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Direct Electrochemistry of Hemoglobin Immobilized in Sodium Alginate Film on the Ionic Liquid [BMIM]PF_6 Modified Carbon Paste Electrode 被引量:1
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作者 Wei SUN Dan Dan WANG Rui Fang GAO Jian SUN Kui JIAO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第12期1589-1591,共3页
Room temperature ionic liquid (RTILs) [BMIM]PF6 was used as a new kind of binder to construct a chemical modified carbon paste electrode (CPE) and the direct electrochemistry of hemoglobin (Hb), which was immobi... Room temperature ionic liquid (RTILs) [BMIM]PF6 was used as a new kind of binder to construct a chemical modified carbon paste electrode (CPE) and the direct electrochemistry of hemoglobin (Hb), which was immobilized on the surface of RTIL/CPE with the film of sodium alginate hydrogel, was studied by cyclic voltammetry. The presence of RTILs improved the direct electron transfer of Hb and a pair of well-defined quasi-revesible redox peaks appeared in pH 7.0 B-R buffer solution. The cathodic and anodic peak potentials were located at -0.383 V and -0.305 V with the formal potential (E^0) at -0.344 V (vs. SCE). In addition the immobilized Hb showed good electrocatalytic activity to the reduction of H2O2. 展开更多
关键词 HEMOGLOBIN [BMIM]PF6 direct electrochemistry ELECTROCATALYSIS chemical modifiedelectrode.
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Sensitive determination of buformin using poly-aminobenzoic acid modified glassy carbon electrode
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作者 Gui-Ying Jin Hui Li Wan-Bang Xu 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2012年第6期458-461,共4页
Glassy carbon electrode, which is used to electrochemically determine the content of buformin, is modified with an electropolymerized film of p-aminobenzoic acid in pH 7.0 acetate buffer solution (ABS). The polymer ... Glassy carbon electrode, which is used to electrochemically determine the content of buformin, is modified with an electropolymerized film of p-aminobenzoic acid in pH 7.0 acetate buffer solution (ABS). The polymer showed an excellent electrocatalytic activity for the reduction of buformin. In pH 7.0 ABS, the cathodic peak current increased linearly over three concentration intervals of buformin, and the detection limit (S/N=3) was 2.0 ×10^9 g/mL. The method was successfully applied to directly determine buformin in tablets with standard addition recoveries of 95.8 102.5%. The proposed method is simple, cheap and highly efficient. 展开更多
关键词 Chemically modifiedelectrode Aminobenzoic acid Buformin
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一种新型总氮微型电化学传感器
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作者 胡敬芳 孙楫舟 +1 位作者 边超 夏善红 《传感器世界》 2014年第1期7-13,共7页
采用微机电系统(MEMS)工艺制备金叉指超微电极阵列(IDA),通过电化学沉积技术在电极表面修饰纳米银钯双金属复合物敏感膜,制得一种新型总氮微型电化学传感器。该纳米银钯双金属复合材料修饰电极可实现在强碱溶液环境中(pH 12.0~12.5)对... 采用微机电系统(MEMS)工艺制备金叉指超微电极阵列(IDA),通过电化学沉积技术在电极表面修饰纳米银钯双金属复合物敏感膜,制得一种新型总氮微型电化学传感器。该纳米银钯双金属复合材料修饰电极可实现在强碱溶液环境中(pH 12.0~12.5)对硝酸根离子的电催化还原,从而避免了繁琐的总氮消解水样pH调节,实现了总氮直接检测的目标。实验结果表明,该传感器在强碱溶液环境中对硝酸根具有高灵敏的伏安响应(灵敏度为37.9mA/mmol),响应电流在总氮I^V类水浓度(0~2.0mg/l)范围内有良好的线性关系(线性度为99.43%),该传感器具有良好的抗干扰性和一致性,使用寿命可达到30天,并实现了实际水样总氮检测。 展开更多
关键词 纳米银钯复合材料 超微电极 修饰电极 总氮检测 微型电化学传感器
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电化学合金-去合金法制备铂纳米粒子电极检测尿液中草酸
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作者 苏敏 王焕焕 +2 位作者 郭禹红 金君 于浩 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1815-1821,共7页
采用电化学合金-去合金法制备Pt纳米粒子修饰玻碳电极(Pt NPs/GCE),用于尿液中草酸(OA)含量的电化学检测。先在同时含有Bi(NO_(3))_(3)、K_(2)PtCl_(4)和EDTA的HClO_(4)溶液中,于−0.4 V将Pt-Bi合金粒子沉积于电极表面,然后在HClO_(4)溶... 采用电化学合金-去合金法制备Pt纳米粒子修饰玻碳电极(Pt NPs/GCE),用于尿液中草酸(OA)含量的电化学检测。先在同时含有Bi(NO_(3))_(3)、K_(2)PtCl_(4)和EDTA的HClO_(4)溶液中,于−0.4 V将Pt-Bi合金粒子沉积于电极表面,然后在HClO_(4)溶液中于1.2 V下处理1000 s可电化学溶出合金中的Bi,制得Pt NPs/GCE。采用扫描电镜法、EDS能谱法对电极表面修饰剂的组成和形貌进行表征。优化了电极的制备条件,并考察了OA在电极上的电化学行为。结果表明,OA在该电极上是一个扩散控制的不可逆氧化过程。电化学去合金后可得到一种多孔结构的Pt纳米粒子,增大了电极的活性面积,提高了对OA的电催化氧化活性。对电极制备条件的优化结果表明,当沉积液组成为1.0 mmol/L K_(2)PtCl_(6)+3.0 mmol/L Bi(NO_(3))_(3)+3.0 mmol/L EDTA+0.10 mol/L HClO_(4),合金沉积时间为500 s(−0.4 V),去合金时间为1000 s(1.2 V)时,制备的修饰电极对OA具有良好的分析性能。在0.10 mol/L HClO_(4)中,安培法检测OA的线性范围为2.0×10^(−7)~4.9×10^(−4) mol/L和4.9×10^(−4)~6.3×10^(−3) mol/L,相关系数(r2)分别为0.9991和0.9982,检出限(3s_(b))可达2.7×10^(−8) mol/L,对OA的灵敏度为83μA/(mmol·L^(-1))。该电极具有、灵敏度高、线性范围宽和制备简单的特点,用于尿液中OA含量的测定,加标回收率为94.6%~102%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~4.7%。 展开更多
关键词 电化学合金-去合金 PT纳米粒子 修饰电极 草酸(OA)
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槲皮素在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为研究
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作者 罗小艳 郭璇华 《广州化工》 CAS 2014年第15期113-115,共3页
实验制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs/GCE),在pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)探讨了槲皮素在修饰电极上的电化学行为。结果表明: MWNTs/GCE对槲皮素的氧化还原反应有更明显的... 实验制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs/GCE),在pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)探讨了槲皮素在修饰电极上的电化学行为。结果表明: MWNTs/GCE对槲皮素的氧化还原反应有更明显的电催化作用。微分脉冲伏安法检测表明:在2.0×10^-6~1.0×10^-4mol· L^-1 浓度范围内,槲皮素的主氧化峰峰电流与浓度存在良好的线性关系,表明该电极可用于槲皮素的检测。 展开更多
关键词 槲皮素 多壁碳纳米管 修饰电极 示差脉冲伏安法
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亲水纳米二氧化硅修饰丝网印刷碳糊电极的改进性能研究 被引量:2
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作者 杨昊 杨笑鹤 +2 位作者 武恩贺 潘敏 陈裕泉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1475-1478,共4页
研究了以铁氰化钾为电子传递剂,亲水纳米二氧化硅为固定化酶的载体与高分子成膜材料掺杂制作的生物敏感膜修饰丝网印刷碳糊电极葡萄糖生物传感器的改进特性,并从机理上分析了形成这种优化的原因。实验采用柠檬酸作为缓冲液,在高分子... 研究了以铁氰化钾为电子传递剂,亲水纳米二氧化硅为固定化酶的载体与高分子成膜材料掺杂制作的生物敏感膜修饰丝网印刷碳糊电极葡萄糖生物传感器的改进特性,并从机理上分析了形成这种优化的原因。实验采用柠檬酸作为缓冲液,在高分子成膜材料、铁氰化钾、稳定剂、葡萄糖氧化酶中掺杂均相处理后的纳米二氧化硅制备生物敏感膜,并制成腔体,将其与未经过纳米二氧化硅掺杂制备的生物传感器进行对比实验。实验证明:用掺杂纳米二氧化硅制作的生物敏感膜修饰的丝网印刷碳糊电极与未修饰电极相比,灵敏度提高了2.6倍,线性检测范围为1.1~33.3mmol/L,对测试范围内不同浓度的葡萄糖样本,相对标准偏差〈5%,重现性和稳定性良好,具有较高的研究价值和应用前景。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 灵敏度 固定化 葡萄糖氧化酶 生物传感器 化学修饰电极
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聚天冬氨酸修饰玻碳电极伏安法检测阿魏酸 被引量:3
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作者 王晓岗 王瑶 +1 位作者 樊雅娟 李静 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1084-1087,1098,共5页
通过在水溶液中直接电聚合的方法制备了聚天冬氨酸修饰玻碳电极.在pH为4.5,0.1 mol.L-1HAc-NaAc缓冲溶液中,修饰电极对阿魏酸表现出良好的吸附能力,显著地提高了阿魏酸的电信号强度.探讨了聚天冬氨酸修饰玻碳电极的作用机理,建立了阿魏... 通过在水溶液中直接电聚合的方法制备了聚天冬氨酸修饰玻碳电极.在pH为4.5,0.1 mol.L-1HAc-NaAc缓冲溶液中,修饰电极对阿魏酸表现出良好的吸附能力,显著地提高了阿魏酸的电信号强度.探讨了聚天冬氨酸修饰玻碳电极的作用机理,建立了阿魏酸的快速检测方法.在浓度为9.1×10-7~3.0×10-3mol.L-1范围内,阿魏酸的微分脉冲氧化峰电流与其浓度呈线性关系,检出限为3.1×10-7mol.L-1.此方法用于中成药逍遥丸中痕量阿魏酸的检测,回收率为97.9%~102.2%. 展开更多
关键词 阿魏酸 聚天冬氨酸修饰电极 电化学检测
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碳纳米管修饰电极差分脉冲伏安法测定氯霉素
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作者 齐丹华 尹起范 +1 位作者 徐继明 李伟 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期52-55,共4页
建立了多壁碳纳米管(MWCNT)修饰玻碳电极,差分脉冲伏安法测定氯霉素(CAP)的新方法,并应用于氯霉素眼药水的测定.实验结果表明,在0.1mol/LNaOH体系中氯霉素在多壁碳纳米管修饰电极上的催化还原峰电流大于裸电极上的还原峰电流... 建立了多壁碳纳米管(MWCNT)修饰玻碳电极,差分脉冲伏安法测定氯霉素(CAP)的新方法,并应用于氯霉素眼药水的测定.实验结果表明,在0.1mol/LNaOH体系中氯霉素在多壁碳纳米管修饰电极上的催化还原峰电流大于裸电极上的还原峰电流.CAP浓度在2.9×10^-5~2.0×10^-4mol/L范围内与峰电流成线性关系,检出限为5.0×10^-6mol/L,线性相关系数(r)为0.9901,相对标准偏差(RSD%,n=7)为1.55%. 展开更多
关键词 碳纳米管修饰电极 氯霉素 差分脉冲伏安法
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Magnetic control: Switchable ultrahigh magnetic gradients at Fe3O4 nanoparticles to enhance solution-phase mass transport 被引量:1
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作者 Kamonwad Ngamchuea Kristina Tschulik Richard G. Compton 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第10期3293-3306,共14页
Enhancing mass transport to electrodes is desired in almost all types of electrochemical sensing, electrocatalysis, and energy storage or conversion. Here, a method of doing so by means of the magnetic gradient force ... Enhancing mass transport to electrodes is desired in almost all types of electrochemical sensing, electrocatalysis, and energy storage or conversion. Here, a method of doing so by means of the magnetic gradient force generated at magnetic-nanoparticle-modified electrodes is presented. It is shown using Fe3O4-nanoparticle-modified electrodes that the ultrahigh magnetic gradients (〉10^8 T·m^- 1) established at the magnetized Fe3O4 nanoparticles speed up the transport of reactants and products at the electrode surface. Using the Fe(Ⅲ)/ Fe(Ⅱ)-hexacyanoferrate redox couple, it is demonstrated that this mass transport enhancement can conveniently and repeatedly be switched on and off by applying and removing an external magnetic properties of magnetite nanoparticles field, owing to the superparamagnetic Thus, it is shown for the first time that magnetic nanoparticles can be used to control mass transport in electrochemical systems. Importantly, this approach does not require any means of mechanical agitation and is therefore particularly interesting for application in micro- and nanofluidic systems and devices. 展开更多
关键词 superparamagneficmagnetite nanoparficles nanoparticle-modifiedelectrodes magnetic field effects MAGNETOELECTROCHEMISTRY
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