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MLCK定量检测的双抗体夹心ELISA方法建立 被引量：1
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作者 邸亚男 王晋星一 +3 位作者 王猛 李兴 杨国珍 潘卫 《贵阳医学院学报》 CAS 2011年第3期289-291,共3页
目的:建立定量检测人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的双抗夹心ELISA法。方法:用抗MLCK兔多克隆抗体包被酶标板,1%小牛血清白蛋白(1%BSA)作为封闭液,抗MLCK羊多克隆抗体和HRP-兔抗羊抗体分别为包被抗体和检测抗体,建立双抗体夹心ELISA法,并进... 目的:建立定量检测人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的双抗夹心ELISA法。方法:用抗MLCK兔多克隆抗体包被酶标板,1%小牛血清白蛋白(1%BSA)作为封闭液,抗MLCK羊多克隆抗体和HRP-兔抗羊抗体分别为包被抗体和检测抗体,建立双抗体夹心ELISA法,并进行了实验条件的优化;同时对新建立方法的灵敏度、精密度进行了评价。结果:包被抗体和检测抗体最佳工作浓度分别为1∶2 000和1∶200,该方法的敏感性为5.16 mg/L,低、高浓度样本批内和批间变异系数分别为5.9%、6.1%和16.0%、19.0%。结论:建立了MLCK定量检测的ELISA方法,其灵敏度和精密度均较好,为人血清MLCK的检测提供了一种简便快捷方法。 展开更多
关键词 肌球蛋白轻链激酶 酶联免疫吸附测定 生物技术
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