内蒙古绒山羊毛囊不同发育时期BMP2、Noggin及SHH基因在皮肤中的表达 被引量：13

1

作者 苏蕊 张文广 +2 位作者 常子丽 王瑞军 李金泉 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期54-57,共4页

采用功能分类基因芯片方法,分析内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育兴盛期和休止期BMP2、Noggin及SHH基因在皮肤中的表达,探讨其对毛囊发育的作用方式。结果表明:与兴盛期相比,休止期BMP2、Noggin及SHH基因表达分别上调24.61倍、下调0.16倍、下调... 采用功能分类基因芯片方法,分析内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育兴盛期和休止期BMP2、Noggin及SHH基因在皮肤中的表达,探讨其对毛囊发育的作用方式。结果表明:与兴盛期相比,休止期BMP2、Noggin及SHH基因表达分别上调24.61倍、下调0.16倍、下调0.22倍。BMP基因可抑制毛囊发育,且与维持毛囊处于休止期有关;在毛囊发育兴盛期,Noggin基因起强抑制BMP2基因表达的作用;在毛囊发育过程中,Noggin对BMP2基因的抑制作用至少是部分通过SHH实现的。 展开更多

关键词 山羊 毛囊发育 BMP2基因 noggin基因 SHH基因 表达

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Noggin在大鼠中枢神经系统发育过程中的表达 被引量：7

2

作者 范晓棠 蔡文琴 +2 位作者 徐海伟 杨忠 张金海 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期573-577,共5页

目的　研究Noggin基因在大鼠中枢神经系统 (CNS)发育过程中的表达。　方法　地高辛标记的cRNA探针原位杂交组织化学技术。　结果　ISHH结果显示 ,在胚胎期 (E16 )大鼠 ,nogginmRNA阳性细胞主要位于大脑皮质、海马、丘脑与下丘脑的部分... 目的　研究Noggin基因在大鼠中枢神经系统 (CNS)发育过程中的表达。　方法　地高辛标记的cRNA探针原位杂交组织化学技术。　结果　ISHH结果显示 ,在胚胎期 (E16 )大鼠 ,nogginmRNA阳性细胞主要位于大脑皮质、海马、丘脑与下丘脑的部分核团。新生期 (P1～P2 )大鼠 ,noggin在大脑皮质与海马的表达均降低 ,而在丘脑与延脑的表达增强 ;生后 1周 (P1W )noggin在脑内的表达明显降低 ,生后 2周noggin在脑内的表达开始升高 ,在大脑皮质与海马升高尤为明显。生后 1个月 ,noggin表达继续升高 ,在额叶皮质、顶叶皮质、扣带皮质、梨状皮质及海马的齿状回可检测到强阳性信号 ;而在丘脑的侧核、网状核、腹内侧核与腹外侧核可见中等强度的阳性信号。此外 ,在下丘脑的室旁核和视上核亦可见密集深染的阳性神经元。生后 3个月 ,noggin阳性细胞在脑内的表达开始降低 ;生后 18个月 ,noggin表达降至最低 ,仅见散在的阳性神经元。此外 ,在不同发育期大鼠的脊髓亦未观察到nogginmRNA阳性细胞。 展开更多

关键词 中枢神经系统 发育 noggin基因 原位杂交 动物实验

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小鼠 noggin 基因的重组腺病毒构建与鉴定 被引量：7

3

作者 余资江 应大君 +3 位作者 董世武 张伟 崔晓萍 糜建红 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期51-54,共4页

目的：构建小鼠 noggin 基因的重组腺病毒载体并鉴定。方法：采用基因工程技术。经过2次亚克隆将 noggin 基因片段克隆至穿梭质粒 AdTrack-CMV 上,利用 pAdEasy-1系统进行细菌内同源重组后,脂质体转染 293T 细胞包装、扩增。采用 PCR ... 目的：构建小鼠 noggin 基因的重组腺病毒载体并鉴定。方法：采用基因工程技术。经过2次亚克隆将 noggin 基因片段克隆至穿梭质粒 AdTrack-CMV 上,利用 pAdEasy-1系统进行细菌内同源重组后,脂质体转染 293T 细胞包装、扩增。采用 PCR 方法对重组体腺病毒进行鉴定,利用穿梭质粒中带有绿色荧光蛋白 GFP 报告基因,对病毒滴度和感染效率进行监测。结果：酶切鉴定及 PCR 结果证明 noggin 基因重组腺病毒载体构建成功,病毒滴度达6．3×10^(10)pfu/ml。结论：应用细菌内同源重组法成功构建了含小鼠 noggin 基因的重组腺病毒载体。 展开更多

关键词 腺病毒 noggin基因 同源重组

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Noggin基因沉默对BMP和Wnt信号通路表达的影响 被引量：6

4

作者 马雨楠 游颖 +3 位作者 沈欢欢 孙兆增 曾林 法云智 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期475-480,共6页

目的检测分析Noggin基因沉默对毛囊发育中BMP和Wnt信号通路的影响。方法采用实时荧光定量PCR和western blot技术对Noggin基因沉默的MC3T3-E1稳转细胞系中BMP-2、BMP-4、BMPR-IA、BMP-6、BMP-7、LEF-1、β-catenin的表达情况进行检测分... 目的检测分析Noggin基因沉默对毛囊发育中BMP和Wnt信号通路的影响。方法采用实时荧光定量PCR和western blot技术对Noggin基因沉默的MC3T3-E1稳转细胞系中BMP-2、BMP-4、BMPR-IA、BMP-6、BMP-7、LEF-1、β-catenin的表达情况进行检测分析。结果实时荧光定量PCR结果显示,BMP信号通路中的五个基因的表达都受到Noggin基因沉默的显著的影响,其中BMP-2(P<0.001)、BMP-4(P<0.01)、BMP-6(P<0.001)、BMP-7(P<0.001)表达量均升高;BMPR-IA(P<0.01)表达量降低。同时Wnt信号通路中的两个基因LEF-1(P<0.001)、β-catenin(P<0.001)的表达也都显著降低。Western blot结果显示,两条信号通路中这几种蛋白的表达也都受到影响,其中显著升高的有BMP-2(P<0.05)、BMP-4(P<0.05)、BMP-6(P<0.05)和BMP-7(P<0.05);显著降低的是β-catenin(P<0.05)、BMPR-IA(P<0.01)和LEF-1(P<0.001)。结论在体外Noggin基因对BMP信号通路可能存在反馈性抑制机制,而对Wnt信号通路存在反馈性激活机制,为下一步探究在体内Noggin基因对BMP和Wnt信号通路表达的作用提供一定的依据。 展开更多

关键词 noggin基因 BMP信号通路 WNT信号通路 毛囊

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Noggin mRNA在新生大鼠脑内的表达 被引量：4

5

作者 范晓棠 蔡文琴 杨忠 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期901-903,共3页

目的　研究NogginmRNA在新生大鼠脑内的表达。方法　采用地高辛标记的cRNA探针原位杂交法。结果　NogginmRNA在新生大鼠的多个脑区均有较强的表达 ,其中在延髓的舌下神经核与楔束核、丘脑的侧核与网状核、下丘脑的室旁核、胼胝体、海马... 目的　研究NogginmRNA在新生大鼠脑内的表达。方法　采用地高辛标记的cRNA探针原位杂交法。结果　NogginmRNA在新生大鼠的多个脑区均有较强的表达 ,其中在延髓的舌下神经核与楔束核、丘脑的侧核与网状核、下丘脑的室旁核、胼胝体、海马的前下托表达最强 ,下丘脑的视上核、室周区、丘脑的背内侧核与腹内侧核亦有较强的阳性信号、而皮层和海马的阳性信号较弱 ,仅有部分散在而淡染的阳性神经元。结论　Noggin与新生大鼠脑的发育和功能活动有关。 展开更多

关键词 原位杂交 noggin基因 基因表达 高辛标记 神经系统发育 MRNA

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Noggin mRNA与BMP4 mRNA在不同发育年龄大鼠海马与大脑皮层的表达 被引量：1

6

作者 范晓棠 蔡文琴 +2 位作者 徐海伟 杨忠 张金海 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第16期1421-1423,共3页

目的　观察不同发育年龄大鼠前皮质与海马内nogginmRNA与BMP4mRNA表达的变化特点。方法　应用RT PCR技术进行半定量分析。结果　在大鼠前皮质 ,nogginmRNA的表达在P1W明显降低 ,BMP4mRNA在P1M、P3M呈高表达。而在大鼠海马 ,nogginmRNA... 目的　观察不同发育年龄大鼠前皮质与海马内nogginmRNA与BMP4mRNA表达的变化特点。方法　应用RT PCR技术进行半定量分析。结果　在大鼠前皮质 ,nogginmRNA的表达在P1W明显降低 ,BMP4mRNA在P1M、P3M呈高表达。而在大鼠海马 ,nogginmRNA的表达在胚胎期 (E13、E16)表达最高 ,随着发育的进行逐渐降低 ;BMP4在不同发育阶段大鼠海马内的表达模式和noggin相反 ,即在胚胎期及新生期呈弱阳性表达 ,生后 1周表达开始升高 ,生后 2周明显升高 ,并维持这一较高水平 ,在生后 18月大鼠仍维持较高的水平。结论　NogginmRNA与BMP4mRNA在不同发育年龄大鼠的海马与前皮质均有表达 ,表达水平与发育年龄密切相关。Noggin基因与BMP4基因与海马及皮层的发育密切相关。 展开更多

关键词 noggin基因 BMP4基因 海马 皮层 大鼠 发育年龄 大脑皮层

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NOG基因移码变异导致的听力异常家系的遗传学分析及产前诊断

7

作者 嵇龙飞 蔡云祥 +2 位作者 沈学萍 姚娟 范丽红 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第16期1960-1962,1967,共4页

目的探讨一个听力损失家系的遗传学病因,并根据基因检测结果进行产前诊断。方法对先证者进行了靶向下一代测序(next-generation sequencing,NGS),其中包含5679个与听力损失相关的基因。NGS检测到的变异通过Sanger测序进行验证,并评估其... 目的探讨一个听力损失家系的遗传学病因,并根据基因检测结果进行产前诊断。方法对先证者进行了靶向下一代测序(next-generation sequencing,NGS),其中包含5679个与听力损失相关的基因。NGS检测到的变异通过Sanger测序进行验证,并评估其致病性,通过羊膜穿刺术进行产前诊断。结果测序分析在noggin(NOG)基因中发现了一个移码变异c.509delC(p.Pro170ArgfsTer4),该变异导致一个截断的蛋白质。目前,该突变未被任何数据库或出版物收录及报道,进一步生物信息学分析预测该变异为致病变异。产前诊断提示该胎儿没有携带同样的突变。结论对该家系的分析显示NOG基因的c.509delC(p.Pro170ArgfsTer4)突变导致先证者混合性听力损失和轻度骨骼异常,这与以往的研究不同。本研究对进一步研究NOG基因突变的临床表型和发病机制具有重要意义。 展开更多

关键词 听力损失 下一代测序 noggin基因 混合型 产前诊断

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Noggin基因过表达重组腺病毒载体的构建及其对骨肿瘤细胞MG63迁移侵袭能力的影响 被引量：2

8

作者 张韬 翁艳 +3 位作者 陈冬冬 周燕芸 肖莉莉 张怡元 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2017年第7期11-15,共5页

目的:研究Noggin基因对骨肿瘤细胞MG63中Noggin,BMP-2,血管内皮生长因子(VEGF)及结缔组织生长因子(CTGF)的表达及细胞迁移侵袭的影响,探讨Noggin基因在骨肿瘤的发生和发展过程中的作用机制。方法:通过构建Noggin基因过表达重组腺病毒载... 目的:研究Noggin基因对骨肿瘤细胞MG63中Noggin,BMP-2,血管内皮生长因子(VEGF)及结缔组织生长因子(CTGF)的表达及细胞迁移侵袭的影响,探讨Noggin基因在骨肿瘤的发生和发展过程中的作用机制。方法:通过构建Noggin基因过表达重组腺病毒载体,并将其转染到骨肿瘤细胞MG63中,采用RT-PCR和Western blot分别检测空白对照组、过表达重组腺病毒组中Noggin,BMP-2,VEGF和CTGF的mRNA水平和蛋白水平,Transwell细胞迁移和侵袭能力实验考察两组细胞的迁移和侵袭能力。结果:成功构建Noggin基因过表达重组腺病毒载体,将其转染到骨肿瘤细胞MG63后,Noggin的mRNA及蛋白表达水平显著升高,BMP-2,VEGF及CTGF的mRNA及蛋白表达水平显著降低,转染Noggin基因过表达重组腺病毒的骨肿瘤细胞MG63迁移和侵袭的能力明显下降。结论:过表达Noggin基因能成功抑制骨肿瘤细胞MG63的侵袭和转移,有望成为骨肿瘤基因治疗的新方法。 展开更多

关键词 noggin基因 过表达重组腺病毒 骨肿瘤细胞MG63 迁移 侵袭

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Noggin基因沉默表达载体的构建及效果评价 被引量：1

9

作者 马雨楠 游颖 +1 位作者 孙兆增 曾林 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期37-42,共6页

目的构建慢病毒介导的Noggin RNAi干扰序列,并分析这些干扰序列对Noggin基因的沉默效果。方法针对目的基因Noggin的m RNA设计四条干扰序列,并将这些序列连接到Lenti-KD慢病毒载体,将重组质粒瞬时转染HEK-293T包装细胞,获得重组慢病毒。... 目的构建慢病毒介导的Noggin RNAi干扰序列,并分析这些干扰序列对Noggin基因的沉默效果。方法针对目的基因Noggin的m RNA设计四条干扰序列,并将这些序列连接到Lenti-KD慢病毒载体,将重组质粒瞬时转染HEK-293T包装细胞,获得重组慢病毒。将重组病毒感染MC3T3-E1细胞,利用puromycin进行筛选,获得稳定表达细胞系。通过实时荧光定量PCR和Western blot技术分析不同干扰序列的干扰效果。结果实时荧光定量PCR结果显示,四种干扰序列对Noggin基因的表达都有一定的沉默效果,但只有sh Noggin-1(P<0.01)对其表达影响显著。Western blot结果显示,四种干扰序列中只有sh Noggin-1(P<0.01)对Noggin的表达蛋白具有显著的降低作用。结论获得了一种Noggin基因的干扰序列,该序列能够干扰Noggin基因m RNA的稳定性,从而影响蛋白的表达。该干扰序列可以用于部分敲除Noggin基因,从而用于研究Noggin基因的功能。 展开更多

关键词 noggin基因 基因沉默 表达载体 Uncv无毛小鼠

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Noggin基因修饰神经干细胞移植对局灶性脑缺血的研究 被引量：1

10

作者 吴成吉 晋学飞 +4 位作者 王璇 魏春杰 邹春颖 张晓梅 董淑欣 《中国实验诊断学》 2015年第4期540-542,共3页

目的探讨Noggin基因修饰的神经干细胞移植到大鼠局灶性脑缺血处的迁移、分化及对神经功能损伤的修复作用。方法选取SD大鼠50只建立大脑中动脉梗塞模型,随机分为对照组10只,神经干细胞移植组、Noggin-神经干细胞移植组各20只,分别移植入1... 目的探讨Noggin基因修饰的神经干细胞移植到大鼠局灶性脑缺血处的迁移、分化及对神经功能损伤的修复作用。方法选取SD大鼠50只建立大脑中动脉梗塞模型,随机分为对照组10只,神经干细胞移植组、Noggin-神经干细胞移植组各20只,分别移植入10μl PBS、BrdU标记神经干细胞及Noggin-神经干细胞。移植前及移植后7d、14d、21d对各组大鼠进行NSS评分。25d时处死各组大鼠,脑组织免疫组化染色观察植入细胞的存活及分布情况。结果移植后各组NSS评分均下降,Noggin-神经干细胞移植组评分第14d、21d显著低于对照组及神经干细胞移植组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Noggin-神经干细胞移植组BrdU阳性细胞(126.8±5.46)个/HP,多于神经干细胞移植组(85.5±4.7)个/HP,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Noggin基因能促进神经干细胞在缺血区域的增殖、迁移与分化,对神经功能损伤的修复具有积极作用。 展开更多

关键词 noggin基因 神经干细胞 移植 脑缺血

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绵羊Noggin基因的克隆、序列分析与原核表达

11

作者 贺三刚 张宁 +2 位作者 张雪梅 刘明军 李文蓉 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1-7,共7页

根据同源序列克隆原理设计一对引物,以绵羊脑组织总RNA的反转录产物为模板,利用RT-PCR扩增绵羊Noggin基因cDNA全长编码区,克隆到pMD-18T载体。测序验证后,提取pT-Noggin质粒经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收目的条带,亚克隆到pET41a原核表达载... 根据同源序列克隆原理设计一对引物,以绵羊脑组织总RNA的反转录产物为模板,利用RT-PCR扩增绵羊Noggin基因cDNA全长编码区,克隆到pMD-18T载体。测序验证后,提取pT-Noggin质粒经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收目的条带,亚克隆到pET41a原核表达载体,转化BL21(DE3)菌,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。序列分析表明,绵羊Noggin基因的cDNA全长编码区(GenBank登录号为FJ751853)为699bp,编码232个氨基酸,与其他哺乳动物氨基酸序列同源性达到95%以上。SDS-PAGE结果显示,诱导表达的融合蛋白大小为60ku,与预期蛋白大小一致。Western blot检测结果显示,该蛋白为His融合蛋白。说明成功克隆了绵羊Noggin基因的编码区序列,构建了原核表达载体,在大肠杆菌中成功表达出目的融合蛋白。 展开更多

关键词 绵羊 noggin基因 序列分析 原核表达

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榕江香猪Noggin基因的组织表达

12

作者 彭雷 冉雪琴 王嘉福 《山地农业生物学报》 2006年第6期493-496,共4页

采用RT-PCR的方法对榕江香猪Noggin基因的组织表达进行研究，结果显示，Noggin基因在大脑、卵巢、子宫表达，其中大脑的表达量显著高于卵巢和子宫组织（P〈0．05）；脾、肺、脊髓、肝、肾等组织中未检测到Noggin基因的表达；对脑、子宫... 采用RT-PCR的方法对榕江香猪Noggin基因的组织表达进行研究，结果显示，Noggin基因在大脑、卵巢、子宫表达，其中大脑的表达量显著高于卵巢和子宫组织（P〈0．05）；脾、肺、脊髓、肝、肾等组织中未检测到Noggin基因的表达；对脑、子宫和卵巢检测分子长194bp的cDNA片段进行测序后，证实表达的片段为Noggin基因，与马、人、鼠、鸡和青蛙存在2～66个碱基的差别。研究结果证实Noggin基因在香猪的大脑、卵巢和子宫中表达，对这些组织可能有直接的调节作用。 展开更多

关键词 香猪 组织表达 noggin基因 RT—PCR

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敖汉细毛羊Noggin基因质粒的构建及其在成纤维细胞中表达量的研究 被引量：1

13

作者 荣恒 张梦瑶 +2 位作者 柳楠 李晶 贺建宁 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期88-93,共6页

本实验旨在构建敖汉细毛羊Noggin基因表达载体,将其转染至成纤维细胞中,分析Noggin基因mRNA及蛋白表达量的变化。实验以40日龄胎羊为研究对象,采集组织样品,通过PCR反应扩增目的基因片段,经切胶回收后连接到pEM-T1载体,构建pEM-T1-Noggi... 本实验旨在构建敖汉细毛羊Noggin基因表达载体,将其转染至成纤维细胞中,分析Noggin基因mRNA及蛋白表达量的变化。实验以40日龄胎羊为研究对象,采集组织样品,通过PCR反应扩增目的基因片段,经切胶回收后连接到pEM-T1载体,构建pEM-T1-Noggin后转染到大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞,提取pEM-T1-Noggin后进行酶切鉴定。鉴定后符合标准即可构建pcDNA3.1-Noggin重组表达载体,转至大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞振荡培养,将重组质粒pcDNA3.1-Noggin转染成纤维细胞,利用实时荧光定量PCR技术和Western Blot技术检测Noggin基因在成纤维细胞中表达量的变化。结果表明:经酶切、测序鉴定pcDNA3.1-Noggin表达载体构建成功,并成功瞬时转染成纤维细胞,转染组的mRNA及蛋白表达量均极显著高于对照组。本研究在细胞水平上验证了Noggin基因功能,为进一步在个体水平上研究Noggin基因功能奠定基础。 展开更多

关键词 敖汉细毛羊 noggin基因 成纤维细胞 转染 实时荧光定量PCR Western Blot

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调控基因-Noggin的研究进展

14

作者 魏海峰 刘亚 刘儒森 《潍坊医学院学报》 2005年第1期64-66,共3页

关键词 noggin基因 调控基因 胚胎 研究进展 染色体 注射 大鼠 爪蟾 克隆 RNA

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杏林之花“长江学者”龚瑶琴

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作者 王静 《神州学人》 2003年第10期22-24,共3页

关键词 龚瑶琴 医学 遗传学 奋斗精神 noggin基因 留学教育

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Noggin基因修饰对Aβ致伤神经干细胞凋亡及突触素表达的影响

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作者 王增冕 张晓梅 盛宝英 《黑龙江医药科学》 2015年第1期157-158,160,共3页

阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）R病人群大多数为中老年人。此病患者经常记不清发生的事情,认不出熟悉的人,而且在行为神态上呈现出呆傻状态。这主要是因为病人的中枢神经受到此病的侵害,中枢神经不能正常工作。年龄越大的人患病... 阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）R病人群大多数为中老年人。此病患者经常记不清发生的事情,认不出熟悉的人,而且在行为神态上呈现出呆傻状态。这主要是因为病人的中枢神经受到此病的侵害,中枢神经不能正常工作。年龄越大的人患病的可能性越大。因此,由该病引起的死亡排在临床死亡原因的第四位。此类疾病的病理是：病患的神经细胞遭到破坏,影响病患的部分身体机能的工作。治疗该病的关键在于病变神经元的恢复和替换。 展开更多

关键词 noggin基因 P38表达 神经干细胞

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