目的:研究提高中药羌活的质量标准。方法:照2005年版中国药典方法检查中药羌活中总灰分和酸不溶性灰分,测定其挥发油含量;采用TLC法鉴别紫花前胡苷及RP-HPLC法测定羌活醇和异欧前胡素的总量。TLC条件:含3%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液制...目的:研究提高中药羌活的质量标准。方法:照2005年版中国药典方法检查中药羌活中总灰分和酸不溶性灰分,测定其挥发油含量;采用TLC法鉴别紫花前胡苷及RP-HPLC法测定羌活醇和异欧前胡素的总量。TLC条件:含3%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶G薄层板,氯仿-甲醇(8:2)为展开剂,紫外光灯(365nm)下检视;HPLC条件:色谱柱为Phe-nomenex Luna C18(2)(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(44:56),流速1.0mL.min-1,检测波长310nm。结果:中药羌活中总灰分和酸不溶性灰分分别小于8.0%和4.0%,挥发油平均含量为2.08%,紫花前胡苷薄层斑点清晰、特征明显。羌活醇和异欧前胡素的线性范围分别为9.97～99.68μg.mL-1(r=0.9999)和1.17～11.74μg.mL-1(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)分别为97.3%(RSD=1.0%)和99.3%(RSD=1.3%)。结论:本法操作简便,重现性好,结果准确,可作为中药羌活的质量控制方法。展开更多
文摘目的:研究提高中药羌活的质量标准。方法:照2005年版中国药典方法检查中药羌活中总灰分和酸不溶性灰分,测定其挥发油含量;采用TLC法鉴别紫花前胡苷及RP-HPLC法测定羌活醇和异欧前胡素的总量。TLC条件:含3%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶G薄层板,氯仿-甲醇(8:2)为展开剂,紫外光灯(365nm)下检视;HPLC条件:色谱柱为Phe-nomenex Luna C18(2)(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(44:56),流速1.0mL.min-1,检测波长310nm。结果:中药羌活中总灰分和酸不溶性灰分分别小于8.0%和4.0%,挥发油平均含量为2.08%,紫花前胡苷薄层斑点清晰、特征明显。羌活醇和异欧前胡素的线性范围分别为9.97～99.68μg.mL-1(r=0.9999)和1.17～11.74μg.mL-1(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)分别为97.3%(RSD=1.0%)和99.3%(RSD=1.3%)。结论:本法操作简便,重现性好,结果准确,可作为中药羌活的质量控制方法。
文摘目的 基于生物合成途径及网络药理学理念,从“化学成分-靶点”角度对羌活具有抗炎作用的质量标志物(qualitymarker,Q-Marker)进行预测,建立基于Q-Marker的羌活药材质量评价方法。方法 首先通过生物合成途径筛选可能的Q-Marker;其次采用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)预测和筛选羌活的化学成分及潜在作用靶点,然后在人类基因数据库Genecards及OMIM中检索抗炎相关靶基因,利用Cytoscape软件构建“成分-靶点”网络模型,筛选出羌活抗炎作用的Q-Marker;再次采用分子对接技术对筛选出的化合物与靶点(PTGS2)进行对接;最后采用UHPLC同时测定来自不同基原和不同产地的羌活的Q-Marker以评价其资源品质;结果 紫花前胡苷、香叶木苷、佛手柑内酯、羌活醇、异欧前胡素等化合物是羌活抗炎作用的主要活性物质,可作为Q-Marker的主要选择。分子对接结果证实紫花前胡苷、香叶木苷、佛手柑内酯、羌活醇、异欧前胡素等Q-Marker与PTGS2水解酶的结合能低,构象稳定。建立了基于UHPLC-DAD测定羌活Q-Marker的方法,15批不同基原和产地的样品,紫花前胡苷质量分数为0.05~14.84 mg/g,香叶木苷质量分数0.04~3.88 mg/g,佛手柑内酯质量分数为0.07~0.32 mg/g,羌活醇质量分数为0.10~16.76 mg/g,异欧前胡素质量分数为0.20~7.99 mg/g。结论 基于生物合成途径、网络药理、分子对接和UHPLC预测并分析羌活抗炎Q-Marker的方法科学、可行,为羌活的质量标准提升和资源品质评价提供新思路。
