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核苷类抗病毒药群体药动学研究及应用
被引量:
3
1
作者
陈美钦
王长连
《海峡药学》
2016年第7期4-7,共4页
群体药动学运用经典药动学统计学相结合的方法来定量考察目标群体中药物浓度的影响因素,并应用于优化临床药物治疗方案。核苷类抗病毒药在临床抗病毒治疗中发挥重要的作用,此类药物的疗效、不良反应与其体内药物浓度息息相关,阿昔洛韦...
群体药动学运用经典药动学统计学相结合的方法来定量考察目标群体中药物浓度的影响因素,并应用于优化临床药物治疗方案。核苷类抗病毒药在临床抗病毒治疗中发挥重要的作用,此类药物的疗效、不良反应与其体内药物浓度息息相关,阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦、齐多夫定、恩曲他滨、拉米夫定和阿巴卡韦等核苷类抗病毒药的群体药动学研究促进该类药物在临床的合理应用。
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关键词
群体药动学(PPK)
非线性混合效应模型(
nonmem
)
核苷类抗病毒药
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职称材料
NONMEM程序一步法估算克拉霉素人体相对生物利用度和药动学参数
被引量:
1
2
作者
储小曼
芮建中
+4 位作者
周燕
凌树森
何秀萍
李宝林
刘欣
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第1期58-62,共5页
健康志愿者5组,每组分别交叉口服一种克拉霉素试验制剂及参比制剂。血药浓度测定采用生物检定法。用非线性混合效应模型(NONMEM)法一步估算5个制剂克拉霉素健康人体相对生物利用度分别为:(98.30±7.05)%,...
健康志愿者5组,每组分别交叉口服一种克拉霉素试验制剂及参比制剂。血药浓度测定采用生物检定法。用非线性混合效应模型(NONMEM)法一步估算5个制剂克拉霉素健康人体相对生物利用度分别为:(98.30±7.05)%,(108.00±8.87)%,(107.00±6.87%),(95.60±6.35)%,(92.40±6.38)%;药代动力学参数平均值分别为:Ka4.85±1.66h-1,Ke0.144±0.031h-1,Vd202.6±6.84L/kg,CL29.32±6.68L/h,结果符合文献报道值。与目前广泛应用的3p87程序的计算结果相比较,两种方法的计算结果有着很好的一致性,相关系数r=0.99480.99999,统计学结果均无显著性差异,P>0.05。多批次的相对生物利用度试验数据分析表明,NONMEM法可以为新药生物利用度评价提供新的更加简捷和方便的数据分析途径。
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关键词
nonmem
相对生物利用
克拉霉素
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职称材料
非线性混合效应模型法的临床应用进展
被引量:
1
3
作者
张峻
杨龙
+2 位作者
宋贤
吴晖
周琼
《药学与临床研究》
2007年第4期270-273,共4页
非线性混合效应模型法广泛应用于临床各类药物的群体药动学参数估算。本文通过对国内外近十年来大量运用该法研究的论文进行归纳整理,介绍群体药代动力学研究中非线性混合效应模型法的临床应用进展。
关键词
非线性混合效应模型法
临床应用
进展
下载PDF
职称材料
重组葡激酶群体药动学研究
被引量:
1
4
作者
张弨
翟所迪
+2 位作者
杨丽
郭静萱
李海燕
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期341-344,共4页
目的:应用非线性混合效应模型(NONMEM)法研究重组葡激酶(r-SAK)的群体药动学。方法:建立双抗体酶联免疫吸附法(ELISA)测定r-SAK的血浆药物浓度,应用NONMEM法进行模型优化,确定r-SAK的药动学模型和统计学模型,估算群体药动学参数和个体...
目的:应用非线性混合效应模型(NONMEM)法研究重组葡激酶(r-SAK)的群体药动学。方法:建立双抗体酶联免疫吸附法(ELISA)测定r-SAK的血浆药物浓度,应用NONMEM法进行模型优化,确定r-SAK的药动学模型和统计学模型,估算群体药动学参数和个体间、个体内变异,并进行统计分析。结果:建立了r-SAK的特异性浓度测定方法。r-SAK符合二房室一级消除模型,体重(WET)和肌酐对k21有显著性影响,方程为k21=θ(3)×WETθ(5),最终估算结果:k=0.19h-1,k12=1.93h-1,k21=1.87×10-4×WET1.84h-1,V=13.2L。计算所有参数的SE(Standard error)和95%CI(Confidence interval)评价参数估算方法的优劣。结论:应用NONMEM法估算出的群体药动学参数结果可全面给出药物的药动学参数和变异,为r-SAK的安全性和有效性研究提供了丰富的依据。
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关键词
群体药动学
重组葡激酶
非线性混合效应模型法
下载PDF
职称材料
题名
核苷类抗病毒药群体药动学研究及应用
被引量:
3
1
作者
陈美钦
王长连
机构
福建医科大学药学院
福州市晋安区医院
出处
《海峡药学》
2016年第7期4-7,共4页
文摘
群体药动学运用经典药动学统计学相结合的方法来定量考察目标群体中药物浓度的影响因素,并应用于优化临床药物治疗方案。核苷类抗病毒药在临床抗病毒治疗中发挥重要的作用,此类药物的疗效、不良反应与其体内药物浓度息息相关,阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦、齐多夫定、恩曲他滨、拉米夫定和阿巴卡韦等核苷类抗病毒药的群体药动学研究促进该类药物在临床的合理应用。
关键词
群体药动学(PPK)
非线性混合效应模型(
nonmem
)
核苷类抗病毒药
Keywords
Population
pharmaeokinetic
(PPK)
nonlinear
mixed
effects
model
(
nonmem
)
nucleoside
antiviral
drug
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
NONMEM程序一步法估算克拉霉素人体相对生物利用度和药动学参数
被引量:
1
2
作者
储小曼
芮建中
周燕
凌树森
何秀萍
李宝林
刘欣
机构
南京军区南京总医院临床药理科
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第1期58-62,共5页
文摘
健康志愿者5组,每组分别交叉口服一种克拉霉素试验制剂及参比制剂。血药浓度测定采用生物检定法。用非线性混合效应模型(NONMEM)法一步估算5个制剂克拉霉素健康人体相对生物利用度分别为:(98.30±7.05)%,(108.00±8.87)%,(107.00±6.87%),(95.60±6.35)%,(92.40±6.38)%;药代动力学参数平均值分别为:Ka4.85±1.66h-1,Ke0.144±0.031h-1,Vd202.6±6.84L/kg,CL29.32±6.68L/h,结果符合文献报道值。与目前广泛应用的3p87程序的计算结果相比较,两种方法的计算结果有着很好的一致性,相关系数r=0.99480.99999,统计学结果均无显著性差异,P>0.05。多批次的相对生物利用度试验数据分析表明,NONMEM法可以为新药生物利用度评价提供新的更加简捷和方便的数据分析途径。
关键词
nonmem
相对生物利用
克拉霉素
Keywords
The
nonlinear
mixed
effect
model
(
nonmem
)
Relative
bioavailability
Clarithromycin
Microbiologic
assay
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
R969.1 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
非线性混合效应模型法的临床应用进展
被引量:
1
3
作者
张峻
杨龙
宋贤
吴晖
周琼
机构
昆明医学院第一附属医院
昆明医学院
出处
《药学与临床研究》
2007年第4期270-273,共4页
文摘
非线性混合效应模型法广泛应用于临床各类药物的群体药动学参数估算。本文通过对国内外近十年来大量运用该法研究的论文进行归纳整理,介绍群体药代动力学研究中非线性混合效应模型法的临床应用进展。
关键词
非线性混合效应模型法
临床应用
进展
Keywords
nonlinear
mixed
effect
model
(
nonmem
)
Clinical
application
Development
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
重组葡激酶群体药动学研究
被引量:
1
4
作者
张弨
翟所迪
杨丽
郭静萱
李海燕
机构
北京大学第三医院药剂科
北京大学第三医院心内科
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期341-344,共4页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)(2003AA2Z3413)
文摘
目的:应用非线性混合效应模型(NONMEM)法研究重组葡激酶(r-SAK)的群体药动学。方法:建立双抗体酶联免疫吸附法(ELISA)测定r-SAK的血浆药物浓度,应用NONMEM法进行模型优化,确定r-SAK的药动学模型和统计学模型,估算群体药动学参数和个体间、个体内变异,并进行统计分析。结果:建立了r-SAK的特异性浓度测定方法。r-SAK符合二房室一级消除模型,体重(WET)和肌酐对k21有显著性影响,方程为k21=θ(3)×WETθ(5),最终估算结果:k=0.19h-1,k12=1.93h-1,k21=1.87×10-4×WET1.84h-1,V=13.2L。计算所有参数的SE(Standard error)和95%CI(Confidence interval)评价参数估算方法的优劣。结论:应用NONMEM法估算出的群体药动学参数结果可全面给出药物的药动学参数和变异,为r-SAK的安全性和有效性研究提供了丰富的依据。
关键词
群体药动学
重组葡激酶
非线性混合效应模型法
Keywords
population
pharmacokinetics
recombinant
staphylokinase
nonlinear
mixed
effect
model
(
nonmem
)
method
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
R972.7 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
核苷类抗病毒药群体药动学研究及应用
陈美钦
王长连
《海峡药学》
2016
3
下载PDF
职称材料
2
NONMEM程序一步法估算克拉霉素人体相对生物利用度和药动学参数
储小曼
芮建中
周燕
凌树森
何秀萍
李宝林
刘欣
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
1
下载PDF
职称材料
3
非线性混合效应模型法的临床应用进展
张峻
杨龙
宋贤
吴晖
周琼
《药学与临床研究》
2007
1
下载PDF
职称材料
4
重组葡激酶群体药动学研究
张弨
翟所迪
杨丽
郭静萱
李海燕
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
下载PDF
职称材料
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