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S/_2O_8^(2-)/ZrO_2固体超强酸的研究 被引量:113
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作者 张黎 王琳 陈建民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期116-119,共4页
以 S2 O2 - 8 浸渍无定形 Zr(OH) 4 ,制得较 SO2 - 4/Zr O2 酸性更强的固体超强酸 .用正丁烷异构化反应考察了 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性 .结果表明 ,在对 Zr O2 有促进作用的非卤素阴离子中 ,S2 O2 - 8是最好的促进剂 .最佳焙烧条件下 S2... 以 S2 O2 - 8 浸渍无定形 Zr(OH) 4 ,制得较 SO2 - 4/Zr O2 酸性更强的固体超强酸 .用正丁烷异构化反应考察了 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性 .结果表明 ,在对 Zr O2 有促进作用的非卤素阴离子中 ,S2 O2 - 8是最好的促进剂 .最佳焙烧条件下 S2 O2 - 8/Zr O2 固体超强酸比 SO2 - 4/Zr O2 的酸性更强 .3 5℃下 ,S2 O2 - 8/Zr O2 上正丁烷异构化反应速率较 SO2 - 4/Zr O2 提高了 1 .2倍 .反应 2 0 h后的正丁烷转化率提高了约 1 .5倍 .用 XRD、TEM和化学分析等手段分析了 S2 O2 - 8/Zr O2 体系的晶化过程、比表面和含硫量 .结果表明 ,与 SO2 - 4/Zr O2 体系形成的固体超强酸的过程类似 ,晶化温度、比表面和含硫量均明显影响 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性强弱 .S2 O2 - 8/Zr O2 的最佳焙烧温度比SO2 - 4/Zr O2 低 5 0℃ ,在 5 0 0~ 80 0℃焙烧的 S2 O2 - 8/Zr O2 可形成纳米级固体超强酸 . 展开更多
关键词 固体超强酸 正丁烷异构化 固体酸催化剂
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引入Al_2O_3对SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸的影响 被引量:8
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作者 缪长喜 高滋 《工业催化》 CAS 1999年第5期49-53,共5页
用共沉淀法制备了一系列SO42-/ZrO2-Al2O3催化剂,详细研究了添加Al2O3对SO42-/ZrO2。超强酸样品的晶化、比表面、硫含量、超强酸性和正了烷异构化反应的影响。添加Al2O3。会延迟ZrO2的晶化和晶相转变,增强SO42-/ZrO2体系的超强酸... 用共沉淀法制备了一系列SO42-/ZrO2-Al2O3催化剂,详细研究了添加Al2O3对SO42-/ZrO2。超强酸样品的晶化、比表面、硫含量、超强酸性和正了烷异构化反应的影响。添加Al2O3。会延迟ZrO2的晶化和晶相转变,增强SO42-/ZrO2体系的超强酸性和正了烷异构化反应的活性、稳定性。 展开更多
关键词 复合氧化物 超强酸 氧化铝 催化剂
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SO_4^(2-)促进型多元氧化物超强酸催化剂上丁烷异构化反应 被引量:10
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作者 缪长喜 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期424-428,共5页
考察了一系列SO促进型多元氧化物超强酸催化剂的正丁烷异构化反应性能.在ZrO2中添加Ni、Fe、Cr、Mn和V等第二和第三组份金属元素可有效地提高催化剂在氮气气氛下的异构化活性,但催化剂活性下降很快.改成氢气气氛可使部分多元氧化物... 考察了一系列SO促进型多元氧化物超强酸催化剂的正丁烷异构化反应性能.在ZrO2中添加Ni、Fe、Cr、Mn和V等第二和第三组份金属元素可有效地提高催化剂在氮气气氛下的异构化活性,但催化剂活性下降很快.改成氢气气氛可使部分多元氧化物催化剂的积炭速度减缓,进一步提高活性和稳定性.载铂对提高SO/ZrO2催化剂的活性和稳定性是有效的,但对多元氧化物催化剂无积极作用.在临氢反应过程中,添加的金属元素价态未发生变化,催化剂的稳定性与积炭量相对应,烧炭以后初活性可完全恢复,积炭可能是造成催化剂迅速失活的主要原因. 展开更多
关键词 多元氧化物 催化剂 超强酸 正丁烷 异构化 失活
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正丁烷异构化的研究进展 被引量:11
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作者 王智艳 房德仁 任万忠 《上海化工》 CAS 2010年第8期26-30,共5页
正丁烷异构化产物异丁烷是烷基化反应的主要原料和合成MTBE、ETBE等汽油添加剂的重要前躯体。从烷烃异构化反应机理、影响因素、工艺进展、催化剂研究进展等几个方面,论述了烷烃异构化催化剂的发展概况。催化剂研究新进展主要包括:贵金... 正丁烷异构化产物异丁烷是烷基化反应的主要原料和合成MTBE、ETBE等汽油添加剂的重要前躯体。从烷烃异构化反应机理、影响因素、工艺进展、催化剂研究进展等几个方面,论述了烷烃异构化催化剂的发展概况。催化剂研究新进展主要包括:贵金属改性、非贵金属改性、Mo(W)体系、硫酸锆、杂多酸等,并展望了新型催化剂的应用前景。 展开更多
关键词 正丁烷异构化 反应机理 工艺 催化剂 进展
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La/Ni改性SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化正丁烷异构化反应性能研究 被引量:3
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作者 张敏秀 张文芳 +3 位作者 周柏成 王鹏照 杨朝合 李春义 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期33-38,共6页
利用浸渍法和共沉淀法得到La-Ni改性的硫酸化氧化锆催化剂,并对其在正丁烷异构化反应的性能进行考察。结果表明:改性方法对其催化异构化反应性能具有显著影响;用共沉淀法制得的催化剂在不降低异丁烷收率的前提下,通过减少副反应的发生... 利用浸渍法和共沉淀法得到La-Ni改性的硫酸化氧化锆催化剂,并对其在正丁烷异构化反应的性能进行考察。结果表明:改性方法对其催化异构化反应性能具有显著影响;用共沉淀法制得的催化剂在不降低异丁烷收率的前提下,通过减少副反应的发生来提高异丁烷选择性;而用浸渍法得到的催化剂表现出很高的异丁烷选择性,但正丁烷转化率显著降低,造成异丁烷收率也明显降低。利用Py-FTIR、低温氮气吸附-脱附、红外硫碳分析等表征,发现La-Ni改性处理对正丁烷在催化剂表面氧化脱氢能力影响不大,但对质子活化途径影响较大。共沉淀得到的催化剂表面超强B酸位密度的适度降低有利于提高单分子异构化途径所占的比例,而浸渍法所得催化剂表面B酸密度的显著降低导致其正丁烷转化受阻。 展开更多
关键词 LA ni硫酸化氧化锆-氧化铝 正丁烷异构化 浸渍法 共沉淀法
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正丁烷异构化酸性催化剂及反应机理研究进展 被引量:2
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作者 张文芳 王鹏照 +2 位作者 孟兆会 葛海龙 杨涛 《当代化工》 CAS 2022年第4期922-927,共6页
正丁烷异构化制备异丁烷技术是提升碳四资源综合利用水平的关键,而该技术的研发重点在于新型非贵金属正丁烷异构化催化剂的开发以及反应机理的研究。对氧化锆、分子筛和杂多酸3种酸性单功能催化剂研究进展进行总结,明确了高活性异构化... 正丁烷异构化制备异丁烷技术是提升碳四资源综合利用水平的关键,而该技术的研发重点在于新型非贵金属正丁烷异构化催化剂的开发以及反应机理的研究。对氧化锆、分子筛和杂多酸3种酸性单功能催化剂研究进展进行总结,明确了高活性异构化催化剂的特征;通过对比分析得出硫酸化氧化锆是最具工业化潜力的非贵金属环保型异构化催化剂,并指出进一步提高异丁烷选择性以及减缓反应初始阶段催化剂的失活速率是实现工业化应用须解决的技术难题。正丁烷异构化过程单双分子反应同时发生,单双分子反应比例取决于所采用的催化剂性质和反应条件,从而为进一步提高异丁烷选择性提供理论指导。 展开更多
关键词 正丁烷异构化 催化剂 反应机理 异丁烷选择性
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载气对SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化正丁烷异构化反应性能的影响 被引量:2
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作者 张文芳 张敏秀 +2 位作者 王鹏照 杨朝合 李春义 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期14-18,共5页
采用"沉淀-浸渍"法制备SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化剂,在常压、200℃的反应条件下,在固定床微型反应评价装置上考察了氮气、氢气以及氢氮混合气载气对SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化正丁烷异构化反应性能的影响。结果表明:惰... 采用"沉淀-浸渍"法制备SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化剂,在常压、200℃的反应条件下,在固定床微型反应评价装置上考察了氮气、氢气以及氢氮混合气载气对SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化正丁烷异构化反应性能的影响。结果表明:惰性的氮气仅仅起到稀释原料和中间产物浓度的作用;氢气在该反应中是非惰性的,除稀释作用外,还与催化剂发生相互作用,既能与正丁烷分子在活性中心上发生竞争吸附,还能提高中间物种和产物分子从催化剂表面上脱附的能力,从而减缓催化剂的失活速率。其中,与催化剂的相互作用是其提高催化剂稳定性的关键因素。 展开更多
关键词 载气 硫酸化氧化锆 正丁烷异构化 失活
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正丁烷异构反应收率降低原因分析及对策 被引量:2
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作者 范海杰 崔冰冰 《炼油技术与工程》 CAS 2021年第4期18-21,共4页
针对某炼化企业异构反应系统异丁烷收率下降问题进行分析,发现异构化进料以及循环丁烷中C_(5)及C^(+)_(5)重组分质量分数高于3%、四氯乙烯助剂水质量分数高达45μg/g、反应器运行负荷高达115%~120%等是其影响因素;通过控制原料重组分含... 针对某炼化企业异构反应系统异丁烷收率下降问题进行分析,发现异构化进料以及循环丁烷中C_(5)及C^(+)_(5)重组分质量分数高于3%、四氯乙烯助剂水质量分数高达45μg/g、反应器运行负荷高达115%~120%等是其影响因素;通过控制原料重组分含量及降低循环丁烷中C_(5)及C^(+)_(5)组分质量分数低于2.5%,应用高品质四氯乙烯(水质量分数低于15μg/g),稳定控制反应温度,采取合适加工负荷及运行液时空速4~6 h^(-1)等使异构化产品异丁烷占比稳定控制在60%以上。 展开更多
关键词 正丁烷异构化 反应收率 重组分 助剂 反应温度
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A Novel Way to Prepareγ-A1_2O_3 Supported SO_4^(2-)/ZrO_2 Solid Superacid Catalysts for n-Butane Isomerization
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作者 Ting LEI Yi TANG +2 位作者 Wei Ming HUA Jin Suo XU Zi GAO (Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai 200433) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期89-92,共4页
Highly active solid superacid catalysts for n-butane isomerization, SZ/A1_2O_3-P, were prepared by supporting SO-(4-2)/ZrO2, (SZ) on y-A1_2O_3 carrier using a precipitation method. The activities of some catalysts wer... Highly active solid superacid catalysts for n-butane isomerization, SZ/A1_2O_3-P, were prepared by supporting SO-(4-2)/ZrO2, (SZ) on y-A1_2O_3 carrier using a precipitation method. The activities of some catalysts were enhanced significantly j The activity of the most active sample. 60%SZ/Al_2O3-P, was even about 2 times more active than that of the SZ catalyst. 展开更多
关键词 SO_4^(2-)/ZrO_2 n-butane isomerization γ-A1_2O_3 supported superacid catalysts.
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改进生物地理学算法对正丁烷异构反应模型的优化 被引量:1
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作者 罗锐涵 陈娟 王齐 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期1158-1166,共9页
针对生物地理学优化(biogeography-based optimization,BBO)算法在寻优过程中容易陷入早熟的现象,提出了一种基于三维变异的生物地理学优化(three-dimensional variation biogeography-based optimization,Tdv-BBO)算法。该算法是在BBO... 针对生物地理学优化(biogeography-based optimization,BBO)算法在寻优过程中容易陷入早熟的现象,提出了一种基于三维变异的生物地理学优化(three-dimensional variation biogeography-based optimization,Tdv-BBO)算法。该算法是在BBO算法的基础上,引入了三维变量的变异,解决了BBO算法后期搜索动力不足的问题,加快了BBO算法的寻优速度。同时,提出将改进的Tdv-BBO算法应用到正丁烷异构反应动力学模型的优化中,对反应动力学模型的参数进行了优化和整定。仿真实验表明:改进的Tdv-BBO算法提高了个体种群的多样性,增强了算法的搜索能力,加快了寻优速度。用该方法优化得到的反应动力学模型,模型精度较高,泛化能力强;可为正丁烷异构反应的建模提供一种有效的方法。 展开更多
关键词 三维变异 Tdv-BBO优化算法 正丁烷异构反应 动力学建模
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