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miRNA-10b与乳腺癌相关肿瘤标志物在早期乳腺癌中诊断效能比较 被引量:7
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作者 姚颖 陆奎英 +1 位作者 张敏 丁昌平 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第3期310-313,317,共5页
目的探讨微小核糖核酸-10b(miRNA-10b)与肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原125(CA125)在早期乳腺癌诊断中的价值。方法选取2015年7月至2017年12月该院诊治的乳腺疾病女性患者92例,其中乳腺恶... 目的探讨微小核糖核酸-10b(miRNA-10b)与肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原125(CA125)在早期乳腺癌诊断中的价值。方法选取2015年7月至2017年12月该院诊治的乳腺疾病女性患者92例,其中乳腺恶性肿瘤患者50例(早期乳腺癌30例、晚期乳腺癌20例)、乳腺良性疾病患者42例,另选健康对照者50例。采用电化学发光法分别检测乳腺癌患者、乳腺良性疾病患者和健康对照者血清中CEA、CA153、CA199和CA125的水平。采用荧光定量PCR法检测外周血中miRNA-10b水平。结果CEA、CA199及CA125在乳腺癌良性疾病组患者血清中表达水平略升高,但与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。早期乳腺癌组患者血清中仅CA153、miRNA-10b表达水平明显升高(P<0.05)。晚期乳腺癌组患者血清CEA、CA153、CA199、CA125和miRNA-10b水平均升高(P<0.05)。miRNA-10b和CA153的受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积(AUC)、灵敏度和特异度均优于CEA、CA199和CA125。结论CA153和miRNA-10b可作为早期乳腺癌筛查的血清学指标,诊断准确率高。CEA、CA125和CA199不可用于早期乳腺癌肿瘤筛查。 展开更多
关键词 乳腺癌 微小核糖核酸-10b 癌胚抗原 糖类抗原153 糖类抗原199 糖类抗原125
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microRNA-10b与胰腺癌吉西他滨耐药的相关性及机制研究 被引量:5
2
作者 顾燊 邵欣宇 邹晓平 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第7期830-835,共6页
目的:探讨microRNA-10b(miR-10b)与胰腺癌细胞吉西他滨(gemcitabine,GEM)化疗耐药的相关性及可能机制。方法:RT-qPCR检测吉西他滨相对耐药的胰腺癌细胞株PANC-1及吉西他滨相对敏感的CFPAC-1中miR-10b的表达情况;用不同浓度的吉西他滨作... 目的:探讨microRNA-10b(miR-10b)与胰腺癌细胞吉西他滨(gemcitabine,GEM)化疗耐药的相关性及可能机制。方法:RT-qPCR检测吉西他滨相对耐药的胰腺癌细胞株PANC-1及吉西他滨相对敏感的CFPAC-1中miR-10b的表达情况;用不同浓度的吉西他滨作用于上述细胞,RT-qPCR检测二者miR-10b的表达变化;CFPAC-1细胞转染miR-10b mimics上调miR-10b表达量,CCK-8法及流式细胞仪检测细胞对吉西他滨药物敏感性的变化,Western blot检测抗凋亡相关蛋白(如PI3K、p-Akt、Bcl-2、Survivin)的表达,RT-qPCR检测PTEN基因的表达变化。结果:PANC-1细胞中miR-10b的表达显著高于CFPAC-1细胞,且上述两种细胞中miR-10b的表达量与吉西他滨呈浓度梯度依赖;高表达miR-10b后CFPAC-1细胞对吉西他滨的敏感性下降,PI3K、p-Akt、Bcl-2、Survivin蛋白的表达升高,PTEN mRNA的表达水平降低。结论:miR-10b可能通过负性调控PTEN的表达水平,从而增加PI3K、p-Akt、Bcl-2、Survivin蛋白的表达,减少凋亡来降低CFPAC-1对吉西他滨的敏感性,最终导致胰腺癌细胞对吉西他滨化疗耐受。 展开更多
关键词 microrna-10b 胰腺癌 吉西他滨 化疗耐药
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MicroRNA-10b与早期乳腺浸润性导管癌的临床及预后研究 被引量:5
3
作者 陈亚勇 郭晨明 +3 位作者 迪丽米娜.伊拉木 付明刚 吴楠 郭丽英 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期40-45,共6页
目的探讨早期乳腺浸润性导管癌中microRNA-10b(mi R-10b)表达与临床指标及预后关系。方法采用原位分子杂交技术,检测305例中早期乳腺浸润性导管癌组织miR-10b表达,采用Pearson χ~2检验分析miR-10b表达在不同临床指标间的差异性;采用Spe... 目的探讨早期乳腺浸润性导管癌中microRNA-10b(mi R-10b)表达与临床指标及预后关系。方法采用原位分子杂交技术,检测305例中早期乳腺浸润性导管癌组织miR-10b表达,采用Pearson χ~2检验分析miR-10b表达在不同临床指标间的差异性;采用Spearman秩和相关分析早期乳腺浸润性导管癌中miR-10b、年龄、淋巴结、雌激素受体α(ERα)、孕激素受体(PR)及人类表皮生长因子受体2(HER-2)之间的相关性。采用Kaplan-Meier法计算累计无瘤生存时间,应用Log-rank检验比较miR-10b不同表达组间无瘤生存时间的差异。结果早期乳腺浸润性导管癌中miR-10b表达与年龄、肿瘤大小和复发转移,差异具有统计学意义(P<0.05);与月经状态、临床分期、化疗、放疗及内分泌治疗比较,差异无统计学意义(P>0.05)。miR-10b阳性表达与HER-2阳性表达呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-10b表达阴性中位无瘤生存时间较miR-10b表达阳性时间长,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结阴性时miR-10b阴性表达的中位无瘤生存时间较阳性表达长,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);相反,miR-10b表达在淋巴结阳性中位无瘤生存时间无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-10b表达水平与早期乳腺浸润性导管癌复发转移相关,特别在无淋巴结转移且miR-10b阳性表达组的中位无瘤生存时间短,预后差。miR-10b阳性表达是早期乳腺浸润性导管癌的预后因素。 展开更多
关键词 早期乳腺浸润性导管癌 microrna-10b 临床 预后
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miR-10b介导NKG2D调节脑胶质瘤细胞免疫效应的实验研究
4
作者 袁岗 巨虎 +3 位作者 肖宗宇 李文辉 曹立新 惠超杰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期507-512,共6页
目的:观察微小核糖核酸-10b(miR-10b)对脑胶质瘤细胞免疫效应的调节作用并探讨其作用机制。方法:取人脑胶质瘤细胞U251进行培养和传代,获得处于对数生长期的细胞。按照1.0×105个/ml浓度制备细胞悬液,并设置对照组、过表达组、低表... 目的:观察微小核糖核酸-10b(miR-10b)对脑胶质瘤细胞免疫效应的调节作用并探讨其作用机制。方法:取人脑胶质瘤细胞U251进行培养和传代,获得处于对数生长期的细胞。按照1.0×105个/ml浓度制备细胞悬液,并设置对照组、过表达组、低表达组、空白组,每组6个复孔。对照组、过表达组、低表达组分别采用脂质体转染法转染阴性对照、miR-10b模拟物、miR-10b抑制剂,空白组予以等量无菌生理盐水。分离和培养1例健康志愿者外周血自然杀伤(NK)细胞。MTT法检测不同效靶比时NK细胞的杀伤活性;流式细胞仪检测各组NK细胞表面NK细胞激活受体(NKG2D)表达,并检测各组人脑胶质瘤细胞U251表面主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A(MICA)、UL16结合蛋白2(ULBP2)、UL16结合蛋白3(ULBP3)表达。结果:对照组、过表达组、低表达组转染效率分别为(93.55±2.05)%、(95.67±3.14)%、(94.18±3.26)%;与对照组和空白组相比,过表达组miR-10b表达升高,低表达组miR-10b表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组和空白组miR-10b表达差异无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均降低、NKG2D表达降低,低表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均增高、NKG2D表达增高,差异均有统计学意义(P<0.05),各组NK细胞杀伤活性均随效靶比增加而增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组相比,相同效靶比NK细胞杀伤活性、NKG2D表达差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均降低,低表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:抑制miR-10b表达能够增加NK细胞表面NKG2D和人脑胶质瘤细胞U251表 展开更多
关键词 微小核糖核酸-10b 脑胶质瘤 NK细胞激活受体 主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A UL16结合蛋白2 UL16结合蛋白3
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肺腺癌患者血浆microRNA-10b表达及临床意义 被引量:3
5
作者 刘菲 潘旭峰 +5 位作者 周琳 周健 张铎 施建新 高文 路丽明 《中华实用诊断与治疗杂志》 2014年第9期846-848,共3页
目的探讨肺腺癌患者血浆microRNA-10b(miR-10b)与临床特征的关系及其作为肺腺癌肿瘤标志物的可行性。方法 46例肺腺癌患者(肺腺癌组)与42例体检健康者(对照组),采用实时荧光定量PCR检测2组血浆miR-10b水平,分析miR-10b与肺腺癌临床特征... 目的探讨肺腺癌患者血浆microRNA-10b(miR-10b)与临床特征的关系及其作为肺腺癌肿瘤标志物的可行性。方法 46例肺腺癌患者(肺腺癌组)与42例体检健康者(对照组),采用实时荧光定量PCR检测2组血浆miR-10b水平,分析miR-10b与肺腺癌临床特征间关系。绘制ROC曲线,评估miR-10b的诊断效能。结果肺腺癌组血浆miR-10b水平(1.632(0.836,2.313))较对照组(0.497(0.221,0.766))上调3.284倍(P<0.01);miR-10b表达在淋巴结转移上差异有统计学意义(P<0.05),在肿瘤原发灶情况、TNM分期上差异无统计学意义(P>0.05);miR-10b为1.212时,诊断肺腺癌的敏感性为64.3%,特异性为82.4%,AUC为0.765。结论肺腺癌患者血浆miR-10b表达明显上调,miR-10b有望成为肺腺癌的早期诊断标志物。 展开更多
关键词 肺腺癌 microrna-10b 肿瘤标志物
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microRNA-10b表达变化对人胰腺癌细胞生物学行为的影响 被引量:3
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作者 向春晖 郑岩松 石铮 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1091-1096,共6页
目的:探讨microRNA-10b(miR-10b)的表达变化对人胰腺癌细胞ASPC-1生物学行为的影响。方法:胰腺癌细胞ASPC-1细胞株分别以脂质体法转染正义、反义miR-10b真核表达载体和空载体,用荧光显微镜观察转染效率。以未转染的ASPC-1细胞为空... 目的:探讨microRNA-10b(miR-10b)的表达变化对人胰腺癌细胞ASPC-1生物学行为的影响。方法:胰腺癌细胞ASPC-1细胞株分别以脂质体法转染正义、反义miR-10b真核表达载体和空载体,用荧光显微镜观察转染效率。以未转染的ASPC-1细胞为空白对照,检测各转染组miR-10b和RhoC蛋白表达,并检测各组细胞生长、凋亡及侵袭能力。结果:各组转染48 h后,转染效率达50%~70%;与空白对照组比较,正义miR-10b转染组细胞miR-10b表达和RhoC蛋白表达量明显增加,凋亡率明显降低,生长活性和侵袭能力明显增强(均P〈0.05);而反义miR-10b转染组细胞以上检测结果与正义miR-10b转染组细胞呈相反改变(均P〈0.05);空载体转染组所有指标与空白对照组间无明显差异(均P〉0.05)。结论:上调miR-10b的表达,能促进胰腺癌细胞ASPC-1的生长、侵袭并抑制凋亡,该作用可能与其调控RhoC表达有关。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 microrna-10b 转染 细胞增殖 细胞凋亡
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MicroRNA-10b对人低转移肺癌细胞株95-C增殖和侵袭的作用及其机制的研究 被引量:3
7
作者 刘翼 李明慧 +2 位作者 张国庆 庞作良 郭文佳 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2014年第9期928-931,共4页
目的微小RNA(microRNA,miRNA)-10b被证实可促进多种肿瘤细胞的生长及增强其侵袭能力。文中旨在研究miRNA-10b对人低转移肺癌细胞95-C的增殖及侵袭力的影响及其作用机制。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒瞬时转染入95-C,实验设置... 目的微小RNA(microRNA,miRNA)-10b被证实可促进多种肿瘤细胞的生长及增强其侵袭能力。文中旨在研究miRNA-10b对人低转移肺癌细胞95-C的增殖及侵袭力的影响及其作用机制。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒瞬时转染入95-C,实验设置空白对照组、阴性对照组和miRNA-10b质粒转染组,实时定量荧光PCR(Real-Time PCR,RT-PCR,)检测各组细胞miRNA-10b的表达及KLF4mRNA的表达,细胞增殖实验检测各组细胞的增殖情况,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力,Western blot检测各组细胞KLF4蛋白的表达。结果转染后48h,RT-PCR检测,miRNA-10b质粒转染组miRNA-10b表达(1.61±0.12)较空白对照组(1.01±0.08)、阴性对照组(0.86±0.07)明显上调(P<0.05),阴性对照组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05)。生长曲线反映miRNA-10b质粒转染组细胞生长速度明显高于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组和阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);Transwell结果显示,miRNA-10b质粒转染组[(188.0±15.1)/高倍显微镜]较空白对照组[(151.0±11.3)/高倍显微镜]、阴性对照组[(136.0±10.8)/高倍显微镜]有更多的细胞迁移到Transwell膜的另一侧(P<0.05),空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05);转染后48 h,miRNA-10b质粒组KLF4蛋白表达(0.86±0.06)较空白对照组(1.48±0.05)和阴性对照组(1.54±0.08)降低(P<0.05);各组细胞KLF4 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miRNA-10b可能过下调KLF4蛋白的表达促进95-C细胞的增殖及侵袭能力。 展开更多
关键词 microrna-10b 95-C KLF4 细胞增殖 侵袭能力
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miR-10b通过下调KLF10促进高糖诱导的肾小管上皮细胞EMT 被引量:3
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作者 张黎黎 吕军 +5 位作者 杨荟 付莎 李劲高 黄蓉 宛霞 徐安平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1254-1260,共7页
目的:探讨微小RNA-10b(miR-10b)在高糖诱导的肾小管上皮细胞上皮-间充质转化(EMT)中的作用及相关机制。方法:通过RT-qPCR法分析2型糖尿病合并肾纤维化患者肾组织中miR-10b的表达量;利用高糖刺激人肾小管上皮细胞HK-2建立EMT模型,RT-qPC... 目的:探讨微小RNA-10b(miR-10b)在高糖诱导的肾小管上皮细胞上皮-间充质转化(EMT)中的作用及相关机制。方法:通过RT-qPCR法分析2型糖尿病合并肾纤维化患者肾组织中miR-10b的表达量;利用高糖刺激人肾小管上皮细胞HK-2建立EMT模型,RT-qPCR法检测miR-10b在EMT不同阶段的表达水平。在HK2细胞中分别转染miR-10b模拟物(mimic)和抑制物(inhibitor) 24 h后,再给予高糖刺激,相差显微镜观察细胞形态学改变,Western blot法检测纤连蛋白(fibronectin)和N-钙黏蛋白(N-cadherin)等EMT标志蛋白的表达。通过在线数据库miRBase对miR-10b的作用靶点进行预测,并利用双萤光素酶报告基因实验进行验证。结果:与癌旁正常肾组织相比,2型糖尿病合并肾纤维化患者肾组织中miR-10b的表达明显增加(P<0.01)。在高糖刺激诱导的HK-2细胞EMT中,miR-10b的表达呈现时间依赖性上调(P<0.01)。转染miR-10b inhibitor可抑制高糖诱导的HK-2细胞形态学改变以及EMT标志蛋白fibronectin、SLUG、N-cadherin和SNAI1表达的上调。在线数据库预测KLF10的3’-UTR可以与miR-10b结合,该结果被双萤光素酶报告基因实验证实。同时,KLF10过表达可以逆转高糖诱导的肾小管上皮细胞的形态学改变以及fibronectin和N-cadherin等EMT标志蛋白。进一步研究显示,miR-10b是通过抑制KLF10表达,从而激活TGF-β/Smad3通路发挥作用。结论:miR-10b可通过下调KLF10表达促进高糖诱导的肾小管上皮细胞EMT。 展开更多
关键词 微小RNA-10b 上皮-间充质转化 KLF10 肾小管上皮细胞 TGF-β/Smad3信号通路
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微小RNA-10b对胶质瘤细胞增殖能力的影响 被引量:3
9
作者 孙利波 刘莉 +2 位作者 梁华新 付超 赵丛海 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1514-1516,共3页
目的 观察微小RNA-10b(miR-10b)在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞增殖能力的影响。方法 利用TaqMan?实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测77例不同级别胶质瘤组织、15例正常脑组织及胶质瘤细胞株中miR-10b的表达。采用噻唑... 目的 观察微小RNA-10b(miR-10b)在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞增殖能力的影响。方法 利用TaqMan?实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测77例不同级别胶质瘤组织、15例正常脑组织及胶质瘤细胞株中miR-10b的表达。采用噻唑蓝(MTT)比色法及流式细胞仪检测转染miR-10b模拟物对胶质瘤A172细胞增殖能力及细胞周期分布的影响。结果 miR-10b在胶质瘤细胞和胶质瘤组织中的表达水平明显高于正常脑组织(4.46±0.24比0.44±0.10,P〈0.01),且miR-10b的表达水平与胶质瘤组织病理分级呈正相关(I级:2.10±0.27,Ⅱ级:3.58±0.35、Ⅲ级:4.85±0.38、Ⅳ级:6.38±0.37,P〈0.01)。过表达miR-10b能够促进A172细胞的体外增殖能力,并使A172细胞处于G0/G1期的细胞减少,进入S期的细胞明显增多。结论 miR-10b在胶质瘤中过表达,加速胶质瘤细胞进入S期,促进增殖。 展开更多
关键词 微小RNA-10b 胶质瘤 增殖
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血清CA153、miR-10b在早期乳腺癌诊断中的价值 被引量:3
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作者 程文 潘广锐 +2 位作者 曾安贵 王毅 李攀 《中国医药导报》 CAS 2021年第5期101-104,116,共5页
目的探讨血清糖类抗原153(CA153)、微小RNA-10b(miR-10b)在早期乳腺癌诊断中的价值。方法选择2018年2月—2020年2月攀枝花学院附属医院(以下简称“我院”)诊治的79例早期乳腺癌患者作为乳腺癌组,选择同期于我院进行健康体检的42名健康... 目的探讨血清糖类抗原153(CA153)、微小RNA-10b(miR-10b)在早期乳腺癌诊断中的价值。方法选择2018年2月—2020年2月攀枝花学院附属医院(以下简称“我院”)诊治的79例早期乳腺癌患者作为乳腺癌组,选择同期于我院进行健康体检的42名健康体检者作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清CA153水平,采用实时荧光定量PCR检测血清miR-10b水平,采用受试者工作特征曲线分析血清CA153、miR-10b对早期乳腺癌的诊断价值。结果乳腺癌组血清CA153、miR-10b水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同雌激素受体(ER)、组织学分化及TNM分期乳腺癌患者血清CA153水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同人表皮生长因子受体2(HER2)、TNM分期乳腺癌患者血清miR-10b表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CA153联合miR-10b诊断早期乳腺癌的曲线下面积、敏感度和特异度高于CA153、miR-10b单独检测。结论早期乳腺癌患者的血清CA153、miR-10b水平明显升高,ER表达、分化程度和TNM分期与血清CA153水平有关,HER2表达和TNM分期与血清miR-10b表达水平有关,两者联合检测在早期乳腺癌诊断中具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 糖类抗原153 微小RNA-10b 乳腺癌 诊断 雌激素受体 人表皮生长因子受体2
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微小RNA-10b在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 姚行 马志红 +5 位作者 李丽琴 黄惠莲 陈莹蓉 李静 严强 戴利成 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2203-2205,共3页
目的 探讨胃癌组织和癌旁组织中微小RNA(miR)-10b的表达差异及其临床意义.方法 采用SYBR Green Ⅰ荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测78例胃癌患者手术切除癌组织及配对癌旁组织标本中miR-10b的表达水平.结果 miR-10b在胃癌组织中... 目的 探讨胃癌组织和癌旁组织中微小RNA(miR)-10b的表达差异及其临床意义.方法 采用SYBR Green Ⅰ荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测78例胃癌患者手术切除癌组织及配对癌旁组织标本中miR-10b的表达水平.结果 miR-10b在胃癌组织中的相对表达水平(6.758±2.301)显著高于其在配对癌旁组织中的表达(8.516±1.870),差异有统计学意义(P<0.01).胃癌组织中miR-10b的表达水平与临床TNM分期(P<0.01)、肿瘤大小(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)以及肿瘤浸润深度(P<0.01)密切相关,而与年龄、性别、分化程度无明显相关(P>0.05).结论 胃癌组织中miR-10b的高表达可能与胃癌的发生、发展、侵袭、转移相关. 展开更多
关键词 微小RNA-10b 胃癌
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Effects of MicroRNA-10b on lung cancer cell proliferation and invasive metastasis and the underlying mechanism 被引量:2
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作者 Qiao-Li Su Shuang-Qing Li +2 位作者 Duo-Ning Wang Feng Liu Bo Yuan 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2014年第5期364-367,共4页
Objective:To study the influence of MicroRNA-lOb on proliferation and invasion of human low metastatic lung cancer cell 95-C and its mechanism.Methods:Lipofectamine MicroRNA-lOb eukaryotic expression plasmid was trans... Objective:To study the influence of MicroRNA-lOb on proliferation and invasion of human low metastatic lung cancer cell 95-C and its mechanism.Methods:Lipofectamine MicroRNA-lOb eukaryotic expression plasmid was transfected into 9S-C.The experiment group was divided into blank control group,empty vector transfected group and MicroRNA-lOb transfected group.Real time quantitative RT-PCR was used to detect the expression of MicroRNA-lOb and KLF4mRNA expression.Proliferations of cells were detected by cell proliferation assay,invasion of the delected the cell Transwell experiments,the expression of KLF4 protein was detected in Western blotting cells.Results:The proliferation rate of MicroRNA-lOb piasmid transfection group increased significantly after transfection,invasion and migration ability enhancement,by comparison,there are statistically significant differences in the blank control group and negative control group(P<0.05);the expression of MicroRNA-lOb piasmid transfection group KLF4protein decreased,the difference was statistically significant(P<0.05);reduce the expression of MicroRNA-l0b piasmid transfection group KLF4mRNA,but no significant differences(P>0.05).Conclusions:MicroRNA-l0b may promote proliferation and invasion of 95-C cells by down regulating the expression of KLF4 protein. 展开更多
关键词 microrna-10b LUNG cancer 95-C PROLIFERATION INVASION
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MicroRNA-10b对人肺腺癌细胞株A549增殖及侵袭能力的影响 被引量:2
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作者 刘翼 李明慧 +2 位作者 郭文佳 张国庆 庞作良 《实用癌症杂志》 2013年第5期469-471,共3页
目的探讨miRNA-10b对人肺腺癌细胞A549的增殖及侵袭能力的影响。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒转染入A549,实验设置空白对照组、阴性对照组和miRNA-10b质粒转染组,转染后荧光显微镜下观察转染效率,实时定量PCR检测各组细胞miRN... 目的探讨miRNA-10b对人肺腺癌细胞A549的增殖及侵袭能力的影响。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒转染入A549,实验设置空白对照组、阴性对照组和miRNA-10b质粒转染组,转染后荧光显微镜下观察转染效率,实时定量PCR检测各组细胞miRNA-10b的表达,细胞增殖实验检测各组细胞的增殖情况,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力。结果与空白对照组和阴性对照组相比,miRNA-10b质粒转染组细胞转染后增殖速度加快,细胞侵袭能力增强(P<0.05)。结论 miRNA-10b可以促进A549细胞的增殖及侵袭能力。 展开更多
关键词 microrna-10b A549 细胞增殖 侵袭能力
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微小RNA—10b沉默对人三阴性乳腺癌细胞生物学行为的影响及其机制 被引量:2
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作者 田南南 孙国栋 +1 位作者 郑名华 杨建新 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期932-934,共3页
目的观察微小RNA-10b(miR-10b)沉默对人三阴性乳腺癌MDA—MB-231细胞生物学行为的影响,并探讨其机制。方法用人工合成的miR-10binhibitor转染MDA—MB-231细胞,同时设空白细胞组和无义序列转染组为对照组,实时定量聚合酶链反应(Rea... 目的观察微小RNA-10b(miR-10b)沉默对人三阴性乳腺癌MDA—MB-231细胞生物学行为的影响,并探讨其机制。方法用人工合成的miR-10binhibitor转染MDA—MB-231细胞,同时设空白细胞组和无义序列转染组为对照组,实时定量聚合酶链反应(Real—timePCR)检测转染后miR-10b的表达,以检验沉默效果。CCK-8法、流式细胞术、Transwell侵袭实验分析细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力变化。Real—timePCR和Westernblot法分别检测T淋巴细胞侵袭转移诱导因子1(TIAM1)mRNA和蛋白的表达。结果与对照组比较,miR-10binhibitor转染组的2^-△△cr。值(0.26±0.01)明显下调(P〈0.01),表明成功沉默miR-10b的表达。miR-10b沉默后,48h和72h细胞增殖率分别为(409.10±8.38)%和(610.70±17.59)%,均明显上调(P〈0.01),增殖效应在48h之后出现,并一直维持到72h;早期和晚期细胞凋亡比例分别为1.77%和1.61%,均明显下调(P〈0.05);穿过基质膜的侵袭和迁移细胞数分别为(212.17±13.57)个和(322.67±8.62)个,均明显上调(P〈0.01)。TIAM1基因在mRNA水平变化不大(P〉0.05),在蛋白水平表达上调(P〈0.05)。结论miR,10b沉默可以促进MDA—MB-231细胞的增殖、侵袭和迁移,并抑制凋亡,其机制可能与miR-10b沉默后在转录后水平上调TIAM1蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 微小RNA—10b T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 侵袭
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循环外泌体微小RNA-10b表达及去甲基化状态在诊断结直肠癌肝转移及预测早期转化治疗反应中临床价值 被引量:2
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作者 陈思敏 唐诗宇 +3 位作者 张智彬 王秋晓 关丽娜 唐学贵 《创伤与急危重病医学》 2021年第4期247-252,共6页
目的探讨循环外泌体微小RNA-10b(miR-10b)表达及去甲基化状态在诊断结直肠癌肝转移及预测早期转化治疗反应中的临床价值。方法选择2019年1—12月住院的75例结直肠癌同时性肝转移患者作为肝转移组,选取75例确诊时未发生肝转移的结直肠癌... 目的探讨循环外泌体微小RNA-10b(miR-10b)表达及去甲基化状态在诊断结直肠癌肝转移及预测早期转化治疗反应中的临床价值。方法选择2019年1—12月住院的75例结直肠癌同时性肝转移患者作为肝转移组,选取75例确诊时未发生肝转移的结直肠癌患者为未转移组。采集两组患者血液样本,提取血清外泌体,分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应法和巢式甲基化特异性聚合酶链反应法检测外泌体miR-10b相对表达量和甲基化状态。肝转移患者完成4个疗程转化治疗,根据RECIST 1.1标准评估早期反应率。结果肝转移组患者血清外泌体miR-10b相对表达量高于未转移组患者,miR-10b基因启动子甲基化率低于未转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清外泌体miR-10b相对表达量诊断肝转移的受试者工作特征曲线下面积、敏感度及特异度分别为0.787、91.50%、65.50%。治疗有效组患者血清外泌体miR-10b相对表达量低于无效组,甲基化高于无效组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析,多发转移灶、肝叶侵犯、血清外泌体miR-10b甲基化是影响肝转移患者一线化疗反应率的独立因素(P<0.05)。血清外泌体miR-10b相对表达量预测肝转移者一线化疗客观缓解率的受试者工作特征曲线下面积、敏感度、特异度分别为0.950、93.50%、87.50%。结论结直肠癌肝转移患者血清外泌体miR-10b相对表达量上调,在肝转移的诊断方面表现出潜力,且有助于早期预测肝转移患者的化疗敏感性。 展开更多
关键词 结直肠癌 肝转移 血清外泌体 微小RNA-10b
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微小RNA-10b对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:2
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作者 郑岩松 向春晖 石铮 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2196-2198,共3页
目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-10b对入胰腺癌细胞AsPC-1细胞(AsPC-1)增殖凋亡的影响.方法 重组真核表达载体pPG-CMV-EGFP-miR-10b(实验组)及空载体(对照组)转染AsPC-1细胞株.实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和荧光显微... 目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-10b对入胰腺癌细胞AsPC-1细胞(AsPC-1)增殖凋亡的影响.方法 重组真核表达载体pPG-CMV-EGFP-miR-10b(实验组)及空载体(对照组)转染AsPC-1细胞株.实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和荧光显微镜检测载体瞬时表达的效率;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞生长曲线;流式细胞仪检测不同组间细胞的凋亡;Western blot检测细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白家族促凋亡调节蛋白(Bim)、髓样细胞白血病-1(MCL-1)蛋白的表达.结果 与对照组(0.002 529±0.000 339)比较,实验组miR-10b表达量(0.020 500±0.007700)增加10倍,差异有统计学意义(P<0.05).细胞生长曲线提示,实验组细胞增殖活性较对照组增高24%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组细胞凋亡率为3.0%,对照组为10.1%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组细胞Bim蛋白的相对表达水平(0.256 ±0.012)低于对照组(0.652±0.042),差异有统计学意义(P<0.05);实验组细胞MCL-t蛋白的相对表达水平(0.515±0.025)高于对照组(0.154 ±0.068),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-10b过表达可调控胰腺癌细胞Bim、MCL-1蛋白的表达,促进细胞增殖,抑制凋亡. 展开更多
关键词 微小RNA-10b 胰腺癌 增殖
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48例肺磨玻璃结节患者血浆中miR-10b的表达及意义 被引量:1
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作者 陈兴隆 董明 《临床肺科杂志》 2017年第10期1863-1865,共3页
目的探讨肺磨玻璃结节患者血浆中miR-10b作为诊断标记物的可能性。方法收集48例肺磨玻璃结节患者血浆,经术后病理证实良性病变16例,癌前病变(AAH,AIS)16例,微浸润性腺癌(MIA)8例,浸润性腺癌(IA)8例,采用实时荧光定量PCR检测各组血浆miRN... 目的探讨肺磨玻璃结节患者血浆中miR-10b作为诊断标记物的可能性。方法收集48例肺磨玻璃结节患者血浆,经术后病理证实良性病变16例,癌前病变(AAH,AIS)16例,微浸润性腺癌(MIA)8例,浸润性腺癌(IA)8例,采用实时荧光定量PCR检测各组血浆miRNA-10b水平,分析miRNA-10b与肺磨玻璃结节不同病理类型之间的关系。绘制ROC曲线,评估其诊断意义。结果肺癌相关组血浆miR-10b水平(RQ=0.828(0.485,1.700))较良性病变组(RQ=0.458(0.271,0.698))上调1.808倍,差异具有统计学意义(P=0.007);血浆miR-10b RQ值为0.731时,诊断微浸润腺癌(MIA)的AUC为0.827,敏感性为100%,特异性为67.5%;RQ值为1.137时,诊断浸润性腺癌(IA)的AUC为0.853,敏感性为75%,特异性为87.5%。结论GGO结节患者肺癌相关病变血浆miR-10b显著上调,特别是对微浸润腺癌和浸润性腺癌有一定诊断意义,有望成为GGO结节诊断标记物。 展开更多
关键词 microrna-10b 肺磨玻璃结节 诊断标记物
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血清miRNA-10b和miRNA-34a在子宫内膜异位症患者中的表达及与术后复发关系研究
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作者 兰素伟 王春辉 +3 位作者 常丽凤 王杏茶 翟明晶 李阳 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 北大核心 2022年第8期759-763,共5页
目的探讨血清微小RNA(miRNA)-10b和miRNA-34a在子宫内膜异位症(EMT)患者中的表达及与术后复发关系。方法选择就诊于承德医学院附属医院妇科2017年1月~2019年12月子宫内膜异位症患者126例作为观察组;另选择同期健康育龄期女性89例作为对... 目的探讨血清微小RNA(miRNA)-10b和miRNA-34a在子宫内膜异位症(EMT)患者中的表达及与术后复发关系。方法选择就诊于承德医学院附属医院妇科2017年1月~2019年12月子宫内膜异位症患者126例作为观察组;另选择同期健康育龄期女性89例作为对照组。所有EMT患者均随访1年,采用门诊、电话或微信等方式,观察患者术后复发情况。采用实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)法测定血清miRNA-10b和miRNA-34a表达。比较EMT组与对照组血清miRNA-10b和miRNA-34a相对表达量;复发组与未复发组血清miRNA-10b和miRNA-34a相对表达量;采用ROC曲线分析miRNA-10b和miRNA-34a对EMT术后复发预测价值;采用多因素Logistic回归分析EMT术后复发危险因素;采用Pearson分析miRNA-10b和miRNA-34a与术后复发相关性。结果EMT组血清miRNA-10b和miRNA-34a相对表达量高于对照组(P<0.05)。随访1年,均完成随访,复发29例,未复发97例。复发组血清miRNA-10b和miRNA-34a相对表达量高于未复发组(P<0.05)。经ROC曲线分析显示,miRNA-10b预测EMT术后复发中,敏感度为68.75%,特异度为69.23%;miRNA-34a预测EMT术后复发中,敏感度为66.67%,特异度为57.14%。经多因素Logistic回归分析显示,miRNA-10b和miRNA-34a为影响EMT术后复发危险因素。经Pearson分析,miRNA-10b和miRNA-34a与术后复发呈正相关。结论血清miRNA-10b和miRNA-34a在EMT患者中表达升高,与术后复发呈正相关,且为影响EMT术后复发危险因素,及对EMT术后复发预测敏感度和特异度良好。 展开更多
关键词 miRNA-10b miRNA-34b 子宫内膜异位症 术后复发
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微小RNA-1Ob沉默抑制胰腺癌细胞表达过氧化物酶增殖体激活受体-α 被引量:1
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作者 郑岩松 林俊 +1 位作者 林振吕 石铮 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2175-2177,共3页
目的 观察微小RNA(miR)-10b沉默对人胰腺癌细胞AsPC-1细胞(以下简称AsPC-1)表达过氧化物酶增殖体激活受体-α蛋白(PPAR-α)的影响.方法 以脂质体转染法将重组反义真核表达载体pPG-CMV-EGFP-miR-10b转染AsPC-1细胞株,实时定量聚合... 目的 观察微小RNA(miR)-10b沉默对人胰腺癌细胞AsPC-1细胞(以下简称AsPC-1)表达过氧化物酶增殖体激活受体-α蛋白(PPAR-α)的影响.方法 以脂质体转染法将重组反义真核表达载体pPG-CMV-EGFP-miR-10b转染AsPC-1细胞株,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和荧光显微镜检测载体瞬时表达的效率,细胞增殖实验评价不同组间细胞增殖能力的差异;Western blot 检测细胞PPAR-α蛋白的表达.结果 转染反义组miR-10b减少至对照组的14%.细胞增殖减少至对照组的36%,差异有统计学意义(P<0.05).细胞PPAR-α蛋白的表达水平:反义组1 230.5±110.4,对照组2 398.1±156.3和2 603.7±227.5,反义组与对照组差异均有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡实验:反义组凋亡率为19.4%,对照组凋亡率为10.1%和11.5%.结果提示反义组细胞的凋亡率增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-10b沉默可抑制胰腺癌细胞PPAR-α蛋白的表达,并抑制胰腺癌细胞增殖,促进细胞凋亡. 展开更多
关键词 胰腺癌微小RNA-10b 过氧化物酶增殖体激活受体-α
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下调microRNA-10b通过靶向调控CEBPα表达促进脂肪干细胞的成骨分化 被引量:1
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作者 朱李茹 封建立 +1 位作者 刘晓吉 杨晓霞 《局解手术学杂志》 2020年第10期774-780,共7页
目的探讨下调microRNA-10b(miR-10b)对小鼠脂肪干细胞(ADSCs)成骨分化的影响。方法分离培养小鼠ADSCs,对其进行细胞形态学及流式细胞术鉴定;应用脂质体稳定转染法转染小鼠ADSCs,将转染miR-10b inhibitor、si-CEBPα及miR-10b inhibitor+... 目的探讨下调microRNA-10b(miR-10b)对小鼠脂肪干细胞(ADSCs)成骨分化的影响。方法分离培养小鼠ADSCs,对其进行细胞形态学及流式细胞术鉴定;应用脂质体稳定转染法转染小鼠ADSCs,将转染miR-10b inhibitor、si-CEBPα及miR-10b inhibitor+si-CEBPα的ADSCs依次设为miR-10b inhibitor组、si-CEBPα组及miR-10b inhibitor+si-CEBPα组;同时将上述对应的阴性对照序列转染入ADSCs中,分别记为miR-NC组、si-NC组及miR-NC+si-NC组,正常对照组(control组)为无任何特殊处理的ADSCs;采用RT-PCR法检测转染后ADSCs中miR-10b的表达;生物信息学预测miR-10b与CEBPα的靶向关系,并采用双荧光素酶基因报告实验、实时荧光定量PCR及Western blot验证两者的靶向关系;利用茜素红染色及碱性磷酸酶(ALP)活性检测实验明确miR-10b对小鼠ADSCs成骨分化的影响及CEBPα在其中的作用。结果与control组和miR-NC组相比,miR-10b inhibitor组小鼠ADSCs中miR-10b的表达显著较低(P<0.05);双荧光素酶基因报告实验、RT-PCR和Western blot实验结果表明,miR-10b可在小鼠ADSCs中靶向调控CEBPα基因的表达,且与miR-NC组相比,miR-10b inhibitor组ADSCs中CEBPα的mRNA及蛋白表达均显著增加(P<0.05);茜素红染色及ALP活性检测结果表明,与control组和miR-NC组相比,miR-10b inhibitor组ADSCs细胞形成的矿化结节及ALP活性均显著增加(P<0.05)。功能挽救实验证实,在小鼠ADSCs细胞中同时转染沉默CEBPα的si-CEBPα及miR-10b inhibitor后,miR-NC+si-NC组和miR-10b inhibitor+si-CEBPα组ADSCs细胞形成的矿化结节与ALP活性均较si-NC+miR-10b inhibitor组低(P<0.05),且前2组之间无明显差异(P>0.05)。结论在小鼠ADSCs中,下调miR-10b通过靶向调控CEBPα的表达促进脂肪干细胞的成骨分化。 展开更多
关键词 脂肪干细胞 MIR-10b CEb 成骨分化 骨组织工程 靶向调控
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