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碳四烃的综合利用 被引量:79
1
作者 李明辉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期808-814,共7页
介绍了国内外碳四烃的综合利用现状 ,并针对我国现有碳四烃的利用情况 ,提出我国碳四烃开发利用的建议。特别是要提高碳四烃的分离技术 ;加大丁二烯。
关键词 碳四烃 丁二烯 异丁烯 正丁烯 正丁烷 异丁烷 综合利用 石油化工原料
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国内混合C_4分离技术及利用 被引量:31
2
作者 曹子英 赵云雨 龚鹏 《化学工程师》 CAS 2006年第2期22-24,共3页
介绍了国内混合C4分离技术及综合利用现状,针对我国现有C4的利用情况,提出我国C4开发利用的建议。
关键词 C4 裂解 催化裂化 丁二烯 异丁烯 1-丁烯 2-丁烯 正丁烷 异丁烷
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碳四烃综合利用研究及评述 被引量:22
3
作者 胥月兵 岳辉 +1 位作者 陆江银 王吉德 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期430-434,共5页
本文对石油炼制和石油加工过程产生的碳四烃进行了评述,重点阐述了正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、丁二烯的化工利用及工艺概况.同时对丁二烯、异丁烯及1-丁烯的分离进行了阐述.并提出我国应当加大对烯烃的化工利用及烷烃转化烯烃的研究.
关键词 正丁烷 异丁烷 正丁烯 异丁烯 丁二烯 综合利用
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丁烷热裂解反应机理的分子模拟 被引量:22
4
作者 郝玉兰 张红梅 +2 位作者 张晗伟 李金莲 赵亮 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期824-829,共6页
应用分子模拟方法研究了正丁烷和异丁烷热裂解的一次反应机理,建立了可能的反应路径,对各个基元反应进行了动力学模拟计算,并推导了各路径生成目的产物的活化能;根据计算结果选出了生成目的产物活化能最小的路径,并比较了正丁烷和异丁... 应用分子模拟方法研究了正丁烷和异丁烷热裂解的一次反应机理,建立了可能的反应路径,对各个基元反应进行了动力学模拟计算,并推导了各路径生成目的产物的活化能;根据计算结果选出了生成目的产物活化能最小的路径,并比较了正丁烷和异丁烷热裂解的产物分布。结果表明,正丁烷热裂解最容易生成乙烯,产率高于丙烯和丁烯,异丁烷生成异丁烯比生成丙烯容易,与实验得到的裂解规律相符。 展开更多
关键词 正丁烷 异丁烷 热裂解 反应机理 分子模拟
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碳四烃的综合利用 被引量:18
5
作者 李丽 高金森 孟祥海 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期93-96,共4页
综述了石油炼制和石油化工过程中碳四烯烃、烷烃及其混合物的化工利用研究进展,重点阐述了异丁烯、正丁烯和正丁烷的化工利用途径。探讨了C_4混合物在芳构化、烷基化和催化裂解等方面的化工利用。C_4混合物通过芳构化可用于生产苯、甲... 综述了石油炼制和石油化工过程中碳四烯烃、烷烃及其混合物的化工利用研究进展,重点阐述了异丁烯、正丁烯和正丁烷的化工利用途径。探讨了C_4混合物在芳构化、烷基化和催化裂解等方面的化工利用。C_4混合物通过芳构化可用于生产苯、甲苯、二甲苯等轻质芳烃,通过烷基化可制取高辛烷值汽油组分,而进行催化裂解可将C_4混合物转化为乙烯和丙烯等基本化工原料。 展开更多
关键词 碳四烃 异丁烯 正丁烯 正丁烷 综合利用
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正丁烷在金属钼酸盐催化剂上的氧化脱氢 被引量:14
6
作者 刘尧飞 王新平 +1 位作者 田福平 贾翠英 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期721-726,共6页
用柠檬酸盐法合成了第一系列过渡金属 (Cr ,Mn ,Fe,Co ,Ni,Cu和Zn)及Mg的钼酸盐催化剂 ,研究了它们对正丁烷氧化脱氢反应的催化作用 .结果表明 ,这些钼酸盐催化剂的催化性能受阳离子的影响较大 .CoMoO4催化剂具有最高的催化活性和较高... 用柠檬酸盐法合成了第一系列过渡金属 (Cr ,Mn ,Fe,Co ,Ni,Cu和Zn)及Mg的钼酸盐催化剂 ,研究了它们对正丁烷氧化脱氢反应的催化作用 .结果表明 ,这些钼酸盐催化剂的催化性能受阳离子的影响较大 .CoMoO4催化剂具有最高的催化活性和较高的选择性 ,其催化性能与文献报道的对正丁烷氧化脱氢反应催化性能最好的ZrP2 O7和Mg3 V2 O8催化剂大致相当 ;MgMoO4催化剂虽然选择性较高 ,但活性较低 ;Cr2 (MoO4) 3 上基本没有C4烯烃生成 ;其它钼酸盐催化剂对正丁烷氧化脱氢反应的催化活性和对烯烃的选择性都较低 .XRD ,NH3 TPD和H2 TPR的研究结果表明 ,催化剂为单一的钼酸盐晶相 ,催化剂的性能由其氧化还原性决定而与其表面酸量没有直接关系 .通过对产物分布的分析 ,提出了正丁烷在CoMoO4催化剂上的氧化脱氢反应途径 .在 5 5 8℃ ,正丁烷发生氧化脱氢生成正丁烯和丁二烯以及氧化燃烧生成CO2 三个平行竞争反应的竞争分率分别约为 75 % ,10 %和 15 % .在正丁烷转化率较高的条件下 ,产物中的CO2 主要来自C4烯烃的再氧化反应 ,而CO则完全来自C4烯烃的再氧化 . 展开更多
关键词 柠檬酸盐法 金属钼酸盐 正丁烷 氧化脱氢 丁烯
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固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化正丁烷异构化反应研究 被引量:12
7
作者 徐占林 王良 +2 位作者 赵丽娜 张玉玲 毕颖丽 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期13-15,共3页
在固体超强酸SO42-/ZrO2基础上添加A l2O3,利用A l2O3与ZrO2的相互作用,制备了复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3,并通过XRD、XPS、FTIR等实验技术对催化剂的体相结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性进行了研究。结果... 在固体超强酸SO42-/ZrO2基础上添加A l2O3,利用A l2O3与ZrO2的相互作用,制备了复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3,并通过XRD、XPS、FTIR等实验技术对催化剂的体相结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性进行了研究。结果表明,A l2O3的引入稳定了四方晶相的ZrO2,抑制了ZrO2由四方晶相向单斜晶相的转变,使催化剂活性显著提高,A l2O3含量为1.5%的样品异丁烷最高收率达31.7%,选择性达65.5%。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-Al2O3 正丁烷 异构化反应
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正丁烷在VMgO和Ni-VMgO催化剂上氧化脱氢 被引量:10
8
作者 刘睿 王新平 +1 位作者 贾翠英 施维 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期650-654,共5页
采用4种方法制备了VMgO催化剂样品(w(V2O5)=30%,w(MgO)=70%),并将其用于正丁烷氧化脱氢气固相反应.结果表明,MgO经蒸馏水回流和焙烧处理后再用NH4VO3溶液浸渍所制得的VMgO,对正丁烷氧化脱氢生成丁烯和丁二烯反应具有更好的催化性能.这... 采用4种方法制备了VMgO催化剂样品(w(V2O5)=30%,w(MgO)=70%),并将其用于正丁烷氧化脱氢气固相反应.结果表明,MgO经蒸馏水回流和焙烧处理后再用NH4VO3溶液浸渍所制得的VMgO,对正丁烷氧化脱氢生成丁烯和丁二烯反应具有更好的催化性能.这是由于用该法制备的VMgO催化剂中存在较多的Mg3V2O8物种.通过添加Ni对VMgO催化剂进行了改性.结果表明,适量添加Ni(n(Ni)/n(V)=0.3)有利于催化剂中Mg3V2O8的生成,而Ni以Ni3V2O8的形态存在.由此明显改善了VMgO催化剂对正丁烷氧化脱氢生成丁烯和丁二烯反应的催化性能. 展开更多
关键词 正丁烷 氧化脱氢 丁烯 丁二烯 氧化钒 氧化镁 复合氧化物 氧化镍
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活性炭对正丁烷的吸附动力学研究 被引量:13
9
作者 刘晓敏 邓先伦 +1 位作者 王国栋 朱光真 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期476-479,483,共5页
以木屑为原料、磷酸为活化剂,经过碳化、活化两步法制备的丁烷吸附炭,并考察了活性炭的吸附时间、正丁烷流量和吸附温度的变化对正丁烷吸附性能的影响;研究了活性炭在不同温度下的吸附动力学行为。实验证明,活性炭吸附正丁烷是一个吸附... 以木屑为原料、磷酸为活化剂,经过碳化、活化两步法制备的丁烷吸附炭,并考察了活性炭的吸附时间、正丁烷流量和吸附温度的变化对正丁烷吸附性能的影响;研究了活性炭在不同温度下的吸附动力学行为。实验证明,活性炭吸附正丁烷是一个吸附与解吸并存的快速物理吸附过程。正丁烷流量显著影响活性炭的吸附速率和吸附时间,但不影响活性炭的饱和吸附量(qe)。活性炭对正丁烷的饱和吸附量随着温度的升高而降低,表明正丁烷在活性炭上的吸附为放热反应。活性炭对正丁烷的吸附动力学行为遵循班厄姆动力学方程,其相关系数R2均>0.99,通过班厄姆方程计算得到的qe与实验得到的qe非常接近,通过拟合可以得到理想的吸附速率方程。 展开更多
关键词 活性炭 正丁烷 吸附 吸附动力学
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脱氢法制丁二烯技术现状及展望 被引量:13
10
作者 耿旺 杨耀 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期70-75,共6页
详细阐述了正丁烯催化脱氢、氧化脱氢,正丁烷一步法脱氢、二步法脱氢生产丁二烯的技术现状及最新进展。介绍了全球正丁烯脱氢装置和正丁烷脱氢装置的最新动态及市场前景。最后分析了正丁烯氧化脱氢工艺和正丁烷一步法脱氢工艺的优缺点,... 详细阐述了正丁烯催化脱氢、氧化脱氢,正丁烷一步法脱氢、二步法脱氢生产丁二烯的技术现状及最新进展。介绍了全球正丁烯脱氢装置和正丁烷脱氢装置的最新动态及市场前景。最后分析了正丁烯氧化脱氢工艺和正丁烷一步法脱氢工艺的优缺点,并指出正丁烯氧化脱氢制丁二烯工艺将是增产丁二烯的主要方法。 展开更多
关键词 正丁烯 正丁烷 丁二烯 脱氢 技术现状
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正丁烷和丁烯-1在不同Si/Al比ZSM-5分子筛上的吸附和扩散行为 被引量:11
11
作者 王斐 汪文川 +2 位作者 黄世萍 滕加伟 谢在库 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期661-667,共7页
以应用于烯烃催化裂解工艺中的具有独特择形性和酸性的ZSM-5分子筛为研究对象,采用重力分析仪在275,288及300K下对碳四烃(以正丁烷和丁烯-1为代表)在不同硅/铝比ZSM-5分子筛内的吸附和扩散行为进行了研究.建立了正丁烷和丁烯-1在ZSM-5... 以应用于烯烃催化裂解工艺中的具有独特择形性和酸性的ZSM-5分子筛为研究对象,采用重力分析仪在275,288及300K下对碳四烃(以正丁烷和丁烯-1为代表)在不同硅/铝比ZSM-5分子筛内的吸附和扩散行为进行了研究.建立了正丁烷和丁烯-1在ZSM-5分子筛上的双朗格缪尔吸附模型.同时,运用Fick扩散模型关联得到了正丁烷及丁烯-1在ZSM-5分子筛内的扩散系数.结果表明,正丁烷及丁烯-1在ZSM-5分子筛内的扩散属于晶体扩散,二者的扩散系数在10-14m2/s数量级,正丁烷的扩散速率大于丁烯-1.正丁烷与丁烯-1在ZSM-5分子筛内的扩散速率均随温度的增加而增加,随着体系平衡压力的增加先增加后减小,而且二者的扩散系数随样品硅/铝比的增加而增加.研究结果为碳四烃催化裂解工艺提供了相关的基础工程数据. 展开更多
关键词 正丁烷 丁烯-1 ZSM-5分子筛 硅/铝比 吸附等温线 扩散系数
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V^(5+)物种对钒磷氧化物催化性能的影响 被引量:12
12
作者 邹颖楠 赵静 +1 位作者 季伟捷 陈懿 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期497-500,共4页
采用有机相法制备钒磷氧化物催化剂,通过空气或氧气气氛中不同时间的原位预处理以系统调变样品中V5+物种的含量及其状态,并考察对催化正丁烷选择氧化制马来酐的反应性能的影响。理化表征手段的结果表明,空气或氧气预处理改变了V物种的... 采用有机相法制备钒磷氧化物催化剂,通过空气或氧气气氛中不同时间的原位预处理以系统调变样品中V5+物种的含量及其状态,并考察对催化正丁烷选择氧化制马来酐的反应性能的影响。理化表征手段的结果表明,空气或氧气预处理改变了V物种的价态及V5+/V4+的相对含量,但对催化剂的比表面积和表面P/V比没有显著影响。表面V5+/V4+的合适比例及相应的结构状态可能在V5+-V4+物种之间产生较好的协同作用,从而获得较为理想的催化反应性能。 展开更多
关键词 钒磷氧化物 催化性能 五价钒 有机相法 催化剂 正丁烷 选择氧化 马来酐 顺酐
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正丁烷氧化制取顺酐的Huntsman工艺技术进展 被引量:11
13
作者 陈真真 张立芬 +4 位作者 李勇 杨帆 王晓华 齐永新 李彦锋 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期92-98,共7页
正丁烷制顺酐Huntsman工艺于1975年首次由Monsanto公司(前Huntsman公司)实现工业化,该工艺采用了固定床列管式反应器、新型催化剂MarsV及有机溶剂吸收与精制新技术。2010年全球Huntsman工艺装置有10套左右,利用Huntsman工艺制顺酐的生... 正丁烷制顺酐Huntsman工艺于1975年首次由Monsanto公司(前Huntsman公司)实现工业化,该工艺采用了固定床列管式反应器、新型催化剂MarsV及有机溶剂吸收与精制新技术。2010年全球Huntsman工艺装置有10套左右,利用Huntsman工艺制顺酐的生产能力高达249 kt/a,其生产总能力约占整个世界顺酐总能力的38%。相比于流化床水吸收工艺,Huntsman工艺具有整体运行费用低、顺酐收率较高、产品质量较好等相对优势。然而,Huntsman工艺制顺酐也存在诸如溶剂净化、管道堵塞等问题。文中详细综述了Huntsman工艺制顺酐的流程、特点、存在的问题及其解决办法等技术进展,展望了该工艺的应用前景。 展开更多
关键词 正丁烷 顺丁烯二酸酐 固定床 Huntsman工艺
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用于丁烷选择性氧化制顺酐的铈锆复合钒磷氧催化剂的研究 被引量:10
14
作者 周凌 李然家 +1 位作者 李剑锋 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期72-76,共5页
在钒磷氧 (VPO)催化剂中添加适量铈锆复合氧化物 ,得到了一种新型的铈锆复合钒磷氧催化剂 .该催化剂对丁烷选择性氧化制顺酐反应的催化性能比纯VPO催化剂有了显著提高 .在丁烷 /空气共进料反应条件下 ,其顺酐收率比纯VPO催化剂提高了一... 在钒磷氧 (VPO)催化剂中添加适量铈锆复合氧化物 ,得到了一种新型的铈锆复合钒磷氧催化剂 .该催化剂对丁烷选择性氧化制顺酐反应的催化性能比纯VPO催化剂有了显著提高 .在丁烷 /空气共进料反应条件下 ,其顺酐收率比纯VPO催化剂提高了一倍 ;在无氧反应条件下 ,其可参与选择性氧化制顺酐的晶格氧量为纯VPO催化剂的 2 2倍 .BET比表面积测试、X射线衍射、钒平均价态测定和程序升温实验等表征结果表明 ,混合在催化剂活性相中的少量铈锆复合氧化物参与了VPO体系的氧化还原过程 ,并起到了以下两方面的作用 :(1)促进了 (VO) 2 P2 O7相的形成 ,稳定了钒的平均价态 ,有利于最终形成晶相结构良好和反应性能稳定的VPO催化剂 ;(2 )显著提高了VPO催化剂的氧化还原性能 。 展开更多
关键词 氧化铈 氧化锆 氧化钒 氧化磷 复合氧化物 晶格氧 正丁烷 氧化 顺酐 催化剂 催化性能
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正丁烷在Ni(Fe)-SO_4^(2-)/ZrO_2超强酸催化剂上的异构化反应 被引量:9
15
作者 程铁欣 毕颖丽 +3 位作者 张玉玲 张雷 李文兴 甄开吉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期14-17,共4页
用脉冲色谱法考察了 Ni ( Fe) SO2 - 4 /Zr O2 固体超强酸催化剂对正丁烷异构化反应的催化性能 ,添加 Ni、Fe元素可有效提高 SO2 - 4 /Zr O2 催化剂的异构化活性。采用 IR,XRD,XPS等手段研究了 Ni ( Fe) SZ型催化剂的结构及性能 ,Ni( Fe... 用脉冲色谱法考察了 Ni ( Fe) SO2 - 4 /Zr O2 固体超强酸催化剂对正丁烷异构化反应的催化性能 ,添加 Ni、Fe元素可有效提高 SO2 - 4 /Zr O2 催化剂的异构化活性。采用 IR,XRD,XPS等手段研究了 Ni ( Fe) SZ型催化剂的结构及性能 ,Ni( Fe)含量≤ 1 % ( w)时 ,随着加入 Ni( Fe)的比例增加 ,有利于稳定 Zr O2 展开更多
关键词 固体 超强酸 正丁烷 异构化 催化剂
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正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐吸收精制工艺分析 被引量:8
16
作者 韩刚 杨伯伦 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期353-356,共4页
针对国外正丁烷氧化制备顺丁烯二酸酐(顺酐)工艺中的关键过程———吸收精制过程的技术特点、技术指标、产品质量、运行费用、溶剂消耗、蒸汽消耗、水消耗、电消耗等工业应用情况进行了全面的对比分析。指出溶剂吸收精制工艺优于水吸收... 针对国外正丁烷氧化制备顺丁烯二酸酐(顺酐)工艺中的关键过程———吸收精制过程的技术特点、技术指标、产品质量、运行费用、溶剂消耗、蒸汽消耗、水消耗、电消耗等工业应用情况进行了全面的对比分析。指出溶剂吸收精制工艺优于水吸收精制工艺,其中,Conser工艺和Huntsman工艺的顺酐收率高,产品质量好,运行费用低。当顺酐作为合成1,4-丁二醇的原料时,采用Huntsman工艺可以省去精制塔,减少运行费用,具有综合优势。 展开更多
关键词 顺丁烯二酸酐 正丁烷 吸收 精制
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铈和铁助剂对VPO催化剂晶格氧传递速率的改善 被引量:7
17
作者 周吉萍 张丰胜 沈师孔 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期832-835,共4页
采用在VPO催化剂前体的有机法合成过程中加入氧化铈、氧化铁复合氧化物的方法研制了一种VPO催化剂。通过质谱在线检测的VPO催化剂上丁烷脉冲反应结果表明 ,参与反应的晶格氧可分为表层、次表层和体相晶格氧三种。与一种进口VPO催化剂相... 采用在VPO催化剂前体的有机法合成过程中加入氧化铈、氧化铁复合氧化物的方法研制了一种VPO催化剂。通过质谱在线检测的VPO催化剂上丁烷脉冲反应结果表明 ,参与反应的晶格氧可分为表层、次表层和体相晶格氧三种。与一种进口VPO催化剂相比 ,添加铈 -铁助剂的VPO催化剂具有更高的丁烷转化率、顺丁烯二酸酐选择性和储氧量 ,并且提高了体相晶格氧向表层传递的速率。 展开更多
关键词 丁烷 VPO催化剂 晶格氧 铈铁助剂 传递速率
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正丁烷脱氢制正丁烯催化剂 被引量:8
18
作者 胥月兵 陆江银 王吉德 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1481-1487,共7页
综述了对正丁烷脱氢制备正丁烯的催化剂体系,包括有氧脱氢中钒基催化剂、钼酸盐系列和焦磷酸盐系列催化剂;催化脱氢中贵金属Pt系催化剂、以ZSM-5分子筛为载体的催化剂以及膜反应器。探讨了正丁烷脱氢动力学,并在Mars-van Krevlen和Eley-... 综述了对正丁烷脱氢制备正丁烯的催化剂体系,包括有氧脱氢中钒基催化剂、钼酸盐系列和焦磷酸盐系列催化剂;催化脱氢中贵金属Pt系催化剂、以ZSM-5分子筛为载体的催化剂以及膜反应器。探讨了正丁烷脱氢动力学,并在Mars-van Krevlen和Eley-Rideal机理模型动力学基础上归纳了正丁烷氧化脱氢及直接脱氢的机理。讨论了正丁烷脱氢催化剂的影响因素,比较了各类催化剂的特点并对其进行展望,认为ZSM-5分子筛将可能成为正丁烷脱氢制正丁烯的新的研究热点。 展开更多
关键词 正丁烷 脱氢 催化剂 动力学 反应机理
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Promotional Effect of Bismuth as Dopant in Bi-Doped Vanadyl Pyrophosphate Catalysts for Selective Oxidation of n-Butane to Maleic Anhydride 被引量:7
19
作者 Y.H.Taufiq-Yap Y.Kamiya K.P.Tan 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2006年第4期297-302,共6页
Bismuth-promoted (1% and 3%) vanadyl pyrophosphate catalysts were prepared by refluxing Bi(NO3)4.5H2O and VOPO4.2H2O in isobutanol. The incorporation of Bi into the catalysts lattice increased the surface area and... Bismuth-promoted (1% and 3%) vanadyl pyrophosphate catalysts were prepared by refluxing Bi(NO3)4.5H2O and VOPO4.2H2O in isobutanol. The incorporation of Bi into the catalysts lattice increased the surface area and lowered the overall V oxidation state. Profiles of temperature programmed reduction (TPR) in H2 show a significant shift of the maxima of major reduction peaks to lower temperatures for the Bi-promoted catalysts. A new peak was also observed at the low temperature region for the catalyst with 3% of Bi dopant. The addition of Bi also increased the total amount of oxygen removed from the catalysts. The reduction pattern and reactivity information provide fundamental insight into the catalytic properties of the catalysts. Bi-promoted catalysts were found to be highly active (71% and 81% conversion for 1% and 3% Bi promoted catalysts, respectively, at 703 K), as compared to the unpromoted material (47% conversion). The higher activity of the Bi-promoted catalysts is due to that these catalysts possess highly active and labile lattice oxygen. The better catalytic performance can also be attributed to the larger surface area. 展开更多
关键词 BISMUTH PROMOTER vanadyl pyrophosphate n-butane oxidation
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正丁烷催化裂解制乙烯和丙烯的研究 被引量:8
20
作者 马立青 翁惠新 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期18-21,27,共5页
在固定床微型反应器装置上,对正丁烷在5种不同催化裂化催化剂上的裂解反应过程进行了考察。结果表明,其中ZRP-1催化剂的乙烯和丙烯收率最高。进一步考察了在ZRP-1催化剂上不同的反应条件对于正丁烷转化率和乙烯与丙烯的收率及选择性的... 在固定床微型反应器装置上,对正丁烷在5种不同催化裂化催化剂上的裂解反应过程进行了考察。结果表明,其中ZRP-1催化剂的乙烯和丙烯收率最高。进一步考察了在ZRP-1催化剂上不同的反应条件对于正丁烷转化率和乙烯与丙烯的收率及选择性的影响。结果表明,正丁烷催化裂解的最佳工艺条件为:反应温度640℃,催化剂装量0.5g,气体流量0.03L/min。在该条件下乙烯和丙烯的收率分别为19.6%和17.8%。 展开更多
关键词 正丁烷 催化裂解 催化剂 乙烯 丙烯
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