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微波法合成超级电容器材料CuCo_(2)S_(4)及其电化学性能
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作者 曲铭松 龚福忠 尹作栋 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期161-167,共7页
为了制备高性能超级电容器的储能材料,以一水合乙酸铜、四水合乙酸钴、硫代乙酰胺为原料,柠檬酸为调控剂,通过微波法合成了CuCo_(2)S_(4)纳米材料,采用场发射扫描电镜、X射线衍射仪进行了形貌和晶相结构的表征,考察了其电化学性能。结... 为了制备高性能超级电容器的储能材料,以一水合乙酸铜、四水合乙酸钴、硫代乙酰胺为原料,柠檬酸为调控剂,通过微波法合成了CuCo_(2)S_(4)纳米材料,采用场发射扫描电镜、X射线衍射仪进行了形貌和晶相结构的表征,考察了其电化学性能。结果表明:所合成的CuCo_(2)S_(4)纳米材料由直径为10~20 nm的纳米团簇和直径为400~600 nm、厚度约为20 nm的纳米片组成。在电流密度为1、10 A/g时,该纳米材料的比电容达到1710、826 F/g,经恒电流充放电循环2500次之后,其容量保持率为96.6%,显示较好的循环稳定性。 展开更多
关键词 钴铜硫化物 微波合成 超级电容器 比电容
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离子液体中不同形貌ZnO纳米材料的合成及表征 被引量:29
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作者 曹洁明 王军 +4 位作者 房宝青 郑明波 陆红霞 常欣 王海燕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期668-672,共5页
在不同的咪唑基离子液体中通过微波加热合成出了ZnO的片状聚集体、棒状聚集体和塔棒聚集体等纳/微米结构,考察了不同合成条件对ZnO形貌的影响,XRD表明产物为六方相纤锌矿ZnO结构,SEM和TEM表明产物形貌主要分为片的聚集体和棒的聚集体,... 在不同的咪唑基离子液体中通过微波加热合成出了ZnO的片状聚集体、棒状聚集体和塔棒聚集体等纳/微米结构,考察了不同合成条件对ZnO形貌的影响,XRD表明产物为六方相纤锌矿ZnO结构,SEM和TEM表明产物形貌主要分为片的聚集体和棒的聚集体,电子衍射表明ZnO棒具有单晶结构,片的聚集体的PL谱表明在室温下这种形貌的ZnO具有很强的绿光发射和弱紫外光发射现象. 展开更多
关键词 离子液体 ZnO 纳米材料 微波加热
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一种可溶性卟啉MOF的微波辅助合成及其光催化性能 被引量:22
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作者 吴浅耶 张晨曦 +1 位作者 孙康 江海龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第7期688-694,共7页
传统水热法合成的金属有机框架(MOFs)普遍是颗粒尺寸较大的粉末材料,作为多相催化剂虽然便于回收利用,但在液相反应中会存在分散性差、传质阻力大、可接触活性位少的缺点,对催化活性有不利影响.若将MOF多相催化剂均相化,则可兼备均相和... 传统水热法合成的金属有机框架(MOFs)普遍是颗粒尺寸较大的粉末材料,作为多相催化剂虽然便于回收利用,但在液相反应中会存在分散性差、传质阻力大、可接触活性位少的缺点,对催化活性有不利影响.若将MOF多相催化剂均相化,则可兼备均相和多相催化剂的优势.本工作采用了微波辅助合成法成功制备了一种可溶性的卟啉MOF,记为S-Al-PMOF.相比于传统水热法合成Bulk-Al-PMOF需要180℃反应16 h,微波辅助合成法只需140℃反应30 min,更加简单高效.S-Al-PMOF经超声分散可完全溶于乙腈形成澄清的胶体溶液,并且能够一直保持澄清状态而不会聚沉,而Bulk-Al-PMOF分散在溶剂中只能形成悬浊液且很快便会沉降.与此同时,S-Al-PMOF可通过抽滤法从溶液中分离出来,再次超声分散于新的溶剂中则又可以重新形成澄清的胶体溶液,此过程可以重复多次,证明其具有多相催化剂便于分离回收的优势.作为卟啉类MOF,Al-PMOF具有优异的敏光能力,为了验证其同时具备均相和多相催化剂的优势,引入Pd作为共催化剂,测试了S-Al-PMOF在液相光催化分解水制氢反应中的催化性能,并与Bulk-Al-PMOF进行了对比.结果显示,由于能完全溶于液相反应体系,S-Al-PMOF的光催化制氢活性约为Bulk-Al-PMOF活性的14倍,且S-Al-PMOF可以通过抽滤后再溶解分散的方式回收利用,在三轮循环反应的测试中,S-Al-PMOF的活性可以很好地维持.本工作成功实现了可溶性MOF催化剂的制备,为MOF多相催化剂的均相化提供了一种新的思路. 展开更多
关键词 金属有机框架 多相催化剂的均相化 微波辅助合成法 光催化 分解水制氢
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Facile synthesis of novel fluorinated thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives containing 1,3,4-thiadiazole 被引量:11
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作者 Xin Jian Song Zheng Chao Duan +1 位作者 Yu Shao Xing Gao Dong 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期549-552,共4页
A series of novel fluorinated thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives incorporating 1,3,4-thiadiazole were synthesized by a facile microwave-assisted procedure,including the cyclization of 2-aminothiophene-3-carbonitrile ... A series of novel fluorinated thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives incorporating 1,3,4-thiadiazole were synthesized by a facile microwave-assisted procedure,including the cyclization of 2-aminothiophene-3-carbonitrile with trifluoroacetic acid,chlorination and nucleophilic substitution reaction.This protocol offered such advantages as mild reaction conditions,short reaction time, simple puritication and good yields.The structures of the products were characterized by ~1H NMR,MS,elemental analysis and Xray diffraction. 展开更多
关键词 Thieno[2.3-d]pyrimidine 1 3 4-Thiadiazole TRIFLUOROMETHYL microwave-assisted synthesis
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5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇的微波合成及抗菌活性 被引量:12
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作者 段文贵 李行任 +3 位作者 莫启进 苏建发 罗德城 黄丹平 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期201-204,210,共5页
以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酸酰肼.在微波辐照下,去氢枞酸酰肼与二硫化碳在碱性条件下环合制得5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇.通过元素分析、IR、MS、1H NMR和13C NMR对所合成化合物进行了结构表征.体外抗菌活... 以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酸酰肼.在微波辐照下,去氢枞酸酰肼与二硫化碳在碱性条件下环合制得5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇.通过元素分析、IR、MS、1H NMR和13C NMR对所合成化合物进行了结构表征.体外抗菌活性测试结果表明,该化合物对革兰氏阳性菌-金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌-大肠杆菌和枯草杆菌均有较强的抗菌活性,其最低抑菌浓度(MIC)分别为4,8和4μg/mL. 展开更多
关键词 去氢枞酸 1 3 4-噁二唑-2-硫醇 微波辅助合成 抗菌活性
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微波辅助壳聚糖接枝聚乳酸共聚物的合成及表征 被引量:9
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作者 何柱国 罗丙红 +3 位作者 周长忍 程松 张奕 钟翠红 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1134-1138,共5页
在微波辅助下,以辛酸亚锡为催化剂、壳聚糖(CS)为大分子引发剂引发消旋丙交酯(D,L-LA)本体开环聚合制备了壳聚糖接枝聚乳酸共聚物。通过正交试验确定了最佳合成条件:微波功率10W,反应温度120℃,反应时间15min,催化剂用量:n(丙交酯)∶n(... 在微波辅助下,以辛酸亚锡为催化剂、壳聚糖(CS)为大分子引发剂引发消旋丙交酯(D,L-LA)本体开环聚合制备了壳聚糖接枝聚乳酸共聚物。通过正交试验确定了最佳合成条件:微波功率10W,反应温度120℃,反应时间15min,催化剂用量:n(丙交酯)∶n(辛酸亚锡)=1000∶1。通过红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、X射线衍射和热分析测试技术对接枝共聚物的结构与性能进行了表征和测试。结果表明,在微波条件下,能快速、有效地合成壳聚糖接枝聚乳酸共聚物,单位糖环上聚乳酸支链的平均乳酰单元数大于17.46;聚乳酸支链的引入有效削弱了壳聚糖分子间和分子内较强的氢键作用,与壳聚糖相比较,共聚物的结晶性能下降,热分解发生在246℃,低于壳聚糖的253℃;随n(D,L-LA)/n(CS糖环数)值增大,共聚物中平均乳酰单元数逐渐增大,共聚物的结晶性能、起始分解温度逐渐下降。 展开更多
关键词 微波合成 壳聚糖 聚乳酸 接枝共聚物
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微波辅助晶化法合成MCM-22分子筛的研究 被引量:9
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作者 凌云 郑玉婷 +3 位作者 刘月明 王振东 吴海虹 吴鹏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第20期2035-2040,共6页
开展了微波辅助法合成MCM-22分子筛的研究,经过29h微波晶化得到了与传统水热法合成5d相同的100%晶化的样品,有效地缩短了合成时间.通过XRD,SEM,FT-IR,ICP和27AlMASNMR技术表征,微波辅助合成样品具有高纯度、均一形貌,Al原子有效进入骨... 开展了微波辅助法合成MCM-22分子筛的研究,经过29h微波晶化得到了与传统水热法合成5d相同的100%晶化的样品,有效地缩短了合成时间.通过XRD,SEM,FT-IR,ICP和27AlMASNMR技术表征,微波辅助合成样品具有高纯度、均一形貌,Al原子有效进入骨架等特征.对合成中的关键性条件,如结构导向剂的含量进行了深入研究,并给出了可能的合成机理.此外,通过在合成液中添加少量高介电损失物质,进一步缩短了合成时间. 展开更多
关键词 MCM-22 沸石 微波合成 水热合成
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微波协同固体酸合成肉桂酸异丙酯 被引量:10
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作者 曹崇江 鞠兴荣 刘晓庚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期1-5,共5页
目的:研究肉桂酸异丙酯高效绿色合成工艺。方法:以肉桂酸和异丙醇为原料,研究微波辐射Ga2O3/SO42-/ZrO2固体酸催化合成肉桂酸异丙酯的合成方法,采用正交试验与单因素试验相结合的方法考察微波功率、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂用... 目的:研究肉桂酸异丙酯高效绿色合成工艺。方法:以肉桂酸和异丙醇为原料,研究微波辐射Ga2O3/SO42-/ZrO2固体酸催化合成肉桂酸异丙酯的合成方法,采用正交试验与单因素试验相结合的方法考察微波功率、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂用量对肉桂酸异丙酯收率的影响。结果:Ga2O3/SO42-/ZrO2在微波条件下具有优异催化活性与稳定性,最佳工艺条件为微波功率400W、醇酸物质的量比6:1、催化剂用量0.6g(0.01mol肉桂酸)、反应时间20min,此条件下肉桂酸异丙酯收率达到96.1%。结论:微波协同固体超强酸合成肉桂酸异丙酯避免了传统工艺的设备腐蚀与环境污染,是一种高效绿色的合成工艺。 展开更多
关键词 微波合成 固体酸 酯化 肉桂酸异丙酯
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香豆素类基本骨架化合物的微波辐射辅助合成 被引量:8
9
作者 陈河如 陈向明 +2 位作者 陈桂英 梁艳华 叶文才 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期296-299,共4页
目的 合成香豆素基本骨架化合物。方法 在微波辐射和氨基磺酸的催化作用下经Pechmann反应得到相应产物,其结构经IR、^1H-NMR波谱确证。结果与结论合成了8个苯并吡喃酮类化合物。反应收率74%~95%。微波辐射辅助可以缩短反应时间,... 目的 合成香豆素基本骨架化合物。方法 在微波辐射和氨基磺酸的催化作用下经Pechmann反应得到相应产物,其结构经IR、^1H-NMR波谱确证。结果与结论合成了8个苯并吡喃酮类化合物。反应收率74%~95%。微波辐射辅助可以缩短反应时间,提高反应效率,减少溶剂的使用。实验结果显示。氨基磺酸是Pechmann反应的良好固体酸催化剂。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 微波辅助合成 香豆素 苯并吡喃酮 Pechmann反应
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2-(2,6-二氯苯基)-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的微波促进合成及抗真菌、抗肿瘤活性研究 被引量:8
10
作者 陈华 白洁 +3 位作者 赵莲 苑香果 李小六 曹克强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期94-99,共6页
利用微波促进的方法,以2,6-二氯苯甲醛、胺和巯基乙酸为原料,合成了系列N-3位不同取代基团的噻唑烷酮衍生物.部分化合物在Lawesson试剂作用下,合成了其系列噻唑烷4-硫酮衍生物.所有化合物通过IR,1H NMR,MS和元素分析等方法确定结构.测... 利用微波促进的方法,以2,6-二氯苯甲醛、胺和巯基乙酸为原料,合成了系列N-3位不同取代基团的噻唑烷酮衍生物.部分化合物在Lawesson试剂作用下,合成了其系列噻唑烷4-硫酮衍生物.所有化合物通过IR,1H NMR,MS和元素分析等方法确定结构.测试了化合物对黄瓜白粉病菌的抑制活性和对宫颈癌细胞的毒性作用,部分化合物表现出较好的生物活性. 展开更多
关键词 微波合成 噻唑烷-4-酮 抗菌 细胞毒性
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微波辅助法合成KP550 被引量:9
11
作者 尹晓刚 张林 +3 位作者 赵正容 朱芳 秦舒浩 陈卓 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期56-58,共3页
使用微波辅助合成了水处理剂KP550(十四烷基三丁基氯化),考察了原料物质的量比、反应时间、反应温度、溶剂及其用量对产率的影响,并通过核磁、红外、质谱对产物进行表征。在最优合成条件下产率可达88.8%,传统加热法产率仅为59.9%。与传... 使用微波辅助合成了水处理剂KP550(十四烷基三丁基氯化),考察了原料物质的量比、反应时间、反应温度、溶剂及其用量对产率的影响,并通过核磁、红外、质谱对产物进行表征。在最优合成条件下产率可达88.8%,传统加热法产率仅为59.9%。与传统加热法相比,微波辅助合成法合成KP550的反应时间大大缩短,产率显著提高,具有反应速度快、操作简单、溶剂用量少等优点。 展开更多
关键词 微波辅助合成 季鏻盐 十四烷基三丁基氯化鏻
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Microwave-assisted synthesis of some novel fluorinated pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives containing 1,3,4-thiadiazole as potential antitumor agents 被引量:6
12
作者 Xin Jian Song Yu Shao Xing Gao Dong 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第9期1036-1038,共3页
A facile microwave-assisted procedure for synthesis of novel fluorinated pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives containing 1,3,4-thiadiazole is described. This protocol presented such advantages as short reaction time,... A facile microwave-assisted procedure for synthesis of novel fluorinated pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives containing 1,3,4-thiadiazole is described. This protocol presented such advantages as short reaction time, high yields, simple purification and environmentally benign procedures. Their antitumor activities were evaluated against HL-60 by an MTT assay. The preliminary results indicated that some title compounds exhibit more potent antitumor inhibitory activity than doxorubicin (DOX). 展开更多
关键词 Pyrazolo[3 4-d]pyrimidine 1 3 4-THIADIAZOLE microwave-assisted synthesis Antitumor activity
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Mass-Based Environmental Factor and Energy Assessment of Microwave-Assisted Synthesized Transition Metal Nanostructures
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作者 Victor J. Law 《American Journal of Analytical Chemistry》 CAS 2024年第6期201-218,共18页
This paper describes mass-based energy phase-space projection of microwave-assisted synthesis of transition metals (zinc oxide, palladium, silver, platinum, and gold) nanostructures. The projection uses process energy... This paper describes mass-based energy phase-space projection of microwave-assisted synthesis of transition metals (zinc oxide, palladium, silver, platinum, and gold) nanostructures. The projection uses process energy budget (measured in kJ) on the horizontal axes and process density (measured in kJg−1) on the vertical axes. These two axes allow both mass usage efficiency (Environmental-Factor) and energy efficiency to be evaluated for a range of microwave applicator and metal synthesis. The metrics are allied to the: second, sixth and eleventh principle of the twelve principle of Green Chemistry. This analytical approach to microwave synthesis (widely considered as a useful Green Chemistry energy source) allows a quantified dynamic environmental quotient to be given to renewable plant-based biomass associated with the reduction of the metal precursors. Thus allowing a degree of quantification of claimed “eco-friendly” and “sustainable” synthesis with regard to waste production and energy usage. 展开更多
关键词 microwave-assisted synthesis Transition Metals Nanostructures Allometry Scaling Power-Law Signature Green Chemistry
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微波辅助合成丙烯酸十八酯 被引量:5
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作者 王科军 刘芳 +1 位作者 周晓莲 贾德民 《化工科技》 CAS 2005年第5期13-16,共4页
以十八醇和丙烯酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,采用微波合成技术制备了丙烯酸十八酯,并优化了微波合成条件如微波功率和辐射时间、丙烯酸与十八醇的摩尔比、催化剂及阻聚剂用量等。结果表明,制备丙烯酸十八酯的最佳条... 以十八醇和丙烯酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,采用微波合成技术制备了丙烯酸十八酯,并优化了微波合成条件如微波功率和辐射时间、丙烯酸与十八醇的摩尔比、催化剂及阻聚剂用量等。结果表明,制备丙烯酸十八酯的最佳条件为微波功率325 W、辐射时间12 min、n(丙烯酸)∶n(十八醇)=1.4∶1.0,对甲苯磺酸(cat.)质量分数为0.8,对苯二酚(inh.)质量分数为0.3。在此条件下,丙烯酸十八酯的产率大于98%,反应速率提高30倍以上,在生产效率和节能方面充分显示了微波辅助合成的优越性。 展开更多
关键词 微波辅助合成 丙烯酸十八酯 酯化反应
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酯类聚羧酸减水剂的微波制备与性能表征 被引量:7
15
作者 王栋民 房奎圳 +2 位作者 张力冉 王启宝 王芳 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期345-351,共7页
利用微波技术清洁、高效、靶向等特点,分别采用微波合成法和常规油浴法,以聚乙二醇单甲醚(MPEG),甲基丙烯酸(MAA)等原材料制备甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMAA),并进一步聚合成酯类聚羧酸减水剂进行性能对比.分别研究了酸醇比、催... 利用微波技术清洁、高效、靶向等特点,分别采用微波合成法和常规油浴法,以聚乙二醇单甲醚(MPEG),甲基丙烯酸(MAA)等原材料制备甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMAA),并进一步聚合成酯类聚羧酸减水剂进行性能对比.分别研究了酸醇比、催化剂用量、阻聚剂用量、反应时间、酯化温度以及微波功率对酯化大单体酯化率的影响规律,并基于微波合成法得出最优配比与工艺方案:n(MAA)∶n(MPEG)=5.0∶1.0,催化剂用量为MPEG质量的4.5%,阻聚剂用量为MAA质量的0.28%,酯化温度为120℃,酯化时间为100min,微波功率为1 000W.微波合成法的酯化率为93.47%,是常规油浴法的1.14倍,反应速率为常规油浴法的4.8倍.通过水泥净浆流动度试验、流变学研究以及红外光谱分析得出,微波合成法更有利于酯化大单体酯键的形成,且合成的酯类聚羧酸减水剂分散性及分散保持性更优. 展开更多
关键词 微波合成 酯类聚羧酸减水剂 酯化率 分散性 流变性能
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沸石分子筛绿色高效合成的研究进展 被引量:4
16
作者 吴春洋 王知微 +2 位作者 赵莹 张红丹 程鹏 《化学试剂》 CAS 北大核心 2022年第11期1543-1550,共8页
沸石分子筛是一类多孔材料,因其具有有序的孔道结构、高的水热稳定性以及独特的催化活性,作为一种优异的固体催化剂广泛应用于化学工业中。沸石分子筛在制备过程需要使用含硅、铝的化工原料以及价格昂贵且有毒害的有机模板剂。投入使用... 沸石分子筛是一类多孔材料,因其具有有序的孔道结构、高的水热稳定性以及独特的催化活性,作为一种优异的固体催化剂广泛应用于化学工业中。沸石分子筛在制备过程需要使用含硅、铝的化工原料以及价格昂贵且有毒害的有机模板剂。投入使用前需要通过煅烧去除有机模板剂,不但会产生污染环境的NO_(x)化合物与温室气体CO_(2),而且会提高分子筛的合成成本。此外,沸石分子筛的晶化时间长达数天,造成极大能源损耗。因此,如何绿色高效地合成沸石分子筛材料意义重大。主要从合成原料和合成方法两方面阐述沸石分子筛的绿色高效合成,就其存在问题进行讨论,并对其未来发展进行展望。 展开更多
关键词 沸石分子筛 晶化 合成原料 羟基自由基辅助合成 微波辅助合成 无有机模板剂合成 无溶剂合成
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微波辅助合成双1,2,4-三嗪化合物及其荧光特性研究 被引量:5
17
作者 孙一峰 潘文龙 +1 位作者 吴仁涛 宋化灿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1079-1082,共4页
以联苯甲酰、二甲酰肼为原料,采用微波技术合成了5个双1,2,4-三嗪化合物3,产率72%~85%,利用元素分析、MS,IR,1HNMR和荧光光谱对其结构进行了表征,并研究了金属离子对化合物3a的荧光性质的影响.结果表明,微波合成具有缩短反应时间、提... 以联苯甲酰、二甲酰肼为原料,采用微波技术合成了5个双1,2,4-三嗪化合物3,产率72%~85%,利用元素分析、MS,IR,1HNMR和荧光光谱对其结构进行了表征,并研究了金属离子对化合物3a的荧光性质的影响.结果表明,微波合成具有缩短反应时间、提高产率的优点;Cu2+,Ni2+等金属离子对化合物3a产生明显的荧光猝灭作用. 展开更多
关键词 1 2 4-三嗪 微波合成 荧光性质 荧光猝灭 离子识别
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2-羟甲基-3-芳基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的微波促进合成及生物活性 被引量:6
18
作者 陈华 苑香果 +3 位作者 郭在红 赵莲 李小六 张金超 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期153-159,共7页
以乙醛酸乙酯、芳香胺及杂环胺和巯基乙酸为起始原料,利用微波促进多组分一锅法合成了系列新型噻唑烷酮衍生物(4),进一步经NaBH4还原得到新的2-羟甲基-3-芳基-1,3-噻唑烷-4-酮化合物(5).目标化合物结构通过1H NMR,13C NMR,MS等方法确定... 以乙醛酸乙酯、芳香胺及杂环胺和巯基乙酸为起始原料,利用微波促进多组分一锅法合成了系列新型噻唑烷酮衍生物(4),进一步经NaBH4还原得到新的2-羟甲基-3-芳基-1,3-噻唑烷-4-酮化合物(5).目标化合物结构通过1H NMR,13C NMR,MS等方法确定,并初步测试了化合物对糖苷酶(α-淀粉酶,α-和β-葡萄糖苷酶)及对宫颈癌细胞的抑制作用. 展开更多
关键词 微波合成 噻唑烷酮 细胞毒性 糖苷酶抑制活性
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水相中铜催化微波辅助合成苯并噻唑类衍生物的研究 被引量:6
19
作者 柯方 吴雯 +1 位作者 林晨 李鹏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2559-2564,共6页
在水相中建立了一种简单实用,经济环保的2-碘芳胺与芳醛反应生成苯并噻唑衍生物的微波辅助合成体系.实验发现以廉价的碘化亚铜为催化剂,价廉、易获得的8-羟基喹啉为配体,在水相中100℃下,一系列苯并噻唑衍生物被高效的合成出来,均得到... 在水相中建立了一种简单实用,经济环保的2-碘芳胺与芳醛反应生成苯并噻唑衍生物的微波辅助合成体系.实验发现以廉价的碘化亚铜为催化剂,价廉、易获得的8-羟基喹啉为配体,在水相中100℃下,一系列苯并噻唑衍生物被高效的合成出来,均得到较好的产率. 展开更多
关键词 微波辅助合成 2-碘芳胺 芳醛 苯并噻唑 硫氰酸钾
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多羟基苯甲醛席夫碱的合成及其α-葡萄糖苷酶抑制活性 被引量:6
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作者 郑挺 黄时绵 +5 位作者 周博 梁学锋 黄美欣 姚冬生 闫素君 马林 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2011年第5期370-375,共6页
目的设计合成系列多羟基苯甲醛席夫碱,初步测定其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法以羟基取代苯甲醛及芳香胺为原料,采用微波辅助合成法合成多羟基苯甲醛席夫碱,并对目标化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性实验。结果合成了18个目标化合物... 目的设计合成系列多羟基苯甲醛席夫碱,初步测定其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法以羟基取代苯甲醛及芳香胺为原料,采用微波辅助合成法合成多羟基苯甲醛席夫碱,并对目标化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性实验。结果合成了18个目标化合物,其结构均经红外光谱及核磁共振氢谱确证,化合物2、3、4、8、13、14、15、16为已知化合物,其余10个化合物为新化合物。结论所合成的目标化合物具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其中3-羟基苯胺-3,4-二羟基苯甲醛席夫碱(10)、3-羟基苯胺-2,4,6-三羟基苯甲醛席夫碱(12)、苯胺-2,4-二羟基苯甲醛席夫碱(15)的α-葡萄糖苷酶抑制活性均强于参照物白藜芦醇(IC50=23.9μmol.L-1),它们的IC50值分别为8.93、4.69、8.59μmol.L-1。酶抑制动力学实验表明该系列化合物为α-葡萄糖苷酶的非竞争性抑制剂。 展开更多
关键词 多羟基苯甲醛席夫碱 α-葡萄糖苷酶抑制活性 微波辅助合成法
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