期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
M2型小胶质细胞极化促进少突胶质祖细胞的分化--促进多发性硬化症髓鞘再生的有效途径 被引量:5
1
作者 刘丽 李琦 +9 位作者 杜欣珂 冉庆森 孙立东 杨庆 李玉洁 陈颖 王娅杰 翁小刚 蔡维艳 朱晓新 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期126-132,共7页
中枢神经系统(central nervous system,CNS)持续性的自身免疫性炎症和髓鞘脱失是多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)的典型病理特征,尤其以神经系统持续衰退导致慢性脱髓鞘轴突病变引起的继发-进展型MS(secondary progressive multipl... 中枢神经系统(central nervous system,CNS)持续性的自身免疫性炎症和髓鞘脱失是多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)的典型病理特征,尤其以神经系统持续衰退导致慢性脱髓鞘轴突病变引起的继发-进展型MS(secondary progressive multiple sclerosis,SPMS)最为难治。有多种免疫细胞和神经细胞参与MS的疾病进程,但在CNS中主要负责炎症反应调节和髓鞘再生的分别为小胶质细胞(microglia,MG)和少突胶质祖细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)。在MS患者病灶部位发现具有MG M1/M2极化失衡和OPCs分化受阻导致的髓鞘再生障碍的现象,以往研究通常把MG的极化失衡和OPCs分化受阻当成两个独立的现象。但近期研究表明,两者之间存在交互式作用,MG极化失衡是导致OPCs分化受阻的核心机制之一,而OPCs也可反作用于MG,两者共同影响髓鞘的再生过程。在MS的治疗上,目前临床上治疗MS的药物只能对症治疗,无法根治MS。探索新的药物研发方向是目前MS临床治疗中亟待解决的关键科学问题。本研究就“从极化到分化”这一领域进行综述,聚焦于通过靶向MG极化失衡从而促进OPCs的分化和髓鞘再生的新策略,以期为MS及其他以CNS组织修复障碍为共同病理特征的神经退行性疾病的治疗提供新的药物研发方向。 展开更多
关键词 多发性硬化症治疗 髓鞘再生 小胶质细胞极化 少突胶质祖细胞分化
下载PDF
大鼠寡突胶质前体细胞的体外培养、鉴定及其生物学特性观察 被引量:2
2
作者 陈美兰 唐中俊 +3 位作者 明健 王浩 胡春 蔡季平 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期130-135,共6页
目的探讨体外培养条件下寡突胶质前体细胞增殖、迁移及分化特性。方法取新生1 d SD大鼠大脑皮质混合胶质细胞培养10 d,分离纯化寡突胶质前体细胞。通过BrdU掺入实验对其增殖能力进行测定,采用经典的Transwell模型和重聚球模型对其迁移... 目的探讨体外培养条件下寡突胶质前体细胞增殖、迁移及分化特性。方法取新生1 d SD大鼠大脑皮质混合胶质细胞培养10 d,分离纯化寡突胶质前体细胞。通过BrdU掺入实验对其增殖能力进行测定,采用经典的Transwell模型和重聚球模型对其迁移能力进行检验,并在分化培养基中观察其分化成为成熟寡突胶质细胞的能力。结果混合培养胶质细胞在培养10 d后出现明显分层现象。初次振荡后,小胶质细胞脱落显示大量聚集成团的寡突胶质前体细胞散布于星形胶质细胞表面。分离的寡突胶质前体细胞NG2、A2B5表达阳性;阿糖胞苷可抑制其增殖(P<0.01);PDGF可明显促进其迁移(P<0.01);在分化培养条件下,MBP阳性的成熟寡突胶质细胞增多(P<0.01)。结论寡突胶质前体细胞在体外培养条件下可以保持其增殖、迁移和分化的基本特性。 展开更多
关键词 寡突胶质前体细胞 细胞增殖 细胞迁移 细胞分化 细胞培养技术
下载PDF
冷藏保存时间对人少突胶质前体细胞的影响 被引量:1
3
作者 汪兆艳 王倩 +6 位作者 杨印祥 屈素清 杨辉 叶豆 门倩倩 刘畅 栾佐 《转化医学杂志》 2022年第5期269-273,共5页
目的评价冷藏保存时间对人少突胶质前体细胞生物学特性的影响。方法取生长状态良好的第3代人少突胶质前体细胞,按照4×10^(7) mL^(-1)细胞浓度重悬于含有10 g/L人血清白蛋白的50 g/L葡萄糖保存介质中,置于2~8℃冷链运输箱中保存24 h... 目的评价冷藏保存时间对人少突胶质前体细胞生物学特性的影响。方法取生长状态良好的第3代人少突胶质前体细胞,按照4×10^(7) mL^(-1)细胞浓度重悬于含有10 g/L人血清白蛋白的50 g/L葡萄糖保存介质中,置于2~8℃冷链运输箱中保存24 h、48 h、72 h,与新鲜制备的少突胶质前体细胞(即冷藏保存0 h细胞)比较,评价冷藏保存时间对细胞活率、增殖能力、迁移能力、免疫表型及分化能力的影响。将冷藏保存24 h的少突胶质前体细胞移植到脑白质损伤大鼠侧脑室内,观察移植细胞在体内成髓鞘情况。结果与冷藏保存0 h细胞比较,冷藏保存24 h、48 h细胞活率没有显著差异,冷藏保存72 h细胞活率明显下降(P<0.05);通过CCK8法检测各组细胞增殖能力,结果显示冷藏保存24 h和48 h细胞增殖能力与冷藏保存0 h的细胞比较无显著差异,冷藏保存72 h细胞增殖能力显著下降(P<0.05);细胞体外迁移和分化结果显示,与冷藏保存0 h细胞比较,冷藏保存24 h的细胞迁移和分化能力无显著差异,冷藏保存48 h和72 h,细胞迁移和分化能力显著下降。体内实验证实,冷藏保存24 h的少突胶质前体细胞在体内可以分化为产髓鞘碱性蛋白的少突胶质细胞。结论人少突胶质前体细胞在含有10 g/L人血白蛋白的50 g/L葡萄糖保存介质中冷藏保存24 h,细胞活率、迁移和分化能力较好,因此,建议少突胶质前体细胞制剂冷藏保存24 h内移植,以确保最佳治疗效果。 展开更多
关键词 少突胶质前体细胞 保存介质 细胞分化 细胞活率
下载PDF
Aβ1-42抑制少突胶质前体细胞增殖与分化的实验研究 被引量:2
4
作者 张茂 詹晓黎 +3 位作者 陈兴书 蔡其燕 徐妍 姚忠祥 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1183-1187,共5页
目的探讨在离体细胞培养条件下,Aβ1-42对SD乳鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖与分化的影响。方法采用条件培养液原代培养获得高纯度SD乳鼠OPCs,分为正常组、加入无菌水的对照组、加入Aβ1-42的实验组,采... 目的探讨在离体细胞培养条件下,Aβ1-42对SD乳鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖与分化的影响。方法采用条件培养液原代培养获得高纯度SD乳鼠OPCs,分为正常组、加入无菌水的对照组、加入Aβ1-42的实验组,采用CCK-8检测存活细胞数量和增殖水平,Western blot检测细胞凋亡蛋白含量,免疫细胞化学染色观察细胞形态变化及分化情况。结果与对照组相比,实验组OPCs存活率显著降低(P<0.01),具体表现为:Aβ1-42作用OPCs 1 h后,细胞增殖明显受到抑制(P<0.01);药物浓度1 mol/L作用于OPCs时,增殖也受到影响(P<0.05),当Aβ1-42剂量增加至2.5 mol/L时,细胞增殖明显受到抑制(P<0.01),而对照组与正常组无显著差异(P>0.05)。对凋亡蛋白Caspase-3的检测发现,它们在对照组与正常组的表达水平基本相当(P>0.05),而在实验组明显升高(P<0.01),且呈现时间和浓度依赖性,具体表现为:Aβ1-42作用OPCs 2 h后,Caspase-3表达水平明显上调(P<0.01);药物浓度2.5 mol/L作用于OPCs时,蛋白表达水平有所升高(P<0.05),当Aβ1-42剂量增加至5 mol/L时,Caspase-3表达水平明显上调(P<0.01)。对成熟少突胶质细胞标记物髓鞘碱性蛋白的免疫染色发现,与对照组相比,实验组的细胞体积明显变小,突起明显减少。结论 Aβ1-42可能通过促使细胞凋亡而抑制OPCs增殖,并抑制了OPCs向成熟少突胶质细胞分化,从而影响中枢神经系统的髓鞘形成。 展开更多
关键词 少突胶质前体细胞 细胞增殖 分化 AΒ1-42 阿尔兹海默症
下载PDF
正常及无镁诱导后神经元微环境对少突胶质前体细胞分化的影响
5
作者 王玥 蒋莉 +3 位作者 刘丽鸣 杨霞 陈恒胜 程莉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期767-774,共8页
目的:探讨正常神经元及痫性放电后神经元微环境对少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cell,OPC)分化的作用,从体外水平了解痫性放电对髓鞘再生的影响。方法:OPC纯化后增殖2~3 d后进行分化,分化时根据加入的神经元培养基... 目的:探讨正常神经元及痫性放电后神经元微环境对少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cell,OPC)分化的作用,从体外水平了解痫性放电对髓鞘再生的影响。方法:OPC纯化后增殖2~3 d后进行分化,分化时根据加入的神经元培养基占总培养基体积的比例分为3个层次:1/8浓度、1/4浓度、1/2浓度,每个层次再分为3组:OPC分化培养基(ODM)组、OPC分化培养基+相应浓度诱导后神经元培养基(ODM+INM)组、OPC分化培养基+相应浓度正常神经元培养基(ODM+NNM)组,采用q RTPCR检测OPC分化第3天、5天、7天血小板源性生长因子受体-α(platelet-derived growth factor receptor-alpha,PDGFRα)、环核苷酸磷酸二酯酶(cyclic neucleotide phosphodiesterase,CNPase)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)m RNA水平的相对量的差异。结果:加入1/2体积的神经元培养基对OPC分化产生明显的影响,ODM+1/2NNM组MBP转录水平在分化第3天(P〈0.05)、第5天(P〈0.05)明显高于ODM组,在分化第7天明显低于ODM组(P〈0.05);ODM+1/2INM组MBP转录水平在分化第3天明显高于ODM+1/2NNM组(P〈0.05),在分化第5天(P〈0.05)、第7天(P〈0.05)明显低于ODM+1/2NNM组。结论:神经元微环境对OPC分化有重要的影响作用,正常神经元微环境可以促进OPC的分化,而无镁诱导神经元痫性放电后的微环境会抑制OPC的分化。 展开更多
关键词 少突胶质前体细胞 分化 神经元 微环境 癫痫
下载PDF
新生SD大鼠少突胶质细胞前体细胞的培养与分化 被引量:4
6
作者 陈晓静 谢敏杰 《卒中与神经疾病》 2014年第1期11-13,22,共4页
目的 体外培养高纯度的少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)以及分化成熟的少突胶质细胞(Oligodendrocytes,OLs).方法新生1 -2 d Sprague-Dawley(SD)大鼠的大脑皮层胶质细胞混合培养9d后采用恒温摇床振荡分... 目的 体外培养高纯度的少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)以及分化成熟的少突胶质细胞(Oligodendrocytes,OLs).方法新生1 -2 d Sprague-Dawley(SD)大鼠的大脑皮层胶质细胞混合培养9d后采用恒温摇床振荡分离与差异贴壁方法并结合条件培养基纯化培养细胞.光学显微镜观察细胞形态;纯化培养3 d后免疫荧光染色鉴定细胞类型.结果 获得高纯度的少突胶质前体细胞以及成熟的少突胶质细胞,少突胶质前体细胞免疫荧光NG2+A2B5双标阳性,成熟少突胶质细胞免疫荧光MBP染色阳性.结论 采用恒温摇床振荡分离与差异贴壁法并结合条件培养基可以得到高纯度的少突胶质前体细胞以及成熟少突胶质细胞. 展开更多
关键词 少突胶质细胞前体细胞 少突胶质细胞 细胞培养 分化
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部