四种阿片类镇痛药用于癌性疼痛治疗的药物经济学评价 被引量：49

1

作者 李湘辉 李翠兵 周晓峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第1期169-171,共3页

目的:探讨盐酸吗啡缓释片(美菲康)、硫酸吗啡缓释片(美施康定)、盐酸羟考酮控释片(奥施康定)、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)用于癌性疼痛患者镇痛治疗的成本效果,为临床合理用药提供指导。方法:随机调查2011年2月至2012年4月我院240例分别使... 目的:探讨盐酸吗啡缓释片(美菲康)、硫酸吗啡缓释片(美施康定)、盐酸羟考酮控释片(奥施康定)、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)用于癌性疼痛患者镇痛治疗的成本效果,为临床合理用药提供指导。方法:随机调查2011年2月至2012年4月我院240例分别使用美菲康(58例)、美施康定(60例)、奥施康定(62例)和多瑞吉(60例)治疗晚期癌痛的住院患者。美菲康给药初始剂量为30mg,q12h,美施康定给药初始剂量为30mg,q12h,奥施康定给药初始剂量为10mg,q12h,多瑞吉外用贴于皮肤,起始剂量4.2mg,q72h,治疗中出现暴发痛者给予硫酸吗啡即释片,根据疼痛缓解情况决定剂量的调整直至将疼痛缓解至病人满意的程度即VAS 0-3分。不良反应给予对症处理。比较用药一个月后的镇痛疗效、不良反应及用药成本,运用药物经济学成本-效果分析法评价四组治疗方案。结果:美菲康、美施康定、奥施康定和多瑞吉的疼痛缓解率分别为91.38%、91.67%、93.55%、93.33%,四组无显著性差异(P>0.05)。人均成本分别为1279.26元、1346.53元、1507.66元、2018.12元,成本-效果比分别为13.40、14.68、16.12、21.62。结论:美菲康、美施康定、奥施康定和多瑞吉用于晚期癌痛患者镇痛疗效相当,从药物经济学角度来看,美菲康是癌痛患者镇痛治疗的较佳选择。 展开更多

关键词 盐酸吗啡缓释片(美菲康) 硫酸吗啡缓释片(美施康定) 盐酸羟考酮控释片(奥施康定) 芬太尼透皮贴剂(奥施康定) 药物经济学 成本一效果分析 癌性疼痛

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癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的临床研究 被引量：21

2

作者 杨忠明 谢刚 +4 位作者 廖大忠 彭磊 梅琳 宋瑞蓉 邱燕 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第28期3893-3895,3899,共4页

目的观察癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的疗效并分析其意义。方法 220例癌痛患者分为试验组115例和对照组105例;其中,轻度癌痛,试验组31例采用复方中药癌痛散外敷治疗,对照组30例采用布洛芬缓释片治疗;中重度癌痛,试验组84例采用癌... 目的观察癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的疗效并分析其意义。方法 220例癌痛患者分为试验组115例和对照组105例;其中,轻度癌痛,试验组31例采用复方中药癌痛散外敷治疗,对照组30例采用布洛芬缓释片治疗;中重度癌痛,试验组84例采用癌痛散联合盐酸吗啡缓释片治疗,对照组75例单用盐酸吗啡缓释片治疗。观察疼痛程度、止痛起效时间、持续时间和Karnofsky评分等;监测血常规、肝肾功能、心电图及异常症状等安全性指标。结果轻度癌痛,试验组与对照组疗效相当(P>0.05);中重度癌痛,试验组止痛效果明显优于对照组(P<0.05)。全部病例不良反应比较,试验组优于对照组(P<0.05)。结论癌痛散可以改善恶性肿瘤骨转移疼痛,轻度癌痛可以替代布洛芬治疗,中重度癌痛联合盐酸吗啡缓释片疗效更好,并且安全性高,不良反应少,可以提高生活质量。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 骨转移 癌性疼痛 癌痛散 布洛芬缓释片 盐酸吗啡缓释片

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盐酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经性疼痛的临床疗效 被引量：15

3

作者 周颖 向敏 王汝晋 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第7期1200-1204,共5页

目的:探讨盐酸吗啡缓释片联合普瑞巴林用于治疗癌性神经性疼痛的疗效及安全性。方法:将95例癌性神经性疼痛患者随机分为盐酸吗啡缓释片联合普瑞巴林组、盐酸吗啡缓释片单药组、普瑞巴林单药组,进行为期60天的治疗。分别记录三种治疗方... 目的:探讨盐酸吗啡缓释片联合普瑞巴林用于治疗癌性神经性疼痛的疗效及安全性。方法:将95例癌性神经性疼痛患者随机分为盐酸吗啡缓释片联合普瑞巴林组、盐酸吗啡缓释片单药组、普瑞巴林单药组,进行为期60天的治疗。分别记录三种治疗方案试验开始和结束时普瑞巴林和盐酸吗啡缓释片日用量、NRS评分、生活质量评分和不良反应。结果:在治疗结束时,联合治疗组[(40.8±5.23) mg和(178.5±8.93) mg]相比于盐酸吗啡缓释片单药组[(63.8±6.37) mg]和普瑞巴林单药组[(284.3±8.74) mg],每日平均有效治疗剂量更低,差异有统计学意义(P<0.05);与盐酸吗啡缓释片单药和普瑞巴林单药相比,联合治疗组中疼痛对患者日常活动的干扰显著减少,差异有统计学意义(P<0.05);盐酸吗啡缓释片与普瑞巴林联合组、盐酸吗啡缓释片单药组及普瑞巴林单药组患者均出现便秘、嗜睡、外周性水肿、呕吐等不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸吗啡缓释片与普瑞巴林联合用于治疗癌性神经性疼痛安全有效,疗效优于单用盐酸吗啡缓释片或普瑞巴林。 展开更多

关键词 盐酸吗啡缓释片 普瑞巴林 癌性神经性疼痛

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芬太尼透皮贴剂和吗啡缓释片治疗中重度癌痛的疗效与差异比较 被引量：11

4

作者 施伟民 唐婷玉 《中国现代医生》 2013年第15期120-122,125,共4页

目的比较芬太尼透皮贴和吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效。方法回顾性分析中重度癌痛患者60例的临床资料,其中30例采用芬太尼透皮贴控制疼痛,30例采用吗啡缓释片控制疼痛治疗,比较两组疼痛控制情况。结果两组疼痛缓解程度和缓解率... 目的比较芬太尼透皮贴和吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效。方法回顾性分析中重度癌痛患者60例的临床资料,其中30例采用芬太尼透皮贴控制疼痛,30例采用吗啡缓释片控制疼痛治疗,比较两组疼痛控制情况。结果两组疼痛缓解程度和缓解率比较差异均不明显(P>0.05)。芬太尼组的便秘、眩晕、恶心、呕吐发病率显著低于吗啡组,而瘙痒的发病率显著高于吗啡组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论芬太尼透明贴能够达到和吗啡相似的镇痛效果,副作用少,值得在临床推广。 展开更多

关键词 癌痛 芬太尼透皮贴剂 吗啡缓释片

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盐酸吗啡缓释片直肠给药治疗头颈部肿瘤放射性黏膜损伤所致口腔疼痛的临床观察 被引量：10

5

作者 齐创 王荧 向东华 《癌症进展》 2016年第3期259-261,265,共4页

目的观察盐酸吗啡缓释片直肠给药治疗头颈部肿瘤放射性黏膜损伤所致口腔疼痛临床疗效。方法选取行放射治疗的头颈部肿瘤患者共50例,随机分为观察组和对照组各25例,两组均行全程IMRT放疗,给予营养支持等处理,观察组加用盐酸吗啡缓释片直... 目的观察盐酸吗啡缓释片直肠给药治疗头颈部肿瘤放射性黏膜损伤所致口腔疼痛临床疗效。方法选取行放射治疗的头颈部肿瘤患者共50例,随机分为观察组和对照组各25例,两组均行全程IMRT放疗,给予营养支持等处理,观察组加用盐酸吗啡缓释片直肠给药,比较两组患者疼痛评分变化、营养状况评分变化等情况。。结果放疗结束后,观察组患者NRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组放疗后的体质量评分、进食评分、症状评分、活动和身体功能评分均低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论通过盐酸吗啡缓释片直肠给药治疗头颈部肿瘤放射性口腔黏膜损伤所致疼痛,临床易于操作,可以明显地减轻放射性口腔黏膜损伤所致疼痛,改善患者的营养状况,对于提高患者生活质量和临床疗效具有十分重要的意义。 展开更多

关键词 头颈部肿瘤 放射性口腔黏膜损伤 疼痛 盐酸吗啡缓释片 直肠给药

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晚期癌性疼痛患者5种给药方法的药物经济学分析 被引量：7

6

作者 顾玉红 杜佳新 《中国医院用药评价与分析》 2012年第3期238-240,共3页

目的:对我院肿瘤晚期300例重度疼痛患者进行疼痛治疗、病例追踪、疗效观察及用药后的经济学评价。方法:300例患者选择性分为5组,分别给予盐酸布桂嗪片起始剂量(A组)1次30 mg,口服,每6 h给予1次;盐酸吗啡缓释片初始剂量(B组)1次30 mg,口... 目的:对我院肿瘤晚期300例重度疼痛患者进行疼痛治疗、病例追踪、疗效观察及用药后的经济学评价。方法:300例患者选择性分为5组,分别给予盐酸布桂嗪片起始剂量(A组)1次30 mg,口服,每6 h给予1次;盐酸吗啡缓释片初始剂量(B组)1次30 mg,口服,每12 h给予1次;硫酸吗啡缓释片初始剂量(C组)1次30 mg,口服,每12 h给予1次;芬太尼透皮贴剂起始剂量(D组)4.2 mg,每72 h给予1贴;盐酸丁丙诺啡舌下片初始剂量(E组)0.4 mg,每8 h给予1次。结果:5组疼痛缓释率分别为45.24%、90.70%、91.78%、92.60%、73.34%,成本分别为106.92、915.00、832.44、1 379.20、891.00元。治疗中出现胃肠道反应如便秘、恶心、呕吐及其他反应者给予对症处理。结论:C组在临床疗效及成本-效果最优。 展开更多

关键词 盐酸布桂嗪片 盐酸吗啡缓释片 硫酸吗啡缓释片 芬太尼透皮贴剂 盐酸丁丙诺啡舌下片 肿瘤 晚期 研究分析

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复方苦参注射液联合盐酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效研究 被引量：8

7

作者 赵雅玮 许广丽 +2 位作者 梁靓 毛玲 汪顺才 《药学与临床研究》 2019年第1期43-45,共3页

目的:研究复方苦参注射液联合盐酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛的临床疗效。方法:设对照组和治疗组,每组30例,对照组予以盐酸吗啡缓释片,治疗组予以盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液。观察两组患者疼痛缓解率、不良反应以及生活质量改... 目的:研究复方苦参注射液联合盐酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛的临床疗效。方法:设对照组和治疗组,每组30例,对照组予以盐酸吗啡缓释片,治疗组予以盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液。观察两组患者疼痛缓解率、不良反应以及生活质量改善情况。结果:两组患者疼痛缓解总有效率比较具有统计学差异(P<0.05);治疗组疼痛完全缓解和中度缓解优于对照组,具有统计学意义(Z=-1.996);治疗组便秘反应发生率明显低于对照组(χ2=4.812,P=0.028)。结论:复方苦参注射液具有协同镇痛、缓解便秘和改善患者生活质量的作用。 展开更多

关键词 复方苦参注射液 盐酸吗啡缓释片 癌性疼痛

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盐酸吗啡缓释片不同给药途径对缓解癌症疼痛的分析研究 被引量：8

8

作者 莫娟梅 崔建东 宋向群 《中国医学装备》 2014年第4期49-52,共4页

目的:分析研究盐酸吗啡缓释片不同给药途径对肿瘤患者癌症性疼痛的缓解作用。方法:选择中、晚期癌症患者168例,均接受盐酸吗啡缓释片进行疼痛治疗,根据给药途径不同随机分为接受口服给药的对照组和接受直肠给药的观察组,分析两组患者治... 目的:分析研究盐酸吗啡缓释片不同给药途径对肿瘤患者癌症性疼痛的缓解作用。方法:选择中、晚期癌症患者168例,均接受盐酸吗啡缓释片进行疼痛治疗,根据给药途径不同随机分为接受口服给药的对照组和接受直肠给药的观察组,分析两组患者治疗后的疼痛缓解程度、镇痛起效时间以及不良反应发生率等指标差异。结果:治疗后观察组患者的总缓解率为94.05%(79/84),与对照组患者无明显差异;治疗后观察组患者的平均起效时间为(0.68±0.17)h,明显短于对照组患者,且各时间段的镇痛起效百分率均高于对照组患者;治疗后观察组患者的不良反应总发生率为2.38%(2/84),明显低于对照组患者。结论:盐酸吗啡缓释片直肠给药途径可以显著缓解肿瘤患者的癌症性疼痛,提高镇痛起效时间,且不会增加患者不良反应发生,具有良好的治疗安全性。 展开更多

关键词 癌症疼痛 盐酸吗啡缓释片 直肠给药 口服给药

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三种阿片类镇痛药治疗重度癌痛的成本效果分析 被引量：4

9

作者 刘娜 马天江 《中国实用医药》 2016年第25期9-11,共3页

目的比较盐酸吗啡缓释片、硫酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮控释片治疗癌痛的经济学效果。方法 210例初治重度癌痛患者随机分为A、B、C三组,各70例。A组给予盐酸吗啡缓释片,B组给予硫酸吗啡缓释片,C组给予盐酸羟考酮控释片。治疗28 d,观察三... 目的比较盐酸吗啡缓释片、硫酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮控释片治疗癌痛的经济学效果。方法 210例初治重度癌痛患者随机分为A、B、C三组,各70例。A组给予盐酸吗啡缓释片,B组给予硫酸吗啡缓释片,C组给予盐酸羟考酮控释片。治疗28 d,观察三组疗效、不良反应,并进行药物经济学成本效果分析。结果三组疼痛缓解率分别为88.6%、90.0%、91.4%,比较差异无统计学意义(P>0.05);三组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05);三组成本效果比(C/E)分别为(15.44±8.53)、(16.37±8.48)和(25.98±8.07)。结论盐酸吗啡缓释片、硫酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮控释片用于癌痛患者疗效相当,盐酸吗啡缓释片治疗癌痛较经济。 展开更多

关键词 癌痛 盐酸吗啡缓释片 硫酸吗啡缓释片 盐酸羟考酮控释片 成本效果

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盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌痛的疗效、安全性及对睡眠影响观察 被引量：2

10

作者 周曾 《世界睡眠医学杂志》 2023年第5期953-955,959,共4页

目的:探究盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌痛的疗效、安全性及对睡眠影响。方法:选取2022年1月至2022年12月江西省信丰县人民医院肿瘤内科收治的晚期癌症患者120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。分别给予氨酚羟考酮片和盐酸... 目的:探究盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌痛的疗效、安全性及对睡眠影响。方法:选取2022年1月至2022年12月江西省信丰县人民医院肿瘤内科收治的晚期癌症患者120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。分别给予氨酚羟考酮片和盐酸吗啡缓释片治疗,比较分析2组患者治疗效果、安全性及对睡眠影响。结果:观察组癌痛评价(4.11±0.92)分明显低于对照组的(5.13±1.01)分(P<0.05);观察组癌痛缓解率为80.00%,明显高于对照组的63.34%(P<0.05);观察组患者治疗睡眠评价为(6.02±1.01)分,明显低于对照组的(9.28±1.47)分,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在晚期癌症患者癌痛治疗中,服用盐酸吗啡缓释片,可以有效缓解疼痛程度,改善患者的睡眠质量,且用药安全,对于提高患者的生命质量具有显著意义。 展开更多

关键词 盐酸吗啡缓释片 晚期癌痛 安全性 睡眠质量

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盐酸吗啡缓释片联合阿米替林对重度癌症疼痛伴抑郁患者的疗效 被引量：6

11

作者 张传红 《临床医学研究与实践》 2018年第2期15-16,共2页

目的研究盐酸吗啡缓释片联合阿米替林对重度癌症疼痛伴抑郁患者的疗效。方法选取我院收治的100例重度癌症疼痛伴抑郁患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组,对照组患者单独采用盐酸吗啡缓释片,观察组患者应用盐酸吗啡缓释片联合阿米... 目的研究盐酸吗啡缓释片联合阿米替林对重度癌症疼痛伴抑郁患者的疗效。方法选取我院收治的100例重度癌症疼痛伴抑郁患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组,对照组患者单独采用盐酸吗啡缓释片,观察组患者应用盐酸吗啡缓释片联合阿米替林,对比两组的治疗效果。结果治疗后1、2、4周,两组患者的FPS-R评分、HAMD17评分均显著降低,且观察组显著优于对照组(P<0.05);观察患者的癌痛总缓解率为92.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组患者各个维度的生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论盐酸吗啡缓释片联合阿米替林对重度癌症疼痛伴抑郁患者的疗效显著,值得在临床上广泛推广。 展开更多

关键词 盐酸吗啡缓释片 阿米替林 重度癌症疼痛 抑郁

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西黄胶囊联合西药治疗晚期癌症疼痛临床研究 被引量：6

12

作者 杨静 《亚太传统医药》 2015年第4期113-115,共3页

目的:观察西黄胶囊联合西药治疗晚期癌症患者疼痛的临床疗效。方法:将46例晚期癌症患者随机分为治疗组(n=24)与对照组(n=22)。治疗组患者口服西黄胶囊和盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗,对照组患者口服美非康治疗;治疗2周后评价疗效,观察比... 目的:观察西黄胶囊联合西药治疗晚期癌症患者疼痛的临床疗效。方法:将46例晚期癌症患者随机分为治疗组(n=24)与对照组(n=22)。治疗组患者口服西黄胶囊和盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗,对照组患者口服美非康治疗;治疗2周后评价疗效,观察比较两组患者的止痛疗效、卡氏评分、不良反应等指标。结果:治疗组疼痛症状明显改善,生活质量明显提高,临床疗效、KPS评分治疗组均优于对照组(P均<0.05),差异具有统计学意义。结论:西黄胶囊联合吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 晚期癌症疼痛 西黄胶囊 盐酸吗啡缓释片 生活质量

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血府逐瘀汤加减联合盐酸吗啡缓释片治疗肝癌疼痛瘀血内阻证疗效研究 被引量：1

13

作者 张宏生 林月洁 陆凤娟 《陕西中医》 CAS 2023年第7期897-900,共4页

目的:探讨血府逐瘀汤加减联合盐酸吗啡缓释片治疗肝癌疼痛瘀血内阻证临床疗效。方法:选取肝癌疼痛瘀血内阻证患者108例,按照随机信封法分为两组,对照组(n=54)给予盐酸吗啡缓释片治疗,观察组(n=54)给予血府逐瘀汤加减联合盐酸吗啡缓释片... 目的:探讨血府逐瘀汤加减联合盐酸吗啡缓释片治疗肝癌疼痛瘀血内阻证临床疗效。方法:选取肝癌疼痛瘀血内阻证患者108例,按照随机信封法分为两组,对照组(n=54)给予盐酸吗啡缓释片治疗,观察组(n=54)给予血府逐瘀汤加减联合盐酸吗啡缓释片治疗。比较两组患者镇痛效果、疼痛评分、中医症状积分、镇痛因子以及生活质量。结果:治疗4周后观察组疼痛有效缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗前、治疗2周后,两组患者数字疼痛分级量表(NRS)评分比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗3、4周后,观察组NRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者肝区疼痛、腹内癥块、纳呆、情志抑郁中医症状积分比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗4周后观察组各项中医症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后观察组PGE2、NO低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗4周后观察组QLQ-30量表各维度高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:血府逐瘀汤加减联合盐酸吗啡缓释片治疗肝癌疼痛瘀血内阻证患者可降低镇痛因子水平,提升镇痛效果,缓解中医症状,改善生活质量。 展开更多

关键词 肝癌 癌痛 瘀血内阻 血府逐瘀汤 盐酸吗啡缓释片 镇痛 生活质量

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西黄胶囊联合盐酸吗啡缓释片治疗中晚期肺癌疼痛临床观察 被引量：5

14

作者 伍森林 伍碧华 《中国医药科学》 2012年第3期21-22,共2页

目的观察西黄胶囊联合盐酸吗啡缓释片治疗中晚期肺癌疼痛的效果。方法 97例中晚期肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予盐酸吗啡缓释片和西黄胶囊;对照组给予盐酸吗啡缓释片,治疗2周后评价疗效,观察患者疼痛改善及生活质量提高情... 目的观察西黄胶囊联合盐酸吗啡缓释片治疗中晚期肺癌疼痛的效果。方法 97例中晚期肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予盐酸吗啡缓释片和西黄胶囊;对照组给予盐酸吗啡缓释片,治疗2周后评价疗效,观察患者疼痛改善及生活质量提高情况。结果治疗组疼痛明显改善,生活质量明显提高。结论西黄胶囊联合盐酸吗啡缓释片治疗癌痛,能显著改善症状,提高生活质量。 展开更多

关键词 西黄胶囊 盐酸吗啡缓释片 癌症 疼痛

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普瑞巴林联合盐酸吗啡缓释片治疗前列腺癌神经病理性癌痛的临床疗效研究

15

作者 冯婷 张静月 +2 位作者 孙东光 李全成 冯磊光 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第5期753-757,共5页

目的研究普瑞巴林联合盐酸吗啡缓释片治疗前列腺癌神经病理性癌痛的治疗效果以及治疗过程中的安全性。方法选取前列腺癌伴有神经病理性癌痛患者60例,并随机将60例病患分为盐酸吗啡缓释片联合普瑞巴林组(联合组)与单用盐酸吗啡缓释片组(... 目的研究普瑞巴林联合盐酸吗啡缓释片治疗前列腺癌神经病理性癌痛的治疗效果以及治疗过程中的安全性。方法选取前列腺癌伴有神经病理性癌痛患者60例,并随机将60例病患分为盐酸吗啡缓释片联合普瑞巴林组(联合组)与单用盐酸吗啡缓释片组(对照组),比较联合组和对照组的患者用药前后疼痛数字评分(NRS)、盐酸吗啡缓释片每日用药剂量、爆发痛每日发作次数、所产生的不良反应和生活质量(QOL)评分等多个方面。结果在采取服用药物治疗后的第2、第4、第8周后,联合组NRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在用药治疗后的第1、第2、第4、第8周,联合组和对照组所表现出的生活质量评分都出现升高情况。同时,对照组生活质量明显逊于联合组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周、8周,联合组盐酸吗啡缓释片人均日剂量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组爆发痛人均日发作次数均少于对照组。联合组所产生的不良反应情况发生率为16.67%(5/30),优于对照组所产生的不良反应情况发生率60.00%(18/30),差异存在统计学意义(P<0.05)。结论联合使用普瑞巴林与盐酸吗啡缓释片可以有效使病患的疼痛评分有所降低,吗啡用量减少,并且抑制了爆发痛次数,患者的生活质量和情绪状态都得到改善,减少不良反应情况的发生。 展开更多

关键词 普瑞巴林 盐酸吗啡缓释片 前列腺癌 神经病理性癌痛

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综合护理配合盐酸吗啡缓释片治疗重症癌痛患者的临床效果 被引量：4

16

作者 莫港英 《国际医药卫生导报》 2015年第22期3370-3373,共4页

目的研究对重症癌痛患者采取综合护理联合盐酸吗啡缓释片治疗的临床效果。方法选取我院2012年1月至2014年1月60例肺部癌症患者为研究对象，以收治时间顺序分为观察组与对照组，均为30例，两组同时接受盐酸吗啡缓释片进行药物镇痛。对照... 目的研究对重症癌痛患者采取综合护理联合盐酸吗啡缓释片治疗的临床效果。方法选取我院2012年1月至2014年1月60例肺部癌症患者为研究对象，以收治时间顺序分为观察组与对照组，均为30例，两组同时接受盐酸吗啡缓释片进行药物镇痛。对照组接受常规护理，观察组采取综合护理干预措施，比较两组患者用药依从性及药物镇痛效果。结果观察组疼痛反馈、按时按量用药患者率显著高于对照组，且组内患者对药物副作用耐受力更强，83．3％的患者可接受药物副作用，显著高于对照组（50．0％），差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组有效镇痛率为76．7％，显著高于对照组（46．7％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论综合护理配合盐酸吗啡缓释片可显著提高重症癌症患者的治疗依从性，缓解其疼痛症状，具有较高的临床应用价值。 展开更多

关键词 综合护理 盐酸吗啡缓释片 癌痛

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不同供应商十八醇对盐酸吗啡缓释片关键质量属性的影响

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作者 董泽民 余春梅 +3 位作者 熊莉平 徐洁 罗立骏 曾令高 《中国药业》 CAS 2023年第23期12-17,共6页

目的考察2个供应商的十八醇对盐酸吗啡缓释片关键质量属性的影响。方法将2个供应商的十八醇与盐酸吗啡混合,进行原辅料相容性试验;采用熔融制粒法制备盐酸吗啡缓释片,比较2个供应商的十八醇所制备产品的关键质量属性,并考察其稳定性。结... 目的考察2个供应商的十八醇对盐酸吗啡缓释片关键质量属性的影响。方法将2个供应商的十八醇与盐酸吗啡混合,进行原辅料相容性试验;采用熔融制粒法制备盐酸吗啡缓释片,比较2个供应商的十八醇所制备产品的关键质量属性,并考察其稳定性。结果2个供应商的十八醇与盐酸吗啡均有良好相容性;所制备的产品在晶型、硬度、脆碎度、含量、有关物质、溶出曲线等关键质量属性方面比较均无显著差异,且稳定性均良好。结论2个供应商的十八醇可相互替换,均能保证盐酸吗啡缓释片质量稳定、可控。 展开更多

关键词 十八醇 盐酸吗啡缓释片 关键质量属性 稳定性 相容性试验 供应商变更

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盐酸吗啡控释片直肠给药控制癌痛临床观察 被引量：2

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作者 李优义 《徐州医学院学报》 CAS 2014年第2期86-88,共3页

目的：观察盐酸吗啡控释片（美菲康）直肠给药治疗中重度癌痛的临床疗效。方法将114例中重度疼痛癌症患者随机分为直肠给药和口服给药2组，各57例，分别采用盐酸吗啡控释片直肠给药和口服给药，美菲康10 mg为开始剂量，每12 h给药1次，... 目的：观察盐酸吗啡控释片（美菲康）直肠给药治疗中重度癌痛的临床疗效。方法将114例中重度疼痛癌症患者随机分为直肠给药和口服给药2组，各57例，分别采用盐酸吗啡控释片直肠给药和口服给药，美菲康10 mg为开始剂量，每12 h给药1次，之后根据镇痛效果调整剂量，最小日剂量20 mg，最大日剂量240 mg。结果直肠给药组有效率为94．7％，口服给药组有效率为96．5％，2组相比差异无统计学意义（P＞0．05）。2组不良反应相近。结论盐酸吗啡控释片直肠给药是一种安全、有效的镇痛途径，尤其适用于因各种原因导致的不能口服给药的癌痛患者。 展开更多

关键词 盐酸吗啡控释片 癌症疼痛 直肠给药 临床观察

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盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛102例 被引量：1

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作者 何文富 张茂 雷玥婷 《中国药业》 CAS 2006年第12期46-47,共2页

目的观察盐酸吗啡缓释片对晚期癌症的镇痛效果。方法对102例中、重度癌痛患者进行治疗,盐酸吗啡缓释片开始剂量为30mg,每12h服药1次,在用药的过程中根据疼痛缓解程度来调整剂量。结果102例显效68例(66.7%),有效29例(28.4%),无效5例(4.9... 目的观察盐酸吗啡缓释片对晚期癌症的镇痛效果。方法对102例中、重度癌痛患者进行治疗,盐酸吗啡缓释片开始剂量为30mg,每12h服药1次,在用药的过程中根据疼痛缓解程度来调整剂量。结果102例显效68例(66.7%),有效29例(28.4%),无效5例(4.9%),总有效率为95.1%。结论盐酸吗啡缓释片治疗癌症疼痛疗效显著,毒副反应轻,安全可行。 展开更多

关键词 盐酸吗啡缓释片 晚期癌症疼痛 疗效观察

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盐酸吗啡缓释片治疗妇科癌痛患者的临床观察 被引量：2

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作者 臧家兰 山长平 +3 位作者 杨娅 孔凡华 李雪芹 王军业 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第11期2702-2703,共2页

目的:观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗妇科中度至重度癌痛患者的疗效和安全性。方法:135例妇科癌痛患者开始剂量每12小时30mg,按VAS观察法治疗癌痛的疗效及安全性。结果:74.4%的患者平均日剂量≤90mg。盐酸吗啡缓释片(美菲康)控制妇科... 目的:观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗妇科中度至重度癌痛患者的疗效和安全性。方法:135例妇科癌痛患者开始剂量每12小时30mg,按VAS观察法治疗癌痛的疗效及安全性。结果:74.4%的患者平均日剂量≤90mg。盐酸吗啡缓释片(美菲康)控制妇科中重度癌痛总体有效率为90.66%。患者生活质量评分较治疗前显著升高(P<0.0001)。主要不良反应为便秘、恶心、呕吐和头晕。结论:盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗妇科中度至重度癌痛患者疗效显著,能有效提高患者的生活质量,安全可靠。 展开更多

关键词 盐酸吗啡缓释片(美菲康) 癌症疼痛 中重度 疗效

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