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检测血液参数在常见小细胞性贫血患者中诊断鉴别的意义 被引量:21
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作者 张若曦 李红敏 +1 位作者 伍洁 韩冰 《基础医学与临床》 CSCD 2020年第1期105-109,共5页
目的明确不同检测血液参数在常见小细胞性贫血患者鉴别诊断中的意义。方法获取2017年10月至2018年9月在北京协和医院就诊的铁代谢相关疾病患者的血液标本,进行常规化验检查,同时检测网织红细胞血红蛋白含量(CHr)、铁蛋白(SF)、可溶性转... 目的明确不同检测血液参数在常见小细胞性贫血患者鉴别诊断中的意义。方法获取2017年10月至2018年9月在北京协和医院就诊的铁代谢相关疾病患者的血液标本,进行常规化验检查,同时检测网织红细胞血红蛋白含量(CHr)、铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、铁调素(hepcidin)等铁代谢相关指标,并比较其在不同疾病中表达的异同。结果缺铁性贫血(IDA)26例,慢性病性贫血(ACD)12例,地中海贫血(TA)12例,伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血(RARS)12例。另有17名健康对照(NC)。平均红细胞体积(MCV):IDA和TA明显低于对照(P<0.01),且TA更低。平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC):ACD、IDA、TA、RARS均显著低于NC(P<0.01),其中IDA最低。网织红细胞计数:除RARS外,其他3者均显著高于NC(P<0.01),TA相较于ACD、IDA升高更为明显。CHr:ACD、IDA、TA较NC显著下降(P<0.01)。SF在IDA患者中较NC显著下降(P<0.01)且低于其他3种贫血,而ACD、RARS较NC显著升高(P<0.01)。转铁蛋白饱和度(TS)中:ACD、IDA、TA相对NC降低(P<0.01),而RARS相对NC显著升高(P<0.01),且高于其他3种贫血。sTfR和sTfR指数(sTfR/log SF)在IDA患者中相较于NC显著升高(P<0.01),且相对ACD、TA、RARS更高。ROC曲线分析显示:SF、sTfR指数对鉴别诊断IDA和ACD、TA、RARS具有较高的诊断准确性。结论综合利用外周血检测的常规指标及铁代谢参数指标可以初步区分不同类型的小细胞贫血并辅助鉴别诊断。 展开更多
关键词 小细胞性贫血 常规化验检测 铁代谢参数 鉴别诊断
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地中海贫血筛查试验在小红细胞低色素性贫血病因鉴别诊断中的应用 被引量:6
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作者 张巧玲 杨永强 《中国实验诊断学》 2014年第8期1333-1337,共5页
目的探讨红细胞体积散布宽度变异系数(RDW-CV)、红细胞脆性(EFT)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性和血红蛋白(Hb)电泳在小红细胞性贫血病因鉴别诊断中的作用。方法所有2362例参检人群进行以上地中海初筛试验检测;对参检人群中筛选出的... 目的探讨红细胞体积散布宽度变异系数(RDW-CV)、红细胞脆性(EFT)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性和血红蛋白(Hb)电泳在小红细胞性贫血病因鉴别诊断中的作用。方法所有2362例参检人群进行以上地中海初筛试验检测;对参检人群中筛选出的287例小红细胞性贫血的参检者进行血清铁蛋白及地中海贫血基因检测,作为确诊地中海贫血和缺铁性贫血(IDA)的分组依据。对结果做统计学分析。结果 IDA组的RDW-CV显著高于其他组;EFT、G6PD、Hb电泳检测对地中海贫血诊断的灵敏度分别为92.2%、80.4%、92.2%,特异度分别为86.0%、47.4%、45.6%。在排除了地中海贫血的小红细胞性贫血中,EFT、G6PD、Hb电泳检测对IDA的诊断灵敏度分别为13.0%、65.2%、71.7%,特异度分别为72.7%、90.9%、100%。结论以血液学指标MCV、MCH、RDW-CV为基础,结合Hb电泳、EFT、G6PD结果可对小红细胞性贫血进行地中海贫血及IDA及慢性病贫血的鉴别诊断。 展开更多
关键词 小红细胞性贫血 红细胞脆性 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性 血红蛋白电泳
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琼南地区黎族、汉族小细胞性贫血个体地中海贫血基因分析 被引量:6
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作者 王玉丰 田秀娟 +6 位作者 周玉海 唐青蓝 李志霞 王丹 谭蓝 朱杰鸿 邢晓为 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第12期1376-1379,共4页
目的了解海南省南部地区(琼南地区)汉族和黎族小细胞性贫血个体地中海贫血(地贫)检出率及基因型分布情况。方法对琼南地区体检者中平均红细胞体积(MCV)<82 fl的汉、黎两民族个体,采用Gap-PCR方法和PCR-反向斑点杂交(PCR-RDB)技术进行... 目的了解海南省南部地区(琼南地区)汉族和黎族小细胞性贫血个体地中海贫血(地贫)检出率及基因型分布情况。方法对琼南地区体检者中平均红细胞体积(MCV)<82 fl的汉、黎两民族个体,采用Gap-PCR方法和PCR-反向斑点杂交(PCR-RDB)技术进行α-、β珠蛋白突变基因检测,统计分析2民族小细胞性贫血个体地贫的检出率及珠蛋白基因突变情况。结果共调查小细胞性贫血个体1 434例,包括汉族808例(56.35%),黎族626例(43.65%);α-地贫、β-地贫及α/β复合型地贫检出率在汉族个体依次为39.11%、10.15%及2.48%,而在黎族个体依次为59.11%、14.06%、12.94%,3者检出率黎族均明显高于汉族(χ2分别为56.522、5.158及58.991,均为P<0.05);汉、黎2民族α-地贫基因均以缺失型为主,并以-α3.7/αα及-α4.2/αα最为常见,等位基因-α3.7、-α4.2及--SEA构成比,在汉族个体分别为31.88%、32.85%及27.30%,在黎族个体分别为41.22%、41.29%及10.99%;共检出9种β-地贫点突变,汉族个体以CD41-42为主(43.12%),βIVS-II-654(18.35%)及CD17(12.85%)次之,而黎族个体CD41-42高达89.89%,其它突变较为罕见。结论琼南地区地贫高发,进一步加大本地区地贫防控知识宣教力度,引导人们做好地贫筛查及产前诊断十分必要。 展开更多
关键词 小细胞性贫血 地中海贫血 基因型 汉族 黎族
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微小RNA-451在小细胞性贫血及慢性感染贫血儿童血清中的表达及临床意义
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作者 徐金梅 张利兵 郁多男 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第3期51-57,共7页
目的 分析微小RNA-451(miR-451)在小细胞性贫血及慢性感染贫血儿童血清中的表达情况,探讨miR-451与红细胞相关参数的相关性及其对儿童贫血的诊断价值。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)分别检测小细胞性贫血组(n=80)、慢性... 目的 分析微小RNA-451(miR-451)在小细胞性贫血及慢性感染贫血儿童血清中的表达情况,探讨miR-451与红细胞相关参数的相关性及其对儿童贫血的诊断价值。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)分别检测小细胞性贫血组(n=80)、慢性感染贫血组(n=80)、健康对照组(n=80)儿童血清miR-451表达水平;采用Pearson相关分析法探讨血清miR-451与红细胞相关参数[红细胞分布宽度(RDW)、红细胞(RBC)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)]的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析miR-451对小细胞性贫血、慢性感染贫血、贫血严重程度的诊断价值;采用多因素Logistic回归分析探讨儿童发生小细胞性贫血、慢性感染贫血的影响因素。结果 小细胞性贫血组、慢性感染贫血组儿童血清miR-451表达水平低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-451与RDW呈负相关(r=-0.388,P<0.05),与Hb、RBC、MCHC、MCH、MCV分别呈正相关(r=0.402、0.393、0.391、0.360、0.323,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-451诊断小细胞性贫血、慢性感染贫血的曲线下面积分别为0.718、0.735,诊断价值高于红细胞相关参数RDW、Hb、RBC、MCHC、MCH、MCV,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,体质量指数、RDW、Hb、RBC、MCHC、MCH、MCV、miR-451均为儿童发生小细胞性贫血、慢性感染贫血的影响因素(P<0.05)。随着儿童贫血程度的加重,血清miR-451表达水平逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,血清miR-451水平对儿童贫血严重程度具有较高的诊断价值。结论 miR-451在小细胞性贫血、慢性感染贫血儿童血清中表达降低,且其表达水平与红细胞相关参数水平存在相关性,血清miR-451对小细胞性贫血、慢性感染贫血和贫血严重程度均具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 小细胞性贫血 慢性感染贫血 微小RNA-451 缺铁性贫血 红细胞
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2型糖尿病合并小细胞性贫血病人糖化血红蛋白与空腹血糖的相关性分析 被引量:5
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作者 张国良 高云龙 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第8期1094-1096,共3页
目的:探讨糖化血红蛋白(HbA1c)检测在2型糖尿病(DM)合并小细胞性贫血诊断中的应用价值。方法:对34例合并小细胞性贫血的2型DM病人(小细胞贫血组)、34例正细胞性贫血的2型DM病人(正细胞贫血组)、48例非贫血2型DM病人(单纯2型DM组)及68名... 目的:探讨糖化血红蛋白(HbA1c)检测在2型糖尿病(DM)合并小细胞性贫血诊断中的应用价值。方法:对34例合并小细胞性贫血的2型DM病人(小细胞贫血组)、34例正细胞性贫血的2型DM病人(正细胞贫血组)、48例非贫血2型DM病人(单纯2型DM组)及68名健康体检者(健康对照组),分别检测HbA1c、空腹血糖(FPG)、血红蛋白(Hb)和平均红细胞体积(MCV)水平,分析HbA1c与FPG的相关性。结果:4组HbA1c、FPG、Hb、MCV检测结果比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。正细胞贫血组和单纯2型DM组HbA1c与FPG存在正相关(r=0.708、0.773,P<0.05),小细胞贫血组HbA1c与FPG无相关性(r=0.302,P>0.05)。结论:2型DM合并小细胞性贫血病人HbA1c水平不能准确反映病人体内血糖真实水平。 展开更多
关键词 糖尿病 糖化血红蛋白 小细胞性贫血
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红细胞体积分布宽度标准差在鉴别儿童小细胞低色素性贫血中的应用 被引量:1
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作者 赵霞 欧武 苏兰叶 《吉林医学》 CAS 2021年第11期2657-2660,共4页
目的:评价红细胞体积分布宽度标准差(RDW-SD)从小细胞低色素性贫血儿童中检出β-地中海贫血(β-TT)患儿的效能。方法:选取2017年1月~2018年12月儿科门诊行贫血检查的小细胞低色素性贫血患儿作为研究对象(按β-TT基因检测结果分为β-TT... 目的:评价红细胞体积分布宽度标准差(RDW-SD)从小细胞低色素性贫血儿童中检出β-地中海贫血(β-TT)患儿的效能。方法:选取2017年1月~2018年12月儿科门诊行贫血检查的小细胞低色素性贫血患儿作为研究对象(按β-TT基因检测结果分为β-TT组80例与非β-TT组68例),回顾性分析两组患者红细胞(RBC)参数差别,并比较两组患者两种RDW形式以及基于不同RDW形式计算的红细胞体积分布宽度指数(RDWI)在鉴别两类贫血中的效能。结果:除血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和红细胞体积分布变异系数(RDW-CV)无统计学意义以外,两组儿童中其他主要RBC参数均存在显著性差异。基于不同RDW形式计算的RDWI-CV和RDWI-SD亦呈显著性差异。从小细胞低色素性贫血儿童中检出β-TT时,无论RDW还是RDWI,RDW-SD均较RDW-CV具有更高的敏感度和特异度。结论:RDW-SD作为从小细胞低色素性贫血儿童中检出β-TT患儿指标时,较RDW-CV具有更高的鉴别效能。 展开更多
关键词 红细胞体积分布宽度标准差 小细胞低色素性贫血 鉴别
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红细胞多个参数以及测量不确定度在中年人群(40~55岁)缺铁性贫血诊断中的应用 被引量:9
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作者 陈龙梅 刘万超 +1 位作者 张丽丽 杨振华 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第2期109-114,118,共7页
目的探讨红细胞相关参数以及测量不确定度在中年人群(40~55岁)缺铁性贫血(iron-deficiency anemia,IDA)与非IDA诊断中的应用。方法回顾性分析2013年1月~2018年6月IDA患者200例和非IDA患者41例,另选同期健康体检者200例作为对照组。所... 目的探讨红细胞相关参数以及测量不确定度在中年人群(40~55岁)缺铁性贫血(iron-deficiency anemia,IDA)与非IDA诊断中的应用。方法回顾性分析2013年1月~2018年6月IDA患者200例和非IDA患者41例,另选同期健康体检者200例作为对照组。所有研究对象进行红细胞相关参数(包括MCV,MCH,MCHC,RDW,SLI,Ehsani,SI,MI,Sirdah,LHD,RBC,EFI,RDWI,MAF,GKI,HB,HCT和RI)检测并绘制各参数对IDA诊断的受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC),并以17例IDA和21例非IDA验证Cut-off值。以2017~2018年6月份的室内质控数据以及2016~2018年共50次室间质量评价(external quality assessment,EQA)数据计算红细胞参数的测量不确定度。结果 IDA组RDW,LHD,RBC和HCT高于非IDA组,仅HB差异无统计学意义(t=2.02,P=0.09),其他红细胞参数差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,IDA组RDW,LHD,EFI,RDWI,GKI和RI高于健康人群组,仅RDWI无统计学差异(P<0.05),其他红细胞参数差异均有统计学意义(P=0.09);ROC曲线下面积由大到小的排序MCV(AUC=0.979)>SLI(AUC=0.978)>Ehsani(AUC=0.975)>SI(AUC=0.974)>MCH(AUC=0.972)>MI(AUC=0.966)>Sirdah(AUC=0.958)>LHD(AUC=0.936)>MCHC(AUC=0.936)>RBC(AUC=0.931)>EFI(AUC=0.917)>RDW(AUC=0.861)>RDWI(AUC=0.843)>MAF(AUC=0.809)>GKI(AUC=0.684)>HB(AUC=0.631)>HCT(AUC=0.585)>RI(AUC=0.551)。验证数据80%达到了一致。计算Cut-off值的测量不确定度,通过四格表计算得到一段区间范围的敏感度、特异度和准确度。结论红细胞参数MCV,SLI,Ehsani,SI和MCH对中年人群IDA与非IDA有较好的鉴别诊断效能。 展开更多
关键词 红细胞 参数运算公式 缺铁性贫血 低血红蛋白密度 小红细胞贫血因子
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DXH800红细胞新参数在缺铁性贫血中的应用 被引量:9
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作者 田民杰 李艳 《临床输血与检验》 CAS 2018年第1期76-79,共4页
目的建立健康人群的低血红蛋白密度(low hemoglobin density,LHD)和小红细胞贫血因子(microcytic anemia factor,MAF)的正常参考区间,研究两参数在诊断缺铁性贫血中的临床价值。方法随机选取1 8 0例健康体检人群,其中男性90例,女性90例... 目的建立健康人群的低血红蛋白密度(low hemoglobin density,LHD)和小红细胞贫血因子(microcytic anemia factor,MAF)的正常参考区间,研究两参数在诊断缺铁性贫血中的临床价值。方法随机选取1 8 0例健康体检人群,其中男性90例,女性90例;54例缺铁性贫血(iron-deficiency anemia,IDA)患者,50例非缺铁性贫血患者。方法应用UniCelDxH 800血液分析系统进行血常规检测,根据分析参数的平均血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)、平均红细胞体积(erythrocyte mean corpuscular volume,MCV)、血红蛋白(hemoglobin,Hb),计算参数LHD和MAF。结果健康对照组LHD均值为2.1 1%,9 5%可信区间为0.6 5%~3.7 9%。男性大于女性,差异有统计学意义(t=4.45,P<0.01);MAF均值为130,95%可信区间为111.3 5~1 4 6.19。男性大于女性,差异有统计学意义(t=9.14,P<0.01)。IDA组LHD明显升高,均值2 6.1 9%,与健康对照组相比差异有统计学意义(t=1 0.93,P<0.01),与非缺铁性贫血患者组相比差异有统计学意义(t=4.68,P<0.01);MAF明显降低,均值7 8.88,与健康对照组相比差异有统计学意义(t=2 6.10,P<0.01),与非缺铁性贫血患者组相比差异有统计学意义(t=7.60,P<0.01)。ROC曲线分析结果显示:当LHD取4.0 9%、MAF取109.9为CUT-OFF值时,诊断IDA的敏感度和特异性都比MCHC提高,MAF的灵敏度和特异性最好。结论建立江宁区LHD和MAF参考范围,LHD、MAF检测对于IDA早期诊断有一定的临床价值。 展开更多
关键词 低血红蛋白密度 小红细胞贫血因子 可信区间 缺铁性贫血
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“白鼻子”病貉患有低色素小细胞贫血的诊断 被引量:4
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作者 侯志军 赵树臣 +6 位作者 邢明伟 柴洪亮 李德军 于文会 孙颖 刘志平 华育平 《经济动物学报》 CAS 2010年第1期14-18,29,共6页
为分析貉"白鼻子"病的发病原因,对患"白鼻子"病的貉和正常貉进行了血常规检查,用Mann-whinney法进行了组间差异性检验。结果表明:与正常貉相比,"白鼻子"病患貉淋巴细胞百分比(P=0.049)、中性粒细胞百分比... 为分析貉"白鼻子"病的发病原因,对患"白鼻子"病的貉和正常貉进行了血常规检查,用Mann-whinney法进行了组间差异性检验。结果表明:与正常貉相比,"白鼻子"病患貉淋巴细胞百分比(P=0.049)、中性粒细胞百分比(P=0.031)降低(或减少)且差异显著(P<0.05),淋巴细胞计数(P=0.004)、中间细胞计数(P=0.004)、中间细胞百分比(P=0.004)、红细胞计数(P=0.000)、红细胞压积(P=0.000)、平均红细胞体积(P=0.001)、血红蛋白含量(P=0.000)、平均红细胞血红蛋白含量(P=0.001)降低(或减少)且差异极显著(P<0.01),白细胞计数(P=0.130)、中性粒细胞计数(P=0.473)、平均红细胞血红蛋白浓度(P=0.915)、红细胞体积分布宽度(P=0.831)、血小板计数(P=0.915)、血小板压积(P=0.852)、平均血小板体积(P=0.202)、血小板体积分布宽度(P=0.749)差异不显著(P>0.05)。通过对"白鼻子"病患貉血色指数、红细胞计数、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白的分析,确定"白鼻子"病貉患有低色素小细胞贫血。 展开更多
关键词 白鼻子病 低色素小细胞贫血 诊断
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浙北地区小细胞低色素性贫血儿童地中海贫血的基因诊断分析 被引量:2
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作者 陆燕 张鑫丽 +1 位作者 杨胜 沈国松 《中国优生与遗传杂志》 2022年第4期699-701,共3页
目的了解浙北地区小细胞低色素性贫血患儿中地中海贫血患儿的基因类型和分布情况。方法首先对小细胞低色素性贫血的患儿进行血红蛋白电泳,对地贫表型阳性的患儿,再进行相应的中国常见地贫基因检测。结果本次研究中,共对959例小细胞低色... 目的了解浙北地区小细胞低色素性贫血患儿中地中海贫血患儿的基因类型和分布情况。方法首先对小细胞低色素性贫血的患儿进行血红蛋白电泳,对地贫表型阳性的患儿,再进行相应的中国常见地贫基因检测。结果本次研究中,共对959例小细胞低色素性贫血患儿进行血红蛋白电泳,筛查出地贫表型阳性的527例儿童进行了地贫基因检测,最后检出223例患儿携带地贫常见的突变基因类型。在小细胞低色素性贫血患儿中,地贫基因携带者占23.2%,其中α-地贫携带率5.6%(54/959),β-地贫携带率为17.4%(167/959),αβ地贫复合型携带率0.2%(2/959)。其中α-地贫检测出αα/-α^(3.7)、αα/-α^(4.2)、-α^(3.7)/α^(QS)、--^(SEA)/αα、--^(SEA)/-α^(3.7)、-α^(3.7)/α^(cs)共6种基因型,以--^(SEA)/αα为主,占79.5%(43/54);β-地贫检测出IVS-Ⅱ-654、CD41-42、CD17、CD28、CD26(G>A)、CD71-72、CD27-28、-73、-90、CD14-15(+G)、CD15-16(+G)共15种突变基因,均为杂合突变,以IVS-Ⅱ-654、CD41-42、CD17为主,分别占33.53%(56/167)、26.95%(45/167)、18.56%(31/167);αβ地贫复合基因型为αα/α^(cS)&β^(CD41-42)/β^(N)和αα/-α^(4.2)&β^(CD17)/β^(N)。结论浙北地区小细胞低色素性贫血儿童中地中海贫血的基因携带率达23.15%,携带β-地贫基因的检出率明显高于α-地贫,并且分别以IVS-Ⅱ-654和--^(SEA)/αα基因型最多见;同时为该地区贫血患儿的治疗以及地中海贫血的防治提供了科学的依据,对提高出生人口质量有着重大的经济和社会效益。 展开更多
关键词 儿童 小细胞低色素性贫血 地中海贫血 血红蛋白电泳 基因检测
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小红细胞贫血因子和低血红蛋白密度在献血人群铁缺乏中的诊断价值 被引量:1
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作者 钟文娟 陈金英 +3 位作者 周叶萍 陈迎春 张秋芳 曾嘉 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期304-309,共6页
目的探讨新红细胞参数小红细胞贫血因子(MAF)和低血红蛋白密度(LHD%)在筛查献血人群铁缺乏中的诊断价值。方法采用分层抽样,按照性别不同随机抽取2022年1月1日至2月28日在福建省血液中心进行单采血小板捐献的400名献血者,年龄36(28,46)... 目的探讨新红细胞参数小红细胞贫血因子(MAF)和低血红蛋白密度(LHD%)在筛查献血人群铁缺乏中的诊断价值。方法采用分层抽样,按照性别不同随机抽取2022年1月1日至2月28日在福建省血液中心进行单采血小板捐献的400名献血者,年龄36(28,46)岁,其中男女各200名。根据《血液病诊断及疗效标准》第4版,将其分为健康组299例,储铁缺乏(ID)组54例和缺铁性红细胞生成(IDE)组47例,检测血常规指标血红蛋白(HGB)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和铁代谢指标血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、不饱和铁结合力(UIBC),并通过公式计算MAF和LHD%。单因素方差分析或Kruskal-Wallis H检验分析健康组、ID组和IDE组指标之间的差异,Spearman法评估MAF和LHD%与铁代谢指标的相关性,采用受试者操作特征(ROC)曲线评价MCH、MCHC、MAF和LHD%对献血者铁缺乏的诊断价值。结果ID组的MAF为11.81±0.81,高于IDE组的10.69±0.95,低于健康组的13.17±1.24,3组比较差异具有统计学意义(F=110.784,P<0.001),组间两两比较差异均具有统计学意义(P<0.01);ID组的LHD%为2.61(1.87,3.91)%,低于IDE组的5.60(2.99,8.02)%,高于健康组的1.74(1.22,2.73)%,3组比较差异具有统计学意义(H=62.166,P<0.001),组间两两比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。Spearman相关性分析显示,101例铁缺乏组中,MAF与SF、SI和TS呈正相关(r=0.426,P<0.01;r=0.547,P<0.01;r=0.566,P<0.01),LHD%与SF、SI和TS呈负相关(r=-0.397,P<0.01;r=-0.400,P<0.01;r=-0.479,P<0.01)。MCH、MCHC、MAF和LHD%诊断ID的ROC曲线下面积分别是0.745、0.646、0.819和0.646,此时当MAF临界值取12.56,敏感度为67.90%,特异度为83.30%;各对应指标诊断IDE的ROC曲线下面积分别是0.901、0.834、0.941和0.834,此时当MAF临界值取11.73,敏感度为87.60%,特异度为87.20%。结论MAF对铁缺乏尤其是IDE具有较� 展开更多
关键词 铁缺乏 单采血小板 小红细胞贫血因子 低血红蛋白密度
原文传递
深圳市南山区某街道婴幼儿小细胞低色素性贫血发病状况及影响因素 被引量:12
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作者 刘素君 杜新 许全成 《中国社会医学杂志》 2019年第5期548-551,共4页
目的探讨深圳市南山区某街道6个月~3岁婴幼儿小细胞低色素性贫血的发病情况及影响因素,为婴幼儿小细胞低色素性贫血的防治提供科学依据。方法随机抽取在深圳市南山区人民医院所属的两家社区健康服务中心体检的1534名6个月~3岁婴幼儿的... 目的探讨深圳市南山区某街道6个月~3岁婴幼儿小细胞低色素性贫血的发病情况及影响因素,为婴幼儿小细胞低色素性贫血的防治提供科学依据。方法随机抽取在深圳市南山区人民医院所属的两家社区健康服务中心体检的1534名6个月~3岁婴幼儿的血常规结果,确定112名贫血患儿数量后,随机选取等量非贫血患儿作为对照组,对上述婴幼儿父母进行贫血相关因素调查问卷,数据采用SPSS 22.0软件进行分析。结果①筛检出小细胞低色素性贫血患儿112名(占7.3%);轻度贫血患儿99名(占88.4%),中度贫血13名(占11.6%),无重度和极重度贫血患儿;2~3岁年龄段的患病率(12.8%)显著高于6~12月龄段患病率(7.8%)和1~2岁年龄段患病率(5.3%)(P<0.05)。男女性婴幼儿的患病率差异无统计学意义(P>0.05)。②母亲孕期有贫血(OR=15.77)、早产儿(OR=3.91)、存在挑食和偏食(OR=4.54)为婴幼儿小细胞低色素性贫血的危险因素,非低出生体重儿(OR=0.11)、定期儿保(OR=0.47)、贫血前无胃肠道疾病(OR=0.13)是婴幼儿小细胞低色素性贫血的保护因素。结论深圳市南山区该街道婴幼儿小细胞低色素性贫血患病情况不容乐观,防治母亲孕期贫血、减少早产儿和低出生体重儿出生、纠正挑食和偏食、防治婴幼儿胃肠道疾病、定期做儿童保健是预防或减少婴幼儿小细胞低色素性贫血发生的重要措施。 展开更多
关键词 婴幼儿 小细胞低色素性贫血 缺铁乏症 流行病学
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珠海地区635例地中海贫血基因检测结果分析 被引量:10
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作者 李佩芳 庞文正 《中国实用医药》 2015年第25期17-19,共3页
目的研究珠海地区地中海贫血的发生率、基因突变类型和构成比。方法α基因变异用聚合酶链式反应(PCR)法检测3种常见基因缺失(--SEA、-α4.2、-α3.7),β基因变异用反向点杂交法检测17种常见突变位点(β0包括Int,CD41-42,CD31,CD14-15,CD... 目的研究珠海地区地中海贫血的发生率、基因突变类型和构成比。方法α基因变异用聚合酶链式反应(PCR)法检测3种常见基因缺失(--SEA、-α4.2、-α3.7),β基因变异用反向点杂交法检测17种常见突变位点(β0包括Int,CD41-42,CD31,CD14-15,CD17,CD71-72,IVS-Ⅰ-1,CD43,CD27/28;β+包括IVS-Ⅱ-654,-28,-29,-30,-32,CAP,IVS-Ⅰ-5,βE)。结果 635例送检个体中,地中海基因变异总检出率为49.76%(316/635),其中α地中海贫血基因缺失阳性率为30.87%(196/635),β地中海贫血基因突变阳性率为15.91%(101/635),αβ复合型地中海贫血基因突变阳性率为2.99%(19/635)。结论研究珠海地区地中海贫血的发生率、基因突变类型和构成比,为遗传咨询和婚育指导提供了有价值的基础资料。 展开更多
关键词 地中海贫血 小细胞低色素 基因型
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低血红蛋白密度联合红细胞体积分布宽度在儿童小细胞低色素性贫血诊断中的价值 被引量:9
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作者 王金生 邹伟洋 +3 位作者 黄光墉 刘晓鸽 刘典浪 林侠 《临床输血与检验》 CAS 2019年第2期169-172,共4页
目的探讨低血红蛋白密度(1owhaemoglobindensity,LHD)联合红细胞体积分布宽度(redbloodcell volumedistributionwidth,RDW)在儿童小细胞低色素性贫血(microcytichypochromicanemia,MHA)患者诊疗中的价值。方法收集2016年7月~2017年8月... 目的探讨低血红蛋白密度(1owhaemoglobindensity,LHD)联合红细胞体积分布宽度(redbloodcell volumedistributionwidth,RDW)在儿童小细胞低色素性贫血(microcytichypochromicanemia,MHA)患者诊疗中的价值。方法收集2016年7月~2017年8月深圳市宝安区福永人民医院确诊为小细胞低色素性贫血患者102例为研究组,收集同期健康儿童120例为对照组,运用SysmexXN9000全自动血球分析仪分别检测研究组治疗前、治疗3个月后和对照组血常规,根据血常规参数中的红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)计算出LHD,并对LHD和RDW结果进行统计分析。结果对照组外周血中LHD值为2.97%±0.93%,其中男性为3.25%±1.03%,女性为2.49%±0.78%,男性高于女性,差异有统计学意义(t=4.029,P <0.05),RDW值为12.01%±2.56%,其中男性为11.93%±2.46%,女性为12.30%±2.72%,女性略高于男性,但差异无统计学意义(t=0.917,P>0.05)。治疗前,研究组外周血中LHD和RDW值分别为32.57%±18.62%和17.06%±3.54%,明显高于对照组,差异有统计学意义(t=4.287~21.052,P <0.05~0.01)。治疗后,LHD和RDW值分别为11.32%±9.74%和13.85%±2.73%,明显低于治疗前,差异有统计学意义(t=3.571~10.187,P <0.05),但治疗前后不同性别患者之间差异均无统计学意义(t=0.592~1.095,P>0.05)。LHD和RDW浓度随着MHA患儿贫血程度加重而增加。结论小细胞低色素性贫血患者治疗前外周血中LHD和RDW值明显升高,而治疗后明显降低。且治疗前有性别差异,治疗后则没有差异。因此,LHD和RDW值对小细胞低色素性贫血患者诊疗的动态监测和疗效考核具有一定参考价值。 展开更多
关键词 低血红蛋白密度 红细胞体积分布宽度 小细胞低色素性贫血 价值
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225例小细胞低色素症小儿病因与临床分析 被引量:7
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作者 李异明 周玉球 +1 位作者 肖奇志 张永良 《中外医疗》 2009年第15期1-2,共2页
目的探讨珠海市户籍小儿小细胞低色素症的病因并分析其临床表现。方法采用已建立的技术与方法,分析我院儿科门诊与病房收治的珠海市户籍225例小细胞低色素症患儿的珠蛋白基因型、铁代谢状态和红细胞指标等并详细记录其临床表现。结果在... 目的探讨珠海市户籍小儿小细胞低色素症的病因并分析其临床表现。方法采用已建立的技术与方法,分析我院儿科门诊与病房收治的珠海市户籍225例小细胞低色素症患儿的珠蛋白基因型、铁代谢状态和红细胞指标等并详细记录其临床表现。结果在上述病例中,α和β地贫基因检出率分别为43.6%和30.7%,缺铁的发生率为44.4%。在96例单纯性小细胞低色素症中,有78例检出地贫基因(81.3%)。结论地贫是引起珠海市小儿小细胞低色素性症主要的原因,其次是缺铁。因此,地贫和缺铁的鉴别诊断对于儿科临床非常重要。 展开更多
关键词 小细胞低色素性症 儿童 病因 地中海贫血 缺铁
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佛山市12000名幼儿贫血情况调查分析 被引量:5
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作者 柳益群 《国际医药卫生导报》 2005年第11期117-118,共2页
目的了解禅城区独生子女的贫血情况,分析贫血原因。方法:对禅城区40所幼儿园12000名儿童进行体检,血常规测定。结果:12000名儿童456名贫血,贫血率为3.8%,其中轻度贫血448名,占贫血人数的98.2%,中度贫血8人,占贫血人数的1.8%,未发现重度... 目的了解禅城区独生子女的贫血情况,分析贫血原因。方法:对禅城区40所幼儿园12000名儿童进行体检,血常规测定。结果:12000名儿童456名贫血,贫血率为3.8%,其中轻度贫血448名,占贫血人数的98.2%,中度贫血8人,占贫血人数的1.8%,未发现重度贫血儿。结论:绝大部分贫血属于小细胞低色素性贫血,较易治疗。若及早发现,及时治疗,可提高儿童的身体健康和智力发展水平。 展开更多
关键词 贫血情况 佛山市 小细胞低色素性贫血 血常规测定 独生子女 贫血原因 轻度贫血 重度贫血 及时治疗 发展水平 身体健康 禅城区 儿童 幼儿园 贫血率 未发现 早发现 人数
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红细胞分布宽度在小细胞低色素性贫血中的意义 被引量:2
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作者 刘平方 王艳梅 《中国现代医生》 2013年第33期110-112,共3页
目的研究分析红细胞分布宽度在小细胞低色素性贫血中的意义。方法选择2011年9月~2012年9月我院收治的贫血患者80例,分为地中海贫血组和缺铁性贫血组,再选择正常对照组40例,分别测定平均红细胞容积(MCV)以及RDW值。观察对比两者参考区... 目的研究分析红细胞分布宽度在小细胞低色素性贫血中的意义。方法选择2011年9月~2012年9月我院收治的贫血患者80例,分为地中海贫血组和缺铁性贫血组,再选择正常对照组40例,分别测定平均红细胞容积(MCV)以及RDW值。观察对比两者参考区间以及变化情况。结果地中海贫血组和缺铁性贫血组的平均MCV值都明显小于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。地中海贫血组的RDW值与正常对照组之间无统计学差异。结论 RDW对于地中海贫血和缺铁性贫血之间的小细胞低色素鉴别诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 红细胞分布宽度 小细胞低色素贫血 缺铁性贫血 地中海贫血
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临沧市小细胞低色素性贫血的发病情况分析 被引量:3
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作者 李朋 杨一青 +2 位作者 熊国润 张杰 朱宝生 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第22期5592-5594,共3页
目的了解云南省临沧市成人和儿童人群中小细胞低色素性贫血的发生率,初步分析地中海贫血症在临沧市的流行情况。方法选取2014年1月-2015年4月在临沧市临翔区妇幼保健院接受婚前医学检查的成年人3 658名和2015年1-5月在临沧市妇幼保健院... 目的了解云南省临沧市成人和儿童人群中小细胞低色素性贫血的发生率,初步分析地中海贫血症在临沧市的流行情况。方法选取2014年1月-2015年4月在临沧市临翔区妇幼保健院接受婚前医学检查的成年人3 658名和2015年1-5月在临沧市妇幼保健院住院治疗的儿童522名为研究对象,成人和儿童均以平均红细胞体积(MCV)<80 fl和/或平均红细胞血红蛋白量(MCH)<27 pg为筛查阳性的标准,分析成人和儿童小细胞低色素性贫血的检出率。结果 3 658名婚检成人中小细胞低色素性贫血筛查阳性352名,阳性率为9.62%,其中男性110名(5.80%),女性242名(13.73%)。住院儿童522名中小细胞低色素性贫血筛查阳性250名,阳性率为47.89%,其中男童158名(51.13%),女童92名(43.19%)。结论小细胞低色素性贫血是临沧市成人和儿童普遍存在的不良健康问题,可能与地中海贫血和缺铁性贫血相关,有必要进一步调查临沧市地中海贫血流行情况和产生小细胞低色素性贫血的原因,以制定当地居民健康促进计划。 展开更多
关键词 小细胞低色素性贫血 地中海贫血 临沧市
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云浮市云城区小细胞低色素性贫血孕妇的病因分析 被引量:2
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作者 江炎章 谢荣章 +2 位作者 姚坤凤 欧雅文 罗满亮 《中国医药科学》 2019年第12期69-71,共3页
目的了解和分析本地区小细胞低色素性贫血孕妇的病因,为临床诊断和治疗提供科学的根据,从而提高本地区的优生优育。方法选取2017年1月~2018年10月在我院进行产检的50例小细胞低色素性贫血孕妇地贫基因和铁蛋白的检测结果,进行回顾性分析... 目的了解和分析本地区小细胞低色素性贫血孕妇的病因,为临床诊断和治疗提供科学的根据,从而提高本地区的优生优育。方法选取2017年1月~2018年10月在我院进行产检的50例小细胞低色素性贫血孕妇地贫基因和铁蛋白的检测结果,进行回顾性分析,将这类孕妇按地中海贫血、缺铁性贫血、地中海贫血合并缺铁性贫血和其他类贫血四大类型进行分析。结果单纯携带地贫基因30例,占总数的60%,单纯缺铁性贫血6例,占总数的12%,地中海贫血合并缺铁性贫血6例,占总数的12%,其他类型贫血8例,占总数的16%。结论本地区孕妇小细胞低色素性贫血主要病因是地中海贫血。为了提高本地区的优生优育,地中海贫血筛查和地中海贫血基因的检测在此类孕妇产检中尤为重要。 展开更多
关键词 地中海贫血 地中海贫血基因 铁蛋白 缺铁性贫血 小细胞低色素性贫血
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河源市学龄前儿童小细胞低色素性贫血病因分析
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作者 邱莉 韦淑萍 骆红 《广州医药》 2021年第6期68-71,79,共5页
目的分析河源市学龄前儿童发生小细胞低色素性贫血的病因。方法对我院进行健康体检小细胞低色素性贫血儿童287例进行血常规、血清铁蛋白及地中海贫血基因检测。结果在所研究的287例小细胞低色素性贫血儿童病例中,分别检出α地中海贫血12... 目的分析河源市学龄前儿童发生小细胞低色素性贫血的病因。方法对我院进行健康体检小细胞低色素性贫血儿童287例进行血常规、血清铁蛋白及地中海贫血基因检测。结果在所研究的287例小细胞低色素性贫血儿童病例中,分别检出α地中海贫血127例,β地中海贫血48例,α/β复合地中海贫血2例;铁缺乏83例(合并地中海贫血20例,缺铁性贫血45例),不明原因贫血47例。地中海贫血检出率为61.67%,铁缺乏检出率为21.95%。结论地中海贫血是河源市学龄前儿童发生小细胞低色素性贫血最主要的原因,其次是铁缺乏,各年龄段儿童以轻度贫血为主,6月~1岁,1~3岁为铁缺乏高发年龄。α地中海贫血基因型以--^(SEA)/αα最常见,β地中海贫血以βIVS-II-654/β^(N)最常见,小细胞低色素症在静止型最常见。 展开更多
关键词 小细胞低色素性贫血 地中海贫血 铁缺乏症 缺铁性贫血 小细胞低色素症 学龄前儿童
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