三七总皂苷药理研究进展 被引量：43

1

作者 乔春玲 丁艳芬 杨崇仁 《中国现代中药》 CAS 2012年第11期25-30,共6页

概括近年来三七总皂苷的药理研究进展,特别对三七总皂苷在神经系统、泌尿系统等多方面的生理活性研究进行总结,为进一步研究三七皂苷结构与活性的关系,以及临床上合理利用三七及其产品提供基础。

关键词 三七总皂苷 药理活性 研究进展

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三七总皂苷联用阿司匹林对后者抗血小板凝集作用的影响 被引量：18

2

作者 郭爽 张强 +3 位作者 田志浩 李鹏跃 杜守颖 陆洋 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期116-120,共5页

目的：对比与三七总皂苷联用前后阿司匹林的抗血小板凝集作用,探讨三七总皂苷对阿司匹林药效的影响。方法：将24只大鼠随机分为4组,分别为正常组,三七总皂苷组（NTS,31.25 mg·kg（-1））,阿司匹林组（ASA,20.83 mg·kg（-1））... 目的：对比与三七总皂苷联用前后阿司匹林的抗血小板凝集作用,探讨三七总皂苷对阿司匹林药效的影响。方法：将24只大鼠随机分为4组,分别为正常组,三七总皂苷组（NTS,31.25 mg·kg（-1））,阿司匹林组（ASA,20.83 mg·kg（-1））,三七总皂苷与阿司匹林联用组（NTS,31.25 mg·kg（-1）＋ASA,20.83 mg·kg（-1））。除正常组外,其余各组分别灌胃给药相应浓度药液。于第5,30,60,120,240,480 min时取血,采用酶联免疫吸附测定（ELISA）测定血清中血栓素A_2（TXA_2）,环氧化酶-1（COX-1）,环氧化酶-2（COX-2）水平。结果：ASA组COX-1及COX-2含量与正常组无显著性差异。NTS组在5240 min内COX-1含量显著低于正常组（P〈0.01）,在30,60,120,480 min COX-2含量显著低于正常组（P〈0.01）。ASA与NTS联用组在560 min内COX-1含量显著低于正常组及ASA组（P〈0.05）,在5240 min内COX-2含量显著低于正常组和ASA组（P〈0.01）。各实验组大鼠血清中TXA_2含量在5240 min内均显著低于正常组（P〈0.01）,其中联用组在第30,60,240 min明显低于阿司匹林组（P〈0.05,P〈0.01）。联用组对TXA_2的抑制作用在60 min时达到峰值。结论：三七总皂苷与阿司匹林联用后抗血小板凝集作用优于阿司匹林或三七总皂苷单用组。二者对TXA_2的抑制为相加作用,其中三七总皂苷可抑制COX-1,COX-2的表达,可能是增强阿司匹林抗血小板凝集作用的途径之一。 展开更多

关键词 阿司匹林 三七总皂苷 抗血小板凝集 血栓素A2(TXA2) 环氧化酶(COX)-1 COX-2

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人参“补气”和三七“补血”抗疲劳的共同作用机制和效用比较 被引量：12

3

作者 林子璇 刘飞祥 +5 位作者 赵玉男 张怀亮 郭迎树 张道培 张蔷 邵晓 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期81-89,共9页

目的:基于网络药理学技术,分析人参"补气"和三七"补血"抗疲劳的共同活性成分、潜在靶基因和通路,并分别选取人参总皂苷和三七总皂苷两种化合物成分,对筛选出的关键靶基因进行体外实验验证。方法:通过中药系统药理... 目的:基于网络药理学技术,分析人参"补气"和三七"补血"抗疲劳的共同活性成分、潜在靶基因和通路,并分别选取人参总皂苷和三七总皂苷两种化合物成分,对筛选出的关键靶基因进行体外实验验证。方法:通过中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP),筛选人参和三七的主要有效活性成分和相关作用靶标;依靠GeneCards综合数据库和人类孟德尔遗传综合数据库(OMIM),建立疲劳基因的数据集;通过R软件获取药物和疾病的交集基因;采用Cytoscape软件建立有效活性成分-药物靶标-疲劳靶基因之间的调控网络;通过STRING 11.0软件构建交集基因的PPI网络,采用CytoHubba软件和马修斯相关系数(MCC)算法筛选核心基因。基于网络分析结果,将24只SPF级ICR雄性小鼠随机分为空白组,人参总皂苷组(0.08 g·kg^-1)和三七总皂苷组(0.08 g·kg^-1),并给予相应药物治疗3周,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测肌肉组织中核心基因mRNA表达。结果:从TCMSP共筛选出20个有效活性成分,181个药物靶标,经R软件与GeneCards和OMIM综合数据库比对,共获取33个疾病与药物的交集基因;MCC算法共筛选出芳基烃受体(AHR),雄激素受体(AR),谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1),半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),细胞色素P450酶3A4(CYP3A4),细胞间黏附分子1(ICAM1)和核转录因子-κB抑制剂α(NFKBIA)等10个核心基因。人参总皂苷和三七总皂苷对GSTP1和ICAM1基因无明显影响,但能明显抑制AHR,CYP3A4,Caspase-3,NFKBIA和AR的表达(P<0.05,P<0.01),且人参总皂苷和三七总皂苷组之间的抗疲劳效用没有明显差异。结论:通过网络分析和实验验证,揭示了人参和三七抗疲劳的共同作用机制,可能与对AHR,CYP3A4和Caspase-3等相关基因的调节有关,且二者抗疲劳的效用没有显著差异。 展开更多

关键词 三七总皂苷 网络药理学 三七 人参 人参总皂苷 疲劳综合症

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三七总皂苷调控PI3K/Akt/mTOR通路对乳腺增生大鼠乳腺组织细胞凋亡的影响 被引量：9

4

作者 巩子星 徐曌 +5 位作者 刘远 魏春绿 任伊宁 张丽 王悦 兴伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期98-103,共6页

目的:探究三七总皂苷对乳腺增生大鼠乳腺组织细胞凋亡的影响及调控机制。方法:将60只雌性未孕SD大鼠随机分为正常组、模型组、三七总皂苷低、中、高剂量(10、20、40 mg·kg^(-1))组及三苯氧胺组(1.8 mg·kg^(-1)),每组10只。采... 目的:探究三七总皂苷对乳腺增生大鼠乳腺组织细胞凋亡的影响及调控机制。方法:将60只雌性未孕SD大鼠随机分为正常组、模型组、三七总皂苷低、中、高剂量(10、20、40 mg·kg^(-1))组及三苯氧胺组(1.8 mg·kg^(-1)),每组10只。采用肌肉注射苯甲酸雌二醇和黄体酮构建乳腺增生大鼠模型。按照实验分组剂量进行灌胃给药。每日1次,连续30 d。正常组和模型组大鼠给予每日等量的生理盐水灌胃。给药结束后,游标卡尺测量大鼠第2对乳头直径;留取组织标本,苏木素-伊红(HE)染色观察乳腺组织病理形态变化;免疫组织化学法观察细胞凋亡调控蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)、Bcl-2表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路相关蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠第2对乳头直径明显增大(P<0.05),乳房小叶体积增大,腺泡数量增加,乳腺组织呈现弥散性增生,乳腺组织Bcl-2蛋白表达及磷酸化(p)-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR明显增加(P<0.05),Bax表达明显降低(P<0.05),与模型组比较,三七总皂苷低、中、高剂量组和三苯氧胺组大鼠第2对乳头直径明显减小(P<0.05),乳腺小叶数量、腺泡数、分泌物量均较少,乳腺增生减轻,乳腺组织Bcl-2蛋白表达及p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR明显降低(P<0.05),Bax表达明显升高(P<0.05)。结论:三七总皂苷能够改善大鼠乳腺增生,其机制与调控PI3K/Akt/mTOR通路,促进乳腺组织细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 三七总皂苷 乳腺增生 磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 凋亡 大鼠

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定量用三七总皂苷对照提取物的协作定值 被引量：11

5

作者 鲁静 付凌燕 +5 位作者 戴忠 张雯洁 祝明 曹红 顾立红 季申 《中国药品标准》 CAS 2012年第3期199-202,共4页

目的:建立定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质。方法:照《中国药典》2010年版一部三七总皂苷项下方法,以三七皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd为指标,评价提取物备选原料的均匀性;5个实验室进行协作... 目的:建立定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质。方法:照《中国药典》2010年版一部三七总皂苷项下方法,以三七皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd为指标,评价提取物备选原料的均匀性;5个实验室进行协作标定。结果:备选原料均匀性良好;对协作标定的测定结果进行统计分析确定了5种成分的标示值。结论:通过协作标定赋值,建立了首批定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质。 展开更多

关键词 对照提取物 三七总皂苷 标准物质 协作定值

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整体柱HPLC法测定三七总皂苷中的5种皂苷成分 被引量：11

6

作者 张元杰 周兰 来国防 《中国药师》 CAS 2017年第10期1879-1881,共3页

目的:建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rd含量的HPLC快速测定方法。方法:采用Merck Chromolith Performance RP-18e整体柱(100 mm×4.6 mm,2μm),乙腈-水为流动相,流速/流动相双梯度... 目的:建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rd含量的HPLC快速测定方法。方法:采用Merck Chromolith Performance RP-18e整体柱(100 mm×4.6 mm,2μm),乙腈-水为流动相,流速/流动相双梯度洗脱,检测波长为203 nm。结果:5种皂苷成分在20 min内完全分离,各成分在测定范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率为98.6%~100.4%,RSD均<2.1%(n=6)。结论:该法高效准确,可用于三七总皂苷的质量控制。 展开更多

关键词 三七总皂苷 高效液相色谱法 整体柱

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黄芪甲苷配伍三七总皂苷对脑缺血大鼠BMSCs移植后血管新生的影响 被引量：11

7

作者 李艳玲 丁煌 +4 位作者 杨芙蓉 陆展辉 李煜雯 刘晓丹 邓常清 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第21期73-79,共7页

目的:探讨黄芪甲苷(ASTⅣ)与三七总皂苷(NTS)配伍联合骨髓间充质干细胞移植对脑缺血大鼠神经修复和血管新生的影响。方法:大鼠随机分为假手术组,模型组,ASTⅣ配伍NTS低、高剂量组,骨髓间充质干细胞(BMSCs)输注组,BMSCs输注联合黄芪甲苷... 目的:探讨黄芪甲苷(ASTⅣ)与三七总皂苷(NTS)配伍联合骨髓间充质干细胞移植对脑缺血大鼠神经修复和血管新生的影响。方法:大鼠随机分为假手术组,模型组,ASTⅣ配伍NTS低、高剂量组,骨髓间充质干细胞(BMSCs)输注组,BMSCs输注联合黄芪甲苷和三七总皂苷低(10,25 mg·kg^(-1)),高(20,50 mg·kg^(-1))剂量组。全骨髓贴壁法分离、纯化BMSCs,流式细胞术检测BMSCs表面标志物CD29,CD90,CD34,CD45阳性表达率。采用大脑中动脉阻塞建立局灶性脑缺血模型。BMSCs输注组尾静脉注射PKH26标记的BMSCs(1次/d);联用组尾静脉注射BMSCs(1次/d)并灌胃给药(2次/d);其他组灌胃给药,2次/d;假手术组、模型组灌胃等体积生理盐水。Longa法测定神经功能缺损症状,红四氮唑(TTC)染色测定脑梗死率、免疫荧光法观察BMSCs移植后的存活及向血管的分化[PKH26/血管内皮生长因子(VEGF)的双阳性表达],蛋白免疫印迹法(Western blot)检测血管生成素1(Ang1)和转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))蛋白的表达。结果:成功分离培养BMSCs,表面标志物CD29,CD90,CD34,CD45鉴定符合BMSCs特征。脑缺血后出现神经功能缺损症状,模型组神经功能缺损评分显著升高(P<0.01),脑梗死率显著增高(P<0.01),各药物及细胞移植均能不同程度减轻上述病理改变,其中效应最强为BMSCs输注联合高剂量ASTⅣ+NTS组(P<0.01),优于单用药物和单用BMSCs输注。脑缺血后脑血管损伤,输注BMSCs后,细胞可在缺血侧脑组织存活并促进血管新生,药物联合可增强其效应。脑缺血后,Ang1和TGF-β_(1)的表达增加,效应最强为BMSCs输注联合ASTⅣ+NTS组(P<0.01),优于单用药物和单用BMSCs输注。结论:ASTⅣ配伍NTS能促进骨髓间充质干细胞移植的存活,靶向修复脑缺血后受损血管促进血管新生,机制可能与改善脑缺血后脑内局部微环境,促进移植干细胞的存活和分化有关。 展开更多

关键词 黄芪甲苷 三七总皂苷 骨髓间充质干细胞 脑缺血 血管新生

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三七总皂苷-丹参酮复合粒子的溶剂沉积法制备及其表征 被引量：8

8

作者 付廷明 杨丰云 +2 位作者 王天瑶 王华美 郭立玮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2216-2220,共5页

目的为了解决粒子作为吸入载药系统,药物复方能同步传递的效果,制备出核/壳三七总皂苷-丹参酮复合粒子。方法在三七总皂苷粒子表面利用溶剂沉积法包覆一层丹参酮。分别利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)、激光光散射粒... 目的为了解决粒子作为吸入载药系统,药物复方能同步传递的效果,制备出核/壳三七总皂苷-丹参酮复合粒子。方法在三七总皂苷粒子表面利用溶剂沉积法包覆一层丹参酮。分别利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)、激光光散射粒径扫描、高效液相色谱(HPLC)对复合粒子进行表征。结果通过上述表征,证明采用溶剂沉积法可成功制备包覆式复合粒子,即丹参酮包裹三七总皂苷复合粒子。结论复合粒子的有效制备为粒子载药系统复方药物的同步传递提供了有力保障,为复方粉雾剂的制备提供了技术支持。 展开更多

关键词 中药复方 复合粒子 表征 丹参酮 三七总皂苷

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丹皮酚联合三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠TNF-α,IL-1β mRNA表达的影响 被引量：7

9

作者 范彦芳 李前宽 +3 位作者 石凯行 贾卓雅 周晓慧 曹凯 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期132-137,共6页

目的:通过检测丹皮酚联合三七总皂苷用药后大鼠心肌中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA的变化,探讨丹皮酚联合三七总皂苷对大鼠急性心肌梗死(AMI)后引发心室重构的影响及机制。方法:80只雄性SD大鼠中随机选取的70... 目的:通过检测丹皮酚联合三七总皂苷用药后大鼠心肌中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA的变化,探讨丹皮酚联合三七总皂苷对大鼠急性心肌梗死(AMI)后引发心室重构的影响及机制。方法:80只雄性SD大鼠中随机选取的70只,结扎左冠状动脉的前降支制备AMI大鼠的动物模型。存活且成模大鼠依照干预不同随机的分成模型组、丹皮酚(Pae 8 mg·kg^(-1))组、三七总皂苷(NTS 40 mg·kg^(-1))组、联合低剂量组(Pae 4 mg·kg^(-1)+NTS 20 mg·kg^(-1))、联合高剂量组(Pae 8 mg·kg^(-1)+NTS 40 mg·kg^(-1)),卡托普利组(10 mg·kg^(-1))阳性药组,此外设立假手术组。各组分别给予相应药物腹腔注射,连续28 d。苏木素-伊红(HE)染色法观察各组大鼠心肌组织的病理学变化,蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测NF-κBp65,p-IκB-α蛋白的表达水平,逆转录PCR(RT-PCR)检测TNF-α和IL-1βmRNA表达水平。结果:与假手术组比较,模型组心肌病理改变明显,NF-κBp65,p-IκB-α蛋白的表达和TNF-α,IL-1β的mRNA表达显著升高(P<0.01);同模型组比较,各用药组心肌病理改变有不同程度改善,目的蛋白与目的基因的表达显著降低(P<0.01);并且联合用药组中各指标的改善情况明显优于单味药组(P<0.05,P<0.01),联合用药高剂量组较低剂量组作用更显著(P<0.05,P<0.01)。结论:丹皮酚联合三七总皂苷能协同改善心梗后大鼠心室重构,其机制可能与阻断NF-κB/IκB信号通路,下调TNF-α和IL-1βmRNA的表达减少炎症反应有关。 展开更多

关键词 丹皮酚 三七总皂苷 联合 心肌梗死 心室重构

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超高效液相色谱法测定三七总皂苷中三七皂苷K 被引量：6

10

作者 龚云麒 高宏涛 +2 位作者 王乙鸿 普俊学 杨兆祥 《现代药物与临床》 CAS 2015年第9期1072-1074,共3页

目的：建立三七总皂苷中三七皂苷K的超高效液相色谱（UPLC）测定的方法。方法采用Cosmosil Cholester色谱柱（50 mmx2.0 mm，2.5μm）；流动相：[水–乙腈（85∶15）]–乙腈，进行梯度洗脱；体积流量0.5 mL/min；检测波长203 nm；柱温3... 目的：建立三七总皂苷中三七皂苷K的超高效液相色谱（UPLC）测定的方法。方法采用Cosmosil Cholester色谱柱（50 mmx2.0 mm，2.5μm）；流动相：[水–乙腈（85∶15）]–乙腈，进行梯度洗脱；体积流量0.5 mL/min；检测波长203 nm；柱温30℃；进样量2μL。结果三七皂苷K在2.020-101.000μg/mL与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9999），平均回收率为99.50%，RSD值为1.35%。结论建立的UPLC法操作简便、结果可靠、重复性好、专属性强，可用于三七总皂苷中三七皂苷K的质量控制。 展开更多

关键词 三七总皂苷 超高效液相色谱

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三七总皂苷提取物物理指纹图谱构建及预测方法

11

作者 张晓阳 侯一哲 +2 位作者 黎翩 李正 李文龙 《中国粉体技术》 CAS CSCD 2024年第4期115-127,共13页

【目的】为了丰富中药质量一致性评价手段,促进新原料的风险评估,提升中药原料的质量控制水平。【方法】以三七总皂苷提取物为研究对象,借鉴中药化学指纹图谱的概念,构建其物理指纹图谱,通过数据驱动的方法对不同批次原料之间的差异进... 【目的】为了丰富中药质量一致性评价手段,促进新原料的风险评估,提升中药原料的质量控制水平。【方法】以三七总皂苷提取物为研究对象,借鉴中药化学指纹图谱的概念,构建其物理指纹图谱,通过数据驱动的方法对不同批次原料之间的差异进行深入分析并探索关键物理属性参数之间的关系;根据主成分分析和层次聚类分析的结果划分样品类别,在此基础上建立分类模型并筛选出造成样品物理属性质量差异的重要变量;采用近红外光谱技术对不同原料的质量进行快速识别并建立重要物理属性参数的快速预测方法。【结果】首先清晰地阐明关键物理属性参数之间的关系,筛选出对样本分类贡献较大的物理属性参数;建立能够快速有效鉴别原料差异的分类模型;采用近红外光谱技术对不同原料的质量进行快速识别并建立重要物理属性参数的快速预测方法。【结论】所建方法可以对不同批次三七总皂苷提取物的物理属性质量进行准确分析,能够最大化地从物理属性参数数据中提取有效信息,从而提升药品生产过程中原料的质量控制水平。 展开更多

关键词 三七总皂苷提取物 物理指纹图谱 数据驱动 近红外光谱

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人参总皂苷与三七总皂苷中枢神经系统活性比较 被引量：4

12

作者 张蔷 邵晓 +1 位作者 朱珂璇 赵玉男 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第9期1589-1595,共7页

人参总皂苷和三七总皂苷在组成成分、原人参二醇型原人参三醇型的比值(PPD/PPT)存在差别,不过两者在抗脑缺血再灌注损伤、促智、抗帕金森、抗老年性痴呆以及抗抑郁等方面均表现出相同的活性,但目前活性的强弱并不清楚,两者活性的不同之... 人参总皂苷和三七总皂苷在组成成分、原人参二醇型原人参三醇型的比值(PPD/PPT)存在差别,不过两者在抗脑缺血再灌注损伤、促智、抗帕金森、抗老年性痴呆以及抗抑郁等方面均表现出相同的活性,但目前活性的强弱并不清楚,两者活性的不同之处在于三七总皂苷还有抗炎、抗凋亡活性。在作用机制方面,两者也表现出相似的作用机理。活性强弱以及作用机制的差异将可能影响两者在治疗神经系统疾病方面的精准应用范围。此外,这些差异是否与特有成分三七皂苷R1,或二者的PPD/PPT比值有关尚有待研究。本课题组将对两者的活性以及机制进行对比性研究,并采用成分敲除技术阐述两者的药效物质基础差异,将有助于两者在临床上更精准的应用以及制定更合理的质量控制标准。 展开更多

关键词 人参总皂苷 三七总皂苷 中枢神经系统

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三七总皂苷通过ERK/Akt通路改变HepG2/阿霉素细胞耐药性 被引量：5

13

作者 冯晓异 魏宁颐 +1 位作者 赵微 王维 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期52-59,共8页

目的:观察三七总皂苷对人肝癌阿霉素耐药细胞(HepG2/Adr)耐药性及细胞外调节蛋白激酶(ERK)/蛋白激酶B(Akt)通路主要蛋白表达的影响,从ERK/Akt通路探讨三七总皂苷逆转HepG2/Adr细胞耐药的可能作用机制。方法:利用噻唑蓝(MTT)比色法检测... 目的:观察三七总皂苷对人肝癌阿霉素耐药细胞(HepG2/Adr)耐药性及细胞外调节蛋白激酶(ERK)/蛋白激酶B(Akt)通路主要蛋白表达的影响,从ERK/Akt通路探讨三七总皂苷逆转HepG2/Adr细胞耐药的可能作用机制。方法:利用噻唑蓝(MTT)比色法检测三七总皂苷对HepG2/Adr细胞增殖的影响,利用(100,50,25 mg·L^(-1))三七总皂苷分别与(20μmol·L^(-1))阿霉素联合处理HepG2/Adr细胞,同时设置空白组,采用高内涵筛选平台检测药物作用40 min,3 h,6 h阿霉素在HepG2/Adr细胞内的积累;采用蛋白免疫印迹法检测P-糖蛋白/多药耐药基因1/ATP家族所介导的ABC家族转运蛋白(P-gp/MDR1/ABCB1)等耐药相关蛋白及ERK/Akt信号通路主要蛋白表达量;激光共聚焦显微镜检测MDR1在细胞膜上分布的改变。结果:与人肝癌细胞HepG2比较,HepG2/Adr细胞MDR1表达量显著升高(P<0.01);与阿霉素组比较,三七总皂苷(25,50,100 mg·L^(-1))与阿霉素(20μmol·L^(-1))联合给药在体外对HepG2/Adr细胞的半数抑制浓度(IC50)显著降低(P<0.01),逆转倍数最高为10倍;与阿霉素组比较,联合给药组3,6 h可明显提高阿霉素在细胞内的积累(P<0.05),呈剂量依赖性;与空白组和阿霉素组比较,三七总皂苷(50,100 mg·L^(-1))与阿霉素(20μmol·L^(-1))联合给药组MDR1,ABC半转运蛋白(ABCG2),多药耐药相关蛋白1(MRP1),ERK,磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK),Akt,磷酸化蛋白激酶B(p-Akt),哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),磷酸化mTOR(p-mTOR)的表达明显降低(P<0.05);与空白组比较,阿霉素组与三七总皂苷(25 mg·L^(-1))组MDR1在细胞膜上的分布差异无统计学意义;与空白组和阿霉素组比较,三七总皂苷(100,50 mg·L^(-1))组可明显减少MDR1在细胞膜上的分布(P<0.05)。结论:三七总皂苷可抑制ERK/Akt通路,降低MDR1的表达,明显提高阿霉素在HepG2/Adr细胞中的积累,可能是三七总皂苷逆转耐药的机制之一。 展开更多

关键词 三七总皂苷 细胞外调节蛋白激酶(ERK)/蛋白激酶B(Akt)信号通路 逆转耐药 P-糖蛋白/多药耐药基因1/ATP家族所介导的ABC家族转运蛋白(P-gp/MDR1/ABCB1)

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疏血通脉胶囊质量标准的研究 被引量：4

14

作者 陈金月 甘枥元 彭梦联 《中医药导报》 2013年第9期71-73,共3页

目的:研究与建立疏血通脉胶囊的质量标准。方法:采用TLC法、显色法对疏血通脉胶囊中三七、薤白、冰片进行定性鉴别;采用比色法测定疏血通脉胶囊中三七总皂苷的含量。结果:疏血通脉胶囊中三七、薤白与对照药材在薄层板相同的位置上显示... 目的:研究与建立疏血通脉胶囊的质量标准。方法:采用TLC法、显色法对疏血通脉胶囊中三七、薤白、冰片进行定性鉴别;采用比色法测定疏血通脉胶囊中三七总皂苷的含量。结果:疏血通脉胶囊中三七、薤白与对照药材在薄层板相同的位置上显示相同的斑点,冰片与香草醛混合可显蓝色;三七总皂苷在0.1240-0.4340 mg·mL-1范围内呈线性关系,A=1.0227c+0.1214,r=0.9996(n=6),平均回收率为102.5%,RSD%=1.9%(n=6)。结论:本研究建立的鉴定方法简便、专属性高;三七总皂苷含量测定方法简便、快速、准确;可作为疏血通脉胶囊中三七、薤白和冰片的定性鉴别及其三七总皂苷含量测定的方法。 展开更多

关键词 疏血通脉胶囊 三七总皂苷 含量测定 比色法 薄层鉴定

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一测多评法测定三七总皂苷中5个皂苷的含量 被引量：3

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作者 董媛 李海亮 +5 位作者 王楠 王莹 张赟华 张雯洁 金红宇 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期518-524,共7页

目的:建立三七总皂苷中三七皂苷R_(1),人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)和Rd的一测多评含量测定方法(QAMS),并验证其准确性。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),使用Welch PG C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱... 目的:建立三七总皂苷中三七皂苷R_(1),人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)和Rd的一测多评含量测定方法(QAMS),并验证其准确性。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),使用Welch PG C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.3 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长203 nm。分别采用标准曲线斜率法和浓度法测定,以人参皂苷Re为对照,分别计算其与三七皂苷R_(1),人参皂苷Rg_(1)、Rb_(1)和Rd的相对校正因子(RCFs),校正因子取2种方法的平均值,最终校正因子为3家省级以上食品药品监督检验研究院实验数据的平均值;采用一测多评法测定三七总皂苷中5个皂苷成分的含量。同时采用外标法测定三七总皂苷中5个皂苷成分的量,比较计算值与测定值之间的差异,验证一测多评法在测定中的准确性及可行性。结果:以人参皂苷Re为对照,三七皂苷R_(1),人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)和Rd的相对校正因子分别为0.996、0.856、1.000、1.165、0.996,20批样品QAMS计算的5个皂苷总量与外标法(ESM)测定结果之间的RSD均小于2.0%。结论:本研究建立的三七总皂苷中5个皂苷含量测定的一测多评法重复性、准确性、耐用性良好,为三七总皂苷标准提高提供了依据。 展开更多

关键词 三七总皂苷 人参皂苷RE 一测多评 相对校正因子 含量测定 HPLC

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基于UPLC-Q-TOF-MS分析通络清脑注射剂在大鼠体内的代谢产物 被引量：3

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作者 陈腾飞 刘建勋 +2 位作者 孙明谦 林力 张鹏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期98-103,共6页

目的:研究大鼠尾静脉注射通络清脑注射剂后尿液中的代谢产物,为该制剂的作用机制分析提供参考。方法:大鼠尾静脉注射通络清脑注射剂,收集0~12 h尿液,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析尿液样品,流动相0.1... 目的:研究大鼠尾静脉注射通络清脑注射剂后尿液中的代谢产物,为该制剂的作用机制分析提供参考。方法:大鼠尾静脉注射通络清脑注射剂,收集0~12 h尿液,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析尿液样品,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),电喷雾离子源,正离子模式,扫描范围m/z 100~1 400。结果:检测并鉴定到7个原型成分(黄芩苷,栀子苷,三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,Rb1,Rd和Re)及10个可能的代谢产物(其中4个来源于黄芩苷,6个来源于栀子苷)。10个可能的代谢产物分别为葡萄糖基化代谢物(B-M1,G-M2和G-M4),葡萄糖醛酸化代谢物(B-M2),甲基化代谢物(B-M3),水解代谢物(B-M4),去甲基化代谢物(G-M1),脱氢代谢物(G-M3)和羟基化代谢物(G-M5和G-M6),而人参皂苷类成分则暂时未能在尿液中检测到代谢产物。结论:尾静脉注射通络清脑注射剂后,大鼠尿液中能检测到黄芩苷和栀子苷的原型及不同途径的10个代谢产物,而三七总皂苷各成分则只检测到药物原型,暂时未能检测到代谢产物。 展开更多

关键词 通络清脑注射剂 代谢产物 黄芩苷 栀子苷 三七总皂苷 葡萄糖醛酸化 葡萄糖基化

原文传递

UPLC测定PNS及血塞通注射液5个主要成分含量 被引量：1

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作者 李永伟 候懿娜 王真 《云南中医学院学报》 2016年第5期14-17,共4页

目的建立三七总皂苷及血塞通注射液超高效液相色谱（UPLC）测定的方法。方法采用Waters Guardcolumn色谱柱（50mm×2．1mm，1．7μm）；流动相：【水-乙腈】进行梯度洗脱；体积流量0．5mL／min；检测波长203nm；柱温25℃；进样量2μ... 目的建立三七总皂苷及血塞通注射液超高效液相色谱（UPLC）测定的方法。方法采用Waters Guardcolumn色谱柱（50mm×2．1mm，1．7μm）；流动相：【水-乙腈】进行梯度洗脱；体积流量0．5mL／min；检测波长203nm；柱温25℃；进样量2μL。结果三七总皂苷及血塞通注射液中的5个成分在0．002～0．817μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．5％，RSD值为1．31％。结论建立的UPLC法操作简便、结果可靠、重复性好、专属性强，可用于三七总皂苷及血塞通注射液中5个主要成分的含量测定。 展开更多

关键词 三七总皂苷 血塞通注射液 UPLC

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从鲜三七中提取三七总皂苷和淀粉的工艺研究 被引量：1

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作者 钱如贵 袁玲玲 +2 位作者 许娟 曹粉仙 王叶晓旭 《人参研究》 2021年第5期44-48,共5页

取鲜三七,洗净,切碎,加入15倍量纯化水磨浆,300目过滤,静置8~24h,收集沉淀,水洗3次,50℃干燥,得三七淀粉,得率为6.14%,纯度81.88%,成分转移率为64.21%;上清液经ZTC1+1澄清剂处理和硅藻土过滤,先以LX-T5离子交换树脂脱色,再通过LX-60大... 取鲜三七,洗净,切碎,加入15倍量纯化水磨浆,300目过滤,静置8~24h,收集沉淀,水洗3次,50℃干燥,得三七淀粉,得率为6.14%,纯度81.88%,成分转移率为64.21%;上清液经ZTC1+1澄清剂处理和硅藻土过滤,先以LX-T5离子交换树脂脱色,再通过LX-60大孔吸附树脂富集,80%乙醇溶液洗脱树脂后浓缩、干燥,得三七总皂苷,得率为2.99%,纯度86.08%,成分转移率为90.89%。本文研究的工艺,可同时获得鲜三七中的三七总皂苷和三七淀粉,提取溶剂用量降低,避免反复加热,有利于成分保留,能耗低污染小,值得在工业生产中推广~应用。 展开更多

关键词 鲜三七 三七总皂苷 淀粉 提取

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不同伴生物三七总皂苷指纹图谱研究 被引量：1

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作者 刘小红 郭东艳 +1 位作者 唐志书 谢伟 《医学研究杂志》 2012年第9期43-45,共3页

目的建立不同伴生物三七总皂苷的指纹图谱,对其化学成分进行综合评价。方法对4种不同伴生物三七总皂苷,各6批,采用HPLC法进行分析,制定以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1为参照物的指纹图谱;运用"中药色谱指纹图谱相似度评... 目的建立不同伴生物三七总皂苷的指纹图谱,对其化学成分进行综合评价。方法对4种不同伴生物三七总皂苷,各6批,采用HPLC法进行分析,制定以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1为参照物的指纹图谱;运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版",计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度。结果不同伴生物三七总皂苷各有10个共有峰、6批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度均在0.99以上,并得出了各自相应的对照指纹图谱。结论该指纹图谱方法简便、重现性好,表明了不同伴生物三七总皂苷成分分布及比例稳定、均匀一性良好,制备方法稳定、合理、可靠。 展开更多

关键词 伴生物 三七总皂苷 指纹图谱

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三七总皂苷对非酒精性脂肪肝大鼠的改善作用及对NO/iNOS/NF-κB通路的影响 被引量：13

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作者 冯晓异 何朋伦 +2 位作者 赵微 姚政 陈文慧 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期50-55,共6页

目的研究三七总皂苷对非酒精性脂肪肝大鼠的改善作用及对NO/iNOS/NF-κB通路的影响。方法96只雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,辛伐他汀组(2 mg/kg),三七总皂苷低、中、高剂量组(4.5、9、18 mg/kg),每组16只,灌胃给药(10 mL/kg),分别于... 目的研究三七总皂苷对非酒精性脂肪肝大鼠的改善作用及对NO/iNOS/NF-κB通路的影响。方法96只雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,辛伐他汀组(2 mg/kg),三七总皂苷低、中、高剂量组(4.5、9、18 mg/kg),每组16只,灌胃给药(10 mL/kg),分别于第8、12周取材,检测2个时间点各组大鼠外周血丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)和肝脏NO、iNOS(诱导型一氧化氮合酶);HE染色观察肝组织病理学形态;免疫组化法检测iNOS在肝脏细胞中的表达情况;Western blot法检测NF-κB(核因子-κB)、p-NF-κB(磷酸化核因子-κB)、IKKα(IκB激酶-α)、p-IKKα(磷酸化IκB激酶-α)、IκBa蛋白表达量。结果与模型组比较,给药8周后,大鼠血清各项生化指标均出现了显著下降(P<0.05);给药12周后,与第8周结果比较,模型组血清生化指标显著增加(P<0.05),而给药组增加趋势并不显著,且三七总皂苷给药剂量在抑制非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质沉积方面存在剂量-效应关系。三七总皂苷可显著下调肝组织中NO、iNOS水平及NF-κB信号通路蛋白的表达量(P<0.05)。结论三七总皂苷可有效降低非酒精性脂肪肝大鼠转氨酶水平及血脂指标,同时可以抑制NO/iNOS/NF-κB信号通路,减少肝损伤,是三七总皂苷降脂护肝、减轻炎症反应的可能机制之一。 展开更多

关键词 三七总皂苷 非酒精性脂肪肝 炎症 INOS NF-ΚB

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