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新型催化剂-碳化钼和碳化钨的现状和展望 被引量:19
1
作者 王广建 柳荣展 常俊石 《青岛大学学报(工程技术版)》 CAS 2001年第3期51-53,共3页
介绍了碳化钨和碳化钼这一新型催化剂发现的过程和它的独特催化性能 ,概述了用它们作催化剂的反应类型及其制备方法。许多研究表明 ,它们与铂族贵重金属化合物具有相同的催化作用机理。
关键词 碳化钨 碳化钼 催化剂 反应类型 制备方法 催化作用
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碳化钼催化剂的制备及噻吩加氢脱硫性能 被引量:24
2
作者 靳广洲 朱建华 +2 位作者 俱虎良 孙桂大 高俊斌 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期799-804,共6页
以MoO3为前躯体,CH4/H2为还原碳化气,采用自制的程序升温还原碳化反应装置制备出Mo2C催化剂,并用XRD、BET进行表征.借助原位TGDTA方法研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化历程和适宜的还原碳化温度.以噻吩/环己烷溶液为模型反应物,采用... 以MoO3为前躯体,CH4/H2为还原碳化气,采用自制的程序升温还原碳化反应装置制备出Mo2C催化剂,并用XRD、BET进行表征.借助原位TGDTA方法研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化历程和适宜的还原碳化温度.以噻吩/环己烷溶液为模型反应物,采用高压微反色谱实验装置考察了制备的碳化钼催化剂的噻吩加氢脱硫反应性能.结果表明:程序升温条件下的局部规整反应可提高催化剂的比表面积,且制备的碳化钼催化剂具有较高的噻吩加氢脱硫反应活性,在体积分数为5%的噻吩/环己烷溶液中,反应压力为3.0MPa,空速为6h-1,H2/原料液体积比500∶1的反应条件下,370℃时的噻吩转化率达到98%以上,明显高于相应的硫化钼催化剂.还原碳化终温的提高,导致碳化钼催化剂比表面积的减少和表面积炭的增多,进而使其加氢脱硫反应活性降低.MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化历程应为MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,实验确定的适宜还原碳化温度为675℃. 展开更多
关键词 氧化钼 碳化钼 催化剂 噻吩 加氢脱硫
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镍助剂对碳化钼催化剂的二苯并噻吩加氢脱硫性能的影响 被引量:20
3
作者 靳广洲 朱建华 +2 位作者 樊秀菊 孙桂大 高俊斌 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期899-903,共5页
将MoO3和Ni-Mo混合氧化物在CH4/H2气氛中程序升温还原碳化制备了相应的碳化钼和碳化镍钼催化剂,X射线粉末衍射表征其物相分别为-βMo2C和Ni-Mo2C.考察了Ni助剂对碳化钼催化剂的制备及二苯并噻吩加氢脱硫反应性能的影响.结果表明,Ni助剂... 将MoO3和Ni-Mo混合氧化物在CH4/H2气氛中程序升温还原碳化制备了相应的碳化钼和碳化镍钼催化剂,X射线粉末衍射表征其物相分别为-βMo2C和Ni-Mo2C.考察了Ni助剂对碳化钼催化剂的制备及二苯并噻吩加氢脱硫反应性能的影响.结果表明,Ni助剂的加入降低了碳化钼催化剂所需的还原碳化温度,提高了催化剂的比表面积,并对其二苯并噻吩加氢脱硫反应活性有明显的促进作用.Ni助剂添加量以Ni/Mo原子比为0.3为宜,此时Ni和Mo之间的催化协同效应达到最佳.当反应压力为3.0 MPa,反应温度为330℃,空速8 h-1,H2/原料液体积比为500∶1时,625℃还原碳化制备的碳化镍钼催化剂对0.6%二苯并噻吩/环己烷溶液的二苯并噻吩转化率达到96.25%,较相应的碳化钼催化剂提高了1.57倍. 展开更多
关键词 三氧化钼 碳化钼 二苯并噻吩 加氢脱硫
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碳化钼的制备与表征 被引量:19
4
作者 靳广洲 樊秀菊 +2 位作者 孙桂大 高俊斌 朱建华 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期504-508,共5页
以MoO3为前体,CH4/H2为还原碳化气,经程序升温还原碳化反应制备了Mo2C样品,并用TG- DTA、XRD、BET、SEM、XPS进行了表征.结果表明,MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化历程为MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,适宜的还原碳化温度为675℃.实验条... 以MoO3为前体,CH4/H2为还原碳化气,经程序升温还原碳化反应制备了Mo2C样品,并用TG- DTA、XRD、BET、SEM、XPS进行了表征.结果表明,MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化历程为MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,适宜的还原碳化温度为675℃.实验条件下制得的碳化钼晶相为β-Mo2C,表面呈现出形状规整、大小相对均一的片状颗粒,平均粒径约3.9μm.碳化钼表面有两种不同价态的钼原子,分别归属于Mo-C物种的Mo2+和Mo-O物种的Moδ+,以前者为主;碳物种由四种不同价态的碳原子组成,分别归属于C-Mo、C-C、C-H和C-O物种,以前者为主.随还原碳化反应温度的升高,制备的碳化钼颗粒增大,比表面积下降,C-C物种和C-H物种增加,表面积炭增多.由于积炭的覆盖和保护作用,碳化钼表面的Mo原子主要以Mo2+的Mo-C物种存在,只有少部分被氧钝化. 展开更多
关键词 氧化钼 碳化钼 制备 表征
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碳/氮化钼的性能、应用及制备 被引量:18
5
作者 曹维成 安耿 刘高杰 《中国钼业》 2006年第5期45-49,共5页
介绍了碳化钼和氮化钼的结构和性质,总结了碳化钼和氮化钼在材料改性、催化剂、电化学容器以及其他领域的应用和制备方法。
关键词 碳化钼 氮化钼 应用 制备方法
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利用正己烷制备负载型碳化钼催化剂及其加氢脱硫活性 被引量:19
6
作者 朱全力 赵旭涛 +2 位作者 赵振兴 马红江 邓友全 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1047-1052,共6页
利用具有较长碳链的正己烷作为原料对氧化钼进行程序升温碳化制备碳化钼.X射线衍射、X射线光电子能谱表征和BET比表面积测定以及噻吩的加氢脱硫活性评价结果表明,正己烷作为碳化原料在600℃左右可对担载的氧化钼进行碳化,正己烷的使用... 利用具有较长碳链的正己烷作为原料对氧化钼进行程序升温碳化制备碳化钼.X射线衍射、X射线光电子能谱表征和BET比表面积测定以及噻吩的加氢脱硫活性评价结果表明,正己烷作为碳化原料在600℃左右可对担载的氧化钼进行碳化,正己烷的使用不仅可以降低碳化所需的温度,还能在碳化过程中起到一定的改善碳化钼分散度的作用. 展开更多
关键词 碳化钼 正己烷 碳化 噻吩 加氢脱硫
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正庚烷在β沸石负载碳化钼催化剂上的异构化研究 被引量:16
7
作者 李学斌 常勇 +2 位作者 王海彦 马俊 魏民 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期228-232,共5页
利用程序升温还原法制备了β沸石负载碳化钼催化剂。XRD表征显示,利用正戊烷作为碳源得到了对异构化具有活性的β-Mo2C。以正庚烷为模型反应物,在连续流动固定床反应装置上考察了温度、压力、空速和氢烃比对β-Mo2C/β沸石催化剂临氢异... 利用程序升温还原法制备了β沸石负载碳化钼催化剂。XRD表征显示,利用正戊烷作为碳源得到了对异构化具有活性的β-Mo2C。以正庚烷为模型反应物,在连续流动固定床反应装置上考察了温度、压力、空速和氢烃比对β-Mo2C/β沸石催化剂临氢异构化反应性能的影响。获得了β沸石负载碳化钼催化剂上正庚烷异构化的最佳反应条件温度270℃-275℃,压力1.0MPa-1.5MPa,体积空速1.0h-1,氢烃体积比200∶1。在最佳条件下反应物转化率为82%,选择性和异构产物收率分别达到71%和58%。 展开更多
关键词 异构化 正庚烷 沸石 碳化钼
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Mo_2C含量对Ti(C,N)基陶瓷力学性能和显微结构的影响 被引量:10
8
作者 何林 黄传真 +3 位作者 黄勤 宋世学 王随莲 艾兴 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期238-241,共4页
采用热压烧结工艺制备了添加微量Cr3C2 的Ti(C0 5N0 5) (Ni Co) Mo2 C -Cr3C2 系Ti(C ,N)基金属陶瓷。分析三种不同Mo2 C含量材料的力学性能、断口形貌和磨削表面压痕裂纹扩展情况 ,研究表明 :材料的断裂均以沿晶断裂为主 ;材料的... 采用热压烧结工艺制备了添加微量Cr3C2 的Ti(C0 5N0 5) (Ni Co) Mo2 C -Cr3C2 系Ti(C ,N)基金属陶瓷。分析三种不同Mo2 C含量材料的力学性能、断口形貌和磨削表面压痕裂纹扩展情况 ,研究表明 :材料的断裂均以沿晶断裂为主 ;材料的抗弯强度与Rim相有关 ,8wt%Mo2 C含量的金属陶瓷Rim相厚度适中 ,抗弯强度高 ;1 6wt%Mo2 C含量的金属陶瓷的扩展裂纹短 ,裂纹扩展发生偏转 。 展开更多
关键词 Mo2C 显微结构 陶瓷 力学性能 碳化钼 碳化钛 氮化钛 热压烧结
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甲烷无氧芳构化催化剂的活性相生成研究 被引量:5
9
作者 马丁 苏玲玲 +2 位作者 舒玉瑛 徐奕德 包信和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1535-1538,共4页
利用在线质谱分析检测了在各种催化剂上甲烷的程序升温表面反应 ( TPSR)过程中不同物种的行为 .结果表明 ,Mo O3向 Mo2 C的转变阻碍了甲烷的活化及其芳构化 .如果这个转变过程在 TPSR反应前发生 ,甲烷活化和苯生成的温度将大大降低 (分... 利用在线质谱分析检测了在各种催化剂上甲烷的程序升温表面反应 ( TPSR)过程中不同物种的行为 .结果表明 ,Mo O3向 Mo2 C的转变阻碍了甲烷的活化及其芳构化 .如果这个转变过程在 TPSR反应前发生 ,甲烷活化和苯生成的温度将大大降低 (分别为 760 K和 84 7K) .通过比较担载在不同分子筛上钼物种的催化行为发现 ,甲烷的初始活化是这个反应速率的决定步骤 .只有具备合适的钼价态 。 展开更多
关键词 甲烷 诱导期 Mo2C MCM-22 ZSM-5 TPSR 无氧芳构化 负载型催化剂 催化活性 碳化钼 分子筛 活性相
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碳化终温对碳化钼的制备及甲烷二氧化碳重整催化性能的影响 被引量:12
10
作者 程金民 黄伟 左志军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期130-134,共5页
以MoO3为前驱物,于20%CH4-80%H2的混合气体(100mL/min)中,在不同设定终温下进行碳化,制备了一系列不同碳化终温的Mo2C,通过XRD和XPS等手段进行了表征,并对其甲烷二氧化碳重整(DMR)制备合成气的催化性能进行评价,讨论了碳化终温作为Mo2C... 以MoO3为前驱物,于20%CH4-80%H2的混合气体(100mL/min)中,在不同设定终温下进行碳化,制备了一系列不同碳化终温的Mo2C,通过XRD和XPS等手段进行了表征,并对其甲烷二氧化碳重整(DMR)制备合成气的催化性能进行评价,讨论了碳化终温作为Mo2C的制备参数,与所制备的Mo2C体相、表面特征和催化剂性能的关系.结果表明,碳化终温在700℃以上制得的Mo2C催化剂晶相为较纯的β-Mo2C,随着碳化终温的升高,催化剂碳化程度不断提高,表面的自由碳不断增多,碳化终温为800℃时为最佳,所制备的Mo2C催化剂碳化程度较高,表现出最佳的催化性能,同时催化剂表面自由碳较为适量,促进了Mo2C催化剂的碳化和氧化平衡,有利于催化剂的活性和稳定性. 展开更多
关键词 碳化钼 甲烷二氧化碳重整 碳化终温
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用于甲烷二氧化碳重整新型催化材料的研究进展 被引量:12
11
作者 付晓娟 曾尚红 苏海全 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期168-175,共8页
甲烷二氧化碳重整因具有环境保护与资源利用的双重效益而备受关注,与其相关的催化材料研究取得了巨大进步。本文回顾了甲烷二氧化碳重整反应催化剂研究方面的主要工作,概述了近年来该领域中新型催化材料的研究进展。
关键词 甲烷二氧化碳重整 六铝酸盐 镁铝尖晶石 钙钛矿 碳化钼 铈锆固溶体 整体式催化剂
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改性Mo_2C/Al_2O_3催化剂用于甲烷部分氧化制合成气 被引量:6
12
作者 朱全力 杨建 +2 位作者 季生福 王嘉欣 汪汉卿 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期590-594,共5页
制备了含有少量Ni,Co ,Cu或K的Mo2 C/Al2 O3 催化剂 ,用于甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应 ,并用程序升温表面反应 (TPSR)进行了表征 .Ni可以促进氧化钼被氢还原 ,进而促进氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Ni改性催化剂具有很高的催化活性... 制备了含有少量Ni,Co ,Cu或K的Mo2 C/Al2 O3 催化剂 ,用于甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应 ,并用程序升温表面反应 (TPSR)进行了表征 .Ni可以促进氧化钼被氢还原 ,进而促进氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Ni改性催化剂具有很高的催化活性和选择性 ,并且有很高的催化稳定性 .Co也可以促进氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Co改性催化剂也具有较高的催化活性和稳定性 .Cu的添加有利于氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Cu改性催化剂在开始阶段表现出对甲烷转化的促进作用 ,但随后其促进作用消失 ,与Cu的存在状态发生变化有关 ;Cu改性催化剂具有较低的选择性 ,则与其促进氧的活化作用有关 .K的添加不利于氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故K改性催化剂的催化活性和选择性较低 . 展开更多
关键词 甲烷 部分氧化 合成气 碳化钼 氧化铝 负载型催化剂 改性
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氧化钼在CH_4/H_2气氛中还原碳化机理研究 被引量:8
13
作者 靳广洲 赵如松 +2 位作者 罗运强 高俊斌 孙桂大 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期738-742,共5页
采用TG-DTA技术研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化行为,考察了程序升温速率和还原碳化终点温度对氧化钼还原碳化行为的影响,并探索适宜的还原碳化条件。结果表明,在1℃/min的程序升温条件下,MoO3在CH4/H2气氛中经三段失重过程被还原... 采用TG-DTA技术研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化行为,考察了程序升温速率和还原碳化终点温度对氧化钼还原碳化行为的影响,并探索适宜的还原碳化条件。结果表明,在1℃/min的程序升温条件下,MoO3在CH4/H2气氛中经三段失重过程被还原碳化为Mo2C,相应的反应历程为MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,适宜的还原碳化终点温度为675℃;程序升温速率升至2℃/min以上时,MoO3在CH4/H2气氛中的反应历程为MoO3→MoO2→Mo+MoOxCy→Mo2C,且随程序升温速率的增大,第二段失重过程中金属Mo的生成量增大,还原碳化反应的始、终点温度升高。提高还原碳化终点温度,MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化反应规律相同,但过高的还原碳化温度会引起有机烃类分解生炭反应的发生,沉积在催化剂的表面,导致制备的碳化钼催化剂表面积炭增多,比表面积降低,从而引起催化活性的下降。 展开更多
关键词 三氧化钼 碳化钼 还原 碳化 反应历程 TG-DTA
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碳化钼催化剂加氢脱氮性能研究 被引量:9
14
作者 樊秀菊 靳广洲 +1 位作者 孙桂大 高俊斌 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期89-93,共5页
MoO3在CH4/H2气氛中程序升温还原碳化反应制备了Mo2C催化剂,用XRD、BET、SEM、XPS进行了表征。以吡啶/环己烷溶液为模型化合物,在高压微反装置上评价了碳化钼催化剂的吡啶加氢脱氮性能。结果表明,MoO3在CH4/H2气氛中程序升温至675℃可... MoO3在CH4/H2气氛中程序升温还原碳化反应制备了Mo2C催化剂,用XRD、BET、SEM、XPS进行了表征。以吡啶/环己烷溶液为模型化合物,在高压微反装置上评价了碳化钼催化剂的吡啶加氢脱氮性能。结果表明,MoO3在CH4/H2气氛中程序升温至675℃可制得高纯度的β-Mo2C,SEM表征其形貌为板块状颗粒,平均粒径约3.9μm,比表面积达到了10.7m2/g,高于其前驱体MoO3的2.7倍。在反应压力3.0MPa,空速为8h-1,H2/原料液体积比为500:1,体积分数为5%的吡啶/环己烷溶液中,碳化钼催化剂在340℃下的吡啶加氢脱氮转化率达到了86.30%,高于相应MoS2约8%。随还原碳化温度的升高,碳化钼催化剂的比表面积降低,表面积炭增多,导致其吡啶加氢脱氮活性下降。确定的碳化钼催化剂的合成条件以还原碳化温度675℃、还原碳化气体空速1.8×104h-1左右较为适宜。 展开更多
关键词 碳化钼 加氢脱氮 碳化 吡啶
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Enhanced hydrogen evolution reaction over molybdenum carbide nanoparticles confined inside single-walled carbon nanotubes 被引量:7
15
作者 Tingting Cui Jinhu Dong +3 位作者 Xiulian Pan Tie Yu Qiang Fu Xinhe Bao 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第1期123-127,共5页
Carbon nanotubes(CNTs) have shown as unique nanoreactors to tune the catalytic activity of confined nano-catalysts. Here we report that the catalytic performance of molybdenum carbide nanoparticles(MoC_x NPs) for the ... Carbon nanotubes(CNTs) have shown as unique nanoreactors to tune the catalytic activity of confined nano-catalysts. Here we report that the catalytic performance of molybdenum carbide nanoparticles(MoC_x NPs) for the hydrogen evolution reaction(HER) process can be enhanced by encapsulation within single-walled carbon nanotubes(SWNTs) with a diameter of 1–2 nm. The catalyst with MoC_x NPs located on the interior surface of SWNTs(MoCx@SWNTs) exhibits a lower onset over-potential and a smaller Tafel slope than the one with MoC_x NPs attached on the exterior surface(MoCx/SWNTs). This is likely attributed to the much smaller particle size and the more reduced states of the confined MoC_x NPs, as well as the larger specific surface area of MoCx@SWNTs compared with Mo Cx/SWNTs. In addition, the electronic structure of the confined MoC_x NPs might be modified by the confinement effects of SWNTs, and hence the adsorption free energy of H atoms on the confined MoC_x NPs, which could also contribute to their higher performance. These results suggest that the SWNTs can be further explored for constructing novel catalysts with beneficial catalytic performance. 展开更多
关键词 SINGLE-WALLED carbon NANOTUBES CONFINED catalysis molybdenum carbide NANOPARTICLES Hydrogen evolution reaction
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改性β沸石负载碳化钼催化剂上正己烷的异构化 被引量:8
16
作者 谷峰 孟禹 +1 位作者 王海彦 常勇 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期42-46,共5页
通过碱溶液适度处理β沸石来增大其孔径,以(NH4)6Mo7O24.4H2O为钼源,以正己烷为碳源,制备了改性β沸石负载碳化钼催化剂。XRD,BET,FTIR分析结果表明,制备的改性β沸石具有高比表面积和大孔径,利用正己烷作为碳源得到了对异构化具有活性... 通过碱溶液适度处理β沸石来增大其孔径,以(NH4)6Mo7O24.4H2O为钼源,以正己烷为碳源,制备了改性β沸石负载碳化钼催化剂。XRD,BET,FTIR分析结果表明,制备的改性β沸石具有高比表面积和大孔径,利用正己烷作为碳源得到了对异构化具有活性的β-Mo2C催化剂。以正己烷为模型反应物,考察了反应温度、压力、空速和氢烃比对β-Mo2C/β沸石催化剂临氢异构化反应性能的影响。结果表明,β沸石负载碳化钼催化剂上的正己烷异构化的最优反应条件为:反应温度265℃,反应压力1.5 MPa,体积空速1.0 h-1,氢烃体积比200。在该条件下,当正己烷转化率为80.97%时,异构化选择性和异构产物收率分别为72.53%和58.73%。 展开更多
关键词 异构化 碳化钼 正己烷 Β沸石
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钴掺杂对碳化钼催化噻吩加氢脱硫性能的影响 被引量:5
17
作者 靳广洲 樊秀菊 +2 位作者 孙桂大 高俊斌 朱建华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1169-1174,共6页
以MoO3和CoMo混合氧化物为前驱体,制备了碳化钼和碳化钼-钴催化剂,采用XRD,BET,SEM和XPS等技术对其进行了表征,研究了Co掺杂对碳化钼催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响.结果表明,掺入适量的Co后制得的CoMo双金属混合氧化物为MoO3和CoMoO4的... 以MoO3和CoMo混合氧化物为前驱体,制备了碳化钼和碳化钼-钴催化剂,采用XRD,BET,SEM和XPS等技术对其进行了表征,研究了Co掺杂对碳化钼催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响.结果表明,掺入适量的Co后制得的CoMo双金属混合氧化物为MoO3和CoMoO4的两相混合体,经CH4/H2气氛程序升温还原碳化反应生成共生共存的Co-Mo2C,Co以金属细颗粒的形态均匀地分散在生成的Mo2C组分之间.在共生过程中含Co物种的掺入可降低制备碳化钼所需要的还原碳化温度,使制备的碳化钼颗粒变小,比表面积增大,表面Mo2+含量增多,从而对碳化钼的噻吩加氢脱硫活性有较好的促进作用,Co的添加量以Co/Mo摩尔比为0·2左右较为适宜.用化学共沉淀法制得的Co-Mo2C共生共存体系的噻吩加氢脱硫反应活性,好于由金属Co与Mo2C机械混合法制得的Co+Mo2C二相共存体系.这表明当两个活性相共存时,只有经过相互共生过程才能发挥其最佳的协同效应. 展开更多
关键词 碳化钼 噻吩 加氢脱硫
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碳化钼和氮化钼结构、催化加氢性能及制备 被引量:6
18
作者 李远志 叶刚 +3 位作者 周俊婷 潘家荣 李昕 杨昌英 《三峡大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第5期470-474,共5页
就碳化钼和氮化钼结构及性质对芳香烃加氢、不饱和烃加氢。
关键词 氮化钼 碳化钼 催化加氢 催化性能 加氢脱硫 不饱和烃 CO 制备 芳香烃 反应
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Charge Engineering of Mo2C@Defect-Rich N-Doped Carbon Nanosheets for Efficient Electrocatalytic H2 Evolution 被引量:6
19
作者 Chunsheng Lei Wen Zhou +4 位作者 Qingguo Feng Yongpeng Lei Yi Zhang Yin Chen Jiaqian Qin 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第3期155-164,共10页
Charge engineering of carbon materials with many defects shows great potential in electrocatalysis,and molybdenum carbide(Mo2C)is one of the noble-metal-free electrocatalysts with the most potential.Herein,we study th... Charge engineering of carbon materials with many defects shows great potential in electrocatalysis,and molybdenum carbide(Mo2C)is one of the noble-metal-free electrocatalysts with the most potential.Herein,we study the Mo2C on pyridinic nitrogen-doped defective carbon sheets(MoNCs)as catalysts for the hydrogen evolution reaction.Theoretical calculations imply that the introduction of Mo2C produces a graphene wave structure,which in some senses behaves like N doping to form localized charges.Being an active electrocatalyst,MoNCs demonstrate a Tafel slope as low as 60.6 mV dec-1 and high durability of up to 10 h in acidic media.Besides charge engineering,plentiful defects and hierarchical morphology also contribute to good performance.This work underlines the importance of charge engineering to boost catalytic performance. 展开更多
关键词 molybdenum carbide NITROGEN-DOPED CARBON NANOSHEETS CHARGE ENGINEERING Graphene wave Hydrogen EVOLUTION reaction
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含钼炼钢添加剂的发展 被引量:4
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作者 常贺强 侯勇 +3 位作者 何凯 乌红绪 周国治 张国华 《中国钼业》 2020年第1期1-5,共5页
本文系统地归纳了不同含钼炼钢添加剂的发展。概述了钼资源的分布以及应用情况,介绍了钼铁、炼钢钼条、三氧化钼等多种含钼炼钢添加剂的应用情况,总结了不同钼添加剂的生产工艺发展情况,并对不同种类添加剂的优劣势进行了对比分析,对含... 本文系统地归纳了不同含钼炼钢添加剂的发展。概述了钼资源的分布以及应用情况,介绍了钼铁、炼钢钼条、三氧化钼等多种含钼炼钢添加剂的应用情况,总结了不同钼添加剂的生产工艺发展情况,并对不同种类添加剂的优劣势进行了对比分析,对含钼炼钢添加剂的发展进行了展望。 展开更多
关键词 含钼炼钢添加剂 钼铁 氧化钼 炼钢钼条 二氧化钼 碳化钼
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