参附汤提取物经miRNA-1调控HSP70表达对心力衰竭模型大鼠线粒体功能的影响

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作者 柴树人 杨征 贾旭锦 《浙江中西医结合杂志》 2023年第12期1089-1094,共6页

目的探讨参附汤提取物去甲乌药碱(HG)、人参皂苷Rg1经微小RNA-1(miRNA-1)调控热休克蛋白70(HSP70)对心力衰竭大鼠线粒体功能的作用机制。方法选取100只SD大鼠,其中20只常规饲养,其余80只建立阿霉素诱导的心力衰竭模型大鼠,建模成功后分... 目的探讨参附汤提取物去甲乌药碱(HG)、人参皂苷Rg1经微小RNA-1(miRNA-1)调控热休克蛋白70(HSP70)对心力衰竭大鼠线粒体功能的作用机制。方法选取100只SD大鼠,其中20只常规饲养,其余80只建立阿霉素诱导的心力衰竭模型大鼠,建模成功后分为四组,即模型组、5 mg/kg HG干预的HG组、5 mg/kg人参皂苷Rg1干预的Rg1组以及HG联合人参皂苷Rg1干预的HG/Rg1组,每组20只。4周后观察各组大鼠心功能[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(EF)、左心室短轴缩短率(FS)]、B型钠尿肽(BNP)、心肌组织中HSP70、线粒体功能指标三磷酸腺苷(ATP)、活性氧(ROS)、线粒体膜电位(MMP)、线粒体超微结构及心肌组织miRNA-1表达量。结果与正常组比较,模型组LVESD[(9.08±1.12)mm比(3.14±0.68)mm,P<0.05]、LVEDD[(15.63±2.41)mm比(6.13±1.14)mm,P<0.05]、BNP[(77.89±4.52)ng/mL比(33.12±3.21)ng/mL,P<0.05]、ROS[(70.98±8.94)U/L比(42.34±4.51)U/L,P<0.05]水平、miRNA-1[3.54±0.23比0.78±0.09]表达量升高,EF[(50.98±5.62)%比(87.96±9.08)%,P<0.05]、FS[(23.54±3.41)%比(51.43±3.42)%,P<0.05]、ATP[(309.90±32.41)μg/L比(745.17±38.89)μg/L,P<0.05]、MMP[(0.60±0.12)ng/mL比(2.65±0.21)ng/mL,P<0.05]、HSP70[0.53±0.05比3.38±0.21,P<0.05]水平降低。与模型组相比,HG组、Rg1组、HG/Rg1组LVESD[(7.11±0.24)mm、(7.18±0.31)mm、(4.78±0.69)mm、比(9.08±1.12)mm,P<0.05]、LVEDD[(13.02±2.31)mm、(13.10±2.18)mm、(8.85±2.12)mm比(15.63±2.41)mm,P<0.05]、BNP[(70.42±4.52)ng/mL、(70.83±6.12)ng/mL、(43.32±4.86)ng/mL比(77.89±4.52)ng/mL,P<0.05]、ROS[(53.62±4.51)U/L、(54.24±6.13)U/L、(65.64±6.71)U/L比(70.98±8.94)U/L,P<0.05]水平、miRNA-1(2.24±0.35、2.20±0.28、1.32±0.11比3.54±0.23,P<0.05)表达量降低,EF[(61.67±4.53)%、(62.43±4.76)%、(76.89±7.96)%比(50.98±5.62)%,P<0.05]、FS[(32.98±3.42)%、(32.65±3.65)%、(45.75±3.42)%比(23.54±3.41)%,P<0.05]、ATP[(563.73±45.32)μg/L、(560.98±46.22)μg/L、(649.07 展开更多

关键词 大鼠 参附汤提取物 去甲乌药碱 人参皂苷RG1 微小RNA-1 热休克蛋白70 心力衰竭

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化瘀解毒汤对TGF-β_1及MMP_1 mRNA表达作用的探讨 被引量：16

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作者 晏子友 郭有能 +3 位作者 高书亮 皮持衡 徐友妹 陈人骏 《中国中西医结合肾病杂志》 2001年第9期515-517,共3页

目的 :探讨化瘀解毒汤抑制肾间质纤维化的可能作用机制。方法 :采用单侧输尿管梗阻 (UUO)法诱导肾间质纤维化动物模型 ,以免疫组化和原位杂交方法分别检测大鼠肾间质组织ECM成分 (Ⅰ、Ⅲ型胶原 )、TGF -β1mRNA及MMP1mRNA表达 ,并作尿α... 目的 :探讨化瘀解毒汤抑制肾间质纤维化的可能作用机制。方法 :采用单侧输尿管梗阻 (UUO)法诱导肾间质纤维化动物模型 ,以免疫组化和原位杂交方法分别检测大鼠肾间质组织ECM成分 (Ⅰ、Ⅲ型胶原 )、TGF -β1mRNA及MMP1mRNA表达 ,并作尿α1-MG检测以及相关肾组织学检查。结果 :模型组和各治疗组大鼠肾组织Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF - β1mRNA的面积比显著增加 (P <0 .0 5 ) ,MMP1mRNA面积比显著降低 (P <0 .0 5 ) ;各治疗组大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF - β1mRNA面积比较模型组减少 (P <0 .0 5 ) ,MMP1mRNA面积比较模型组增加 (P <0 .0 5 ) ;治疗组中以中药预防组鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF - β1mRNA面积比最低、MMP1mRNA面积比最高 (P <0 .0 5 )。经治疗后肾脏组织病理检查有明显改善。结论 :化瘀解毒汤通过下调TGF - β1mRNA表达、上调MMP1mRNA表达、以抑制肾间质ECM的增生和积聚 ,防止肾间质的纤维化。此外还可减轻肾小管病理性损伤。 展开更多

关键词 化瘀解毒汤 转化生长因子Β1 间质胶原酶 肾间质纤维化

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苯丙酸诺龙对烧伤大鼠肝脏白蛋白与创面前胶原蛋白mRNA表达的影响 被引量：2

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作者 岑瑛 李凯 +1 位作者 刘宁 刘晓雪 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期77-79,共3页

目的　研究苯丙酸诺龙对烧伤大鼠肝细胞白蛋白与创面成纤维细胞前胶原蛋白 m RNA表达的影响。方法　采用随机对照设计 ,使用苯丙酸诺龙治疗 2 0 %体表面积深 度烫伤大鼠 ,分别于伤后第 4、7、14、2 1d处死 ,留取肝组织与创面肉芽组织 ,... 目的　研究苯丙酸诺龙对烧伤大鼠肝细胞白蛋白与创面成纤维细胞前胶原蛋白 m RNA表达的影响。方法　采用随机对照设计 ,使用苯丙酸诺龙治疗 2 0 %体表面积深 度烫伤大鼠 ,分别于伤后第 4、7、14、2 1d处死 ,留取肝组织与创面肉芽组织 ,RNA一步法分别提取二者总 RNA,RT- PCR一步法扩增检测白蛋白与 α1( )前胶原蛋白 m RNA表达水平。结果　实验组肝脏白蛋白 m RNA与肉芽组织 αl( )前胶原蛋白 m RNA表达水平明显提高 ,在各时间点均明显高于同期对照组 (P<0 .0 5 ) ,伤后第 7、14 d为 m RNA快速增长时期 (P<0 .0 1)。结论　苯丙酸诺龙能有效上调肝脏白蛋白 m RNA与肉芽 α1( )前胶原蛋白 m RNA的表达水平 ,有利于蛋白合成与逆转负氮平衡 ,从整体与局部促进创面愈合。 展开更多

关键词 苯丙酸诺龙 烧伤 白蛋白mrna al(I)前胶原蛋白mrna

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多聚胞嘧啶结合蛋白结构与功能研究进展 被引量：1

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作者 徐荣发 周阳 +1 位作者 刘海涛 施海峰 《生物学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期76-79,共4页

Poly(c)-结合蛋白[Poly(c)-binding proteins,PCBPs]是RNA结合蛋白的重要分支,包含与核不均一蛋白hnRNP K同源的KH(the K homology domain)结构域,该结构域可识别并结合RNA。以PCBP1为例,它的KH结构域内,KH1与KH2之间的连接区均存在相... Poly(c)-结合蛋白[Poly(c)-binding proteins,PCBPs]是RNA结合蛋白的重要分支,包含与核不均一蛋白hnRNP K同源的KH(the K homology domain)结构域,该结构域可识别并结合RNA。以PCBP1为例,它的KH结构域内,KH1与KH2之间的连接区均存在相对集中的纯化选择位点。PCBP能够在转录水平调控多种基因的表达并调控mRNA的稳定性,如对遗传性乳腺卵巢癌易感基因brca1(breast cancer 1,early onset)、细胞周期依赖性激酶抑制因子p21等的调控。近年来,PCBP作为铁的分子伴侣,与铁蛋白(Ferritin)、二价金属转运因子(DMT1)、铁转运蛋白(Ferroportin)、脱氧辅蛋白羟化酶(Deoxyhypusine hydroxylase,DOHH)相互作用,参与细胞内铁代谢成为研究热点。对PCBP调节多个基因转录、mRNA稳定性及在铁代谢中的最新研究进展进行综述。 展开更多

关键词 RNA结合蛋白 KH结构域 mrna DMT1 铁代谢

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电针对佐剂性关节炎大鼠病灶局部皮肤组织IL-1β、IL-1ra mRNA表达的影响 被引量：19

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作者 李熳 王丽娜 +6 位作者 易春霞 孟宪芳 曾青 张静 李玲俐 施静 关新民 《针刺研究》 CAS CSCD 2004年第3期187-191,共5页

目的 :观察电针对单侧佐剂性关节炎大鼠的疼痛试验评分、炎症灶局部病理反应 ,以及病灶局部皮肤组织IL 1β、IL 1ramRNA表达的影响。方法 :通过将完全弗氏佐剂 50 μL注入SD大鼠左后肢外踝关节皮下制造单侧佐剂性关节炎疼痛模型 ,电... 目的 :观察电针对单侧佐剂性关节炎大鼠的疼痛试验评分、炎症灶局部病理反应 ,以及病灶局部皮肤组织IL 1β、IL 1ramRNA表达的影响。方法 :通过将完全弗氏佐剂 50 μL注入SD大鼠左后肢外踝关节皮下制造单侧佐剂性关节炎疼痛模型 ,电针“环跳”穴、“阳陵泉”穴 (刺激参数为0 .5～ 1.5V ,4～ 16Hz,3 0min) ,应用跖、背屈关节评分连续观察大鼠 7d内的痛反应曲线 ,应用HE组织化学染色方法观察病灶局部皮肤组织炎性病理反应 ,应用RT PCR技术检测IL 1β、IL 1ramRNA表达情况。结果 :电针可明显减少炎症痛大鼠的疼痛评分 ,抑制佐剂性关节炎大鼠病灶局部炎性病理反应 ,并抑制病灶局部皮肤组织IL 1βmRNA表达 ,促进IL 1ramRNA表达 ,使IL 1ra/IL 1β比值上升 (P <0 .0 1)。结论 :电针可能通过调节炎症灶局部致炎细胞因子及抗炎细胞因子之间的平衡 ,从根本上解除局部病灶免疫细胞的激活状态 ,达到扶正祛邪、平衡阴阳的调控作用 ,从外周途径缓解疼痛。 展开更多

关键词 局部 病灶 IL-1RA mrna表达 IL-1Β 佐剂性关节炎 大鼠 方法观

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乌头、白及配伍存在基于CYP3A1/2的相互作用 被引量：11

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作者 金科涛 王宇光 +2 位作者 石苏英 沈建幸 高月 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期598-602,共5页

目的:阐明基于药物代谢酶的乌头、白及配伍产生相互作用的机制。研究二者合用对主要药物代谢酶CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1/2在酶活性、mRNA水平和蛋白质水平的影响。方法:采用高效液相色谱法测定CYP1A2、CYP2E1活性;采用紫外-可见分光光度... 目的:阐明基于药物代谢酶的乌头、白及配伍产生相互作用的机制。研究二者合用对主要药物代谢酶CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1/2在酶活性、mRNA水平和蛋白质水平的影响。方法:采用高效液相色谱法测定CYP1A2、CYP2E1活性;采用紫外-可见分光光度法测定CYP3A1/2活性;分别采用RT-PCR和WesternBlot方法评价药物对CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1、CYP3A2 mRNA及蛋白水平的影响。结果:乌头、白及合用后CYP3A1/2的酶活性明显下降;Western Blot检测显示CYP1A2、CYP3A1、CYP3A2的蛋白质表达水平下降;RT-PCR检测显示CYP1A2、CYP3A1、CYP3A2的mRNA水平均上升。结论:乌头、白及合用后抑制CYP3A1/2的酶活性,乌头、白及配伍存在基于CYP3A1/2的药物相互作用。 展开更多

关键词 细胞色素P450 酶活性 蛋白质免疫印迹 反转录聚合酶链式反应

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大鼠局灶性脑缺血后再灌注期caspase-9 mRNA及Apaf-1 mRNA表达的动态变化 被引量：13

7

作者 朱炬 王纪佐 《中国临床神经科学》 2003年第1期23-26,共4页

目的:探讨大鼠局灶性脑缺血后再灌注期 caspase-9 mRNA及Apaf-1 mRNA表达的动态变化。方法:采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血后再灌注模型,以逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测 caspase-9 mRNA及Apaf-1 mRNA的表达。结果:缺血 2 h后... 目的:探讨大鼠局灶性脑缺血后再灌注期 caspase-9 mRNA及Apaf-1 mRNA表达的动态变化。方法:采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血后再灌注模型,以逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测 caspase-9 mRNA及Apaf-1 mRNA的表达。结果:缺血 2 h后再灌注,缺血皮质中caspase-9 mRNA的表达在再灌注后24 h达高峰,48h仍保持高水平,而Apaf-1 mRNA的表达无明显改变。结论:局灶性脑缺血后再灌注48 h内caspase-9 mRNA表达增强。 展开更多

关键词 局灶性脑缺血 再灌注 caspase-9mrna Apaf-1mrna RT-PCR

原文传递

左旋四氢巴马汀抗脑缺血再灌注损伤之作用研究 被引量：11

8

作者 陈燕启 刘德红 杨光田 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第10期713-715,共3页

目的　探讨左旋四氢巴马汀 (L -tetrahydropalmatine ,L -THP)抗脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法　采用四血管阻塞法建立大鼠全脑缺血再灌注模型。将 75只Wistar大鼠随机均等地分为 3组 :假手术组 (A组 )、缺血再灌注组 (B组 )、L -TH... 目的　探讨左旋四氢巴马汀 (L -tetrahydropalmatine ,L -THP)抗脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法　采用四血管阻塞法建立大鼠全脑缺血再灌注模型。将 75只Wistar大鼠随机均等地分为 3组 :假手术组 (A组 )、缺血再灌注组 (B组 )、L -THP治疗组 (C组 ) ,在再灌注 2、 6、 12、 2 4和 4 8h时断头取脑选取海马CA1区组织 ,用免疫组化法检测核因子 -κB (NF -κB)、抑制蛋白 -κB (IκB) ,用原位杂交法检测肿瘤坏死因子 -αmRNA (TNF -αmRNA)、白细胞介素 - 1βmRNA (IL - 1βmRNA) ,用苏木精 -伊红 (HE)染色检测存活神经元数目。观察左旋四氢巴马汀对上述 5因子的影响。结果　B组NF -κB、TNF -αmRNA、IL - 1βmRNA的表达显著增加 (P均 <0 0 1) ,IκB和存活神经元数目显著减少 (P均 <0 0 5或 <0 0 1) ;C组NF -κB、TNF -αmRNA、IL - 1βmRNA的表达显著降低(P均 <0 0 1或 <0 0 5 ) ,IκB和存活神经元数目显著增加 (P均 <0 0 1或 <0 0 5 )。结论　全脑缺血再灌注时 ,L -THP可通过抑制IκB的降解和NF -κB的活性 ,下调TNF -αmRNA和IL - 1βmRNA的表达 ,抑制炎症反应 ,提高存活神经元数目 ,起到抗脑缺血再灌注损伤的作用。 展开更多

关键词 左旋四氢巴马汀 脑缺血再灌注损伤 作用机制 治疗

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血吸虫病肝纤维化过程中肝脏前胶原mRNA的表达变化研究 被引量：10

9

作者 施光峰 翁心华 朱运松 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期162-165,共4页

目的阐明血吸虫病肝纤维化过程中，肝脏前胶原基因表达的动态变化规律。方法应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ核酸分子杂交技术，检测血吸虫感染小鼠在肝纤维化过程中肝脏前胶原ｍＲＮＡ表达量的变化。结果小鼠感染血吸虫后６周时，肝内α１（Ⅰ）... 目的阐明血吸虫病肝纤维化过程中，肝脏前胶原基因表达的动态变化规律。方法应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ核酸分子杂交技术，检测血吸虫感染小鼠在肝纤维化过程中肝脏前胶原ｍＲＮＡ表达量的变化。结果小鼠感染血吸虫后６周时，肝内α１（Ⅰ）和α１（Ⅲ）前胶原ｍＲＮＡ的表达量即有显著增加，８周时，α１（Ⅰ）前胶原ｍＲＮＡ的表达量已达高峰，α１（Ⅲ）和α１（Ⅵ）前胶原ｍＲＮＡ的表达高峰在１０周时出现。１２～１６周时，三者的表达量略有下降，２０周时均又回升。在整个肝纤维化过程中，α１（Ⅰ）前胶原ｍＲＮＡ呈优势表达，α１（Ⅲ）前胶原ｍＲＮＡ次之，α１（Ⅵ）前胶原ｍＲＮＡ的表达量较前二者稍低，但其表达水平的增幅最大。结论肝脏前胶原ｍＲＮＡ表达水平的检测能敏感地反映肝纤维化的趋向，α１（Ⅵ）前胶原ｍＲＮＡ的表达在肝纤维化形成中可能起重要作用。 展开更多

关键词 血吸虫病 肝硬化 前胶原 MRAN

原文传递

不同病程脑动静脉畸形血管中血管内皮生长因子及其受体的基因表达分析 被引量：5

10

作者 徐宏治 陈衔城 +1 位作者 秦智勇 顾宇翔 《中国临床神经科学》 2009年第6期626-629,共4页

目的:分析不同病程脑动静脉畸形(AVM)血管中血管内皮生长因子(VEGF)和其受体的基因表达差异。方法:采用实时荧光定量RT-PCR,测定出血组11例(术前有出血表现)、无出血组12例(术前无出血表现)手术切除的AVM与正常对照组8例(正常颞浅动脉)... 目的:分析不同病程脑动静脉畸形(AVM)血管中血管内皮生长因子(VEGF)和其受体的基因表达差异。方法:采用实时荧光定量RT-PCR,测定出血组11例(术前有出血表现)、无出血组12例(术前无出血表现)手术切除的AVM与正常对照组8例(正常颞浅动脉)标本的VEGF及其受体Flt-1、Flk-1/KDR基因表达水平。结果:出血组和无出血组VEGF基因表达水平均明显高于对照组(P<0.01),但该基因表达水平在出血组与无出血组之间无差异。FlK-1/KDR基因表达水平由高至低依次为出血组、无出血组和正常对照组,并且3组间差异有统计学意义(P<0.01)。然而,Flt-1基因在3组血管中表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:VEGF基因在人脑AVM血管中高表达,可能是脑AVM适应血流动力学状态而具有的血管重塑的特征性表现;AVM破裂出血可能与内皮细胞中VEGF和其受体Flk-1/KDR的高表达有关。 展开更多

关键词 动静脉畸形血管 血管内皮生长因子 Fit-1 mrna:Flk-1/KDR mrna

原文传递

IGF_(2)BP_(1)调控lncRNA NEAT1在类风湿关节炎中的作用

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作者 肖剑伟 蔡旭 +3 位作者 黄新民 洪易炜 颜真波 陈新鹏 《临床与病理杂志》 CAS 2024年第3期354-362,共9页

目的:类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的全身性自身免疫疾病,可能导致关节变形和功能障碍。本研究旨在探索胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1(insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF_(2)BP_(1))在R... 目的:类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的全身性自身免疫疾病,可能导致关节变形和功能障碍。本研究旨在探索胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1(insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF_(2)BP_(1))在RA中的表达水平,以及其对长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)核丰富转录本1(nuclear paraspeckle assembly transcript 1,NEAT1)稳定性的影响和在RA发病机制中的作用。方法:通过GEO(Gene Expression Omnibus)数据库获取RA数据集,并将其分为正常对照组和RA组,使用R软件分析获取N^(6)-甲基腺苷(N^(6)-methyladenosine,m^(6)A)相关的甲基化酶的表达量并进行差异分析。分析差异表达的m^(6)A甲基化酶与lncRNA NEAT1的相关性。通过在线网站ENCORI预测与lncRNA NEAT1结合的蛋白质,并与lncRNA NEAT1表达相关的m^(6)A甲基化酶取交集,从而获取关键基因。通过RNA蛋白质相互作用分析实验(RNA pull-down)验证在RA滑膜细胞中NEAT1与关键基因结合的情况。通过蛋白质印迹法验证关键基因在正常滑膜细胞和RA滑膜细胞中的表达水平。在RA滑膜细胞中转染关键基因的小干扰RNA,通过real-time RT-PCR检测NEAT1在滑膜细胞中的表达水平。结果:差异分析结果显示:与正常对照组相比,共有8个m^(6)A甲基化基因在RA组中存在差异表达,其中IGF_(2)BP_(1)、甲基转移酶样蛋白14(methyltransferase 14,N^(6)-adenosine-methyltransferase subunit,MEEEL14)与lncRNA NEAT1存在相关性;ENCORI预测结果显示:共有23个蛋白质能够与lncRNA NEAT1结合,与NEAT1共表达m^(6)A甲基化酶取交集,获得NEAT1相关m^(6)A甲基化蛋白IGF_(2)BP_(1)。蛋白质印迹法显示:与正常对照组相比,RA组中IGF_(2)BP_(1)蛋白在RA滑膜细胞中表达升高(P<0.05);RNA pull-down结果显示IGF_(2)BP_(1)蛋白与NEAT1结合;real-time RT-PCR的结果表明:敲减IGF_(2)BP_(1)可显著降低NEAT1 mRNA表达水平(P<0.01)。结论:IGF_(2)BP_(1)可能通过稳定lncRNA NEAT1表� 展开更多

关键词 类风湿关节炎 N6-甲基腺苷甲基化 长链非编码RNA核丰富转录本1 胰岛素样生长因子-2 mrna结合蛋白1 生物信息学

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子宫内膜癌组织中IGF2BP1mRNA,PEG10mRNA表达及与增殖基因表达的相关性和预后研究

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作者 伍雯莹 黄娅芬 梅巧 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第4期16-22,共7页

目的研究子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)组织中胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(insulinlike growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)mRNA,父系表达遗传印记基因10(patrilineal expression of genetic imprinting gen... 目的研究子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)组织中胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(insulinlike growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)mRNA,父系表达遗传印记基因10(patrilineal expression of genetic imprinting gene 10,PEG10)mRNA表达及与增殖基因表达的相关性及预后。方法选取2017年1月~2019年1月湖北理工学院附属妇幼保健院诊治的100例EC患者。实时荧光定量PCR检测EC癌组织和癌旁组织中IGF2BP1 mRNA,PEG10 mRNA及增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)mRNA,细胞周期素D1(cyclin D1)mRNA,细胞周期蛋白依赖激酶4(cyclin dependent kinase 4,CDK4)mRNA表达。免疫组织化学检测IGF2BP1,PEG10蛋白表达。相关性采用Pearson相关分析。Kaplan-Meier曲线分析不同IGF2BP1,PEG10表达组EC患者的预后差异。COX回归分析EC患者的预后影响因素。结果EC癌组织中IGF2BP1 mRNA(1.84±0.33),PEG10 mRNA(2.12±0.40),PCNA mRNA(3.14±0.42),cyclinD1 mRNA(2.81±0.36),CDK4 mRNA(2.37±0.34)高于癌旁组织(0.78±0.21,0.91±0.25,0.74±0.13,0.67±0.21,0.59±0.18),差异具有统计学意义(t=25.652~54.588,均P<0.05)。癌组织中IGF2BP1(70.00%),PEG10(72.00%)蛋白阳性率高于癌旁组织(100%,9.00%),差异具有统计学意义(χ^(2)=75.000,82.363,均P<0.05)。EC中IGF2BP1 mRNA,PEG10 mRNA表达与PCNA mRNA,cyclinD1 mRNA,CDK4 mRNA表达呈正相关(r=0.562~0.625,均P<0.05)。EC中IGF2BP1 mRNA与PEG10 mRNA表达呈显著正相关(r=0.663,P<0.05)。FIGO分期Ⅲ期、并发淋巴结转移EC癌组织中IGF2BP1(86.49%,87.50%),PEG10(89.19%,90.63%)阳性率高于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期(60.32%,61.90%)、无淋巴结转移(61.77%,63.24%),差异具有统计学意义(χ^(2)=6.863~8.608,均P<0.05)。IGF2BP1阳性组患者三年总体生存率70.00%(49/70)低于阴性组的90.00%(27/30);PEG10阳性组患者三年总体生存率为69.44%(50/72),低于阴性组的92.86%(26/28),差异具有统计学意义(Log-rankχ^(2)=4.133,5.491,P=0.042,0.019)。FIGO分期Ⅲ期(OR=1.449,95%CI:1.148~1.830)、并发� 展开更多

关键词 子宫内膜癌 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白1 父系表达遗传印记基因10 增殖 临床病理特征

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m^(6)A阅读蛋白IGF2BP1对食管鳞状细胞癌细胞生物学行为的影响及其机制探讨

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作者 孙姗 潘英杰 +5 位作者 谭劲松 杨航 彭利红 冯刚 刘康 宋桂芹 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1078-1092,共15页

本研究旨在探讨胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1(insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞体外功能的影响及其作用机制。利用TIMER2.0数据库、... 本研究旨在探讨胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1(insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞体外功能的影响及其作用机制。利用TIMER2.0数据库、免疫组化及实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)分析IGF2BP1在ESCC组织和癌旁组织中的蛋白及mRNA水平。采用siRNA敲低IGF2BP1在KYSE30和TE-1细胞中的表达,利用CCK-8实验、平板集落形成实验、划痕愈合实验、Transwell实验以及流式细胞术检测敲低IGF2BP1对细胞功能的影响。利用Western blot检测敲低IGF2BP1对上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白及PI3K/AKT通路磷酸化水平的影响。利用STRING、GEPIA数据库筛选出与IGF2BPl蛋白互作的其余N^(6)-甲基腺嘌呤(N^(6)-methyladenosine,m^(6)A)甲基化酶并进行差异表达分析。通过RM2Target、SRAMP数据库预测下游靶基因及其m^(6)A修饰位点。结果显示,IGF2BP1在ESCC组织和细胞中高表达(P<0.05或P<0.001);敲低IGF2BP1后KYSE30和TE-1细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱(P<0.05或P<0.001),细胞凋亡增多(P<0.05或P<0.001),同时促进E-cadherin的表达(P<0.05或P<0.01),抑制N-cadherin、Vimentin的表达(P<0.05或P<0.01)以及PI3K/AKT通路的磷酸化(P<0.05或P<0.01);锌指CCCH结构域蛋白13(zinc finger CCCH domain containing protein 13,ZC3H13)与IGF2BP1蛋白互作且在ESCC中的表达水平与IGF2BP1正相关;ZC3H13和IGF2BP1共同调控的潜在靶基因CNNM2、KIAA1549、SP3均具有高可信度的m^(6)A修饰位点。本研究提示,IGF2BP1可能通过m^(6)A依赖的方式与其余m^(6)A甲基化酶协调作用,激活PI3K/AKT通路的磷酸化而促进ESCC细胞的增殖、迁移、侵袭,抑制细胞凋亡,并促进EMT进程,发挥致癌作用。 展开更多

关键词 食管鳞状细胞癌 胰岛素样生长因子-2 mrna结合蛋白1(IGF2BP1) N^(6)-甲基腺嘌呤(m^(6)A) 增殖 侵袭 凋亡

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大鼠脑创伤后Fas mRNA表达与细胞凋亡关系及GM-1的脑保护作用 被引量：6

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作者 刘清军 朱军 +3 位作者 赵景霞 李建珉 付爱军 刘刚 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期477-479,共3页

目的通过观察大鼠脑创伤后海马区FasmRNA的表达及细胞凋亡的情况,进一步探讨脑创伤后细胞凋亡的机制和GM-1的脑保护作用。方法建立Marmarou颅脑创伤模型,同时给予GM-1治疗,采用TUNEL和原位杂交方法观察细胞凋亡及FasmRNA在脑创伤后的变... 目的通过观察大鼠脑创伤后海马区FasmRNA的表达及细胞凋亡的情况,进一步探讨脑创伤后细胞凋亡的机制和GM-1的脑保护作用。方法建立Marmarou颅脑创伤模型,同时给予GM-1治疗,采用TUNEL和原位杂交方法观察细胞凋亡及FasmRNA在脑创伤后的变化规律。结果脑创伤后海马区神经细胞过度地表达FasmRNA,并且该区出现明显的神经细胞凋亡,GM-1能够使FasmRNA的表达高峰及神经细胞凋亡高峰下调。结论Fas的过度表达可能是脑创伤后神经细胞凋亡的重要原因。GM-1可能通过抑制Fas的表达,减少神经细胞凋亡发挥脑保护作用。 展开更多

关键词 脑创伤 海马Fas mrna 细胞凋亡 GM-1 大鼠

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微小RNA-124-3p靶向胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响

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作者 李德复 刘海艳 明林极 《中国妇幼保健》 2024年第1期128-132,共5页

目的探讨微小RNA-124-3p(miR-124-3p)靶向胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响。方法选取2015年1月—2021年1月磐石市医院保存的子宫内膜癌组织及癌旁组织20例,分析miR-124-3p在癌组织、癌旁组... 目的探讨微小RNA-124-3p(miR-124-3p)靶向胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响。方法选取2015年1月—2021年1月磐石市医院保存的子宫内膜癌组织及癌旁组织20例,分析miR-124-3p在癌组织、癌旁组织中的表达及与患者临床病理特征的关系。用子宫内膜癌MFE-280细胞进行miR-124-3p沉默和过表达转染,分为空白组、miR-124-3p-inhibitor组、miR-124-3p-mimic组,分析调控miR-124-3p表达对子宫内膜癌MFE-280细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭等生物学行为的影响。采用双荧光素酶报告实验预测miR-124-3p的靶基因,分析miR-124-3p对子宫内膜癌MFE-280细胞IGF2BP1表达量的影响。结果子宫内膜癌组织miR-124-3p表达量(1.01±0.09)低于癌旁组织(1.89±0.25),差异有统计学意义(t=14.810,P<0.05)。miR-124-3p与FIGO分期、组织学分级、淋巴结转移、肌层浸润深度有关,miR-124-3p在Ⅳ期、G3分级、有淋巴结转移、肌层浸润≥1/2的患者中表达降低(均P<0.05)。miR-124-3p-inhibitor组72 h细胞增殖率[(52.31±3.44)%vs.(40.12±2.32)%]、迁移率[(57.63±7.89)%vs.(45.65±6.72)%]、细胞穿膜数[(348.97±40.76)个vs.(245.63±24.53)个]高于空白组,差异均有统计学意义(t=9.290、3.655、6.869,均P<0.05),miR-124-3p-inhibitor组凋亡率[(20.12±1.12)%vs.(31.45±6.49)%]低于空白组,差异有统计学意义(t=6.394,P<0.05)。miR-124-3p-mimic组72h细胞增殖率[(17.89±1.54)%vs.(52.31±3.44)%]、迁移率[(16.87±1.12)%vs.(57.63±7.89)%]、细胞穿膜数[(55.64±6.91)个vs.(348.97±40.76)个]低于miR-124-3p-inhibitor组,差异均有统计学意义(t=28.880、16.170、22.440,均P<0.05),凋亡率[(77.16±10.25)%vs.(20.12±1.12)%]高于miR-124-3p-inhibitor组,差异有统计学意义(t=17.490,P<0.05)。双荧光素酶报告实验发现:miR-124-3p可抑制WT-IGF2BP1的3’-UTR荧光素酶活性,对MUT-IGF2BP1的3’-UTR荧光素酶活性无影响,且相关性分析显示miR-124-3p与IGF2BP1在子宫内膜� 展开更多

关键词 微小RNA-124-3p 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白1 子宫内膜癌 细胞生物学行为

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我国平原与世居高原优秀竞走运动员血液MCT_1和AE_1 mRNA差异的研究 被引量：3

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作者 邱俊强 田野 《北京体育大学学报》 CSSCI 北大核心 2010年第7期45-47,共3页

以国家竞走队优秀竞走运动员为研究对象,观察我国优秀竞走运动员20 d低氧暴露前后血液酸碱调控能力的变化,并对世居高原与平原优秀竞走运动员酸碱调控能力的基因差异进行比较,研究结果发现:20 d高原适应未能引起优秀平原竞走运动员MCT1 ... 以国家竞走队优秀竞走运动员为研究对象,观察我国优秀竞走运动员20 d低氧暴露前后血液酸碱调控能力的变化,并对世居高原与平原优秀竞走运动员酸碱调控能力的基因差异进行比较,研究结果发现:20 d高原适应未能引起优秀平原竞走运动员MCT1 mRNA和AE1 mRNA含量发生明显改变;世居高原竞走运动员AE1mRNA含量显著性高于平原运动员,说明从遗传学角度分析,其红细胞运输能力优于平原运动员。结果提示,低氧环境对运动员的酸碱平衡调节过程会产生一定的影响。在酸碱平衡调节方面,高原人群与平原人群存在遗传方面的差异。 展开更多

关键词 MCT1 mrna、AE1 mrna 优秀竞走运动员 世居高原

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miR-339通过靶向调控IGF2BP1抑制肺动脉平滑肌细胞的增殖 被引量：5

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作者 洪雁 赵梅 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1848-1854,共7页

目的:本研究旨在探讨微小RNA-339(miR-339)在肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖中的作用并探讨其潜在机制。方法:利用不同浓度的血管紧张素Ⅱ处理PASMCs 48 h,通过转染miR-339模拟物(miR-339mimic)和miR-339抑制物(miR-339 inhibitor)分别使... 目的:本研究旨在探讨微小RNA-339(miR-339)在肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖中的作用并探讨其潜在机制。方法:利用不同浓度的血管紧张素Ⅱ处理PASMCs 48 h,通过转染miR-339模拟物(miR-339mimic)和miR-339抑制物(miR-339 inhibitor)分别使miR-339过表达或低表达,利用CCK-8法和活细胞计数检测细胞的增殖能力;利用RT-qPCR检测miR-339和PCNA mRNA的表达水平;利用Western blot检测蛋白水平;萤光素酶报告试验分析证实miR-339和IGF2BP1之间的相互作用。结果:血管紧张素II浓度依赖性地增加PASMCs的增殖和PCNA的mRNA表达,并降低miR-339的表达(P <0. 05)。miR-339过表达抑制PASMCs增殖和PCNA mRNA表达(P <0. 05),而miR-339表达下调则促进PASMCs的增殖和PCNA的mRNA表达(P <0. 05)。miR-339表达上调可以抑制血管紧张素II处理后的PASMCs的增殖(P <0. 05)。生物信息学分析以及萤光素酶报告试验检测证实胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)的3’-UTR为miR-339靶点,进一步用RT-qPCR及Western blot实验发现miR-339负调控PASMCs中IGF2BP1的表达(P <0. 05)。IGF2BP1的过表达减弱了miR-339对PASMCs增殖和PCNA mRNA表达的抑制作用(P <0. 05)。miR-339 mimic转染可以抑制磷酸化p38蛋白的水平(P <0. 05),对p38蛋白的水平没有影响。结论:miR-339对PASMCs的增殖起抑制作用,这种抑制作用可能是部分通过调控IGF2BP1以及p38 MAPK信号通路来实现的。 展开更多

关键词 肺动脉高压 微小RNA-339 细胞增殖 增殖细胞核抗原 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白1

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lncRNA FEZF1-AS1和IGF2BP1在肝癌组织中的表达及临床意义

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作者 姚顺春 张永川 《蚌埠医学院学报》 CAS 2023年第10期1346-1350,共5页

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(FEZF1-AS1)和胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)在肝癌组织中的表达及临床意义。方法:收集行手术治疗的60例原发性肝癌病人的肝癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)Fez家族锌指蛋白1反义RNA1(FEZF1-AS1)和胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)在肝癌组织中的表达及临床意义。方法:收集行手术治疗的60例原发性肝癌病人的肝癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肝癌组织、癌旁组织中lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1 mRNA表达水平;免疫组织化学染色法检测肝癌组织、癌旁组织中IGF2BP1蛋白表达水平;分析肝癌组织lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1表达水平与临床病理特征的关系;Kaplan-Meier生存分析肝癌组织lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1表达与肝癌病人生存率的关系;Pearson分析肝癌组织lncRNA FEZF1-AS1与IGF2BP1 mRNA表达水平相关性。结果:肝癌组织中lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1 mRNA表达水平及IGF2BP1蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.01);肝癌组织中lncRNA FEZF1-AS1与IGF2BP1 mRNA表达水平呈正相关(r=0.602,P<0.01);不同年龄、性别、肿瘤大小、有无肝硬化、乙肝抗原阴阳性水平间lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1表达差异无统计学意义(P>0.05),临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、低中分化程度和有淋巴结转移的病人lncRNA FEZF1-AS1和IGF2BP1表达水平较高(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,lncRNA FEZF1-AS1高表达组病人3年累积生存率显著低于lncRNA FEZF1-AS1低表达组(31.45%vs 61.40%,P<0.01),IGF2BP1阳性表达组病人3年累积生存率显著低于IGF2BP1阴性表达组(31.18%vs 58.25%,P<0.01)。结论:肝癌组织中lncRNA FEZF1-AS1、IGF2BP1高表达,且二者表达与肝癌病人病理特征和预后有关,可能作为肝癌病人潜在的预后标志物。 展开更多

关键词 肝肿瘤 长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义RNA1 胰岛素样生长因子2-mrna结合蛋白1

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LINC01234通过调控IGF2BP1 c-Myc对急性髓系白血病细胞增殖侵袭迁移的影响

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作者 刘景珍 李彦华 +2 位作者 葛一蓉 薛红娟 刘文春 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期172-178,共7页

目的:探讨LINC01234通过调控胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)/c-Myc对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法:分析2019年3月至2... 目的:探讨LINC01234通过调控胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)/c-Myc对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法:分析2019年3月至2021年9月在湖北省恩施州中心医院确诊的31例AML患者和在本院体检的24例健康志愿者的外周血标本。通过实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)检测分析LINC01234在AML标本和细胞系(MV-4-11、NB4、KG-1、THP-1、HL-60)中的表达模式。HL-60细胞随机记为空白对照(blank control,BC)组、sh-control组、sh-LINC01234组、sh-LINC01234+pcDNA-control组、 sh-LINC01234+pcDNA-c-Myc组。qRT-PCR检测细胞中LINC01234、IGF2BP1和c-Myc的表达。细胞计数试剂盒-8实验、transwell迁移和侵袭实验用于细胞增殖能力、细胞侵袭和迁移功能的研究。通过RNA免疫沉淀和RNA pulldown实验证实LINC01234、IGF2BP1和c-Myc在AML细胞中的调节相关性。结果:与健康志愿者标本和人骨髓基质细胞HS-5相比,LINC01234在AML标本和5种细胞系中表达均升高(P<0.05)。sh-LINC01234下调HL-60细胞中LINC01234水平后,OD值显著降低,侵袭、迁移细胞数目显著减少(P<0.05)。LINC01234结合IGF2BP1,促进IGF2BP1与c-Myc mRNA的相互作用,从而促进c-Myc mRNA的稳定性(P<0.05)。c-Myc过表达逆转了LINC01234沉默对HL-60细胞增殖、转移的阻碍作用(P<0.05)。结论:LINC01234是一种新型AML相关的lncRNA,通过竞争性结合IGF2BP1促进c-Myc mRNA的稳定性,进而促进AML细胞增殖、侵袭和迁移。 展开更多

关键词 LINC01234 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白1 C-MYC 急性髓系白血病 侵袭 迁移

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miR-383-5p调控IGF2BP1抑制直肠癌细胞EMT及侵袭迁移的研究 被引量：3

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作者 谷敬锋 刘海霞 +2 位作者 王桂琦 张建 邢东洋 《现代消化及介入诊疗》 2022年第1期51-57,共7页

目的探究microRNA-383-5p(miR-383-5p)在直肠癌的表达及其对直肠癌转移的调控机制。方法体外培养人直肠癌细胞SW837、SW1463、HR-8348和人正常结直肠黏膜细胞FHC,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞中miR-383-5p、胰岛素样生长因子2 mRN... 目的探究microRNA-383-5p(miR-383-5p)在直肠癌的表达及其对直肠癌转移的调控机制。方法体外培养人直肠癌细胞SW837、SW1463、HR-8348和人正常结直肠黏膜细胞FHC,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞中miR-383-5p、胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)mRNA表达水平。取对数生长期的SW837细胞,分成对照组(NC组,不进行任何转染)、mimic-NC组(转染miR-383-5p mimic阴性对照)、miR-383-5p过表达组(转染miR-383-5p mimic)、miR-383-5p过表达+pcDNA3.1-NC组(miR-383-5p mimic和pcDNA3.1-IGF2BP1阴性对照空载体质粒共转染)、miR-383-5p过表达+pcDNA3.1-IGF2BP1组(miR-383-5p mimic和pcDNA3.1-IGF2BP1共转染),转染48h后,RT-qPCR检测转染效果;CCK-8法检测细胞增殖活力;划痕愈合实验和Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力;Western Blot检测细胞中IGF2BP1和上皮-间质转化(EMT)相关蛋白的表达;双荧光素酶报告基因验证miR-383-5p与IGF2BP1的靶向关系。结果直肠癌细胞中miR-383-5p的表达显著低于人正常结直肠黏膜细胞FHC,而IGF2BP1 mRNA在直肠癌细胞中呈高表达(P<0.05)。与NC组相比,miR-383-5p过表达组细胞中miR-383-5p、E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达显著升高,IGF2BP1 mRNA和蛋白的表达、细胞增殖活性、划痕愈合率、进入Transwell小室下层的细胞数量、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(VIM)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达显著降低(P<0.05);且在过表达miR-383-5p的基础上,上调IGF2BP1的表达,miR-383-5p过表达对SW837细胞增殖、迁移和侵袭以及EMT的抑制作用被减弱。双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-383-5p的高表达可显著抑制转染IGF2BP1-WT的细胞荧光素酶活性(P<0.05)。结论miR-383-5p过表达可能通过靶向下调IGF2BP1,抑制直肠癌细胞EMT及侵袭迁移。 展开更多

关键词 直肠癌 microRNA-383-5p 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白1 上皮-间质转化 侵袭 迁移

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