疤痕子宫中期妊娠引产方法的探讨 被引量：13

1

作者 肖蓉馨 王红 《河南医学研究》 CAS 2012年第3期337-338,共2页

目的:探讨疤痕子宫中期妊娠引产的方法。方法:将要求终止妊娠的疤痕子宫中期妊娠的46例孕妇,随机分成两组,观察组26例,给予米非司酮配伍利凡诺和地西泮终止妊娠;对照组20例,仅给予利凡诺终止妊娠。观察引产效果,发动宫缩时间,产程时间... 目的:探讨疤痕子宫中期妊娠引产的方法。方法:将要求终止妊娠的疤痕子宫中期妊娠的46例孕妇,随机分成两组,观察组26例,给予米非司酮配伍利凡诺和地西泮终止妊娠;对照组20例,仅给予利凡诺终止妊娠。观察引产效果,发动宫缩时间,产程时间及产后情况。结果:观察组的引产有效率为100%,而对照组的引产有效率为75%,两组间差异有统计学意义。观察组腔内注射至宫缩发动时间(23.12±3.8)h,对照组腔内注射至宫缩发动时间(32.43±4.2)h,观察组有3例发生胎盘胎膜残留,无1例发生软产道裂伤,对照组有8例发生胎盘胎膜残留,3例软产道裂伤,两组间比较差异均有统计学意义。结论:利凡诺联合米非司酮、地西泮用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种较为安全、有效的方法。 展开更多

关键词 疤痕子宫 中期妊娠 引产

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氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床研究 被引量：9

2

作者 李萌 魏瑗 《中国计划生育和妇产科》 2018年第9期59-60,64,共3页

目的探讨氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果。方法选取北京大学第三医院2014年8月至2015年9月要求终止中期妊娠的孕妇60例,根据采用方法不同分为观察组(20例)和对照组(40例),观察组采用氯化钾胎心内注射联... 目的探讨氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果。方法选取北京大学第三医院2014年8月至2015年9月要求终止中期妊娠的孕妇60例,根据采用方法不同分为观察组(20例)和对照组(40例),观察组采用氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、总产程、产后出血量、产后清宫情况、产后住院时间及产后月经恢复时间。结果观察组总产程、产后出血量、产后住院时间均少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。产后清宫率观察组(35.0%)低于对照组(67.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠可降低产后因胎盘胎膜残留行清宫术率,保护子宫内膜,同时产程较短、出血量少、术后恢复快,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 胎心内注射 氯化钾 利凡诺 中期妊娠 引产

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利凡诺联合米非司酮用于中期引产的临床观察 被引量：7

3

作者 冯淑香 杨丽丽 王海霞 《现代药物与临床》 CAS 2013年第3期379-381,共3页

目的观察利凡诺和米非司酮联合应用于中期妊娠引产中的临床疗效。方法选取2011年6月—2012年6月在牡丹江医学院附属第二医院行中期引产的产妇120例,随机分为对照组和观察组,每组60例。其中对照组直接经羊膜腔注射100mg利凡诺,观察组在... 目的观察利凡诺和米非司酮联合应用于中期妊娠引产中的临床疗效。方法选取2011年6月—2012年6月在牡丹江医学院附属第二医院行中期引产的产妇120例,随机分为对照组和观察组,每组60例。其中对照组直接经羊膜腔注射100mg利凡诺,观察组在注射利凡诺的基础上,口服米非司酮,首次剂量50mg,以后每12h口服一次,25mg/次,总剂量为150mg。结果观察组的宫缩时间、胎盘排出时间、总产程、出血量及疼痛评分明显均低于对照组(P<0.05);观察组引产过程中并发症的发生率为6.67%,对照组为30.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺联合米非司酮应用于中期妊娠引产过程中疗效较好,不仅缩短了引产产程,且患者的疼痛较轻,并发症较少,值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 利凡诺 米非司酮 中期引产 临床疗效

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单独乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射或联合米非司酮中期引产的临床价值分析 被引量：5

4

作者 张俊霞 《实用妇科内分泌电子杂志》 2017年第8期59-60,共2页

目的比较单独羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶联合米非司酮中期引产的临床疗效。方法选取2014年1月~2017年1月我院收治的中期引产患者80例,随机分组,各40例,对照组单独羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶,观察组基于对照组加用米非司酮,比较两组临床效... 目的比较单独羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶联合米非司酮中期引产的临床疗效。方法选取2014年1月~2017年1月我院收治的中期引产患者80例,随机分组,各40例,对照组单独羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶,观察组基于对照组加用米非司酮,比较两组临床效果。结果观察组完全引产率为75.0%,不完全引产率为22.5%,失败率为2.5%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);观察组不良事件发生率为7.5%,低于对照组32.5%(P<0.05);观察组完全引产孕妇妊娠物排出时间明显短于对照组(P<0.05)。结论羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶联用于米非司酮开展中期引产临床效果明显优于单独乳酸依沙吖啶,更具推广价值。 展开更多

关键词 乳酸依沙吖啶 米非司酮 中期引产

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米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果分析 被引量：4

5

作者 刘莉娜 《中国继续医学教育》 2016年第9期140-141,共2页

目的探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮配伍依沙吖啶治疗的临床效果。方法随机选取本院150例中期妊娠妇女,按药物治疗方式的不同,75例患者经腹穿刺羊膜腔内注射依沙吖啶药物引产(对照组),75例患者采用米非司酮口服配伍依沙吖啶经腹穿刺... 目的探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮配伍依沙吖啶治疗的临床效果。方法随机选取本院150例中期妊娠妇女,按药物治疗方式的不同,75例患者经腹穿刺羊膜腔内注射依沙吖啶药物引产(对照组),75例患者采用米非司酮口服配伍依沙吖啶经腹穿刺羊膜腔内注射引产(观察组),对两组患者的用药至宫缩时间、总产程、产后24h出血量、引产成功例数等指标进行统计对比,并评价其用药安全性。结果观察组用药至宫缩时间、总产程、产后24 h出血量均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组引产成功率(98.67%)高于对照组(89.33%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(2.67%)低于对照组(4.00%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论对中期妊娠孕妇采取米非司酮配伍依沙吖啶药物的引产成功率较高,且引产时间短,用药安全性好,是目前临床用于中期妊娠引产较为理想的方法。 展开更多

关键词 中期妊娠 引产 米非司酮 依沙吖啶

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疤痕子宫中期引产的护理效果观察 被引量：2

6

作者 王丙娟 《国际医药卫生导报》 2017年第7期1087-1089,共3页

目的通过探讨不同护理方式在疤痕子宫中期引产患者中的应用对比，为临床疤痕子宫患者中期引产选择优质护理服务提供一定的依据。方法选取2013年12月至2015年8月在南阳医专第一附属医院妇科对疤痕子宫进行中期引产的患者160例，采用数字... 目的通过探讨不同护理方式在疤痕子宫中期引产患者中的应用对比，为临床疤痕子宫患者中期引产选择优质护理服务提供一定的依据。方法选取2013年12月至2015年8月在南阳医专第一附属医院妇科对疤痕子宫进行中期引产的患者160例，采用数字表法随机将其分为观察组和对照组，各80例；对照组在给予米非司酮配伍米索前列醇治疗后采用常规护理模式进行护理，观察组在对照组治疗的基础上采用针对性护理措施进行护理；对两组产后出血、胎盘残留、不良反应及产后满意度进行比较。结果观察组产后出血量为（135．76±21．12）ml，胎盘残留1例，不良反应2例，产后满意79例，满意度为98．75％；对照组产后出血量为（180．94±31．5）ml，胎盘残留6例，不良反应4例，产后满意70例，满意度为87．50％；两组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论对疤痕子宫中期引产患者采用针对性的护理措施，既能减少产后出血、胎盘残留及不良反应的发生，还能大大提高患者的临床满意度，值得临床推广。 展开更多

关键词 疤痕子宫 中期引产 针对性护理

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瘢痕子宫中期引产使用方法的临床分析 被引量：1

7

作者 蔡江慧 《国际医药卫生导报》 2012年第15期2209-2210,共2页

目的探讨适用于瘢痕子宫患者安全有效的引产方法。方法选取2011年1月至2012年1月我院收治的瘢痕子宫中期引产患者共100例，随机分为实验组和对照组，其中实验组采用利凡诺针羊膜腔内注射，而对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗。结... 目的探讨适用于瘢痕子宫患者安全有效的引产方法。方法选取2011年1月至2012年1月我院收治的瘢痕子宫中期引产患者共100例，随机分为实验组和对照组，其中实验组采用利凡诺针羊膜腔内注射，而对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗。结果实验组患者的有效率明显高于对照组患者（96．00％VS86．00％，P〈0．05）；两组患者用药后出现宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间比较，差异均具显著性，实验组患者的引产时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论瘢痕子宫中期妊娠引产采用利凡诺针羊膜腔内注射治疗，可大大地增加引产成功率，减少引产时间，为一种安全、有效中期妊娠引产方式，值得推广。 展开更多

关键词 瘢痕子宫 中期 引产

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利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果

8

作者 王国华 朱虹 《中国现代医生》 2012年第10期141-142,144,共3页

目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组:观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司... 目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组:观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。 展开更多

关键词 米非司酮 利凡诺 中期妊娠 引产 终止妊娠

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米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产的疗效

9

作者 吴巧珠 《包头医学院学报》 CAS 2017年第3期42-44,共3页

目的:探讨米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产的疗效。方法:选取118例中期妊娠要求引产的孕妇随机分为观察组和对照组,各59例,分别给予米非司酮辅助利凡诺和单纯利凡诺引产,比较两组的孕妇引产疗效,注药至宫缩时间、宫缩至胎盘排出时... 目的:探讨米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产的疗效。方法:选取118例中期妊娠要求引产的孕妇随机分为观察组和对照组,各59例,分别给予米非司酮辅助利凡诺和单纯利凡诺引产,比较两组的孕妇引产疗效,注药至宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间、子宫出血量及并发症等指标。结果:观察组孕妇的引产疗效总有效率高于对照组(P<0.05);注药至宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间较对照组孕妇缩短(P<0.05);子宫出血量低于对照组(P<0.05);观察组孕妇的软产道裂伤和胎盘胎膜残留发生率较对照组低(P<0.05)。结论:米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产可显著提高引产的成功率,缩短引产的时间,减少子宫出血量,降低并发症的发生率,值得在临床上推广。 展开更多

关键词 米非司酮 利凡诺 中期妊娠 引产

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米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产208例分析

10

作者 张先艳 梁莉 沙志萍 《延安大学学报（自然科学版）》 2002年第2期81-82,共2页

目的 :探讨对 1 3～ 2 0周中期妊娠的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇引产的效果。方法 :对2 0 8例妊娠 1 3～ 2 0周的孕妇采用空腹口服米非司酮加服米索前列醇。结果 :胎儿及胎盘自然排出者 1 99例 ,成功率 95 .7%。结论 :此方法引产成... 目的 :探讨对 1 3～ 2 0周中期妊娠的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇引产的效果。方法 :对2 0 8例妊娠 1 3～ 2 0周的孕妇采用空腹口服米非司酮加服米索前列醇。结果 :胎儿及胎盘自然排出者 1 99例 ,成功率 95 .7%。结论 :此方法引产成功率高、并发症少 ,安全有效 ,产妇痛苦明显减轻。 展开更多

关键词 米非司酮 米索前列醇 中期妊娠 引产

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子宫动脉栓塞术在胎盘前置孕妇中期引产中的价值 被引量：9

11

作者 王玉环 王剑平 +1 位作者 谢爱兰 胡哲 《医学研究杂志》 2012年第3期34-36,共3页

目的评价子宫动脉栓塞术在胎盘前置孕妇中期引产中的效果和安全性。方法选择2008年3月～2010年8月在温州医学院附属第二医院产科超声确诊胎盘前置状态要求终止妊娠的孕妇(观察组)和同期无胎盘前置需要终止妊娠的孕妇(对照组)各16例。观... 目的评价子宫动脉栓塞术在胎盘前置孕妇中期引产中的效果和安全性。方法选择2008年3月～2010年8月在温州医学院附属第二医院产科超声确诊胎盘前置状态要求终止妊娠的孕妇(观察组)和同期无胎盘前置需要终止妊娠的孕妇(对照组)各16例。观察组行子宫动脉栓塞术,术后12h无宫缩者及对照组均予利凡诺尔100mg羊膜腔注射+米非司酮口服75mg/d×2天。记录临产时间、产程、失血量、术前及产后第2天血常规、恶露持续时间、月经复潮时间,以及发热、下肢疼痛、臀部疼痛等栓塞后综合征。结果 (1)观察组13例引产成功,3例失败,成功率达81.25%。对照组16例全部成功,成功率100%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)观察组产程时间522(418～1408)min长于对照组383(246～538)min,差异有统计学意义(P<0.05),但是观察组从血管栓塞到引发宫缩时间与对照组从利凡诺尔羊膜腔注射到引发宫缩时间[(1182.67±837.39)min vs(1779.19±1063.35)min],差异无统计学意义(P>0.05)。(3)观察组与对照组产妇失血量;住院时间;恶露持续时间[(20.73±5.83)天vs(21.69±5.37)天];月经复潮时间[(43.40±7.87)天vs(46.75±5.58)天]比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)观察组栓塞后综合征主要表现为发热,发生率50%(8/16),下肢疼痛发生率18.75%(3/16)和臀部疼痛发生率25%(4/16),对症治疗均缓解。结论子宫动脉栓塞术联合利凡诺尔羊膜腔注射用于胎盘前置孕妇中期引产,是一种安全可靠的新方法,可减少阴道出血风险,值得在有介入专科的医院进行推广。 展开更多

关键词 子宫动脉栓塞 胎盘前置状态 安全性 中期引产

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利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效观察 被引量：6

12

作者 张晓翠 《中国社区医师（医学专业）》 2014年第8期60-61,共2页

目的:研究分析在初产妇中孕引产中使用利凡诺联合米非司酮的临床措施和相应效果,为此类患者临床治疗提供理论依据。方法:收治引产产妇134例,根据产妇孕中引产采用的不同药物,将其分为两组,对照组60例,孕中单纯使用利凡诺引产,观察组74例... 目的:研究分析在初产妇中孕引产中使用利凡诺联合米非司酮的临床措施和相应效果,为此类患者临床治疗提供理论依据。方法:收治引产产妇134例,根据产妇孕中引产采用的不同药物,将其分为两组,对照组60例,孕中单纯使用利凡诺引产,观察组74例,孕中引产在采用利凡诺的基础上加用米非司酮,比较两组产妇注射药物至宫缩开始的时间、分娩时间、产后出血情况、产程时间、疼痛程度和软产道撕裂等指标情况。结果:观察组产妇的引产时间、总产程明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组产妇产后的疼痛程度、软产道撕裂情况明显少于对照组(P<0.05)。结论:初产妇中孕引产中采用利凡诺联合米非司酮具有明显的扩张和软化宫颈的作用,能够有效缩短引产时间和总产程,降低产后宫颈裂伤和疼痛的发生率,疗效显著。 展开更多

关键词 利凡诺 米非司酮 初产妇 中孕引产 引产时间

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米非司酮序贯米索前列醇加水囊在中期引产中应用的疗效观察

13

作者 王凤玲 郭翠兰 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第29期51-54,共4页

目的探讨米非司酮序贯米索前列醇加水囊在中期引产中应用的疗效。方法选择121例中期引产患者为研究对象,按引产方式不同分为研究组(n=68)和对照组(n=53)。对照组给予米非司酮序贯米索前列醇治疗,研究组在对照组基础上给予水囊治疗,比较... 目的探讨米非司酮序贯米索前列醇加水囊在中期引产中应用的疗效。方法选择121例中期引产患者为研究对象,按引产方式不同分为研究组(n=68)和对照组(n=53)。对照组给予米非司酮序贯米索前列醇治疗,研究组在对照组基础上给予水囊治疗,比较两组宫颈成熟度、围手术期指标、炎症因子及免疫指标水平、引产结局、不良反应发生情况。结果研究组6h、12h、18h宫颈成熟度均高于对照组(P<0.05);研究组宫缩发动时间、引产总时间均短于对照组,引产出血量、产后2h出血量均少于对照组(P<0.05);研究组白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平均优于对照组(P<0.05);研究组完全引产率、胎盘胎膜残留率、清宫率均低于对照组(P<0.05);两组引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮序贯米索前列醇加水囊应用于中期引产效果较好,可提高患者宫颈成熟度,缩短宫缩时间及引产时间,改善炎症及免疫指标水平,减少产后出血量,降低清宫率,且安全性较高,值得临床推广与应用。 展开更多

关键词 米非司酮 米索前列醇 水囊 中期引产 疗效

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阴道后穹隆放置米索前列醇联合羊膜腔注射利凡诺用于中期引产的临床分析 被引量：3

14

作者 吴秀珍 谢利英 吴志军 《临床医学工程》 2018年第10期1367-1368,共2页

目的探讨阴道后穹隆放置米索前列醇联合羊膜腔注射利凡诺用于中期引产的临床效果。方法 100例中期引产孕妇随机均分为两组,对照组给予羊膜腔内注射利凡诺,观察组在对照组基础上给予阴道后穹隆放置米索前列醇,比较两组的引产结局。结果... 目的探讨阴道后穹隆放置米索前列醇联合羊膜腔注射利凡诺用于中期引产的临床效果。方法 100例中期引产孕妇随机均分为两组,对照组给予羊膜腔内注射利凡诺,观察组在对照组基础上给予阴道后穹隆放置米索前列醇,比较两组的引产结局。结果观察组的给药至出现宫缩时间和宫缩至胎盘排出时间均显著短于对照组,总产程出血量显著少于对照组(P <0.01)。观察组的完全流产率显著高于对照组(P <0.01)。观察组的胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率均显著低于对照组(P <0.05)。结论阴道后穹隆放置米索前列醇联合羊膜腔注射利凡诺应用于中期引产可显著提升完全流产率,缩短产程及住院时间,减少引产并发症发生率。 展开更多

关键词 利凡诺 米索前列醇 中期引产

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水囊在妊娠合并肝功能异常孕妇中期引产中的临床应用 被引量：1

15

作者 蒋海莹 《中外医疗》 2020年第11期22-24,共3页

目的评价水囊使用于妊娠同时存在肝功能异常孕妇中期引产过程中的引产效果以及引产安全情况。方法方便选取2017年5月—2019年8月该院收入且实行中期引产的64例妊娠同时存在肝功能异常孕妇(孕周处于14周到27周)予以该次项目统计,予以分... 目的评价水囊使用于妊娠同时存在肝功能异常孕妇中期引产过程中的引产效果以及引产安全情况。方法方便选取2017年5月—2019年8月该院收入且实行中期引产的64例妊娠同时存在肝功能异常孕妇(孕周处于14周到27周)予以该次项目统计,予以分组的方式选择随机双盲方式,各32例,试验组应用水囊中期引产方法,对照组应用米非司酮+米索前列醇中期引产方法,且两组都予以临床保肝治疗,对孕妇产程总时长、出血总时长、出血总量、住院总天数、中期引产成功合计值、引产不良反应合计值实行评比。结果试验组孕妇产程总时长、出血总时长、出血总量[(58.35±3.60)h、(2.70±0.34)d、(60.57±5.10)mL]对比对照组统计数据结果[(57.10±3.72)h、(2.84±0.40)d、(61.30±5.26)mL],数值间差异无统计学意义(t=1.365、1.508、0.563,P>0.05),试验组孕妇住院总天数[(7.30±1.24)d]较对照组统计数据结果[(13.36±2.50)d]缩短,数值间差异有统计学意义(t=12.284,P<0.05);试验组孕妇中期引产成功合计值(90.62%)对比对照组统计数据结果(96.87%),数值间差异无统计学意义(χ2=1.066,P>0.05);试验组孕妇引产不良反应合计值(0.00%)较对照组统计数据结果(12.50%)降低,数值间差异有统计学意义(χ2=4.266,P<0.05)。结论在妊娠同时存在肝功能异常孕妇中期引产过程中运用水囊展现较优临床引产效果,同时孕妇无不良反应表现,存在较高引产安全程度。 展开更多

关键词 水囊 妊娠 肝功能异常 孕妇 中期引产

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产后康复护理在中期妊娠引产中的可行性探讨

16

作者 赵静 《双足与保健》 2018年第11期33-34,共2页

目的分析评价产后康复护理在中期妊娠引产中的可行性。方法选取该院在2016年2月—2017年2月收治的中期妊娠引产孕妇100例作为该次研究的对象,以随机盲选法分成两组,每组平均为50例;对照组孕妇采取常规护理方法,观察组孕妇采取产后康复... 目的分析评价产后康复护理在中期妊娠引产中的可行性。方法选取该院在2016年2月—2017年2月收治的中期妊娠引产孕妇100例作为该次研究的对象,以随机盲选法分成两组,每组平均为50例;对照组孕妇采取常规护理方法,观察组孕妇采取产后康复护理方案,比较两组护理效果。结果在产后24 h阴道出血量上,观察组为(50.86±6.34)m L,和对照组的(88.92±8.29)m L比较明显更低,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。在产后舒适度上,观察组为96.00%,和对照组的78.00%比较明显更高,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论中期妊娠引产孕妇,给予产后康复护理的效果显著,能够减少产后24 h阴道出血量,并增强孕妇产后舒适度;因此值得采纳及应用。 展开更多

关键词 产后康复护理 中期妊娠引产 可行性 护理效果

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右美托咪定复合舒芬太尼用于中期引产患者静脉自控分娩镇痛后的不良反应观察 被引量：12

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作者 刘艳红 《河北医药》 CAS 2021年第10期1517-1520,共4页

目的右美托咪定复合舒芬太尼用于中期引产患者的静脉自控分娩镇痛后的疗效及不良反应观察。方法孕中期引产的94例产妇随机分为对照组与观察组,每组47例。产妇有规律宫缩且宫口扩张>1 cm时开始行引产镇痛,2组产妇均给予负荷剂量舒芬太... 目的右美托咪定复合舒芬太尼用于中期引产患者的静脉自控分娩镇痛后的疗效及不良反应观察。方法孕中期引产的94例产妇随机分为对照组与观察组,每组47例。产妇有规律宫缩且宫口扩张>1 cm时开始行引产镇痛,2组产妇均给予负荷剂量舒芬太尼10μg同时盐酸格拉司琼9 mg加入100 ml的0.9%氯化钠溶液之中;对照组采用舒芬太尼静脉自控镇痛(PCIA):枸橼酸舒芬太尼注射液0.04μg·kg^(-1)·h^(-1);观察组给予右美托咪定联合小剂量舒芬太尼静脉自控镇痛:盐酸右美托咪定注射液0.05μg·kg^(-1)·h^(-1)联合枸橼酸舒芬太尼注射液0.02μg·kg^(-1)·h^(-1)。记录并比较2组患者实施引产镇痛后2、12、24 h的VAS疼痛评分情况、实施引产镇痛后2、12、24 h的Ramsay镇静评分情况、产妇满意度、24 h内PCA按压次数、引产情况(总引产时间和产后24 h出血量)以及不良反应(呼吸抑制、低氧血症、恶心呕吐、口干、皮肤瘙痒)的发生情况。结果观察组产妇实施引产镇痛后2、12、24 h VAS评分明显低于对照组(P<0.05),Ramsay评分明显高于对照组(P<0.05);观察组产妇总满意度明显高于对照组(P<0.05);观察组产妇24 h PCA键按压有效次数明显低于对照组(P<0.05);观察组产妇的总引产时间明显较对照组短(P<0.05);观察组产妇的口干及总不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定联合舒芬太尼用于中期引产患者的静脉自控分娩镇痛可有效改善中期引产患者的疼痛与焦虑感,提高产妇的满意度,缩短引产时间,降低舒芬太尼的用量从而减少不良反应的发生,具有较高的临床意义。 展开更多

关键词 右美托咪定 舒芬太尼 中期引产 静脉自控 不良反应

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