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超分子溶剂液液微萃取-超高效液相色谱法检测萘敏维滴眼液中的防腐剂尼泊金乙酯
1
作者 粟雯 张丹 +3 位作者 吴雅雯 钟奇 蒋旭东 龙浩 《邵阳学院学报（自然科学版）》 2022年第5期75-81,共7页
目的 建立了超分子溶剂液液微萃取联用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography, UPLC)法检测萘敏维滴眼液中的防腐剂尼泊金乙酯(ethylparaben, EP)。方法 以正辛醇为萃取剂、水和六氟异丙醇(hexafluoroisopropanol, HF... 目的 建立了超分子溶剂液液微萃取联用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography, UPLC)法检测萘敏维滴眼液中的防腐剂尼泊金乙酯(ethylparaben, EP)。方法 以正辛醇为萃取剂、水和六氟异丙醇(hexafluoroisopropanol, HFIP)为分散剂组成的新型萃取剂位于溶剂体系下层,有利于实现对极性较大的EP的萃取。结果 在最佳萃取条件(2%正辛醇、6%HFIP、涡旋3 min、离心2 min)下,EP的萃取率最高。EP在0.01~20 mg/L范围内方法的线性关系良好(R~2=0.999 1),最小检出量为1.2μg/L,日内精密度为4.82%,日间精密度为3.21%。结论 结合UPLC法可定量检测萘敏维滴眼液中的防腐剂EP,方法绿色环保,处理过程简单快速。 展开更多
关键词 超分子溶剂 液液微萃取 EP HFIP 正辛醇 萘敏维滴眼液
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复方萘甲唑啉滴眼液无菌检查方法的验证
2
作者 余晓霞 刘春霞 李磊 《中国实用医药》 2014年第30期31-32,共2页
目的建立复方萘甲唑啉滴眼液无菌检查方法。方法按《中国药典》2010年版附录无菌检查法要求,采用薄膜过滤法对复方萘甲唑啉滴眼液的无菌检查方法进行验证。结果采用薄膜过滤法,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,冲洗总量300 ml,检验结果符... 目的建立复方萘甲唑啉滴眼液无菌检查方法。方法按《中国药典》2010年版附录无菌检查法要求,采用薄膜过滤法对复方萘甲唑啉滴眼液的无菌检查方法进行验证。结果采用薄膜过滤法,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,冲洗总量300 ml,检验结果符合规定。结论薄膜过滤法可有效消除复方萘甲唑啉滴眼液的抑菌活性。 展开更多
关键词 复方萘甲唑啉滴眼液 无菌检查 验证
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高效液相色谱法同时测定复方盐酸萘甲唑啉滴眼液中二组分的含量 被引量：3
3
作者 吴静芳 《今日药学》 CAS 2014年第11期791-793,共3页
目的 建立同时测定复方盐酸萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉（NPH）和盐酸苯海拉明（DPH）含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。以Agilent CN柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）（用冰醋酸调节p H值... 目的 建立同时测定复方盐酸萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉（NPH）和盐酸苯海拉明（DPH）含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。以Agilent CN柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）（用冰醋酸调节p H值至6.5）为流动相;流速为1.0 m L/min;紫外检测波长为258 nm。结果 NPH和DPH的流出时间分别为6.6 min和9.7 min,线性范围分别为3.12-18.75μg/m L（r=0.999 9）、12.50-75.00μg/m L（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.97%（RSD=0.62%,n=9）、100.07%（RSD=0.58%,n=9）。结论 该方法简单灵敏,准确和选择性好,可用于复方盐酸萘甲唑啉滴眼液的质量控制。 展开更多
关键词 复方盐酸萘甲唑啉滴眼液 高效液相色谱法 盐酸萘甲唑啉 盐酸苯海拉明 含量测定
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