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基于NCOA4/NF-κB信号通路介导的铁自噬探讨祛瘀解毒方对子宫内膜异位症模型大鼠子宫异位组织的影响
被引量：
1
1
作者
刘一鸣
刘志宏
连方
《中医杂志》
CSCD
北大核心
2024年第6期627-635,共9页
目的从核受体共激活因子4/核因子κB(NCOA4/NF-κB)信号通路介导的铁自噬角度探讨祛瘀解毒方治疗子宫内膜异位症的可能作用机制。方法将50只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、米非司酮组和祛瘀解毒方低、高剂量组,每组10只。假手术...
目的从核受体共激活因子4/核因子κB(NCOA4/NF-κB)信号通路介导的铁自噬角度探讨祛瘀解毒方治疗子宫内膜异位症的可能作用机制。方法将50只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、米非司酮组和祛瘀解毒方低、高剂量组,每组10只。假手术组仅行开腹后关腹操作,其余各组均采用自体移植的方法建立子宫内膜异位症大鼠模型。造模成功后次日,假手术组和模型组予生理盐水2 ml/d灌胃,米非司酮组予米非司酮悬浊液1.05 mg/(kg·d)灌胃,祛瘀解毒方低、高剂量组分别予祛瘀解毒方12.23、48.92 g/(kg·d)灌胃,各组均连续给药4周。4周后假手术组大鼠剪取正常子宫内膜组织,其余4组摘取大鼠全部异位内膜组织。测量模型组、米非司酮组和祛瘀解毒方低、高剂量组大鼠异位病灶体积;HE染色观察各组大鼠子宫内膜/异位内膜组织的病理学改变;检测子宫内膜/异位内膜组织NCOA4、铁蛋白重链(FTH1)、红杉(P62)、微管相关蛋白1轻链3β(LC3B)、核因数(P-NF-κB)蛋白表达及NCOA4、FTH1、LC3B、P62 mRNA表达;检测子宫内膜/异位内膜组织NCOA4、LC3B的共定位情况,游离铁含量,白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果假手术组未见异位病灶。模型组大鼠异位组织出现了明显的病理损伤,而各给药组大鼠异位组织病理损伤不同程度减轻。与模型组相比,米非司酮组及祛瘀解毒方高、低剂量组异位病灶体积均缩小,并且祛瘀解毒方高剂量组和米非司酮组大鼠异位病灶体积明显小于祛瘀解毒方低剂量组(P<0.01)。与假手术组相比,模型组异位组织LC3BⅡ/LC3BⅠ值及NCOA4、P-NF-κB蛋白表达上调,P62、FTH1蛋白表达下调,游离铁含量及IL-6、TNF-α水平升高,NCOA4、LC3B共定位阳性率及共定位细胞密度增加(P<0.05或P<0.01)。与模型组相比,祛瘀解毒方低、高剂量及米非司酮组异位内膜组织LC3BⅡ/LC3BⅠ值及NCOA4、P-NF-κB
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关键词
子宫内膜异位症
祛瘀解毒方
铁自噬
炎症
核受体共激活因子
4
核因子κB
原文传递
转录中介因子2
2
作者
石颖
陶永光
曹亚
《生命的化学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期184-189,共6页
转录中介因子2(transcriptional intermediary factor 2,TIF2)也称糖皮质激素受体相互作用蛋白质1(glucocorticoid receptor interacting protein 1,GRIP1),作为类固醇受体辅激活蛋白(SRC)/p160家族(steroid receptor co-activator/p160...
转录中介因子2(transcriptional intermediary factor 2,TIF2)也称糖皮质激素受体相互作用蛋白质1(glucocorticoid receptor interacting protein 1,GRIP1),作为类固醇受体辅激活蛋白(SRC)/p160家族(steroid receptor co-activator/p160 family)成员之一,通过与其他的核受体超家族成员相互作用发挥其功能。它是一种蛋白质共活化因子,可以辅助多种转录因子进而在转录水平上调多种基因的表达。上游的配体、信号通路和转录因子类型决定TIF2的作用,并在不同的组织细胞中表现出一定的特异性及复杂性。而对TIF2的研究有利于更深入地了解机体相关基因转录的精细调节和相关性疾病的可能机制,并为分子靶向治疗提供新的靶点。本文从TIF2蛋白的结构、染色质修饰及其在相关疾病中的作用等方面对近年来的最新进展予以综述。
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关键词
转录中介因子2
核受体
类固醇受体辅激活蛋白(SRC)家族
转录因子
原文传递
题名
基于NCOA4/NF-κB信号通路介导的铁自噬探讨祛瘀解毒方对子宫内膜异位症模型大鼠子宫异位组织的影响
被引量：
1
1
作者
刘一鸣
刘志宏
连方
机构
山东中医药大学第一临床医学院
山东中医药高等专科学校
山东中医药大学附属医院
出处
《中医杂志》
CSCD
北大核心
2024年第6期627-635,共9页
基金
国家自然科学基金(82174429,81974577)。
文摘
目的从核受体共激活因子4/核因子κB(NCOA4/NF-κB)信号通路介导的铁自噬角度探讨祛瘀解毒方治疗子宫内膜异位症的可能作用机制。方法将50只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、米非司酮组和祛瘀解毒方低、高剂量组,每组10只。假手术组仅行开腹后关腹操作,其余各组均采用自体移植的方法建立子宫内膜异位症大鼠模型。造模成功后次日,假手术组和模型组予生理盐水2 ml/d灌胃,米非司酮组予米非司酮悬浊液1.05 mg/(kg·d)灌胃,祛瘀解毒方低、高剂量组分别予祛瘀解毒方12.23、48.92 g/(kg·d)灌胃,各组均连续给药4周。4周后假手术组大鼠剪取正常子宫内膜组织,其余4组摘取大鼠全部异位内膜组织。测量模型组、米非司酮组和祛瘀解毒方低、高剂量组大鼠异位病灶体积;HE染色观察各组大鼠子宫内膜/异位内膜组织的病理学改变;检测子宫内膜/异位内膜组织NCOA4、铁蛋白重链(FTH1)、红杉(P62)、微管相关蛋白1轻链3β(LC3B)、核因数(P-NF-κB)蛋白表达及NCOA4、FTH1、LC3B、P62 mRNA表达;检测子宫内膜/异位内膜组织NCOA4、LC3B的共定位情况,游离铁含量,白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果假手术组未见异位病灶。模型组大鼠异位组织出现了明显的病理损伤,而各给药组大鼠异位组织病理损伤不同程度减轻。与模型组相比,米非司酮组及祛瘀解毒方高、低剂量组异位病灶体积均缩小,并且祛瘀解毒方高剂量组和米非司酮组大鼠异位病灶体积明显小于祛瘀解毒方低剂量组(P<0.01)。与假手术组相比,模型组异位组织LC3BⅡ/LC3BⅠ值及NCOA4、P-NF-κB蛋白表达上调,P62、FTH1蛋白表达下调,游离铁含量及IL-6、TNF-α水平升高,NCOA4、LC3B共定位阳性率及共定位细胞密度增加(P<0.05或P<0.01)。与模型组相比,祛瘀解毒方低、高剂量及米非司酮组异位内膜组织LC3BⅡ/LC3BⅠ值及NCOA4、P-NF-κB
关键词
子宫内膜异位症
祛瘀解毒方
铁自噬
炎症
核受体共激活因子
4
核因子κB
Keywords
endometriosis
Quyu
Jiedu
Formula(祛瘀解毒方)
iron
autophagy
inflammation
nuclear
receptor
co-activator
factor
4
nuclear
factor
κB
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
转录中介因子2
2
作者
石颖
陶永光
曹亚
机构
中南大学肿瘤研究所
出处
《生命的化学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期184-189,共6页
基金
国家自然科学基金(30772482)资助
文摘
转录中介因子2(transcriptional intermediary factor 2,TIF2)也称糖皮质激素受体相互作用蛋白质1(glucocorticoid receptor interacting protein 1,GRIP1),作为类固醇受体辅激活蛋白(SRC)/p160家族(steroid receptor co-activator/p160 family)成员之一,通过与其他的核受体超家族成员相互作用发挥其功能。它是一种蛋白质共活化因子,可以辅助多种转录因子进而在转录水平上调多种基因的表达。上游的配体、信号通路和转录因子类型决定TIF2的作用,并在不同的组织细胞中表现出一定的特异性及复杂性。而对TIF2的研究有利于更深入地了解机体相关基因转录的精细调节和相关性疾病的可能机制,并为分子靶向治疗提供新的靶点。本文从TIF2蛋白的结构、染色质修饰及其在相关疾病中的作用等方面对近年来的最新进展予以综述。
关键词
转录中介因子2
核受体
类固醇受体辅激活蛋白(SRC)家族
转录因子
Keywords
transcriptional
intermediary
factor
2
nuclear
receptor
steroid
receptor
co-activator
transcription
factor
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于NCOA4/NF-κB信号通路介导的铁自噬探讨祛瘀解毒方对子宫内膜异位症模型大鼠子宫异位组织的影响
刘一鸣
刘志宏
连方
《中医杂志》
CSCD
北大核心
2024
1
原文传递
2
转录中介因子2
石颖
陶永光
曹亚
《生命的化学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
原文传递
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