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斑节对虾血淋巴中诺氟沙星含量测定及药代动力学 被引量：43
1
作者 房文红 邵锦华 +1 位作者 施兆鸿 杨宪时 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期13-17,共5页
采用Agilent 110 0液相色谱仪测定斑节对虾血淋巴中诺氟沙星含量 ,并初步研究了斑节对虾一次性肌肉注射诺氟沙星的药代动力学 ,斑节对虾血淋巴药 时曲线可以用开放性二室模型来描述。由此推算诺氟沙星的药动学参数 ,分布和消除半衰期分... 采用Agilent 110 0液相色谱仪测定斑节对虾血淋巴中诺氟沙星含量 ,并初步研究了斑节对虾一次性肌肉注射诺氟沙星的药代动力学 ,斑节对虾血淋巴药 时曲线可以用开放性二室模型来描述。由此推算诺氟沙星的药动学参数 ,分布和消除半衰期分别为 0 .0 6 35和 0 .6 12h ;曲线下面积 (AUC)、总体消除率 (CLs)和表观分布容积 (Vd)分别为 12 .42 5ug·h/mL、80 4.83mL/kg·h和 710 .35mL/kg。 展开更多
关键词 斑节对虾 血淋巴 诺氟沙星含量 测定 药代动力学
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诺氟沙星在4种土壤中的吸附-解吸特征 被引量：48
2
作者 张劲强 董元华 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期2134-2140,共7页
采用批平衡吸附试验,研究了诺氟沙星在河南封丘潮土、江西鹰潭红壤、苏南常熟水稻土和南京黄棕壤等4种土壤中的吸附行为.结果表明,诺氟沙星的土壤吸附-解吸不同程度地偏离线性模型,但均可用Freundlich模型和Langmuir模型进行良好的线性... 采用批平衡吸附试验,研究了诺氟沙星在河南封丘潮土、江西鹰潭红壤、苏南常熟水稻土和南京黄棕壤等4种土壤中的吸附行为.结果表明,诺氟沙星的土壤吸附-解吸不同程度地偏离线性模型,但均可用Freundlich模型和Langmuir模型进行良好的线性拟合.其Kf值变化较大,分别为潮土82.0 L/kg、黄棕壤432 L/kg、水稻土5 677 L/kg和红壤8 790 L/kg,显示诺氟沙星在4种土壤中的吸附行为存在较大的差异.此外,诺氟沙星在4种土壤上的解吸过程存在滞后现象.其中,诺氟沙星在红壤中的滞后现象明显与其他3种土壤不同,其滞后系数至少大5倍以上.研究表明4种土壤中诺氟沙星的吸附参数Kf值与土壤pH呈极显著负相关,与土壤溶液中诺氟沙星阳离子形态比例则呈极显著正相关.在不同pH（5-9）下,红壤和水稻土的诺氟沙星吸附参数lgKd随pH的升高先增加而后降低,黄棕壤和潮土中则不同程度地线性下降.可见,阳离子吸附可能是诺氟沙星土壤吸附的重要机理,而低pH下红壤和水稻土中诺氟沙星的吸附是阳离子吸附和土壤溶液共存阳离子竞争性吸附共同作用的结果. 展开更多
关键词 诺氟沙星 吸附 解吸 土壤 PH
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喹诺酮类药物对人血清白蛋白的荧光猝灭研究 被引量：20
3
作者 徐岩 黄汉国 沈含熙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1494-1497,共4页
观察了喹诺酮药物萘啶酸及氟哌酸对人血清白蛋白荧光的猝灭现象。根据药物对天然白蛋白及变性白蛋白荧光淬灭的不同表现，研究了萘啶酸和氟哌酸对人血清白蛋白荧光的猝灭机理，并探讨了药物与血清白蛋白的结合情况。
关键词 萘啶酸 氟哌酸 人血清白蛋白 荧光猝灭 喹诺酮
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诺氟沙星在中华鳖体内的药代动力学研究 被引量：34
4
作者 陈文银 印春华 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期434-437,共4页
用反相高效液相色谱法测定了中华鳖（Rrionyxsinensis）口服诺氟沙星后体内的血液浓度，结果显示，其口服给药的血药浓度时间曲线符合单室模型一级吸收。其主要药代动力学参数为：吸收半衰期为2．30h，时滞为0．14h，达峰时间为4．58h... 用反相高效液相色谱法测定了中华鳖（Rrionyxsinensis）口服诺氟沙星后体内的血液浓度，结果显示，其口服给药的血药浓度时间曲线符合单室模型一级吸收。其主要药代动力学参数为：吸收半衰期为2．30h，时滞为0．14h，达峰时间为4．58h，峰浓度为3．27μ／mL，消除半衰期为4．24h，统计矩分析其平均滞留时间（MRT）为10．66h。研究表明，口服诺氟沙星在甲鱼体内能维持较长的有效时间。 展开更多
关键词 中华鳖 诺氟沙星 药代动力学
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诺氟沙星插层镁铝水滑石新型药物-无机复合材料的超分子结构、热稳定性和缓释性能 被引量：38
5
作者 倪哲明 夏盛杰 +3 位作者 王力耕 邢方方 潘国祥 胡军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1214-1219,共6页
采用共沉淀和离子交换方法将抗生素类药物诺氟沙星(Nor)插入到Mg-Al-LDHs层间,制备了一种新型的药物-无机复合材料.借助XRD,FTIR,UV-Vis,TG-DTA和ICP等手段对样品进行了表征.结果表明,Nor-阴离子可取代层间的NO3-,组装得到晶体结构良好... 采用共沉淀和离子交换方法将抗生素类药物诺氟沙星(Nor)插入到Mg-Al-LDHs层间,制备了一种新型的药物-无机复合材料.借助XRD,FTIR,UV-Vis,TG-DTA和ICP等手段对样品进行了表征.结果表明,Nor-阴离子可取代层间的NO3-,组装得到晶体结构良好的Nor-LDHs.XRD表征得到Nor-LDHs的层间距为1·29～1·33nm,并与根据PM3半经验分子轨道法优化计算得到的Nor-三维尺寸进行比较,推测客体Nor-是沿短轴方向以单层垂直交替的方式排布于层间,与主体层板通过氢键与静电作用形成超分子结构;该超分子结构诺氟沙星-水滑石复合材料与诺氟沙星相比,其热稳定性、耐酸性及缓释性能均有大幅度提高,缓释实验数据符合Bhaskar方程和一级动力学方程模型. 展开更多
关键词 水滑石 诺氟沙星 药物-无机复合材料 热稳定性 缓释
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芦苇基和污泥基生物炭对水体中诺氟沙星的吸附性能 被引量：48
6
作者 张涵瑜 王兆炜 +3 位作者 高俊红 朱俊民 谢超然 谢晓芸 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期689-696,共8页
以芦苇秸秆和市政污水处理厂污泥为原料,在500℃的条件下制备了芦苇基和污泥基生物炭.利用比表面积测定法(BET)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)和红外光谱(FTIR)研究了生物炭的结构与性质,并通过单因素实验研究p H、吸附时间、温度、诺... 以芦苇秸秆和市政污水处理厂污泥为原料,在500℃的条件下制备了芦苇基和污泥基生物炭.利用比表面积测定法(BET)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)和红外光谱(FTIR)研究了生物炭的结构与性质,并通过单因素实验研究p H、吸附时间、温度、诺氟沙星(NOR)初始浓度对吸附效果的影响,初步讨论了吸附机制.结果表明,NOR在芦苇基和污泥基生物炭上的吸附在12 h分别达到总吸附量的70%、60%以上;芦苇基和污泥基生物炭对NOR的饱和吸附量分别为2.13 mg·g-1和2.09 mg·g-1;降低溶液p H有利于NOR的吸附;生物炭对NOR的吸附行为符合准二级动力学方程,其等温吸附曲线符合Langmuir方程.对吸附过程吉布斯自由能(ΔG)、焓(ΔH)以及熵(ΔS)的计算证明生物炭对NOR的吸附是自发的吸热反应;红外光谱分析表明,生物炭上较多含氧官能团为NOR的吸附提供了吸附点,有利于NOR分子与生物炭间形成作用力较强的氢键,氢键为NOR吸附在生物炭上的主导作用力. 展开更多
关键词 诺氟沙星 生物炭 吸附 含氧官能团 氢键
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药物氟哌酸分子模板聚合物的分子识别特性 被引量：28
7
作者 郭洪声 何锡文 +1 位作者 周杰 梁宏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期128-132,共5页
采用分子印迹技术合成了对药物氟哌酸有高度选择性的模板聚合物。通过 Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析研究了模板聚合物的选择结合特性。结果表明，以甲基丙烯酸为功能单体的模 板聚合物通过离子作用和氢键作用可以形成两类结合位点。用多点结... 采用分子印迹技术合成了对药物氟哌酸有高度选择性的模板聚合物。通过 Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析研究了模板聚合物的选择结合特性。结果表明，以甲基丙烯酸为功能单体的模 板聚合物通过离子作用和氢键作用可以形成两类结合位点。用多点结合模型计算两类不同 结合位点的离解常数分别为Ｋｄ１＝２．９×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和Ｋ＝３．２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ。结合底物的实 验表明，该聚合物对氟哌酸呈现出高的选择性，有明显的开发应用价值。 展开更多
关键词 分子印迹技术 模板聚合物 氟哌酸 底物选择性 分离 富集 测定 抗菌药
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诺氟沙星在大黄鱼体内的药代动力学及残留研究 被引量：34
8
作者 刘玉林 王翔凌 +1 位作者 杨先乐 杨勇 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期655-660,共6页
在试验水温（22±2）℃时，按10mg·kg^-1的剂量给大黄鱼单次口服诺氟沙星后，用高效液相色谱法测定血浆和组织中的药物浓度，研究了诺氟沙星在大黄鱼体内的代谢及消除。结果表明血药时间数据符合一级吸收二室开放模型，吸收分... 在试验水温（22±2）℃时，按10mg·kg^-1的剂量给大黄鱼单次口服诺氟沙星后，用高效液相色谱法测定血浆和组织中的药物浓度，研究了诺氟沙星在大黄鱼体内的代谢及消除。结果表明血药时间数据符合一级吸收二室开放模型，吸收分布迅速，但消除缓慢，半衰期（T1/2Ka、T1／2α、T1／2β）分别为0．7030、2．0926、154．3265h，最大血药浓度为0．8864μg·mL^-1，达峰时间为2．0914h，药时曲线下面积（AUC）为97．8038μg·h·mL^-1。组织中肝脏的药物浓度最高，在测定的时间里各组织的药物浓度高于血浆。药物消除速度依次为：肾脏、肝脏、肌肉，消除半衰期分别为135．88、173．25、223．55h，肌肉作为可食性组织，且消除最慢，因此选取肌肉组织作为残留检测的靶组织，以50μg·kg^-1为最高残留限量，因此在本试验条件下，建议休药期不低于23d；在治疗大黄鱼细菌性疾病时，以诺氟沙星10mg·kg^-1剂量给药，一般1d 1次，连用2～3d。 展开更多
关键词 大黄鱼 药代动力学 诺氟沙星 残留
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离子对高效液相色谱法同时测定鱼类中四种喹诺酮类药物的残留 被引量：35
9
作者 郭根和 潘葳 +1 位作者 苏德森 陈涵贞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期401-403,共3页
采用离子对高效液相色谱法同时测定了鱼类中4种喹诺酮类药物(FQS)的残留.检测条件为:采用Waters μBondapakTM C18柱,以11 mmol/L的四丁基溴化铵溶液-乙腈(体积比为94∶6)为流动相(用冰乙酸调pH为3.0,流速1.0 mL/min),柱温40 ℃;采用荧... 采用离子对高效液相色谱法同时测定了鱼类中4种喹诺酮类药物(FQS)的残留.检测条件为:采用Waters μBondapakTM C18柱,以11 mmol/L的四丁基溴化铵溶液-乙腈(体积比为94∶6)为流动相(用冰乙酸调pH为3.0,流速1.0 mL/min),柱温40 ℃;采用荧光检测器检测,激发波长280 nm,发射波长460 nm.测定结果表明,该方法对FQS的最低检测限为1 μg/kg,在6～100 μg/kg线性范围内,溶液含量与峰面积的相关系数达0.999 5以上.在高、中、低3种含量水平下对所测鱼组织中4种喹诺酮类药物进行回收率测定,结果为76% ～100% ,相对标准偏差小于7% .该法简便、准确,灵敏度高,符合痕量测定的要求. 展开更多
关键词 离子对高效液相色谱法 氧氟沙星 诺氟沙星 环丙沙星 恩诺沙星 鱼 测定
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液相色谱串联质谱检测鳗鱼中四种氟喹诺酮残留 被引量：31
10
作者 陈笑梅 池浩超 +3 位作者 刘海山 石蕾 陈小霞 单彗君 《生命科学仪器》 2005年第5期20-23,共4页
建立了液相色谱/串联质谱法测定鳗鱼中恩诺沙星,环丙沙星,诺氟沙星,氧氟沙星的方法。对分离和检测这四种兽药残留的液相色谱条件、质谱条件、样品前处理方法等作了详细的研究。用乙腈萃取样品中的残留物,在氮气保护下将萃取液浓缩干,加... 建立了液相色谱/串联质谱法测定鳗鱼中恩诺沙星,环丙沙星,诺氟沙星,氧氟沙星的方法。对分离和检测这四种兽药残留的液相色谱条件、质谱条件、样品前处理方法等作了详细的研究。用乙腈萃取样品中的残留物,在氮气保护下将萃取液浓缩干,加流动相1.0mL溶解残渣,正己烷液液萃取,弃上层液,下层溶液用作液相色谱分析荧光检测或质谱检测。在鳗鱼样品中添加四种残留物,添加浓度分别为0.01,0.050和0.100mg/kg,平均回收率(n=6)在70￣84.3%之间,相对标准偏差为3.0%～6.3%。 展开更多
关键词 恩诺沙星 环丙沙星 诺氟沙星 氧氟沙星 鳗鱼 高效液相色谱-串联质谱 液相色谱分析 串联质谱法 质谱检测 兽药残留
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药物氟哌酸分子印迹聚合物膜的制备及其渗透性质研究 被引量：27
11
作者 卢春阳 马向霞 +3 位作者 何锡文 李文友 陈朗星 何海成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1356-1359,M008,共5页
以聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,氟哌酸为模板分子,用紫外光引发原位聚合方法制备了分子印迹聚合物膜.研究了模板分子与功能单体之间的相互作用,用扫描电镜表征了膜的表面形貌.混合底物渗透实验结果表明,分子印迹聚合物膜中存在着由形状... 以聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,氟哌酸为模板分子,用紫外光引发原位聚合方法制备了分子印迹聚合物膜.研究了模板分子与功能单体之间的相互作用,用扫描电镜表征了膜的表面形貌.混合底物渗透实验结果表明,分子印迹聚合物膜中存在着由形状和功能基团均与模板分子氟哌酸相互补的孔穴组成的通道,该通道可选择性地富集底物分子. 展开更多
关键词 分子印迹技术 分子印迹聚合物膜 紫外光谱滴定 膜渗透 氟哌酸
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阳离子强度和阳离子类型对诺氟沙星土壤吸附的影响 被引量：31
12
作者 张劲强 董元华 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期2383-2388,共6页
以OECD Guideline 106为基础,采用批平衡方法研究不同Ca2+离子强度(0.01、0.03、0.05、0.08和0.10 mol/L的CaCl2溶液)和不同阳离子(0.01 mol/L的NaCl、KCl、NH4Cl、MgCl2、CaCl2、ZnCl2和AlCl3溶液)对诺氟沙星在4种土壤(潮土、黄棕壤、... 以OECD Guideline 106为基础,采用批平衡方法研究不同Ca2+离子强度(0.01、0.03、0.05、0.08和0.10 mol/L的CaCl2溶液)和不同阳离子(0.01 mol/L的NaCl、KCl、NH4Cl、MgCl2、CaCl2、ZnCl2和AlCl3溶液)对诺氟沙星在4种土壤(潮土、黄棕壤、水稻土和红壤)中的吸附-解吸影响.结果表明,随着溶液中Ca2+离子浓度的增加,诺氟沙星在土壤中的吸附参数Kf值逐渐减小并趋于稳定,两者间存在显著负相关(p≤0.05).同时,Ca2+离子浓度的增加对低浓度诺氟沙星溶液的吸附影响相对高浓度而言不明显.低pH下,诺氟沙星主要以阳离子形态存在,吸附以阳离子吸附或氢键为主;在兼性离子状态时,则主要以静电吸附和偶极力为主.这是造成4种土壤中诺氟沙星吸附差异的根本原因.在不同离子强度下,土壤溶液中二价Ca2+离子存在则对诺氟沙星的活性吸附位点造成竞争性吸附,从而降低诺氟沙星的土壤吸附量.同时,不同阳离子导致诺氟沙星的土壤吸附存在差异.其影响趋势主要为价态的影响,即价态越高,竞争吸附能力越强:M+(Na+、K+、NH4+)<M2+(Ca2+、Mg2+、Zn2+)<M3+(Al3+). 展开更多
关键词 诺氟沙星 吸附 土壤 阳离子
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RP-HPLC同时测定中华绒螯蟹肝脏中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星残留 被引量：26
13
作者 孟勇 吴光红 +2 位作者 朱晓华 薛辉 黄成 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期772-778,共7页
应用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）建立测定中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）肝脏中诺氟沙星（NOR）、环丙沙星（CIP）和恩诺沙星（ENR）残留量的方法。考察了3种喹诺酮类药物残留的分离与流动相组成、pH值及乙腈含量的关系，优化了... 应用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）建立测定中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）肝脏中诺氟沙星（NOR）、环丙沙星（CIP）和恩诺沙星（ENR）残留量的方法。考察了3种喹诺酮类药物残留的分离与流动相组成、pH值及乙腈含量的关系，优化了色谱条件。中华绒螯蟹肝脏成分复杂，脂肪类化合物含量高，色素等干扰物质多，极易干扰目标物的检测。通过改进前处理过程，采用振荡萃取-浓缩-高速离心萃取的前处理技术，有效减少了干扰物质对检测结果的影响。结果表明，该方法线性关系和重复性良好，样品中3种喹诺酮类药物残留的回收率在73．26％～85．82％，最低检测限为10μg／k。用该方法对肌肉注射给药后72h内中华绒螯蟹肝脏组织进行检测，其体内主要代谢物环丙沙星和恩诺沙星都可以检测到，说明本方法能够满足中华绒螯蟹体内诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星残留量检测的技术要求。 展开更多
关键词 药物残留 高效液相色谱法 中华绒螯蟹 诺氟沙星 环丙沙星 恩诺沙星 肝脏
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肌注和药饵给药下诺氟沙星在南美白对虾血淋巴中药代动力学 被引量：26
14
作者 房文红 郑国兴 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期541-546,共6页
本文分析了盐度1‰和15‰下诺氟沙星肌肉注射给药(剂量10mg/kg)和盐度15‰下药饵口服给药(剂量15mg/kg和30mg/kg)后南美白对虾血淋巴中药代动力学。在盐度1‰和15‰下,南美白对虾肌注给药后血药浓度的变化趋势基本相似,血药浓度与时间... 本文分析了盐度1‰和15‰下诺氟沙星肌肉注射给药(剂量10mg/kg)和盐度15‰下药饵口服给药(剂量15mg/kg和30mg/kg)后南美白对虾血淋巴中药代动力学。在盐度1‰和15‰下,南美白对虾肌注给药后血药浓度的变化趋势基本相似,血药浓度与时间关系曲线适合用二室模型来描述,其药动学方程分别为C0=35.422×e-9.778t+4.363×e-0.165t和C0=35.144×e-13.335t+7.888×e-0.608t,但两盐度下部分药动学参数差别较大。药饵口服给药时,给药剂量与血药浓度未呈明显的正相关,且血药浓度—时间关系曲线均表现出双峰现象。以30mg/kg剂量药饵口服给药后,药峰出现的时间分别为给药后4h和12h,峰浓度分别为2.86μg/mL和2.04μg/mL;以15mg/kg剂量给药时也得到相似的双峰现象,但第二峰浓度出现的时间为8h。 展开更多
关键词 南美白对虾 诺氟沙星 药代动力学 血淋巴
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喹诺酮类药物的热稳定性及其热分解非等温动力学研究 被引量：24
15
作者 张健 陈栋华 +2 位作者 袁誉洪 杨天鸣 瞿鸿岸 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期445-450,共6页
目的　研究喹诺酮类药物的热稳定性及热降解 ,建立动力学方程。方法　用TG DTG热重仪测定药物的热解曲线 ,用Achar微分法和Coats Redfern积分法确定热分解函数。结果　根据TG DTG热解曲线和红外图谱推断出依诺沙星、诺氟沙星、盐酸芦氟... 目的　研究喹诺酮类药物的热稳定性及热降解 ,建立动力学方程。方法　用TG DTG热重仪测定药物的热解曲线 ,用Achar微分法和Coats Redfern积分法确定热分解函数。结果　根据TG DTG热解曲线和红外图谱推断出依诺沙星、诺氟沙星、盐酸芦氟沙星和氧氟沙星等 4种喹诺酮类药物的热分解过程并求出其热解动力学参数活化能E、反应级数n和指前因子A及动力学补偿参数。结论　热稳定性为盐酸芦氟沙星 >依诺沙星 >氧氟沙星>诺氟沙星 ,它们的热分解过程相同 ;4种药物胶囊的稳定性均大于各自原药 ;诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星的热解机理函数相同 ,动力学方程为dα/dt=Ae-E/RT(1-α) 2 ,盐酸芦氟沙星为dα/dt=Ae-E/RT(1-α) 展开更多
关键词 热稳定性 非等温动力学 喹诺酮类药物
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3种药物在甲鱼体内的残留研究 被引量：17
16
作者 朱秋华 钱国英 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期50-53,共4页
将呋喃唑酮、磺胺嘧啶和诺氟沙星各以 3种水平分别混入饲料中投喂甲鱼 (中华鳖Trionyxsinen sis) ,投药饵时间分别为 7d和 14d。停药后 2 4、72、12 0和 2 4 0h分别取血液、肝、肾和肌肉测定药物残留量。结果表明 ,呋喃唑酮的吸收量甚微... 将呋喃唑酮、磺胺嘧啶和诺氟沙星各以 3种水平分别混入饲料中投喂甲鱼 (中华鳖Trionyxsinen sis) ,投药饵时间分别为 7d和 14d。停药后 2 4、72、12 0和 2 4 0h分别取血液、肝、肾和肌肉测定药物残留量。结果表明 ,呋喃唑酮的吸收量甚微 ,4种样品中均未检出残留 ,说明该药只适用于肠道疾病的防治 ;磺胺嘧啶在 4种样品中均可检出 ,在停药后 2 4h ,血液中含量最高 ,然后迅速降低 ,72h降至最低 ,2 4 0h则不能检出 ;诺氟沙星的药物残留变化状况与磺胺嘧啶相似。残留排除速度以肌肉中最慢 ,以停药 2 4h残留量为标准 ,停药 12 0h磺胺嘧啶残留率为 76.8% (1.65～ 2 .37μg/kg) ,诺氟沙星为 4 6% (0 .81～ 0 .93μg/kg) ;停药 2 4 0h则分别为 2 5 % (0 .63～ 1.11μg/kg)和 2 4 .2 % (0 .35～ 0 .4 4μg/kg)。血液、肝、肾和肌肉中的药物残留水平随给药量的增加而增加 ,给药时间的长短对血液中的药物浓度影响不大 ,但在肝、肾和肌肉中的药物残留则随给药时间的加长而显著增加 (P <0 .0 5 )。建议饲喂磺胺嘧啶或诺氟沙星的甲鱼应在停药 10d后上市。 展开更多
关键词 中华鳖 呋喃唑酮 磺胺嘧啶 诺氟沙星 药物残留
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三种抗生素对蔬菜种子芽与根伸长的生态毒性效应 被引量：30
17
作者 魏子艳 王金花 +3 位作者 夏晓明 朱鲁生 王军 谢慧 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期237-242,共6页
采用水培法研究金霉素(Chlortetracycline,CTC)、诺氟沙星(Norfloxacin,NFLX)、磺胺对甲氧嘧啶(Sulfametoxydiazine,SMD)三种抗生素对黄瓜、油菜、小白菜三种蔬菜种子芽和根伸长的影响,比较分析了抗生素的生态毒性差异和相对敏感的蔬菜... 采用水培法研究金霉素(Chlortetracycline,CTC)、诺氟沙星(Norfloxacin,NFLX)、磺胺对甲氧嘧啶(Sulfametoxydiazine,SMD)三种抗生素对黄瓜、油菜、小白菜三种蔬菜种子芽和根伸长的影响,比较分析了抗生素的生态毒性差异和相对敏感的蔬菜与指标。结果表明:(1)根长是更为敏感的生态毒性指标;(2)三种抗生素对黄瓜的生态毒性依次是金霉素>磺胺对甲氧嘧啶>诺氟沙星,对油菜和小白菜的生态毒性则分别是磺胺对甲氧嘧啶>金霉素>诺氟沙星和磺胺对甲氧嘧啶>诺氟沙星>金霉素;(3)三种蔬菜对于金霉素和磺胺对甲氧嘧啶胁迫的敏感性均为油菜>小白菜>黄瓜,而对于诺氟沙星胁迫的敏感性依次是小白菜>黄瓜>油菜。该结果为评价抗生素污染对生态环境和人体健康的潜在影响提供了理论依据。 展开更多
关键词 金霉素 诺氟沙星 磺胺对甲氧嘧啶 蔬菜 生态毒性
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氟哌酸β-环糊精包结配合物的研究 被引量：15
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作者 陈亮 王宝俊 黄淑萍 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期243-248,共6页
氟哌酸是一种广谱、安全、有效，可供口服的抗感染药．我们通过荧光光谱、１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ等技术对氟哌酸与β－环糊精（β－ＣＤ）的相互作用进行了研究，证明氟哌酸和β－ＣＤ形成了包结配合物．包结配合物的生成常数由１Ｄ... 氟哌酸是一种广谱、安全、有效，可供口服的抗感染药．我们通过荧光光谱、１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ等技术对氟哌酸与β－环糊精（β－ＣＤ）的相互作用进行了研究，证明氟哌酸和β－ＣＤ形成了包结配合物．包结配合物的生成常数由１ＤＮＭＲ和荧光光谱测量而确定，并由改进的Ｂｅ－ｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ方法进行了计算。 展开更多
关键词 氟哌酸 Β-环糊精 荧光 NMR 包结配合物
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诺氟沙星在鱼类细菌性疾病中的应用研究 被引量：27
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作者 张雅斌 张祚新 +1 位作者 郑伟 刘艳辉 《大连水产学院学报》 CSCD 2000年第2期79-85,共7页
以鲤细菌出血性败血病致病菌强毒力菌株对诺氟沙星 (Norfloxacin)等 7种抑菌药物进行体外敏感性测定 ,其中诺氟沙星高度敏感 ,最小抑菌浓度 <0 2 μg/mL。体内抗菌药效试验结果表明 ,每kg鱼体重注射 1mg诺氟沙星和口服 1 0mg/d诺氟... 以鲤细菌出血性败血病致病菌强毒力菌株对诺氟沙星 (Norfloxacin)等 7种抑菌药物进行体外敏感性测定 ,其中诺氟沙星高度敏感 ,最小抑菌浓度 <0 2 μg/mL。体内抗菌药效试验结果表明 ,每kg鱼体重注射 1mg诺氟沙星和口服 1 0mg/d诺氟沙星均能有效杀灭致病菌 ,提高感染鱼成活率。诺氟沙星的药动学研究结果表明 ,混饲给药后 0 75h至 2 4h ,血药浓度在 0 2 μg/mL以上。据此确定给药方案 :口服给药剂量为 1 0mg/(kg·d) ,连续给药 5次 ,在生产中应用效果良好。诺氟沙星对鲤急性口灌毒性实验结果LD50>1 0 0 0mg/kg ( 96h) ,肌肉残毒测定结果证明 ,停药 1 44h即无诺氟沙星检出 ,该药安全范围大 ,残余期短。 展开更多
关键词 诺氟沙星 药效 给药方案 鱼类 细菌性疾病
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氟哌酸和黄连素对志贺氏菌耐药性质粒消除研究 被引量：26
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作者 李立津 王哲 胡文芝 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期4-8,共5页
用氟哌酸和黄连素对２０株携有接合传递耐药性质粒（Ｒ质粒）及１９株携有非接合传递耐药性质粒（ｒ质粒）志贺氏菌进行体外消除研究。结果显示，可被消除的耐药性质粒大多数在２４小时内被消除。氟哌酸对Ｒ质粒及ｒ质粒消除率分别为５... 用氟哌酸和黄连素对２０株携有接合传递耐药性质粒（Ｒ质粒）及１９株携有非接合传递耐药性质粒（ｒ质粒）志贺氏菌进行体外消除研究。结果显示，可被消除的耐药性质粒大多数在２４小时内被消除。氟哌酸对Ｒ质粒及ｒ质粒消除率分别为５％和５２．６％，黄连素对Ｒ质粒及ｒ质粒消除率分别为１０％和５７．９％，两种药物对ｒ质粒消除率明显优于对Ｒ质粒消除率，其原因可能与ｒ质粒分子量小，非传递性及在药物作用下易于丢失有关。氟哌酸和黄连素均为广谱抗菌药物，因此在临床上治疗感染的同时又能消除耐药性质粒，阻止耐性扩散。 展开更多
关键词 志贺氏菌 氟哌酸 耐药性质粒
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