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新型抗肿瘤药物药品不良反应及危险因素分析
被引量:
6
1
作者
陈春燕
单慧亭
+3 位作者
伊力亚斯·买买提艾力
朱青梅
赵海霞
熊代琴
《中国药业》
CAS
2023年第1期107-110,共4页
目的分析新型抗肿瘤药物药品不良反应(ADR)的发生规律及危险因素,为临床安全用药提供参考。方法收集某三甲医院2020年1月至2021年12月使用新型抗肿瘤药物致ADR的有效报告151份,涉及患者151例。通过Logistic回归分析,识别使用利妥昔单抗...
目的分析新型抗肿瘤药物药品不良反应(ADR)的发生规律及危险因素,为临床安全用药提供参考。方法收集某三甲医院2020年1月至2021年12月使用新型抗肿瘤药物致ADR的有效报告151份,涉及患者151例。通过Logistic回归分析,识别使用利妥昔单抗发生ADR的危险因素。结果151例发生ADR的患者中,男88例,女63例,男女比例为1.40∶1;以≥70岁老年患者为主,共39例(25.83%);ADR共涉及24种新型抗肿瘤药物,其中利妥昔单抗致ADR例数最多;ADR累及系统/器官以皮肤黏膜及全身性损害为主,临床主要表现为皮疹(46例次)、瘙痒(25例次)、发热(32例次)、寒战(25例次)等;发生严重ADR 15例次,新的ADR 6例次;转归均良好。Logistic多因素回归分析显示,用药前淋巴细胞水平高[RR=9.24,95%CI(3.21,26.61),P=0.00]是使用利妥昔单抗致ADR的危险因素。结论使用新型抗肿瘤药物时需加强ADR及疗效监护,特别是使用利妥昔单抗且合并淋巴细胞水平高的患者应予以密切关注。
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关键词
新型抗肿瘤药物
药品不良反应
利妥昔单抗
危险因素
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职称材料
基于Lexicomp数据库的新型抗肿瘤药物与抑酸药的相互作用
2
作者
黄静
林欢
+2 位作者
蒋巧颖
叶清清
吴伦
《中国临床药学杂志》
CAS
2023年第5期373-377,共5页
目的分析新型抗肿瘤药物与抑酸药的相互作用,为临床合理用药提供参考。方法通过Lexicomp数据库,对国家卫生健康委员会发布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022版)》中收录的新型抗肿瘤药物与抑酸药的相互作用进行逐一查询并分析。...
目的分析新型抗肿瘤药物与抑酸药的相互作用,为临床合理用药提供参考。方法通过Lexicomp数据库,对国家卫生健康委员会发布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022版)》中收录的新型抗肿瘤药物与抑酸药的相互作用进行逐一查询并分析。结果根据Lexicomp数据库,厄洛替尼、达可替尼、达沙替尼、培唑帕尼和奈拉替尼与质子泵抑制剂/钾竞争性酸阻断剂(PPIs/PCABs)存在X级相互作用,应避免联用;吉非替尼、尼洛替尼和哌柏西利与PPIs/PCABs存在D级相互作用,建议调整治疗;索拉非尼,免疫检查点抑制剂纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、度伐利尤单抗、阿替利珠单抗、伊匹木单抗与PPIs/PCABs存在C级相互作用,无需调整剂量;拉帕替尼、达拉非尼、塞瑞替尼、恩曲替尼、佩米替尼、索立德吉与PPIs/PCABs存在B级相互作用,不需要采取措施。达沙替尼、培唑帕尼与组胺H_(2)受体拮抗剂(H_(2)RAs)存在X级相互作用,应避免联用;吉非替尼、厄洛替尼、达可替尼、尼洛替尼、奈拉替尼与H_(2)RAs存在D级相互作用,建议调整治疗;拉帕替尼和塞瑞替尼与H_(2)RAs存在B级相互作用,不需要采取措施。结论新型抗肿瘤药物的治疗过程中应减少不必要的抑酸药的使用,以避免可能的药物相互作用。
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关键词
新型抗肿瘤药物
抑酸药
质子泵抑制剂
钾离子竞争性酸阻滞剂
H_(2)受体阻断剂
药物相互作用
原文传递
题名
新型抗肿瘤药物药品不良反应及危险因素分析
被引量:
6
1
作者
陈春燕
单慧亭
伊力亚斯·买买提艾力
朱青梅
赵海霞
熊代琴
机构
新疆医科大学第一附属医院
新疆医科大学
出处
《中国药业》
CAS
2023年第1期107-110,共4页
基金
新疆医科大学大学生创新训练计划项目[CX2021044]
新疆维吾尔自治区药品监督管理局科研项目[新药监20210002(科)]。
文摘
目的分析新型抗肿瘤药物药品不良反应(ADR)的发生规律及危险因素,为临床安全用药提供参考。方法收集某三甲医院2020年1月至2021年12月使用新型抗肿瘤药物致ADR的有效报告151份,涉及患者151例。通过Logistic回归分析,识别使用利妥昔单抗发生ADR的危险因素。结果151例发生ADR的患者中,男88例,女63例,男女比例为1.40∶1;以≥70岁老年患者为主,共39例(25.83%);ADR共涉及24种新型抗肿瘤药物,其中利妥昔单抗致ADR例数最多;ADR累及系统/器官以皮肤黏膜及全身性损害为主,临床主要表现为皮疹(46例次)、瘙痒(25例次)、发热(32例次)、寒战(25例次)等;发生严重ADR 15例次,新的ADR 6例次;转归均良好。Logistic多因素回归分析显示,用药前淋巴细胞水平高[RR=9.24,95%CI(3.21,26.61),P=0.00]是使用利妥昔单抗致ADR的危险因素。结论使用新型抗肿瘤药物时需加强ADR及疗效监护,特别是使用利妥昔单抗且合并淋巴细胞水平高的患者应予以密切关注。
关键词
新型抗肿瘤药物
药品不良反应
利妥昔单抗
危险因素
Keywords
novel
antitumor
drug
adverse
drug
reaction
rituximab
risk
factor
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R979.1
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职称材料
题名
基于Lexicomp数据库的新型抗肿瘤药物与抑酸药的相互作用
2
作者
黄静
林欢
蒋巧颖
叶清清
吴伦
机构
宁波大学附属第一医院药学部
出处
《中国临床药学杂志》
CAS
2023年第5期373-377,共5页
基金
宁波市卫生健康青年技术骨干人才项目(黄静)
文摘
目的分析新型抗肿瘤药物与抑酸药的相互作用,为临床合理用药提供参考。方法通过Lexicomp数据库,对国家卫生健康委员会发布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022版)》中收录的新型抗肿瘤药物与抑酸药的相互作用进行逐一查询并分析。结果根据Lexicomp数据库,厄洛替尼、达可替尼、达沙替尼、培唑帕尼和奈拉替尼与质子泵抑制剂/钾竞争性酸阻断剂(PPIs/PCABs)存在X级相互作用,应避免联用;吉非替尼、尼洛替尼和哌柏西利与PPIs/PCABs存在D级相互作用,建议调整治疗;索拉非尼,免疫检查点抑制剂纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、度伐利尤单抗、阿替利珠单抗、伊匹木单抗与PPIs/PCABs存在C级相互作用,无需调整剂量;拉帕替尼、达拉非尼、塞瑞替尼、恩曲替尼、佩米替尼、索立德吉与PPIs/PCABs存在B级相互作用,不需要采取措施。达沙替尼、培唑帕尼与组胺H_(2)受体拮抗剂(H_(2)RAs)存在X级相互作用,应避免联用;吉非替尼、厄洛替尼、达可替尼、尼洛替尼、奈拉替尼与H_(2)RAs存在D级相互作用,建议调整治疗;拉帕替尼和塞瑞替尼与H_(2)RAs存在B级相互作用,不需要采取措施。结论新型抗肿瘤药物的治疗过程中应减少不必要的抑酸药的使用,以避免可能的药物相互作用。
关键词
新型抗肿瘤药物
抑酸药
质子泵抑制剂
钾离子竞争性酸阻滞剂
H_(2)受体阻断剂
药物相互作用
Keywords
novel
antitumor
drug
acid-suppressing
drug
proton
pump
inhibitor
potassium-competitive
acid
blocker
histamine
2-receptor
antagonists
drug
-
drug
interaction
分类号
R969.2 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型抗肿瘤药物药品不良反应及危险因素分析
陈春燕
单慧亭
伊力亚斯·买买提艾力
朱青梅
赵海霞
熊代琴
《中国药业》
CAS
2023
6
下载PDF
职称材料
2
基于Lexicomp数据库的新型抗肿瘤药物与抑酸药的相互作用
黄静
林欢
蒋巧颖
叶清清
吴伦
《中国临床药学杂志》
CAS
2023
0
原文传递
已选择
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