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活动性结核患者单核来源巨噬细胞中C-X-C型趋化因子受体4的表达研究 被引量:7
1
作者 刘艳华 王若 程小星 《国际呼吸杂志》 2017年第3期178-182,共5页
目 的 研 究 活 动 性 结 核 患 者 单 核 来 源 巨 噬 细 胞 ( monocyte-derived macrophage ,MDM ) C-X-C 型趋化因子受体 4 ( C-X-Cchemokinereceptor4 , CXCR4 )的表达水平。方法 收集活动性肺结核患者和健康者抗凝血,分离纯化... 目 的 研 究 活 动 性 结 核 患 者 单 核 来 源 巨 噬 细 胞 ( monocyte-derived macrophage ,MDM ) C-X-C 型趋化因子受体 4 ( C-X-Cchemokinereceptor4 , CXCR4 )的表达水平。方法 收集活动性肺结核患者和健康者抗凝血,分离纯化单核细胞并体外培养使其分化为初始型 ( M0 )巨噬细胞,然后分别用细菌脂多糖 (lipopolysaccharides , LPS )/干扰素 -γ ( interferonγ , IFN-γ )和 IL-4 刺激,使其向促炎症型 ( M1 )型巨噬细胞和抗炎症型 ( M2 )巨噬细胞极化,收集细胞并提取总 RNA ,荧光定量聚合酶链反应 ( PCR )检测 CXCR4mRNA 的表达。 T 检验分析两组数据的差异。结果 活动性结核患者和健康者 M1 型 MDM 中 CXCR4 的表达量分别为 0.026±0.009 和 0.034±0.014 ,与健康者相比,活动性结核患者 M1 型 MDM 中 CXCR4 的表达显著降低 ( t =2.064 , P <0.05 )。活动性结核患者和健康者 M2 型 MDM 中 CXCR4 的相对表达量分别为 0.048±0.013 和 0.064±0.019 ,与健康者相比,活动性结核患者 M2 型 MDM 中 CXCR4 的表达显著降低 ( t =2.823 , P <0.01 )。结论 活动性结核患者极化的 MDM 细胞中 CXCR4 的表达降低,提示巨噬细胞 CXCR4 参与结核病的免疫反应。 展开更多
关键词 肺结核 活动性 C-X-C型趋化因子受体4 单核来源巨噬细胞 极化
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活动性结核患者单核来源巨噬细胞C-C基序配体5的表达研究 被引量:5
2
作者 刘艳华 俞珊 +1 位作者 王若 程小星 《国际免疫学杂志》 CAS 2016年第6期527-531,共5页
目的 研究活动性结核患者单核来源巨噬细胞(MDM)趋化因子C-C基序配体5(CCL5)的表达水平.方法 收集309医院的活动性肺结核患者和健康人抗凝血,分离纯化单核细胞并体外培养使其分化为初始型(M0)巨噬细胞.然后分别用细菌脂多糖(LPS... 目的 研究活动性结核患者单核来源巨噬细胞(MDM)趋化因子C-C基序配体5(CCL5)的表达水平.方法 收集309医院的活动性肺结核患者和健康人抗凝血,分离纯化单核细胞并体外培养使其分化为初始型(M0)巨噬细胞.然后分别用细菌脂多糖(LPS)/γ-干扰素(IFN-y)和白细胞介素4刺激24h,使其向促炎症型(M1)巨噬细胞和抗炎症(M2)型巨噬细胞极化,收集细胞并提取总RNA,荧光定量PCR检测CCL5 mRNA的表达.结果 活动性结核患者M0、M1和M2型MDM中CCL5的相对表达量分别为(0.023 ±0.012)、(0.675±0.337)和(0.037 ±0.031),健康人M0、M1和M2型MDM中CCL5的相对表达量分别为(0.051 ±0.026)、(0.727±0.376)和(0.068 ±0.045).与健康人相比,活动性结核患者M0和M2型MDM中CCL5的表达显著降低(U=52.5,P<0.001;t=2.336,P<0.05),而M1型MDM中CCL5的表达没有显著变化(t=0.4307,P>0.05).结论 活动性结核患者MDM细胞中CCL5的表达降低,提示巨噬细胞CCL5参与结核病的感染免疫. 展开更多
关键词 活动性肺结核 趋化因子C—C基序配体5 单核来源巨噬细胞 极化
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Differential Responses Between Monocytes and Monocyte-Derived Macrophages for Lipopolysaccharide Stimulation of Calves 被引量:1
3
作者 Yijie Guo Guoqi Zhao +1 位作者 Sachi Tanaka Takahiro Yamaguchi 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期223-229,共7页
In this experiment Toll-like receptor expression pattern in monocytes and monocyte-derived macrophages by lipopolysaccharide (LPS) stimulation was examined. Jugular venous blood was collected from four Japanese calv... In this experiment Toll-like receptor expression pattern in monocytes and monocyte-derived macrophages by lipopolysaccharide (LPS) stimulation was examined. Jugular venous blood was collected from four Japanese calves, and the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated. The cells were directly used for collecting monocytes by magnetic cell sorting or cultured for 7 days to collect monocyte-derived macrophages in Repcell. Then we analyzed the mRNA expression pattern of TLRs and cytokines in monocytes and monocyte-derived macrophages after LPS stimulation for 24 h. LPS stimulation of both monocytes and monocyte-derived macrophages resulted in an increase in the levels of mRNA transcripts for TNF-α IL-6 and IL-8. Moreover, TNF-α and IL-6 mRNA expressions were significantly augmented by LPS stimulation in monocyte-derived macrophages. TLRs mRNA expressions were unchanged after LPS stimulation of monocytes, while TLRs mRNA expressions in monocyte-derived macrophages were complicated. TLR1, 3, 5, 8 and 10 were significantly decreased after LPS stimulation and there were no differences in the mRNA expressions of TLR2, 4, 6 and 7 between the groups of control and LPS stimulation. Besides, no expression of TLR9 was found. As antigen presenting cells, monocytes and monocyte-derived macrophages respond differently to LPS, so they may have different functions in the innate immune system. 展开更多
关键词 Toll-like receptor monocyte monocyte-derived macrophage BOVINE
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脾脏单核细胞对纤维化肝脏免疫细胞组成及免疫相关因子表达的影响
4
作者 张少颖 张海龙 +6 位作者 张冲宇 万丹 朱佳真 梁凡凡 朱梦琛 黄娜 李宗芳 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期2241-2244,共4页
目的观察脾脏单核细胞对纤维化肝脏免疫细胞组成及免疫相关因子表达的影响。方法24只雄性C57BL/6小鼠采用随机数字法分为注射玉米油的对照组(6只)和注射CCl4的肝纤维化造模组(18只);取造模成功的小鼠12只行脾切除术,再随机分为两组分别... 目的观察脾脏单核细胞对纤维化肝脏免疫细胞组成及免疫相关因子表达的影响。方法24只雄性C57BL/6小鼠采用随机数字法分为注射玉米油的对照组(6只)和注射CCl4的肝纤维化造模组(18只);取造模成功的小鼠12只行脾切除术,再随机分为两组分别接受脾脏单核细胞或磷酸盐缓冲液(PBS)回输,每组6只。4组小鼠继续接受玉米油或CCl4注射两周后,流式分析各组小鼠肝脏中免疫细胞差异;Luminex检测肝脏匀浆中细胞因子差异。两组间比较采用Student’s t检验。结果纤维化组小鼠肝脏中单核-巨噬细胞MoMF)比例高于对照组[(4.20±2.00)%比(1.00±0.28)%,t=-3.879,P<0.01],CD4+与CD8+T细胞比例低于对照组[(0.72±0.07)%比(0.90±0.10)%,t=3.470,P<0.01;(0.51±0.12)%比(0.98±0.38)%,t=2.917,P<0.05],但CD4+T细胞中调节性T细胞(Treg)增多[(19.75±6.43)%比(5.39±2.21)%,t’=-5.171,P<0.01];纤维化组小鼠肝脏匀浆中白细胞介素(IL)-1β、IL-13、转化生长因子-β(TGF-β)、趋化因子2(CCL2)浓度高于对照组[(24.05±10.05)pg/ml比(14.16±3.31)pg/ml,t’=-2.430,P<0.05;(45.21±9.73)pg/ml比(19.40±7.36)pg/ml,t=-5.182,P<0.01;(381.71±118.56)pg/ml比(230.19±61.58)pg/ml,t=-2.737,P<0.05;(46.58±17.92)pg/ml比(23.87±6.65)pg/ml,t=-2.911,P<0.01]。(2)肝纤维化脾切+回输组小鼠肝脏中自然杀伤细胞(NK)、MoMF及树突状细胞(DC)比例高于脾切组[(2.49±0.43)%比(1.12±0.43)%,t=-4.503,P<0.01;(6.64±1.50)%比(2.93±0.66)%,t=-4.546,P<0.01;(5.45±1.54)%比(2.59±0.66)%,t=-2.732,P<0.05],CD8+T细胞比例低于对照组[(2.28±0.67)%比(3.87±0.38)%,t=2.950,P<0.05];脾切+回输组小鼠肝脏匀浆中CCL2浓度高于脾切组[(50.09±20.55)pg/ml比(20.08±5.99)pg/ml,t=-2.804,P<0.05]。结论脾脏单核细胞参与了纤维化肝脏免疫细胞组成及相关因子表达的调控,对肝脏免疫微环境形成影响。 展开更多
关键词 肝纤维化 脾脏 单核-巨噬细胞 肝脏免疫
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肝脏巨噬细胞在组织稳态和肝脏疾病中的功能探讨 被引量:3
5
作者 刘梦琪 臧奕 李佳 《药学进展》 CAS 2018年第10期723-736,共14页
巨噬细胞在肝脏中扮演关键角色,对于维持组织稳态和确保机体对肝损伤的迅速应答至关重要。对肝脏巨噬细胞的异质亚群划分,有利于更加全面深入地理解其功能。库普弗细胞是一种驻留在肝脏中的、可自我维持的巨噬细胞群体,区别于单核细胞... 巨噬细胞在肝脏中扮演关键角色,对于维持组织稳态和确保机体对肝损伤的迅速应答至关重要。对肝脏巨噬细胞的异质亚群划分,有利于更加全面深入地理解其功能。库普弗细胞是一种驻留在肝脏中的、可自我维持的巨噬细胞群体,区别于单核细胞衍生的巨噬细胞,后者仅在损伤发生时迅速聚集至肝脏。特定的环境信号决定肝脏巨噬细胞的进一步极化表型和功能。不同亚群的肝脏巨噬细胞既可以促进肝脏在损伤或感染后组织完整性的恢复,也会导致如肝炎、纤维化、癌症等疾病病程的加剧。重点介绍近年来有关肝脏巨噬细胞的起源、分类和功能的新发现,并探讨它们在肝脏生理和病理状态下的不同功能,以期为肝脏巨噬细胞的深入研究提供理论基础。 展开更多
关键词 肝脏巨噬细胞 组织稳态 肝脏疾病 库普弗细胞 单核细胞衍生的巨噬细胞
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猪单核源性巨噬细胞受FSL-1刺激后lncRNAs的鉴定与特征分析 被引量:2
6
作者 赵为民 方晓敏 +5 位作者 涂枫 周李生 李碧侠 王学敏 付言峰 任守文 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期346-356,共11页
lncRNA是新近发现的一种具有重要功能的RNA分子,在各种生理活动中发挥着重要作用。为鉴定猪单核源性巨噬细胞受FSL-1刺激后相关的lncRNA,利用二代测序技术结合生物信息学对lncRNA进行了组装与特征分析。结果显示FSL-1刺激成功地构建了... lncRNA是新近发现的一种具有重要功能的RNA分子,在各种生理活动中发挥着重要作用。为鉴定猪单核源性巨噬细胞受FSL-1刺激后相关的lncRNA,利用二代测序技术结合生物信息学对lncRNA进行了组装与特征分析。结果显示FSL-1刺激成功地构建了细胞炎症模型,试验组与对照组共鉴定到1 056个lncRNA转录本,其对应于831个基因座,这些lncRNA的平均长度为1 643 bp,平均外显子数为2.4个。相对于对照组,试验组有51个lncRNA上调表达,44个lncRNA下调表达。在上调lncRNA两侧相邻的蛋白质编码基因参与免疫反应、炎症反应、病毒反应等通路,而在下调lncRNA两侧相邻的蛋白质编码基因参与的通路较少,不参与上述通路。定量PCR结果显示挑选的4个lncRNA的差异倍数与RNA-Seq的结果相似,其中上调的lncRNA呈现一定的组织特异表达,而下调的lncRNA呈现多组织表达。这些结果为进一步研究lncRNA在FSL-1介导的炎症反应中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 lncRNA 单核源性巨噬细胞 FSL-1 炎症
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煤尘致人胚肺成纤维细胞纤维化中胸腺分化抗原-1 DNA甲基化的变化 被引量:2
7
作者 魏丛慧 王瑶 +3 位作者 王凯 王和静 张庆锋 刘志宏 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期742-748,共7页
[目的]观察煤尘通过单核细胞源性巨噬细胞致人胚肺成纤维细胞MRC-5纤维化改变过程中,胸腺分化抗原-1(Thy-1)表达及其DNA甲基化变化。[方法]用含500 nmol/L佛波酯的1640培养液培养人单核细胞,24 h诱导分化后成巨噬细胞;收集100μg/m L煤... [目的]观察煤尘通过单核细胞源性巨噬细胞致人胚肺成纤维细胞MRC-5纤维化改变过程中,胸腺分化抗原-1(Thy-1)表达及其DNA甲基化变化。[方法]用含500 nmol/L佛波酯的1640培养液培养人单核细胞,24 h诱导分化后成巨噬细胞;收集100μg/m L煤尘刺激巨噬细胞24 h的培养上清,再刺激MRC-5 24、48、72 h,对照组分别为正常巨噬细胞和正常人胚肺成纤维细胞。酶联免疫分析法测定巨噬细胞上清液中IL-6、TGF-β1蛋白表达水平和MRC-5中TGF-β1蛋白表达水平,实时荧光定量PCR法检测胶原蛋白-I、胶原蛋白-III、α-SMA、Thy-1、DNA甲基化转移酶(DNMTs)1、3a、3b m RNA的表达,巢式降落式特异性PCR检测Thy-1DNA甲基化。[结果]煤尘组巨噬细胞上清中IL-6、TGF-β1蛋白表达水平与对照组比较明显增加[(5.542±0.953)ng/m Lvs(2.498±0.456)ng/m L,(462.435±56.620)ng/L vs(329.971±17.911)ng/L](P<0.05);巨噬细胞染尘后上清刺激MRC-5 24、48、72 h,TGF-β1蛋白表达[(223.813±5.723),(263.757±17.254),(326.720±11.263)ng/L]和胶原蛋白I m RNA表达(3.38±0.37,3.87±0.28,4.40±0.10)、胶原蛋白III m RNA表达(1.65±0.12,2.37±0.19,2.66±0.28)、α-SMA m RNA表达(2.41±0.47,4.76±0.10,4.23±0.63)均升高;且均存在时间效应关系,r值分别为0.965,0.876,0.899,0.667(P<0.05);煤尘组MRC-5中Thy-1m RNA表达均低于对照组,随着巨噬上清液作用时间的增加,其表达逐渐降低(0.634±0.014,0.448±0.055,0.352±0.044),呈负相关(r=-0.945,P<0.05);煤尘组MRC-5中DNMTs m RNA表达均较对照组升高(DNMT1:1.57±0.12,2.51±0.33,7.00±0.71;DNMT3a:0.74±0.09,2.89±0.52,3.31±0.53;DNMT3b:1.46±0.18,2.25±0.44,5.33±0.16),且均存在时间效应关系,r值分别为0.924,0.890,0.937(P<0.05);煤尘组Thy-1 DNA甲基化水平较对照组升高(0.506±0.014,0.536±0.017,0.570±0.032),存在时间效应关系(r=0.682,P<0.05)。[结论]煤尘通过单核细胞源性巨噬细胞致人胚肺成纤维细胞纤维化发生,在此过程中Thy-1 DNA发生甲基� 展开更多
关键词 煤尘 单核细胞源性巨噬细胞 人胚肺成纤维细胞 纤维化 胸腺分化抗原-1 DNA甲基化
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单核—巨噬细胞和ECV304内皮细胞表达死亡相关蛋白
8
作者 苏波 万艳平 廖端芳 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第2期162-164,共3页
为研究单核—巨噬细胞和ECV30 4细胞是否表达死亡相关蛋白以及影响死亡相关蛋白表达的因素。分别用氧化型低密度脂蛋白 (10 0mg L)孵育THP 1细胞 ,H2O2 (1mmol L)孵育ECV30 4细胞 ,用逆转录聚合酶链反应检测死亡相关蛋白mRNA的表达。结... 为研究单核—巨噬细胞和ECV30 4细胞是否表达死亡相关蛋白以及影响死亡相关蛋白表达的因素。分别用氧化型低密度脂蛋白 (10 0mg L)孵育THP 1细胞 ,H2O2 (1mmol L)孵育ECV30 4细胞 ,用逆转录聚合酶链反应检测死亡相关蛋白mRNA的表达。结果发现 ,THP 1细胞及ECV30 4细胞均表达死亡相关蛋白 ,氧化型低密度脂蛋白和H2O2能分别诱导THP 1细胞和ECV30 4细胞死亡相关蛋白mRNA表达增高。实验结果提示死亡相关蛋白可能参与调节氧化应激诱导的单核—巨噬细胞和内皮细胞的凋亡。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 死亡相关蛋白 单核—巨噬细胞 V304内皮细胞 氧化应激
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单个核细胞和单核源性巨噬细胞生长特性的体外实验研究 被引量:1
9
作者 张蔚然 张蓓 +2 位作者 杨瑛 陈敏 蒲丹 《西部医学》 2011年第2期220-222,共3页
目的研究人外周血单个核细胞、单核源性巨噬细胞在体外培养环境中的生长曲线情况。方法以密度梯度离心法和贴壁法分离、纯化正常人的外周血单个核细胞。以佛波醇酯促进单核源性巨噬细胞的分化成熟。用MTT法检测单个核细胞、单核源性巨... 目的研究人外周血单个核细胞、单核源性巨噬细胞在体外培养环境中的生长曲线情况。方法以密度梯度离心法和贴壁法分离、纯化正常人的外周血单个核细胞。以佛波醇酯促进单核源性巨噬细胞的分化成熟。用MTT法检测单个核细胞、单核源性巨噬细胞的生长曲线。采用单因素方差分析进行统计学检验。结果单个核细胞接种第1天的细胞数量明显多于第3、5、6、7天(P〈0.05),但接种后第2~7天的细胞数量相对稳定(P〉0.05)。单核源性巨噬细胞分化成熟后第1~6天的OD,细胞数量较稳定。但第7天的细胞数量明显少于前6天(P〈0.05)。结论体外培养第2~7天的外周血单个核细胞处于生长平台期。体外培养的单核源性巨噬细胞在分化成熟后的第1~6天处于生长平台期。 展开更多
关键词 单个核细胞 单核源性巨噬细胞 生长曲线
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CCR2抑制剂RS504393对小鼠短暂性局灶性脑缺血的保护作用研究 被引量:1
10
作者 王涛 方伟蓉 胡锦 《中国临床神经科学》 2016年第5期519-522,共4页
目的探讨CCR2抑制剂RS504393对小鼠脑缺血的治疗作用。方法用野生型小鼠(C57BL/6)40只构建短暂性局限性脑缺血模型,随机分为假手术组(麻醉后,分离暴露血管,但不使用线栓堵塞大脑中动脉);模型组(给予等容积的生理盐水,腹腔注射);高剂量组... 目的探讨CCR2抑制剂RS504393对小鼠脑缺血的治疗作用。方法用野生型小鼠(C57BL/6)40只构建短暂性局限性脑缺血模型,随机分为假手术组(麻醉后,分离暴露血管,但不使用线栓堵塞大脑中动脉);模型组(给予等容积的生理盐水,腹腔注射);高剂量组(RS504393 2 mg·kg^(-1),腹腔注射);低剂量组(RS504393 1 mg·kg^(-1),腹腔注射)。使用TTC染色计算梗死体积,行为学方法评价,脑组织含水量检测等技术方法分析CCR2抑制剂RS504393对小鼠脑缺血的治疗作用。结果与模型组比较,高剂量组神经功能显著改善、脑梗死体积百分比降低、脑水肿减轻;低剂量组对该模型也有一定改善作用。结论在小鼠脑缺血早期给予CCR2抑制剂RS504393对缺血脑组织有保护作用。 展开更多
关键词 脑缺血 CCR2抑制剂 单核细胞来源的巨噬细胞 免疫干预
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低密度脂蛋白免疫复合物对巨噬细胞细胞因子分泌的影响
11
作者 倪晓晴 朱健华 +1 位作者 姜胜华 王忠勇 《中华老年多器官疾病杂志》 2005年第1期46-49,共4页
目的探讨低密度脂蛋白免疫复合物(LDLIC)对巨噬细胞细胞因子分泌的影响。方法设立终浓度均为150μgml的LDL组、LDL-IC组、IgG-IC组及阴性对照组与细胞孵育相同时间,以ELISA法检测比较培养上清TNFα和IL1β水平。并观察不同LDLIC浓度(0,5... 目的探讨低密度脂蛋白免疫复合物(LDLIC)对巨噬细胞细胞因子分泌的影响。方法设立终浓度均为150μgml的LDL组、LDL-IC组、IgG-IC组及阴性对照组与细胞孵育相同时间,以ELISA法检测比较培养上清TNFα和IL1β水平。并观察不同LDLIC浓度(0,50,100,150,200,250μgml)作用相同时间以及终浓度为150μgml的LDLIC与细胞作用不同的时间(0,3,6,12,24,36h),培养上清TNF-α和IL-1β水平。结果LDL-IC组培养上清TNF-α、IL-1β水平均明显高于LDL、IgG-IC及阴性对照组。TNF-α、IL-1β水平随着LDL-IC作用浓度的增加和作用时间的延长而增高。结论LDL-IC可以显著增加细胞TNF-α和IL-1β的分泌,具有剂量和时间依赖效应。提示LDL-IC能通过增加细胞因子分泌而在动脉粥样硬化中起重要作用。 展开更多
关键词 低密度脂蛋白 免疫复合物 巨噬细胞 细胞因子 分泌功能 动脉粥样硬化
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尼古丁对巨噬细胞肝X受体α表达及胆固醇外流的影响 被引量:3
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作者 钱宗杰 曾秋棠 +1 位作者 邱龄 肖传实 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期813-816,共4页
目的通过研究尼古丁对巨噬细胞的肝X受体α(LXRα)及其下游的一些目的基因表达和胆固醇外流的影响,探讨尼古丁对LXR信号系统的作用。方法分离人外周血单核细胞,并转化为巨噬细胞。在尼古丁的作用下,观察巨噬细胞的aopA-Ⅰ介导的胆固醇... 目的通过研究尼古丁对巨噬细胞的肝X受体α(LXRα)及其下游的一些目的基因表达和胆固醇外流的影响,探讨尼古丁对LXR信号系统的作用。方法分离人外周血单核细胞,并转化为巨噬细胞。在尼古丁的作用下,观察巨噬细胞的aopA-Ⅰ介导的胆固醇外流的变化和LXR以及其下游一些目的基因mRNA表达。结果尼古丁明显影响巨噬细胞中一些涉及胆固醇代谢及炎症反应的基因表达,同时降低aopA-Ⅰ介导的胆固醇外流。结论巨噬细胞在尼古丁的作用下,由aopA-Ⅰ介导的胆固醇外流降低,这种效应与尼古丁下调LXRα及其下游的影响胆固醇代谢的目的基因有关,同时,也促进一些炎症因子基因的表达。提示尼古丁在动脉粥样硬化中的作用与其影响巨噬细胞LXR信号途径有关,从而影响泡沫细胞的形成。 展开更多
关键词 尼古丁 胆固醇外流 巨噬细胞 肝X受体
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siRNA对人-单核巨噬细胞TLR2基因表达的抑制 被引量:1
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作者 潘沛江 叶力 +8 位作者 陈晖 黄颉刚 梁冰玉 蒋俊俊 廖艳研 李彧 苏锦明 陈荣凤 梁浩 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1032-1035,1045,共5页
目的:筛选特异性抑制人-单核巨噬细胞TLR2基因表达的siRNA(small interference RNA)序列,在分子水平上初步讨论其在HIV治疗方面的前景。方法:在基因库中寻找TLR2基因的mRNA序列,针对TLR2基因设计并合成3条siRNA,阳性对照为人类看家基因G... 目的:筛选特异性抑制人-单核巨噬细胞TLR2基因表达的siRNA(small interference RNA)序列,在分子水平上初步讨论其在HIV治疗方面的前景。方法:在基因库中寻找TLR2基因的mRNA序列,针对TLR2基因设计并合成3条siRNA,阳性对照为人类看家基因GAPDH siRNA,阴性对照为6-羧基荧光素标记的siRNA(NC-FAM)。采集健康人新鲜外周血,分离单个核细胞,再经贴壁法培养纯化为人-单核巨噬细胞。采用阳离子脂质体试剂Lipofectamine 2000介导转染培养的人-单核巨噬细胞。用q-PCR法测定干扰后单核巨噬细胞的TLR2 mRNA的表达,Western blot法测定干扰后TLR2蛋白表达。结果:转染72 h后,阳性对照组GAPDH mRNA及蛋白的表达明显降低(P<0.05)。siRNAs组TLR2 mRNA表达水平整体有显著性差异(F=41.957,P<0.001),与阴性对照组比较,TLR2 siRNA各组的TLR2 mRNA相对表达水平均明显降低(P<0.05),抑制率分别为46%、43%、43%。WB结果显示,TLR2 siRNA各组的TLR2蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论:本研究设计的siRNA能够有效抑制人-单核巨噬细胞TLR2基因的表达,从分子免疫学角度出发,表明通过阻断siRNA介导的TLR2信号传导通路能够为HIV治疗提供新思路。 展开更多
关键词 TLR2 SIRNA 人一单核巨噬细胞
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阿托伐他汀对巨噬细胞胆固醇外流的影响 被引量:1
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作者 钱宗杰 曾秋棠 +1 位作者 邱龄 肖传实 《中国心血管杂志》 2007年第4期255-259,共5页
目的通过研究阿托伐他汀对巨噬细胞的肝X受体(LXR)及其下游的一些目的基因的表达和胆固醇外流的影响,探讨他汀类药物对LXR信号系统的作用。方法分离人外周血的单核细胞,并转化为巨噬细胞。在阿托伐他汀的作用下,观察巨噬细胞的载脂蛋白A... 目的通过研究阿托伐他汀对巨噬细胞的肝X受体(LXR)及其下游的一些目的基因的表达和胆固醇外流的影响,探讨他汀类药物对LXR信号系统的作用。方法分离人外周血的单核细胞,并转化为巨噬细胞。在阿托伐他汀的作用下,观察巨噬细胞的载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)介导的胆固醇外流的变化和LXR以及其下游一些目的基因的mRNA表达。结果阿托伐他汀显著影响巨噬细胞中一些涉及胆固醇代谢及炎症反应的基因的表达,同时apoA-Ⅰ介导的胆固醇外流也受到影响,表现为增强胆固醇的外流。结论巨噬细胞在阿托伐他汀的作用下,胆固醇外流增强,这种效应与阿托伐他汀上调LXR及其下游的影响胆固醇代谢的目的基因有关,同时,也抑制一些炎症反应的基因的表达。提示他汀类药物的治疗作用,与其影响巨噬细胞LXR信号途径有关,从而影响泡沫细胞的形成。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 胆固醇外流 巨噬细胞 肝X受体
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冠心病患者外周血单核细胞源性巨噬细胞清道夫受体活性变化及银杏叶提取物的干预作用 被引量:7
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作者 朱贵月 朱兴雷 +2 位作者 耿庆信 张兴华 邵建华 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1069-1072,共4页
目的观察冠心病患者外周血单核细胞 (peripheralbloodmonocyte ,PBMs)转化为巨噬细胞清道夫受体活性及血清炎性因子的变化及银杏叶提取物 (Gingkobilobaextract,GBE)对清道夫受体活性的影响 ,探讨炎性因子水平与清道夫受体活性关系及GB... 目的观察冠心病患者外周血单核细胞 (peripheralbloodmonocyte ,PBMs)转化为巨噬细胞清道夫受体活性及血清炎性因子的变化及银杏叶提取物 (Gingkobilobaextract,GBE)对清道夫受体活性的影响 ,探讨炎性因子水平与清道夫受体活性关系及GBE稳定粥样硬化斑块的可能机制。方法 97例血脂正常的冠心病患者分为稳定性心绞痛组、不稳定性心绞痛组、急性心肌梗死组 ,2 9名健康人作为对照组。测定所有观察对象血清C反应蛋白 (CRP)、可溶性细胞间黏附分子 1(solubleintercellularadhesionmolecule 1sICAM 1)、可溶性血管细胞黏附分子 1(solublevascularcelladhesionmolecule 1,sVCAM 1)水平 ;并在体外分离培养PBMs转化为巨噬细胞 ,观察GBE对其表达清道夫受体的影响。结果巨噬细胞清道夫受体活性及血清CRP、sICAM 1、sVCAM 1水平 ,急性心肌梗死组 >不稳定性心绞痛组 >稳定性心绞痛组 >对照组。GBE能下调冠心病患者PBMs源性巨噬细胞清道夫受体活性。结论冠心病患者PBMs源性巨噬细胞清道夫受体活性与CRP、sICAM 1、sVCAM 1呈正相关 ,PBMs源性巨噬细胞清道夫受体活性可作为易损斑块活动程度的监测指标 ;GBE可抑制冠心病患者血PBMs源性巨噬细胞清道夫受体活性。 展开更多
关键词 清道夫受体 巨噬细胞 冠心病患者 SVCAM-1 外周血单核细胞 CRP 活性 目的观 水平 结论
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肿瘤相关M2型巨噬细胞通过上调VEGFR3的表达促进肺腺癌A549细胞的迁移和侵袭 被引量:6
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作者 李亚 陈思成 +4 位作者 王静 邓芳 孙燕婷 李汪 施琼 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期846-856,共11页
目的 :探讨M2型巨噬细胞在肺腺癌A549细胞迁移和侵袭中的作用及其可能涉及的信号通路和作用机制。方法 :采用佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)诱导THP-1细胞,使其分化为M2型巨噬细胞。通过Transwell小室建立M2型巨噬细胞与A... 目的 :探讨M2型巨噬细胞在肺腺癌A549细胞迁移和侵袭中的作用及其可能涉及的信号通路和作用机制。方法 :采用佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)诱导THP-1细胞,使其分化为M2型巨噬细胞。通过Transwell小室建立M2型巨噬细胞与A549细胞的体外非接触式共培养模型,并收集M2型巨噬细胞与A549细胞共培养后的培养液。分别采用划痕愈合实验和Transwell小室侵袭实验检测M2型巨噬细胞与A549细胞共培养液处理A549细胞(CO-A549细胞)后对其迁移和侵袭能力的影响。蛋白质印迹法检测CO-A549细胞中血管内皮生长因子受体(3vascular endothelial growth factor receptor 3,VEGFR3)及血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)蛋白表达水平的改变。采用特异性针对VEGFR3的抑制剂MAZ51处理CO-A549细胞后,再用划痕愈合实验和Transwell小室侵袭实验检测抑制VEGFR3表达后CO-A549细胞迁移和侵袭能力的改变;蛋白质印迹法检测对其细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal-regulated protein kinase,ERK)活性[磷酸化ERK(phospho-ERK,p-ERK)]的影响。最后,采用RT-PCR法检测MAZ51和丝裂原活化蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase,MAPK)/ERK信号通路抑制剂U0126作用于CO-A549细胞后对基质金属蛋白酶2 m RNA表达水平的影响。结果 :佛波酯诱导THP-1细胞分化为M2型巨噬细胞;M2型巨噬细胞与A549共培养液能促进A549细胞的迁移和侵袭能力,并上调VEGFR3和VEGF-C的表达水平(P值均<0.01);抑制VEGFR3表达后,CO-A549细胞的迁移(P<0.01)和侵袭能力(P<0.05)均被降低,p-ERK的表达水平明显下调((P<0.05);MAZ51和U0126作用于CO-A549细胞后基质金属蛋白酶2 m RNA水平均被明显降低(P值均<0.01)。结论:经过分化诱导THP-1细胞获得的M2型巨噬细胞,可通过提高VEGFR3的表达水平而促进肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与活化MAPK/ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺 单核细胞源性巨噬细胞 血管内皮生长因子受体3 基质金属蛋白酶2
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体外冠心病单核源巨噬细胞分泌的基质金属蛋白酶-9、组织因子的临床意义及葛根素的干预作用 被引量:6
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作者 李东野 汪自龙 +2 位作者 夏勇 潘德锋 钱文浩 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期692-695,共4页
目的体外培养冠心病患者的单核源巨噬细胞,探讨其分泌的基质金属蛋白酶-9(matrix metal-loproteinases-9,MMP-9)、组织因子(tissue factor,TF)的临床意义及葛根素(puerarin,Pur)的干预作用。方法入选40例患者中,急性心肌梗死(acute myoc... 目的体外培养冠心病患者的单核源巨噬细胞,探讨其分泌的基质金属蛋白酶-9(matrix metal-loproteinases-9,MMP-9)、组织因子(tissue factor,TF)的临床意义及葛根素(puerarin,Pur)的干预作用。方法入选40例患者中,急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)12例,不稳定性心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)16例,稳定性心绞痛(stable angina pectoris,SAP)12例。冠脉造影正常者8名,均用佛波脂将提取的单核细胞诱导分化为巨噬细胞,测定上清液中MMP-9、TF的含量,并分析其与年龄、冠心病危险因素、冠脉病变评分的关系。随机留取12例急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者的单核源巨噬细胞,观察不同浓度的Pur对MMP-9、TF含量及活性的干预作用。结果AMI、UAP患者MMP-9、TF的含量明显高于SAP患者和正常者(P<0.01),且MMP-9、TF含量与年龄、冠脉病变评分、危险因素无相关性;12例ACS患者Pur干预后MMP-9、TF含量及活性均较对照组有明显下降,且有浓度依赖性。结论冠心病患者单核源巨噬细胞体外分泌MMP-9、TF的水平可作为ACS病情评估的指标。Pur可抑制单核巨噬细胞MMP-9、TF的表达及其活性,在一定程度上具有稳定斑块、改善易损血液的作用。 展开更多
关键词 冠心病 单核源巨噬细胞 基质金属蛋白酶-9 组织因子 葛根素
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血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1对THP-1单核巨噬细胞源泡沫细胞MMP-9表达的影响及辛伐他汀的干预作用 被引量:4
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作者 王梦 吕以杰 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第12期1136-1140,共5页
目的探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX—1)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的THP-1单核/巨噬细胞源泡沫细胞(THP-1 monocyte—derived macrophages)基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因表达的影响及辛伐他汀的干预作用。方法利... 目的探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX—1)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的THP-1单核/巨噬细胞源泡沫细胞(THP-1 monocyte—derived macrophages)基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因表达的影响及辛伐他汀的干预作用。方法利用不同浓度的ox-LDL(10、20、50、100mg/L)诱导THP-1单核/巨噬细胞源泡沫细胞,然后分别用LOX-1受体阻断剂多聚肌苷酸(Poly I)及辛伐他汀(simvastatin)进行干预,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测LOX-1、MMP-9mRNA的表达水平。结果THP-1单核,巨噬细胞经ox—LDL诱导后LOX-1、MMP-9mRNA表达显著增加,与对照组比较差异具有统计学意义(P〈0.05),并与ox—LDL在10~50mg/L浓度范围内呈现剂量-效应关系(P〈0.05)。100mg/L ox—LDL与细胞共同培养时LOX-1、MMP-9mRNA表达下降可能与高浓度ox—LDL对细胞的毒性作用有关:预先用PolyI封闭细胞表面部分LOX-1,再加入50mg/L ox—LDL培养,与未加阻断剂组比较,LOX-1、MMP-9mRNA表达均减少,差异具有统计学意义(P〈0.05)。100μmol/L辛伐他汀加入50mg/L ox—LDL共同进行细胞培养,LOX-1、MMP-9mRNA表达与未干预组比较显著下调,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论ox—LDL上调THP-1单核,巨噬细胞LOX—1、MMP-9mRNA表达。LOX-1作为ox-LDL的特异性受体,可介导ox—LDL致巨噬细胞源泡沫细胞MMP-9mRNA表达增加,使动脉粥样硬化斑块中细胞外基质的降解增强,斑块趋于不稳定。辛伐他汀可以通过下调细胞LOX-1mRNA的表达减少MMP-9mRNA的分泌,这或许是他汀类药物发挥非调脂抗炎作用稳定斑块的机制之一. 展开更多
关键词 血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1 基质金属蛋白酶-9 氧化低密度脂蛋白 辛伐他汀 巨噬细胞
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活动性肺结核患者单核来源巨噬细胞极化能力的研究 被引量:4
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作者 刘艳华 王若 +1 位作者 俞珊 程小星 《国际呼吸杂志》 2016年第24期1841-1845,共5页
目的:研究活动性肺结核患者单核来源巨噬细胞(monocyte-derived macrophages, MDM)向 M1型和 M2型巨噬细胞极化的能力。方法采集活动性肺结核患者和健康人外周血,分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)... 目的:研究活动性肺结核患者单核来源巨噬细胞(monocyte-derived macrophages, MDM)向 M1型和 M2型巨噬细胞极化的能力。方法采集活动性肺结核患者和健康人外周血,分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),采用磁珠分选技术纯化 CD14+单核细胞,体外分化为 M0型巨噬细胞,然后分别用细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)/干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)和 IL-4刺激巨噬细胞向 M1和 M2型巨噬细胞极化,最后流式细胞术检测 M1型 MDM 表面 CD80、CD86和 HLA-DR 的表达,M2型 MDM 表面 CD163和 CD206的表达。结果与健康人相比,活动性肺结核患者 M1型 MDM 表面 CD80和 CD86的表达显著降低(t =2.359,P 〈0.05;t =2.816,P 〈0.01),而 M2型 MDM 表面 CD163和 CD206的表达显著升高(t =2.368,P 〈0.05;t =2.994,P 〈0.01)。结论活动性肺结核患者 MDM 向 M1型巨噬细胞极化能力减弱,而向M2型巨噬细胞极化能力增强。 展开更多
关键词 肺结核 活动性 单核来源巨噬细胞 极化
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实验性脉络膜新生血管形成过程中巨噬细胞及单核细胞趋化蛋白-1的作用 被引量:4
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作者 张淑锟 谢平 +1 位作者 袁冬青 刘庆淮 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1095-1101,共7页
背景脉络膜新生血管(CNV)是多种眼底疾病造成视力损害的的主要原因之一。近年来的研究发现单核细胞来源的巨噬细胞(F4/80)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在CNV的形成过程中发挥作用,但它们在新生血管发生早期的动态表达及机制仍... 背景脉络膜新生血管(CNV)是多种眼底疾病造成视力损害的的主要原因之一。近年来的研究发现单核细胞来源的巨噬细胞(F4/80)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在CNV的形成过程中发挥作用,但它们在新生血管发生早期的动态表达及机制仍不明确。目的观察CNV模型小鼠在CNV发展早期局部组织中巨噬细胞和MCP-1表达的动态变化。方法SPF级8周龄雄性野生C57BL/6小鼠105只,用氪离子激光仪对小鼠的任意一侧眼在距视盘2~3倍视盘直径处的3:00、6:00、9:00和12:00方位进行激光光凝以建立CNV动物模型。按照随机数字表法将CNV小鼠模型随机分不同时间点组,分别于光凝后6、12、24、48和72h各处死小鼠,摘取眼球组织后制备眼球壁组织切片、脉络膜铺片和视网膜色素上皮(RPE)-脉络膜复合体切片,采用苏木精-伊红染色,观察视网膜光凝后眼球壁各层的组织病理学改变和炎症反应情况;采用免疫荧光双标记技术测定小鼠视网膜-脉络膜组织中F4/80和MCP-1的表达和分布;采用免疫荧光技术检测小鼠脉络膜铺片中F4/80的表达和分布;采用实时荧光定量PCR技术检测小鼠RPE-脉络膜组织中F4/80mRNA的相对表达量;采用ELISA法定量检测小鼠RPE-脉络膜组织中MCP-1质量分数。以光凝后6h组小鼠非实验眼作为正常对照。结果视网膜光凝后6h光学显微镜下可见光凝区Brueh膜、RPE层和脉络膜层均破裂,视网膜外核层连续性中断,随着光凝后时间的延长,可见局部炎症细胞浸润和组织水肿,光凝后72h可见光凝区边缘出现血管内皮细胞增生。光凝后6h可见光凝区RPE及脉络膜组织中F4/80表达,周围组织中可见MCP-1表达,随着光凝后时间延长MCP-1表达强度减弱,而F4/80表达仍增强。正常对照组及光凝后6、12、24、48和72h组RPE-脉络膜复合体中MCP-1蛋白的质量分数分别为(31.25±4.7 展开更多
关键词 脉络膜新生血管化 炎症 单核细胞源性巨噬细胞 单核细胞趋化蛋白-1 近交系C57BL小鼠
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