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硝苯啶贴片对麻醉大鼠血流动力学的影响
1
作者
徐坚
胡梅
胡一桥
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第8期492-495,共4页
以硝苯啶片(Ⅱ)为对照,研究了硝苯啶贴片(Ⅰ)对麻醉大鼠血流动力学的影响。结果表明:1(30、10mg/kg皮肤给药)能显著降低麻醉大鼠的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、左室收缩压(LVSP)和左室压变化速率(±dp/dt_(max)),...
以硝苯啶片(Ⅱ)为对照,研究了硝苯啶贴片(Ⅰ)对麻醉大鼠血流动力学的影响。结果表明:1(30、10mg/kg皮肤给药)能显著降低麻醉大鼠的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、左室收缩压(LVSP)和左室压变化速率(±dp/dt_(max)),作用强度与剂量呈正相关。Ⅰ作用强度比Ⅱ(10 mg/kg十二指肠给药)弱,但作用较为平稳、作用维持时间长;Ⅱ可使麻醉大鼠心率(HR)降低,Ⅰ对心率无明显影响(p<0.05)。Ⅰ和Ⅱ对麻醉大鼠左室舒张末期压(LVEDP)、心肌收缩成分缩短速度(V_(CE))的生理最大值(V_(pm))等其它血流动力学指标均无明显影响(P>0.05)。用药后动物心电除P-P间期有不同程度延长外(片剂组p<0.05,贴片组P>0.05,按给药前后自身对照进行比较)亦无明显变化。
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关键词
硝苯啶
片剂
麻醉
血流动力学
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职称材料
硝苯地平贴片对自发性高血压大鼠血压的作用
2
作者
胡梅
王香琴
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
1997年第4期12-14,共3页
以硝本地平片(Ⅱ)为对照,研究了硝苯地平贴片(Ⅰ)对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。结果表明.Ⅰ(40mg/kg、20mg/kg、10mg/kg,皮肤给药)能显著降低SHR的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MAP),作用强度与...
以硝本地平片(Ⅱ)为对照,研究了硝苯地平贴片(Ⅰ)对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。结果表明.Ⅰ(40mg/kg、20mg/kg、10mg/kg,皮肤给药)能显著降低SHR的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MAP),作用强度与剂量呈正相关.高剂量(40mg/kg)皮肤给药60min后,SBPDBP、MAP分别降低14.80%、16.64%和15.99%,至240min时,SBP、DBP、MAP分别降低了32.47%、41.29%和35.02%.中剂量(20mg/kg)、低剂量(10mg/kg)皮肤给药后亦有显著的降压作用,但降压幅度低于高剂量组。贴片对心率(HR)的影响比片剂组小,与给药前相比,贴片组动物HR在给药120min后有显著降低(P<0.05,P<0.01)。Ⅰ作用强度比Ⅱ(10mg/kg,十二指肠给药)弱,但作用较为平稳。Ⅰ和Ⅱ用药后动物心电除P-P间期有不同程度延长外,无其它明显变化。
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关键词
硝苯地平
贴片
自发性
高血压
大鼠
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题名
硝苯啶贴片对麻醉大鼠血流动力学的影响
1
作者
徐坚
胡梅
胡一桥
机构
中国药科大学药剂学教研室
中国药科大学药理学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第8期492-495,共4页
文摘
以硝苯啶片(Ⅱ)为对照,研究了硝苯啶贴片(Ⅰ)对麻醉大鼠血流动力学的影响。结果表明:1(30、10mg/kg皮肤给药)能显著降低麻醉大鼠的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、左室收缩压(LVSP)和左室压变化速率(±dp/dt_(max)),作用强度与剂量呈正相关。Ⅰ作用强度比Ⅱ(10 mg/kg十二指肠给药)弱,但作用较为平稳、作用维持时间长;Ⅱ可使麻醉大鼠心率(HR)降低,Ⅰ对心率无明显影响(p<0.05)。Ⅰ和Ⅱ对麻醉大鼠左室舒张末期压(LVEDP)、心肌收缩成分缩短速度(V_(CE))的生理最大值(V_(pm))等其它血流动力学指标均无明显影响(P>0.05)。用药后动物心电除P-P间期有不同程度延长外(片剂组p<0.05,贴片组P>0.05,按给药前后自身对照进行比较)亦无明显变化。
关键词
硝苯啶
片剂
麻醉
血流动力学
Keywords
nifedipine
adhesive
patch
nifedipine
tablet
Anesthetized
rats
Hemodynamics
分类号
R972 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
硝苯地平贴片对自发性高血压大鼠血压的作用
2
作者
胡梅
王香琴
机构
中国药科大学
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
1997年第4期12-14,共3页
文摘
以硝本地平片(Ⅱ)为对照,研究了硝苯地平贴片(Ⅰ)对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。结果表明.Ⅰ(40mg/kg、20mg/kg、10mg/kg,皮肤给药)能显著降低SHR的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MAP),作用强度与剂量呈正相关.高剂量(40mg/kg)皮肤给药60min后,SBPDBP、MAP分别降低14.80%、16.64%和15.99%,至240min时,SBP、DBP、MAP分别降低了32.47%、41.29%和35.02%.中剂量(20mg/kg)、低剂量(10mg/kg)皮肤给药后亦有显著的降压作用,但降压幅度低于高剂量组。贴片对心率(HR)的影响比片剂组小,与给药前相比,贴片组动物HR在给药120min后有显著降低(P<0.05,P<0.01)。Ⅰ作用强度比Ⅱ(10mg/kg,十二指肠给药)弱,但作用较为平稳。Ⅰ和Ⅱ用药后动物心电除P-P间期有不同程度延长外,无其它明显变化。
关键词
硝苯地平
贴片
自发性
高血压
大鼠
Keywords
nifedipine
adhesive
patch
nifedipine
tablet
spontaneously
hypertensive
rats,antihypertension
分类号
R972.4 [医药卫生—药品]
R544.105 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硝苯啶贴片对麻醉大鼠血流动力学的影响
徐坚
胡梅
胡一桥
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996
0
下载PDF
职称材料
2
硝苯地平贴片对自发性高血压大鼠血压的作用
胡梅
王香琴
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
1997
0
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职称材料
已选择
0
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引证文献
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