目的探讨鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤的临床疗效。方法选择2011年1月—2014年12月濮阳市油田总医院收治的重型急性颅脑损伤患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注注射用奥拉西坦,将4.0 g注...目的探讨鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤的临床疗效。方法选择2011年1月—2014年12月濮阳市油田总医院收治的重型急性颅脑损伤患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注注射用奥拉西坦,将4.0 g注射用奥拉西坦加入250 m L生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组基础上im注射用鼠神经生长因子,用2 m L生理盐水溶解30μg,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷(GCS)评分及Glasgow(GOS)评分分级情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为66.67%、88.89%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第3、7、14天两组NIHSS评分均较治疗前显著降低,GCS评分显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗第7、14天治疗组NIHSS和GCS评分的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的良好率分别为31.11%、46.67%,清醒率分别为53.33%、71.11%,两组良好率和清醒率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤具有较好的临床疗效,能够促进患者清醒,改善预后,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
目的探讨血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(AION)的疗效观察。方法选取2013年6月—2015年6月沈阳市第四人民医院眼科收治的非动脉炎性AION患者88例,按治疗方案的差别将患者分为对照组和治疗组,每组各4...目的探讨血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(AION)的疗效观察。方法选取2013年6月—2015年6月沈阳市第四人民医院眼科收治的非动脉炎性AION患者88例,按治疗方案的差别将患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子,18μg/次加入到0.9%生理盐水或灭菌注射用水2 m L中溶解,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注血栓通注射液,5 m L加入到0.9%生理盐水250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组视野缺损(MD)、P100波潜伏期、视盘各象限视神经纤维层厚度(ATRNFL)、视力提高行数。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.27%、93.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MD、P100潜伏期较治疗前显著减小,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ATRNFL均较治疗前减小,但治疗后治疗组ATRNFL较对照组高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);并且治疗后对照组ATRNFL较正常值低。治疗组的视力提高行数高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性AION具有较好的临床疗效,可明显改善视力,有效提高视野,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
目的观察脑苷肌肽注射液联合鼠神经生长因子注射剂治疗重症颅脑损伤的临床疗效及安全性。方法将80例重症颅脑损伤患者随机分作对照组40例与试验组40例。对照组予以脑苷肌肽注射液10 m L,静脉滴注,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以...目的观察脑苷肌肽注射液联合鼠神经生长因子注射剂治疗重症颅脑损伤的临床疗效及安全性。方法将80例重症颅脑损伤患者随机分作对照组40例与试验组40例。对照组予以脑苷肌肽注射液10 m L,静脉滴注,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以注射用鼠神经生长因子30μg,肌内注射,bid。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00%(38/40例)和75.00%(30/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(10.94±1.31)和(15.24±1.59)分,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组发生的药物不良反应主要有头晕和烦躁,试验组发生的药物不良反应主要有局部疼痛和皮疹。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.50%和15.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑苷肌肽注射液联合鼠神经生长因子注射剂治疗重症颅脑损伤的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率。展开更多
目的研究银杏达莫注射液联合注射用鼠神经生长因子治疗重型急性颅脑损伤的临床疗效。方法选取2016年8月—2020年3月焦作同仁医院接受治疗的75例重型急性颅脑损伤患者,将所有患者随机分为对照组(38例)和治疗组(37例)。对照组患者肌肉注...目的研究银杏达莫注射液联合注射用鼠神经生长因子治疗重型急性颅脑损伤的临床疗效。方法选取2016年8月—2020年3月焦作同仁医院接受治疗的75例重型急性颅脑损伤患者,将所有患者随机分为对照组(38例)和治疗组(37例)。对照组患者肌肉注射注射用鼠神经生长因子,30μg加入到0.9%氯化钠注射液2 m L,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏达莫注射液,10 mL加入0.9%氯化钠注射液500 mL中,2次/d。两组患者接受治疗时间为2周。观察两组患者临床疗效,比较两组的简易智力状态检查量表(MMSE)评分、格拉斯哥昏迷(GCS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100β水平。结果治疗后,治疗组总有效率94.74%显著高于对照组的78.38%(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分和GCS评分明显升高,NIHSS评分明显降低(P<0.05),且治疗组改善程度较大(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-6、NSE和S100β蛋白水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较明显(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合注射用鼠神经生长因子治疗重型急性颅脑损伤具有较好的疗效,可改善患者认知功能,降低脑损伤程度,降低血清因子水平。展开更多
目的探讨注射用鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月海南省第三人民医院收治的64例糖尿病周围神经病变患者为研究对象,按就诊先后顺序编号并按照奇偶数的形式随机分为对照组...目的探讨注射用鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月海南省第三人民医院收治的64例糖尿病周围神经病变患者为研究对象,按就诊先后顺序编号并按照奇偶数的形式随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服银杏叶胶囊,1~2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上肌肉注射注射用鼠神经生长因子,1瓶/d,加入2 m L注射水溶解,1次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者的神经评分、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.1%、96.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者神经症状评分、神经体征评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组神经评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者正中神经、腓总神经的MNCV和SNCV均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MNCV、SNCV明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变具有较好的临床疗效,可改善血液流变学等指标,提升患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
目的探讨鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死136例患者按入院时间随机分为治疗组(n=68)和对照组(n=68),2组均采用常规治疗,包括口服阿司匹林,合理控制血压、血糖,调脂,降低颅压及其合并症和有关...目的探讨鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死136例患者按入院时间随机分为治疗组(n=68)和对照组(n=68),2组均采用常规治疗,包括口服阿司匹林,合理控制血压、血糖,调脂,降低颅压及其合并症和有关并发症的处理;对照组采用血栓通600 mg及蕲蛇酶注射液0.75 U分别加入0.9%氯化钠注射液250 m L中静脉滴注,每日1次,连用14 d;治疗组在对照组基础上应用鼠神经生长因子18μg,肌肉注射,每日1次,连用14 d;比较2组患者住院期间美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分和牛津残障评分(Oxford disability score,OHS)的变化、治疗显效率及总有效率,观察2组患者不良反应的发生情况。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗前治疗组和对照组NIHSS评分及OHS评分比较,差异均无统计学意义;疗程第21天,治疗组NIHSS评分及OHS评分均显著优于对照组(P<0.05),治疗组显效率和总有效率(72.1%和94.1%)显著高于对照组(58.8%和86.8%)(P<0.05)。结论鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液可有效改善急性脑梗死患者的神经功能,且效果优于单用蕲蛇酶注射液。展开更多
文摘目的探讨鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤的临床疗效。方法选择2011年1月—2014年12月濮阳市油田总医院收治的重型急性颅脑损伤患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注注射用奥拉西坦,将4.0 g注射用奥拉西坦加入250 m L生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组基础上im注射用鼠神经生长因子,用2 m L生理盐水溶解30μg,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷(GCS)评分及Glasgow(GOS)评分分级情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为66.67%、88.89%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第3、7、14天两组NIHSS评分均较治疗前显著降低,GCS评分显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗第7、14天治疗组NIHSS和GCS评分的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的良好率分别为31.11%、46.67%,清醒率分别为53.33%、71.11%,两组良好率和清醒率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤具有较好的临床疗效,能够促进患者清醒,改善预后,具有一定的临床推广应用价值。
文摘目的探讨血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(AION)的疗效观察。方法选取2013年6月—2015年6月沈阳市第四人民医院眼科收治的非动脉炎性AION患者88例,按治疗方案的差别将患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子,18μg/次加入到0.9%生理盐水或灭菌注射用水2 m L中溶解,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注血栓通注射液,5 m L加入到0.9%生理盐水250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组视野缺损(MD)、P100波潜伏期、视盘各象限视神经纤维层厚度(ATRNFL)、视力提高行数。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.27%、93.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MD、P100潜伏期较治疗前显著减小,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ATRNFL均较治疗前减小,但治疗后治疗组ATRNFL较对照组高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);并且治疗后对照组ATRNFL较正常值低。治疗组的视力提高行数高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性AION具有较好的临床疗效,可明显改善视力,有效提高视野,具有一定的临床推广应用价值。
文摘目的观察脑苷肌肽注射液联合鼠神经生长因子注射剂治疗重症颅脑损伤的临床疗效及安全性。方法将80例重症颅脑损伤患者随机分作对照组40例与试验组40例。对照组予以脑苷肌肽注射液10 m L,静脉滴注,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以注射用鼠神经生长因子30μg,肌内注射,bid。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00%(38/40例)和75.00%(30/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(10.94±1.31)和(15.24±1.59)分,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组发生的药物不良反应主要有头晕和烦躁,试验组发生的药物不良反应主要有局部疼痛和皮疹。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.50%和15.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑苷肌肽注射液联合鼠神经生长因子注射剂治疗重症颅脑损伤的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率。
文摘目的研究银杏达莫注射液联合注射用鼠神经生长因子治疗重型急性颅脑损伤的临床疗效。方法选取2016年8月—2020年3月焦作同仁医院接受治疗的75例重型急性颅脑损伤患者,将所有患者随机分为对照组(38例)和治疗组(37例)。对照组患者肌肉注射注射用鼠神经生长因子,30μg加入到0.9%氯化钠注射液2 m L,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏达莫注射液,10 mL加入0.9%氯化钠注射液500 mL中,2次/d。两组患者接受治疗时间为2周。观察两组患者临床疗效,比较两组的简易智力状态检查量表(MMSE)评分、格拉斯哥昏迷(GCS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100β水平。结果治疗后,治疗组总有效率94.74%显著高于对照组的78.38%(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分和GCS评分明显升高,NIHSS评分明显降低(P<0.05),且治疗组改善程度较大(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-6、NSE和S100β蛋白水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较明显(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合注射用鼠神经生长因子治疗重型急性颅脑损伤具有较好的疗效,可改善患者认知功能,降低脑损伤程度,降低血清因子水平。
文摘目的探讨注射用鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月海南省第三人民医院收治的64例糖尿病周围神经病变患者为研究对象,按就诊先后顺序编号并按照奇偶数的形式随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服银杏叶胶囊,1~2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上肌肉注射注射用鼠神经生长因子,1瓶/d,加入2 m L注射水溶解,1次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者的神经评分、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.1%、96.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者神经症状评分、神经体征评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组神经评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者正中神经、腓总神经的MNCV和SNCV均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MNCV、SNCV明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变具有较好的临床疗效,可改善血液流变学等指标,提升患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。
文摘目的探讨鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死136例患者按入院时间随机分为治疗组(n=68)和对照组(n=68),2组均采用常规治疗,包括口服阿司匹林,合理控制血压、血糖,调脂,降低颅压及其合并症和有关并发症的处理;对照组采用血栓通600 mg及蕲蛇酶注射液0.75 U分别加入0.9%氯化钠注射液250 m L中静脉滴注,每日1次,连用14 d;治疗组在对照组基础上应用鼠神经生长因子18μg,肌肉注射,每日1次,连用14 d;比较2组患者住院期间美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分和牛津残障评分(Oxford disability score,OHS)的变化、治疗显效率及总有效率,观察2组患者不良反应的发生情况。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗前治疗组和对照组NIHSS评分及OHS评分比较,差异均无统计学意义;疗程第21天,治疗组NIHSS评分及OHS评分均显著优于对照组(P<0.05),治疗组显效率和总有效率(72.1%和94.1%)显著高于对照组(58.8%和86.8%)(P<0.05)。结论鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液可有效改善急性脑梗死患者的神经功能,且效果优于单用蕲蛇酶注射液。
