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MicroRNA-19b通过下调BTG1增加重离子辐射诱导的基因组不稳定性
被引量：
1
1
作者
吴鑫
华君瑞
+6 位作者
丁楠
胡文涛
何进鹏
徐帅
裴海龙
周光明
王菊芳
《原子核物理评论》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期533-537,共5页
重离子束放疗可有效杀死肿瘤细胞。研究表明:重离子束能引起癌细胞的基因异常,引发基因组不稳定性。BTG1作为一个重要的G0/G1期相关蛋白,具有强烈的抗细胞增殖能力。以碳离子辐射为手段,通过蛋白质印迹杂交技术发现:人肾癌786-O细胞中B...
重离子束放疗可有效杀死肿瘤细胞。研究表明:重离子束能引起癌细胞的基因异常,引发基因组不稳定性。BTG1作为一个重要的G0/G1期相关蛋白,具有强烈的抗细胞增殖能力。以碳离子辐射为手段,通过蛋白质印迹杂交技术发现:人肾癌786-O细胞中BTG1能够对重离子辐射应激产生应答。同时,荧光定量PCR结果显示碳离子辐照后,BTG1转录本与micro RNA-19b的表达水平呈负相关变化。瞬时转染micro RNA-19b类似物于人肾癌786-O细胞中,能够抑制由碳离子辐射引起的BTG1蛋白上调,并增加细胞的微核发生率。因此micro RNA-19b能够通过抑制BTG1的表达,增加重离子辐射诱导的细胞基因组不稳定性。
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关键词
重离子
b
TG1
micro
rna
-
19
b
基因组不稳定性
原文传递
微小RNA-19b协同5-氮胞苷对骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的影响
被引量：
1
2
作者
周琦
明强
+1 位作者
刘敏
骆春艳
《岭南心血管病杂志》
CAS
2021年第5期587-592,共6页
目的探讨微小RNA(micro RNA,miR)-19b对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem sells,BMSCs)分化的影响,并研究其协同5-氮胞苷(5-azacytidine,5-aza)对BMSCs分化成心肌样细胞的作用。方法分离培养SD大鼠BMSCs,细胞鉴定后使用mi...
目的探讨微小RNA(micro RNA,miR)-19b对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem sells,BMSCs)分化的影响,并研究其协同5-氮胞苷(5-azacytidine,5-aza)对BMSCs分化成心肌样细胞的作用。方法分离培养SD大鼠BMSCs,细胞鉴定后使用miR-19b mimics/inhibitor转染BMSCs,实时荧光定量聚合酶链反应(real time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测转染效率。采用10μmol/L 5-aza干预转染后的BMSCs,观察细胞形态学变化。采用Western blot检测诱导后BMSCs中心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、和心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)表达。结果与5-aza诱导的BMSCs相比,miR-19b mimics转染后的BMSCs无明显形态学变化,5-aza诱导的miR-19b mimics组细胞形态变化最大,细胞体积变大,细胞聚集呈涡旋样,而5-aza诱导的miR-19b inhibitor组细胞形态变化不明显。与对照组比较,miR-19b mimics组ANP、cTnI及cTnT蛋白表达水平明显升高,而miR-19b inhibitor组ANP、cTnI及cTnT蛋白表达水平明显降低。结论miR-19b无诱导BMSCs分化的能力,但协同5-aza诱导BMSCs可提高其向心肌样细胞分化的能力。
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关键词
微小
rna
-
19
b
骨髓间充质干细胞
5-氮胞苷
心肌样细胞
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职称材料
题名
MicroRNA-19b通过下调BTG1增加重离子辐射诱导的基因组不稳定性
被引量：
1
1
作者
吴鑫
华君瑞
丁楠
胡文涛
何进鹏
徐帅
裴海龙
周光明
王菊芳
机构
中国科学院近代物理研究所
中国科学院大学
出处
《原子核物理评论》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期533-537,共5页
基金
国家重点基础研究发展规划(973计划)项目(2010CB834201)
中国科学院战略先导研究项目(XDA01040411)
+1 种基金
国家自然科学基金资助项目(U1232125
31270895)~~
文摘
重离子束放疗可有效杀死肿瘤细胞。研究表明:重离子束能引起癌细胞的基因异常,引发基因组不稳定性。BTG1作为一个重要的G0/G1期相关蛋白,具有强烈的抗细胞增殖能力。以碳离子辐射为手段,通过蛋白质印迹杂交技术发现:人肾癌786-O细胞中BTG1能够对重离子辐射应激产生应答。同时,荧光定量PCR结果显示碳离子辐照后,BTG1转录本与micro RNA-19b的表达水平呈负相关变化。瞬时转染micro RNA-19b类似物于人肾癌786-O细胞中,能够抑制由碳离子辐射引起的BTG1蛋白上调,并增加细胞的微核发生率。因此micro RNA-19b能够通过抑制BTG1的表达,增加重离子辐射诱导的细胞基因组不稳定性。
关键词
重离子
b
TG1
micro
rna
-
19
b
基因组不稳定性
Keywords
heavy
ion
b
TG1
micro
rna
-
19
b
genomic
insta
b
ility
分类号
R730.55 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
微小RNA-19b协同5-氮胞苷对骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的影响
被引量：
1
2
作者
周琦
明强
刘敏
骆春艳
机构
武汉科技大学附属天佑医院
上海市第十人民医院
出处
《岭南心血管病杂志》
CAS
2021年第5期587-592,共6页
文摘
目的探讨微小RNA(micro RNA,miR)-19b对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem sells,BMSCs)分化的影响,并研究其协同5-氮胞苷(5-azacytidine,5-aza)对BMSCs分化成心肌样细胞的作用。方法分离培养SD大鼠BMSCs,细胞鉴定后使用miR-19b mimics/inhibitor转染BMSCs,实时荧光定量聚合酶链反应(real time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测转染效率。采用10μmol/L 5-aza干预转染后的BMSCs,观察细胞形态学变化。采用Western blot检测诱导后BMSCs中心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、和心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)表达。结果与5-aza诱导的BMSCs相比,miR-19b mimics转染后的BMSCs无明显形态学变化,5-aza诱导的miR-19b mimics组细胞形态变化最大,细胞体积变大,细胞聚集呈涡旋样,而5-aza诱导的miR-19b inhibitor组细胞形态变化不明显。与对照组比较,miR-19b mimics组ANP、cTnI及cTnT蛋白表达水平明显升高,而miR-19b inhibitor组ANP、cTnI及cTnT蛋白表达水平明显降低。结论miR-19b无诱导BMSCs分化的能力,但协同5-aza诱导BMSCs可提高其向心肌样细胞分化的能力。
关键词
微小
rna
-
19
b
骨髓间充质干细胞
5-氮胞苷
心肌样细胞
Keywords
micro
rna
-
19
b
b
one
marrow
mesenchymal
stem
cells
5-azacytidine
cardiomyocyte-like
cells
分类号
R33 [医药卫生—人体生理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MicroRNA-19b通过下调BTG1增加重离子辐射诱导的基因组不稳定性
吴鑫
华君瑞
丁楠
胡文涛
何进鹏
徐帅
裴海龙
周光明
王菊芳
《原子核物理评论》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
原文传递
2
微小RNA-19b协同5-氮胞苷对骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的影响
周琦
明强
刘敏
骆春艳
《岭南心血管病杂志》
CAS
2021
1
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职称材料
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