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小鼠睾丸特异表达新基因(mtLR1)在大肠杆菌中的表达
1
作者
聂东宋
周延凯
+1 位作者
刘宇
曹佐英
《湖南理工学院学报（自然科学版）》
CAS
2006年第4期67-69,89,共4页
根据已经克隆的mtLR1基因序列,采用RT-PCR的方法获得mtLR1基因。将所得的PCR产物插入原核表达载体pMAL-P-2x中,得重组质粒(pMAL-P-2x/mtLR1)并转化大肠杆菌(E．coli)DH5α．经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析显示,重组蛋白得到了正确表达...
根据已经克隆的mtLR1基因序列,采用RT-PCR的方法获得mtLR1基因。将所得的PCR产物插入原核表达载体pMAL-P-2x中,得重组质粒(pMAL-P-2x/mtLR1)并转化大肠杆菌(E．coli)DH5α．经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析显示,重组蛋白得到了正确表达,表达的融合蛋白占菌体蛋白总量的52％,分子质量约为73 kDa。mtLR1蛋白的高效表达,为研究其生物学功能和制备单克隆抗体奠定了基础。
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关键词
mtlr
1
表达与纯化
大肠杆菌
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职称材料
题名
小鼠睾丸特异表达新基因(mtLR1)在大肠杆菌中的表达
1
作者
聂东宋
周延凯
刘宇
曹佐英
机构
湖南理工学院化学化工系
出处
《湖南理工学院学报（自然科学版）》
CAS
2006年第4期67-69,89,共4页
基金
国家重点基础研究发展规划973项目(G1999055901)
文摘
根据已经克隆的mtLR1基因序列,采用RT-PCR的方法获得mtLR1基因。将所得的PCR产物插入原核表达载体pMAL-P-2x中,得重组质粒(pMAL-P-2x/mtLR1)并转化大肠杆菌(E．coli)DH5α．经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析显示,重组蛋白得到了正确表达,表达的融合蛋白占菌体蛋白总量的52％,分子质量约为73 kDa。mtLR1蛋白的高效表达,为研究其生物学功能和制备单克隆抗体奠定了基础。
关键词
mtlr
1
表达与纯化
大肠杆菌
Keywords
mtlr
1
expression and purification
E. coli
分类号
Q492.4 [生物学—生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠睾丸特异表达新基因(mtLR1)在大肠杆菌中的表达
聂东宋
周延凯
刘宇
曹佐英
《湖南理工学院学报（自然科学版）》
CAS
2006
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