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偏最小二乘法用于荧光光度法同时测定铈、镨、铽 被引量：18
1
作者 贺立敏 任英 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期128-132,共5页
本文将偏最小二乘法(PLS)用于荧光光度法同时测定铈、镨、铽。对荧光光度法的测定条件及PLS法中系列校准样品的实验设计及测量波长点的选择等进行了试验和讨论。所建立的方法用于天然混合稀土氧化物中铈、镨、铽的测定。
关键词 铈 镨 铽 同时测定 荧光光度法
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十味鹅黄颗粒HPLC指纹图谱及8种主要成分含量测定 被引量：12
2
作者 谭红声 覃洁萍 +3 位作者 朱智德 陆敏灵 梁梓敏 郭海姣 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期826-832,共7页
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法,研究建立十味鹅黄颗粒指纹图谱定性和8种主要成分定量分析的测定方法,为十味鹅黄颗粒的质量控制提供更为可靠的方法和依据。方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-... 目的:采用高效液相色谱(HPLC)法,研究建立十味鹅黄颗粒指纹图谱定性和8种主要成分定量分析的测定方法,为十味鹅黄颗粒的质量控制提供更为可靠的方法和依据。方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果:含量测定结果显示,十味鹅黄颗粒中的主要成分芍药苷、升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮、丹皮酚和木兰脂素8个成分的含量范围分别为0.386 8～0.448 5,0.132 7～0.149 1,0.122 3～0.135 7,0.023 0～0.029 6,0.247 6～0.275 5,0.037 2～0.051 4,0.122 7～0.153 7,0.4492～0.536 0 mg·g^(-1);方法学考察结果显示各项指标符合含量测定要求;10批次十味鹅黄颗粒样品的指纹图谱与其指纹图谱共有模式相比较相似度均大于0.9,标定了共有峰11个,并对其中8个共有指纹峰进行了指认和归属。结论:所建立的指纹图谱共有模式特征性强,多指标成分含量测定同时结合指纹图谱分析能更为全面地对十味鹅黄颗粒的质量进行控制。 展开更多
关键词 十味鹅黄颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法 多组分测定 质量控制
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HPLC法同时测定四季感冒片中5种有效成分的含量 被引量：8
3
作者 郑兆显 赵丹彤 张朋 《中国药师》 CAS 2015年第3期487-490,共4页
目的：建立一种高效液相色谱方法同时测定四季感冒片中5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、迷迭香酸、连翘苷5种有效成分的含量。方法：采用Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动... 目的：建立一种高效液相色谱方法同时测定四季感冒片中5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、迷迭香酸、连翘苷5种有效成分的含量。方法：采用Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为283 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温：30℃,检测量度长为283 nm,进样量为10μl.结果：5种有效成分分离度较好;线性关系良好;加样回收率在95.0%～105.0%。结论：建立的方法准确可靠,简便有效,可用于四季感冒片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 多组分测定 四季感冒片 5-O-甲基维斯阿米醇苷 升麻素苷 橙皮苷 迷迭香酸 连翘苷
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三波长分光光度法研究Ⅰ.K系数法测定混合三组份 被引量：7
4
作者 曹伟 邹时复 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期630-633,共4页
本文提出利用三波长分光光度法测定混合三组份中的单一组份。在适宜的测量波长组合下,使共存的两种干扰组份的差吸光度为零,消除其干拢,而△A=A_(λ1)-K(A_(λ2)+A_(λ3))只与待测组份的浓度成正比。可直接测定三种组份或某一组份,无需... 本文提出利用三波长分光光度法测定混合三组份中的单一组份。在适宜的测量波长组合下,使共存的两种干扰组份的差吸光度为零,消除其干拢,而△A=A_(λ1)-K(A_(λ2)+A_(λ3))只与待测组份的浓度成正比。可直接测定三种组份或某一组份,无需进行分离和繁杂的计算,简便实用,可获得较好的准确度和精密度。讨论了选择波长组合的方法,并编制了程序,用计算机来选择最佳波长组合。 展开更多
关键词 分光光度法 K系数法 多组份测定
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稳健偏最小二乘光度法同时测定贵金属元素锇和钌 被引量：5
5
作者 宋浩威 王洪艳 +1 位作者 王多禧 王占龙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第10期1162-1165,共4页
本文将稳健偏最小二乘法用于贵金属元素锇、钌的光度法同时测定．较好地解决了实际核准模型由于实验误差偏离正态分布使计算结果的精度遭到破坏的问题；对化学量测中引入的异常点有较强的校正功能，Ⅲ从而确保了分析结果的准确性。方法... 本文将稳健偏最小二乘法用于贵金属元素锇、钌的光度法同时测定．较好地解决了实际核准模型由于实验误差偏离正态分布使计算结果的精度遭到破坏的问题；对化学量测中引入的异常点有较强的校正功能，Ⅲ从而确保了分析结果的准确性。方法的相对标准偏差Os为3．3％，Ru为2．1％。 展开更多
关键词 化学计量学 稳健偏 最小二乘法 锇 钌 光度法
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二仙汤抗骨质疏松有效组分的指纹图谱、多成分含量测定及其镇痛和调节骨代谢作用研究
6
作者 刘燕 刘玉玲 +6 位作者 沈燚 杜金蔓 赵琦明 叶欣园 张泉龙 秦路平 张巧艳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2923-2932,共10页
目的建立二仙汤抗骨质疏松有效组分的指纹图谱及多成分含量测定方法,为基于二仙汤的抗骨质疏松组分中药的研制奠定基础。方法HPLC指纹图谱检测采用Agilent ZorBax Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈0.1%磷酸水溶... 目的建立二仙汤抗骨质疏松有效组分的指纹图谱及多成分含量测定方法,为基于二仙汤的抗骨质疏松组分中药的研制奠定基础。方法HPLC指纹图谱检测采用Agilent ZorBax Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈0.1%磷酸水溶液(含0.025%十二烷基硫酸钠),梯度洗脱:0~30 min,4%~30%乙腈;30~50 min,30%~50%乙腈;50~60 min,50%~90%乙腈;体积流量1 mL/min;柱温25℃;检测波长270 nm。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行相似度评价;通过对照品比对,对共有峰进行指认。样品含量测定的梯度洗脱调整为0~25 min,10%~18%乙腈;25~35 min,18%~19%乙腈;35~40 min,19%~25%乙腈;40~50 min,25%~32%乙腈;50~60 min,32%~55%乙腈;并测定8种有效成分的含量。以小鼠醋酸扭体和成骨细胞和破骨细胞为模型评价二仙汤有效组分的镇痛和对骨代谢的调控作用。结果建立了二仙汤有效组分的HPLC指纹图谱,确定了16个共有峰,16批样品与对照指纹谱比较的相似度均在0.9以上。指认出其中8个共有峰(1、4、10~12、13、15、16号峰),分别为新芒果苷、芒果苷、阿魏酸、仙茅苷、朝藿定B、淫羊藿苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱。含量测定的线性关系、重复性、稳定性、精密度及加样回收率考察符合要求。二仙汤抗骨质疏松有效组分在小鼠醋酸扭体模型上具有显著的镇痛作用,并可促进成骨细胞的形成和骨基质矿化,抑制破骨细胞的骨吸收。结论建立的二仙汤抗骨质疏松有效组分HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法可准确、高效、全面的对其质量进行评价,为其质量控制提供依据。 展开更多
关键词 二仙汤 骨质疏松 指纹图谱 多成分含量测定 高效液相色谱法 新芒果苷 芒果苷 阿魏酸 仙茅苷 朝藿定B 淫羊藿苷 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱 镇痛 质量控制
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玄参净制去芦的必要性研究
7
作者 程水清 叶先文 +8 位作者 徐新房 文佳 潘美芳 高欣宇 王旭星 任洪民 李千 张海霞 李向日 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第14期2055-2061,2071,共8页
目的:探究去除玄参芦头对净制玄参药材是否具有必要性。方法:通过对比不同批次玄参药材根和芦头净制后得率、含水量以及浸出物,采用高效液相色谱法比较哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、麦角甾苷、肉桂酸5个主要活性成分含量,并采用苯酚-... 目的:探究去除玄参芦头对净制玄参药材是否具有必要性。方法:通过对比不同批次玄参药材根和芦头净制后得率、含水量以及浸出物,采用高效液相色谱法比较哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、麦角甾苷、肉桂酸5个主要活性成分含量,并采用苯酚-硫酸法测定玄参多糖,且对上述成分进行主成分分析(PCA),采用脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞(BV-2细胞)建立炎症模型,通过测定细胞上清液中一氧化氮(NO)的释放量,考察玄参根和芦头的抗炎活性,综合评价去除芦头的必要性。结果:玄参中芦头占药材重量的10%~20%,玄参根中浸出物高于芦头;PCA结果显示将玄参根和芦头区分为2大类,哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸以及多糖类活性成分以玄参根中含量高,但芦头中也有较大的贡献,而玄参芦头以安格洛苷C、麦角甾苷含量较多;玄参根和芦头的抗炎活性比较,差异无统计学意义。结论:按照传统习惯,玄参净制去芦具有一定的科学道理,但玄参芦头具有一定的药用价值,在提取物制备等方面进一步挖掘利用。 展开更多
关键词 玄参 玄参芦头 净制 多组分同时测定 多糖 主成分分析 BV-2细胞 抗炎活性
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HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸 被引量：6
8
作者 郑晓萍 杨晓娟 +4 位作者 杨自荣 李小玲 吕仁 班小军 黄秀霞 《中国药事》 CAS 2017年第3期275-280,共6页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸5种活性成分的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~11 min,15.0%A... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸5种活性成分的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~11 min,15.0%A;11~22 min,15.0%A→28.0%A;22~31 min,28.0%A→45.0%A;31~42 min,45.0%A→70.0%A;42~50 min,70.0%A→15.0%A),流速0.9 m L·min-1,柱温30℃,波长切换法检测(0~22 min,238 nm,京尼平龙胆二糖苷和栀子苷;22~31 min,440 nm,西红花苷-Ⅰ;31~50 min,210 nm,去氢茯苓酸和茯苓酸),进样量为10μL。结果:京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸5种成分的质量浓度分别在5.930~118.6、11.41~228.2、4.950~99.00、4.100~82.00、4.780~95.60μg·m L-1呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998、0.9994、0.9999、0.9997;平均加样回收率及相应的RSD分别为99.42%(0.96%)、98.54%(1.08%)、99.06%(1.28%)、97.76%(0.84%)、98.19%(1.59%);供试品溶液在室温下12 h内稳定。结论:本文建立的HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的5种成分,该方法简便、稳定、可靠,可作为白益镇惊丸全面可靠的质量控制方法。 展开更多
关键词 白益镇惊丸 京尼平龙胆二糖苷 栀子苷 西红花苷-Ⅰ 去氢茯苓酸 茯苓酸 波长切换法 多组分测定
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基于UPLC的梅花多成分含量测定及不同花期的质量分析
9
作者 梁月仪 吕渭升 +5 位作者 黄爽 杨洁 侯栩轩 陈志鹏 夏天睿 何广铭 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期388-399,共12页
为了比较不同花期梅花药材质量的差异,采集了45批不同花期的梅花药材,采用UPLC法建立了一种同时测定梅花药材中9个成分含量的方法,在此基础上结合化学计量学分析,通过聚类分析(cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component a... 为了比较不同花期梅花药材质量的差异,采集了45批不同花期的梅花药材,采用UPLC法建立了一种同时测定梅花药材中9个成分含量的方法,在此基础上结合化学计量学分析,通过聚类分析(cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别式分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)等对45批梅花药材进行不同花期鉴别和分类。研究结果显示:所建立的方法能够使样品中的各指标成分达到良好分离,新绿原酸、绿原酸等酚酸类成分含量随着生长期的增长而减少;而金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁、槲皮素-3-O-新橙皮苷等黄酮类成分则是盛花期含量高于其他时期。从HCA和PCA分析中可发现45批梅花样品可明显区分为2类,从OPLS-DA分析结果可得出新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸是区分不同生长期贡献较大的3种成分,可作为指导梅花药材质量控制的关键成分,从而进一步对三种花期进行区分。由此可见,本研究建立的UPLC方法准确度良好,结合化学计量分析,该方法可用于区分不同花期梅花药材质量的差异性,为其质量控制提供参考。 展开更多
关键词 梅花 花期 化学计量学 多成分含量测定
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加权最小二乘光度法同时测定钨和钼 被引量：6
10
作者 赵凯 王宗花 《分析试验室》 CAS CSCD 1998年第5期67-70,共4页
痕量钨、钼与芦丁在混合表面活性剂（ＣＴＭＡＢ＋Ｂｒｉｊ－３５）存在下，于ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中产生灵敏的显色反应，所形成的胶束配合物的吸收峰严重重叠。用加权最小二乘法成功地同时测定了混合样中的两组分。
关键词 光度法 钨 钼 CTMAB 芦丁 显色反应 分析
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两种偏最小二乘分光光度法同时测定三组分混合物 被引量：3
11
作者 高玲 任守信 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期115-120,共6页
本文研究两种偏最小二乘法［经典编最小二乘法（ＣＰＬＳ）和基于核心矩阵的偏最小二乘法（ＫＰＬＳ）］同时测定三组分混合物。根据数学原理编制三个程序（ＳＰＧＲＡＦＡ，ＳＰＧＲＰＬＳ和ＳＰ－ＧＲＫＰＬＳ）执行这些计算。八个误... 本文研究两种偏最小二乘法［经典编最小二乘法（ＣＰＬＳ）和基于核心矩阵的偏最小二乘法（ＫＰＬＳ）］同时测定三组分混合物。根据数学原理编制三个程序（ＳＰＧＲＡＦＡ，ＳＰＧＲＰＬＳ和ＳＰ－ＧＲＫＰＬＳ）执行这些计算。八个误差函数用以推断因子数目。因为核心矩阵维数小于原始数据矩阵，所以ＫＰＬＳ法适于计算具有较多光谱数和较少样品数的数据矩阵。实验结果显示对相互重叠的光谱用这两种方法均能获得令人满意且十分吻合的结果。 展开更多
关键词 多组分测定 偏最小二乘法 三组分 分光光度法
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高效液相色谱法同时测定舒肝解郁胶囊中7种有效成分 被引量：1
12
作者 李斐然 戴国梁 +3 位作者 曹阳 王一清 刘美琛 居文政 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期1221-1224,共4页
目的:建立同时测定舒肝解郁胶囊(刺五加、贯叶金丝桃)中7种活性成分含量的检测方法。方法:该组方提取液的分析采用ACE 5 C_(18)-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);柱温40℃;... 目的:建立同时测定舒肝解郁胶囊(刺五加、贯叶金丝桃)中7种活性成分含量的检测方法。方法:该组方提取液的分析采用ACE 5 C_(18)-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);柱温40℃;检测波长254 nm。结果:7个成分线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率98.11%~104.62%,RSD 1.08%~2.57%。结论:该方法简捷可靠、稳定性好,可用于舒肝解郁胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 多成分测定 高效液相色谱法
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基于指纹图谱结合化学计量学方法评价荆芥穗质量 被引量：4
13
作者 张群 罗沙 +3 位作者 李洁 李贝 牛文意 谭睿 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2146-2152,共7页
建立HPLC指纹图谱、多指标成分含量测定及化学模式识别的荆芥穗药材质量控制评价方法,为药材的质量控制提供依据。采用高效液相色谱法对收集得到的25批次荆芥穗药材进行化学成分分析,建立指纹图谱共有模式,共标定22个共有色谱峰,其相似... 建立HPLC指纹图谱、多指标成分含量测定及化学模式识别的荆芥穗药材质量控制评价方法,为药材的质量控制提供依据。采用高效液相色谱法对收集得到的25批次荆芥穗药材进行化学成分分析,建立指纹图谱共有模式,共标定22个共有色谱峰,其相似度均在0.9以上。通过聚类分析将样品按不同产地分为3类;主成分分析与聚类分析结果一致;最后采用正交偏最小二乘-判别分析筛选出了不同批次荆芥穗药材的5个差异标志物,通过对照品指认,确定了9号峰为橙皮苷、10号峰为迷迭香酸、13号峰为金合欢素-7-O-葡萄糖、14号峰为槲皮素、20号峰为胡薄荷酮。本研究建立的质量评价方法稳定可靠,适用于荆芥穗药材的质量控制。 展开更多
关键词 荆芥穗 HPLC 指纹图谱 多成分测定 化学模式识别
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微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中各元素组分 被引量：3
14
作者 罗继锋 《世界有色金属》 2022年第6期211-213,共3页
在矿石样品中加入双氧水-逆王水-氢氟酸,用微波消解进行分解后,加入硼酸溶液消耗过量的氢氟酸,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定其中的二氧化硅、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、硫、磷、钴、铬、铜、锰、钼、钛、钒、锌15个组分... 在矿石样品中加入双氧水-逆王水-氢氟酸,用微波消解进行分解后,加入硼酸溶液消耗过量的氢氟酸,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定其中的二氧化硅、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、硫、磷、钴、铬、铜、锰、钼、钛、钒、锌15个组分的含量。进行基体干扰校正和光谱干扰校正试验,用国家标准物质GBW07381、GBW07825和GBW07826进行验证试验,各测定组分测定结果相对标准偏差(RSD)介于0.55%~9.35%,测定值与标准物质认定值相符。 展开更多
关键词 矿石 微波消解 电感耦合等离子体发射光谱法 多组分测定
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基于高效液相色谱波长切换法对茵陈五苓糖浆中6种成分的质量控制研究 被引量：4
15
作者 孙辉 何胜利 《中南药学》 CAS 2018年第2期221-224,共4页
目的建立HPLC波长切换法同时测定茵陈五苓糖浆中滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷、苍术素、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;流... 目的建立HPLC波长切换法同时测定茵陈五苓糖浆中滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷、苍术素、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速0.9 mL·min^(-1);检测波长:345 nm(滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷和苍术素)、208 nm(24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B);柱温30℃。结果滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷、苍术素、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的线性范围分别为17.63~440.75μg·mL^(-1)(r=0.9993)、4.89~122.25μg·mL^(-1)(r=0.9998)、2.47~61.75μg·mL^(-1)(r=0.9996)、9.66~241.50μg·mL^(-1)(r=0.9991)、1.95~48.75μg·mL^(-1)(r=0.9999)、3.37~84.25μg·mL^(-1)(r=0.9995),平均加样回收率均大于95%,RSDs<2.2%。结论本实验建立的茵陈五苓糖浆的多成分测定方法可靠,重复性好,可用于茵陈五苓糖浆的质量控制。 展开更多
关键词 茵陈五苓糖浆 波长切换法 多成分含量测定 高效液相色谱
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偏最小二乘法用于荧光法同时测定锌、铝研究 被引量：3
16
作者 宋功武 周建刚 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期79-84,共6页
本文将偏最小二乘法（ＰＬＳ）用于荧光光度法同时测定锌，铝。确定了锌、铝－桑色素在表面活性剂存在下最佳实验条件。所建立的方法用于人发中微量锌、铝测定。
关键词 偏最小二乘法 锌 铝 荧光光度法 人发
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气血双补酊剂HPLC指纹图谱及含量测定（英文） 被引量：3
17
作者 魏计超 唐英 史海水 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期47-52,共6页
目的:采用HPLC-DAD方法,对气血双补酊剂进行指纹图谱分析和10种活性成分同时测定来进行质量控制。方法:通过优化提取、分离和分析条件,采用Merck C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,波长203 nm。结果:通过分析10批样品指纹图谱,确立... 目的:采用HPLC-DAD方法,对气血双补酊剂进行指纹图谱分析和10种活性成分同时测定来进行质量控制。方法:通过优化提取、分离和分析条件,采用Merck C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,波长203 nm。结果:通过分析10批样品指纹图谱,确立了32个共有峰作为特征峰来进行评价,10批样品相似度高,10种活性成分含量同时测定的结果稳定可靠。结论:该多成分含量测定的方法,结合色谱指纹图谱分析,具有实际应用,可以全面对气血双补酊剂进行质量进行控制。 展开更多
关键词 指纹图谱分析 高效液相-二极管阵列检测 多组分测定 质量控制 气血双补酊剂 相似度评价
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高效液相色谱法同时测定清肺抑火丸中13种成分的含量 被引量：2
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作者 段营辉 朱樵苏 +2 位作者 黄澜 陈惠玲 李玲玲 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第14期1399-1404,共6页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定清肺抑火丸中芒果苷、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄酸、大黄素、白花前胡甲素、大黄酚和大黄素甲醚13种成分含量。方法:采用Dikma Platisil ODS(4.... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定清肺抑火丸中芒果苷、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄酸、大黄素、白花前胡甲素、大黄酚和大黄素甲醚13种成分含量。方法:采用Dikma Platisil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测波长分别为238 nm(栀子苷、盐酸小檗碱),254 nm(芒果苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),280 nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素),321 nm(白花前胡甲素);柱温:35℃;流速:0.8 mL·min^(-1)。结果:芒果苷、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄酸、大黄素、白花前胡甲素、大黄酚和大黄素甲醚线性范围分别为0.231 3~23.13,1.786 8~178.68,0.900 2~90.02,4.913 5~491.35,0.899 0~89.90,0.626 9~62.69,0.213 3~21.33,0.198 8~19.88,0.157 7~15.77,0.210 7~21.07,0.326 1~32.61,0.557 8~55.78,0.235 0~23.50μg·mL^(-1);精密度、稳定性、重复性试验的RSD小于2%;平均回收率(n=6)均大于90%。结论:该方法精确可靠、操作简便快捷,可用于清肺抑火丸中各成分的同时测定。 展开更多
关键词 清肺抑火丸 多组分测定 高效液相色谱-二极管阵列检测 质量评价
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三波长分光光度法研究Ⅲ．两测量波长法提高测定灵敏度 被引量：3
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作者 曹伟 冯永健 《分析测试学报》 CAS CSCD 1995年第2期54-57,共4页
本实验利用两测量波长法提高三波长分光光度法的灵敏度。选择合适的波长组合，消除两种共存组分的干扰，使△Ａ＝Ａλ１＋Ａλ２－ＫＡλ３只与待测组分的浓度有关，灵敏度一般均高于单波长法。以相对误差为选择波长组合的标准，编制了... 本实验利用两测量波长法提高三波长分光光度法的灵敏度。选择合适的波长组合，消除两种共存组分的干扰，使△Ａ＝Ａλ１＋Ａλ２－ＫＡλ３只与待测组分的浓度有关，灵敏度一般均高于单波长法。以相对误差为选择波长组合的标准，编制了程序，用计算机选择合适的波长组合。验证结果令人满意。 展开更多
关键词 分光光度法 测量波长 灵敏度 多组分测定
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三波长分光光度法研究——Ⅱ.最佳测量波长组合的选择及两系数的确定 被引量：3
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作者 曹伟 冯永健 邹时复 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第8期781-784,共4页
本文讨论了三波长分光光度法测定混合三组份时波长组合的选择方法,以相对误差为标准,利用计算机在任意波长下选择并输出最佳测量波长组合,使三波长分光光度法的应用更加灵活方便.试验了两个三组份混合体系,均可获得较好的准确度与精密度。
关键词 光度法 波长组合 多组分测定
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