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冻融循环作用下砂岩无损测试力学特性研究 被引量：4
1
作者 刘杰 黎照 +3 位作者 杨渝南 唐洪宇 高进 沈豪炜 《水资源与水工程学报》 CSCD 2019年第4期201-209,216,共10页
针对冻融循环作用下砂岩冻融损伤机理和物理力学参数之间相互关系的问题,利用5种可重复操作的无损检测法(电阻测试、声波测试、滴定测试、CT扫描、局部细观放大技术)对低应力循环荷载作用下冻融循环试验后的岩样进行检测,并对岩样的冻... 针对冻融循环作用下砂岩冻融损伤机理和物理力学参数之间相互关系的问题,利用5种可重复操作的无损检测法(电阻测试、声波测试、滴定测试、CT扫描、局部细观放大技术)对低应力循环荷载作用下冻融循环试验后的岩样进行检测,并对岩样的冻融劣化机理作出了分析,通过CT扫描得到岩样CT数值变化规律并发现冻融作用,找出了冻融后参数间的关系。结果表明:岩样物理参数和动力力学参数对冻融作用的敏感性排序为:阻尼比(λ)>动泊松比(ud)>电阻率(ρ)>阻尼系数(C)>纵波波速(v)>浸润面积(S)>动弹性模量(Ed)>质量(m),由此可在定量检测砂岩的冻融程度时,按参数对冻融作用的敏感性排序选择优先检测的参数种类,以减少检测的工作量;经过定量比较分析,提出了无损测试中各种参数间的关联性,得出了质量、阻尼比、动泊松比、阻尼系数、纵波波速、动弹性模量两两参数之间的定量关系,因此可通过一种参数的变化规律,预测另一种参数的变化趋势,在有限的试验条件、试验次数下,有效地精简所需试验的参数数目。 展开更多
关键词 砂岩 冻融循环 冻融损伤 力学特性 无损检测技术 CT扫描 劣化度机理
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无创产前基因检测在产前筛查中的应用价值 被引量：6
2
作者 黄家亮 何浩瑜 +4 位作者 黄威祥 吴汉锋 谭超莉 甘桂春 李炎炎 《医学信息》 2020年第7期168-170,共3页
目的探讨无创产前基因检测技术在产前筛查中的应用价值。方法选择2018年1月~2019年8月在我院自愿选择无创产前基因检测的孕妇5000名,采集外周血浆应用高通量测序进行胎儿游离DNA检测,高风险者行胎儿羊水染色体核型分析,并对5000名孕妇... 目的探讨无创产前基因检测技术在产前筛查中的应用价值。方法选择2018年1月~2019年8月在我院自愿选择无创产前基因检测的孕妇5000名,采集外周血浆应用高通量测序进行胎儿游离DNA检测,高风险者行胎儿羊水染色体核型分析,并对5000名孕妇妊娠结局进行追踪随访。结果发现57名孕妇有异常情况,其中21-三体31名,假阳性2名;18-三体5名,假阳性3名;13-三体4名,假阳性3名;性染色体异常17名,假阳性7名。随访显示21-三体假阴性1名。结论无创产前基因检测技术用于胎儿染色体非整倍体尤其是21-三体的检测具有较高的准确性,但对于其他非整倍体检测的准确性还有待进一步提高。 展开更多
关键词 无创产前基因检测 染色体 非整倍体 高通量测序技术
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母体外周血游离RNA分子特性及其在无创产前检测中的潜在应用 被引量：3
3
作者 江培勇 卢煜明 《生命科学》 CSCD 北大核心 2018年第2期127-133,共7页
胎儿游离DNA在母体外周血血浆中的发现颠覆性地改变现有的无创产前检测方法,例如基于孕妇外周血血浆DNA对胎儿染色体异常的无创检测在全球范围内快速得到了认可和广泛应用。受到胎儿游离DNA研究成果的鼓舞,科学家也陆续展开了关于孕妇... 胎儿游离DNA在母体外周血血浆中的发现颠覆性地改变现有的无创产前检测方法,例如基于孕妇外周血血浆DNA对胎儿染色体异常的无创检测在全球范围内快速得到了认可和广泛应用。受到胎儿游离DNA研究成果的鼓舞,科学家也陆续展开了关于孕妇外周血中胎儿游离RNA的研究。现将集中讨论血浆RNA的特性及其潜在的应用。 展开更多
关键词 胎儿游离DNA 胎儿游离RNA 无创产前检测 大规模平行测序 单细胞转录组技术
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无损检测监测技术在广东科学中心的应用 被引量：2
4
作者 王可怡 范雁 《工程力学》 EI CSCD 北大核心 2010年第A01期286-289,共4页
结合广东科学中心,对该其在建设及运营过程中所采用的无损监测检测技术进行了概括。重点介绍了瞬态瑞雷波法在地基处理中的应用、滑动测微计在桩基内力测试中的应用、超声波探伤在钢结构焊接质量控制中的应用以及远程自动化数据采集传... 结合广东科学中心,对该其在建设及运营过程中所采用的无损监测检测技术进行了概括。重点介绍了瞬态瑞雷波法在地基处理中的应用、滑动测微计在桩基内力测试中的应用、超声波探伤在钢结构焊接质量控制中的应用以及远程自动化数据采集传输系统在隔震支座健康监测中的应用,为类似工程提供参考。 展开更多
关键词 广东科学中心 无损监测检测技术 瞬态瑞雷波法 滑动测微计法 超声波探伤法 远程自动化数据采集系统
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无创产前DNA检测技术在筛查妊娠双胎染色体异常中的应用研究
5
作者 郭凤莲 王娜 胡云霞 《医药论坛杂志》 2024年第15期1616-1620,1627,共6页
目的探究并分析无创产前DNA检测技术在筛查妊娠双胎染色体异常中的应用价值。方法选取2022年12月—2023年12月期间在周口市妇幼保健院接受无创产前DNA检测技术筛查的双胎妊娠孕妇200例作为此次研究对象,抽取研究对象外周血液样本并进行... 目的探究并分析无创产前DNA检测技术在筛查妊娠双胎染色体异常中的应用价值。方法选取2022年12月—2023年12月期间在周口市妇幼保健院接受无创产前DNA检测技术筛查的双胎妊娠孕妇200例作为此次研究对象,抽取研究对象外周血液样本并进行前瞻性研究,对研究对象的无创产前DNA检测检测结果提示为低风险的197例妊娠双胎孕妇进行随访,记录年龄、孕周以及绒毛膜性、妊娠方式及无创产前DNA检测结果、临床核型、分娩方式、妊娠结局、检测结果、T21高风险病例及不适用人群。结果(1)无创产前DNA检测结果显示妊娠双胎染色体异常的有3例,21-三体高风险(T21)、18-三体高风险(T18)和微缺失各1例,且3例阳性检出者均接受了羊水穿刺,穿刺结果显示有1例为真阳性,染色体异常类型为微缺失,其余2例为假阳性。研究后,无创产前DNA检测筛查妊娠双胎染色体异常的联合阳性预测值(PPV)为33.33%(1/3)。(2)在无创产前DNA检测筛查中,微缺失的联合阳性预测值为100%(1/1)。(3)随访结果分析:显示双胎妊娠染色体异常阳性的孕妇选择减胎手术,另2例经证实为假阳性的孕妇未做其他干预,足月妊娠后分娩,且娩出的新生儿表型均无异常。对无创产前DNA检测结果提示为低风险的197例妊娠双胎孕妇进行随访。结果显示:分娩正常表型双胞胎的足月妊娠孕妇189例,占比95.94%(189/197);不良妊娠结局:2例早产,2例低体重儿,1例脐疝,1例多囊肾,共6例,占比3.05%(6/197),但未有智力障碍、染色体异常容貌等不良妊娠结局;另2例流产,占比1.02%(2/197)。(4)分析无创产前DNA检测假阳性结果的原因:相关研究表明,导致此技术在妊娠双胎染色体异常筛查时出现假阳性的主要原因包括母体肿瘤、染色体拷贝数变异以及限制性胎盘嵌合等。(5)21-三体高风险(T21)、18-三体高风险(T18)和13-三体高风险各1例,通过染色体核型检查� 展开更多
关键词 无创产前DNA检测技术 妊娠双胎 染色体异常
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