多模式A^2/O氧化沟工艺运行中的不足及改进方法 被引量：1

1

作者 张洪荣 周鑫 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期92-93,共2页

以瑞安市某污水厂为例,进行工艺介绍及运行数据分析,总结出多模式A2/O氧化沟工艺在实际运行过程中遇到的问题之一是除总磷效果不理想,并尝试通过改进工艺找出改善途径,最终取得了满意的效果。

关键词 多模式A2/O氧化沟工艺 总磷 多点加药 高效沉淀

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单剂量滴眼液的分析与应用现状 被引量：5

2

作者 刘晓伟 刘邦国 张凤俊 《中国执业药师》 CAS 2016年第6期31-34,共4页

单剂量滴眼液弥补了多剂量滴眼液的一些缺陷和不足,近些年在眼科用药的选择中受到越来越多的关注。本文分别从单剂量滴眼液的装量、无防腐剂、政策支持、经济性、生产工艺与设备以及缺点等角度分析近年来有关单剂量滴眼液的应用现状,阐... 单剂量滴眼液弥补了多剂量滴眼液的一些缺陷和不足,近些年在眼科用药的选择中受到越来越多的关注。本文分别从单剂量滴眼液的装量、无防腐剂、政策支持、经济性、生产工艺与设备以及缺点等角度分析近年来有关单剂量滴眼液的应用现状,阐述其开发应用前景。 展开更多

关键词 滴眼液 单剂量 多剂量 防腐剂 综述

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左奥硝唑片Ⅰ期临床耐受性试验 被引量：2

3

作者 谢安云 程泽能 +7 位作者 欧阳冬生 郭歆 黄志军 张桂香 刘畅 谭鸿毅 阳丽 阳国平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第4期412-416,共5页

目的：评价健康人体对左奥硝唑片的耐受性。方法：采用随机、盲法、安慰剂对照的单中心临床研究。48名健康受试者经筛选进入临床试验,其中38名健康受试者随机分为4组参加了单次给药耐受性试验,各组剂量分别为250、500、1000、1500 mg。1... 目的：评价健康人体对左奥硝唑片的耐受性。方法：采用随机、盲法、安慰剂对照的单中心临床研究。48名健康受试者经筛选进入临床试验,其中38名健康受试者随机分为4组参加了单次给药耐受性试验,各组剂量分别为250、500、1000、1500 mg。10名健康受试者参与了为期7 d的连续给药耐受性试验,剂量为1000 mg。各组均设2例安慰剂。观察受试者用药前后生命体征、心电图及实验室检查的变化,并观察和记录不良事件。结果：在单次和多次给药耐受性试验中,受试者用药前后生命体征、心电图及实验室检查均没有临床意义的改变。20名受试者发生轻度不良事件,表现为头晕、乏力、困倦、恶心等。结论：健康受试者服用左奥硝唑片日剂量250~1000 mg,可安全耐受。 展开更多

关键词 左奥硝唑片 单次给药 多次给药 耐受性试验

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人参次苷H滴丸Ⅰ期人体耐受性研究 被引量：2

4

作者 赵敏 聂朝宏 +1 位作者 苗佳 张瑞明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期653-655,共3页

目的评价单次和多次给予健康受试者人参次苷H滴丸的安全性和耐受性。方法单中心、开放、随机、无对照试验设计,按剂量递增原则,逐组进行单次和多次给药研究。单次给药7个剂量组共纳入38例受试者,多次给药3个剂量组共纳入18例受试者。给... 目的评价单次和多次给予健康受试者人参次苷H滴丸的安全性和耐受性。方法单中心、开放、随机、无对照试验设计,按剂量递增原则,逐组进行单次和多次给药研究。单次给药7个剂量组共纳入38例受试者,多次给药3个剂量组共纳入18例受试者。给药前后进行一般情况、实验室检查,并记录不良反应发生情况。结果 56例全部完成试验。药物不良反应发生情况:单次给药口腔溃疡1例,心悸2例,轻度腹部不适及腹泻1例。多次给药有眼干、口干等,偶有鼻衄、腹部不适等,均为现轻度。全部均轻微、短暂,且无明显剂量相关性。结论人参次苷H滴丸最大耐受剂量,单次给药为54粒;多次给药为每日2次,每次15粒,连续14 d是安全且可以耐受的。 展开更多

关键词 最大耐受剂量 人参次苷H滴丸 人参皂苷RH2

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光合细菌及复配剂在番茄上的应用研究 被引量：2

5

作者 夏宏 夏青 许建香 《山西农业科学》 1999年第4期47-49,共3页

１９９４ ～１９９６ 年就光合细菌及复配剂在番茄上的应用进行了田间试验。结果表明，光合细菌及复配剂均有增产、抗病。

关键词 光合细菌 复配剂 番茄 病毒病

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中国精神分裂症患者多剂量喹硫平及其代谢产物的药代动力学

6

作者 李坤艳 李焕德 《中国药物应用与监测》 CAS 2006年第3期20-23,共4页

目的:研究多剂量喹硫平及其代谢产物在中国精神分裂症患者体内的药代动力学。方法:21名精神分裂症患者给予口服喹硫平,以50mgdd开始,第4d达200mgd次,2次dd,再连续给药4d。第8d采血,用HPCL-MS测定喹硫平及其代谢产物。结果:喹硫平、7-羟... 目的:研究多剂量喹硫平及其代谢产物在中国精神分裂症患者体内的药代动力学。方法:21名精神分裂症患者给予口服喹硫平,以50mgdd开始,第4d达200mgd次,2次dd,再连续给药4d。第8d采血,用HPCL-MS测定喹硫平及其代谢产物。结果:喹硫平、7-羟基-氮-去烷基-喹硫平、硫氧化喹硫平和7-羟基-喹硫平的主要多剂量药代动力学参数分别为:Tmax(h):2.0(0.3～5.0),4.0(1.5～6.0),3.0(0.5～5.0)和3.0(0.5～5.0);T1d2(h):7±3,9±3,7±3和8±5;Cmsasx(μgdL):678±325,19±5,451±216和58±22;AUC0s～s∞(μg·h·L-1):5534±4198,287±107,3858±2012和529±262。喹硫平的CLdF和VdF分别为(67±25)Ldh和(672±394)L。以固定剂量给药48h内,喹硫平及其代谢产物达稳态。在不同性别间喹硫平及其代谢产物的药代动力学参数无显著性差异。结论:喹硫平在体内吸收快、分布广、主要代谢为硫氧化喹硫平。喹硫平及其三个代谢产物清除速率相似,性别不影响他们的药代动力学。临床治疗剂量不造成体内药物蓄积。 展开更多

关键词 喹硫平 代谢产物 多剂量 药代动力学

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复方赖诺普利片人体药动学研究

7

作者 沈红 仲艳 《亚太传统医药》 2011年第10期60-61,共2页

目的:探讨复方赖诺普利片在健康受试者体内的药动学性质。方法:采用液质联用测定12名健康志愿者在单剂量和多剂量口服复方赖诺普利片后的人体药动学参数。结果:该法所测得峰形良好,无杂质峰干扰测定,基线平稳;另外,将多剂量与单剂量的... 目的:探讨复方赖诺普利片在健康受试者体内的药动学性质。方法:采用液质联用测定12名健康志愿者在单剂量和多剂量口服复方赖诺普利片后的人体药动学参数。结果:该法所测得峰形良好,无杂质峰干扰测定,基线平稳;另外,将多剂量与单剂量的药动学参数进行比较发现,两组的药动学参数基本一致。结论:复方赖诺普利片主要药动学参数单剂量和多剂量给药差异无显著性,赖诺普利和氢氯噻嗪在人体内不存在"蓄积现象"。 展开更多

关键词 复方赖诺普利片 单剂量 多剂量 人体药动学

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青光眼患者常用大剂量滴眼液微生物污染情况的临床研究

8

作者 王英明 殷雪 +1 位作者 任亚璐 张晓峰 《中华眼科医学杂志（电子版）》 2021年第6期359-364,共6页

目的探讨青光眼患者常用大剂量滴眼液的微生物污染情况和微生物种类。方法收集2019年5月至2020年4月于苏州大学附属第一医院眼科门诊就诊的青光眼患者所使用的250支滴眼液瓶。其中,抗青光眼滴眼液212支,抗生素滴眼液9支,抗生素类固醇滴... 目的探讨青光眼患者常用大剂量滴眼液的微生物污染情况和微生物种类。方法收集2019年5月至2020年4月于苏州大学附属第一医院眼科门诊就诊的青光眼患者所使用的250支滴眼液瓶。其中,抗青光眼滴眼液212支,抗生素滴眼液9支,抗生素类固醇滴眼液15支,非甾体抗炎滴眼液和散瞳滴眼液各7支。分别采集滴眼液滴头和瓶内残留滴眼液的微生物标本,并进行微生物培养,鉴定微生物的种类。滴眼液瓶的种类、污染的瓶数及阳性污染菌的株数采用频数表示。滴眼液瓶阳性污染菌的构成和滴眼液的污染率采用株数和百分比表示,组间比较采用卡方检验或Fisher精确检验。结果250支滴眼液中检出有微生物污染16支,占6.4%。滴头和瓶内残留滴眼液检出污染滴眼液分别为14支和2支,分别占5.6%和0.8%。经卡方检验,两者比较的差异有统计学意义(χ^(2)=9.298,P<0.05)。抗青光眼滴眼液和非抗青光眼滴眼液分别检出污染滴眼液14支和2支,分别占6.6%和5.3%。经卡方检验,两者比较的差异无统计学意义(χ^(2)=3.619,P>0.05)。抗生素滴眼液和非抗生素滴眼液检出污染滴眼液分别为0支和16支,分别占0和7.0%。经Fisher精确检验,两者比较的差异有统计学意义(P<0.05)。污染微生物中,共检测出细菌菌株16株,真菌菌株2株。以表皮葡萄球菌、大肠埃希菌及棒状杆菌属居多,分别为3株、3株及2株,分别占16.7%、16.7%及11.1%。结论滴头微生物污染检出率高于瓶内残留滴眼液,非抗生素类滴眼液微生物污染检出率高于抗生素。污染微生物以表皮葡萄球菌、大肠埃希菌及棒状杆菌属等环境常见菌株,青光眼患者的大剂量滴眼液易受到微生物污染,滴眼液的用药安全需引起重视。 展开更多

关键词 青光眼 大剂量 滴眼液 微生物污染

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多剂量静脉滴注盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液在健康志愿者体内的药动学

9

作者 王源园 张静 +2 位作者 张登山 邹颖 刘广余 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期217-221,共5页

目的研究多剂量静滴盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液的药动学。方法选择10名中国健康成年志愿者，18-40岁，男女各半，静滴盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液，每次400mg，每日1次，连续7d。用高效液相色谱法测定血及尿中药物浓度，利用血药浓度，以DA... 目的研究多剂量静滴盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液的药动学。方法选择10名中国健康成年志愿者，18-40岁，男女各半，静滴盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液，每次400mg，每日1次，连续7d。用高效液相色谱法测定血及尿中药物浓度，利用血药浓度，以DAS软件拟合药动学参数；利用尿药浓度计算尿药累计排泄率。结果受试者静滴盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液，体内过程符合二室模型。连续给药后，第1天与第7天的主要药动学参数分别是ρmax（7．33±1．67）和（7．91±1．85）mg·L^-1，AUC0-24（4124±8．11）和（44．07±10．72）mg·h·L^-1，AUC0-∞（43．04±8．39）和（44．39±10．85）mg·h·L^-1，t1/2β（5.3±1．34）和（4．95±0．98）h。经比较差异无统计学意义。平均稳态血药浓度ρav为（0．33±0．10）mg·L^-1，稳态血药浓度-时间曲线下面积AUCss为（39．23±12．63）mg·h·L^-1，波动度DF为（25．44±9．54）。单次及多次给药400mg后，0～24h内尿药累积排泄率分别为（68.90±5．31）％和（77．27±5．51）％，经t检验差异存在统计学意义。结论本品每天1次给药400mg，连续给药7d，在体内可达有效血浆浓度，体内未见蓄积。 展开更多

关键词 盐酸卡屈沙星注射液 CS-940 多剂量 高效液相色谱 药动学

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药品有效期和使用期限的探讨 被引量：13

10

作者 钱佩佩 曹凯 +2 位作者 赵亮 兰为民 兰丙欣 《中国药物警戒》 2018年第7期414-418,共5页

目的梳理国内外药品使用期限的相关概念和管理规定,为完善国内药品使用期限管理提供参考和建议。方法通过文献检索对国内外药品使用期限的相关概念和管理规定进行了归纳分类,比较分析了药品有效期和使用期限的不同。结果与结论与药品有... 目的梳理国内外药品使用期限的相关概念和管理规定,为完善国内药品使用期限管理提供参考和建议。方法通过文献检索对国内外药品使用期限的相关概念和管理规定进行了归纳分类,比较分析了药品有效期和使用期限的不同。结果与结论与药品有效期的概念相比,药品使用期限在对应的稳定性研究类型、赋予主体、起始时间、标注方法上均有所不同。目前,我国在药品使用期限方面的管理相对比较缺乏,而国际上对于多剂量包装药品在首次开启后、临用现配药品、重新包装药品、药物配制后的使用期限均作出了比较系统的规定,这对完善我国药品的使用期限管理提供了有益的参考和启示。 展开更多

关键词 使用期限 有效期 稳定性 多剂量包装药品 临用现配药品 重新包装药品 药物配制

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小纪汗煤泥水智能加药系统运行试验研究 被引量：5

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作者 董建立 李凌月 +2 位作者 周生伦 张宇龙 王先鹏 《山东化工》 CAS 2021年第15期113-114,118,共3页

选煤厂煤泥水系统是制约全厂经济效益的关键环节,高效的煤泥水加药系统可以实现煤泥在浓缩池的高效沉降,保证选煤厂稳定的生产。本文研究了多点加药系统对加药效果的影响以及煤泥水智能加药系统运行对重介质分选系统的影响,结果表明多... 选煤厂煤泥水系统是制约全厂经济效益的关键环节,高效的煤泥水加药系统可以实现煤泥在浓缩池的高效沉降,保证选煤厂稳定的生产。本文研究了多点加药系统对加药效果的影响以及煤泥水智能加药系统运行对重介质分选系统的影响,结果表明多点加药系统可以使药剂能够与煤泥水迅速混合、扩散,提高混合效果;智能加药系统的运行可以使上澄清水浓度降低,实现选煤厂清水洗煤,从而稳定了分选密度,精煤产率提高0.2%。 展开更多

关键词 煤泥水 多点加药 重介质 精煤产率

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药品说明书中药品使用期限标注情况的调查与分析 被引量：5

12

作者 曹凯 钱佩佩 +3 位作者 田英娜 胡俊涛 赵亮 兰丙欣 《中国药事》 CAS 2018年第6期791-798,共8页

目的:为规范临用现配制剂和多剂量包装制剂在使用过程中的期限管理提供参考。方法:对我院2017年在用药品说明书进行整理,对其中临用现配制剂和多剂量包装制剂说明书中使用期限的标注情况进行调查和分析。结果:我院2017年在用药品共1047... 目的:为规范临用现配制剂和多剂量包装制剂在使用过程中的期限管理提供参考。方法:对我院2017年在用药品说明书进行整理,对其中临用现配制剂和多剂量包装制剂说明书中使用期限的标注情况进行调查和分析。结果:我院2017年在用药品共1047种。其中,临用现配制剂357种,多剂量包装制剂194种。在357种临用现配制剂说明书中,标注使用期限的109份,占30.53%;在194种多剂量包装制剂说明书中,标注使用期限的共26份,占13.40%。结论:尽管我国在《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》中要求临用现配制剂和多剂量包装制剂应根据其具体的临床使用情况进行稳定性试验,但目前在说明书中标注使用期限相关信息的药品比例仍较低。建议药品监督管理部门以及药品生产企业积极加强对《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》中有关要求的落实,逐步完善临用现配制剂和多剂量包装制剂说明书中使用期限的相关信息。 展开更多

关键词 使用期限 有效期 稳定性 多剂量包装制剂 临用现配制剂

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血β人绒毛膜促性腺激素临界值对单剂量和多剂量甲氨蝶呤治疗异位妊娠临床疗效的影响 被引量：4

13

作者 王小玲 《临床合理用药杂志》 2020年第1期37-39,共3页

目的分析血β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)临界值对单剂量和多剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗异位妊娠临床疗效的影响。方法选取2014年9月-2018年9月福建医科大学附属泉州第一医院收治的接受MTX治疗的异位妊娠患者150例,根据MTX剂量不同分为单剂... 目的分析血β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)临界值对单剂量和多剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗异位妊娠临床疗效的影响。方法选取2014年9月-2018年9月福建医科大学附属泉州第一医院收治的接受MTX治疗的异位妊娠患者150例,根据MTX剂量不同分为单剂量组和多剂量组各75例。比较2组治疗前、治疗后第4天和第7天血β-hCG水平及成功率。结果治疗后第4天和第7天血β-hCG水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组β-hCG水平及血β-hCG达非孕期水平时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。单剂量组治疗成功率为76.0%,多剂量组治疗成功率为81.3%,2组比较差异无统计学意义(χ~2=0.324,P>0.05)。血β-hCG<3 300 mU/ml时,2组治疗成功率比较差异无统计学意义(P>0.05),血β-hCG水平3 300~4 700 mU/ml时,多剂量组治疗成功率高于单剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用MTX治疗异位妊娠时,初始血β-hCG水平<3300 mU/ml建议采用单剂量方案;初始血β-hCG水平3 300~4 700 mU/ml可采用多剂量方案。 展开更多

关键词 异位妊娠 血β人绒毛膜促性腺激素 甲氨蝶呤 单剂量方案 多剂量方案

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多剂量中药配方颗粒混合供应与调配方法 被引量：1

14

作者 张佳佳 李海洋 +5 位作者 杨允爱 侯莉伟 桂新景 刘瑞新 李学林 杨国营 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第2期297-298,I0001,共3页

中药配方颗粒试行期间,仅有6家企业先后获批试生产,在此过程中各医疗机构一般只选取一家作为供货企业。近年来随着中药配方颗粒国家政策的不断出台,中药配方颗粒生产企业已发展至目前的60多家,中药配方颗粒独家供应模式已不适于时代的... 中药配方颗粒试行期间,仅有6家企业先后获批试生产,在此过程中各医疗机构一般只选取一家作为供货企业。近年来随着中药配方颗粒国家政策的不断出台,中药配方颗粒生产企业已发展至目前的60多家,中药配方颗粒独家供应模式已不适于时代的发展。该文通过中药配方颗粒混合供应与调配模式的探索,对该方法进行探讨与分析,为医疗机构配方颗粒改变供应与调配方法提供参考。 展开更多

关键词 多剂量中药配方颗粒 混合调配 调配模式

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儿童多剂量包装口服药品启用后使用期限标注情况调查及分析

15

作者 肖迪 刘毅 张君莉 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第1期19-23,共5页

目的:调查我院儿童多剂量包装口服药品分剂量使用情况及启用后使用期限标注情况,了解儿童多剂量包装口服药品启用后使用期限标注现状,为药品的质量与安全管理提供参考。方法:通过我院PASS临床药学管理系统抽取门诊处方,分析药品分剂量... 目的:调查我院儿童多剂量包装口服药品分剂量使用情况及启用后使用期限标注情况,了解儿童多剂量包装口服药品启用后使用期限标注现状,为药品的质量与安全管理提供参考。方法:通过我院PASS临床药学管理系统抽取门诊处方,分析药品分剂量使用情况;根据我院药品供应目录,除外自制制剂,筛选出多剂量口服药品,查阅药品说明书中药品启用后使用期限的标注情况。结果:我院口服药品346种,多剂量包装口服药品218种。明确提到多剂量口服药品启用后使用期限的共8种(3.67%);在标注使用期限后详细说明贮存条件的共3种(1.38%);提及贮藏条件但未提及使用期限的1种(0.46%)。提及遮光或避光保存的共23种,提及遮光或避光保存且采用棕色或褐色包装的仅3种。结论:多剂量包装口服药品分剂量使用在儿童医院较为常见,多剂量包装口服药品说明书启用后使用期限标注率低,不同生产厂家的口服药品启用后的使用期限标注不统一,多剂量包装口服液体药品贮藏条件与贮藏容器不统一。儿童使用多剂量包装口服药启用药品后药品安全性不可保障,影响药物疗效及儿童用药安全。 展开更多

关键词 儿童 多剂量包装口服药品 使用期限

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多剂量胰岛素制剂中防腐剂使用的考量 被引量：2

16

作者 赵靖 白玉 +1 位作者 罗建辉 程速远 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期2814-2817,共4页

多剂量注射剂中通常使用防腐剂来防止患者在多次使用制剂过程中的微生物污染。酚类防腐剂作为最常用防腐剂被广泛用于胰岛素及其他多剂量生物制剂中。但在使用这类防腐剂过程中,除了考量防止微生物污染的作用之外,还需关注其对于生物分... 多剂量注射剂中通常使用防腐剂来防止患者在多次使用制剂过程中的微生物污染。酚类防腐剂作为最常用防腐剂被广泛用于胰岛素及其他多剂量生物制剂中。但在使用这类防腐剂过程中,除了考量防止微生物污染的作用之外,还需关注其对于生物分子高级结构的稳定作用以及对患者注射部位造成的副反应。本文结合当前生物制品申报资料中酚类防腐剂使用存在的问题,以多剂量胰岛素制剂为例,从防腐剂的使用、相关法规规定,制剂处方研究、稳定性研究等方面提出基于目前认知下的防腐剂使用的研究建议,旨在为多剂量生物制品中防腐剂的使用研究提供参考。 展开更多

关键词 多剂量制剂 生物制品 胰岛素 酚类防腐剂 抑菌效力

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208份多剂量包装药品说明书启用后使用期限标注情况调查及安全性分析 被引量：2

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作者 刘雅娟 张四喜 +1 位作者 王相峰 张文锐 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第13期1405-1408,1413,共5页

目的:了解某院多剂量包装药品说明书启用后使用期限的标注情况,为安全用药提供参考。方法:收集该院多剂量包装药品说明书,统计【用法用量】、【注意事项】、【贮藏】、【有效期】等项目中启用后使用期限、贮藏条件的标注情况。结果:共收... 目的:了解某院多剂量包装药品说明书启用后使用期限的标注情况,为安全用药提供参考。方法:收集该院多剂量包装药品说明书,统计【用法用量】、【注意事项】、【贮藏】、【有效期】等项目中启用后使用期限、贮藏条件的标注情况。结果:共收集208份多剂量包装药品说明书,口服制剂88份,注射制剂26份,外用制剂49份,眼用制剂37份,鼻用制剂7份及耳用制剂1份。其中44份标注了启用后使用期限,标注率最高的为注射制剂21份,其次是眼用制剂14份。18份说明书标注在【贮藏】项内,9份标注在【有效期】项。26份药品说明书标注了启用后的贮藏条件。结论:多剂量包装药品说明书中启用后使用期限及贮藏条件标注率较低,建议药监部门加大监管力度敦促药品生产企业完善说明书中启用后使用期限信息的标注,降低用药风险。 展开更多

关键词 多剂量包装药品 启用 使用期限

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某水厂应对钱塘江水源复杂化工异味的实践经验 被引量：1

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作者 高建峰 蔡慧野 陈泠 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期112-115,共4页

在钱塘江水源复杂化工异味事件中,某水厂建立了臭阈值的检测方法,通过烧杯工艺试验确定技术方案与工艺路线,实施应急工程措施,开展应急多级投加活性炭的操作实践,取得了水质改善成效。对臭阈值检测、极端投加量工艺试验、多级投加活性... 在钱塘江水源复杂化工异味事件中,某水厂建立了臭阈值的检测方法,通过烧杯工艺试验确定技术方案与工艺路线,实施应急工程措施,开展应急多级投加活性炭的操作实践,取得了水质改善成效。对臭阈值检测、极端投加量工艺试验、多级投加活性炭等经验进行总结,对类似水源水质问题具有参考意义。 展开更多

关键词 化工异味 臭阈值 多级投加 应急措施

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浅圆仓“热皮冷芯”粮堆多点常缓施药试验 被引量：1

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作者 马六十 《粮食储藏》 2014年第2期18-20,共3页

针对浅圆仓"热皮冷芯"的客观现实,对有害虫的储粮采用少量药剂多点常缓施药的方法,既有效地杀灭粮堆表层和上层的害虫,又充分利用粮堆"热皮冷芯"现象控制粮堆中心和下层虫害的生存,发挥"热皮冷芯"效应,... 针对浅圆仓"热皮冷芯"的客观现实,对有害虫的储粮采用少量药剂多点常缓施药的方法,既有效地杀灭粮堆表层和上层的害虫,又充分利用粮堆"热皮冷芯"现象控制粮堆中心和下层虫害的生存,发挥"热皮冷芯"效应,确保储粮长期安全保管;同时也避免采用整仓环流熏蒸,因环流通风破坏了"热皮冷芯"效应,增大了药剂投放和粮堆中心粮温上升而带来储粮的安全隐患。通过多点常缓施药对浅圆仓"热皮冷芯"粮堆熏蒸的尝试,以期寻找更为科学合理的用药途径。 展开更多

关键词 浅圆仓 热皮冷芯 多点常缓

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选煤厂提高浓缩机沉降效率方法

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作者 苏健 《洁净煤技术》 CAS 北大核心 2021年第S02期131-133,共3页

通过分析选煤厂浓缩机使用效果影响因素,提出改进提高浓缩机处理效果的方法和改造实践。在现有条件下,通过采取调整水力旋流器参数、改造药剂添加方式、改造混料装置,强化设备操作水平提高浓缩设备沉降效果等方面,提高了浓缩机制沉降效率。

关键词 煤泥 跑粗 多点加药 底流浓度

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