期刊文献+
共找到80篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
豆豉中纳豆杆菌的筛选和纳豆激酶的初步分离 被引量:34
1
作者 杨艳燕 李顺意 +2 位作者 高尚 闫达中 陈勇 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第6期436-438,442,共4页
利用改良的培养基 纤维蛋白平板法 ,从我国传统食品豆豉中筛选出具有高纤溶活性的纳豆杆菌菌株 ;菌株液体发酵法制得粗酶液 ,采用沉淀法及柱层析等方法从发酵液中初步分离纳豆激酶 ;并应用体外溶栓实验考察分析了纳豆激酶的纤溶活性 。
关键词 纳豆杆菌 纳豆激酶 纤溶活性 豆鼓 纤维蛋白平板法
下载PDF
纳豆激酶的研究进展 被引量:31
2
作者 陈志文 徐尔尼 肖美燕 《食品科技》 CAS 北大核心 2002年第2期66-68,共3页
纳豆激酶有很强的溶血栓能力,跟传统的一些溶栓剂相比,具有安全性好、成本低、口服有效等优点,极有可能开发为新一代的溶栓剂。介绍了纳豆激酶的分离纯化技术、生化特性,并对纳豆激酶的活性测定方法、影响纳豆激酶稳定性的因素及提高纳... 纳豆激酶有很强的溶血栓能力,跟传统的一些溶栓剂相比,具有安全性好、成本低、口服有效等优点,极有可能开发为新一代的溶栓剂。介绍了纳豆激酶的分离纯化技术、生化特性,并对纳豆激酶的活性测定方法、影响纳豆激酶稳定性的因素及提高纳豆激酶酶产量的几种途径等最新研究成果进行了综述。 展开更多
关键词 纳豆激酶 活性测定 稳定性因素 高产量
原文传递
纳豆激酶稳定性的研究 被引量:30
3
作者 董明盛 江晓 +1 位作者 刘诚 江汉湖 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期13-15,共3页
纳豆激酶是一种新型溶栓酶 ,具有溶栓效率高、药效时间长以及无毒副作用等优点。实验研究了pH、温度、金属离子以及某些有机物质对该酶稳定性的影响。实验表明 ,该酶在 4 5℃以下和 pH 7~ 9范围内酶活相对稳定 ;Mg2 +和Co2 +离子对酶... 纳豆激酶是一种新型溶栓酶 ,具有溶栓效率高、药效时间长以及无毒副作用等优点。实验研究了pH、温度、金属离子以及某些有机物质对该酶稳定性的影响。实验表明 ,该酶在 4 5℃以下和 pH 7~ 9范围内酶活相对稳定 ;Mg2 +和Co2 +离子对酶活有激活作用 ,而Cu2 +、Zn2 +和Al3+等离子对该酶有明显的抑制作用 ;牛血清蛋白、蛋白胨、明胶、甘油、丙二醇和海藻酸钠等能显著提高酶的耐热性 ,其中以明胶的作用最为明显。 展开更多
关键词 纳豆激酶 纤溶活性 稳定性 纳豆枯草杆菌 大豆发酵食品
下载PDF
纳豆激酶分离纯化及纤溶活性研究 被引量:17
4
作者 王萍 陈钧 +1 位作者 杨小明 鲍艳霞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期59-63,共5页
经过生理盐水浸提、(NH4)2SO4分级沉淀、Sephadex G-100凝胶层析等纯化步骤,从纳豆中获得层析纯的纳豆激酶,纯化倍数15.6,回收率10.2%,SDS-PAGE电泳显示为二个组分,分子量在29000左右。对其纤溶性质研究表明:纳豆激酶活性的最适pH为8.0,... 经过生理盐水浸提、(NH4)2SO4分级沉淀、Sephadex G-100凝胶层析等纯化步骤,从纳豆中获得层析纯的纳豆激酶,纯化倍数15.6,回收率10.2%,SDS-PAGE电泳显示为二个组分,分子量在29000左右。对其纤溶性质研究表明:纳豆激酶活性的最适pH为8.0,pH6~10溶液中40℃以下基本稳定,pH<5失去纤溶活性;模拟胃环境的酸性条件下,粗酶失去纤溶活性,而纳豆生理盐水浸提液纤溶活性保持25%;SDS-PAGE电泳显示,胰蛋白酶对纳豆激酶成分没有降解作用;体外溶栓作用表明,纳豆激酶溶解纤维蛋白的方式是直接溶解,而不是通过激活纤溶酶原。 展开更多
关键词 纳豆激酶 分离纯化 纤溶活性
下载PDF
纳豆菌分离、鉴定及纳豆激酶高产菌株的正向选育 被引量:18
5
作者 方祥 周换彩 +2 位作者 王忠霞 孙丽娜 李彬 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期26-29,共4页
从日本纳豆食品中分离到1株枯草芽孢杆菌纳豆亚种(Bacillus subtilis natto)Bs01-1菌株,根据纳豆芽孢杆菌产纳豆激酶与蛋白酶活性的正相关关系,采用紫外线直接照射涂菌蛋白平板进行诱变育种的,成功地筛选到2株突变株MBS04-6和MBS04-9,... 从日本纳豆食品中分离到1株枯草芽孢杆菌纳豆亚种(Bacillus subtilis natto)Bs01-1菌株,根据纳豆芽孢杆菌产纳豆激酶与蛋白酶活性的正相关关系,采用紫外线直接照射涂菌蛋白平板进行诱变育种的,成功地筛选到2株突变株MBS04-6和MBS04-9,其溶纤活性分别比出发菌株提高了87%和69%,达到4 179 IU/mL和3788 IU/mL。该法筛选菌株的正向突变率达到10%。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌纳豆亚种 纳豆激酶 突变率 诱变育种
下载PDF
纳豆激酶抗凝血作用的研究 被引量:14
6
作者 王俊菊 李培锋 关红 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2004年第5期276-278,共3页
目的研究纳豆激酶 (NK)的活性和抗凝血作用。方法采用纤维蛋白平板法测定NK的活性 ;采用试管法测定家兔全血凝固时间、血浆复钙时间、凝血酶时间、大鼠凝血活酶时间、凝血酶引起的纤维蛋白凝固时间 ;采用Quick法测定大鼠凝血酶原时间。... 目的研究纳豆激酶 (NK)的活性和抗凝血作用。方法采用纤维蛋白平板法测定NK的活性 ;采用试管法测定家兔全血凝固时间、血浆复钙时间、凝血酶时间、大鼠凝血活酶时间、凝血酶引起的纤维蛋白凝固时间 ;采用Quick法测定大鼠凝血酶原时间。结果固体粉末NK的活性为 5 6 5 5 10U/g ,是尿激酶的 3.13倍 ;液体NK的活性为 15 2 34U/ml;NK能显著延长家兔全血凝固时间、血浆复钙时间、凝血酶时间、大鼠凝血活酶时间、凝血酶引起的纤维蛋白凝固时间、大鼠凝血酶原时间。结论NK对凝血过程的三阶段都有影响。 展开更多
关键词 纳豆激酶 活性测定 抗凝血作用
下载PDF
纳豆激酶研究进展 被引量:19
7
作者 李淑英 赵仲麟 +4 位作者 聂莹 马鑫 李燕 袁超 唐选明 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期139-143,共5页
纳豆激酶是由枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)分泌表达的碱性丝氨酸蛋白酶,具有极强的纤维蛋白溶解活性。研究表明,纳豆激酶纤溶活性强、副作用小,可用于开发溶栓药物。介绍了纳豆激酶的溶栓机理,就纳豆激酶的功效、生产菌种选育、发... 纳豆激酶是由枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)分泌表达的碱性丝氨酸蛋白酶,具有极强的纤维蛋白溶解活性。研究表明,纳豆激酶纤溶活性强、副作用小,可用于开发溶栓药物。介绍了纳豆激酶的溶栓机理,就纳豆激酶的功效、生产菌种选育、发酵条件的优化、酶活性位点及定向进化等方面进行综述。 展开更多
关键词 纳豆激酶 纤维蛋白溶解活性 功效 抗血栓
下载PDF
纳豆激酶高产菌的快速筛选及其发酵纳豆特性 被引量:17
8
作者 刘梦洁 陈守文 魏雪团 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第21期131-135,共5页
通过纤溶活性筛选法和纳豆激酶基因筛选法,快速、准确筛选到一株纳豆激酶高产菌株MJ-1,经16S r RNA基因序列分析,该菌株被鉴定为枯草芽孢杆菌。以黄豆为原料进行固体发酵制备纳豆食品,考察了纳豆食品的纳豆激酶活力、抗凝活性和抗氧化... 通过纤溶活性筛选法和纳豆激酶基因筛选法,快速、准确筛选到一株纳豆激酶高产菌株MJ-1,经16S r RNA基因序列分析,该菌株被鉴定为枯草芽孢杆菌。以黄豆为原料进行固体发酵制备纳豆食品,考察了纳豆食品的纳豆激酶活力、抗凝活性和抗氧化活性。在初始含水量60%、发酵温度37℃的条件下,纳豆激酶发酵活力在20 h达到最大值(90.18 FU/g,以干质量计),达到了商业化纳豆的酶活力水平。抗凝活性分析显示该菌株可合成抗凝成分,赋予纳豆食品抗凝活性,在提取物质量浓度为3 mg/m L时,抗凝效率达91%。同时,与未发酵黄豆相比,发酵过程显著提高了其抗氧化活性。 展开更多
关键词 纳豆激酶 枯草芽孢杆菌 基因筛选法 抗凝活性 抗氧化活性
下载PDF
纳豆激酶分离纯化及其性质研究 被引量:12
9
作者 范强 姚文兵 +1 位作者 高向东 夏磊 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期124-128,共5页
目的 :优化纳豆激酶分离纯化工艺 ,并研究其理化性质和酶学性质。方法 :通过硫酸铵分级沉淀、CM-SepharoseF F 柱层析、冷冻干燥得到纳豆激酶 ;SDS-PAGE测定纳豆激酶分子量 ;Lowry法测定蛋白质含量 ;纤维蛋白平板法测定其纤溶活性 ;并... 目的 :优化纳豆激酶分离纯化工艺 ,并研究其理化性质和酶学性质。方法 :通过硫酸铵分级沉淀、CM-SepharoseF F 柱层析、冷冻干燥得到纳豆激酶 ;SDS-PAGE测定纳豆激酶分子量 ;Lowry法测定蛋白质含量 ;纤维蛋白平板法测定其纤溶活性 ;并研究温度、pH、金属离子和抑制剂等因素对其纤溶活性的影响。结果 :纳豆激酶的分子量约为 2 8kD ;在pH 5-12和温度不高于 6 0℃范围内其活性稳定 ;K+ 、Ca2 + 、Fe3 + 、Mg2 + 、Mn2 + 等金属离子对纳豆激酶活性无明显影响 ,而Cu2 + 明显抑制其纤溶活性 ;ε-ACA和EDTA对纳豆激酶活性无明显影响 ,而 10 0 μmol/L的PMSF能完全抑制其活性 ;纳豆激酶的纤溶活性为蚓激酶的 1.6倍。 结论 展开更多
关键词 纳豆激酶 分离纯化 纤溶活性 酪氨酸水解活性 血栓栓塞性疾病 纳豆 饮食疗法
下载PDF
纳豆激酶基因的表达及纯化 被引量:10
10
作者 张淑梅 李晶 +2 位作者 王玉霞 王佳龙 赵晓宇 《生物技术》 CAS CSCD 2003年第6期12-15,共4页
利用PCR方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组DNA中扩增得到纳豆激酶基因 (NK) ,利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体pETNK。在IPTG诱导下 ,实现了在大肠杆菌中高效表达 ,经SDS -PAGE电泳分析和薄层扫描结果显示 ,表达的目的... 利用PCR方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组DNA中扩增得到纳豆激酶基因 (NK) ,利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体pETNK。在IPTG诱导下 ,实现了在大肠杆菌中高效表达 ,经SDS -PAGE电泳分析和薄层扫描结果显示 ,表达的目的蛋白占菌体蛋白的 2 1.5 %。将表达产物经过DEAE -Cellulose-DE5 2和Sephedax-G10 0两个柱分离纯化 ,得到纯的纳豆激酶蛋白干粉 ,经琼脂糖 -纤维蛋白平板法测出 1mg纳豆激酶干粉的溶栓活性相当于 2 0 0 0u尿激酶。从基因工程角度研究纳豆激酶基因的克隆、表达及纯化 ,为用基因工程菌生产纳豆激酶奠定了基础。 展开更多
关键词 纳豆激酶基因 克隆 表达 纯化 活性测定 枯草杆菌
下载PDF
纳豆激酶溶血栓作用的研究 被引量:13
11
作者 张利 成子强 +3 位作者 李培锋 关红 后有斐 王俊菊 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第4期625-631,共7页
本研究通过纳豆激酶纤维蛋白溶解活性实验、纳豆激酶体内血栓溶解实验对纳豆激酶的溶栓作用做了较全面的研究。对纤维蛋白溶解活性研究结果显示:高、中、低剂量的纳豆激酶均能显著地降低血浆优球蛋白的溶解时间、显著地降低血浆纤维蛋... 本研究通过纳豆激酶纤维蛋白溶解活性实验、纳豆激酶体内血栓溶解实验对纳豆激酶的溶栓作用做了较全面的研究。对纤维蛋白溶解活性研究结果显示:高、中、低剂量的纳豆激酶均能显著地降低血浆优球蛋白的溶解时间、显著地降低血浆纤维蛋白原的含量、显著地增加纤维蛋白裂解产物的含量,表明纳豆激酶具有较强的纤维蛋白溶解性,且同等剂量的纳豆激酶和尿激酶相比,前者的纤溶性大于后者;体内血栓溶解的实验结果显示:纳豆激酶可明显地延长血栓形成时间、显著减少股动脉的长度及湿重并明显提高血栓的再通率、显著减少肺内血栓的形成,表明纳豆激酶具有较强的体内溶栓作用,且同等剂量的纳豆激酶和尿激酶相比,前者的溶栓作用高于后者。显示了纳豆激酶具有强大的溶栓作用,且起效快、药效长,有望成为一代溶栓药物。 展开更多
关键词 纳豆激酶 纤维蛋白 溶解活性 溶栓作用
下载PDF
不同条件对纳豆菌发酵蛤蜊产物中游离氨基酸态氮含量及纳豆激酶活性的影响 被引量:14
12
作者 王文秀 于佳 +3 位作者 李钐 魏玉西 宋惠平 许丽娜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期113-116,共4页
利用纳豆菌发酵蛤蜊,研究发酵产物中游离氨基酸态氮的含量及纳豆激酶活性,并以二者为评价指标,探索其最佳发酵条件。经单因素和正交设计试验结果表明:发酵温度为43℃、接种量为0.6%、发酵时间为48 h、料水比为1∶2(m/V)时发酵产物中游... 利用纳豆菌发酵蛤蜊,研究发酵产物中游离氨基酸态氮的含量及纳豆激酶活性,并以二者为评价指标,探索其最佳发酵条件。经单因素和正交设计试验结果表明:发酵温度为43℃、接种量为0.6%、发酵时间为48 h、料水比为1∶2(m/V)时发酵产物中游离氨基酸态氮含量最高(转化率可达71.10%);发酵温度为41℃、接种量为0.8%、发酵时间为48 h、料水比为1∶3(m/V)时发酵产物中纳豆激酶活性最高。 展开更多
关键词 蛤蜊 纳豆菌 发酵 游离氨基酸态氮 纳豆激酶活性
下载PDF
纳豆激酶基因在毕赤酵母中的表达纯化及抗体制备 被引量:14
13
作者 蔡立涛 徐祥 +2 位作者 王婷婷 喻梅星 杨艳燕 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期10-13,共4页
目的实现纳豆激酶(NK)在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达,以纯化产物为抗原制备兔抗NK血清。为建立双抗夹心酶联免疫吸附反应法测定生物体内NK含量,进一步研究NK在体内代谢与功能奠定基础。方法将NK基因克隆到毕赤酵母表达载体pHBM905A中,... 目的实现纳豆激酶(NK)在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达,以纯化产物为抗原制备兔抗NK血清。为建立双抗夹心酶联免疫吸附反应法测定生物体内NK含量,进一步研究NK在体内代谢与功能奠定基础。方法将NK基因克隆到毕赤酵母表达载体pHBM905A中,鉴定后的重组质粒用SalⅠ酶切线性化后电转化到毕赤酵母宿主菌GS115中,甲醇诱导表达,经盐析和Millipore超滤膜过滤分离纯化表达产物。纤维蛋白法检测纯化产物的活性,并以纯化产物为抗原免疫新西兰大白兔制备兔抗NK血清。结果SDS-PAGE结果显示NK成功表达,其相对分子质量(Mr)约为27 000,纤维蛋白平板实验显示表达产物具有较好的纤溶活性。酶联免疫法测得多克隆抗体效价约为1∶8 000,Western blot结果显示在Mr27 000附近有1条特异带出现。结论NK在巴斯德毕赤酵母中实现了分泌表达,表达产物具有较好的纤溶活性和免疫原性。 展开更多
关键词 纳豆激酶 巴斯德毕赤酵母 纤溶活性 多克隆抗体
下载PDF
纳豆激酶纤溶活性研究 被引量:11
14
作者 王萍 陈钧 《食品科技》 CAS 北大核心 2004年第9期91-94,共4页
通过制备纳豆提取液、纳豆激酶粗酶,对纳豆激酶纤溶活性进行研究。结果表明:纳豆激酶纤溶活性最适pH为8.0,pH6~10溶液中40℃以下基本稳定,pH<5失去纤溶活性;模拟胃环境的酸性条件下,粗酶失去纤溶活性,而纳豆浸提液纤溶活性... 通过制备纳豆提取液、纳豆激酶粗酶,对纳豆激酶纤溶活性进行研究。结果表明:纳豆激酶纤溶活性最适pH为8.0,pH6~10溶液中40℃以下基本稳定,pH<5失去纤溶活性;模拟胃环境的酸性条件下,粗酶失去纤溶活性,而纳豆浸提液纤溶活性保持25%;SDS—PAGE泳显示,胰蛋白酶对纳豆激酶成分没有降解作用;体外溶栓作用表明,纳豆激酶溶解纤维蛋白的方式是直接溶解,而不是通过激活纤溶酶原。 展开更多
关键词 纳豆 纳豆激酶 纤溶活性
原文传递
纳豆激酶的纤溶活性及其机理研究 被引量:11
15
作者 郭婷 姚文兵 高向东 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2004年第4期226-228,共3页
目的研究纳豆激酶的抗血栓作用 ,探讨其主要作用机理。方法通过药理实验方法观察纳豆激酶对体内急性血栓形成 ,以及对血液凝固系统全血凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间和血液中纤维蛋白原含量变化的影响。结... 目的研究纳豆激酶的抗血栓作用 ,探讨其主要作用机理。方法通过药理实验方法观察纳豆激酶对体内急性血栓形成 ,以及对血液凝固系统全血凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间和血液中纤维蛋白原含量变化的影响。结果纳豆激酶提取物可对抗小鼠体内血栓形成 ,对内外源性凝血途径均有影响 ,同时有直接的溶栓作用。结论纳豆激酶具有较强的纤溶活性。 展开更多
关键词 纳豆激酶 纤溶 抗血栓 抗凝
下载PDF
纳豆激酶的活性测定 被引量:12
16
作者 魏华 赵祥颖 刘建军 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期60-63,共4页
归纳总结了目前关于纳豆激酶溶栓活性测定的各种方法,并简介人体溶栓过程的生理学背景和医学上检查血栓病情的各种常用方法,发现有待继续研究并建立一种更精确、更灵敏、更简便、更经济的NK溶栓活力的测定方法。
关键词 纳豆激酶 活性测定 溶栓活性
下载PDF
纳豆激酶纤溶活性研究 被引量:8
17
作者 王萍 陈钧 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期431-434,共4页
通过制备纳豆提取激酶、纳豆激酶粗酶,对纳豆激酶纤溶性质进行研究,结果表明:纳豆激酶纤溶活性最适pH为8.0,pH6~10溶液中40℃以下基本稳定,pH<5失去纤溶活性;模拟胃环境的酸性条件下,粗酶失去纤溶活性,而纳豆浸提液纤溶活性保持25%;... 通过制备纳豆提取激酶、纳豆激酶粗酶,对纳豆激酶纤溶性质进行研究,结果表明:纳豆激酶纤溶活性最适pH为8.0,pH6~10溶液中40℃以下基本稳定,pH<5失去纤溶活性;模拟胃环境的酸性条件下,粗酶失去纤溶活性,而纳豆浸提液纤溶活性保持25%;SDS-PAGE电泳显示,胰蛋白酶对纳豆激酶成分没有降解作用;体外溶栓作用表明,纳豆激酶溶解纤维蛋白的方式是直接溶解,而不是通过激活纤溶酶原。 展开更多
关键词 纳豆 纳豆激酶 纤溶活性
下载PDF
纳豆激酶体外活性测定及影响因素考察 被引量:11
18
作者 王怡鑫 尹宗宁 张霞 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2008年第3期168-171,共4页
目的建立纳豆激酶(NK)体外活性测定方法,考察影响因素。方法采用对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯(TAME)作为底物,用变色酸反应显色,在574nm波长处比色测定酶活性。结果NK在0.05—0.25mg/mL浓度范围内具有良好的线性关系;NK在pH8.... 目的建立纳豆激酶(NK)体外活性测定方法,考察影响因素。方法采用对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯(TAME)作为底物,用变色酸反应显色,在574nm波长处比色测定酶活性。结果NK在0.05—0.25mg/mL浓度范围内具有良好的线性关系;NK在pH8.0,4℃,活性保持最久。结论TAME法测定NK活性操作简便,可较准确测定NK体外活性。温度、pH、某些溶剂对NK的活性有影响。 展开更多
关键词 纳豆激酶 甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯 活性测定
下载PDF
纤维蛋白平板法测定保健食品中纳豆激酶活力 被引量:10
19
作者 谢平会 董锐 +3 位作者 薛成玉 闫军 遇晓杰 谢静 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第7期1658-1659,共2页
目的:采用适宜方法,测定保健食品中的纳豆激酶活力。方法:应用纤维蛋白平板法,测定保健食品中的纳豆激酶活力。结果:在20 IU/ml~100 IU/ml浓度范围内,尿激酶活力与透明圈面积呈线性关系,且精密度与准确度良好,变异系数小于10%,加标回... 目的:采用适宜方法,测定保健食品中的纳豆激酶活力。方法:应用纤维蛋白平板法,测定保健食品中的纳豆激酶活力。结果:在20 IU/ml~100 IU/ml浓度范围内,尿激酶活力与透明圈面积呈线性关系,且精密度与准确度良好,变异系数小于10%,加标回收率为94%。结论:纤维蛋白平板法适宜测定保健食品中纳豆激酶活力,方法简便、实用。并讨论了一些改进措施及注意事项。 展开更多
关键词 纤维蛋白平板法 纳豆激酶 活性测定 保健食品
原文传递
盐酸羟胺和紫外线复合诱变选育纳豆激酶高产菌株 被引量:9
20
作者 关志炜 李志香 孙洪涛 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期71-74,共4页
以从日本纳豆中分离出的1株枯草芽孢杆菌纳豆亚种(Bacillus subtlis natto,简称纳豆菌)NT-6为出发菌株,通过盐酸羟胺和紫外线复合诱变处理,采用利福平抗性平板筛选和发酵筛选相结合的方法,获得了1株突变株NT207,其产酶能力比诱变前提高... 以从日本纳豆中分离出的1株枯草芽孢杆菌纳豆亚种(Bacillus subtlis natto,简称纳豆菌)NT-6为出发菌株,通过盐酸羟胺和紫外线复合诱变处理,采用利福平抗性平板筛选和发酵筛选相结合的方法,获得了1株突变株NT207,其产酶能力比诱变前提高了68%,在未经优化的液态发酵条件下,纳豆激酶的酶活力达到了648.72IU/mL。 展开更多
关键词 纳豆激酶 菌种选育 酶活力 复合诱变
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部