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环境中植酸的分布、形态及界面反应行为 被引量:10
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作者 严玉鹏 万彪 +3 位作者 刘凡 谭文峰 刘名茗 冯雄汉 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期494-501,共8页
肌-肌醇六磷酸(myo-inositol-1,2,3,4,5,6-hexakisphosphate,IHP,myo-IP6)简称植酸(Phytic acid或phytate),是大多数土壤中最为丰富的有机磷,它在环境中的界面反应影响着磷素的迁移、循环、转化、生物有效性以及环境效应.本文简要总结... 肌-肌醇六磷酸(myo-inositol-1,2,3,4,5,6-hexakisphosphate,IHP,myo-IP6)简称植酸(Phytic acid或phytate),是大多数土壤中最为丰富的有机磷,它在环境中的界面反应影响着磷素的迁移、循环、转化、生物有效性以及环境效应.本文简要总结了环境中植酸的分布与形态,并综述了其界面反应,包括铁铝氧化物、粘土矿物、碳酸钙等对植酸的吸附解吸,多价阳离子与植酸的络合反应以及沉淀作用.土壤矿物对植酸的吸附影响其转化和生物有效性,矿物对植酸磷的吸附量一般远高于正磷酸盐.其中,弱晶质铁铝(氢)氧化物对植酸的吸附能力一般较晶形铁铝(氢)氧化物大很多.同时,分析了矿物类型、介质pH、温度、共存离子等环境条件对植酸界面反应的影响,植酸吸附对矿物表面电荷性质、颗粒大小和分散稳定性等的作用,以及植酸在金属污染土壤修复中的应用前景.最后讨论了环境中植酸的主要研究热点和方向. 展开更多
关键词 肌-肌醇六磷酸 植酸 吸附 解吸 铁铝氧化物 粘土矿物 多价阳离子 界面反应 金属污染土壤修复
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不同添加剂对阴离子表面活性剂与多价阳离子沉淀行为的影响 被引量:5
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作者 廖琳 赵濉 +2 位作者 张路 陈铁峰 俞稼镛 《石油勘探与开发》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第B11期13-16,共4页
用透光率法研究了不同添加剂对阴离子表面活性剂(SDBS)与多价阳离子(Ca2+)在不同条件下沉淀行为的影响,研究结果表明,在溶液中加入NaCl增大其盐度,加入NaOH、NaHCO3提高其pH值,加入多价金属离子螯合剂(EDTA)或表面活性剂复配,均对SDBS与... 用透光率法研究了不同添加剂对阴离子表面活性剂(SDBS)与多价阳离子(Ca2+)在不同条件下沉淀行为的影响,研究结果表明,在溶液中加入NaCl增大其盐度,加入NaOH、NaHCO3提高其pH值,加入多价金属离子螯合剂(EDTA)或表面活性剂复配,均对SDBS与Ca2+的沉淀有抑制作用,但SDBS与Ca2+的沉淀行为随着体系条件的不同而不同。比较几种方法抑制沉淀的效果,认为加入EDTA的方法比增加体系盐度或增大体系pH值要好,而表面活性剂(阴离子表面活性剂SDBS与非离子表面活性剂TX-100)复配后,混合体系抗Ca2+的能力更强,即使混合表面活性剂中非离子表面活性剂含量很少(实验中阴离子、非离子表面活性剂摩尔比例为10:1)。溶液中就几乎没有沉淀生成,表明非离子表面活性剂对阴离子表面活性剂钙盐沉淀的抑制作用比NaCl、NaOH、NaHCO3和EDTA强,且这种抗Ca2+的能力随着混合表面活性剂中非离子表面活性剂含量的增加而增强。 展开更多
关键词 阴离子表面活性剂 多价阳离子 添加剂 沉淀 透光率法
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高价阳离子(Al^(3+))诱导的Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)(P_(2)O_(7))正极助力构筑全气候钠离子全电池 被引量:1
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作者 高金强 曾晶垚 +9 位作者 简伟顺 梅雨 倪炼山 王浩吉 王凯 胡新宇 邓文韬 邹国强 侯红帅 纪效波 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第6期772-783,共12页
Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)(P_(2)O_(7))(NFPP)is currently drawing increased attention as a sodium-ion batteries(SIBs)cathode due to the cost-effective and NASICON-type structure features.Owing to the sluggish electron an... Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)(P_(2)O_(7))(NFPP)is currently drawing increased attention as a sodium-ion batteries(SIBs)cathode due to the cost-effective and NASICON-type structure features.Owing to the sluggish electron and Na~+conductivities,however,its real implementation is impeded by the grievous capacity decay and inferior rate capability.Herein,multivalent cation substituted microporous Na_(3.9)Fe_(2.9)Al_(0.1)(PO_(4))_(2)(P_(2)O_(7))(NFAPP)with wide operation-temperature is elaborately designed through regulating structure/interface coupled electron/ion transport.Greatly,the derived Na vacancy and charge rearrangement induced by trivalent Al^(3+)substitution lower the ions diffusion barriers,thereby endowing faster electron transport and Na^(+)mobility.More importantly,the existing Al-O-P bonds strengthen the local environment and alleviate the volume vibration during(de)sodiation,enabling highly reversible valence variation and structural evolution.As a result,remarkable cyclability(over 10,000 loops),ultrafast rate capability(200 C),and exceptional all-climate stability(-40-60℃)in half/full cells are demonstrated.Given this,the rational work might provide an actionable strategy to promote the electrochemical property of NFPP,thus unveiling the great application prospect of sodium iron mixed phosphate materials. 展开更多
关键词 multivalent cation substitution All-climate Na^(+)mobility Ultrafast rate capability
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金属离子及羧基单体对PAM水凝胶性能的影响 被引量:1
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作者 雒春辉 王峰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期422-428,共7页
将丙烯酰胺(AM)与羧基单体共聚,并浸泡在阳离子溶液中制备了一系列双网络水凝胶。采用SEM、FTIR以及TGA表征了水凝胶的微观结构以及离子键强度,借鉴橡胶弹性理论计算了水凝胶的有效交联密度和有效交联点间的相对分子质量,利用电子拉力... 将丙烯酰胺(AM)与羧基单体共聚,并浸泡在阳离子溶液中制备了一系列双网络水凝胶。采用SEM、FTIR以及TGA表征了水凝胶的微观结构以及离子键强度,借鉴橡胶弹性理论计算了水凝胶的有效交联密度和有效交联点间的相对分子质量,利用电子拉力机考察了金属离子和羧基单体对水凝胶拉伸强度的影响。结果表明,单网络水凝胶网络结构不均匀,强度仅为3.3kPa;Ca^(2+)、Fe^(2+)、Cu^(2+)与羧基双齿配位,水凝胶强度提高至43、54、22 kPa;Fe^(3+)与羧基三齿螯合,网络结构最致密,拉伸强度高达6123 kPa。此外,AM与衣康酸和丙烯酸共聚所得水凝胶强度均大于4.0 MPa,而与马来酸共聚仅为1.0 MPa。Fe^(3+)的引入不仅提高了水凝胶的力学性能,还赋予了水凝胶自愈合性能,愈合后的水凝胶抗拉强度可达130 kPa。 展开更多
关键词 PAM水凝胶 羧酸单体 双网络 高价离子 拉伸强度 功能材料
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STXM-NEXAFS研究铁(Ⅲ)离子诱发柠檬酸在高岭石表面的固定机制 被引量:1
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作者 刘瑾 杨建军 +2 位作者 曾希柏 Wang Jian Donald Sparks 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期617-620,共4页
热带地区土壤有机碳的稳定性受有机碳与高岭石、三价铁离子[Fe(Ⅲ)]交互作用的强烈影响.低分子量有机酸(LMWOAs)是土壤有机碳中最易被微生物降解的组分,研究LMWOAs在高岭石-Fe(Ⅲ)-LMWOAs三相系统中的固定机制对于理解热带地区土壤有机... 热带地区土壤有机碳的稳定性受有机碳与高岭石、三价铁离子[Fe(Ⅲ)]交互作用的强烈影响.低分子量有机酸(LMWOAs)是土壤有机碳中最易被微生物降解的组分,研究LMWOAs在高岭石-Fe(Ⅲ)-LMWOAs三相系统中的固定机制对于理解热带地区土壤有机碳循环具有重要意义;然而LMWOAs在该三相系统中固定机制仍不清楚,并缺乏分子水平上的直接证据.本研究以柠檬酸(CA)为LMWOAs的典型代表,通过采集Fe/CA初始物质的量比2.0条件下获取的吸附样品,利用同步辐射X射线扫描透射显微术(STXM)在亚微米尺度上表征C,Fe和Si的分布特征,发现C-Fe分布的相关性与C-Si分布相当;并在高C,Fe微区中利用C的K边和Fe的L3边X射线近边吸收精细结构谱(NEXAFS)在分子水平上揭示了Fe在不同富集微区分别以水铁矿和高岭石-Fe(Ⅲ)-CA三元配合体形式存在,从而表明水铁矿诱发的吸附/共沉淀以及以Fe(Ⅲ)为架桥形成高岭石-Fe(Ⅲ)-CA三元配合作用是CA固定的重要机制.本研究成果对于理解热带地区土壤中CA稳定性和低分子量有机酸的碳固定和循环机制提供了重要科学依据. 展开更多
关键词 土壤碳固定 多价阳离子 X射线扫描透射显微术 X射线近边吸收精细结构谱 水铁矿
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Effects of Ionic Dependence of DNA Persistence Length on the DNA Condensation at Room Temperature
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作者 毛伟 刘艳辉 +1 位作者 胡林 许厚强 《Communications in Theoretical Physics》 SCIE CAS CSCD 2016年第5期639-644,共6页
DNA persistence length is a key parameter for quantitative interpretation of the conformational properties of DNA and related to the bending rigidity of DNA.A series of experiments pointed out that,in the DNA condensa... DNA persistence length is a key parameter for quantitative interpretation of the conformational properties of DNA and related to the bending rigidity of DNA.A series of experiments pointed out that,in the DNA condensation process by multivalent cations,the condensed DNA takes elongated coil or compact globule states and the population of the compact globule states increases with an increase in ionic concentration.At the same time,single molecule experiments carried out in solution with multivalent cations(such as spermidine,spermine)indicated that DNA persistence length strongly depends on the ionic concentration.In order to revolve the effects of ionic concentration dependence of persistence length on DNA condensation,a model including the ionic concentration dependence of persistence length and strong correlation of multivalent cation on DNA is provided.The autocorrelation function of the tangent vectors is found as an effective way to detect the ionic concentration dependence of toroidal conformations.With an increase in ion concentration,the first periodic oscillation contained in the autocorrelation function shifts,the number of segment contained in the first periodic oscillation decreases gradually.According to the experiments,the average long-axis length is defined to estimate the ionic concentration dependence of condensation process further.The relation between long-axis length and ionic concentration matches the experimental results qualitatively. 展开更多
关键词 DNA condensation Monte Carlo simulation persistence length multivalent cation
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多价金属离子与部分水解聚丙烯酰胺络合行为的研究 被引量:5
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作者 郝立根 黎钢 +1 位作者 金付强 禹雪晴 《河北工业大学学报》 CAS 2004年第5期48-51,共4页
研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液中,多价金属离子与大分子之间的络合现象.在有络合物生成的范围内,通过实验,计算得出了Cu2+、Zn2+离子与HPAM形成络合物时的配位比和络合常数,以及Cu2+离子和HPAM配位比随HPAM的水解度改变的变化规律.
关键词 部分水解聚丙烯酰胺 络合 配位比 络合常数 多价金属阳离子
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聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐与Ca^(2+)和Mg^(2+)的相析作用 被引量:1
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作者 涂云 刘璞 《石油大学学报(自然科学版)》 CSCD 1995年第6期88-92,共5页
用透光率法考察了提纯的聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐(NPC(Na)-n)与ca ̄(2+)和Mg ̄(2+)的相析作用,NPc(Na)-4的耐Ca ̄(2+)、Mg ̄(2+)能力比NPC(Na)-2要好,而且NPc(Na)-... 用透光率法考察了提纯的聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐(NPC(Na)-n)与ca ̄(2+)和Mg ̄(2+)的相析作用,NPc(Na)-4的耐Ca ̄(2+)、Mg ̄(2+)能力比NPC(Na)-2要好,而且NPc(Na)-4与ca ̄(2+)Mg ̄(2+)生成的钙皂和镁皂在水中有较好的分散性。当加入0.5%的NaOH后,NPC(Na)-2的耐Ca ̄(2+)能力与NPC(Na)-4相当,而其耐Mg ̄(2+)能力却显著提高;相反,NPc(Na)-4却几乎不能耐受Mg ̄(2+)。文中提出用一种双层表面活性剂结构模型来解释这一特殊现象。 展开更多
关键词 表面活性剂 相析作业 化学驱油 驱油
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