期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
新型邻胺基苯甲酰胺类杀虫剂的创制研究 被引量:6
1
作者 柳爱平 任叶果 +13 位作者 李建明 龙楚云 蒋彪 刘兴平 罗先福 吴明峰 王燕 李敏 黄路 黄至畅 陈明 杜升华 欧晓明 刘卫东 《精细化工中间体》 CAS 2021年第5期10-13,共4页
自主设计、合成了系列新型邻胺基苯甲酰胺类化合物,并对其进行了杀虫活性、安全性、毒性、工艺、制剂、温室和/或田间防治效果等研究,获得了Ia、Ib和Ic等系列自主知识产权的高杀虫活性化合物。结果表明化合物Ic等对咀嚼口器害虫如粘虫... 自主设计、合成了系列新型邻胺基苯甲酰胺类化合物,并对其进行了杀虫活性、安全性、毒性、工艺、制剂、温室和/或田间防治效果等研究,获得了Ia、Ib和Ic等系列自主知识产权的高杀虫活性化合物。结果表明化合物Ic等对咀嚼口器害虫如粘虫和小菜蛾等的活性较邻胺基苯甲酰胺类杀虫剂氯虫苯甲酰胺水平相当或更胜一筹,对刺吸口器害虫如蚜虫等的活性远优于氯虫苯甲酰胺及溴氰虫酰胺。田间药效试验进一步证实,Ic等对咀嚼口器害虫如水稻二化螟、稻纵卷叶螟、甜菜夜蛾等的防治效果相当于或优于氯虫苯甲酰胺,对刺吸口器害虫如蚜虫等的防治效果优于溴氰虫酰胺。新型邻胺基苯甲酰胺类化合物Ic等可作为候选杀虫剂进一步研究开发。 展开更多
关键词 邻胺基苯甲酰胺类化合物 杀虫剂 创制 氯虫苯甲酰胺
下载PDF
A facile synthesis of 2,3-dihydro-2-aryl-4(1H)-quinazolinones catalyzed by scandium(Ⅲ) triflate 被引量:4
2
作者 Jiu Xi Chen Hua Yue Wu Wei Ke Su 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第5期536-538,共3页
2,3-Dihydro-2-aryl-4(1H)-quinazolinones were prepared in good yields via condensation of o-aminobenzamide with aldehydes promoted by a catalytic amount of Sc(OTf)3 under mild conditions.
关键词 Scandium(Ⅲ) triflate 2 3-Dihydro-2-aryl-4(1H)-quinazolinones o-aminobenzamide
下载PDF
无过渡金属催化合成喹唑啉-4(3H)-酮类化合物研究进展
3
作者 王庆雯 张军 +3 位作者 汤佳苇 冯萌萌 高秀伟 王伟立 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2024年第5期1-5,共5页
综述了无过渡金属催化的喹唑啉-4(3H)-酮类合成方法新进展,指出虽然喹唑啉-4(3H)-酮类化合物合成已经取得很大进步,但仍需大力开发更加经济、绿色环保的路线,如开发牢固且催化活性高的可循环利用催化剂。
关键词 喹唑啉-4(3H)-酮 无过渡金属催化 合成 邻氨基苯甲酰胺
原文传递
Cu(Ⅱ)/Ag(Ⅰ)催化芳香羧酸和邻氨基苯甲酰胺的选择性脱羧胺化反应 被引量:2
4
作者 沈丽 张洁 谢建伟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1153-1159,共7页
以Cu(OTf)2和AgOTf为催化剂,研究了取代邻硝基苯甲酸和取代邻氨基苯甲酰胺的选择性C-N交叉偶联反应,以中等收率合成了17个二芳基胺类苯甲酰胺.该方法为芳香胺的选择性N-芳基化提供了一种新的选择.
关键词 脱羧反应 选择性胺化 邻硝基苯甲酸 邻氨基苯甲酰胺
原文传递
综合化学实验设计:单/双核铜配合物的温度控制合成、表征及转化 被引量:2
5
作者 楚进锋 齐继 +2 位作者 白恩颖 孔泽华 宋宇飞 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期972-977,共6页
化学类专业本科生在理论课学习中,对反应的热力学产物和动力学产物有了一定的理论认识,但目前鲜有实验能够使其直观体会2种产物在制备时的差异.本实验以氯化铜和邻氨基苯甲酰胺为原料,水和乙醇为溶剂,通过仅改变反应温度,分别在60℃水... 化学类专业本科生在理论课学习中,对反应的热力学产物和动力学产物有了一定的理论认识,但目前鲜有实验能够使其直观体会2种产物在制备时的差异.本实验以氯化铜和邻氨基苯甲酰胺为原料,水和乙醇为溶剂,通过仅改变反应温度,分别在60℃水浴加热和冰水浴冷却条件下得到了红色的热力学产物二(μ-氯)·二[氯·(邻氨基苯甲酰胺)合铜(Ⅱ)](1)和黄绿色的动力学产物二氯·二(邻氨基苯甲酰胺)合铜(Ⅱ)(2),产率分别为80.4%和76.4%.采用络合滴定法和仪器分析方法对产物进行了表征测试,结果表明在不同温度下可制备2种不同组成、结构和性质的热力学和动力学产物,且在加热条件下,配合物2可以转化为配合物1.本设计为化学类相关专业本科生综合实验教学提供了一个成功案例,可加深学生对结构与性能的科学关联以及构效关系的认识和理解. 展开更多
关键词 综合化学实验 铜配合物 邻氨基苯甲酰胺 温度控制 热力学产物 动力学产物
下载PDF
邻氨基苯甲酰胺类化合物的合成 被引量:2
6
作者 张晓鹏 董淑祥 +1 位作者 范学森 张贵生 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1351-1356,共6页
邻氨基苯甲酰胺类化合物是一类分子内含有双官能团的化合物。其分子中的酰胺键既是肽和蛋白质的基本组成单元,也是调节生命活动不可缺少的结构单元;而其分子中的酰胺基和氨基,则具有良好的反应活性,故该类化合物大多具有生物及药理活性... 邻氨基苯甲酰胺类化合物是一类分子内含有双官能团的化合物。其分子中的酰胺键既是肽和蛋白质的基本组成单元,也是调节生命活动不可缺少的结构单元;而其分子中的酰胺基和氨基,则具有良好的反应活性,故该类化合物大多具有生物及药理活性,在医药、农药、有机合成等领域具有广泛的应用。本文总结了邻氨基苯甲酰胺类化合物的合成研究进展,主要介绍了分别以邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酰卤、邻氨基苯甲酸酯、靛红酸酐、邻卤苯甲酸及其衍生物、喹唑啉酮、苯甲酰胺、苯炔、吲唑盐、N-取代苯胺等为原料的邻氨基苯甲酰胺类化合物合成方法的研究进展概况,并分析了各方法的利弊。最后对该类化合物的合成情况进行了总结并对其发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 邻氨基苯甲酰胺 N-取代苯胺 C—H活化功能化 钯催化
原文传递
邻氨基苯甲酰胺一锅法合成喹唑啉酮类化合物 被引量:1
7
作者 许航线 《合成材料老化与应用》 2019年第3期138-141,共4页
喹唑啉酮类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物,例如抗炎、抗菌、抗高血压及抗癌活性等,引起了科学研究人员的极大兴趣。本文对近些年以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法进行了综述,并对未来的发展进... 喹唑啉酮类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物,例如抗炎、抗菌、抗高血压及抗癌活性等,引起了科学研究人员的极大兴趣。本文对近些年以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法进行了综述,并对未来的发展进行了展望。 展开更多
关键词 邻氨基苯甲酰胺 一锅法 合成 喹唑啉酮
下载PDF
邻氨基苯甲酰胺衍生物的合成及其鲍曼不动杆菌生物膜抑制活性测试 被引量:1
8
作者 薛维娜 杨果 +2 位作者 程铖 李应贤 杨元勇 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第5期493-499,共7页
研究显示,鲍曼不动杆菌的院内持续传播与反复发作与生物膜形成密切相关。生物膜的形成受群体行为模式调控,研究发现通过添加自诱导剂类似物,可以竞争性抑制细菌自诱导体的作用从而抑制生物膜的生成。以邻氨基苯甲酰胺为母体结构,合成出2... 研究显示,鲍曼不动杆菌的院内持续传播与反复发作与生物膜形成密切相关。生物膜的形成受群体行为模式调控,研究发现通过添加自诱导剂类似物,可以竞争性抑制细菌自诱导体的作用从而抑制生物膜的生成。以邻氨基苯甲酰胺为母体结构,合成出20个化合物,并测试其对鲍曼不动杆菌生物膜的抑制活性。研究发现在50μmol/L的抑制浓度下,大部分化合物均显示出对鲍曼不动杆菌一定的生物膜抑制活性,其中化合物N,N-二苄基-2-苄基氨基苯甲酰胺、2-苄基氨基-N-氨基甲酰胺、2-苄基氨基-N-(4-羟基苯基)苯甲酰胺在50μmol/L条件下生物膜抑制率超过30%,通过细菌MIC试验,证明了化合物对细菌无杀灭作用而是抑制了细菌生物膜。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 生物膜抑制剂 群体感应 邻氨基苯甲酰胺
下载PDF
邻氨基苯甲酰胺一锅法合成喹唑啉酮类化合物研究进展
9
作者 许航线 《合成材料老化与应用》 2019年第4期133-136,共4页
喹唑啉酮类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物,例如抗炎[1]、抗菌[2]、抗高血压[3]及抗癌[4]活性等,引起了科学研究人员的极大兴趣。该文对近些年以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法进行了综述,并对... 喹唑啉酮类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物,例如抗炎[1]、抗菌[2]、抗高血压[3]及抗癌[4]活性等,引起了科学研究人员的极大兴趣。该文对近些年以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法进行了综述,并对未来的发展进行了展望。 展开更多
关键词 邻氨基苯甲酰胺 一锅法 合成 喹唑啉酮
下载PDF
茂基稀土邻氨基苯甲酰胺基双负离子配合物的合成及其环胺羰化反应和脒基化反应(英文)
10
作者 孙燕 刘瑞婷 +1 位作者 翁林红 周锡庚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2124-2138,共15页
Cp_3Ln与邻氨基苯甲酰胺在甲苯中反应,之后在HMPA和甲苯中结晶,以中等到高收率得到四核稀土有机配合物[CpLn(μ-η~2∶η~2-NHC_6H_4CONH)(μ_3-η~1∶η~1∶η~2-NHC_6H_4CONH)LnCp(HMPA)}2(Ln=Yb,1a;Er,1b;Y,1c)。化合物1与4倍物质的... Cp_3Ln与邻氨基苯甲酰胺在甲苯中反应,之后在HMPA和甲苯中结晶,以中等到高收率得到四核稀土有机配合物[CpLn(μ-η~2∶η~2-NHC_6H_4CONH)(μ_3-η~1∶η~1∶η~2-NHC_6H_4CONH)LnCp(HMPA)}2(Ln=Yb,1a;Er,1b;Y,1c)。化合物1与4倍物质的量的Ph NCO在甲苯中反应形成1,3-喹唑啉二氧基(Quo)双负离子稀土配合物[Cp2Ln(μ3-η2∶η2∶η1-Quo)]3Ln(HMPA)2(Ln=Yb,2a;Er,2b;Y,2c),表明化合物1中的Ln-NHAr键和Ar CONH-Ln键能与异氰酸酯分子发生连续加成/胺消除反应,形成1,3-喹唑啉二氧基骨架。但化合物1a^1c与i Pr N=C=NiPr反应,仅得到Ar NH基单加成产物{Cp——2Ln[μ-η~1∶η~1∶η~2-iPrNC(NHiPr)NC_6H_4CONH]}3Ln(HMPA)3(Ln=Yb,3a;Er,3b;Y,3c)。而Cp3Ln与邻氨基苯甲酰胺和i Pr N=C=Ni Pr在甲苯中进行"一锅"反应,则形成双核配合物{CpLn[μ-η~1∶η~2∶η~2-NHCOC_6H_4NC(NHiPr)NiPr]}2(Ln=Yb,4a;Er,4b;Y,4c)。值得注意的是,HMPA能够诱导配合物4发生配体重排反应,转化成化合物3。 展开更多
关键词 稀土配合物 环胺羰化反应 异氰酸酯 邻氨基苯甲酰胺 加成反应
下载PDF
Lewis酸催化一锅法合成喹唑啉酮类化合物
11
作者 许航线 《化学工程师》 CAS 2019年第3期58-61,共4页
喹唑啉酮类化合物因其良好的生物活性,被广泛应用到农药和医药等领域。在Lewis酸催化下,以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法,原料廉价易得、操作简单、高效,本文综述了近些年Lewis酸催化下,以邻氨基苯甲酰胺为原... 喹唑啉酮类化合物因其良好的生物活性,被广泛应用到农药和医药等领域。在Lewis酸催化下,以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法,原料廉价易得、操作简单、高效,本文综述了近些年Lewis酸催化下,以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法,以期给研究者们提供一些参考帮助。 展开更多
关键词 喹唑啉酮 LEWIS酸 一锅法 邻氨基苯甲酰胺
下载PDF
N-甲氧基邻氨基苯甲酰胺衍生物的合成与生物活性 被引量:4
12
作者 左文清 吴道新 +8 位作者 柳爱平 胡志彬 高岗 韩魁元 任叶果 裴晖 胡礼 喻快 毛春晖 《精细化工中间体》 CAS 2012年第2期9-13,共5页
为了寻求广谱、高效、安全的鱼尼丁受体作用剂,设计并合成了9个邻氨基N-甲氧基苯甲酰胺类化合物。其结构经1H NMR、HPLC-Mass和IR分析确证。初步生物活性测试表明:目标化合物在100 mg/L浓度下对鳞翅目粘虫(Mythimna separata)有100%的... 为了寻求广谱、高效、安全的鱼尼丁受体作用剂,设计并合成了9个邻氨基N-甲氧基苯甲酰胺类化合物。其结构经1H NMR、HPLC-Mass和IR分析确证。初步生物活性测试表明:目标化合物在100 mg/L浓度下对鳞翅目粘虫(Mythimna separata)有100%的致死率。在500 mg/L浓度下,大多化合物对同翅目的豆蚜(Aphis fabae)以及叶蝉(Nephotettix cincticeps)具有显著的活性,如化合物11a、11c、11e和11g对蚜虫的活性在90%以上,化合物11e和11i对叶蝉的活性达到了100%。在500 mg/L浓度下,目标化合物对螨虫红蜘蛛(Tetranchus urticae)没有表现出明显活性。 展开更多
关键词 N-甲氧基邻氨基苯甲酰胺 鱼尼丁受体作用剂 杀虫活性
下载PDF
N-烷氧基邻氨基苯甲酰胺衍生物的合成与生物活性 被引量:3
13
作者 毛冠群 尹笃林 +6 位作者 柳爱平 刘兴平 裴晖 左金江 刘祈星 孙炯 王晓光 《精细化工中间体》 CAS 2012年第2期23-26,32,共5页
为寻求高效、安全、经济杀虫活性化合物,设计并合成了12个N-烷氧基邻氨基苯甲酰胺衍生物,其结构经1H NMR、LC-MS、IR、元素分析确证。初步生物活性测定表明:该类化合物对粘虫、蚜虫、叶蝉和红蜘蛛具有显著的杀虫活性。
关键词 鱼尼丁受体 N-烷氧基邻氨基苯甲酰胺 杀虫活性
下载PDF
2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成研究进展 被引量:2
14
作者 张晓鹏 朱妍洁 +2 位作者 朱奕崧 李政伟 张贵生 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2392-2402,共11页
2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮是一类重要的含氮稠杂环化合物,具有广泛的药理及生物活性,在药物合成与研发领域有着重要应用价值,因而其合成方法也倍受人们关注.归纳总结了2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成研究进展,主要介绍了以邻氨... 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮是一类重要的含氮稠杂环化合物,具有广泛的药理及生物活性,在药物合成与研发领域有着重要应用价值,因而其合成方法也倍受人们关注.归纳总结了2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成研究进展,主要介绍了以邻氨基苯甲酰胺、靛红酸酐、邻硝基苯甲酰胺、邻叠氮基苯甲酰胺、邻溴苯甲酰胺、邻溴苯甲腈、邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲腈、邻氨基N-甲基-N-丙二烯基苯甲酰胺、N-烷基苯胺等为起始原料的2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成研究进展概况及其反应机理.最后对该类化合物的合成研究进展进行了总结,并对其发展前景进行了展望. 展开更多
关键词 2 3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮 邻氨基苯甲酰胺 靛红酸酐 N-烷基苯胺 C-H活化功能化 钯催化
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部