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生物制剂治疗中重度斑块状银屑病及关节病型银屑病的进展 被引量:15
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作者 高蓉 张兰 李政霄 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期72-75,共4页
银屑病是一种免疫介导的慢性复发性炎症性疾病,针对其发病机制中细胞因子及受体的生物制剂近年成为银屑病重要的治疗手段。随着司库奇尤单抗(secukinumab)和乌司奴单抗(ustekinumab)等生物制剂在我国陆续上市,生物制剂在银屑病治疗中的... 银屑病是一种免疫介导的慢性复发性炎症性疾病,针对其发病机制中细胞因子及受体的生物制剂近年成为银屑病重要的治疗手段。随着司库奇尤单抗(secukinumab)和乌司奴单抗(ustekinumab)等生物制剂在我国陆续上市,生物制剂在银屑病治疗中的应用将越来越普遍。本文综述不同生物制剂治疗中重度斑块状银屑病及关节病型银屑病的疗效及个体化用药选择,以期为医师临床用药提供参考。 展开更多
关键词 银屑病 生物制剂 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素类 治疗结果 中重度斑块状银屑病 关节病型银屑病
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修美乐联合麻防犀角地黄汤对中重度斑块型银屑病的临床疗效及相关免疫炎症指标的影响 被引量:15
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作者 屠远辉 吴涛 +1 位作者 刘爱民 张步鑫 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第5期57-59,共3页
目的探究修美乐联合麻防犀角地黄汤对中重度斑块型银屑病的临床疗效及对相关免疫炎症指标的影响。方法选择2019年1月—2019年12月收治的72例重度斑块型银屑病患者,随机将患者分为对照组和治疗组,每组36例,对照组给予修美乐皮下注射治疗... 目的探究修美乐联合麻防犀角地黄汤对中重度斑块型银屑病的临床疗效及对相关免疫炎症指标的影响。方法选择2019年1月—2019年12月收治的72例重度斑块型银屑病患者,随机将患者分为对照组和治疗组,每组36例,对照组给予修美乐皮下注射治疗,治疗组在对照组的基础上联合麻防犀角地黄汤进行治疗,治疗12周,观察两组患者的临床总有效率、银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果对照组临床总有效率为86.11%,治疗组临床总有效率为97.22%(P<0.05);治疗后,两组患者PASI评分、DLQI评分均显著降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05);两组患者IL-2、IL-17、IL-23、TNF-α水平均显著降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论修美乐联合麻防犀角地黄汤对中重度斑块型银屑病疗效确切,可有效减轻患者银屑病面积,提高生活质量,且在治疗过程中,无严重不良反应,安全有效,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 麻防犀角地黄汤 修美乐 中重度斑块型银屑病 联合治疗 PASI评分
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NLR联合hs-CRP在预测甲氨蝶呤治疗中-重度斑块型银屑病患者临床疗效中的价值 被引量:11
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作者 孟静 李丹 +1 位作者 陈燕辉 苏蓓蓓 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期766-771,共6页
目的探讨中性粒细胞和淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)联合超敏C反应蛋白(high sensitive C reaction protein,hs-CRP)在预测甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)治疗中-重度斑块型银屑病患者临床疗效中的效能。方法回顾性纳... 目的探讨中性粒细胞和淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)联合超敏C反应蛋白(high sensitive C reaction protein,hs-CRP)在预测甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)治疗中-重度斑块型银屑病患者临床疗效中的效能。方法回顾性纳入皮肤科门诊及住院的62例中-重度斑块型银屑病患者和45例健康对照组作为研究对象。中-重度斑块型银屑病患者在采用MTX系统性治疗16周后 PASI评分降低75%以上设为应答者(n=49),其余设为非应答者(n=13)。记录并比较中-重度斑块型银屑病患者治疗前和健康对照组的血常规参数和hs-CRP水平的差异,采用Pearson相关分析分析治疗前中-重度斑块型银屑病患者PASI评分与上述指标的相关性;比较血常规参数、hs-CRP及银屑病临床特征等参数在应答者和无应答者中的差异并采用Logistic回归分析无应答者的影响因素;利用受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线探讨NLR联合hs-CRP预测无应答者的临床效能。结果中-重度斑块型银屑病患者治疗前WBC、N、NLR、hs-CRP和PASI评分显著高于治疗后,差异均具有统计学意义;L、PLT、PDW、RDW在治疗前、治疗后及对照组间差异无统计学意义;Pearson相关分析显示治疗前中-重度斑块型银屑病患者PASI评分与WBC、N、NLR和hs-CRP存在显著正相关性;Logistic 回归分析结果显示NLR和hs-CRP是无应答者的影响因素。ROC曲线显示NLR联合hs-CRP预测无应答者的临床效能较高,敏感度为98.42%,特异性为75.31%。结论 NLR联合hs-CRP对MTX治疗中-重度斑块型银屑病患者的临床疗效具有一定的预测价值,临床医生可常规检查NLR和hs-CRP水平。 展开更多
关键词 中-重度斑块型银屑病 中性粒细胞和淋巴细胞比值 超敏C反应蛋白 Logistic回归分析 ROC曲线
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司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性对比 被引量:3
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作者 胡丹丹 张培苗 《皮肤性病诊疗学杂志》 2023年第3期246-252,共7页
目的评价司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病患者的疗效以及安全性。方法纳入中重度斑块型银屑病患者90例,随机分为司库奇尤单抗组(30例),阿达木单抗组(29例)和常规治疗组(31例),分别给予生物制剂司库奇尤单抗、阿达木单... 目的评价司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病患者的疗效以及安全性。方法纳入中重度斑块型银屑病患者90例,随机分为司库奇尤单抗组(30例),阿达木单抗组(29例)和常规治疗组(31例),分别给予生物制剂司库奇尤单抗、阿达木单抗和常规治疗(阿维A、复方甘草酸苷、卡泊三醇和卤米松软膏)。在治疗第0、4、8、12周记录各组的PASI评分,计算PASI改善率以及PASI50/75/90/100的应答率。第0、12周时对三组患者进行皮肤病生活质量指数(DLQI)评估比较。对三组进行安全性评估,治疗结束后比较三组不良反应发生率。结果①治疗4、8、12周后,司库奇尤单抗组和阿达木单抗组的PASI和DLQI评分均低于常规治疗组,改善率均高于常规治疗组,差异均具有统计学意义(均P<0.05),而司库奇尤单抗组与阿达木单抗组间的差异无统计学意义(P>0.05)。②治疗4周时,三组间的PASI50/75/90/100应答率差异均无统计学意义(P>0.05);第12周时,司库奇尤单抗组和阿达木单抗组各应答率均高于常规治疗组(P<0.05),而司库奇尤单抗组与阿达木单抗组间应答率无明显差异。三组之间不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病疗效显著,优于常规治疗;司库奇尤单抗疗效与阿达木单抗无明显差异。 展开更多
关键词 司库奇尤单抗 阿达木单抗 常规治疗 中重度斑块状银屑病
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司库奇尤单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的疗效及复发的相关因素分析
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作者 陈梦学 叶文珍 +1 位作者 姚赐玉 张婧 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第6期544-547,共4页
目的分析司库奇尤单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的疗效及复发的相关因素。方法回顾性分析2021年3月—2022年8月在本院确诊为中重度斑块状银屑病并给予司库奇尤单抗连续治疗12周的100例患者相关临床资料,并根据治疗后6个月的复发情况... 目的分析司库奇尤单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的疗效及复发的相关因素。方法回顾性分析2021年3月—2022年8月在本院确诊为中重度斑块状银屑病并给予司库奇尤单抗连续治疗12周的100例患者相关临床资料,并根据治疗后6个月的复发情况进行分组,将患者分为复发组(12例)与未复发组(88例)两组。比较两组临床一般资料,将其中具有统计学意义的指标纳入多因素Logistic回归分析中,以得到影响中重度斑块状银屑病复发的独立危险因素。结果司库奇尤单抗治疗第4、12周,所有患者PASI 75应答率分别为41.00%、94.00%。治疗期间共发生3例腹泻、2例皮疹,均对症治疗后完全缓解。复发组与未复发组在年龄、性别、体质量指数(BMI)、合并基础疾病差异比较,均无统计学意义(P>0.05);两组在饮酒、发作次数、家族银屑病史、饮食习惯、感染、精神紧张、居住环境、饮食喜好、不规范用药等方面比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。进一步的多因素Logistic回归分析提示:中重度斑块银屑病的复发度独立危险因素(P<0.05)包括饮酒史、家族银屑病史、感染、精神紧张、居住环境潮湿、喜食鱼虾牛羊肉。结论司库奇尤单抗可有效治疗成人中重度斑块银屑病,疾病复发受到饮酒、家族银屑病史、精神状态、居住环境、饮食习惯等多方面的影响,在临床上应针对高危因素予以慢性病健康教育等措施以减少疾病复发。 展开更多
关键词 司库奇尤单抗 中重度斑块状银屑病 临床疗效 复发 相关因素
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可善挺治疗中重度斑块型银屑病的疗效分析
6
作者 江妍 《中外医疗》 2024年第13期98-100,125,共4页
目的探究对中重度斑块型银屑病患者使用可善挺的治疗效果。方法便利选取2020年1月—2023年1月南平市疾病预防控制中心收治的64例中重度斑块型银屑病患者为研究对象,按随机数表法分为两组。对照组32例患者口服阿维A,外用卡泊三醇治疗,研... 目的探究对中重度斑块型银屑病患者使用可善挺的治疗效果。方法便利选取2020年1月—2023年1月南平市疾病预防控制中心收治的64例中重度斑块型银屑病患者为研究对象,按随机数表法分为两组。对照组32例患者口服阿维A,外用卡泊三醇治疗,研究组32例患者使用可善挺治疗。比较两组用药后第2周、第6周以及第12周的严重度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)应答率、特殊部位受累应答率,停药后复发时间。结果研究组第2周PASI应答率(21.88%)、第6周PASI应答率(68.75%)、第12周PASI应答率(96.88%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.143、18.515、13.166,P均<0.05)。研究组第6、12周特殊部位受累应答率高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组停药后复发时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中重度斑块型银屑病患者使用可善挺治疗效果显著,在相同的治疗周期内,可善挺可明显减轻皮损面积与严重程度,停药后复发的时间较传统治疗明显延后。 展开更多
关键词 可善挺 中重度斑块型银屑病 治疗效果
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白与甲氨蝶呤结合在中重度斑块型银屑病中的治疗效果 被引量:5
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作者 陈岩松 《中外医学研究》 2022年第17期33-37,共5页
目的:分析重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块型银屑病的应用价值。方法:选取2019年4月-2021年3月102例南平市第一医院收治的中重度斑块型银屑病患者,随机分两组,各51例。对照组单用甲氨蝶呤,... 目的:分析重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块型银屑病的应用价值。方法:选取2019年4月-2021年3月102例南平市第一医院收治的中重度斑块型银屑病患者,随机分两组,各51例。对照组单用甲氨蝶呤,观察组则采用益赛普联合甲氨蝶呤。比较两组临床疗效差异,同时采用银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI评分)、皮肤病生活质量指数(DLQI评分)评估患者病情程度与生活质量的变化,同时比较患者治疗前后血生化指标[血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)]变化,最后统计两组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为90.20%,对照组为76.47%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后PASI评分分别为(56.82±12.65)分和(22.45±6.51)分,治疗前后DLQI评分分别为(18.65±6.52)分和(7.56±2.52)分;对照组治疗前后PASI评分分别为(56.79±12.54)分和(35.84±8.59)分,治疗前后DLQI评分分别为(18.57±6.48)分和(9.85±3.65)分,观察组PASI评分与DLQI评分变化大于对照组(P<0.05);观察组治疗前后ESR分别为(15.42±4.56)mm/h和(6.75±2.14)mm/h,治疗前后CRP分别为(2.25±0.64)mg/L和(1.32±0.18)mg/L;对照组治疗前后ESR分别为(15.65±4.48)mm/h和(11.76±3.25)mm/h,治疗前后CRP分别为(2.31±0.67)mg/L和(1.68±0.26)mg/L,观察组ESR和CRP变化大于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.84%,对照组为5.88%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益赛普联合甲氨蝶呤相比于单药甲氨蝶呤治疗,有着较高的安全性,能够有效降低银屑病患者的血清炎症因子水平,改善患者的病情状况,提高生活质量,值得推广使用。 展开更多
关键词 益赛普 甲氨蝶呤 中重度斑块 银屑病 治疗效果
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甲氨蝶呤对中重度斑块型银屑病患者T细胞相关细胞因子表达水平的影响 被引量:6
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作者 苏蓓蓓 甘泉 甘才斌 《皮肤性病诊疗学杂志》 2020年第5期301-306,共6页
目的:探讨甲氨蝶呤(MTX)治疗中重度斑块型银屑病16周后,应答组和未应答组外周血T细胞相关细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17a、IL-21及TGF-β表达水平的变化。方法:纳入采用MTX系统性治疗16周后的中重度斑块型银屑病患者作为研究对象,其中应... 目的:探讨甲氨蝶呤(MTX)治疗中重度斑块型银屑病16周后,应答组和未应答组外周血T细胞相关细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17a、IL-21及TGF-β表达水平的变化。方法:纳入采用MTX系统性治疗16周后的中重度斑块型银屑病患者作为研究对象,其中应答组49例、未应答组13例、健康对照组35例,分析并比较62例银屑病患者治疗前后、应答组和未应答组治疗后生化指标及外周血IFN-γ、IL-4、IL-17a、IL-21、TGF-β表达水平的差异,采用Pearson相关分析银屑病患者治疗前PASI评分与血清IFN-γ、IL-4、IL-17a、IL-21、TGF-β表达水平的相关性。结果:银屑病患者治疗16周后血清肌酐、尿酸、尿素氮、ALT及AST较治疗前明显升高(P值均<0.05),而应答组与未应答组所有生化指标相比较无明显差异。应答组治疗后血清IFN-γ(749.03±76.77)pg/mL vs.(953.69±101.58)pg/mL]、IL-17a(756.96±101.73)pg/mL vs.(963.75±64.38)pg/mL]、IL-21(514.76±53.48)pg/mL vs.(693.45±87.91)pg/mL]较治疗前明显降低(P值均<0.05),TGF-β(433.59±65.39)pg/mL vs.(298.36±77.83)pg/mL]较治疗前明显升高(P<0.05),而IL-4(218.72±67.39)pg/mL vs.(198.78±47.71)pg/mL]较治疗前无明显差异;未应答组治疗前后所有细胞因子相比较均无明显差异(P值均>0.05)。Pearson相关分析结果显示,治疗前患者PASI评分与IFN-γ、IL-17a、IL-21、TGF-β水平均存在明显相关(r值分别为0.25、0.75、0.66、-0.11,P值均<0.05)。结论:MTX治疗银屑病的潜在机制可能与改善Th1/Th2、Th17/Treg细胞免疫失衡有关。 展开更多
关键词 中重度斑块型银屑病 甲氨蝶呤 细胞因子 治疗机制
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司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性对比
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作者 李慧 《中国实用医药》 2024年第12期124-127,共4页
目的 分析对比司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病的效果和安全性。方法 94例中重度斑块状银屑病患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。对照组采用阿达木单抗进行治疗,研究组采用司库奇尤单抗进行治疗。对比两... 目的 分析对比司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病的效果和安全性。方法 94例中重度斑块状银屑病患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。对照组采用阿达木单抗进行治疗,研究组采用司库奇尤单抗进行治疗。对比两组患者的银屑病面积与严重性指数及其改善率,不良反应发生率。结果 治疗后第4、8、12周,研究组患者的银屑病面积与严重性指数分别为(7.55±6.51)、(4.60±5.85)、(2.90±5.55)分,对照组分别为(10.37±6.67)、(6.77±6.41)、(3.80±5.75)分。治疗后第4周,研究组患者的银屑病面积与严重性指数低于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。治疗后第8、12周,两组患者的银屑病面积与严重性指数相差无统计意义(P>0.05)。对照组患者治疗后第4周的银屑病面积与严重性指数改善率为(51.13±8.69)%,第8周的银屑病面积与严重性指数改善率为(68.10±9.48)%,第12周的银屑病面积与严重性指数改善率为(82.09±9.62)%。研究组患者治疗后第4周的银屑病面积与严重性指数改善率为(66.62±9.04)%,第8周的银屑病面积与严重性指数改善率为(79.66±9.88)%,第12周的银屑病面积与严重性指数改善率为(87.17±10.30)%。研究组治疗后第4、8、12周的银屑病面积与严重性指数改善率明显高于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率相差无统计意义(P>0.05)。结论 司库奇尤单抗和阿达木单抗对中重度斑块状银屑病均有显著疗效,不良反应的发生几率相差不大,均具有较高的安全性,可优先选择司库奇尤单抗。 展开更多
关键词 司库奇尤单抗 阿达木单抗 中重度斑块状银屑病 安全性
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传统系统治疗与司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块型银屑病的比较 被引量:1
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作者 李凯 陈洁玲 丘新凤 《智慧健康》 2023年第20期171-173,179,共4页
目的 探析传统系统治疗与司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块型银屑病治疗效果。方法 选取2021年5月-2022年7月入院的中重度斑块性银屑病60例为研究对象,采用随机数字分组法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组采取传统系统治疗法治疗... 目的 探析传统系统治疗与司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块型银屑病治疗效果。方法 选取2021年5月-2022年7月入院的中重度斑块性银屑病60例为研究对象,采用随机数字分组法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组采取传统系统治疗法治疗,观察组在对照组的基础上给予司库奇尤单抗注射液治疗。分析治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组PASI评分低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组不良反应总发生率低于对照组。结论 对中重度斑块型银屑病患者给予司库奇尤单抗注射液可有效缓解病情,减少不良反应发生率,提高治疗效果。 展开更多
关键词 司库奇尤单抗注射液 中重度斑块型银屑病 传统系统治疗
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生物制剂治疗中重度斑块型银屑病的成本-效果 被引量:1
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作者 洪璐怡 陈俊文 +1 位作者 郭钦惠 郑永萍 《中国药物经济学》 2023年第10期18-31,共14页
目的 评价国内医保目录用于中重度斑块型银屑病生物制剂的经济效益,为临床合理应用生物制剂治疗中重度斑块型银屑病提供参考。方法 以国内医疗成本为成本数据,对生物制剂建立决策树模型,进行经济学评价。从医疗保健体系支付角度来看,仅... 目的 评价国内医保目录用于中重度斑块型银屑病生物制剂的经济效益,为临床合理应用生物制剂治疗中重度斑块型银屑病提供参考。方法 以国内医疗成本为成本数据,对生物制剂建立决策树模型,进行经济学评价。从医疗保健体系支付角度来看,仅考虑药品成本。以随机对照试验中的银屑病面积和严重程度指数减少75%(PASI-75)为主要疗效指标,当有两个以上随机对照试验时,使用Meta分析。采用成本-效果比(C/E)及增量成本-效果比(ΔC/ΔE),比较英夫利昔单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗、司库奇尤单抗、依奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病的成本-效果,并进行敏感性分析。结果 以与安慰剂随机对照的双盲试验样本组为研究对象,将达到PASI-75的患者比例作为终点指标。成本-效果分析结果显示,依奇珠单抗Q4W的增量成本-效果比(ICER)最低,为78.89元。也就是说,每获得1%的有效性,需多支出78.89元,明显低于意愿支付(WTP)阈值(各种药品平均总成本为12 344.16元),表明成本-效果更好。结论 在中重度斑块型银屑病的短期(10~16周)治疗中,以PASI-75为终点指标,依奇珠单抗具有低成本和高疗效。 展开更多
关键词 中重度斑块型银屑病 英夫利昔单抗 阿达木单抗 乌司奴单抗 司库奇尤单抗 依奇珠单抗 Meta分析 成本-效果分析
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白细胞介素-17抑制剂治疗中重度斑块状银屑病的效果及安全性网状meta分析 被引量:4
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作者 熊稳稳 苗青 汤婷 《河南医学研究》 CAS 2022年第6期1000-1007,共8页
目的应用网状meta分析评估白细胞介素-17(IL-17)抑制剂治疗中重度斑块状银屑病的效果及安全性。方法检索PubMed、Embase、CochraneLibrary、中国知网、万方数据库、维普中文期刊全文数据从2000年1月1日至2020年12月30日发表的关于IL-17... 目的应用网状meta分析评估白细胞介素-17(IL-17)抑制剂治疗中重度斑块状银屑病的效果及安全性。方法检索PubMed、Embase、CochraneLibrary、中国知网、万方数据库、维普中文期刊全文数据从2000年1月1日至2020年12月30日发表的关于IL-17抑制剂治疗银屑病的文献,筛选后对实验数据进行网状meta分析。结果共纳入18篇文献,包含21项临床随机对照试验(RCTs)。网状meta分析结果显示,PASI75和PASI100作为疗效评分时,IL-17抑制剂疗效均优于依那西普组(P<0.05),司库奇尤单抗高剂量组(300mg)、依奇珠单抗高频组(80mg,每2周1次)及布罗达单抗高剂量组(210mg)疗效均优于其相对应的低剂量组及低频组(P<0.05);所有IL-17抑制剂不良反应发生率较安慰剂相比差异有统计学意义(P<0.05),依奇珠单抗组及司库奇尤单抗组不良反应发生率与依那西普组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。SUCRA排序结果显示,PASI75作为疗效评分时,依奇珠单抗高频组(80mg,每2周1次)表现出较好的疗效(SUCRA:93.13%);PASI100作为疗效评分时,布罗达单抗高剂量组(210mg)疗效较优(SUCRA:96.94%);依奇珠单抗高频组在不良反应发生率表现出较高风险(SUCRA:14.93%)。结论IL-17抑制剂治疗中重度斑块状银屑病效果较好,但使用前仍需要注意筛查各项指标,提高使用安全性。 展开更多
关键词 IL-17抑制剂 中重度斑块状银屑病 司库奇尤单抗 依奇珠单抗 布罗达单抗 网状meta分析
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司库奇尤单抗联合阿维A胶囊治疗中重度斑块型银屑病的效果观察
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作者 杨荣明 王敏 陈婷 《实用中西医结合临床》 2023年第15期9-12,共4页
目的:观察中重度斑块型银屑病应用司库奇尤单抗联合阿维A胶囊治疗的效果。方法:选取2020年1月至2022年6月江西省上犹县人民医院收治的68例中重度斑块型银屑病患者为研究对象,经双盲法随机分为对照组(n=34)与实验组(n=34)。对照组应用阿... 目的:观察中重度斑块型银屑病应用司库奇尤单抗联合阿维A胶囊治疗的效果。方法:选取2020年1月至2022年6月江西省上犹县人民医院收治的68例中重度斑块型银屑病患者为研究对象,经双盲法随机分为对照组(n=34)与实验组(n=34)。对照组应用阿维A胶囊治疗,实验组在对照组基础上加用司库奇尤单抗治疗。观察两组治疗效果、症状改善情况、炎症反应指标、生活质量及不良反应发生率。结果:实验组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%(P<0.05);用药前两组红斑、鳞屑、皮损面积及瘙痒评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后两组红斑、鳞屑、皮损面积及瘙痒评分均降低,且实验组低于对照组(P<0.05);用药前两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-17(IL-17)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后两组各项因子水平均降低,且实验组低于对照组(P<0.05);用药前两组生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后两组GQOL-74各维度评分均升高,且实验组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对中重度斑块型银屑病患者应用司库奇尤单抗联合阿维A胶囊治疗效果确切,不仅有助于改善临床症状,还能减轻炎症反应,提升生活质量,安全性可靠。 展开更多
关键词 中重度斑块型银屑病 司库奇尤单抗 阿维A胶囊 炎症反应
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中-重度斑块型银屑病患者颈动脉粥样硬化的危险因素分析 被引量:2
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作者 卢晓燕 甘泉 甘才斌 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2021年第5期466-470,共5页
目的探讨中-重度斑块型银屑病患者颈动脉粥样硬化的危险因素及其标志物。方法回顾性纳入2019年1月1日—2020年5月1日于我院就诊的96例中-重度斑块型银屑病患者和体检中心35例健康体检者,中-重度斑块型银屑病患者颈动脉内膜中层厚度(CIMT... 目的探讨中-重度斑块型银屑病患者颈动脉粥样硬化的危险因素及其标志物。方法回顾性纳入2019年1月1日—2020年5月1日于我院就诊的96例中-重度斑块型银屑病患者和体检中心35例健康体检者,中-重度斑块型银屑病患者颈动脉内膜中层厚度(CIMT)≥1.0 mm定义为颈动脉内膜中层厚度增厚(ACIMT)组,CIMT<1.0 mm定义为颈动脉内膜中层厚度正常(NCIMT)组,健康体检者定义为对照组。比较所有研究对象性别、年龄、体质量指数(BMI)、吸烟饮酒史、合并糖尿病及高血压病史、收缩压、舒张压、白细胞(WBC)、中性粒细胞(N)、中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、尿酸(UA)、银屑病皮损面积和严重程度评分(PASI)和CMIT数值的差异。相关性分析采用Pearson分析,中-重度斑块型银屑病患者CIMT≥1.0 mm的危险因素采用Logistic回归分析,NLR、hs-CRP、LDL-c和PASI评分诊断中-重度斑块型银屑病患者CIMT≥1.0 mm的临床效能采用受试者操作特征(ROC)曲线评估。结果与对照组比较,NCIMT组和ACIMT组NLR、hs-CRP、TG、LDL-c、UA和CIMT均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与NCIMT组比较,ACIMT组NLR、hs-CRP、TG、LDL-c、UA、PASI评分和CIMT均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。中-重度斑块型银屑病患者CIMT与NLR、hs-CRP、TG、LDL-c、UA和PASI评分均呈现显著正相关性,相关系数分别为0.769、0.412、0.322、0.474、0.365和0.489。Logistic回归分析结果显示,NLR(OR=8.015)、hs-CRP(OR=4.221)、LDL-c(OR=5.548)和PASI评分(OR=1.353)均是中-重度斑块型银屑病患者CIMT≥1.0 mm的危险因素。NLR、hs-CRP、LDL-c和PASI评分诊断中-重度斑块型银屑病患者CIMT≥1.0 mm的AUC分别为0.913(0.868~0.981)、0.688(0.591~0.785)、0.729(0.669~0.850)和0.694(0.595~0.793),� 展开更多
关键词 中-重度斑块型银屑病 颈动脉内膜中层厚度 银屑病面积与严重性评分 标志物
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阿达木单抗联合常规西药治疗中重度斑块型银屑病患者的效果 被引量:1
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作者 牛理达 《中国民康医学》 2022年第21期57-60,共4页
目的:观察阿达木单抗联合常规西药治疗中重度斑块型银屑病患者的效果。方法:选取2019年3月至2020年4月该院收治的86例中重度斑块型银屑病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和研究组各43例。对照组给予常规西药治疗,研究组... 目的:观察阿达木单抗联合常规西药治疗中重度斑块型银屑病患者的效果。方法:选取2019年3月至2020年4月该院收治的86例中重度斑块型银屑病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和研究组各43例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上联合阿达木单抗治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组瘙痒、浸润、红斑、皮损面积、鳞屑等症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、3个月后,研究组DLQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿达木单抗辅助常规治疗应用于中重度斑块型银屑病患者,可提高临床疗效,缩短症状缓解时间,提高患者生命质量,其效果优于单纯常规西药治疗。 展开更多
关键词 阿达木单抗 中重度 斑块型 银屑病 不良反应
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依奇珠单抗联合甲氨蝶呤对中重度难治性斑块型银屑病的疗效及对睡眠质量的影响
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作者 陈玉 吴菁 +1 位作者 霍玉萍 李雪丽 《世界睡眠医学杂志》 2024年第6期1189-1193,共5页
目的:探讨依奇珠单抗联合甲氨蝶呤治疗中重度难治性斑块型银屑病的临床应用、安全性、不良反应情况及对睡眠质量的影响。方法:选取2019年4月至2023年1月福清市医院皮肤科,和厦门长庚医院皮肤科收治的中重度难治性斑块型银屑病患者60例... 目的:探讨依奇珠单抗联合甲氨蝶呤治疗中重度难治性斑块型银屑病的临床应用、安全性、不良反应情况及对睡眠质量的影响。方法:选取2019年4月至2023年1月福清市医院皮肤科,和厦门长庚医院皮肤科收治的中重度难治性斑块型银屑病患者60例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用甲氨蝶呤,每周服药1次,顿服,疗程12周;观察组在对照组基础上,采用依奇珠单抗治疗,皮下注射300 mg,1次/周,连续5次,之后每个月1次,疗程12周。通过银屑病变面积和严重程度指数(PASI)、体表受累面积(BSA)和瘙痒数字评定量表(PNRS)评估患者银屑病严重程度和疗效;采用皮肤病生命质量指标(DLQI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估中重度难治性银屑病对患者生活的影响;采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者的睡眠质量。结果:观察组未见脱落,对照组脱落3例,均因久未见明显疗效,1例放弃治疗,2例患者情绪焦虑,改用生物制剂治疗,均按脱落处理。治疗后,观察组PASI 50、PASI 75、PASI 90均明显高于对照组(P<0.001);治疗后,患者PASI、BSA、DLQI、HAMD评分均得到明显改善;依奇珠单抗安全性较高,不良反应率较低;治疗后,患者的PSQI评分明显得到改善,且观察组患者的睡眠质量改善程度高于对照组(P<0.001)。结论:依奇珠单抗在治疗中重度难治性斑块型银屑病的疗效较为明确,可有效改善患者银屑病皮损面积,抑制皮肤瘙痒,提高其生命质量,缓解抑郁情绪,提高睡眠质量,安全性较好,不良反应率较低,可为临床治疗中重度难治性斑块型银屑病提供参考依据。 展开更多
关键词 依奇珠单抗 甲氨蝶呤 中重度难治性斑块型银屑病 临床应用 睡眠质量
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IL-17F、IL-36β及CGRP1与中重度斑块型银屑病患者阿达木单抗治疗有效应答的相关性
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作者 任雪飞 张艳奇 孙晓圆 《辽宁医学杂志》 2024年第3期65-67,共3页
目的分析IL-17F、IL-36β及CGRP1与中重度斑块型银屑病患者阿达木单抗治疗有效应答的相关性。方法经安阳市第三人民医院伦理学会批准选择医院2020年8月1日至2022年8月1日收治的中重度斑块型银屑病患者68例。使用阿达木单抗治疗,在治疗... 目的分析IL-17F、IL-36β及CGRP1与中重度斑块型银屑病患者阿达木单抗治疗有效应答的相关性。方法经安阳市第三人民医院伦理学会批准选择医院2020年8月1日至2022年8月1日收治的中重度斑块型银屑病患者68例。使用阿达木单抗治疗,在治疗前后检测IL-17F、IL-36β及CGRP1水平,并随访评定有效应答,分析其相关性,收集其不良反应。结果治疗前中度患者IL-17F、IL-36β及CGRP1水平低于重度患者(P<0.05)。治疗后中度患者IL-17F、IL-36β及CGRP1水平低于重度患者(P<0.05)。有效应答患者为50例,未应答患者18例。其中未应答患者后IL-17F、IL-36β、CGRP1水平在治疗前后明显高于有效应答患者(P<0.05)。IL-17F、IL-36β、CGRP1水平影响患者有效应答。其水平越高,有效应答率越低,呈负相关(P<0.05)。本次治疗出现了瘙痒(2例)、疼痛(1例)、感染(1例)、红肿(2例)不良反应。结论IL-17F、IL-36β及CGRP1水平影响中重度斑块型银屑病患者阿达木单抗治疗有效应答,其水平越高,有效应答率越低,建议在治疗前密切关注。 展开更多
关键词 IL-17F IL-36β CGRP1 中重度斑块型 银屑病 阿达木单抗 有效应答 相关性
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基于价值定价的比美吉珠单抗的药物经济学评价
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作者 万小敏 刘金艳 +3 位作者 郑绘 刘俏 易利丹 罗霞 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期372-376,383,共6页
目的:比美吉珠单抗和司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病进行药物经济学评价,并基于价值给出比美吉珠单抗定价建议。方法:本研究从中国医疗卫生角度出发,利用TreeAge Pro软件构建马尔可夫模型,评价比美吉珠单抗和司库奇尤单抗单药治疗... 目的:比美吉珠单抗和司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病进行药物经济学评价,并基于价值给出比美吉珠单抗定价建议。方法:本研究从中国医疗卫生角度出发,利用TreeAge Pro软件构建马尔可夫模型,评价比美吉珠单抗和司库奇尤单抗单药治疗策略下比美吉珠单抗不同定价时的总成本与总健康产出,并通过敏感性分析验证模型的稳健性。该模型中的参数和数据来源于已发表的文献和官方网站。结果:当比美吉珠单抗的价格为1 377元/160 mg时,比美吉珠单抗组的总成本为222 073元,司库奇尤单抗组的总成本为190 425元,增量成果-效果比(ICER)为85 662.90元/质量调整生命年(QALY),接近2022年1倍人均国内生产总值(GDP,85 698元)。当比美吉珠单抗的价格为1 848元/160 mg时,比美吉珠单抗组的总成本为285 475元,司库奇尤单抗组的总成本为190 425元,ICER为257 275.77元/QALY,接近2022年3倍人均国内生产总值(3GDP,257 094元)。当比美吉珠单抗和司库奇尤单抗的价格相同时,ICER为16 799.14元/QALY,此时比美吉珠单抗具有更明显的成本-效果优势。结论:基于价值定价建议,与司库奇尤单抗相比,当WTP为85 698元/QALY时,比美吉珠单抗的价格需低于1 377元/160 mg时,才可能具有成本-效果优势;当WTP为257 094元/QALY时,比美吉珠单抗的价格需低于1 848元/160 mg时,才可能具有成本-效果优势。 展开更多
关键词 比美吉珠单抗 中重度斑块状银屑病 马尔可夫模型 成本-效用 基于价值定价
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依奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病药物经济学评价的系统分析 被引量:5
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作者 张松宇 韩思洁 +3 位作者 张帆 窦冠珅 詹露静 刘跃华 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期591-598,共8页
目的了解文献中关于生物制剂用于中重度斑块状银屑病的经济学研究情况,探究国内新上市的生物制剂依奇珠单抗是否更具有成本效果。方法计算机系统检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library和中国知网、万方数据库等数据库,并辅以手... 目的了解文献中关于生物制剂用于中重度斑块状银屑病的经济学研究情况,探究国内新上市的生物制剂依奇珠单抗是否更具有成本效果。方法计算机系统检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library和中国知网、万方数据库等数据库,并辅以手工检索,检索时间为2016年1月1日-2020年2月31日,中英文检索词包括"依奇珠单抗""银屑病""药物经济学""成本-效益分析""成本-效果分析""成本-效用分析""Ixekizumab""Psoriasis""Pharmacoeconomics""Cost-benefit analysis""Cost-effectiveness analysis""Cost-utility analysis"等,根据纳入与排除标准筛选文献,收集依奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病的相关药物经济学研究并对其进行质量评价。对纳入研究的研究模型、药物经济学评价结果以及敏感性评价结果等进行归纳、总结。结果最终纳入文献5篇,涉及5项研究。纳入研究质量较高;研究均分布在国外,包括美国、英国和西班牙;4篇研究采用Markov模型,1篇研究采用决策树模型;从健康结局来看,在阈值明确的条件下,依奇珠单抗单药或以依奇珠单抗作为一线生物治疗药物的治疗序列具有经济学优势。结论依奇珠单抗在治疗中重度斑块状银屑病中具有一定的经济学优势,且较高的可接受支付值和成本效果阈值将推动依奇珠单抗的应用。 展开更多
关键词 依奇珠单抗 成本效果 中重度斑块状银屑病 药物经济学
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古塞奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的系统评价 被引量:4
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作者 刘鑫 钟小燕 +4 位作者 徐昌静 赵丹洁 范清泽 余彬 黄毅岚 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第10期1266-1271,共6页
目的:系统评价古塞奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据等数据库,检索时限均为建库起至2019年10月,纳入古塞奇尤单抗对... 目的:系统评价古塞奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据等数据库,检索时限均为建库起至2019年10月,纳入古塞奇尤单抗对比安慰剂或阳性对照药治疗中重度斑块状银屑病的随机对照试验(RCT),筛选文献并提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚风险评估工具进行质量评价,使用Stata 16.0软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,合计3488例患者。结果显示,古塞奇尤单抗组患者的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分较基线下降≥90%的患者比例均显著高于安慰剂组[RR=26.72,95%CI(15.98,44.70),P<0.001]、阿达木单抗组[RR=1.45,95%CI(1.32,1.59),P<0.001]和司库奇尤单抗组(P<0.0001),该组研究者全面评估(IGA)评分为0或1分(清除/几乎清除)的患者比例亦均显著高于安慰剂组[RR=11.15,95%CI(8.22,15.14),P<0.001]和阿达木单抗组[RR=1.27,95%CI(1.19,1.35),P<0.001]。此外,在IGA评分为0分(清除)的患者比例、PASI评分较基线下降≥75%的患者比例、皮肤病生活质量指数评分为0或1分的患者比例等方面,古塞奇尤单抗组均显著优于安慰剂和阿达木单抗组;在PASI评分较基线下降100%的患者比例方面,古塞奇尤单抗组也显著优于安慰剂组(P<0.05),但与阿达木单抗组比较差异无统计学意义(P>0.05);而古塞奇尤单抗IGA评分为0分(清除)的患者比例等次要结局指标与司库奇尤单抗组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。在总不良反应发生率、因不良反应退出率等安全性指标方面,古塞奇尤单抗组与安慰剂或阿达木单抗组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:古塞奇尤单抗在改善中重度斑块状银屑病患者症状方面的效果优于安慰剂、阿达木单抗和司库奇尤,且安全性良好。 展开更多
关键词 古塞奇尤单抗 中重度斑块状银屑病 有效性 安全性 系统评价 META分析
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