大肠杆菌耐药株的体外诱导及其acrA和marA基因分析 被引量：13

1

作者 张海旺 邓旭明 +4 位作者 韩春田 张煜 苏杰 胡仲明 曾凡勤 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期553-557,共5页

为检测大肠杆菌在某抗菌素的环境压力下耐药性的变化及其与acrA和marA基因突变的关系。分别用四环素、氯霉素和环丙沙星对大肠杆菌质控株ATCC25922进行体外诱导培养,测定诱导前后多种抗菌药的MIC的变化;对各菌株的acrA和marA基因进行克... 为检测大肠杆菌在某抗菌素的环境压力下耐药性的变化及其与acrA和marA基因突变的关系。分别用四环素、氯霉素和环丙沙星对大肠杆菌质控株ATCC25922进行体外诱导培养,测定诱导前后多种抗菌药的MIC的变化;对各菌株的acrA和marA基因进行克隆和测定。四环素诱导株产生重耐药,氯霉素和环丙沙星的诱导引起单药耐药;四环素诱导株、氯霉素诱导株和环丙沙星诱导株的acrA和marA基因序列均与ATCC25922的一致。四环素、氯霉素和环丙沙星的诱导培养并未引起ATCC25922的acrA和marA基因突变,诱导引起的大肠杆菌耐药性变化是由于其acrA和marA基因突变以外的其他原因所致。 展开更多

关键词 大肠杆菌 多重耐药 外输泵 acrA marA

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大肠杆菌acrA基因的克隆、表达、抗体制备及不同耐药水平大肠杆菌AcrA表达水平的检测 被引量：8

2

作者 张海旺 张丽云 +3 位作者 刘旭东 邓旭明 胡仲明 曾凡勤 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期279-284,共6页

检测不同耐药水平大肠杆菌AcrA表达水平,探讨耐药水平与AcrA蛋白表达水平之间的关系。对acrA基因进行克隆、表达、制备抗AcrA抗体,Westernblot方法比较同耐药水平大肠杆菌AcrA表达水平。结果表明,多重耐药株SEMR的AcrA表达明显高于单药... 检测不同耐药水平大肠杆菌AcrA表达水平,探讨耐药水平与AcrA蛋白表达水平之间的关系。对acrA基因进行克隆、表达、制备抗AcrA抗体,Westernblot方法比较同耐药水平大肠杆菌AcrA表达水平。结果表明,多重耐药株SEMR的AcrA表达明显高于单药耐药株SEICI和SEICH以及质控株ATCC25922。因此SEMR多重耐药性的产生与AcrA的高效表达直接有关。 展开更多

关键词 大肠杆菌 多重耐药 AcrA 基因表达

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郑州市儿童感染性腹泻病原菌监测结果 被引量：6

3

作者 赵雪蕾 周鹏 +3 位作者 安戈 李羿 张晓甍 程春荣 《预防医学》 2022年第4期389-394,共6页

目的分析2020年郑州市儿童感染性腹泻病原谱,为儿童腹泻病防治提供依据。方法收集2020年郑州市儿童医院腹泻门诊230份感染性腹泻病例粪便标本。采用分离培养法检测致泻性大肠埃希菌、沙门菌、志贺菌、副溶血性弧菌、弯曲菌和气单胞菌等... 目的分析2020年郑州市儿童感染性腹泻病原谱,为儿童腹泻病防治提供依据。方法收集2020年郑州市儿童医院腹泻门诊230份感染性腹泻病例粪便标本。采用分离培养法检测致泻性大肠埃希菌、沙门菌、志贺菌、副溶血性弧菌、弯曲菌和气单胞菌等病原菌,并对沙门菌进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型和耐药性检测。描述性分析儿童感染性腹泻主要病原菌分型及耐药性。结果共230例腹泻病例,男童152例,女童78例,男女比为1.95∶1。0~3岁173例,占75.22%。病例数以6—8月最多,82例占35.65%。共分离检出病原菌71株,检出率为30.87%。其中沙门菌检出35株,检出率最高,为15.22%;其次为致泻性大肠埃希菌,检出20株,检出率为8.70%。沙门菌分为11种血清型,主要为肠炎沙门菌和鼠伤寒沙门菌;分子分型有25种带型,相似度为11.85%~100%。沙门菌对亚胺培南、美罗培南、多黏菌素B和阿米卡星均敏感;对链霉素、氨苄西林和磺胺异噁唑耐药率较高,分别为85.71%、80.00%和80.00%;多重耐药29株,多重耐药率为82.86%。结论2020年郑州市儿童感染性腹泻病原菌种类广泛,主要为沙门菌和致泻性大肠埃希菌。沙门菌PFGE指纹图谱呈高度多态性,耐药率较高。 展开更多

关键词 感染性腹泻 病原菌 沙门菌 多重耐药

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肿瘤细胞多药耐药机制的研究进展 被引量：3

4

作者 刘立伟 邓磊 +3 位作者 邓晓臣 石小阁 白娣斯 谷峪 《河北化工》 2012年第6期15-17,共3页

随着抗肿瘤药物在临床上被广泛使用,使越来越多不同种类的肿瘤细胞出现耐药现象,大大降低了肿瘤药物的治疗效果。因此,弄清肿瘤细胞的耐药机制,寻找体内治疗指数高、细胞选择性强、稳定且具有新型作用机制的抗肿瘤药物迫在眉睫。

关键词 肿瘤细胞 多药耐药

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铜绿假单胞菌抗生素耐药性及耐药相关基因检测 被引量：3

5

作者 袁梦 袁月明 +1 位作者 陈宏彬 罗锦雁 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2014年第10期1140-1145,共6页

目的了解2011-2012年深圳市南山区医院患者,各医院诊所内环境、医护人员手涂抹样以及食品样中铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruinosa,PA）对抗生素耐药性及携带耐药基因情况。方法利用VITEK 2 compact全自动微生物鉴定仪对PA菌进行药敏... 目的了解2011-2012年深圳市南山区医院患者,各医院诊所内环境、医护人员手涂抹样以及食品样中铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruinosa,PA）对抗生素耐药性及携带耐药基因情况。方法利用VITEK 2 compact全自动微生物鉴定仪对PA菌进行药敏试验。采用聚合酶链反应（polymeras chain reaction,PCR）技术检测PA的20种耐药基因：β-内酰胺TEM、VEB、CARB、OXA、SHV、PER、GES、GTX、SPM、GIM,金属β-内酰胺酶IMP、VIM,AmpC酶DHA,膜通道蛋白oprD,氨基糖苷类修饰酶Aac（6’）-Ⅰ、Aac（6’）-Ⅱ、Aac（3’）-Ⅰ、Aac（2’）-Ⅰ,耐消毒基因qacE1-sull与Ⅰ类整合子基因。结果药敏试验显示53株菌对11种抗菌药物阿米卡星、氨苄西林等耐药率为100%,对呋喃妥因、亚胺培南等耐药率为10%~30%。检出11种耐药基因：TEM、SHV、IMP、DHA、Aac（6’）-Ⅰ、Aac（6’）-Ⅱ、Aac（3’）-Ⅰ、Aac（2’’）-Ⅰ、qacE1-sull、Ⅰ类整合子及oprD基因,检出率分别为7.54%、5.66%、3.77%、11.32%、5.66%、15.09%、5.66%、58.49%、9.43%和9.43%,oprD基因缺失率为67.93%。结论部分分离自患者菌株呈多重耐药,且携带多种耐药基因,应引起高度重视。不同类型样本分离菌株携带耐药基因存在差异。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 多药耐药 耐药基因 PCR

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2011～2015年医院鲍曼不动杆菌药敏变化分析 被引量：2

6

作者 宋真 金炎 +2 位作者 郝莹莹 王鑫 董春忠 《药物流行病学杂志》 CAS 2017年第8期556-560,共5页

目的:了解医院分离鲍曼不动杆菌(Ab)的药敏变化,为临床经验性治疗提供参考。方法:回顾性分析山东省立医院2011~2015年Ab药敏变化趋势及不同部位菌株药敏情况。结果:2011~2015年共分离非重复Ab 1 355株,主要分布于痰、皮肤软组织、导管... 目的:了解医院分离鲍曼不动杆菌(Ab)的药敏变化,为临床经验性治疗提供参考。方法:回顾性分析山东省立医院2011~2015年Ab药敏变化趋势及不同部位菌株药敏情况。结果:2011~2015年共分离非重复Ab 1 355株,主要分布于痰、皮肤软组织、导管、尿、脑脊液等5个不同部位,分离自非ICU住院患者的菌株占67.23%;亚胺培南耐药株占53.50%,所有菌株对多黏菌素及替加环素的敏感率均>90%,其他药物敏感率均<70%。2012年比2011年、2013年比2012年菌株对14种抗菌药物中的11种敏感性显著升高(P<0.05);但2014年比2013年药敏变化不明显,2015年比2014年对各药物的敏感性显著下降(P<0.05);不同部位Ab对抗菌药物的敏感性略有差异;除多黏菌素及替加环素,碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌对各种药物敏感率均<30%。结论:Ab可能存在传播,应加强院内感染控制;Ab大多为多重耐药菌,临床治疗可选药物有限,应监测药敏变化或根据药敏结果合理选择抗菌药物。 展开更多

关键词 鲍曼不动杆菌 多重耐药 抗菌药物 敏感性 医院感染

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GST-πmRNA在胃癌组织中的表达及临床意义 被引量：2

7

作者 胡秀学 刘跃 +4 位作者 王鹏 何月 李鑫 高波 杜娟 《现代检验医学杂志》 CAS 2012年第5期41-44,共4页

目的探讨多药耐药基因GST—πmRNA在胃癌组织中的表达及临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应（reverse transcription—polymerasec haint eaction．RT-PCR）技术检测53例新鲜胃癌组织标本（实验组）和15例正常胃黏膜组织（对照组）... 目的探讨多药耐药基因GST—πmRNA在胃癌组织中的表达及临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应（reverse transcription—polymerasec haint eaction．RT-PCR）技术检测53例新鲜胃癌组织标本（实验组）和15例正常胃黏膜组织（对照组）中GST-π基因的表达．并分析其表达与胃癌病理特征之间的关系。结果①53例胃癌组织中GST-πmRNA的表达（0．56±0．27）要高于15倒正常胃黏膜组织的表达（0．18±0．13）（t=5．30．P〈0．001）。②GST-πmRNA的表达与胃癌的分化程度之间差异具有统计学意义（t=2．67．P=0．01），而与患者性别、肿瘤部位、大小之间、是否淋巴结转移差异无统计学显著性意义。结论①GST-πmRNA的高表达可能是胃癌产生多药耐药的机制之一；②GST—π的检测对临床制定化疗方案有一定指导意义。 展开更多

关键词 胃癌 多药耐药 GST-Π基因 表达

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金黄色葡萄球菌基因组岛对多重耐药表型与生物被膜能力的影响机制 被引量：1

8

作者 邓阳 梁晏瑞 +3 位作者 苗健 李琳 李冰 徐振波 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2015年第4期42-50,共9页

本文选择常见的典型食源性微生物金黄色葡萄球菌,从耐药性微生物感染防控角度出发,对广州地区临床分离的127株葡萄球菌的耐药表型、基因组岛分型与生物被膜生长能力进行研究。通过微量肉汤稀释法检测确定菌株对26种抗菌药物的药敏结果;... 本文选择常见的典型食源性微生物金黄色葡萄球菌,从耐药性微生物感染防控角度出发,对广州地区临床分离的127株葡萄球菌的耐药表型、基因组岛分型与生物被膜生长能力进行研究。通过微量肉汤稀释法检测确定菌株对26种抗菌药物的药敏结果;PCR扩增葡萄球菌属特异性基因16S r RNA、金黄色葡萄球菌菌株特异性基因fem A、耐药基因mec A以检测确定菌株耐药特性;多重PCR检测金葡菌基因组岛SCCmec基因元件中ccr复合物,mec复合物以对其进行分型。107株耐药型金葡菌均为多重耐药,且呈耐9种或以上抗生素占76.1%(86/113)。113株葡萄球菌SCCmec分型结果为:I型0株,II型12株,III型73株,IV型10株,V型11株,5株为无法分型;本文对基因组岛和金黄色葡萄球菌耐药表型与生物被膜能力的相关性进行分析与探讨,为进一步对各种食源性微生物引起的食品污染进行安全控制,提供了研究基础。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 多重耐药性 SCCmec基因元件 生物被膜 防控措施

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温郁金提取物逆转肿瘤多药耐药的研究进展

9

作者 戴金锋 吕宾 蔡利军 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第12期2698-2701,共4页

目前肿瘤多药耐药已成为威胁癌症患者预后的一大因素,如何逆转肿瘤多药耐药已然是临床医生面临的巨大挑战。主要总结了温郁金各种提取物逆转肿瘤多药耐药的相关研究,并对其进一步研究方向做了讨论。

关键词 温郁金 肿瘤 多药耐药

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甲磺酸伊马替尼耐药的胃肠间质瘤细胞中多药耐药基因1和KIT基因表达 被引量：1

10

作者 刘景磊 秦净 +4 位作者 姚礼庆 侯英勇 孙益红 沈坤堂 束平 《中华胃肠外科杂志》 CAS 北大核心 2010年第7期506-509,共4页

目的 探讨多药耐药1（MDR1）基因和KIT基因与胃肠间质瘤（GIST）甲磺酸伊马替尼耐药的关系.方法 采用RT-PCR法半定量检测GIST882-S细胞和GIST882-R细胞中MDR1 mRNA和KIT mRNA表达水平;采用免疫细胞化学染色和Western blot检测GIST882-S... 目的 探讨多药耐药1（MDR1）基因和KIT基因与胃肠间质瘤（GIST）甲磺酸伊马替尼耐药的关系.方法 采用RT-PCR法半定量检测GIST882-S细胞和GIST882-R细胞中MDR1 mRNA和KIT mRNA表达水平;采用免疫细胞化学染色和Western blot检测GIST882-S细胞和GIST882-R细胞中P-gp和CD117蛋白表达情况.结果 GIST882-R细胞和GIST882-S细胞MDR1 mRNA相对表达量分别为0.321±0.033和0.157±0.056,差异有统计学意义（P＜0.05）;KIT mRNA相对表达量分别为0.389±0.063和0.339±0.067,差异无统计学意义（P＞0.05）;P-gp蛋白相对表达量分别为0.443±0.058和0.237±0.094,差异有统计学意义（P＜0.05）;CD117蛋白相对表达量分别为0.744±0.123和0.704±0.094,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 MDR1基因及其蛋白产物P-gp的过度表达可能与GIST甲磺酸伊马替尼耐药机制有关,而KIT基因可能未参与甲磺酸伊马替尼耐药. 展开更多

关键词 胃肠间质瘤 多药耐药基因 P糖蛋白 基因 KIT 抗原 CD117

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异搏定对膀胱癌耐药性的逆转研究

11

作者 周永建 周鑫 +2 位作者 赵玉千 韩志兴 吴长利 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第3期339-341,共3页

目的通过钙通道阻滞剂异搏定阻止抗癌药物从细胞内排出,探讨肿瘤细胞抗药性逆转的可能性。方法利用氮唑化合物(MTT)试验方法及高效液相色谱分析(HPLC)方法检测应用异搏定后肿瘤细胞对抗癌药物敏感性的改变。结果发现异搏定对膀胱癌敏感... 目的通过钙通道阻滞剂异搏定阻止抗癌药物从细胞内排出,探讨肿瘤细胞抗药性逆转的可能性。方法利用氮唑化合物(MTT)试验方法及高效液相色谱分析(HPLC)方法检测应用异搏定后肿瘤细胞对抗癌药物敏感性的改变。结果发现异搏定对膀胱癌敏感细胞(EJ)的生长无影响,而对膀胱癌耐药细胞(EJ-R)则随着异搏定质量浓度的增加,化疗药物的抗癌作用逐渐增强。结论异搏定通过阻滞钙通道,降低P-GP170排出抗癌药物的作用,使癌细胞内抗癌药物浓度得到保证,达到杀死肿瘤细胞的目的,即癌细胞抗药性得到逆转。 展开更多

关键词 膀胱癌 多药耐药基因 耐药性 异搏定 药物治疗

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运用Ussing chamber技术建立大鼠肠道内MRP2转运模型的实验研究

12

作者 谭瑞湘 黄娟 +1 位作者 黄志海 丘小惠 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第1期153-157,共5页

目的：建立研究药物与肠道内多药耐药相关蛋白2之间相互作用的Ussing chamber实验验证模型。方法：运用Ussing chamber技术评价存在于大鼠肠道内多药耐药相关蛋白中主要亚型MRP2的抑制剂环孢素A对底物普伐他汀经肠转运吸收方向（M-S）... 目的：建立研究药物与肠道内多药耐药相关蛋白2之间相互作用的Ussing chamber实验验证模型。方法：运用Ussing chamber技术评价存在于大鼠肠道内多药耐药相关蛋白中主要亚型MRP2的抑制剂环孢素A对底物普伐他汀经肠转运吸收方向（M-S）与分泌方向（S-M）的外排转运率及表观渗透系数的影响。采取LC-MS/MS法测定样品中普伐他汀含量,通过计算,比较对照组与抑制剂组之间的差异。结果：建模实验表明,对照组中普伐他汀经大鼠十二指肠、空肠、回肠外排转运率分别为1.06±0.31、1.73±0.41、2.10±0.67,加入50μg·mL-1环孢素A之后减少了普伐他汀在各肠段的外排转运率,其中空肠（0.89±0.30）与回肠（0.81±0.13）段具有显著统计学差异;加入100μg·mL-1环孢素A后也同样减少了普伐他汀在各肠段的外排转运率,其中空肠（0.82±0.24）段具有显著统计学差异。结论：运用Ussing chamber技术建立了研究肠道内MRP2与药物间相互作用的实验验证模型,为此后研究肠道内转运蛋白与药物两者之间的相互关系奠定了基础。 展开更多

关键词 Ussing chamber技术 多药耐药相关蛋白2 液质联用

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