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轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥病原学及血清炎症因子分析 被引量:8
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作者 美丽 图雅 +1 位作者 高鑫 赵立荣 《中国医师杂志》 CAS 2020年第8期1143-1147,共5页
目的⑴了解轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)的病原分布。⑵分析BICE患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和外周血白细胞数(WBC)和血红蛋白(Hb)水平,探讨其与BICE发生惊厥是否有相关性。方法选取2017年5月至2018... 目的⑴了解轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)的病原分布。⑵分析BICE患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和外周血白细胞数(WBC)和血红蛋白(Hb)水平,探讨其与BICE发生惊厥是否有相关性。方法选取2017年5月至2018年5月本院儿内科30例BICE患儿为观察组,同期选择不伴有惊厥发作的轻度胃肠炎患儿30例作为对照组。肠道病毒检测使用胶体金法或荧光PCR法;血清IL-6、TNF-α的检测使用化学发光法。比较对照组和观察组间及不同惊厥发作次数、持续时间BICE患儿间的血清炎症因子、WBC、Hb水平。结果⑴BICE组发病以秋冬季为主。对照组夏季发病率高于BICE组,差异有统计学意义(P<0.05)。⑵BICE组30例患儿轮状病毒阳性占46.67%,诺如病毒阳性占6.67%,柯萨奇病毒阳性占10%。⑶BICE组血清IL-6水平[(16.37±11.97)pg/ml]高于对照组[(10.30±6.95)pg/ml],差异有统计学意义(P=0.019);BICE组血清TNF-α水平[(11.96±7.10)pg/ml]高于对照组[(6.95±4.97)pg/ml],差异有统计学意义(P=0.003)。⑷BICE组惊厥次数≥2次患儿组血清IL-6水平[(24.83±14.34)pg/ml]和TNF-α水平[(16.93±6.73)pg/ml]高于惊厥次数<2次患儿组[IL-6:(11.48±6.91)pg/ml,TNF-α:(9.07±5.66)pg/ml],差异有统计学意义(P=0.013,P=0.002);BICE组惊厥持续时间≥5 min患儿组血清IL-6水平[(27.84±14.42)pg/ml]和TNF-α水平[(18.00±6.74)pg/ml]高于惊厥持续时间<5 min患儿组[IL-6:(12.20±7.76)pg/ml,TNF-α:(9.75±5.95)pg/ml],差异有统计学意义(P=0.001,P=0.003)。⑸BICE组与对照组相比,血常规WBC数和Hb含量的差异无统计学意义(P>0.05)。结论⑴本地区的BICE病原以轮状病毒感染为主。⑵BICE患儿存在一定程度的免疫调节功能紊乱,IL-6和TNF-α可能参与了BICE的惊厥发生过程;血清IL-6、TNF-α水平越高,患儿惊厥程度越重。⑶血常规WBC数和Hb含量与BICE的发生无关。 展开更多
关键词 胃肠炎 新生儿惊厥 良性 轮状病毒感染 炎性因子
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Etiology and Short Term Outcome of Neonatal Convulsion in NICU at Benghazi Children Hospital 被引量:1
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作者 Mohanad Abdulhadi Saleh Lawgali Faiaz Ragab Salem Halies Amina M. Beayou 《Neuroscience & Medicine》 2019年第4期369-384,共16页
Background: Neonatal seizures are the most prominent feature of neurological dysfunction during neonatal period, which are abnormal electrical discharges in the central nervous system of neonates, usually manifest as ... Background: Neonatal seizures are the most prominent feature of neurological dysfunction during neonatal period, which are abnormal electrical discharges in the central nervous system of neonates, usually manifest as stereotyped muscular activity or autonomic changes, occurring in approximately 1.8 - 3.5/1000 live birth. Objective: The aims of study are to determine prevalence rate, natural history, time of onset, etiological factors, clinical types and the short term outcome of neonatal convulsion. Settings: This study conducted in Neonatal Department at Benghazi Children Hospital—Libya. Patients and Methods: Descriptive cross sectional study, included all neonates who developing clinically identifiable seizures, admitted from 1st of March 2013 to 1st of March 2014. The data collected by using a designed perform including;gender, nationality, residence, place of transfer, gestational age, time of onset, mode of delivery, and history of maternal diseases, family history of neonatal seizures in previous siblings or death, jaundice and exchange transfusion were taken. Details examination include dysmorphic features, weight, head circumference were recorded. Types of seizures were diagnosed by clinical observations, and the etiology of neonatal seizures had been identified from imaging study and from initial relevant investigations which include blood glucose levels, arterial blood gases, serum calcium, electrolytes, phosphate and cerebrospinal fluid examination for evidence of infection. In addition to treatments received, as well as causes of deaths. Results: A total of 2842 neonates were admitted to NNW, out of which 150 had seizures. 86 (57%) were male with M:F ratio of 1.3:1. (97%) were Libyan and (76%) from Benghazi, (42%) admitted directly from home. 131 (87%) were term and 15 (10%) preterm. Most of neonatal seizures (76%) were seen in the 1st week of life, and during initial 72 hours of life (63%), with 24% presented in 1st 24 hours of life. Vaginal delivery conducted in 101 (67%), C/S 49 (33%). Among babi 展开更多
关键词 neonatal convulsions Types ETIOLOGY INTENSIVE Care Benghazi Libya
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60例新生儿惊厥临床分析 被引量:2
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作者 顾一峰 《黑龙江医学》 2012年第1期56-57,62,共3页
目的探讨早期新生儿惊厥的病因与治疗,有效控制惊厥的发作,以减少新生儿惊厥及后遗症的发生。方法临床分析我院5年来收治的60例新生儿惊厥的临床特点、实验室检查结果、治疗及转归情况。结果痊愈出院46例,好转后出院7例,放弃治疗4例,死... 目的探讨早期新生儿惊厥的病因与治疗,有效控制惊厥的发作,以减少新生儿惊厥及后遗症的发生。方法临床分析我院5年来收治的60例新生儿惊厥的临床特点、实验室检查结果、治疗及转归情况。结果痊愈出院46例,好转后出院7例,放弃治疗4例,死亡3例。临床以缺氧缺血性脑病(HIE)和颅内出血(ICH)多见,发病时间多在生后3 d内,其次为低血糖和低钙血症,发病时间多在生后1周,而后天性感染发生新生儿惊厥的时间相对较晚。结论早期发生惊厥者主要与HIE、ICH有关,其次是低血糖和低钙血症。苯巴比妥仍是首选的抗惊厥药物。 展开更多
关键词 新生儿 惊厥 临床分析
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新生儿惊厥116例临床诊治分析 被引量:2
4
作者 刘瑛 《中国现代医生》 2008年第35期69-69,71,共2页
目的探讨新生儿惊厥的病因诊断和治疗,以控制惊厥发作,减少后遗症的发生。方法分析116例新生儿惊厥的临床资料。结果本组以缺氧缺血性脑病和颅内出血多见,发病时间多在生后3d内,病因主要与围产期窒息有关。结论加强围产期保健,提高产科... 目的探讨新生儿惊厥的病因诊断和治疗,以控制惊厥发作,减少后遗症的发生。方法分析116例新生儿惊厥的临床资料。结果本组以缺氧缺血性脑病和颅内出血多见,发病时间多在生后3d内,病因主要与围产期窒息有关。结论加强围产期保健,提高产科技术,建立高危新生儿监护,早期干预,有助于降低新生儿惊厥的发病率及后遗症。 展开更多
关键词 新生儿 惊厥
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新生儿惊厥131例临床分析 被引量:2
5
作者 李怀玉 吕菁 闫宝兰 《宁夏医学院学报》 2000年第5期326-328,共3页
目的 :探讨新生儿惊厥复杂的病因和其临床表现特点。方法 :对我院新生儿病区 131例惊厥患儿的临床资料进行总结分析。结果 :新生儿惊厥的病因最多的是新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE) 91例 (6 9 47% ) ,其次是低钙惊厥 14例(10 6 9% ) ,颅... 目的 :探讨新生儿惊厥复杂的病因和其临床表现特点。方法 :对我院新生儿病区 131例惊厥患儿的临床资料进行总结分析。结果 :新生儿惊厥的病因最多的是新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE) 91例 (6 9 47% ) ,其次是低钙惊厥 14例(10 6 9% ) ,颅内出血 (ICH) 10例 (7 6 3% ) ,感染性疾病 10例 (7 6 3 % ) ,不明原因惊厥 3例 ,中毒 2例 ,低镁惊厥 1例。惊厥发作类型以轻微型为主。结论 :减少新生儿惊厥的关键是做好围产期保健 ,积极防止HIE的发生。新生儿轻微型惊厥在临床上不易被发现 ,需密切观察及时诊治。 展开更多
关键词 新生儿惊厥 病因 临床分析
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新生儿惊厥患者苯巴比妥规范治疗及管理效果分析 被引量:1
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作者 陈艳玲 李薇 +3 位作者 陈葵带 王义烔 何康成 欧树婵 《中国医药科学》 2020年第3期84-86,共3页
目的探讨新生儿惊厥患者苯巴比妥规范治疗及管理效果分析。方法回顾性分析2017年3月~2019年3月笔者所在医院收治的50例新生儿惊厥患者临床资料,所有患者均给予常规治疗及苯巴比妥抗惊厥治疗。观察患者临床特点及转归。结果50例患者病因... 目的探讨新生儿惊厥患者苯巴比妥规范治疗及管理效果分析。方法回顾性分析2017年3月~2019年3月笔者所在医院收治的50例新生儿惊厥患者临床资料,所有患者均给予常规治疗及苯巴比妥抗惊厥治疗。观察患者临床特点及转归。结果50例患者病因分别为HIE[58.0%(29/50)]、ICH[18.0%(9/50)]、低血糖[8.0%(4/50)]、低钙血症[6.0%(3/50)]、脑膜炎[10.0%(5/50)],以HIE为主(χ^2=4.556,P=0.033)。惊厥发作于出生后24h内31例。惊厥发作特点依次为微小型发作33例,阵挛发作6例,强直-阵挛型4例,肌阵挛型4例,强直发作3例。50例患者药物起效时间和惊厥停止时间分别为(15.75±5.47)min、(21.38±3.96)min。经治疗显效41例,有效5例,2例无效,2例重症HIE合并多器官功能衰竭死亡。其中微小型发作患者治疗有效率明显高于非微小型发作患者,差异有统计学意义(χ^2=4.173,P=0.039)。结论新生儿惊厥的主要病因为HIE,主要发作特点为微小型发作,微小型发作患者治疗有效率明显高于其他类型发作患者。苯巴比妥可作为抗惊厥治疗首选药物,可获满意临床疗效。 展开更多
关键词 苯巴比妥 新生儿惊厥 缺氧缺血性脑病 抗惊厥
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负荷量苯巴比妥防治新生儿惊厥安全性探讨 被引量:1
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作者 欧树婵 李薇 +1 位作者 陈葵带 陈琴珠 《数理医药学杂志》 2017年第6期833-834,共2页
目的:研究使用负荷量苯巴比妥控制惊厥的疗效。方法:选取某院收治的88例发生惊厥症状的新生儿,对其致病因素和临床症状进行分析,并使用苯巴比妥进行治疗,实验治疗组予20mg/kg的负荷剂量,对照组予5~8mg/kg的常规剂量,必要时逐渐增量或加... 目的:研究使用负荷量苯巴比妥控制惊厥的疗效。方法:选取某院收治的88例发生惊厥症状的新生儿,对其致病因素和临床症状进行分析,并使用苯巴比妥进行治疗,实验治疗组予20mg/kg的负荷剂量,对照组予5~8mg/kg的常规剂量,必要时逐渐增量或加用其他药物。结果:使用苯巴比妥首剂负荷量治疗新生儿惊厥疗效优于使用常规剂量逐渐加量的方法。结论:建议对发生惊厥的新生儿,均在治疗原发病的基础上首选负荷量苯巴比妥治疗。 展开更多
关键词 新生儿惊厥 苯巴比妥 负荷量
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新生儿惊厥与遗传代谢性疾病的临床研究
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作者 彭万磊 戴维 +2 位作者 陈娟 唐军 王华 《发育医学电子杂志》 2018年第2期91-94,共4页
目的探讨新生儿惊厥的病因及相关因素,为临床诊治提供参考。方法研究对象为2013年1月至2016年6月,于四川大学华西第二医院儿科住院治疗的新生儿惊厥患儿81例,以及同期进行了遗传代谢性疾病筛查的婴幼儿79例。采用回顾性研究的方法,分析... 目的探讨新生儿惊厥的病因及相关因素,为临床诊治提供参考。方法研究对象为2013年1月至2016年6月,于四川大学华西第二医院儿科住院治疗的新生儿惊厥患儿81例,以及同期进行了遗传代谢性疾病筛查的婴幼儿79例。采用回顾性研究的方法,分析惊厥新生儿的基本情况、病因、发作情况、患儿预后及遗传代谢性疾病筛查的结果。结果颅内出血共19例(23.5%,19/81),为新生儿惊厥的首位病因。代谢紊乱共31例,包括电解质紊乱13例(16.0%,13/81)、低血糖12例(14.8%,12/81)、代谢性酸中毒及其他代谢紊乱6例(7.4%,6/81)。81例惊厥患儿中,9例进行了遗传代谢病筛查,其中4例明确诊断,1例放弃治疗后失访,1例出现精神运动发育迟滞,2例治疗后未再出现惊厥发作,精神运动发育未见明显异常。同期79例遗传代谢性疾病筛查婴幼儿中,8例确诊,4例出现不同程度的神经系统后遗症状,2例体格发育异常。结论新生儿惊厥病因复杂,与颅内出血、HIE、代谢紊乱及遗传代谢性疾病均有关,需加强遗传代谢性疾病的筛查,以早期识别及处理可能存在的代谢性疾病,防止神经损伤进行性加重。 展开更多
关键词 新生儿惊厥 病因 遗传代谢病
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单纯脑电图异常的新生儿惊厥的治疗对智能发育影响的研究
9
作者 赵继华 邹典定 邓幼平 《转化医学杂志》 2022年第2期123-125,共3页
目的 研究单纯脑电图异常的新生儿惊厥患儿治疗后对智能发育的影响。方法 本研究回顾性分析武汉大学中南医院儿科2018年1月-2020年1月诊断及治疗的63例单纯脑电图异常的新生儿惊厥患儿的临床资料,其中规范性治疗30例,未治疗33例。比较... 目的 研究单纯脑电图异常的新生儿惊厥患儿治疗后对智能发育的影响。方法 本研究回顾性分析武汉大学中南医院儿科2018年1月-2020年1月诊断及治疗的63例单纯脑电图异常的新生儿惊厥患儿的临床资料,其中规范性治疗30例,未治疗33例。比较治疗组与非治疗组之间惊厥发作情况和神经发育指标。结果 随访1年后,治疗组患儿的惊厥发作次数低于非治疗组(t=6.935,P<0.001);治疗组患儿的适应性(t=9.345,P<0.001)、大运动(t=2.436,P=0.018)、精细运动(t=3.968,P<0.001)、个人社交能力(t=14.989,P<0.001)、语言能力(t=2.484,P=0.016)以及发育商(development quotient,DQ)得分(t=13.759,P<0.001)高于未治疗组。结论 及时对单纯脑电图异常的新生儿惊厥进行治疗,能够降低新生儿癫痫发作次数,对智能发育具有积极的意义。 展开更多
关键词 新生儿惊厥 脑电图异常 智能发育
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良性家族性新生儿惊厥一家系的临床与KCNQ3基因突变研究 被引量:3
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作者 李海燕 唐北沙 +7 位作者 严新翔 郭纪锋 沈璐 宋延民 江泓 夏昆 谢志国 杨茜 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期374-377,共4页
目的探讨一个中国人良性家族性新生儿惊厥(benignfamilialneonatalconvulsions,BFNC)家系的临床及致病基因特点。方法对该家系进行详细的调查,并对其临床资料进行分析。采集该家系13名成员的外周静脉血并抽提其基因组DNA,采用荧光标记... 目的探讨一个中国人良性家族性新生儿惊厥(benignfamilialneonatalconvulsions,BFNC)家系的临床及致病基因特点。方法对该家系进行详细的调查,并对其临床资料进行分析。采集该家系13名成员的外周静脉血并抽提其基因组DNA,采用荧光标记的多重聚合酶链反应技术对该家系的疾病基因进行连锁分析;采用PCR-DNA直接测序及限制性酶切技术对该家系的先证者、家系内12人及家系外76名无血缘关系的正常人进行KCNQ3基因突变分析。结果该家系3代患者7例,均于出生后3天左右出现无热性癫痫发作,1月之内癫痫发作完全消失,先证者血生化、染色体核型分析、发作间期脑电图及头颅CT无异常,所有患者精神运动发育良好。连锁分析支持与KCNQ3基因连锁,PCR-DNA直接测序在先证者发现KCNQ3基因新突变988(C→T),进一步的限制性酶切分析及DNA测序证实该突变与家系内患者共分离。结论中国人BFNC患者存在KCNQ3基因突变。 展开更多
关键词 良性家族性新生儿惊厥 KCNQ3基因 突变
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新生儿惊厥56例临床分析 被引量:2
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作者 许志有 董战玲 《海南医学院学报》 CAS 2011年第7期983-984,987,共3页
目的:分析新生儿惊厥相关病因,为有效地预防新生儿惊厥的发生提供依据。方法:回顾性分析56例新生儿惊厥的临床资料,分析不同日龄新生儿惊厥的病因、惊厥发作形式以及相关的实验室和影像学检查结果。结果:由围产因素导致的缺氧缺血性脑病... 目的:分析新生儿惊厥相关病因,为有效地预防新生儿惊厥的发生提供依据。方法:回顾性分析56例新生儿惊厥的临床资料,分析不同日龄新生儿惊厥的病因、惊厥发作形式以及相关的实验室和影像学检查结果。结果:由围产因素导致的缺氧缺血性脑病(HIE)和颅内出血(ICH)为新生儿惊厥的主要原因,其中HIE 31例(55.36%),ICH 8例(14.29%);其次为低钙血症和感染因素,各6例(10.71%)。3 d内发病占大多数,为69.64%。结论:多种病因可导致新生儿惊厥,以围产期因素最多见;而微小型发作是新生儿惊厥的主要表现形式,且易被临床忽略。应建立完善的围生期保健制度,加强高危新生儿监护,提高产科技术,有助于降低发病率、后遗症及死亡率。 展开更多
关键词 新生儿惊厥 围产因素 缺氧缺血性脑病 颅内出血
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Kv7通道与良性家族性新生儿惊厥的研究进展
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作者 李明泉 陈光辉 《中国临床神经科学》 2010年第6期656-661,共6页
良性家族性新生儿惊厥(BFNC)是一种与钾离子通道基因变异有关,出生后早期发病,并很快自发缓解的良性病程。至2004年,在BFNC患者家族中已发现38种KCNQ2基因突变类型和2种KCNQ3基因突变类型。此外,Medline数据库近5年收录文献中,发现的KC... 良性家族性新生儿惊厥(BFNC)是一种与钾离子通道基因变异有关,出生后早期发病,并很快自发缓解的良性病程。至2004年,在BFNC患者家族中已发现38种KCNQ2基因突变类型和2种KCNQ3基因突变类型。此外,Medline数据库近5年收录文献中,发现的KCNQ2、KCNQ3基因新发突变类型分别为14种和3种。KCNQ2/3基因突变可造成BFNC或BFNC合并外周神经高兴奋性(PNH);在BFNC家族中除发现与该疾病相关的基因突变为KCNQ2/3,尚发现突变位点、类型存在差异。本文分别对KCNQ2、KCNQ3与BFNC关系的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 良性家族性新生儿惊厥 KCNQ2 KCNQ3 突变
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SCN9A基因多态性位点rs10171225与良性家族性新生儿惊厥的相关性研究 被引量:2
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作者 张昭 伍明刚 +5 位作者 李欣宇 左松林 左源 朱金玲 张玉萍 孙法明 《中国优生与遗传杂志》 2016年第4期15-16,18,共3页
目的探究良性家族性新生儿惊厥(Benign neonatal familial convulsions,BFNS)与SCN9A基因多态性位点rs10171225的相关性。方法采集40例BFNS患者及正常对照组46例血样,提取全基因DNA,聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法... 目的探究良性家族性新生儿惊厥(Benign neonatal familial convulsions,BFNS)与SCN9A基因多态性位点rs10171225的相关性。方法采集40例BFNS患者及正常对照组46例血样,提取全基因DNA,聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法检测SCN9A基因Rs10171225位点多态性,比较两组该位点基因型和等位基因频率的差异。结果 SCN9A基因Rs10171225位点多态在BFNS病例组与对照组间无显著差异(P>0.05)。结论 SCN9A基因多态性位点Rs10171225与BFNS易感性不相关。 展开更多
关键词 良性家族性新生儿惊厥 SCN9A 单核苷酸多态性 遗传易感性
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