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加味凉隔散对脓毒症患者血小板活化及凝血功能影响的临床研究 被引量：22
1
作者 梁勇 曹书华 +1 位作者 王勇强 王兵 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第7期1289-1291,共3页
目的:探讨加味凉隔散对脓毒症患者血小板活化及凝血功能的影响。方法:将58例无凝血功能障碍的脓毒症患者随机分为A组(西医常规综合治疗,29例)与B组(西医常规综合治疗+加味凉隔散鼻饲,29例),健康志愿者10例为对照组C组,分别检测C组血小... 目的:探讨加味凉隔散对脓毒症患者血小板活化及凝血功能的影响。方法:将58例无凝血功能障碍的脓毒症患者随机分为A组(西医常规综合治疗,29例)与B组(西医常规综合治疗+加味凉隔散鼻饲,29例),健康志愿者10例为对照组C组,分别检测C组血小板膜糖蛋白CD62p、CD63的表达和A、B组患者治疗前及治疗后血小板膜糖蛋白CD62p和CD63的表达和凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板(PLT)计数情况,并进行急性生理学和慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分及患者28天生存率观察。结果:两组患者入院当天血小板膜糖蛋白CD62p和CD63表达较健康对照组明显升高,两组患者治疗后CD62P,CD63均显著降低,且B组降幅更为显著(P<0.05);两组患者治疗后PT、TT、APTT均缩短,FIB和PLT均升高,且B组较A组改善程度更为显著;两组患者28天生存率比较差异无统计学意义。结论:加味凉隔散有抑制脓毒症患者血小板活化及改善凝血功能的作用。 展开更多
关键词 加味凉隔散 脓毒症 血小板活化 凝血功能
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基于网络药理学与实验验证探讨凉膈散加减方治疗急性呼吸窘迫综合征的作用机制 被引量：4
2
作者 李泉 王蒙蒙 +3 位作者 聂时南 孙海军 唐诚 孙兆瑞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第24期6753-6762,共10页
基于网络药理学策略,结合分子对接和体外实验验证,研究凉膈散加减方(modified Liangge San, MLGS)治疗急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)的潜在靶点和分子机制。在TCMSP数据库筛选MLGS的活性成分及靶点,整... 基于网络药理学策略,结合分子对接和体外实验验证,研究凉膈散加减方(modified Liangge San, MLGS)治疗急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)的潜在靶点和分子机制。在TCMSP数据库筛选MLGS的活性成分及靶点,整合GeneCards、DisGeNET数据库得到ARDS疾病靶点,两者取交集得到MLGS治疗ARDS的潜在靶点。利用Cytoscape 3.7.2软件构建MLGS的“中药-活性成分-靶点的网络”及“MLGS治疗ARDS的调控网络”,在STRING数据库制作蛋白质相互作用网络,使用Metascape数据库对共同靶点靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,使用分子对接及体外实验对分析结果进行验证。共筛选得到MLGS活性成分211个、关键靶点54个;GO富集分析得到GO条目(P<0.05)709个,包括生物过程(BP)457个、细胞成分(CC)50个和分子功能(MF)98个,主要涉及对脂多糖、对活性氧的反应、凋亡信号通路;KEGG通路富集分析共得到266条通路,主要涉及癌症信号通路、AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、癌症中的蛋白聚糖通路、NF-κB信号通路等。分子对接显示主要活性成分与核心靶点结合稳定,实验证明MLGS可抑制活性氧的生成及NF-κB信号通路的激活,减少细胞凋亡。该研究表明,MLGS可通过其包含的汉黄芩素、木犀草素等多种活性成分干预NF-κB等多种信号通路,抑制炎症反应、氧化应激,减少细胞凋亡,从而治疗ARDS。 展开更多
关键词 凉膈散加减方 ARDS 网络药理学 实验验证 机制
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