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分子印迹技术在天然活性成分分离纯化中的研究进展 被引量:10
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作者 刘克建 屈琦超 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期328-333,340,共7页
分子印迹聚合物对模板分子具有特异识别能力和选择性,被广泛应用于环境、医药、生物及食品等领域。本文从印迹分离材料不同使用形式的角度出发,分别讨论了分子印迹整体柱,印迹微球和印迹膜等印迹材料在天然活性成分分离方面的研究进展... 分子印迹聚合物对模板分子具有特异识别能力和选择性,被广泛应用于环境、医药、生物及食品等领域。本文从印迹分离材料不同使用形式的角度出发,分别讨论了分子印迹整体柱,印迹微球和印迹膜等印迹材料在天然活性成分分离方面的研究进展。通过分析说明了分子印迹聚合物材料对天然活性成分具有特异识别功能和选择性,分离工艺简单、快速、印迹材料可重复使用等优势,具有潜在应用价值。同时指出分子印迹微球和分子印迹膜作为分离材料在天然活性成分分离中更具有良好的应用前景,值得深入研究。 展开更多
关键词 天然活性成分 分离纯化 分子印迹整体柱 分子印迹微球 分子印迹膜
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Determination of urinary 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine by capillary electrophoresis with molecularly imprinted monolith in-tube solid phase microextraction 被引量:6
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作者 Zhang, Shao Wen Zou, Cun Jie +4 位作者 Luo, Nan Weng, Qian Feng Cai, Ling Shuang Wu, Cai Ying Xing, Jun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第1期85-88,共4页
Urinary 8-hydroxy-2 -deoxyguanosine(8-OHdG) is an excellent marker of oxidative DNA damage.In this study,employing guanosine as dummy template a novel molecularly imprinted(MIP) monolithic capillary column had been sy... Urinary 8-hydroxy-2 -deoxyguanosine(8-OHdG) is an excellent marker of oxidative DNA damage.In this study,employing guanosine as dummy template a novel molecularly imprinted(MIP) monolithic capillary column had been synthesized,and that was used as medium of in-tube solid phase microextraction(SPME).Coupled with capillary electrophoresis-electrochemical detection(CE-ECD),the system of extraction and detection of 8-OHdG in urinary sample had been developed.Because of its greater phase ratio combined with conv... 展开更多
关键词 molecularly imprinted monolith In-tube solid phase microextraction 8-Hydroxy-2 -deoxyguanosine(8-OHdG) Electrophoresis Urine
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桃叶珊瑚苷-硼酸共聚印迹整体柱的制备及其分子识别性能
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作者 罗晓玥 邓文 +1 位作者 肖真仪 李辉 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第7期1635-1642,共8页
以桃叶珊瑚苷为模板,4-乙烯基苯基硼酸为功能单体,制备了桃叶珊瑚苷-硼酸共聚印迹整体柱。考察了分子印迹整体柱的通透性、选择保留性能、吸附及固相萃取性能。结果表明,整体柱通透性好,当使用体积比为49∶1的甲醇-1%HCl混合溶液为流动... 以桃叶珊瑚苷为模板,4-乙烯基苯基硼酸为功能单体,制备了桃叶珊瑚苷-硼酸共聚印迹整体柱。考察了分子印迹整体柱的通透性、选择保留性能、吸附及固相萃取性能。结果表明,整体柱通透性好,当使用体积比为49∶1的甲醇-1%HCl混合溶液为流动相时,其对模板具有最强的保留能力和较高的选择性,容量因子高达166.4,选择因子最高达3.200。前沿分析表明整体柱的饱和吸附量达95.16 mg·g^(-1)。Scatchard分析显示印迹材料主要有两类吸附位点。当分子印迹柱用于从杜仲籽粨粗提物中分离纯化桃叶珊瑚苷时,可获得含量高于85%的产品。当整体柱用于分离分析时,方法的检出限和定量限分别为0.167 mg·kg^(-1)和0.547 mg·kg^(-1),且整体柱可重复使用。 展开更多
关键词 分子印迹整体柱 共价印迹 硼酸亲和性 桃叶珊瑚苷 分子识别
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大黄素分子印迹整体柱的合成及性能表征 被引量:14
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作者 尹艳凤 李倦生 +2 位作者 姚运先 沈华 陈小明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期758-761,共4页
以大黄素分子为模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和十二醇为混合致孔剂,用原位聚合法合成了一系列分子印迹整体柱,并考察了模板分子在不同条件下合成的印迹聚合物及参考聚合物上保留因子的变化规律。在优化的... 以大黄素分子为模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和十二醇为混合致孔剂,用原位聚合法合成了一系列分子印迹整体柱,并考察了模板分子在不同条件下合成的印迹聚合物及参考聚合物上保留因子的变化规律。在优化的合成条件下制得的分子印迹整体柱能有效地分离大黄素及其类似物。对分子印迹聚合物及参比聚合物的孔度分析数据表明:分子印迹聚合物中具有两种不同的孔度分布,而参比聚合物中只有一种。 展开更多
关键词 分子印迹整体柱 大黄素 原位聚合 保留因子
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分子印迹整体柱在样品前处理及色谱分析中的应用 被引量:9
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作者 冯婷 胡玉斐 李攻科 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1191-1198,共8页
分子印迹整体柱(MIPMC)结合了分子印迹聚合物的立体选择性高和整体柱制备简单、柱压低以及传质速率快等优点,是一种极具应用潜力的样品前处理介质和色谱固定相。该文详细介绍了分子印迹整体柱的制备方法,综述了近年分子印迹整体柱在样... 分子印迹整体柱(MIPMC)结合了分子印迹聚合物的立体选择性高和整体柱制备简单、柱压低以及传质速率快等优点,是一种极具应用潜力的样品前处理介质和色谱固定相。该文详细介绍了分子印迹整体柱的制备方法,综述了近年分子印迹整体柱在样品前处理及色谱分析中的应用进展,并对其发展趋势做了展望。 展开更多
关键词 分子印迹整体柱 样品前处理 高效液相色谱 毛细管液相色谱 毛细管电色谱
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基于MCM41掺杂的萘普生印迹整体柱的制备及研究
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作者 赵丽丽 孟鑫 +2 位作者 贾明之 黄艳萍 刘照胜 《广东化工》 CAS 2024年第7期62-65,共4页
本研究通过分子印迹技术以原位聚合法成功合成了MCM41-MPS掺杂的萘普生印迹整体柱。通过改进配方进而考察色谱条件,实现印迹因子最高达10.7,相比未掺杂MCM41-MPS的印迹整体柱,印迹因子提高两倍多。结果表明,MCM41-MPSMIP比MIP具有更高... 本研究通过分子印迹技术以原位聚合法成功合成了MCM41-MPS掺杂的萘普生印迹整体柱。通过改进配方进而考察色谱条件,实现印迹因子最高达10.7,相比未掺杂MCM41-MPS的印迹整体柱,印迹因子提高两倍多。结果表明,MCM41-MPSMIP比MIP具有更高的保留因子和印迹因子,并通过傅立叶红外吸收光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对聚合物进行表征,采用Langmuir拟合得到MCM41-MPS MIP的最大吸附量为10.89 mg/g,最终,对湖水中加标的萘普生进行固相萃取,回收率达96.40%。 展开更多
关键词 MCM41 萘普生 分子印迹整体柱 吸附富集
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以局部结构类似物为类模板的分子印迹整体柱在线检测三甲氧苄啶 被引量:6
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作者 张红武 郭建文 +4 位作者 李康 王伟声 吴玉萍 卢绮雯 翟海云 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期699-704,共6页
以三聚氰胺(MAM)为类模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(ED-MA)为交联剂,聚乙二醇(PEG400)为致孔剂,原位聚合法制备了对三甲氧苄啶(TMP)有较强选择性吸附作用的分子印迹(MIP)整体柱。以该MIP整体柱为高效液相色... 以三聚氰胺(MAM)为类模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(ED-MA)为交联剂,聚乙二醇(PEG400)为致孔剂,原位聚合法制备了对三甲氧苄啶(TMP)有较强选择性吸附作用的分子印迹(MIP)整体柱。以该MIP整体柱为高效液相色谱柱,考察了其在不同色谱流动相组成条件下对TMP的识别性能。结果显示,MIP整体柱在甲醇、乙腈、水等条件下能够吸附TMP而不出峰。可以利用MIP整体柱在甲醇-水(80∶20,V/V)中在线选择性吸附(或富集)TMP,然后将流动相转换为甲醇进一步除去疏水性杂质,最后用强洗脱剂洗脱TMP出峰。MIP整体柱线检测人血清中TMP的工作曲线为A=42.8c-3.03(r=0.9994);线性范围为8.3~93.8mg/L;检出限为0.14mg/L。 展开更多
关键词 三甲氧苄啶 分子印迹整体柱 类模板 三聚氰胺 高效液相色谱 在线检测
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人参皂苷Re分子印迹整体柱的制备与吸附 被引量:5
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作者 张伟 孙成贺 +2 位作者 王绍艳 李芊 王英平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1102-1105,共4页
以人参皂苷Re作为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,异丙醇和十二醇为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,原位热引发聚合制备人参皂苷Re分子印迹整体柱,并考察整体柱对Re的分离与吸附性能。结果表明,实验最适流... 以人参皂苷Re作为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,异丙醇和十二醇为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,原位热引发聚合制备人参皂苷Re分子印迹整体柱,并考察整体柱对Re的分离与吸附性能。结果表明,实验最适流动相为V(甲醇)∶V(水)=40∶60,整体柱的分离因子为1.769,采用迎头法测定吸附等温线,表明吸附遵循反Langmiur型等温线模型,饱和吸附量为0.247 mg/g,整体柱表现出对Re的特异性吸附性能。扫描电镜表明,聚合物内部形成独特孔隙结构,利于流动相的流动和模板分子的传质。 展开更多
关键词 人参皂苷RE 分子印迹整体柱 吸附等温模型 特异性吸附 功能材料
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氯霉素分子印迹整体柱的制备和表征 被引量:5
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作者 林冬 郭晶晶 《环境监测管理与技术》 CSCD 2016年第1期50-53,共4页
以氯霉素为模板分子、甲基丙烯酰胺为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、离子液体[BMIm]BF4为致孔剂、偶氮二异丁腈为引发剂,通过优化反应条件,在甲醇中采用原位聚合分子印迹技术,得到对氯霉素分子具有特异性吸附作用的分子印迹... 以氯霉素为模板分子、甲基丙烯酰胺为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、离子液体[BMIm]BF4为致孔剂、偶氮二异丁腈为引发剂,通过优化反应条件,在甲醇中采用原位聚合分子印迹技术,得到对氯霉素分子具有特异性吸附作用的分子印迹整体柱。试验表明,与传统不使用离子液体的聚合物和非印迹整体柱相比,分子印迹整体柱对基质复杂的牛奶提取液中氯霉素有更好的筛选和分离效果。 展开更多
关键词 氯霉素 分子印迹整体柱 高效液相色谱法 牛奶
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基于分子印迹整体柱的在线固相萃取-液相色谱联用测定奶粉中四环素类兽药残留 被引量:5
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作者 张奇 刘畅 +1 位作者 王思颖 吕运开 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第7期2692-2697,共6页
目的建立高交联结构的分子印迹整体柱(molecularly imprinted polymer monolithic column,MIP-MC)制备方法,利用在线固相萃取与液相色谱联用技术检测奶粉样品中四环素类兽药残留。方法在不锈钢色谱柱中,以土霉素为模板,甲基丙烯酸和甲... 目的建立高交联结构的分子印迹整体柱(molecularly imprinted polymer monolithic column,MIP-MC)制备方法,利用在线固相萃取与液相色谱联用技术检测奶粉样品中四环素类兽药残留。方法在不锈钢色谱柱中,以土霉素为模板,甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯和双季戊四醇六丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在丙酮-甲醇-十二醇混合溶剂中,制备了分子印迹整体柱。将整体柱与液相色谱联用,在线固相萃取奶粉中的四环素类兽药残留。结果在最佳在线固相萃取条件下,获得了较高的富集因子(19.3)和净化效果。四环素类在0.05、0.25和0.5 mg/kg 3个加标水平下,回收率为84.2%~103.4%,相对标准偏差为1.37%~4.87%,方法检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为8.48~11.74?g/kg和28.24~39.09?g/kg。结论该在线固相萃取方法简单快速、灵敏性高、选择性好,适用于奶粉中四环素类抗生素残留的测定。 展开更多
关键词 分子印迹整体柱 在线固相萃取 奶粉 四环素类抗生素 兽药残留
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环丙沙星分子印迹整体柱的制备及其分离性能 被引量:4
11
作者 李兆敏 陈小明 蔡昌群 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期46-48,共3页
用原位聚合法合成了环丙沙星分子印迹整体柱并考察了不同功能单体与流动相中水含量对环丙沙星保留性能的影响。另外,实验还对动物血浆中的环丙沙星及其结构类似物进行了分离。结果表明,在最优条件下,环丙沙星与诺氟沙星的分离度Rs=4.64... 用原位聚合法合成了环丙沙星分子印迹整体柱并考察了不同功能单体与流动相中水含量对环丙沙星保留性能的影响。另外,实验还对动物血浆中的环丙沙星及其结构类似物进行了分离。结果表明,在最优条件下,环丙沙星与诺氟沙星的分离度Rs=4.64,环丙沙星与左氧氟沙星的分离度Rs=2.4,分离效果好,可以用于生物样品中喹诺酮类药物的残留分析。 展开更多
关键词 分子印迹整体柱 高效液相色谱 环丙沙星
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普萘洛尔分子印迹整体柱的制备及其结合特性研究 被引量:3
12
作者 张倩倩 傅强 艾力江.阿木提 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1694-1697,共4页
目的:合成普萘洛尔分子印迹整体柱并研究聚合物的结合特性。方法:采用原位聚合法,以普萘洛尔为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂,甲苯和十二醇混合溶液为致孔剂,合成普萘洛尔分子印迹整体柱。通过 Scatcha... 目的:合成普萘洛尔分子印迹整体柱并研究聚合物的结合特性。方法:采用原位聚合法,以普萘洛尔为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂,甲苯和十二醇混合溶液为致孔剂,合成普萘洛尔分子印迹整体柱。通过 Scatchard 分析对聚合物的结合特性进行研究。结果:普萘洛尔分子印迹整体柱的最佳聚合条件为:模板分子、功能单体之间的比例为1:4,交联度为85%,甲苯含量占整个致孔剂体系的18%。Scatchard 分析表明聚合物对普萘洛尔的识别主要有两类结合位点,其离解常数、最大表观结合量分别为:3.836×10^(-5)和1.026×10^(-3)mol·L~;69.15和263.63μmol·g^(-1)。结论:合成的印迹聚合物对模板分子具有很强的亲和力和特定的选择性,且具有较大的结合容量,可望将其应用于普萘洛尔的体内药物分析中。 展开更多
关键词 普萘洛尔 原位法 分子印迹整体柱
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分子印迹聚合物在高效液相色谱柱中的应用 被引量:2
13
作者 唐萍萍 李华 《化工技术与开发》 CAS 2014年第6期59-63,共5页
综述了分子印迹聚合物的制备原理、制备方法,介绍了分子印迹聚合物作为高效液相色谱固定相在分子印迹整体色谱柱、分子印迹填充色谱柱中的应用现状及存在的问题。
关键词 分子印迹聚合物 高相液相 分子印迹整体柱 分子印迹填充柱
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缩胆囊素分子印迹整体柱的制备及固相微萃取-高效液相色谱分析研究 被引量:7
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作者 李桦 冀翔 卫柳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1130-1135,共6页
采用抗原决定簇法,开展了对缩胆囊素(CCK)神经肽具有特异性识别和富集作用的新的分子印迹聚合物(MIP)整体柱合成与制备的研究。对MIP整体柱合成条件进行了系统的选择和优化,以缩胆囊素五肽(CCK5)为模板分子,在小移液器吸头中原位聚合制... 采用抗原决定簇法,开展了对缩胆囊素(CCK)神经肽具有特异性识别和富集作用的新的分子印迹聚合物(MIP)整体柱合成与制备的研究。对MIP整体柱合成条件进行了系统的选择和优化,以缩胆囊素五肽(CCK5)为模板分子,在小移液器吸头中原位聚合制备了可以特异性识别和富集CCK神经肽的MIP整体柱。用扫描电镜和红外光谱对该分子印迹聚合物进行了表征。将此MIP整体柱作为固相微萃取小柱,研究并优化了固相微萃取条件,结合高效液相色谱-紫外检测法,建立了脑脊液中CCK5和CCK8的分析检测方法;本方法成功应用于加标脑脊液中CCK神经肽的分离富集,CCK5和CCK8的检测限分别为4.38和15.95 ng/m L,平均加标回收率分别为90.2%和87.6%,相对标准偏差分别为3.2%和3.9%。此CCK-MIP整体柱具有特异性强、经久耐用的特点。 展开更多
关键词 缩胆囊素 分子印迹聚合物整体柱 固相微萃取 抗原决定簇
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二氢杨梅素印迹聚合物的表面行为
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作者 李辉 李亚男 +3 位作者 张朝辉 聂利华 欧阳玉祝 李志平 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第6期103-106,128,共5页
应用前沿分析技术测定了二氢杨梅素印迹聚合物块的实验吸附等温线,并用Langmuir方程、Bi-Langmuir方程和Freundlich方程进行拟合,从最佳拟合求得了印迹聚合物的表面位点分布、吸附常数和饱和吸附量.测定了不同温度和不同流动相组成时分... 应用前沿分析技术测定了二氢杨梅素印迹聚合物块的实验吸附等温线,并用Langmuir方程、Bi-Langmuir方程和Freundlich方程进行拟合,从最佳拟合求得了印迹聚合物的表面位点分布、吸附常数和饱和吸附量.测定了不同温度和不同流动相组成时分子印迹聚合物固定相的吸附等温线.结果表明:双朗格缪尔模型和福伦登里西模型均能给出较好的拟合效果.当20℃、四氢呋喃为流动相时,从Bi-Langmuir方程的最佳拟合参数得到第1类键合位点的键合常数和饱和吸附量分别为0.39 mL.mg-1和133.23 mg.mL-1,第2类键合位点的键合常数和饱和吸附量分别是135.07 mL.mg-1和0.071 mg.mL-1. 展开更多
关键词 前沿分析技术 分子印迹聚合物块 二氢杨梅素 吸附等温线 分布位点
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