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MDCK细胞微载体培养条件优化研究 被引量：3
1
作者 马启财 武文莉 +1 位作者 马富龙 潘和平 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期90-95,共6页
研究细胞接种量、搅拌转速和微载体浓度对MDCK细胞微载体培养时的影响,以合理优化MDCK细胞微载体培养最大增殖时期的最优条件,对疫苗和病毒分离具有重要意义,以期达到在疫苗和病毒分离领域提高生产效率。采用微载体培养MDCK细胞,在不同... 研究细胞接种量、搅拌转速和微载体浓度对MDCK细胞微载体培养时的影响,以合理优化MDCK细胞微载体培养最大增殖时期的最优条件,对疫苗和病毒分离具有重要意义,以期达到在疫苗和病毒分离领域提高生产效率。采用微载体培养MDCK细胞,在不同搅拌转速、微载体浓度和细胞接种量进行培养,每隔24 h取样计数,确定最优的培养条件。结果表明,细胞接种量在20个/球、搅拌转速45 r/min和载体浓度在2 g/L时,MDCK细胞的增殖较快,细胞密度较大,细胞的密度最大可达15.6×106个/mL,适合MDCK细胞增殖生长。 展开更多
关键词 MDCK细胞 细胞量 微载体培养
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无血清微载体培养对永生化人肝细胞增殖及其凝血因子生成的影响 被引量：1
2
作者 陈斌焕 门秀丽 +4 位作者 罗杏英 李盼 娄晋宁 许诚 李宓 《热带医学杂志》 CAS 2017年第4期430-434,F0004,共6页
目的观察无血清微载体培养对永生化人肝细胞(IHH)凝血因子mRNA和蛋白表达的影响,以进一步提高生物人工肝的安全性。方法实验分为有血清微载体培养IHH组和无血清微载体培养IHH组,分别培养0、5、10、15、20 d后观察两组细胞的增殖情况;应... 目的观察无血清微载体培养对永生化人肝细胞(IHH)凝血因子mRNA和蛋白表达的影响,以进一步提高生物人工肝的安全性。方法实验分为有血清微载体培养IHH组和无血清微载体培养IHH组,分别培养0、5、10、15、20 d后观察两组细胞的增殖情况;应用RT-PCR和Western-blot方法检测两种培养方式对IHH凝血因子I、II、V、VII、VIII、IX、X、XI的mRNA和蛋白表达的影响。结果经0、5、10、15、20 d培养后,镜下两组细胞同时间点细胞密度相似,细胞活力差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR结果显示两组细胞均能表达FI、FII、FV、FVII、FVIII、FIX、FX、FXI的mRNA,无血清培养组mRNA表达量相对较高(P<0.05)。Western-blot结果显示两组细胞均可表达以上8种凝血因子蛋白,两组细胞的FI、FII、FVIII、FX、FXI蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05),无血清培养组FV、FVII、FIX的蛋白表达量相对增高(P<0.05)。结论成功建立无血清微载体培养IHH体系,且无血清微载体培养对IHH凝血因子的产生影响不大。 展开更多
关键词 无血清微载体培养 永生化人肝细胞 凝血因子
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