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糖皮质激素非基因组效应及其信号转导机制 被引量:15
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作者 王霞 李萍 +1 位作者 周元国 陈星云 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期205-209,共5页
糖皮质激素具有多种重要的生理和药理作用,其经典作用途径为“基因组机制”,通过调节基因转录发挥作用.近年来,其“非基因组机制”在生理和药理学方面的作用越来越受重视.在这一作用途径中,可能有多种受体、激酶、信号分子的参与,“基... 糖皮质激素具有多种重要的生理和药理作用,其经典作用途径为“基因组机制”,通过调节基因转录发挥作用.近年来,其“非基因组机制”在生理和药理学方面的作用越来越受重视.在这一作用途径中,可能有多种受体、激酶、信号分子的参与,“基因组机制”和“非基因组机制”间还可能存在交互调节,对非基因组机制进行深入研究有利于糖皮质激素的临床合理应用. 展开更多
关键词 糖皮质激素 糖皮质激素受体 非基因组效应
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1α,25-双羟维生素D_3作用于靶细胞的机制 被引量:4
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作者 麦康森 张文兵 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第6期891-896,共6页
1α,2 5-双羟维生素 D3 [1 α,2 5(OH) 2 D3 ]作用于靶细胞后产生 2种不同的信号传导系统 :基因效应和非基因效应。前者是指 1α,2 5(OH) 2 D3 与维生素 D核受体 (n VDR)结合 ,n VDR再与视黄酸 X受体 (RXR)发生异二聚化反应 ,在转录因子... 1α,2 5-双羟维生素 D3 [1 α,2 5(OH) 2 D3 ]作用于靶细胞后产生 2种不同的信号传导系统 :基因效应和非基因效应。前者是指 1α,2 5(OH) 2 D3 与维生素 D核受体 (n VDR)结合 ,n VDR再与视黄酸 X受体 (RXR)发生异二聚化反应 ,在转录因子 (TF)的作用下 ,促使靶基因转录。后者是指 1 α,2 5(OH) 2 D3 与维生素 D膜受体 (m VDR)结合 ,随之引发一系列信号传导 ,促使细胞膜上的 Ca2 +-通道迅速打开。探讨 1α,2 5(OH) 2 D3 的作用机制有利于开发治疗维生素 D内分泌系统疾病的新药。本文就目前有关 1 α,2 5(OH) 2 D3 作用于靶细胞的机制的研究成果进行综述。 展开更多
关键词 25-双羟维生素D3 靶细胞 基因效应 非基因效应 作用机制 内分泌系统疾病 药理学
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雌激素对豚鼠心室肌细胞的非基因组效应研究(英文) 被引量:5
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作者 张德勇 刘慧 +4 位作者 胡壮丽 胡燕 廉洪 孙宗全 金满文 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期152-157,共6页
目的 研究雌激素对豚鼠心室肌细胞的非基因组作用。方法 方法采用全细胞膜片钳技术。结果17β-雌二醇1μmol/L和3μmol/L在1~2 min内快速抑制INa峰值,抑制率分别13.25%±4.71%,32.46%±4.82%。1μmol/L 17β-雌二醇亦可影响... 目的 研究雌激素对豚鼠心室肌细胞的非基因组作用。方法 方法采用全细胞膜片钳技术。结果17β-雌二醇1μmol/L和3μmol/L在1~2 min内快速抑制INa峰值,抑制率分别13.25%±4.71%,32.46%±4.82%。1μmol/L 17β-雌二醇亦可影响INa的电流-电压(Ⅰ-Ⅴ)曲线,使INa电流密度值在-30mV~+30 mV膜电位下显著降低。在-20 mV处,INa电流密度值由-120,48±7.05 pA/pF降至-101.91±11.00 pA/pF(P<0.01)。在+30 mV处,INa电流密度值由-39.55±10.50pA/pF降至-29.88±6.21pA/pF(P<0.05)。17β-雌二醇的抑制效应被DNA转录抑制剂-放线菌素D所阻断。且抑制效应与豚鼠的性别无关。结论 雌激素通过推测的非基因组效应快速抑制豚鼠心室肌细胞钠电流(INa),且该效应不被放线菌素D所阻断。 展开更多
关键词 雌激素 放线菌素D 非基因组效应 心室肌细胞 钠电流
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植物雌激素非基因组效应研究的现状与将来 被引量:2
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作者 杨鑫月 刘海鑫 +3 位作者 贺爽 邵瑞 冯宇新 朱彦 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期854-860,共7页
植物雌激素具有类雌激素效应,其药理作用体现在防治骨质疏松、心血管疾病和肿瘤等方面,但具体机制尚不明确。近年来,雌激素受体α介导的快速非基因组效应已被确定在雌激素相关疾病发病机制中起着重要作用。植物雌激素通过非基因组效应... 植物雌激素具有类雌激素效应,其药理作用体现在防治骨质疏松、心血管疾病和肿瘤等方面,但具体机制尚不明确。近年来,雌激素受体α介导的快速非基因组效应已被确定在雌激素相关疾病发病机制中起着重要作用。植物雌激素通过非基因组效应发挥药理作用的机制研究也越来越受到关注。本文总结了雌激素受体α介导的非基因组效应的研究进展,分析了快速非基因组效应介导某些植物雌激素药理作用的可能,并展望了植物雌激素在雌激素受体α介导的非基因组效应研究领域中的发展前景。 展开更多
关键词 植物雌激素 雌二醇 非基因组效应 雌激素受体Α
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布地奈德对沙丁胺醇抑制平滑肌内游离钙浓度升高快速影响 被引量:2
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作者 孙海文 刘丽丽 +2 位作者 韩磊 蒙果 吕晓宁 《临床误诊误治》 2014年第2期99-103,共5页
目的观察布地奈德(Budesonide,BUD)对沙丁胺醇(Albuterol,ALB)抑制气道平滑肌细胞内游离钙(Ca2+[i])浓度升高的快速影响作用。方法取原代培养豚鼠气道平滑肌细胞,通过共聚焦显微镜下荧光强度检测,比较不同浓度BUD(1×10-6mol/L、1&#... 目的观察布地奈德(Budesonide,BUD)对沙丁胺醇(Albuterol,ALB)抑制气道平滑肌细胞内游离钙(Ca2+[i])浓度升高的快速影响作用。方法取原代培养豚鼠气道平滑肌细胞,通过共聚焦显微镜下荧光强度检测,比较不同浓度BUD(1×10-6mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L)与ALB联合作用10 min ALB抑制胞内Ca2+[i]释放和胞外Ca2+内流作用的快速影响,同时应用米非司酮(Mifepristone,RU486)及放线菌酮(Cycloheximide,CHX)作为阻断剂进行实验,排除上述反应中的基因组效应。结果组胺引起胞内Ca2+[i]释放实验中,阳性对照组、ALB对照组、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L及1×10-8mol/L BUD联合ALB组荧光强度峰值分别为89.6±27.1、63.6±23.4、44.3±18.0、51.9±22.8及59.2±22.8;外源性Ca2+内流实验中,阳性对照组、ALB对照组、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L及1×10-8mol/L BUD联合ALB组荧光强度峰值分别为77.3±23.1、56.4±18.7、40.1±14.9、47.0±20.8和53.7±23.5。此两组实验中,1×10-6mol/L和1×10-7mol/L BUD联合ALB组Ca2+[i]荧光强度峰值与ALB对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。而在胞内Ca2+[i]释放及外源性Ca2+内流实验条件下,RU486组及CHX组Ca2+[i]荧光强度峰值与1×10-6mol/L BUD联合ALB组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘急性发作时,联合应用BUD能够增强ALB减轻细胞收缩强度的作用,快速改善气道痉挛症状,且此作用不能被糖皮质激素受体拮抗剂和蛋白合成抑制剂所阻断。 展开更多
关键词 平滑 布地奈德 沙丁胺醇 非基因组效应
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