期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
加味芍药甘草汤联合硫酸吗啡缓释片治疗气血两虚证癌性疼痛疗效及对患者疼痛介质、炎症因子的影响 被引量：27
1
作者 曹东波 宋洋 黄雷 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期184-188,共5页
目的:探讨气血两虚证癌性疼痛(癌痛)应用加味芍药甘草汤联合硫酸吗啡缓释片治疗的临床效果。方法:选取2017年1月至2018年1月本院收治的128例癌痛患者,运用随机数字表法将这128例患者随机分成观察组与对照组,各64例。对照组口服硫酸吗啡... 目的:探讨气血两虚证癌性疼痛(癌痛)应用加味芍药甘草汤联合硫酸吗啡缓释片治疗的临床效果。方法:选取2017年1月至2018年1月本院收治的128例癌痛患者,运用随机数字表法将这128例患者随机分成观察组与对照组,各64例。对照组口服硫酸吗啡缓释片治疗,观察组联合口服加味甘草芍药汤治疗。记录比较两组疼痛缓解临床疗效,治疗前后疼痛介质5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT),前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2),内皮素-1 (endothelin-1,ET-1),P物质(substance P,SP),炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),白细胞介素-1β(interleukin 1β,IL-1β),白细胞介素-2(interleuki-2,IL-2),白细胞介素-6(interleuki-6,IL-6)水平变化,不良反应发生情况。结果:治疗4周后,观察组总有效率为90. 6%,较对照组(76. 6%)明显升高(P <0. 05)。与本组治疗前比较,两组治疗后各疼痛介质(5-HT,PGE2,ET-1,SP)血清含量及血清TNF-α,IL-1β,IL-6浓度均明显减少(P <0. 05),血清IL-2浓度均明显增高(P <0. 05);且观察组改善更明显(P <0. 05)。观察组不良反应率为15. 6%(10/64)较对照组23. 4%(15/64)略低,但差异无统计学意义。结论:气血两虚证癌痛应用加味芍药甘草汤联合硫酸吗啡缓释片治疗能明显缓解患者疼痛症状,降低外周疼痛介质水平,调节炎性细胞因子表达,疗效显著,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 癌性疼痛 加味芍药甘草汤 硫酸吗啡缓释片 疼痛介质 炎症因子 气血两虚证
原文传递
盐酸羟考酮缓释片在老年癌痛患者中的应用效果分析 被引量：11
2
作者 齐宏亮 曲迎春 尹诗航 《癌症进展》 2021年第3期283-285,共3页
目的探讨盐酸羟考酮缓释片在老年癌痛患者中的应用效果。方法依据随机数字表法将70例老年癌痛患者分成A组(n=37)和B组(n=33),A组患者给予硫酸吗啡缓释片治疗,B组患者给予盐酸羟考酮缓释片治疗。采用疼痛数字评价量表(NRS)评价患者的疼... 目的探讨盐酸羟考酮缓释片在老年癌痛患者中的应用效果。方法依据随机数字表法将70例老年癌痛患者分成A组(n=37)和B组(n=33),A组患者给予硫酸吗啡缓释片治疗,B组患者给予盐酸羟考酮缓释片治疗。采用疼痛数字评价量表(NRS)评价患者的疼痛情况,比较两组患者治疗后的疼痛控制效果、起效时间及不良反应发生情况。结果B组患者疼痛控制总有效率为93.94%(31/33),与A组患者的89.19%(33/37)比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。B组患者的起效时间为(1.23±0.52)天,短于A组的(1.63±0.84)天,差异有统计学意义(P﹤0.05)。B组患者便秘的发生率低于A组,差异有统计学意义(P﹤0.05);A组和B组患者呕吐、恶心、嗜睡、纳差的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论对于老年癌痛患者,盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片的镇痛效果相当,但盐酸羟考酮缓释片具有更快的起效速度,在减少便秘发生方面具有明显优势,因此具有更好的临床应用价值。 展开更多
关键词 老年 癌痛 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片
下载PDF
草乌甲素胶丸辅助硫酸吗啡缓释片治疗中晚期癌痛 被引量：8
3
作者 李芳 倪家骧 +1 位作者 武百山 唐元章 《长春中医药大学学报》 2014年第3期460-462,共3页
目的比较草乌甲素胶丸辅助硫酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片单药治疗中晚期癌痛的疗效差别。方法从我院疼痛门诊及病房就诊的中晚期癌痛患者中选符合入选标准的病例40例进行分组研究。随机分为草乌甲素胶丸辅助硫酸吗啡缓释片(A组)和硫... 目的比较草乌甲素胶丸辅助硫酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片单药治疗中晚期癌痛的疗效差别。方法从我院疼痛门诊及病房就诊的中晚期癌痛患者中选符合入选标准的病例40例进行分组研究。随机分为草乌甲素胶丸辅助硫酸吗啡缓释片(A组)和硫酸吗啡缓释片单药(B组)。疼痛强度评价采用视觉模拟评分(VAS),疗效评定标准采用VAS加权值计算。每隔1周记录1次,共4周,观察2组患者在镇痛有效率无差异时,硫酸吗啡缓释片使用剂量及患者不良反应发生率;监测治疗前及治疗2周后血清PGE-2、TNF-α数值。结果 A、B组疼痛缓解有效率均达95%时,A组每周硫酸吗啡缓释片使用剂量少于B组(P<0.05);A组不良反应发生率为35%,B组为55%,B组较A组明显升高;实验室指标显示治疗2周后A组血清PGE-2、TNF-α平均水平低于B组,有统计学意义(P<0.05)。结论草乌甲素胶丸辅助硫酸吗啡缓释片治疗中晚期癌痛能减少硫酸吗啡缓释片使用剂量,并减少不良反应发生率。 展开更多
关键词 草乌甲素胶丸 硫酸吗啡缓释片 中晚期癌痛
下载PDF
硫酸吗啡缓释片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗22例癌性疼痛 被引量：7
4
作者 吴敏华 周月芬 +2 位作者 楼建 谢艳茹 陈旭烽 《肿瘤学杂志》 CAS 2011年第7期542-545,共4页
[目的]观察硫酸吗啡缓释片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗癌性疼痛的效果。[方法]44例晚期癌痛患者随机分为单药组和联合组,每组22例。单药组每12h口服硫酸吗啡缓释片30mg1次;联合组每12h口服硫酸吗啡缓释片30mg1次,每天口服氟哌噻吨美利... [目的]观察硫酸吗啡缓释片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗癌性疼痛的效果。[方法]44例晚期癌痛患者随机分为单药组和联合组,每组22例。单药组每12h口服硫酸吗啡缓释片30mg1次;联合组每12h口服硫酸吗啡缓释片30mg1次,每天口服氟哌噻吨美利曲辛片1片。用数字疼痛评估法(NRS)记录疼痛评分,根据综合性医院焦虑抑郁(HAD)情绪测定表评价患者焦虑抑郁情况。观察21d,评价两组患者疼痛缓解率、疼痛评分、硫酸吗啡缓释片使用剂量、不良反应及焦虑抑郁情况。[结果]两组治疗后各级癌痛缓解率、硫酸吗啡缓释片平均使用剂量以及各不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05)。治疗后联合组焦虑/抑郁评分分别为8.19±1.94和9.29±2.10,均较单药组的10.80±2.12和11.85±2.28低,均有统计学差异(P<0.01)。[结论]硫酸吗啡缓释片联合氟哌噻吨美利曲辛片能进一步改善癌痛患者焦虑抑郁状况,氟哌噻吨美利曲辛片未减少硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的剂量。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 癌痛 硫酸吗啡缓释片
原文传递
唑来膦酸联合硫酸吗啡缓释片治疗多发骨转移性疼痛的疗效及耐受性观察 被引量：3
5
作者 唐新宇 范晓强 +4 位作者 李相勇 潘德键 周仁贵 许亚凤 周锡建 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第4期738-740,共3页
目的:探讨唑来膦酸联合硫酸吗啡缓释治疗多发骨转移性疼痛的疗效及耐受性。方法:选择恶性肿瘤伴多发性骨转移、初始为重度疼痛、经硫酸吗啡缓释片治疗14天以上疼痛未达到中度以上缓解者。共入组患者52例,给予唑来膦酸联合硫酸吗啡缓释... 目的:探讨唑来膦酸联合硫酸吗啡缓释治疗多发骨转移性疼痛的疗效及耐受性。方法:选择恶性肿瘤伴多发性骨转移、初始为重度疼痛、经硫酸吗啡缓释片治疗14天以上疼痛未达到中度以上缓解者。共入组患者52例,给予唑来膦酸联合硫酸吗啡缓释片治疗,比较联合治疗前后疗效及不良反应。结果:联合治疗前疼痛评分为7.3,联合治疗后降至1.4(P<0.001),联合治疗总有效率76.9%,生活质量良好者比例由9.6%增至71.2%(P<0.001)。8例出现发热,对症处理后体温当日降至正常。结论:唑来膦酸联合硫酸吗啡缓释片治疗多发骨转移性顽固性疼痛,明显提高患者生活质量,副反应未见增加,疗效及耐受性好。 展开更多
关键词 唑来膦酸 硫酸吗啡缓释片 骨转移 癌痛/治疗
原文传递
硫酸吗啡缓释片治疗100例中、重度癌痛的疗效分析 被引量：2
6
作者 薛倩 周俊 金延 《上海医药》 CAS 2017年第19期18-19,57,共3页
目的:探讨硫酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛的临床效果。方法:选取我院住院并应用硫酸吗啡缓释片治疗的中、重度癌痛患者100例,对其临床资料进行回顾性分析,总结其VAS评分、临床疗效以及不良反应等情况。结果:患者应用硫酸吗啡缓释片控... 目的:探讨硫酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛的临床效果。方法:选取我院住院并应用硫酸吗啡缓释片治疗的中、重度癌痛患者100例,对其临床资料进行回顾性分析,总结其VAS评分、临床疗效以及不良反应等情况。结果:患者应用硫酸吗啡缓释片控制疼痛的总有效率为92%,硫酸吗啡缓释片每12 h使用剂量从10 mg/次到300 mg/次;至首次稳定止痛平均用量为(39.25±12.60)mg/12 h;持续用药时间7~180 d,平均持续用药时间(38.56±16.22)d;不良反应发生率随用药时间延长而逐渐降低,在持续用药≥6周的68例患者中,不良反应发生率从第1周的48.5%(33/68)降低到第6周的10.3%(7/68)。结论:硫酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛疗效显著,且不良反应随用药时间延长而逐渐降低,是临床控制中、重度癌痛的理想选择之一。 展开更多
关键词 硫酸吗啡缓释片 中 重度癌痛 不良反应 疗效
下载PDF
高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释片治疗多发骨转移性疼痛观察 被引量：2
7
作者 唐新宇 周锡建 +4 位作者 范晓强 李相勇 潘德键 周仁贵 许亚凤 《现代中西医结合杂志》 CAS 2010年第21期2612-2613,2687,共3页
目的探讨高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释治疗多发骨转移性疼痛的疗效及耐受性。方法选择恶性肿瘤伴多发性骨转移、初始为重度疼痛、经硫酸吗啡缓释片治疗14 d以上疼痛未达到中度以上缓解患者54例,给予高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸... 目的探讨高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释治疗多发骨转移性疼痛的疗效及耐受性。方法选择恶性肿瘤伴多发性骨转移、初始为重度疼痛、经硫酸吗啡缓释片治疗14 d以上疼痛未达到中度以上缓解患者54例,给予高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释片治疗,观察疗效及不良反应。结果联合治疗前疼痛评分为7.1分,联合治疗后降至1.2分(P<0.01);联合治疗总有效率76%,生活质量明显改善(P<0.01)。9例出现发热,对症处理后体温当日降至正常。结论高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释片治疗多发骨转移性顽固性疼痛疗效及耐受性好。 展开更多
关键词 帕米膦酸二钠 硫酸吗啡缓释片 骨转移 癌痛
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部