丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片治疗儿童支气管哮喘的临床研究 被引量：27

1

作者 胡玲 林秋玉 +2 位作者 黎小年 冯乃超 付杏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1437-1439,共3页

目的观察丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将96例支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组,每组48例。对照组给予<6岁者口服孟鲁司特片4 mg·d^-1,≥6岁者口服孟鲁司特片5 mg·d^-1,... 目的观察丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将96例支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组,每组48例。对照组给予<6岁者口服孟鲁司特片4 mg·d^-1,≥6岁者口服孟鲁司特片5 mg·d^-1,qd;试验组在对照组治疗的基础上,给予<6岁者口服丙卡特罗1.25μg·kg^-1,≥6岁者口服丙卡特罗每次25μg,bid。2组患儿均治疗12周。比较2组患儿的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67%(44例/48例)和77.08%(37例/48例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有胃肠道反应、头晕和瘙痒,对照组发生的药物不良反应主要有胃肠道反应和头晕。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.42%和8.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片治疗儿童支气管哮喘的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 丙卡特罗口服溶液 孟鲁司特片 儿童 支气管哮喘 安全性评价

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孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗过敏性紫癜的临床研究 被引量：12

2

作者 姬爱华 彭振居 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期1644-1646,共3页

目的观察孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及安全性。方法将130例过敏性紫癜患儿随机分为对照组65例和试验组65例。对照组予以口服孟鲁司特,3~4岁4 mg·d^(-1),6岁以上5 mg·d^(-1),每晚睡前给药一次;试... 目的观察孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及安全性。方法将130例过敏性紫癜患儿随机分为对照组65例和试验组65例。对照组予以口服孟鲁司特,3~4岁4 mg·d^(-1),6岁以上5 mg·d^(-1),每晚睡前给药一次;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服玉屏风颗粒,3~7岁每次2.5 g,7~14岁每次5 g,tid。2组患者均治疗3个月。比较2组患儿的临床疗效、复发率,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.84%(61/65例)和75.38%(49/65例),复发率分别为0(0/65例)和15.38%(10/65例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有头晕、腹泻、发热,对照组发生的药物不良反应主要有发热、恶心、头晕、胸闷。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.15%和7.69%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 孟鲁司特 玉屏风颗粒 过敏性紫癜 安全性

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使用支气管扩张剂金水宝胶囊联合孟鲁司特片治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察 被引量：8

3

作者 钟锦均 胡栋 张莹 《中医临床研究》 2018年第18期34-36,共3页

目的:观察金水宝胶囊联合孟鲁司特片治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效,为目前COPD的临床治疗提供更合理、更个体化的治疗方案。方法:将肺肾气虚型96例COPD稳定期患者,采用随机数字表法分为两组,对照组仅给予常规治... 目的:观察金水宝胶囊联合孟鲁司特片治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效,为目前COPD的临床治疗提供更合理、更个体化的治疗方案。方法:将肺肾气虚型96例COPD稳定期患者,采用随机数字表法分为两组,对照组仅给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上予金水宝胶囊联合孟鲁司特片治疗。观察两组患者治疗前后中医证候积分变化及肺功能改善情况。结果:治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为56.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组在改善肺肾气虚型COPD稳定期患者中医证候积分、改善肺通气功能疗效方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金水宝胶囊联合孟鲁司特片是治肺肾气虚型疗COPD稳定期的有效方法,能显著减轻肺肾气虚型COPD稳定期患者的临床症状及改善肺通气功能,提高生存质量,且不良反应少,值得在临床推广使用。 展开更多

关键词 金水宝胶囊 孟鲁司特片 慢性阻塞性肺疾病 临床疗效

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孟鲁司特片结合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎的临床效果及安全性研究 被引量：1

4

作者 顾华 《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》 2022年第2期101-102,110,共3页

目的 讨论孟鲁司特片结合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎的临床效果及安全性。方法 2019年1月~2020年12月,将60例儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎患儿随机分为对照组(布地奈德气雾剂)与研究组(孟鲁司特片结... 目的 讨论孟鲁司特片结合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎的临床效果及安全性。方法 2019年1月~2020年12月,将60例儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎患儿随机分为对照组(布地奈德气雾剂)与研究组(孟鲁司特片结合布地奈德气雾剂)各30例,观察指标:临床效果、哮喘及鼻炎症状评分及安全性。结果 研究组干预后临床效果、哮喘及鼻炎症状评分明显优于对照组,P<0.05;两组不良反应统计学差异不显著,P>0.05。结论 孟鲁司特片结合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎的临床效果及安全性好,利于促进症状缓解。 展开更多

关键词 孟鲁司特片 布地奈德 支气管哮喘 季节性过敏性鼻炎

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孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床研究 被引量：82

5

作者 彭锦芸 吴李勇 +2 位作者 肖建宏 魏丹东 曾林淼 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期2559-2561,2565,共4页

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将120例支气管哮喘患者随机分为对照组60例和试验组60例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂每次320μg/9μg,bid,经口吸入;试验组在对照组... 目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将120例支气管哮喘患者随机分为对照组60例和试验组60例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂每次320μg/9μg,bid,经口吸入;试验组在对照组治疗的基础上,予以孟鲁司特钠每次10 mg,qd,睡前口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的临床疗效、肺功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33%(56例/60例)和73.33%(44例/60例),差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,试验组和对照组的第1秒用力呼气容积分别为(3.05±0.76)和(2.54±0.81)L,用力肺活量分别为(4.34±0.92)和(3.59±0.99)L,呼气峰流速分别为(5.08±1.36)和(3.94±1.22)L,差异均有统计学意义(均P<0.01)。2组患者的药物不良反应以恶心口干、眩晕嗜睡和腹泻呕吐为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为30.00%和21.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效确切,其可显著提高患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠片 布地奈德福莫特罗粉吸入刺 支气管哮喘 安全性

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孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床研究 被引量：58

6

作者 张勇 韩兆勇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期744-746,共3页

目的观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床疗效及安全性。方法将144例ACOS患者随机分为对照组和试验组,每组72例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂每次300μg,bid;试验组在对... 目的观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床疗效及安全性。方法将144例ACOS患者随机分为对照组和试验组,每组72例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂每次300μg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,给予孟鲁司特钠每次10 mg,qd,口服。2组患者均治疗4周。比较2组患者的第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和呼出气一氧化氮(FeNO)水平,呼吸困难量表(MRC)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的FEV1%预计值分别为(76.20±7.91)%和(68.51±6.39)%,FEV1/FVC分别为(72.35±7.25)%和(65.32±6.41)%,FeNO分别为(26.48±5.22)和(32.27±7.41)ppb,MRC评分分别为(1.75±0.44)和(2.20±0.51)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应有胃肠道不适,对照组未发生药物不良反应。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为1.39%和0,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗ACOS的临床疗效显著,其能有效地改善患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠片 沙美特罗替卡松粉吸入剂 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征 安全性评价

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盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：51

7

作者 刘琳砚 闫军 +1 位作者 周霞 王明亚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期238-240,245,共4页

目的观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性。方法将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3~6岁每次4 mg,qd,6~12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试... 目的观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性。方法将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3~6岁每次4 mg,qd,6~12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试验组在对照组治疗的基础上,给予盐酸西替利嗪滴剂,3~6岁每次0.25 mL,bid,6~12岁每次0.5 mL,口服,bid。2组患儿均治疗3个月。比较2组患儿的临床疗效,肺功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.91%(50例/55例)和74.55%(41例/55例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的第1秒用力通气量分别为(3.06±0.51)和(2.35±0.37)L,用力肺活量分别为(5.15±1.27)和(4.02±1.06)L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有头痛、嗜睡、口干和腹泻,对照组发生的药物不良反应有嗜睡、口干和头晕。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.27%和9.09%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的临床疗效显著,其能改善肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪滴剂 孟鲁司特钠咀嚼片 咳嗽变异性哮喘 肺功能 安全性评价

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孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗学龄期细支气管哮喘儿童的临床研究 被引量：42

8

作者 谢蔓芳 胡玲 +2 位作者 黎小年 李欣 付杏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1433-1436,共4页

目的观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗学龄期细支气管哮喘儿童的临床疗效及安全性。方法将140例学龄期细支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组,每组70例。对照组给予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂每次含沙美特罗50μg/丙... 目的观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗学龄期细支气管哮喘儿童的临床疗效及安全性。方法将140例学龄期细支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组,每组70例。对照组给予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂每次含沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松100μg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,给予孟鲁司特钠每次4 mg(<6岁)或5 mg(≥6岁),顿服。2组患儿均连续治疗12周。比较2组患儿的临床疗效,第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)和用力肺活量(FVC),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总控制率分别为97.14%(68例/70例)和88.57%(62例/70例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FEV1分别为(2.74±0.62)和(2.32±0.65)L,PEF分别为(6.40±1.73)和(5.71±1.59)L,FEV1/FVC分别为(65.44±5.78)%和(60.08±5.92)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患儿的药物不良反应均以食欲缺乏为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为2.86%和1.43%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗学龄期细支气管哮喘儿童的临床疗效确切,其能有效地改善患儿的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠片 沙美特罗替卡松粉吸入剂 学龄期 细支气管哮喘 安全性评价

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孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究 被引量：31

9

作者 李向京 杨成胜 李建玲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期915-919,共5页

目的 观察孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及安全性。方法 将小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为试验组和对照组。2组给予常规治疗,包括给予退热、吸氧和纠正水电解质紊乱等基础对症治疗。对照组给予阿奇... 目的 观察孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及安全性。方法 将小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为试验组和对照组。2组给予常规治疗,包括给予退热、吸氧和纠正水电解质紊乱等基础对症治疗。对照组给予阿奇霉素注射液10 mg·kg^(-1),每天1次。试验组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片,5岁及以下患儿每次4 mg, 5岁以上患儿每次5 mg,睡前服用,每天1次。2组均治疗2周。比较2组治疗后的临床疗效,比较2组治疗前后血清炎症反应相关因子、肺功能指标、肺部超声评分(LUS)、超声特征、症状消退时间及治疗期间药物不良反应发生情况。结果 试验组40例和对照组40例纳入分析。试验期间有3例患儿脱落或失访。治疗后,试验组的总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的软骨糖蛋白39分别为(25.94±5.92)和(34.22±4.48)ng·mL^(-1),降钙素原分别为(2.82±1.03)和(5.75±1.45)μg·L^(-1),乳酸脱氢酶分别为(148.79±16.88)和(183.97±18.90)U·L^(-1),C反应蛋白分别为(2.50±0.61)和(3.93±0.62)mg·L^(-1),1 s用力呼气容积分别为(2.32±0.21)和(2.03±0.22)L,用力肺活量分别为(79.30±6.18)%和(70.61±8.15)%,最大呼气流量分别为(2.93±0.25)和(2.58±0.21)L·s^(-1),LUS评分分别为(6.40±1.80)和(10.27±3.55)分,发热消退时间分别为(5.10±2.38)和(6.80±2.38)d,咳嗽消退时间分别为(7.72±2.29)和(9.45±2.31)d,憋喘消退时间分别为(2.50±1.02)和(4.31±1.16)d,湿啰音消退时间分别为(5.41±1.25)和(6.79±1.33)d,胸膜线异常率分别为15.00%和67.50%,A线消失率分别为22.50%和55.00%,肺泡间质综合征率分别为20.00%和60.00%,肺实变率分别为20.00%和42.50%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为22.50%和17.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射 展开更多

关键词 孟鲁司特钠片 肺炎支原体肺炎 小儿 肺部超声 炎症反应 肺功能

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孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德混悬液治疗急性期支气管哮喘患儿的临床研究 被引量：24

10

作者 范新凤 李艳玲 +1 位作者 孙晓宝 薛明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期320-323,共4页

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德混悬液治疗急性期支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性。方法 将急性期支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组。2组患儿均给予常规对症处理。在此基础上,对照组给予吸入用布地奈德混悬液0.5 mg,bid... 目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德混悬液治疗急性期支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性。方法 将急性期支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组。2组患儿均给予常规对症处理。在此基础上,对照组给予吸入用布地奈德混悬液0.5 mg,bid,雾化吸入;试验组在对照组治疗的基础上,给予孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,qd,睡前口服。2组患儿均治疗10 d。比较2组患儿的临床疗效、肺通气功能、血嗜酸性粒细胞直接计数(EOS),以及药物不良反应的发生情况。结果 试验组和对照组分别入组50和53例,试验过程中共脱落9例,最终试验组和对照组各纳入47例进行统计分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.62%(44例/47例)和76.60%(36例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的1秒率分别为(79.52±7.11)%和(69.26±6.62)%,最大呼气中段流量分别为(229.56±15.27)和(219.45±25.14)L·min^(-1),EOS分别为(0.07±0.01)×10^(9)和(0.12±0.02)×10^(9)·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有皮疹、皮肤潮红和声音嘶哑,对照组发生的药物不良反应有皮疹、恶心和声音嘶哑。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.51%和10.64%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德混悬液治疗急性期支气管哮喘患儿的临床疗效显著,其能有效地改善患儿的肺通气功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠咀嚼片 布地奈德混悬液 急性期支气管哮喘 临床疗效 安全性评价

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孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎症因子的影响 被引量：17

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作者 颜世军 王莎莎 +1 位作者 周炳文 孙雨 《海南医学》 CAS 2017年第19期3153-3155,共3页

目的研究孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响。方法选取2015年2月至2016年3月在南京中医药大学附属八一医院儿科接受治疗的CVA患儿84例,根据随机数表法分为观察组和对照组各42例,对照组患儿给予丙酸氟替卡... 目的研究孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响。方法选取2015年2月至2016年3月在南京中医药大学附属八一医院儿科接受治疗的CVA患儿84例,根据随机数表法分为观察组和对照组各42例,对照组患儿给予丙酸氟替卡松治疗,早、晚各1次使用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,观察组则在对照组的基础上予以每晚口服孟鲁司特咀嚼片治疗。两组疗程均为12周,比较两组患儿的咳嗽缓解时间和消失时间,治疗前后的咳嗽评分、各项肺功能指标水平,以及血清免疫球蛋白-E(Ig E)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)水平。结果治疗后,观察组患儿的咳嗽缓解时间、消失时间分别为(4.2±1.4)d、(8.5±3.7)d,均明显低于对照组的(8.3±3.1)d、(12.9±2.9)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿咳嗽评分均明显著低于治疗前,且观察组又明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的呼气峰流速值(PET)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平分别为(6.7±1.2)L/min、(3.4±1.3)L、(2.4±0.9)L,均明显高于对照组的(5.8±1.0)L/min、(2.5±0.9)L、(1.9±0.7)L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的血清Ig E、IL-4、IL-5水平分别为(124.5±40.6)k U/L、(71.2±5.2)ng/m L、(10.2±0.4)ng/m L,均明显低于对照组的(177.1±41.9)k U/L、(88.7±7.5)ng/m L、(14.5±1.0)ng/m L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特咀嚼片联合丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗CVA患儿的效果显著,孟鲁司特咀嚼片有利于改善患儿临床症状以及肺功能,同时可控制炎症反应水平,促进患儿早日康复。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠咀嚼片 肺功能 炎症因子 疗效

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孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘疗效观察 被引量：15

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作者 宋道兵 《新乡医学院学报》 CAS 2017年第12期1118-1120,1124,共4页

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及作用机制。方法选择2015年3月至2016年6月随州市妇幼保健院收治的急性发作期支气管哮喘患儿180例,依据治疗方法分为孟鲁司特组(n=120)和对照组(n=60),对照组患儿给予布地奈德雾... 目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及作用机制。方法选择2015年3月至2016年6月随州市妇幼保健院收治的急性发作期支气管哮喘患儿180例,依据治疗方法分为孟鲁司特组(n=120)和对照组(n=60),对照组患儿给予布地奈德雾化、祛痰、维持电解质和酸碱平衡、抗感染、β-受体激动剂等常规治疗,孟鲁司特组患儿在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,2组患儿均连续治疗14 d;对2组患儿的临床疗效、肺功能及血清核转录因子-κB(NF-κB)和白细胞介素-8(IL-8)水平进行比较。结果治疗前2组患儿血清NF-κB、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),2组患儿治疗后血清NF-κB、IL-8水平均显著低于治疗前(P<0.05),治疗后孟鲁司特组患儿血清NF-κB、IL-8水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)及FEV1占用力肺活量百分比(FEV1%)比较差异均无统计学意义(P>0.05),2组患儿治疗后FEV1、PEF及FEV1%均显著高于治疗前(P<0.05),治疗后孟鲁司特组患儿FEV1、PEF及FEV1%显著高于对照组(P<0.05)。孟鲁司特组和对照组患儿治疗总有效率分别为95.83%(115/120)、71.67%(43/60),孟鲁司特组患儿治疗总有效率显著高于对照组(χ~2=6.989,P<0.05)。孟鲁司特组和对照组患儿不良反应发生率分别为10.83%(13/120)、11.67%(7/60),2组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.345,P>0.05)。2组患儿治疗期间均未发生严重不良反应。结论孟鲁司特钠咀嚼片可以显著减轻支气管哮喘患儿的呼吸道炎症反应,提高患儿肺功能,改善患儿临床症状,且安全性较好。 展开更多

关键词 支气管哮喘 儿童 孟鲁司特钠咀嚼片 白细胞介素-8 核转录因子-ΚB

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吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究 被引量：6

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作者 陈福将 吴超雄 +1 位作者 何丽丹 徐时芬 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1523-1527,共5页

目的 观察吸入复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效,及其对肺功能和血清炎症因子的影响。方法 将哮喘急性发作儿童随机分为对照组和试验组。对照组给予患儿布地奈德混悬液雾... 目的 观察吸入复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效,及其对肺功能和血清炎症因子的影响。方法 将哮喘急性发作儿童随机分为对照组和试验组。对照组给予患儿布地奈德混悬液雾化吸入,起始剂量0.5 mg,bid,维持剂量0.25 mg,bid,孟鲁司特钠咀嚼片口服,≥6岁患儿每次5 mg,qd,≤5岁患儿每次4 mg,qd。试验组在此基础上给予复方异丙托溴铵溶液2.5 mL雾化吸入,tid,持续雾化3 d。2组患儿均治疗1周再继续观察1周。比较2组患儿的临床疗效、肺功能、血清炎症因子和药物安全性。结果 试验组和对照组最终分别纳入42例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24%(40例/42例)和90.48%(38例/42例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的哮喘日间评分分别为(0.22±0.05)和(0.31±0.07)分,夜间评分分别为(0.64±0.17)和(0.71±0.14)分,第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(89.68±7.54)%和(84.29±9.29)%,呼气峰值流速(PEF)分别为(91.53±12.64)和(84.75±10.27)L·min^(-1),超敏C反应蛋白(hs-CRP)分别为(8.68±1.76)和(11.52±2.04)mg·L^(-1),白细胞介素-6(IL-6)分别为(8.74±2.32)和(15.37±2.91)pg·mL^(-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别为(612.39±103.58)和(795.01±112.23)pg·mL^(-1);试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有口渴、头晕,对照组的药物不良反应主要有口渴、皮疹。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为2.38%(1例/42例)和2.38%(1例/42例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方异丙托溴铵溶液雾化吸入联合吸入用布地奈德混悬液和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效确切。 展开更多

关键词 吸入用复方异丙托溴铵溶液 吸入用布地奈德混悬液 孟鲁司特咀嚼片 儿童哮喘急性发作 疗效 肺功能 血清炎症因子

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基于孟鲁司特钠咀嚼片渗透速率分析初步预测制剂的生物等效性 被引量：9

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作者 王琳 吴斌 +5 位作者 王铁松 吴科春 胡琴 王昊天 董达文 张喆 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期1511-1514,共4页

目的研究孟鲁司特钠咀嚼片体外溶出及渗透过程,并建立体内外相关性模型对仿制制剂的生物等效性进行预测。方法采用Macro Flux型药物溶出度与渗透速率测试系统,以饱腹小肠模拟液(p H 5. 0)为介质,分别比较参比制剂和受试制剂的溶出及渗... 目的研究孟鲁司特钠咀嚼片体外溶出及渗透过程,并建立体内外相关性模型对仿制制剂的生物等效性进行预测。方法采用Macro Flux型药物溶出度与渗透速率测试系统,以饱腹小肠模拟液(p H 5. 0)为介质,分别比较参比制剂和受试制剂的溶出及渗透行为,通过关键质量参数考察药物的释放与吸收过程,预测受试制剂的生物利用度,进而预测制剂间是否生物等效。结果在饱腹小肠模拟液中,孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂与参比制剂的溶出行为和渗透速率基本一致,ρmax和AUC0-t无显著性差异,生物利用度约为参比制剂的97%。结论初步预测孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂与参比制剂在体内生物等效。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠咀嚼片 渗透速率 生物等效性 生物利用度

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肺力咳合剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支气管肺炎的疗效 被引量：9

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作者 王燕春 胡雪金 《上海医药》 CAS 2019年第5期36-38,共3页

目的 :观察肺力咳合剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 :选取50例小儿支气管肺炎患儿,随机分成对照组、观察组各25例。所有患儿均给予抗感染、化痰、退烧药等常规治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组... 目的 :观察肺力咳合剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 :选取50例小儿支气管肺炎患儿,随机分成对照组、观察组各25例。所有患儿均给予抗感染、化痰、退烧药等常规治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组给予肺力咳合剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。治疗7 d,比较两组总有效率、住院时间、主要症状消失时间、不良反应发生率。结果 :观察组总有效率明显高于对照组;平均住院时间,咳嗽、肺部干湿啰音、发热症状消失时间均短于对照组(P <0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较无统计学意义。结论 :小儿支气管肺炎在常规治疗的同时给予肺力咳合剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗能迅速改善患儿咳嗽、肺部干湿啰音等症状,提高治疗效果。 展开更多

关键词 肺力咳合剂 临床疗效 小儿支气管肺炎 孟鲁司特钠咀嚼片

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孟鲁司特钠咀嚼片联合氯雷他定及布地奈德鼻喷剂治疗中、重度变应性鼻炎患儿的短期随访研究 被引量：8

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作者 张现娥 张恩安 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第11期97-99,共3页

目的:研究孟鲁司特钠咀嚼片联合氯雷他定及布地奈德鼻喷剂治疗中、重度变应性鼻炎(AR)患儿的短期随访效果。方法:选取2016年3月—2018年5月我院收治的72例中、重度AR患儿,按随机数字表法分为两组,各36例。对照组给予布地奈德鼻喷剂(256... 目的:研究孟鲁司特钠咀嚼片联合氯雷他定及布地奈德鼻喷剂治疗中、重度变应性鼻炎(AR)患儿的短期随访效果。方法:选取2016年3月—2018年5月我院收治的72例中、重度AR患儿,按随机数字表法分为两组,各36例。对照组给予布地奈德鼻喷剂(256μg/d)治疗,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片(4 mg,qd)联合氯雷他定(5 mg,qd)及布地奈德鼻喷剂治疗,比较两组总有效率、各症状评分变化、血清免疫球蛋白(Ig)E、白介素(IL)-6水平。结果:观察组总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗4周后流涕、鼻痒、喷嚏、鼻塞症状评分、IgE、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合氯雷他定及布地奈德鼻喷剂治疗小儿AR的疗效显著,可改善患儿临床症状,降低介导过敏反应介质水平。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠咀嚼片 中、重度变应性鼻炎 氯雷他定 布地奈德鼻喷剂

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复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究 被引量：3

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作者 庞方方 张红霞 《临床研究》 2023年第6期91-93,共3页

目的 探索复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 选取2022年1月至2022年12月间到通许第一医院就诊的100例COPD患者,分为对照组和联合组,每组50例。对照组予以孟鲁司特钠片治疗,联合组在上述方案... 目的 探索复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 选取2022年1月至2022年12月间到通许第一医院就诊的100例COPD患者,分为对照组和联合组,每组50例。对照组予以孟鲁司特钠片治疗,联合组在上述方案基础上联合复方甲氧那明胶囊治疗,连续治疗3个月。比较两组患者临床症状消失时间、治疗前后肺部通气功能指标(FEV1、FEV1/FVC)、血清IL-8、IL-17、TNF-α水平及用药安全性。结果 联合组临床症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且联合组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组血清IL-8、IL-17、TNF-α均低于治疗前,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组均未出现明显不良反应。结论 复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗COPD既可改善患者肺部通气功能、缓解患者症状,也可控制患者炎症介质水平,且具有较高的用药安全性。 展开更多

关键词 复方甲氧那明胶囊 孟鲁司特钠片 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 症状 炎症介质

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孟鲁司特钠联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹患者的临床研究

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作者 任翠华 卢正文 +1 位作者 盛浩 徐章 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期659-662,共4页

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法 将慢性荨麻疹患者按队列法分为对照组和试验组。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片每晚10 mg,口服咀嚼;试验组在对照组治疗的基础上,联用枸地氯雷他... 目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法 将慢性荨麻疹患者按队列法分为对照组和试验组。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片每晚10 mg,口服咀嚼;试验组在对照组治疗的基础上,联用枸地氯雷他定片每次8.8 mg,qd,口服。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效,血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(INF-γ)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果 试验组和对照组分别入组68和66例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.59%(65例/68例)和83.33%(55例/66例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的IgE分别为(70.55±8.50)和(92.57±9.65)U·mL^(-1),IL-4分别为(6.87±1.35)和(8.49±1.23)pg·mL^(-1),INF-γ分别为(23.24±6.87)和(19.83±6.75)pg·mL^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有嗜睡、乏力,对照组的药物不良反应主要是嗜睡、乏力。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.82%和4.55%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹患者的临床效果显著,其能有效调控细胞血清IgE、IL-4和INF-γ水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠咀嚼片 枸地氯雷他定片 慢性荨麻疹 临床疗效 安全性评价

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孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者炎症反应及气道重塑的影响

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作者 李军委 张霞 苏颖 《临床医学研究与实践》 2024年第9期63-67,共5页

目的探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者炎症反应及气道重塑的影响。方法选取2019年1月至2021年12月我院收治的80例ACOS患者作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组与观察组,各40例。对... 目的探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者炎症反应及气道重塑的影响。方法选取2019年1月至2021年12月我院收治的80例ACOS患者作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的呼气峰流速(PEF)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的气道峰压、呼气压力、吸气压力、气道阻力显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白(CRP)、几丁质酶-3样蛋白1(CHI3L1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的管壁厚度(T)、管壁厚度与支气管管腔外径之比(T/D)显著高于对照组,管腔面积(AI)、气道横截面积(AO)及气道壁面积占气道总横截面积百分比(WA%)显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉可显著提升ACOS患者的治疗效果,改善气道炎症与气道重塑情况,具有重要的应用价值。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠片 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 哮喘-慢阻肺重叠综合征 肺功能

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口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察 被引量：6

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作者 吴岚 《中国继续医学教育》 2016年第3期184-185,共2页

目的探讨小儿慢性咳嗽口服孟鲁司特钠咀嚼片的临床治疗效果。方法选取我院收治的小儿慢性咳嗽患者148例,随机均分为治疗组和对照组,比较两组的临床治疗效果。结果治疗组治疗总有效率高于对照组,具有统计学差异(χ2=5.436,P<0.05)。... 目的探讨小儿慢性咳嗽口服孟鲁司特钠咀嚼片的临床治疗效果。方法选取我院收治的小儿慢性咳嗽患者148例,随机均分为治疗组和对照组,比较两组的临床治疗效果。结果治疗组治疗总有效率高于对照组,具有统计学差异(χ2=5.436,P<0.05)。结论小儿慢性咳嗽在常规综合治疗的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片能增加患儿的临床治疗有效率。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠咀嚼片 慢性咳嗽

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