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Osa-miR1873 fine-tunes rice immunity against Magnaporthe oryzae and yield traits 被引量:9
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作者 Shi-Xin Zhou Yong Zhu +15 位作者 Liang-Fang Wang Ya-Ping Zheng Jin-Feng Chen Ting-Ting Li Xue-Mei Yang He Wang Xu-Pu Li Xiao-Chun Ma Ji-Qun Zhao Mei Pu Hui Feng Yan Li Jing Fan Ji-Wei Zhang Yan-Yan Huang Wen-Ming Wang 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2020年第8期1213-1226,共14页
MicroRNAs(miRNAs)are known to fine-tune growth,development,and stress-induced responses.Osa-miR1873 is a rice-specific miRNA targeting LOC_Os05g01790.Here,we show that Osa-miR1873 fine-tunes rice immunity against Magn... MicroRNAs(miRNAs)are known to fine-tune growth,development,and stress-induced responses.Osa-miR1873 is a rice-specific miRNA targeting LOC_Os05g01790.Here,we show that Osa-miR1873 fine-tunes rice immunity against Magnaporthe oryzae and yield traits via LOC_Os05g01790.Osa-miR1873 was significantly upregulated in a susceptible accession but downregulated in a resistance accession at 24 h post-inoculation(hpi)of M.oryzae.Overexpressing Osa-miR1873 enhanced susceptibility to M.oryzae and compromised induction of defense responses.In contrast,blocking Osa-miR1873 through target mimicry compromised susceptibility to M.oryzae and enhanced induction of defense responses.Altered expression of Osa-miR1873 also resulted in some defects in yield traits,including grain numbers and seed setting rate.Moreover,overexpression of the target gene LOC_Os05g01790 increased rice blast disease resistance but severely penalized growth and yield.Taken together,we demonstrate that Osa-miR1873 fine-tunes the rice immunity-growth trade-off via LOC_Os05g01790,and blocking Osa-miR1873 could improve blast disease resistance without significant yield penalty.Thus,the Osa-miR1873-LOC_Os05g01790 regulatory module is valuable in balancing yield traits and blast resistance. 展开更多
关键词 mir187 IMMUNITY TRAITS
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血清微RNA-187和微RNA-143在胆囊癌诊断中的价值 被引量:8
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作者 陈益鸣 汪运节 +2 位作者 赵登秋 孔德林 王勇 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期128-133,共6页
目的探讨血清微RNA-187和微RNA-143在胆囊癌发生发展和诊断中的临床意义。方法选择胆囊癌患者的血清标本75例作为胆囊癌组,同期胆囊良性疾病血清标本75例和健康体检者血清标本45例,分别作为胆囊良性疾病组和健康对照组。采用实时定量(qR... 目的探讨血清微RNA-187和微RNA-143在胆囊癌发生发展和诊断中的临床意义。方法选择胆囊癌患者的血清标本75例作为胆囊癌组,同期胆囊良性疾病血清标本75例和健康体检者血清标本45例,分别作为胆囊良性疾病组和健康对照组。采用实时定量(qRT)-PCR方法检测各组血清微RNA-187和微RNA-143表达与临床病理因素的关系及对胆囊癌细胞增殖和迁移的影响,和在胆囊癌诊断方面的效能。结果胆囊癌组的血清微RNA-187表达明显高于胆囊良性疾病组和健康对照组;胆囊良性疾病组明显高于健康对照组;手术治疗后微RNA-187表达较术前明显降低;胆囊癌血清微RNA-143表达明显低于胆囊良性疾病组和健康对照组;胆囊良性疾病组明显低于健康对照组;术后血清微RNA-143表达较术前明显升高(均P<0.05)。胆囊癌血清微RNA-187和微RNA-143表达与性别和年龄无明显相关性(P>0.05),与Nevin分期,TNM分期,分化程度和淋巴转移具有明显相关性(P<0.05)。体外实验证实,微RNA-187对胆囊癌细胞的增殖和迁移具有促进作用,而微RNA-143抑制胆囊癌细胞的增殖和迁移。微RNA-187和微RNA-143对胆囊癌的诊断效能明显优于癌抗原19-9和CA242(均P<0.05),联合检测能够进一步提高诊断胆囊癌的效能。结论微RNA-187和微RNA-143参与了胆囊癌的发生发展,联合检测血清微RNA-187和微RNA-143表达,对于诊.断胆囊癌具有较高的诊断效能。 展开更多
关键词 胆囊肿瘤 微RNA-187 微RNA-143 诊断 实时定量-PCR
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卵巢癌患者组织中miR-29b、miR-187表达与预后关系 被引量:5
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作者 胡菊梅 胡旻 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第13期2504-2508,共5页
目的分析miR-29b和miR-187在卵巢癌患者组织中表达情况,探讨两者表达与卵巢癌患者病理特征和预后关系。方法选择2013年1月-2016年5月金华市中心医院收治的卵巢癌患者76例作为研究对象,另选择76例正常卵巢组织作为对照。采用实时荧光定量... 目的分析miR-29b和miR-187在卵巢癌患者组织中表达情况,探讨两者表达与卵巢癌患者病理特征和预后关系。方法选择2013年1月-2016年5月金华市中心医院收治的卵巢癌患者76例作为研究对象,另选择76例正常卵巢组织作为对照。采用实时荧光定量(qRT-PCR)法检测组织中miR-29b与miR-187表达水平,分析两者表达与卵巢癌患者病理特征和预后关系。结果卵巢癌组织中miR-29b表达水平显著低于正常卵巢组织(P<0.05),miR-187表达水平显著高于正常卵巢组织(P<0.05)。miR-29b和miR-187异常表达与卵巢癌患者年龄、病理分型等无关(均P>0.05),miR-29b低表达组低分化、FIGOⅢ期、有腹水以及淋巴结转移患者比例显著高于miR-29b高表达组(均P<0.05),miR-187高表达组低分化、FIGOⅢ期、有腹水以及淋巴结转移患者比例显著高于miR-187低表达组(均P<0.05)。卵巢癌组织中miR-29b和miR-187表达水平呈负相关(r=0.672,P<0.05)。miR-29b低表达组、miR-187高表达组患者3年总生存率分别显著低于miR-29b高表达组以及miR-187低表达组(P<0.05)。低分化、高FIGO分期、淋巴结转移、miR-29b低表达以及miR-187高表达是影响卵巢癌患者不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论miR-29b在卵巢癌组织中低表达,miR-187高表达,两者与卵巢癌分化程度、淋巴结转移等临床病理特征及预后有关,可能共同影响卵巢癌不良预后发生。 展开更多
关键词 卵巢癌 mir-29b mir-187 临床病理特征 预后
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补肾安胎冲剂对复发性流产小鼠胎盘滋养细胞miR-187、VEGF、VEGF-R2表达的影响 被引量:4
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作者 梁雪宝 王肖莉 +3 位作者 张意林 刘敏 侯阿美 储继军 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2022年第12期64-69,共6页
目的观察补肾安胎冲剂对复发性流产(RSA)小鼠胎盘滋养细胞miR-187、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体VEGF-R2表达的影响,探讨其相关作用机制。方法将雌性CBA/J小鼠与雄性DBA/2小鼠合笼饲养建立RSA小鼠模型,雌性CBA/J小鼠与雄性BALB/c小... 目的观察补肾安胎冲剂对复发性流产(RSA)小鼠胎盘滋养细胞miR-187、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体VEGF-R2表达的影响,探讨其相关作用机制。方法将雌性CBA/J小鼠与雄性DBA/2小鼠合笼饲养建立RSA小鼠模型,雌性CBA/J小鼠与雄性BALB/c小鼠合笼饲养作为正常妊娠小鼠,分离并培养胎盘滋养细胞,将细胞分为正常对照组(正常妊娠小鼠胎盘滋养细胞+空白血清)、模型组(RSA小鼠胎盘滋养细胞+空白血清)、补肾安胎冲剂组(RSA小鼠胎盘滋养细胞+20%含药血清)、miR-187 inhibitor NC组(RSA小鼠胎盘滋养细胞转染空白miR-187 inhibitor+空白血清)、miR-187 inhibitor组(RSA小鼠胎盘滋养细胞转染miR-187 inhibitor+空白血清)、联合组(RSA小鼠胎盘滋养细胞转染miR-187 inhibitor+20%含药血清)。RT-qPCR检测miR-187、VEGF、VEGF-R2 mRNA表达,Western blot检测VEGF、VEGF-R2蛋白表达,双荧光素酶实验检测miR-187和VEGF靶向关系,采用Spearman法分析miR-187与VEGF、VEGF-R2 mRNA表达量的相关性。结果与正常对照组比较,模型组细胞miR-187表达显著升高,VEGF、VEGF-R2 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,补肾安胎冲剂组细胞miR-187表达显著降低,VEGF、VEGF-R2 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05);与miR-187 inhibitor NC组比较,miR-187 inhibitor组细胞miR-187表达显著降低,VEGF、VEGF-R2 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05);与补肾安胎冲剂组及miR-187 inhibitor组比较,联合组细胞miR-187表达显著降低,VEGF、VEGF-R2 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05)。双荧光素酶实验结果显示,miR-187能够与VEGF靶向结合。Spearman相关性分析显示,miR-187与VEGF、VEGF-R2 mRNA表达呈负相关。结论补肾安胎冲剂可通过下调miR-187活性,靶向上调VEGF、VEGF-R2表达,介导血管新生,促进母胎界面血管重构,从而对RSA发挥治疗作用。 展开更多
关键词 复发性流产 补肾安胎冲剂 mir-187 血管内皮生长因子 胎盘滋养细胞
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微小RNA-187调控肿瘤细胞的分子机制 被引量:5
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作者 陈勃勃 李建厂 《国际医药卫生导报》 2019年第22期3810-3812,共3页
微小RNA(miRNA)是一种高度保守的单链小分子RNA,具有调控组织细胞的生长发育、分化、凋亡的作用,在肿瘤细胞中通过不同的分子机制调控细胞增殖、凋亡、转移及耐药等生物学过程。近年来越来越多的研究发现mir-187在众多肿瘤中的表达失调... 微小RNA(miRNA)是一种高度保守的单链小分子RNA,具有调控组织细胞的生长发育、分化、凋亡的作用,在肿瘤细胞中通过不同的分子机制调控细胞增殖、凋亡、转移及耐药等生物学过程。近年来越来越多的研究发现mir-187在众多肿瘤中的表达失调,而人为改变肿瘤细胞mir-187的表达可以通过不同的机制抑制肿瘤细胞的增殖和转移,促进其凋亡。本文就最新发现的mir-187在肿瘤细胞的作用机制做一综述。 展开更多
关键词 mir-187 肿瘤细胞 分子机制
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加味柴胡疏肝汤对急性癫痫小鼠海马miR-187/Wnt/β-catenin信号通路表达的影响 被引量:1
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作者 吕婷婷 李瑞暖 +7 位作者 李洁玉 黄其柳 黄小妹 黄柳瑛 周艳英 罗玉珍 梁霜 刁丽梅 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第9期89-93,I0027,I0028,共7页
目的探讨加味柴胡疏肝汤对急性癫痫小鼠miR-187/Wnt/β-catenin信号通路表达的影响。方法制备匹罗卡品急性癫痫小鼠模型后,将小鼠随机分为模型组、加味柴胡疏肝汤组、卡马西平组、加味柴胡疏肝汤+miR-187过表达组、加味柴胡疏肝汤+miR-... 目的探讨加味柴胡疏肝汤对急性癫痫小鼠miR-187/Wnt/β-catenin信号通路表达的影响。方法制备匹罗卡品急性癫痫小鼠模型后,将小鼠随机分为模型组、加味柴胡疏肝汤组、卡马西平组、加味柴胡疏肝汤+miR-187过表达组、加味柴胡疏肝汤+miR-187抑制组,每组10只,除模型组之外,其余组别分别给予相应药物灌胃进行干预,2次/d,连续14 d。脑电图检测小鼠痫性波,苏木素-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)染色法进行正常组与模型组病理组织学观察,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR,RT-PCR)检测小鼠海马组β-catenin、cyclin D1、c-myc、wnt3 mRNA表达水平,免疫蛋白印迹法(western blot,WB)检测小鼠海马组织β-catenin、cyclin D1、c-myc、wnt3蛋白表达水平,免疫荧光检测小鼠海马组织β-catenin、cyclin D1、c-myc、wnt3的表达水平。结果脑电图结果显示,与正常组相比,模型组小鼠脑电图观察到连续性痫性放电,表现为棘波、尖波、棘-慢综合波;与模型组比较,加味柴胡疏肝汤组与卡马西平组均能减少癫痫小鼠脑电图痫性波次数;与加味柴胡疏肝汤组比较,加味柴胡疏肝汤+miR-187过表达组小鼠脑电图中痫性放电次数明显减少,加味柴胡疏肝汤+miR-187抑制组小鼠脑电图中痫性放电次数明显增加。RT-PCR结果显示,与正常组相比,模型组β-catenin、cyclin D1、c-myc和wnt3基因表达显著升高;与模型组相比,加味柴胡疏肝汤组和加味柴胡疏肝汤+miR-187过表达组小鼠海马组织中β-catenin、cyclin D1、c-myc和wnt3基因表达均明显减低,且较单纯使用加味柴胡疏肝汤组明显减低;加味柴胡疏肝汤+miR-187抑制组cyclin D1较模型组明显降低;卡马西平组β-catenin、cyclin D1、c-myc、wnt3基因表达水平均明显降低。WB结果显示,与正常组相比,模型组β-catenin、cyclin D1、c-myc和wnt3蛋白表达显著升高;与模型组相比,加味柴胡疏肝汤组和卡马西平组 展开更多
关键词 加味柴胡疏肝汤 癫痫 海马 mir-187 WNT/Β-CATENIN信号通路
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miR-187在胃癌组织中的表达及意义 被引量:5
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作者 施莉 薛向阳 +2 位作者 向华 范波 韦炜 《中华全科医学》 2017年第7期1127-1129,共3页
目的本研究旨在探讨microRNA(miR)-187在胃癌组织中的表达情况,并分析miR-187表达的改变与胃癌分化程度和TNM分期之间的关系。方法 32例胃癌及相应癌旁正常胃黏膜组织标本提取RNA后,采用茎环逆转录实时荧光定量PCR(real time-PCR)方法,... 目的本研究旨在探讨microRNA(miR)-187在胃癌组织中的表达情况,并分析miR-187表达的改变与胃癌分化程度和TNM分期之间的关系。方法 32例胃癌及相应癌旁正常胃黏膜组织标本提取RNA后,采用茎环逆转录实时荧光定量PCR(real time-PCR)方法,分别检测miR-187在胃癌及癌临近正常胃黏膜组织中的表达量,并进一步观察miR-187表达的变化同胃癌分化程度以及TNM分期之间存在的联系。结果胃癌及癌旁正常胃黏膜组织中均可以检测到miR-187,且与癌临近的正常胃黏膜组织相比,miR-187的表达量发生显著的改变,其在胃癌组织中表达出现显著性的下降(P<0.05)。胃癌组织中的miR-187表达量与胃癌的分化程度(P<0.05)及TNM分期(P<0.05)均显著相关。结论在胃癌组织及癌临近胃黏膜组织中,miR-187的表达呈明显减少的趋势,差异具有统计学意义;且胃癌组织中miR-187表达的减少与胃癌的分化程度以及TNM分期均呈显著的相关性。以上研究结果表明,miR-187表达的减少与胃癌的发生、发展密切相关。 展开更多
关键词 mirNA mir-187 胃癌
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LINC00341通过靶向miR-187对前列腺癌DU145细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响
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作者 王玮 吴锴 +1 位作者 刘洪宇 邢天俊 《解剖学研究》 CAS 2023年第6期547-554,共8页
目的 探讨LINC00341对前列腺癌DU145细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的靶向影响及机制。方法 将LINC00341过表达载体(pcDNA3.1-LINC00341)转染前列腺癌细胞DU145,检测细胞的增殖力、细胞凋亡及迁移和侵袭能力,蛋白质印记(Western blot)法检... 目的 探讨LINC00341对前列腺癌DU145细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的靶向影响及机制。方法 将LINC00341过表达载体(pcDNA3.1-LINC00341)转染前列腺癌细胞DU145,检测细胞的增殖力、细胞凋亡及迁移和侵袭能力,蛋白质印记(Western blot)法检测Cyclin D1、P21、Bcl-2、Bax、MMP-2和E钙黏蛋白(E-cadherin)的表达。双荧光素酶报告实验联合RT-qPCR验证LINC00341对miR-187的靶向调控关系。将miR-187模拟物(miR-187 mimics)和pcDNA3.1-LINC00341共转染DU145细胞,采用上述方法检测细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力变化。结果 过表达LINC00341抑制DU145细胞Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2的表达,促进P21、Bax和E-cadherin蛋白的表达水平,抑制DU145细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡。miR-187是LINC00341的靶基因,LINC00341靶向负性调控miR-187表达。过表达miR-187可逆转LINC00341过表达对DU145细胞的增殖、迁移侵袭抑制作用和凋亡促进作用。结论 LINC00341通过靶向下调miR-187抑制DU145细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 前列腺癌 LINC00341 mir-187 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 细胞侵袭 DU145细胞株
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MicroRNA-187在胶质瘤中的表达及对预后判断的价值 被引量:3
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作者 高未华 樊锐太 《河南医学研究》 CAS 2017年第8期1364-1366,共3页
目的探讨microRNA-187(miR-187)在不同级别胶质瘤的表达及其与临床病理参数和预后的关系。方法收集郑州大学第一附属医院53例不同病理级别的胶质瘤及10例正常脑组织标本,通过qRT-PCR检测miR-187的表达水平;分析miR-187表达量与胶质瘤患... 目的探讨microRNA-187(miR-187)在不同级别胶质瘤的表达及其与临床病理参数和预后的关系。方法收集郑州大学第一附属医院53例不同病理级别的胶质瘤及10例正常脑组织标本,通过qRT-PCR检测miR-187的表达水平;分析miR-187表达量与胶质瘤患者临床病理参数的相关性;通过Kaplan-Meier分析及log-rank检验评价不同表达水平与生存期的关系。结果与正常脑组织相比,miR-187低表达于胶质瘤组织(P<0.05),miR-187在胶质瘤组织中的表达水平与肿瘤大小、WHO分级、KPS评分和增殖分数Ki-67相关(P<0.05),与患者的年龄,性别及肿瘤部位无关(P>0.05),在生存分析中,低表达miR-187的胶质瘤患者预后较差。结论 miR-187在胶质瘤细胞中的表达水平显著降低,与肿瘤大小、WHO分级、增殖分数Ki-67和KPS评分及预后密切相关。miR-187在胶质瘤的诊断与治疗中有重要意义,可能作为新型胶质瘤预后相关的分子靶标。 展开更多
关键词 胶质瘤 mir-187 预后
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miR-187影响结肠癌LOVO细胞恶性生物学行为的研究 被引量:3
10
作者 张永国 郭晓钟 +2 位作者 王红红 李宏宇 邵晓冬 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第1期26-29,共4页
目的:探讨miR-187对结肠癌LOVO细胞增殖、凋亡、侵袭转移等恶性生物学行为的影响。方法:应用miR-187 mimics转染结肠癌LOVO细胞,利用MTT实验、流式细胞术和Transwell实验观察miR-187对结肠癌LOVO细胞增殖、凋亡、侵袭转移的影响。结果:... 目的:探讨miR-187对结肠癌LOVO细胞增殖、凋亡、侵袭转移等恶性生物学行为的影响。方法:应用miR-187 mimics转染结肠癌LOVO细胞,利用MTT实验、流式细胞术和Transwell实验观察miR-187对结肠癌LOVO细胞增殖、凋亡、侵袭转移的影响。结果:与对照细胞相比,MTT显示转染miR-187的LOVO细胞增殖速度变快,流式细胞术表明miR-187mimics转染可以减少LOVO细胞的凋亡,Transwell实验证实转染miR-187mimics可以促进LOVO细胞迁移,增强LOVO细胞的侵袭转移能力。结论:miR-187促进结肠癌LOVO细胞的恶性增殖、抑制凋亡、促进侵袭和转移,提示miR-187在结肠癌的恶性生物学进程中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 mir-187 结肠癌 增殖 凋亡 转移
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miR-187靶向S100A4抑制胶质瘤U251细胞增殖、侵袭、迁移并诱导细胞凋亡 被引量:2
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作者 郭旭 张烨 +2 位作者 孙佩欣 姚冰 朴浩哲 《解剖科学进展》 2019年第3期285-288,292,共5页
目的探讨miR-187对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响及其机制。方法将体外培养的U251细胞分为Con组(未处理)、NC组(转染miR-NC)、miR-187组(转染miR-187 mimics)。采用实时定量PCR检测miR-187的表达,MTT法、Transwell小室实... 目的探讨miR-187对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响及其机制。方法将体外培养的U251细胞分为Con组(未处理)、NC组(转染miR-NC)、miR-187组(转染miR-187 mimics)。采用实时定量PCR检测miR-187的表达,MTT法、Transwell小室实验和流式细胞仪分别检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡,实时定量PCR和Western blot检测S100A4 mRNA和蛋白的表达,双荧光素酶报告基因实验检测miR-187和S100A4的靶向关系。结果与Con组相比,miR-187组细胞中miR-187表达水平和细胞凋亡率均明显升高,而细胞增殖活性、侵袭细胞数、迁移细胞数和S100A4 mRNA、S100A4蛋白的表达水平均明显降低(P<0.05);而miR-NC组与Con组相比无显著性差异(P>0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实S100A4是miR-187的靶基因。结论 miR-187通过靶向S100A4抑制U251细胞增殖、迁移、侵袭并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 mir-187 胶质瘤 增殖 迁移 侵袭 凋亡 S100A4
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miR-187在肺癌组织中的表达及其效应 被引量:2
12
作者 孙德彬 蓝秀 《温州医科大学学报》 CAS 2016年第4期278-283,共6页
目的:探讨微小RNA(micro RNA,miR)-187在肺癌组织中的表达及其效应。方法:以U6为内参,采用茎环实时荧光定量PCR(RT-q PCR)方法检测32例肺癌及其癌旁正常组织标本miR-187的表达量,并分析其表达与肺癌临床病理特征间的关系。采用miR-187... 目的:探讨微小RNA(micro RNA,miR)-187在肺癌组织中的表达及其效应。方法:以U6为内参,采用茎环实时荧光定量PCR(RT-q PCR)方法检测32例肺癌及其癌旁正常组织标本miR-187的表达量,并分析其表达与肺癌临床病理特征间的关系。采用miR-187模拟物(mimics)上调A549肺癌细胞内miR-187表达水平,通过噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,通过流式细胞术检测细胞周期。结果:与癌旁正常组织比较,miR-187在肺癌组织中表达显著下调(t=5.236,P<0.001)。临床病理特征相关性分析结果显示,肿瘤组织miR-187的表达与肺癌病理分级及临床分期相关(P<0.05),与年龄、性别、吸烟史、肿块大小、病理类型及淋巴结转移情况未见明显相关性(P>0.05)。采用miR-187 mimics上调A549肺癌细胞内miR-187表达后,细胞增殖明显受到抑制,G0/G1期细胞比例增高,G2/M期细胞比例明显降低。结论:miR-187在肺癌组织中的下调表达可能参与了肺癌的发生发展过程。 展开更多
关键词 微小RNA mir-187 肺肿瘤
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miR-187在骨质疏松性骨折患者血清中表达及其作用机制 被引量:2
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作者 张涛 杨扉扉 +3 位作者 王藜篥 黄华 张松 曹永飞 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第1期116-120,共5页
目的探讨微小RNA-187(miR-187)在骨质疏松性骨折患者血清中的表达意义及其对骨质疏松大鼠破骨细胞增殖、凋亡的影响。方法收集60例骨质疏松性骨折患者作为实验组,50例骨折但未发生骨质疏松患者作为对照组。采用实时定量PCR(qRT-PCR)检... 目的探讨微小RNA-187(miR-187)在骨质疏松性骨折患者血清中的表达意义及其对骨质疏松大鼠破骨细胞增殖、凋亡的影响。方法收集60例骨质疏松性骨折患者作为实验组,50例骨折但未发生骨质疏松患者作为对照组。采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测两组患者血清miR-187的表达水平;采用Pearson法分析骨质疏松性骨折患者血清miR-187与骨密度(BMD)的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-187对骨质疏松性骨折的诊断价值。采用去除卵巢法建立骨质疏松大鼠模型,从建模成功的大鼠中提取破骨细胞。分别将miR-187 mimics及miR-con转染至破骨细胞,不转染任何基因的破骨细胞作为NC组。采用甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;采用Western迹法检测细胞增殖、凋亡相关蛋白细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、B淋巴细胞瘤(Bcl)-2、Bcl相关蛋白(Bax)与Notch信号通路中的主要蛋白[Notch1、Jagged1、Delta样蛋白(DLL)3、Notch2]的表达量。结果实验组血清miR-187相对表达量明显低于对照组(P<0.05);Pearson分析显示miR-187与BMD呈正相关(r=0.357,P<0.05);ROC曲线分析显示miR-187诊断时AUC为0.856,敏感度为0.700,特异度为0.883。与NC组、miR-con组比较,miR-187组破骨细胞活力显著降低(P<0.05),CyclinD1、Bcl-2、Notch2表达量显著降低(P<0.05),而细胞凋亡率显著升高(P<0.05),p21、Bax、Notch1、Jagged1、DLL3表达量显著升高(P<0.05)。结论miR-187在骨质疏松性骨折患者血清中低表达,可预测骨质疏松性骨折发生风险,并可通过调控Notch信号通路从而抑制破骨细胞增殖并诱导破骨细胞凋亡。 展开更多
关键词 mir-187 骨质疏松 破骨细胞 增殖 凋亡
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miR-187在胃癌中的表达及其对胃癌细胞增殖和侵袭的影响 被引量:2
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作者 王馨 苏兆亮 +1 位作者 许文林 沈慧玲 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2017年第5期391-396,共6页
目的:探讨microRNA-187(miR-187)在胃癌中的表达及其对胃癌增殖、侵袭和迁移的影响。方法:收集24对人胃癌组织和癌旁正常组织,采用实时定量PCR检测miR-187的表达,蛋白质印迹法检测CD276的表达,分析miR-187与CD276表达的相关性,并分析这... 目的:探讨microRNA-187(miR-187)在胃癌中的表达及其对胃癌增殖、侵袭和迁移的影响。方法:收集24对人胃癌组织和癌旁正常组织,采用实时定量PCR检测miR-187的表达,蛋白质印迹法检测CD276的表达,分析miR-187与CD276表达的相关性,并分析这两项指标与各临床指标的关系。用转染沉默法分别抑制人胃腺癌细胞SGC-7901中miR-187和CD276的表达;用CCK-8法检测SGC-7901细胞增殖率;用Transwell法检测SGC-7901细胞侵袭性及迁移性;蛋白质印迹法检测SGC-7901细胞中MMP-9的表达。结果:与癌旁组织比较,miR-187在胃癌肿瘤组织中表达明显升高(P<0.01),在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期胃癌组织表达呈进行性升高趋势;胃癌组织CD276表达均明显降低(P<0.01);胃癌组织中miR-187表达与CD276表达呈负相关,决定系数R2值为0.840;miR-187在SGC-7901表达高于人胃黏膜GES细胞(P<0.01)。与对照组比较,miR-187抑制剂能明显抑制SGC增殖,CD276-siRNA促进SGC增殖(P<0.01);miR-187抑制剂能明显抑制SGC侵袭和迁移,CD276-siRNA促进SGC-7901细胞的侵袭和迁移。蛋白质印迹检测结果显示,miR-187抑制剂组CD276表达明显升高(P<0.05),MMP-9表达显著降低(P<0.05);CD276-siRNA组MMP-9表达明显升高(P<0.05)。结论:miR-187可能是通过下游基因CD276,参与胃癌的增殖及迁移。 展开更多
关键词 mir-187 胃癌 增殖 侵袭 迁移
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MIR-187影响胃癌细胞恶性生物学行为的研究 被引量:1
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作者 王红红 张永国 +3 位作者 田季雨 张军 殷玉华 刘敏 《科学技术与工程》 北大核心 2017年第3期175-178,共4页
探讨mir-187对胃癌细胞恶性生物学行为的影响;采用q PCR检测miR-187在胃癌SGC7901细胞、MKN45细胞和人永生化胃黏膜上皮细胞GES细胞中的表达,应用miR-187 mimics转染SGC7901细胞和MKN45细胞,通过MTT实验、流式细胞术和裸鼠成瘤实验检测m... 探讨mir-187对胃癌细胞恶性生物学行为的影响;采用q PCR检测miR-187在胃癌SGC7901细胞、MKN45细胞和人永生化胃黏膜上皮细胞GES细胞中的表达,应用miR-187 mimics转染SGC7901细胞和MKN45细胞,通过MTT实验、流式细胞术和裸鼠成瘤实验检测miR-187对胃癌细胞增殖、凋亡的影响。结果 SGC7901、MKN45细胞中miR-187的表达明显高于GES细胞;与对照细胞相比,MTT实验显示转染miR-187 mimics后胃癌SGC7901细胞的增殖增快(P<0.05),流式细胞检测表明miR-187mimics转染可以减少SGC7901细胞的凋亡(P<0.05),裸鼠成瘤实验提示转染miR-187mimics可以促进SGC7901细胞成瘤(P<0.05)。说明miR-187可以促进胃癌细胞生长、抑制凋亡和促进增殖,提示miR-187在胃癌恶性生物学行为中发挥重要作用,有可能成为诊断胃癌的新标志和治疗胃癌的新靶点。 展开更多
关键词 mir-187 胃癌 生长 凋亡 增殖
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miR-187通过抑制胃癌细胞凋亡影响胃癌多药耐药 被引量:1
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作者 张军 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第2期194-196,共3页
目的:探讨miR-187对胃癌多药耐药的影响。方法:应用q PCR检测miR-187在胃癌SGC7901细胞和SGC7901ADR细胞中的表达。miR-187 mimics转染上述细胞,MTT检测转染后细胞对多种化疗药物的敏感性,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:SGC7901ADR细胞... 目的:探讨miR-187对胃癌多药耐药的影响。方法:应用q PCR检测miR-187在胃癌SGC7901细胞和SGC7901ADR细胞中的表达。miR-187 mimics转染上述细胞,MTT检测转染后细胞对多种化疗药物的敏感性,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:SGC7901ADR细胞中miR-187的表达明显高于SGC7901细胞。MTT实验显示转染miR-187 mimics后胃癌细胞对化疗药物的敏感性均明显降低(P<0.05)。流式细胞检测表明miR-187 mimics转染可以减少SGC7901细胞的凋亡(P<0.05)。结论:miR-187通过抑制胃癌细胞凋亡参与胃癌多药耐药,可能成为逆转胃癌多药耐药的新靶点。 展开更多
关键词 mir-187 胃癌 多药耐药 凋亡
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miR-187通过靶向胰岛素生长因子-1受体基因对人乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
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作者 孙建立 马志强 《安徽医药》 CAS 2021年第5期882-886,共5页
目的研究miR-187通过靶向胰岛素生长因子-1受体(IGF-1R)基因对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人正常乳腺上皮细胞HBL-100和不同乳腺癌细胞中miR-187的表达水平。在MDA-MB-231细胞中分... 目的研究miR-187通过靶向胰岛素生长因子-1受体(IGF-1R)基因对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人正常乳腺上皮细胞HBL-100和不同乳腺癌细胞中miR-187的表达水平。在MDA-MB-231细胞中分别转染miR-187 mimics(miR-187组)或阴性对照mimics-NC(miR-NC组),以未转染的MDA-MB-231细胞为空白对照(空白对照组)。采用qRT-PCR和蛋白免疫印迹(Western blotting)法分别检测转染后细胞中miR-187和IGF-1R蛋白表达水平,噻唑蓝(MTT)法和流式细胞术分别检测细胞增殖和凋亡情况。Western blot检测与增殖和凋亡相关蛋白表达水平。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-187与IGF-1R靶向调控关系。结果与人正常乳腺上皮细胞HBL-100(1.00±0.10)相比,乳腺癌细胞中miR-187表达水平明显降低(P<0.05),在MDA-MB-231细胞中表达水平最低(0.11±0.01)。与miR-NC组和空白对照组相比,miR-187组的miR-187表达水平明显上调[(0.98±0.09)、(1.00±0.11)比(3.18±0.33),P<0.05],IGF-1R蛋白表达水平明显下调[(0.28±0.03)、(0.27±0.03)比(0.09±0.01),P<0.05],细胞增殖活力OD值[(0.79±0.08)、(0.82±0.08)比(0.43±0.04)]和PCNA表达水平[(0.39±0.04)、(0.40±0.04)比(0.20±0.02)]均显著降低(P<0.05),凋亡率[(5.02±1.13)%、(4.61±1.01)%比(20.38±3.44)%]和Cleaved Caspase-3表达水平[(0.09±0.02)、(0.08±0.02)比(0.58±0.07)]显著升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示miR-187与IGF-1R基因3’非编码区(UTR)存在靶向关系。结论miR-187对乳腺癌MDA-MB-231细胞具有增殖抑制和凋亡诱导作用,其作用机制与靶向抑制IGF-1R基因表达有关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 受体 IGF1型 mir-187 乳腺癌细胞 增殖 凋亡
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miR-187在宫颈癌中的表达与临床病理关系的研究
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作者 吴晓玲 周桂华 《医学信息》 2018年第16期69-71,共3页
目的探讨miR-187在宫颈癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法收集78例宫颈癌组织标本,同时收取同期手术的60例正常宫颈组织标本,采用实时荧光定量PCR检测方法检测两种组织中miR-187的表达量并进行比较,同时分析癌组织中miR-187的表... 目的探讨miR-187在宫颈癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法收集78例宫颈癌组织标本,同时收取同期手术的60例正常宫颈组织标本,采用实时荧光定量PCR检测方法检测两种组织中miR-187的表达量并进行比较,同时分析癌组织中miR-187的表达水平与临床病理特征的关系。结果宫颈癌组织中miR-187的表达量低于正常宫颈组织标本,统计学意义显著(P<0.001);宫颈癌组织中miR-187的表达水平与宫颈癌组织的分化程度、患者的临床分期及有无淋巴结转移情况有关(P<0.05),而与患者的年龄、肿块类型、肿瘤大小及组织学类型无关(P>0.05)。结论 miR-187在宫颈癌组织中低表达,可能作为其诊断与治疗的重要靶点。 展开更多
关键词 mir-187 宫颈癌 实时荧光定量PCR
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血清miR-187-3p对肝细胞癌诊断和预后判断临床价值研究 被引量:10
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作者 王丹 李东 +7 位作者 李华 赵源源 漆仲春 王涛 彭晶晶 孙非凡 刘煜 张涛 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期883-887,共5页
目的 miRNA在血清中具有良好的稳定性和特异性,是近年来发现的一种在肿瘤诊断及预后判断中具有重要潜在应用价值的新型生物标志物。肝细胞癌患者血清中目前已发现多种具有诊断价值和预后相关的miRNAs。本研究旨在探索肝细胞癌患者血清mi... 目的 miRNA在血清中具有良好的稳定性和特异性,是近年来发现的一种在肿瘤诊断及预后判断中具有重要潜在应用价值的新型生物标志物。肝细胞癌患者血清中目前已发现多种具有诊断价值和预后相关的miRNAs。本研究旨在探索肝细胞癌患者血清miR-187-3p的相对含量与临床病理特征的相关性,分析血清miR-187-3p作为肝细胞癌生物标志物在诊断和预后中的价值。方法收集2012-01-01-2016-11-30于中国人民解放军成都军区总医院初诊为肝细胞癌的81例患者(患者未经任何治疗)血样,随机抽取同一时期年龄与性别基本一致的81名健康人血样作为对照。前期miRNA芯片筛选出Huh7肝癌细胞和Huh7肝癌干细胞中差异表达的miRNAs,并采用qRT-PCR验证在Huh7肝癌细胞和Huh7肝癌干细胞及10对临床肝癌组织和癌旁组织中表达差异最明显的6个miRNAs,筛选出差异具有统计学意义的miRNAs作为后续血清检测的候选miRNAs。检测和统计分析候选miRNAs在肝细胞癌患者和健康人群血清中的含量差异,分析其含量与患者部分临床病理学特征的相关性及其作为肝细胞癌诊断血清标志物的诊断效能,并分析其与肝细胞癌患者生存状况的关系。结果 (1)miR-187-3p在81例肝细胞癌患者血清中的平均相对含量为3.38±0.44,在81例健康人群血清中的平均相对含量为1.08±0.067,差异有统计学意义,χ~2=7.382,P<0.001。肝细胞癌患者血清中miR-187-3p含量和患者年龄、肿瘤大小、Child分级、AFP、ALT、门静脉癌栓和肿瘤转移情况无明显相关性,但与巴塞罗那分期相关,χ~2=4.007,P=0.049。(2)miR-187-3p诊断肝细胞癌的ROC曲线下面积为0.84,最佳灵敏度和特异度分别为76.53%和82.71%,95%CI为0.77~0.89,P=0.001。(3)42例miR-187-3p低含量组肝细胞癌患者中位无病进展期(median progression free survival,mPFS)为9.4个月,39例miR-187-3p高含量组肝细胞癌患者mPFS为2.2个月,差异有统计学意义 展开更多
关键词 血清mir-187-3p 肝细胞癌 生物标志物 诊断效能
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肝细胞癌组织microRNA-187-3p表达预后意义 被引量:8
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作者 刘璐璐 赵慧金 李胜棉 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2017年第15期1059-1064,共6页
目的微小RNA(microRNA,miRNA)差异表达与多种肿瘤的发生发展密切相关,但微小RNA-187-3p(miR-187-3p)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及预后意义研究较少。本研究检测HCC组织中microRNA的表达谱,分析miR-187-3p在HCC... 目的微小RNA(microRNA,miRNA)差异表达与多种肿瘤的发生发展密切相关,但微小RNA-187-3p(miR-187-3p)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及预后意义研究较少。本研究检测HCC组织中microRNA的表达谱,分析miR-187-3p在HCC组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系,探讨miR-187-3p表达在其发生、发展及预后中的作用。方法利用microRNA芯片杂交技术筛选5例HCC组织及相应癌旁组织中差异表达的microRNA,然后通过实时荧光定量PCR(real-time fuorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)法验证86例HCC组织及相应癌旁组织中miR-187-3p表达水平,并统计临床病理资料,随访生存期。结果 148个microRNAs在HCC组织中差异表达,其中102个microRNAs在HCC组织较相应癌旁组织表达下调,46个microRNAs在HCC组织较相应癌旁组织表达上调。RFQ-PCR结果显示,miR-187-3p在HCC组织中表达水平明显低于相应癌旁组织,差异有统计学意义,Z=-2.244,P=0.025。HCC中miR-187-3p表达状态与肿瘤大小(χ~2=5.031,P=0.025)相关,而与性别(χ~2=3.648,P=0.056)、年龄(χ~2=0.003,P=0.956)、是否转移(χ~2=0.005,P=0.943)、TNM分期(χ~2=0.129,P=0.719)、肿瘤数目(χ~2=0.126,P=0.722)、乙肝表面抗原(χ~2=0.019,P=0.890)、AFP水平(χ~2=0.187,P=0.665)和Child分级(χ~2=1.665,P=0.197)无关。miR-187-3p低表达的HCC患者总生存期较高表达者明显缩短,χ~2=7.684,P=0.006。且多因素分析发现,miR-187-3p表达水平和TNM分期是影响HCC患者生存预后的独立危险因素。结论 miR-187-3p在一定程度上参与了HCC的发生发展,其有望成为HCC新的潜在的治疗靶点以及诊断、判断病情和预测预后的分子标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 mir-187-3p 基因表达 microRNA芯片
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