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Nrf2信号通路在锰致雄性小鼠生殖毒性中的作用 被引量:1
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作者 史鹏程 吴凤迪 +4 位作者 杨欣欣 杨海波 徐斌 刘巍 邓宇 《中国工业医学杂志》 CAS 2018年第3期163-167,F0003,共6页
目的研究锰对雄性小鼠睾丸Nrf2信号通路的影响,探索锰致雄性生殖障碍的机制。方法将48只雄性昆明小鼠随机分为对照组、高锰组、高锰+叔丁基对苯二酚(t BHQ)干预组和高锰+异烟肼(INH)干预组。对照组、高锰组皮下注射生理盐水,t BHQ干预... 目的研究锰对雄性小鼠睾丸Nrf2信号通路的影响,探索锰致雄性生殖障碍的机制。方法将48只雄性昆明小鼠随机分为对照组、高锰组、高锰+叔丁基对苯二酚(t BHQ)干预组和高锰+异烟肼(INH)干预组。对照组、高锰组皮下注射生理盐水,t BHQ干预组皮下注射50 mg/kg t BHQ,INH干预组皮下注射100 mg/kg INH。2 h后对照组腹腔注射生理盐水,其余三组腹腔注射50 mg/kg Mn Cl2。注射容量均5 ml/kg,持续4周。HE染色观察小鼠睾丸组织形态改变;Western blotting测定睾丸组织内Nrf2、SOD2及GPx-1的蛋白表达水平。结果与对照组比较,高锰组小鼠睾丸组织形态出现损伤;与高锰组比较,t BHQ干预组小鼠睾丸组织形态损伤出现恢复;INH干预组损伤加剧。与对照组比较,高锰组睾丸组织内Nrf2、SOD2及GPx-1的蛋白水平分别下降49.14%、49.42%、39.06%;与高锰组比较,t BHQ干预使上述指标恢复,Nrf2、SOD2及GPx-1分别升高35.77%、31.77%、41.52%;INH干预使之加剧,Nrf2、SOD2及GPx-1分别下降32.71%、14.65%、40.31%。结论锰暴露可通过干扰Nrf2信号通路,造成睾丸组织病理损伤,产生生殖毒性。 展开更多
关键词 叔丁基对苯二酚(t BHQ) 异烟肼(INH) 核转录因子nf-e2相关因子 生殖毒性
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转录因子NF-E2相关因子2与肝脏疾病的关系 被引量:3
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作者 刘丽 李双杰 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期1500-1502,共3页
肝脏作为人体代谢最旺盛的器官,易受氧化应激等损伤.近年来越来越多的研究表明,多种类型的肝脏疾病如肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝癌等均与氧化应激损伤密切相关.转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)是机体调节抗氧化应激反应的核心转录因子... 肝脏作为人体代谢最旺盛的器官,易受氧化应激等损伤.近年来越来越多的研究表明,多种类型的肝脏疾病如肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝癌等均与氧化应激损伤密切相关.转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)是机体调节抗氧化应激反应的核心转录因子.其与抗氧化反应元件(ARE)结合,进而启动ARE介导的靶基因的转录,增强细胞对氧化应激的抗性.Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)-Nrf2-ARE抗氧化通路在肝脏疾病的发病机制中起重要作用. 展开更多
关键词 转录因子nf-e2相关因子2 氧化应激 肝脏
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