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非洲猪瘟病毒多表位融合蛋白P72的构建、表达及免疫学特性研究
被引量:
5
1
作者
郭晶
李重阳
+5 位作者
孟庆玲
乔军
伍晔晖
王立霞
马帅
才学鹏
《家畜生态学报》
北大核心
2019年第6期60-65,共6页
非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种烈性传染病,对中国猪养殖产业的发展存在巨大的潜在威胁。为了建立有效的检测手段来防控ASFV的流行,本试验以GenBank中ASFV基因组序列为基础,运用在线软件对ASFV结构蛋白P72的优势线性抗原表...
非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种烈性传染病,对中国猪养殖产业的发展存在巨大的潜在威胁。为了建立有效的检测手段来防控ASFV的流行,本试验以GenBank中ASFV基因组序列为基础,运用在线软件对ASFV结构蛋白P72的优势线性抗原表位进行预测分析,利用预测结果分析合成多表位融合基因P72 (MeP72)。再将MeP72经pMD19-T克隆后插入到原核表达载体pET-32a(+)中得到重组质粒pET-MeP72,双酶切验证在402 bp及5 000 bp以上有条带,证明重组质粒构建成功。转化重组质粒pET-MeP72至大肠杆菌感受态细胞E.coli BL21 (DE3),用IPTG诱导表达并优化诱导条件,分析重组蛋白反应原性。SDS-PAGE检测结果显示,MeP72重组蛋白的分子质量为30.74 kDa;Western blot分析显示MeP72重组蛋白可被ASFV阳性血清特异性识别,表明其反应原性良好;小鼠免疫试验证实MeP72蛋白可诱导机体产生特异性抗体,具有良好的免疫原性。研究表明MeP72重组蛋白可在大肠杆菌中高效表达,并诱导机体产生特异性抗体,为诊断抗原的研发奠定了前期基础。
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关键词
非洲猪瘟病毒
MeP72
多表位融合抗原基因
原核表达
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职称材料
犬埃立克体多表位融合抗原蛋白的免疫学特性研究
2
作者
李重阳
孟庆玲
+5 位作者
乔军
伍晔晖
王立霞
郭晶
马帅
才学鹏
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2018年第12期11-19,共9页
【目的】构建和制备具有较强抗原性的犬埃立克体(Ehrlichia canis)重组蛋白并研究其免疫学特性。【方法】利用ABCpred等在线软件预测分析犬埃立克体gp19、gp140和gp200等蛋白的优势线性抗原表位,构建多表位融合抗原基因E.canis-megp19及...
【目的】构建和制备具有较强抗原性的犬埃立克体(Ehrlichia canis)重组蛋白并研究其免疫学特性。【方法】利用ABCpred等在线软件预测分析犬埃立克体gp19、gp140和gp200等蛋白的优势线性抗原表位,构建多表位融合抗原基因E.canis-megp19及E.canis-megp-1,经PCR扩增后将其克隆至表达载体pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-32a(+)-E.canis-megp19和pET-32a(+)-E.canis-megp-1,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定正确后转化至感受态细胞大肠杆菌BL21 (DE3)中,优化表达条件(IPTG诱导浓度、温度及时间),表达重组蛋白后检测其免疫原性。【结果】成功构建并合成了多表位融合抗原基因E.canis-megp19和E.canis-megp-1,其PCR产物在1.5%琼脂糖凝胶电泳后分别出现大小为414和429bp的片段;重组载体pET-32a(+)-E.canis-megp19和pET-32a(+)-E.canis-megp-1双酶切后得到了预期长度的目标片段;SDS-PAGE结果显示,当加入1.0mmol/L IPTG、37℃诱导8h后,E.canis-megp19及E.canis-megp-1重组蛋白均可大量表达,其分子质量分别为38和39ku;Western blot分析显示,该重组蛋白可被犬埃立克体阳性血清特异性识别,证实其具有良好的反应原性;小鼠免疫试验表明,该重组蛋白可诱导机体产生特异性抗体。【结论】制备的多表位融合重组蛋白能够高效地在大肠杆菌中表达且能够诱导机体产生特异性抗体。
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关键词
犬埃立克体
gp19
gp140
gp200
多表位融合抗原基因
下载PDF
职称材料
题名
非洲猪瘟病毒多表位融合蛋白P72的构建、表达及免疫学特性研究
被引量:
5
1
作者
郭晶
李重阳
孟庆玲
乔军
伍晔晖
王立霞
马帅
才学鹏
机构
石河子大学动物科技学院
中国农业科学院兰州兽医研究所
出处
《家畜生态学报》
北大核心
2019年第6期60-65,共6页
基金
国家十三五重点研发计划子课题(2017YFD0502300)
兵团中青年科技创新领军人才计划(2016BC001)
文摘
非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种烈性传染病,对中国猪养殖产业的发展存在巨大的潜在威胁。为了建立有效的检测手段来防控ASFV的流行,本试验以GenBank中ASFV基因组序列为基础,运用在线软件对ASFV结构蛋白P72的优势线性抗原表位进行预测分析,利用预测结果分析合成多表位融合基因P72 (MeP72)。再将MeP72经pMD19-T克隆后插入到原核表达载体pET-32a(+)中得到重组质粒pET-MeP72,双酶切验证在402 bp及5 000 bp以上有条带,证明重组质粒构建成功。转化重组质粒pET-MeP72至大肠杆菌感受态细胞E.coli BL21 (DE3),用IPTG诱导表达并优化诱导条件,分析重组蛋白反应原性。SDS-PAGE检测结果显示,MeP72重组蛋白的分子质量为30.74 kDa;Western blot分析显示MeP72重组蛋白可被ASFV阳性血清特异性识别,表明其反应原性良好;小鼠免疫试验证实MeP72蛋白可诱导机体产生特异性抗体,具有良好的免疫原性。研究表明MeP72重组蛋白可在大肠杆菌中高效表达,并诱导机体产生特异性抗体,为诊断抗原的研发奠定了前期基础。
关键词
非洲猪瘟病毒
MeP72
多表位融合抗原基因
原核表达
Keywords
African
swine
fever
viral(ASFV)
MeP72
multi
-
epitope
fusion
antigen
gene
prokaryotic
expression
分类号
S811.5 [农业科学—畜牧学]
下载PDF
职称材料
题名
犬埃立克体多表位融合抗原蛋白的免疫学特性研究
2
作者
李重阳
孟庆玲
乔军
伍晔晖
王立霞
郭晶
马帅
才学鹏
机构
石河子大学动物科技学院
中国农业科学院兰州兽医研究所
出处
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2018年第12期11-19,共9页
基金
国家十三五重点研发计划子课题(2016YFD0501005)
兵团中青年科技创新领军人才计划项目(2016BC001)
文摘
【目的】构建和制备具有较强抗原性的犬埃立克体(Ehrlichia canis)重组蛋白并研究其免疫学特性。【方法】利用ABCpred等在线软件预测分析犬埃立克体gp19、gp140和gp200等蛋白的优势线性抗原表位,构建多表位融合抗原基因E.canis-megp19及E.canis-megp-1,经PCR扩增后将其克隆至表达载体pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-32a(+)-E.canis-megp19和pET-32a(+)-E.canis-megp-1,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定正确后转化至感受态细胞大肠杆菌BL21 (DE3)中,优化表达条件(IPTG诱导浓度、温度及时间),表达重组蛋白后检测其免疫原性。【结果】成功构建并合成了多表位融合抗原基因E.canis-megp19和E.canis-megp-1,其PCR产物在1.5%琼脂糖凝胶电泳后分别出现大小为414和429bp的片段;重组载体pET-32a(+)-E.canis-megp19和pET-32a(+)-E.canis-megp-1双酶切后得到了预期长度的目标片段;SDS-PAGE结果显示,当加入1.0mmol/L IPTG、37℃诱导8h后,E.canis-megp19及E.canis-megp-1重组蛋白均可大量表达,其分子质量分别为38和39ku;Western blot分析显示,该重组蛋白可被犬埃立克体阳性血清特异性识别,证实其具有良好的反应原性;小鼠免疫试验表明,该重组蛋白可诱导机体产生特异性抗体。【结论】制备的多表位融合重组蛋白能够高效地在大肠杆菌中表达且能够诱导机体产生特异性抗体。
关键词
犬埃立克体
gp19
gp140
gp200
多表位融合抗原基因
Keywords
Ehrlichia
canis
gp19
gp140
gp200
multi
-
epitope
fusion
antigen
gene
分类号
S852.64 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
非洲猪瘟病毒多表位融合蛋白P72的构建、表达及免疫学特性研究
郭晶
李重阳
孟庆玲
乔军
伍晔晖
王立霞
马帅
才学鹏
《家畜生态学报》
北大核心
2019
5
下载PDF
职称材料
2
犬埃立克体多表位融合抗原蛋白的免疫学特性研究
李重阳
孟庆玲
乔军
伍晔晖
王立霞
郭晶
马帅
才学鹏
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2018
0
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