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不同产地黄芩药材HPLC指纹图谱的研究 被引量：58
1
作者 肖蓉 袁志芳 +2 位作者 王春英 张兰桐 王彩红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期743-747,共5页
目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氢呋喃为流动相... 目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,检测波长274 nm,体积流量1.0 mL/m in,柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材,为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。 展开更多
关键词 HPLC指纹图谱 不同产地 黄芩 色谱指纹图谱分析 HPLC法 道地药材 指纹特征 有效控制 科学评价 C18柱 色谱条件 梯度洗脱 四氢呋喃 检测波长 共有模式 全面控制 流动相 min 相似度 热河 质量
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心率与心血管病危险性 被引量：55
2
作者 黄元铸 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期388-390,共3页
关键词 心血管 病危 平均心率 预期寿命 min 哺乳动物 小动物 大动物 负相关 人类 80岁
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超临界流体萃取气相色谱法测定鱼肉中的毒死蜱残留 被引量：37
3
作者 徐敦明 陈安良 +3 位作者 余向阳 王箐霞 何军 张兴 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期451-454,共4页
建立了利用离线超临界CO2萃取气相色谱(SFE-GC)测定鱼肌肉中毒死蜱残留量的分析方法.超临界CO2萃取鱼肌肉中毒死蜱的适宜条件为: 温度100℃,压力41.370 MPa,CO2流量为1 mL/min,动态萃取30 min,静态萃取时间15 min,调节剂甲醇(添加量0.5 ... 建立了利用离线超临界CO2萃取气相色谱(SFE-GC)测定鱼肌肉中毒死蜱残留量的分析方法.超临界CO2萃取鱼肌肉中毒死蜱的适宜条件为: 温度100℃,压力41.370 MPa,CO2流量为1 mL/min,动态萃取30 min,静态萃取时间15 min,调节剂甲醇(添加量0.5 mL),收集液丙酮.最小检出量为0.01 ng;添加回收率为77.3%～105.1%;相对标准偏差(RSD)为2.4%～15.4%,符合残留分析要求.全程分析时间小于2 h. 展开更多
关键词 超临界流体萃取 毒死蜱 气相色谱法 测定 超临界CO2萃取 鱼肉 相对标准偏差 CO2流量 适宜条件 萃取时间 残留分析 分析时间 鱼肌肉 残留量 min 添加量 调节剂 检出量 回收率 甲醇 丙酮 集液
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点时间尿蛋白与尿肌酐比值检测的临床应用评价 被引量：45
4
作者 辛岗 王芳 +3 位作者 王梅 焦莉莉 徐国宾 王海燕 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期247-250,共4页
目的研究晨尿和随意尿的尿蛋白/尿肌酐(P/C)是否可以替代24h尿蛋白定量,用于监测尿蛋白的排出情况。方法选取本科住院患者68例共116份标本,对其晨尿P/C及随意尿P/C与24h尿蛋白定量进行相关分析。采用ROC曲线分析确定晨尿P/C相对于24h尿... 目的研究晨尿和随意尿的尿蛋白/尿肌酐(P/C)是否可以替代24h尿蛋白定量,用于监测尿蛋白的排出情况。方法选取本科住院患者68例共116份标本,对其晨尿P/C及随意尿P/C与24h尿蛋白定量进行相关分析。采用ROC曲线分析确定晨尿P/C相对于24h尿蛋白定量为1g及3g的诊断界点。再选取门诊肾脏病患者22例,研究活动对尿P/C检测的影响。结果住院患者晨尿P/C(及随意尿P/C)与24h尿蛋白定量中度相关。按肾功能分组的进一步分析显示,Ccr≤10ml/min时两者不相关,Ccr>10ml/min时高度相关。应用ROC曲线计算晨尿P/C相应24h尿蛋白定量1g及3g的诊断界点分别为0.94g/gcr及2.84g/gcr时敏感性和特异性最佳。晨尿P/C与随意尿P/C之间具有高度相关性。门诊患者随意尿P/C明显高于晨尿P/C。结论监测尿蛋白排出情况时,Ccr>10ml/min的患者点时间尿P/C可以替代24h尿蛋白定量,门诊患者以晨尿P/C为最佳。 展开更多
关键词 临床应用评价 尿肌酐比值 24h尿蛋白定量 检测 时间 ROC曲线分析 住院患者 门诊患者 随意尿 尿蛋白排出 min 相关分析 研究活动 10ml GCR 晨尿 肾脏病 肾功能 Ccr 特异性 敏感性 相关性 监测 界点 诊断 3g 高度 最佳
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综放面采空区自燃“三带”的综合划分方法与实践 被引量：35
5
作者 余明高 晁江坤 贾海林 《河南理工大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第2期131-135,150,共6页
根据目前采空区自燃"三带"的研究现状,确定了基于采空区煤自燃的上限氧浓度和下限氧浓度、采空区自燃"三带"现场观测及数值模拟、MIN-MAX综合处理法的采空区自燃"三带"的综合划分方法,划分了采空区自燃&q... 根据目前采空区自燃"三带"的研究现状,确定了基于采空区煤自燃的上限氧浓度和下限氧浓度、采空区自燃"三带"现场观测及数值模拟、MIN-MAX综合处理法的采空区自燃"三带"的综合划分方法,划分了采空区自燃"三带"范围.以新疆哈密三道岭煤矿4204综放工作面为例进行实际应用,确定了该工作面采空区的自燃"三带"范围.实践表明,该划分方法确定的"三带"能更好地反映浮煤自燃的实际情况,对具有类似条件的采空区防火具有参考价值. 展开更多
关键词 自燃“三带” 极限氧浓度 漏风风速 min MAX方法
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枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响 被引量：33
6
作者 刘瑞 黄明慧 +3 位作者 李献 强欧 唐承薇 邓岸黎 《胃肠病学》 2005年第2期103-106,共4页
背景:枸橼酸莫沙必利为强效、选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,其分散片是一种能在水中迅速崩解的口服片剂,溶解吸收快,便于临床应用。目的:观察枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响,并与普通枸橼酸莫沙必利片进行比较。方法:将... 背景:枸橼酸莫沙必利为强效、选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,其分散片是一种能在水中迅速崩解的口服片剂,溶解吸收快,便于临床应用。目的:观察枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响,并与普通枸橼酸莫沙必利片进行比较。方法:将豚鼠随机分为枸橼酸莫沙必利分散片组(商品名:新络纳)、三组普通枸橼酸莫沙必利片组(商品名:贝络纳、加斯清和鲁南枸橼酸莫沙必利片)和对照组,分别于相应药物灌胃后5、10、20、30min和1h、2h采用称重法测定胃排空率。结果:灌胃10min后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率较三组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组显著增加(P<0.01)。灌胃20min后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率仅与一组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组有显著差异(P<0.05)。灌胃30min、1h和2h后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率较三组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组有增加的趋势,但差异无统计学意义。结论:枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响较普通枸橼酸莫沙必利片起效更快,可能更适用于功能性消化不良胃排空延迟的治疗。 展开更多
关键词 枸橼酸莫沙必利分散片 枸橼酸莫沙必利片 豚鼠 功能性消化不良 胃排空率 受体激动剂 5-羟色胺 胃排空延迟 对照组 口服片剂 临床应用 商品名 min 灌胃 贝络纳 加斯清 称重法 统计学
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离子色谱电感耦合等离子体质谱联用法测定水中痕量BrO_3^-及Br^- 被引量：32
7
作者 沈金灿 荆淼 +3 位作者 陈登云 沈阳 王小如 Frank S. C. Lee 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期993-995,共3页
建立了离子色谱电感耦合等离子体质谱联用技术(ICICPMS)用于饮用水中的痕量BrO-3及Br-的测量。使用DIONEXCarbopacPA100(4mm×250mmi.d.)在流速1mL/min及5mmol/LNH4NO3(pH5.7)淋洗液下进行BrO-3和Br-的分离。该方法以100μL进样量对... 建立了离子色谱电感耦合等离子体质谱联用技术(ICICPMS)用于饮用水中的痕量BrO-3及Br-的测量。使用DIONEXCarbopacPA100(4mm×250mmi.d.)在流速1mL/min及5mmol/LNH4NO3(pH5.7)淋洗液下进行BrO-3和Br-的分离。该方法以100μL进样量对BrO-3的检出限为0.0027μmol/L(0.22μg/L);对Br-的检出限为0.0067μmol/L(0.54μg/L)。对水样的分析结果表明,所测矿泉水中的BrO-3浓度大大超出了世界卫生组织最新《饮用水水质准则》中所规定的溴酸盐的指导值,而所测量的青岛崂山区生活用水则未检出BrO-3。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 BrO3^- Br^- 离子色谱 痕量 联用法 测定 世界卫生组织 联用技术 分析结果 生活用水 饮用水 MOL 检出限 ICP 淋洗液 min 进样量 溴酸盐 矿泉水 崂山区 测量
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反相高压液相色谱法测定鲜蒜中的蒜氨酸 被引量：22
8
作者 黄雪松 温丽儿 宴日安 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期106-109,共4页
为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,检测波长200 nm,5%甲醇+95%pH=5磷酸缓冲液为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为20℃等条件下进行测定.测定结果为... 为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,检测波长200 nm,5%甲醇+95%pH=5磷酸缓冲液为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为20℃等条件下进行测定.测定结果为:蒜氨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为10～350μg/mL;利用蒜氨酸酶反应样品的HPLC行为差异或纯蒜氨酸均可对蒜氨酸进行定性测定.测定结果表明,该方法经济、简便、快速、重现性好. 展开更多
关键词 反相高压液相色谱法 蒜氨酸 反相高效液相色谱法 测定结果 磷酸缓冲液 检测波长 线性关系 线性范围 定性测定 HPLC ODS 色谱柱 流动相 min 峰面积 酸浓度 酶反应 重现性 柱温 异或
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HPLC法测定不同产地北沙参药材中香豆素的含量 被引量：26
9
作者 李宝国 石俊英 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期475-476,共2页
目的建立HPLC法同时测定不同产地北沙参中3种香豆素的含量。方法色谱柱为PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇水(65∶35),流速为1.0ml/min,检测波长248nm。结果补骨脂素在0.043μg～1.72μg(r=0.9999),欧前胡素在0.033μ... 目的建立HPLC法同时测定不同产地北沙参中3种香豆素的含量。方法色谱柱为PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇水(65∶35),流速为1.0ml/min,检测波长248nm。结果补骨脂素在0.043μg～1.72μg(r=0.9999),欧前胡素在0.033μg～1.32μg(r=0.9999),异欧前胡素在0.030μg～1.20μg(r=0.9998)内线性关系良好;补骨脂素、欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为97.59%、98.23%、96.94%,RSD分别为1.16%、1.36%、0.98%。结论不同产地北沙参中3种香豆素含量存在明显差异,可为评价不同产地北沙参质量提供依据。 展开更多
关键词 不同产地 北沙参 HPLC法 异欧前胡素 药材 补骨脂素 HPLC法 平均回收率 香豆素含量 同时测定 检测波长 线性关系 色谱柱 流动相 min RSD
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采用柱切换色谱离子阱质谱联用法研究复方丹参滴丸中丹参素及其代谢产物 被引量：25
10
作者 裴渭静 赵新锋 +2 位作者 胡震 赵文明 郑晓晖 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期505-508,共4页
采用柱切换高效液相色谱技术对人血清中的丹参素及其代谢产物进行富集和分离,利用对电喷雾离子阱多级质谱负离子模式进行结构分析。一级流动相为甲醇水(30∶70,V/V),流速0. 8mL/min;二级流动相为甲醇水甲酸铵(15∶85∶0. 5,V/V/V),流速0... 采用柱切换高效液相色谱技术对人血清中的丹参素及其代谢产物进行富集和分离,利用对电喷雾离子阱多级质谱负离子模式进行结构分析。一级流动相为甲醇水(30∶70,V/V),流速0. 8mL/min;二级流动相为甲醇水甲酸铵(15∶85∶0. 5,V/V/V),流速0. 2mL/min;在人血清中检测到丹参素及其代谢产物,并探讨了主要代谢产物乙酰化的丹参素(m/z240. 2)。建立一种复方丹参滴丸中丹参素及其代谢产物在人体内代谢过程的高效分析方法。该方法可用于复方丹参滴丸中丹参素及与其结构类似的其它药物的体内代谢研究。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 代谢产物 丹参素 柱切换 离子阱质谱 联用法 高效液相色谱技术 结构分析 代谢过程 体内代谢 人血清 醇-水 流动相 min 子模式 电喷雾 甲酸铵 乙酰化 流速 分离 药物
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表面活性剂改性沸石及其处理废水研究 被引量：22
11
作者 袁凤英 秦清风 《太原科技大学学报》 2005年第2期157-160,共4页
本研究用十六烷基三甲基溴化铵与N,N-二甲基十二烷基甜菜碱复配的混合表面活性剂对天然沸石改性,初步研究了改性沸石吸附废水中重铬酸盐和苯酚的影响因素。结果表明:在pH值为68,吸附时间为30min,振荡速度为160r/min时,去除率可达90%以上... 本研究用十六烷基三甲基溴化铵与N,N-二甲基十二烷基甜菜碱复配的混合表面活性剂对天然沸石改性,初步研究了改性沸石吸附废水中重铬酸盐和苯酚的影响因素。结果表明:在pH值为68,吸附时间为30min,振荡速度为160r/min时,去除率可达90%以上,为改性沸石处理废水提供了一定的依据。 展开更多
关键词 改性沸石 废水 十六烷基三甲基溴化铵 混合表面活性剂 十二烷基甜菜碱 天然沸石 重铬酸盐 吸附时间 二甲基 pH值 min 去除率
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红外CO_2分析器测定果实呼吸强度参数初探 被引量：21
12
作者 赵梅霞 闫师杰 +1 位作者 肖丽霞 胡小松 《现代仪器》 2005年第2期30-32,共3页
本文利用红外CO2 分析器测定果实呼吸强度 ,探讨呼吸室剩余空间、气体流速和温度对所测果实呼吸强度的影响。结果表明 ,CO2 分析器适合于不同温度下果实呼吸的测定 ,当呼吸室剩余空间和被测果实体积之比为 2～ 4∶1,气体流速为 4 0 0mL/... 本文利用红外CO2 分析器测定果实呼吸强度 ,探讨呼吸室剩余空间、气体流速和温度对所测果实呼吸强度的影响。结果表明 ,CO2 分析器适合于不同温度下果实呼吸的测定 ,当呼吸室剩余空间和被测果实体积之比为 2～ 4∶1,气体流速为 4 0 0mL/min时 ,测定时所需的时间较短 ,数值较为稳定。 展开更多
关键词 分析器 CO2 强度参数 测定 红外 果实呼吸强度 剩余空间 气体流速 果实体积 min 温度 数值
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1mm圆柱式超声电机的研制及在OCT内窥镜中的应用 被引量：14
13
作者 周铁英 张凯 +4 位作者 陈宇 王欢 吴继刚 姜开利 薛平 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期713-716,共4页
介绍了一种用压电柱作为定子的微型超声电机.这种超声微电机的直径1mm,长5mm,重量36mg.一端固定的电机其共振频率是32kHz,两端自由的是83kHz.在压电柱的表面均匀分割出四个电极,电极的间隔经过了优化设计.采用弯曲振动模式,该电机转速18... 介绍了一种用压电柱作为定子的微型超声电机.这种超声微电机的直径1mm,长5mm,重量36mg.一端固定的电机其共振频率是32kHz,两端自由的是83kHz.在压电柱的表面均匀分割出四个电极,电极的间隔经过了优化设计.采用弯曲振动模式,该电机转速1800r/min,堵转力炬达到4μN·m,能承受350V_(pp)的驱动电压.该电机已用于OCT内窥镜样机中,驱动一个光学棱镜进行环向扫描,得到了塑料管和葱管内部的层析成像图,并且得到微米数量级的分辨率. 展开更多
关键词 超声电机 内窥镜 OCT 圆柱式 应用 研制 弯曲振动模式 超声微电机 共振频率 优化设计 电机转速 驱动电压 光学棱镜 层析成像 min 塑料管 分辨率 数量级 压电 电极 定子 堵转
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固相萃取高效液相色谱法同时测定禽畜组织中雌雄性激素残留的研究 被引量：20
14
作者 罗晓燕 林玉娜 +1 位作者 刘莉治 周洪伟 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第4期387-389,共3页
目的:固相萃取高效液相色谱法同时测定禽畜组织中已烯雌酚(DES)、丙酸睾酮(TES)的残留量.方法:固相萃取小柱为Alltech Extract-clean columns C18,200 mg/4.0 ml,洗脱液为甲醇;色谱柱为SUPELCO Discovery C18 5 μm 250×4.6 mm,流... 目的:固相萃取高效液相色谱法同时测定禽畜组织中已烯雌酚(DES)、丙酸睾酮(TES)的残留量.方法:固相萃取小柱为Alltech Extract-clean columns C18,200 mg/4.0 ml,洗脱液为甲醇;色谱柱为SUPELCO Discovery C18 5 μm 250×4.6 mm,流动相为:甲醇:水=85:15(v/v),流速为 1.0 ml/min,二极管阵列检测器,检测波长为 245 nm.结果:该方法的线性范围为:0.5～10.0 μg/ml;标准曲线线性良好,其回归方程及相关系数r分别为已烯雌酚:Y=61.31042X+2.38615,r=0.99999;丙酸睾酮:Y=60.42778X-0.20465,r=0.99994 .最低检出限分别为:已烯雌酚 9.5 μg/kg;丙酸睾酮 8.4 μg/kg;回收率在 92%～103% 之间,相对标准偏差小于 1.3%.结论:该方法操作简便、快捷,是禽畜类食品激素残留的快速而准确的检测方法. 展开更多
关键词 固相萃取高效液相色谱法 激素残留 同时测定 禽畜 组织 二极管阵列检测器 雄性 已烯雌酚 丙酸睾酮 相对标准偏差 检测波长 线性范围 标准曲线 相关系数 回归方程 检测方法 残留量 洗脱液 色谱柱 甲醇: 流动相 min 5μg 检出限 回收率
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超声提取—高效液相色谱法测定甘草中甘草酸含量 被引量：19
15
作者 付玉杰 赵文灏 +3 位作者 侯春莲 刘晓娜 施晓光 祖元刚 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期210-212,共3页
确定了制备甘草酸分析样品的超声波提取条件, 0. 3%稀氨水为溶剂,液固比50: 1,提取时间5h;确定了高效液相色谱法检测甘草酸含量的条件为ODS色谱柱(4. 6mm×25cm, 5μm),检测波长254nm,检测温度为室温,流动相CH3OH/3% HOAc(V/V)为75 ... 确定了制备甘草酸分析样品的超声波提取条件, 0. 3%稀氨水为溶剂,液固比50: 1,提取时间5h;确定了高效液相色谱法检测甘草酸含量的条件为ODS色谱柱(4. 6mm×25cm, 5μm),检测波长254nm,检测温度为室温,流动相CH3OH/3% HOAc(V/V)为75 /25,流速1mL/min,进样量10μL,平均加样回收率100. 20%,相对标准偏差为1. 77%。结果表明超声提取—高效液相色谱法是一种准确度高,速度快的测定甘草中甘草酸含量的检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 草酸含量 超声提取 测定 相对标准偏差 CH3OH 提取条件 分析样品 提取时间 检测波长 检测方法 超声波 甘草酸 稀氨水 液固比 6mm 色谱柱 ODS 流动相 min 进样量 回收率 准确度 平均
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前体物质对辅酶Q_(10)生物合成的影响 被引量：14
16
作者 刘萍 邱卫华 +2 位作者 郑亚安 袁惠敏 孙君社 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期1-5,共5页
首次研究了以辅酶Q10 (CoQ10 )主要侧链供给前体物质———茄尼醇和醌环供给前体———羟基苯甲酸和辅酶Q0 对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespromb 2 1794 - 2 3) 生产CoQ10 产量的影响,并对前体的转化工艺进行了初步研究。确定了... 首次研究了以辅酶Q10 (CoQ10 )主要侧链供给前体物质———茄尼醇和醌环供给前体———羟基苯甲酸和辅酶Q0 对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespromb 2 1794 - 2 3) 生产CoQ10 产量的影响,并对前体的转化工艺进行了初步研究。确定了适宜于粟酒裂殖酵母生长及高转化前体生成CoQ10 的条件为:酵母在2 8℃下,2 2 0r/min于发酵培养基中培养18h后,加入0 5 g/L茄尼醇继续发酵培养18h ,进行前体转化反应。结果表明,单独添加茄尼醇能达到最大产量33 1mg/L ,比对照样品增加了91% ,任2种前体物质共同添加都要比单独添加茄尼醇时产量低。茄尼醇和CoQ0 共同添加时,单位细胞胞外辅酶CoQ10 的产量达到最高的1 35mg/g ,比对照样品增加了117%。 展开更多
关键词 前体物质 辅酶Q10 生物合成 CoQ10 粟酒裂殖酵母 羟基苯甲酸 茄尼醇 发酵培养基 辅酶Q0 转化工艺 酵母生长 转化反应 添加 min 产量低 供给 样品 对照
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离子色谱法测定茶叶中阴离子含量研究 被引量：17
17
作者 江锦花 蔡郁蓓 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第2期404-406,共3页
研究了茶叶中阴离子 F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 、PO3 -4、SO2 -4的离子色谱测定方法 ,色谱条件 :淋洗液浓度为 1 2 mmol/ L Na HCO3 - 0 .6 mmol/ L Na2 CO3 混合液 ,流速为 1 .0 m L/ min。结果表明 ,F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 浓度... 研究了茶叶中阴离子 F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 、PO3 -4、SO2 -4的离子色谱测定方法 ,色谱条件 :淋洗液浓度为 1 2 mmol/ L Na HCO3 - 0 .6 mmol/ L Na2 CO3 混合液 ,流速为 1 .0 m L/ min。结果表明 ,F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 浓度在 0— 80 PPm、PO3 -4、SO2 -4浓度在 0— 1 2 0 ppm范围内 ,该法具有良好的线性关系 ,重现性好。方法简便实用 ,用于实际样品分析 ,所得结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱法 离子含量 茶叶 PO4^3- SO4^2- NO3^-浓度 NO2^- NA2CO3 Br^- Cl^- 测定方法 色谱条件 线性关系 样品分析 F^- 阴离子 淋洗液 混合液 min 重现性
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MOCVD制备用于薄膜太阳电池的ZnO薄膜研究 被引量：14
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作者 徐步衡 薛俊明 +9 位作者 赵颖 张晓丹 魏长春 孙建 刘芳芳 何青 侯国付 任慧志 张德坤 耿新华 《光电子．激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期515-518,共4页
利用金属有机物化学气相沉积(MOCVD)生长技术,采用二乙基锌(DEZ)作Zn源和H2O作O源,使用B2H6 为掺杂气体,制备出了光电特性稳定的低电阻率、高透过率的ZnO薄膜。制备条件为:衬底温度160 ℃,DEZ的流量为342μmol/min,H2O流量为500μmol/m... 利用金属有机物化学气相沉积(MOCVD)生长技术,采用二乙基锌(DEZ)作Zn源和H2O作O源,使用B2H6 为掺杂气体,制备出了光电特性稳定的低电阻率、高透过率的ZnO薄膜。制备条件为:衬底温度160 ℃,DEZ的流量为342μmol/min,H2O流量为500μmol/min,反应气压为5×133.32 Pa,B2H6 流量为5 sccm,掺杂手段为气体掺杂。在薄膜面积为10 cm×10 cm、厚度为550 nm时,方块电阻为40Ω/□。透过率>85%。 展开更多
关键词 ZnO薄膜 薄膜太阳电池 MOCVD 金属有机物化学气相沉积 备用 生长技术 二乙基锌 低电阻率 光电特性 衬底温度 制备条件 方块电阻 H2O 透过率 min MOL 掺杂 流量 500 膜面积 气体
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HPLC法测定广西十个不同产地两面针中新棒状花椒酰胺的含量 被引量：17
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作者 刘绍华 覃青云 +3 位作者 唐献兰 方堃 杨卫豪 张祥民 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第3期337-339,共3页
分析并比较了广西十个不同产地的两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性的新棒状花椒酰胺的含量。采用HPLC法,色谱柱为HYPERSILBDSC18,流动相为乙腈:水(50:50),流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长268nm,进样量为20.0μL。发现不同产地的两... 分析并比较了广西十个不同产地的两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性的新棒状花椒酰胺的含量。采用HPLC法,色谱柱为HYPERSILBDSC18,流动相为乙腈:水(50:50),流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长268nm,进样量为20.0μL。发现不同产地的两面针中新棒状花椒酰胺的含量差别较大,金秀样品含量最高,为0.468%;桂林样品含量最低,为0.009%。本研究将为两面针在镇痛、抗炎和止血等方面的开发利用提供了可靠的科学依据,具有重要的应用前景。 展开更多
关键词 HPLC法 两面针 含量 酰胺 花椒 棒状 产地 广西 测定 检测波长 科学依据 开发利用 色谱柱 BDS C18 流动相 min 进样量 镇痛 止血 抗炎 样品 柱温 水 金
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程序化拔除气管插管在肝移植术后病人中的应用 被引量：20
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作者 马迎民 潘亮 +2 位作者 周飞虎 谢菲 宋青 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2005年第4期237-240,共4页
目的探讨程序化脱离呼吸机拔出气管插管的方法在肝移植病人中的效果.方法本研究分为两个阶段,第一阶段研究历时10个月,为非程序化组(n=17).第二阶段研究历时8个月,为程序化组(n=28).程序化拔除气管插管分两个步骤进行,即检测阶段和自主... 目的探讨程序化脱离呼吸机拔出气管插管的方法在肝移植病人中的效果.方法本研究分为两个阶段,第一阶段研究历时10个月,为非程序化组(n=17).第二阶段研究历时8个月,为程序化组(n=28).程序化拔除气管插管分两个步骤进行,即检测阶段和自主呼吸实验阶段(spontaneous breathing trial,SBT).SBT采用压力支持方式或T型管进行,时间为30～120 min.当病人完成自主呼吸实验阶段,而且呼吸频率≤35次/min,PaO2≥70mmHg,浅快呼吸指数≤105时,即可拔出气管插管.结果两组病人的年龄(P=0.6732)和机械通气时间(P=0.8477)没有差异;两组病人拔除气管插管的时间有显著差异(P=0.0001),程序化组为35.54 min(30～105 min),非程序化组为218.24 min(20～740 min);非程序化组中有一例病人于48 h内再次进行气管插管.结论肝移植病人采用程序化方法脱离呼吸机拔出气管插管可以明显的缩短拔管时间,而且并未使气管插管的复插率增加. 展开更多
关键词 气管插管 程序化 拔除 人中 术后病 肝移植 浅快呼吸指数 机械通气时间 阶段研究 实验阶段 自主呼吸 压力支持 呼吸频率 PaO2 拔管时间 移植病人 呼吸机 拔出 T型管 SBT min
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