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急性心肌梗死患者血浆microRNA与cTnI、H-FABP的相关性及其潜在诊断价值 被引量：4
1
作者 于叶 赵瑞平 李萍 《包头医学院学报》 CAS 2022年第9期26-30,39,共6页
目的:研究急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血浆miRNA-208a-3p、miRNA-499a-5p、miRNA-221-3p三种miRNAs表达水平和与肌钙蛋白(cTnI)、心肌脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的相关性及其对AMI早期诊断的潜在价值。方法:连续性... 目的:研究急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血浆miRNA-208a-3p、miRNA-499a-5p、miRNA-221-3p三种miRNAs表达水平和与肌钙蛋白(cTnI)、心肌脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的相关性及其对AMI早期诊断的潜在价值。方法:连续性收集52例AMI患者为AMI组,非心源性胸痛患者24例为对照组。采用高通量测序检测两组患者血浆中三种miRNAs表达水平,Pearson分析该三种miRNAs表达水平与cTnI、H-FABP的相关性;受试者工作特征曲线(ROC)分析三种miRNAs单独及联合诊断AMI的曲线下面积(AUC)。结果:与对照组相比,AMI组患者血浆中这三种miRNAs表达水平明显升高(P<0.05),分别与cTnI、H-FABP呈正相关(P<0.05);三者单独诊断AMI的AUC分别为0.794、0.772、0.806,联合诊断AMI的AUC为0.862。结论:血浆miRNA-208a-3p、miRNA-499a-5p、miRNA-221-3p可作为早期诊断AMI的潜在生物标志物,且联合指标的潜在诊断价值更高。 展开更多
关键词 mirna-208a-3p mirna-499a-5p mirna-221-3p 急性心肌梗死 肌钙蛋白Ⅰ 心肌脂肪酸结合蛋白
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内皮祖细胞外泌体中miRNA-222-3p对糖尿病小鼠皮肤伤口愈合的影响
2
作者 王永琪 季华 +3 位作者 唐颖 巫婷婷 揭茹艳 陈明卫 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第7期1195-1200,共6页
目的了解内皮祖细胞外泌体(EPCs-Exo)中的miRNA-222-3p对糖尿病小鼠皮肤伤口愈合的影响。方法采用荧光染色法对C57BL/6小鼠骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)进行鉴定。对从EPCs培养基中分离出的EPCs-Exo进行鉴定以及miRNA高通量测序。建立糖尿... 目的了解内皮祖细胞外泌体(EPCs-Exo)中的miRNA-222-3p对糖尿病小鼠皮肤伤口愈合的影响。方法采用荧光染色法对C57BL/6小鼠骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)进行鉴定。对从EPCs培养基中分离出的EPCs-Exo进行鉴定以及miRNA高通量测序。建立糖尿病小鼠皮肤损伤模型,随机分为5组:PBS组、EPCs-Exo组、空白组、agomiR-222-3p组、antagomiR-222-3p组。根据不同分组,连续处理14 d,观察创面愈合率,免疫荧光方法了解治疗前后创缘组织中活性氧(ROS)、血管内皮生长因子(VEGF)、CD31表达水平变化。结果EPCs-Exo促进糖尿病小鼠皮肤伤口愈合,降低创缘组织中ROS表达水平,增加VEGF、CD31表达水平(P<0.05)。高通量测序提示miRNA-222-3p在EPCs-Exo中高度表达。创缘组织局部皮下注射miRNA-222-3p可显著促进糖尿病小鼠皮肤伤口愈合,降低创缘组织中ROS表达水平,增加VEGF、CD31表达水平(P<0.05)。结论miRNA-222-3p促进糖尿病小鼠伤口愈合,在EPCs-Exo促进创面愈合过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 内皮祖细胞 外泌体 糖尿病足 mirna-222-3p 创面愈合
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老年类风湿关节炎患者血清中miRNA-126-3p、miRNA-221-3p的表达及其和关节症状的关联性研究 被引量：1
3
作者 李成龙 章辰琛 李东风 《齐齐哈尔医学院学报》 2022年第16期1518-1522,共5页
目的通过检测老年类风湿关节炎(RA)患者血清中miRNA-126-3p和miRNA-221-3p的表达,探讨其在RA发病中的作用。方法选择2018年6月—2021年6月本院收治的老年RA患者80例和同期健康者80名为研究对象,比较两组受试者关节特征(关节晨僵持续时... 目的通过检测老年类风湿关节炎(RA)患者血清中miRNA-126-3p和miRNA-221-3p的表达,探讨其在RA发病中的作用。方法选择2018年6月—2021年6月本院收治的老年RA患者80例和同期健康者80名为研究对象,比较两组受试者关节特征(关节晨僵持续时间、关节压痛、关节肿胀、关节功能障碍、关节疼痛评分、28个关节疾病活动度)和相关生化指标(红细胞沉降率、类风湿因子、C反应蛋白),测定血清中的miRNA-126-3p和miRNA-221-3p水平,并分析miRNA水平与关节特征和相关生化指标的相关性。结果老年RA患者关节特征、相关生化指标及血清miRNA-126-3p和miRNA-221-3p水平均升高(P<0.0001),且miRNA-126-3p和miRNA-221-3p与RA临床特征呈正相关关系(P<0.0001)。结论老年RA患者血清中miRNA-126-3p和miRNA-221-3p表达升高且与RA关节症状等临床特征密切相关,可作为老年RA疾病诊断和活动度监测有希望的生物标志物。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 老年 关节特征 mirna-126-3p mirna-221-3p
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血清miRNA-221-3p标准品的制备及其绝对含量测定
4
作者 邱玲 冯建国 +2 位作者 杨继梅 李茂 王晓斌 《西南医科大学学报》 2017年第6期524-528,共5页
目的:构建miRNA-221-3p的标准品,并检测其血清绝对含量,为今后进一步明确检测血清miRNA-221-3p在辅助判断疾病中的潜在价值和意义。方法:设计miRNA-221-3p特异性引物,提取样品血清总RNA,反转录获得含miRNA-221-3p特异性引物c DNA。通过... 目的:构建miRNA-221-3p的标准品,并检测其血清绝对含量,为今后进一步明确检测血清miRNA-221-3p在辅助判断疾病中的潜在价值和意义。方法:设计miRNA-221-3p特异性引物,提取样品血清总RNA,反转录获得含miRNA-221-3p特异性引物c DNA。通过PCR获得含有miRNA-221-3p的DNA片段,然后置入到pc DNA3.1质粒中。经测序确定重组质粒pc DNA3.1(pc DNA3.1-miRNA-221-3p)构建正确。通过PCR从pc DNA3.1-miRNA-221-3p中获得含有T7启动子和miRNA-221-3p的基因片段,然后用体外转录得到miRNA-221-3p的标准品,最后计算出标准品的浓度(copies/μg RNA)。取miRNA-221-3p标准品反转录进行梯度稀释实时荧光定量PCR,根据标准品的浓度和CT值绘制标准曲线。结果:miRNA-221-3p重组质粒构建成功,体外转录得到纯化的miRNA-221-3p标准品。标准曲线公式为:Y=-0.255X+12.543,相关系数R2=0.9999,X代表Ct值,Y代表样品的含量(copies)的lg值。结论:成功获得血清miRNA-221-3p标准品,miRNA-221-3p标准品绝对含量(copies/μg RNA)等于3.49214E+12e-0.5871CT值。 展开更多
关键词 血清 mirna-221-3p 标准品 绝对含量
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扶正抗癌方通过miR221-3p/p27^(Kip1)阻滞H460细胞周期的机制研究
5
作者 李龙妹 甘紫胭 +4 位作者 杨小兵 河文峰 廖桂雅 李秋萍 吴万垠 《现代中药研究与实践》 CAS 2021年第3期16-20,24,共6页
目的探讨扶正抗癌方阻滞H460细胞周期的分子机制。方法CCK8检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞周期,Real-time PCR检测miR221-3p及p27^(Kip1)mRNA表达,Western blot检测p27^(Kip1)、Cyclin D1、Cyclin E、CDK2和CDK4表达,荧光素酶报告... 目的探讨扶正抗癌方阻滞H460细胞周期的分子机制。方法CCK8检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞周期,Real-time PCR检测miR221-3p及p27^(Kip1)mRNA表达,Western blot检测p27^(Kip1)、Cyclin D1、Cyclin E、CDK2和CDK4表达,荧光素酶报告基因检测miR221-3p是否与p27^(Kip1)3’UTR结合。结果与对照组比较,给药组细胞存活率降低(P<0.01),G0/G1期细胞增加、S期细胞减少(P<0.05),Cyclin D1、Cyclin E、CDK2和CDK4蛋白表达降低(P<0.05),p27^(Kip1)蛋白和mRNA表达增加(P<0.05),miR221-3p表达降低(P<0.01);与阴性对照组比较,miR221-3p mimics组p27^(Kip1)mRNA表达降低(P<0.01);与nc-inhibitor组比较,miR221-3p mimics组p27^(Kip1)mRNA表达增加(P<0.01);与阴性对照组比较,转染p27^(Kip1)野生型质粒的荧光素酶活性降低(P<0.01)。结论扶正抗癌方下调miR221-3p表达,上调p27^(Kip1)表达,调控Cyclin D1、Cyclin E、CDK2和CDK4表达,阻滞细胞周期在G0/G1期抑制增殖。 展开更多
关键词 扶正抗癌方 细胞周期 mirna221-3p p27^(Kip1)
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