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结直肠癌患者血清miR-92a-3p表达水平及其临床意义 被引量:6
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作者 温淑娴 温旺荣 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第10期756-759,共4页
目的分析miR-92a-3p在体检健康者、结直肠腺瘤息肉患者以及结直肠癌(CRC)患者手术前后血清中的相对表达水平,探讨其在CRC临床诊断中的应用价值。方法用Trizol法分别对30例体检健康者、25例结直肠腺瘤息肉患者和40例CRC患者术前及术后... 目的分析miR-92a-3p在体检健康者、结直肠腺瘤息肉患者以及结直肠癌(CRC)患者手术前后血清中的相对表达水平,探讨其在CRC临床诊断中的应用价值。方法用Trizol法分别对30例体检健康者、25例结直肠腺瘤息肉患者和40例CRC患者术前及术后的血清进行总RNA提取,用实时荧光定量PCR检测miR-92a-3p的相对表达水平,分析其在各组中的表达差异及其与CRC临床病理参数的关系,以受试者工作曲线确定血清miR-92a-3p的CRC诊断效能。结果 CRC术前组血清miR-92a-3p的表达水平高于结直肠腺瘤息肉组(Z=4.75,P〈0.01)、CRC术后组(Z=4.28,P〈0.01)和健康人对照组(Z=8.00,P〈0.01);健康人对照组血清miR-92a-3p的表达水平低于CRC术后组(Z=4.08,P〈0.01)和结直肠腺瘤息肉组(Z=2.70,P=0.01);结直肠腺瘤息肉组和CRC术后组的血清miR-92a-3p的表达水平差异无统计学意义(Z=0.99,P=0.32);血清miR-92a-3p鉴别CRC的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.899(95%CI:0.840-0.959),当cut off值为2.75时,敏感性和特异性均为80%;血清miR-92a-3p的高低与CRC的浸润深度(Z=2.14,P=0.03)、淋巴结转移(Z=2.86,P=0.04)、TNM分期(Z=2.93,P〈0.01)等临床病理参数关系密切。结论血清miR-92a-3p可能为临床上CRC的筛查、病情监测等方面提供实验室依据。 展开更多
关键词 结直肠癌 mir-92a-3p 血清标志物
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MiR-92a-3p靶向KLF4促进肝细胞癌恶性进程
2
作者 蔡青山 郑建兴 +4 位作者 申月玲 吴东洋 李树栋 刘立友 刘东 《河北医学》 CAS 2024年第2期199-204,共6页
目的:探究微小RNA-92a-3p(miR-92a-3p)对肝细胞癌(HCC)的影响及其分子机制。方法:qRT-PCR检测人肝细胞癌细胞系SMMC-7721、Bel-7402、HepG2、Hep3B和人正常肝细胞系HL-7702中miR-92a-3p和Krüppel样因子4(KLF4)的表达。将SMMC-7721... 目的:探究微小RNA-92a-3p(miR-92a-3p)对肝细胞癌(HCC)的影响及其分子机制。方法:qRT-PCR检测人肝细胞癌细胞系SMMC-7721、Bel-7402、HepG2、Hep3B和人正常肝细胞系HL-7702中miR-92a-3p和Krüppel样因子4(KLF4)的表达。将SMMC-7721、Bel-7402细胞分组为Inhibitor NC组、miR-92a-3p Inhibitor组、mimic NC组、miR-92a-3p mimic组、mimic NC+oe-NC组、mimic NC+oe-KLF4组、miR-92a-3p mimic+oe-NC组、miR-92a-3p mimic+oe-KLF4组。qRT-PCR检测细胞中miR-92a-3p和KLF4的mRNA表达水平。Western blot检测KLF4蛋白表达水平。MTT增殖实验检测细胞活力。划痕愈合、Transwell侵袭实验分别检测细胞迁移能力和侵袭能力。通过TargetScan分析miR-92a-3p与KLF4的靶向关系,并通过双荧光素酶实验验证。结果:相比于正常细胞,miR-92a-3p在HCC细胞中高表达,KLF4在HCC细胞中低表达(P<0.05)。与正常表达组相比,下调miR-92a-3p显著抑制了SMMC-7721和Bel-7402细胞的增殖、迁移、侵袭能力(P<0.05)。双荧光素酶实验验证了miR-92a-3p与KLF4存在靶向结合位点。过表达KLF4能够阻碍HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制过表达miR-92a-3p对HCC细胞生长的促进作用,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-92a-3p能够通过靶向下调KLF4来促进HCC细胞的增殖、迁移、侵袭。 展开更多
关键词 肝细胞癌 mir-92a-3p KLF4 增殖 迁移 侵袭
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miR-92a-3p靶向GPR124调控糖尿病肾病足细胞损伤的机制 被引量:7
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作者 王蕴倩 薛磊 +2 位作者 李慧聪 时军 陈宝平 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第19期4789-4793,共5页
目的研究miR-92a-3p对糖尿病肾病足细胞损伤的影响及其机制。方法构建高糖(30mmol/L)诱导的小鼠足细胞损伤模型;将高糖+anti-miR-92a-3p组(转染anti-miR-92a-3p)、高糖+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、高糖+pcDNA组(转染pcDNA)、高糖+... 目的研究miR-92a-3p对糖尿病肾病足细胞损伤的影响及其机制。方法构建高糖(30mmol/L)诱导的小鼠足细胞损伤模型;将高糖+anti-miR-92a-3p组(转染anti-miR-92a-3p)、高糖+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、高糖+pcDNA组(转染pcDNA)、高糖+pcDNA-GPR124组(转染pcDNA-GPR124)、高糖+anti-miR-92a-3p+si-con组(共转染pcDNA-GPR124和si-con)、高糖+anti-miR-92a-3p+si-GPR124组(共转染pcDNA-GPR124和si-GPR124)至小鼠足细胞,用30mmol/L高糖处理48h。Western印迹检测各组细胞中结蛋白(Desmin)、G蛋白耦联受体(GPR)124的蛋白表达;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;qRT-PCR检测各组细胞中miR-92a-3p、GPR124的表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞荧光活性。结果与对照组相比,高糖处理组小鼠足细胞中Desmin蛋白表达和细胞凋亡率均显著升高,miR-92a-3p表达明显升高,GPR124表达明显降低(P<0.05);抑制miR-92a-3p、过表达GPR124均可下调Desmin蛋白表达和细胞凋亡率;miR-92a-3p可抑制WT-GPR124足细胞的荧光活性,且负调控GPR124的蛋白表达;敲减GPR124可逆转抑制miR-92a-3p对高糖诱导的小鼠足细胞的保护作用。结论抑制miR-92a-3p可保护高糖诱导的小鼠足细胞损伤,其机制可能与靶向GPR124有关,将可为糖尿病肾病的治疗提供新方向。 展开更多
关键词 mir-92a-3p GpR124 糖尿病肾病 凋亡
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血清miR-92a-3p、miR-147水平与脓毒症患者病情严重程度、炎症反应的关系及对预后的评估价值 被引量:1
4
作者 张艳敏 王倩倩 +2 位作者 杨珍 刘海丽 王晓艳 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第13期1541-1546,共6页
目的探讨血清微小核糖核酸(miR)-92a-3p、miR-147与脓毒症患者病情严重程度、炎症反应以及预后的关系,分析miR-92a-3p、miR-147预测脓毒症患者预后的价值。方法将2018年3月至2022年6月邯郸市中心医院急诊科收治的157例脓毒症患者(患者组... 目的探讨血清微小核糖核酸(miR)-92a-3p、miR-147与脓毒症患者病情严重程度、炎症反应以及预后的关系,分析miR-92a-3p、miR-147预测脓毒症患者预后的价值。方法将2018年3月至2022年6月邯郸市中心医院急诊科收治的157例脓毒症患者(患者组)和107例体检健康者(对照组)纳入研究。患者组又根据脓毒症病情分为脓毒症组(66例)和脓毒症休克组(91例)。检测纳入研究者血清miR-92a-3p、miR-147以及炎症因子水平,追踪临床结局。采用Pearson相关分析miR-92a-3p、miR-147水平与序贯器官衰竭(SOFA)评分、急性生理和慢性健康状态Ⅱ(APACHEⅡ)评分和炎症因子水平的相关性。采用多因素Logistic回归分析影响脓毒症患者预后的因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-92a-3p、miR-147在脓毒症患者预后判断中的价值。结果患者组血清miR-92a-3p水平高于对照组(P<0.05),miR-147水平低于对照组(P<0.05)。脓毒症休克组血清miR-92a-3p水平高于脓毒症组(P<0.05),miR-147水平低于脓毒症组(P<0.05)。脓毒症患者血清miR-92a-3p水平与白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平,APACHEⅡ评分、SOFA评分均呈正相关(P<0.05),miR-147水平与上述指标均呈负相关(P<0.05)。脓毒症休克、miR-92a-3p水平升高是脓毒症患者预后不良的危险因素(P<0.05),miR-147水平升高是保护因素(P<0.05)。miR-92a-3p、miR-147联合用于预测脓毒症患者预后不良的曲线下面积(AUC)为0.855,高于两者单独使用(AUC分别为0.711、0.723)。结论脓毒症患者血清miR-92a-3p水平增高,miR-147水平降低,而且与病情加重、炎症反应加剧以及预后不良有关。 展开更多
关键词 脓毒症 mir-92a-3p mir-147 炎症反应 预后
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miR-92a-3p靶向LATS2对宫颈癌细胞的增殖、凋亡和侵袭的影响和分子机制 被引量:5
5
作者 孙丹 周文婷 +1 位作者 吴绪峰 汪黎明 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第10期1784-1790,共7页
目的:探讨miR-92a-3p靶向LATS2调控宫颈癌细胞增殖、凋亡和侵袭的分子机制。方法:以HeLa细胞为研究对象,分别构建抑制miR-92a-3p表达或过表达LATS2的细胞株。MTT法检测细胞活力,Transwell法检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡。... 目的:探讨miR-92a-3p靶向LATS2调控宫颈癌细胞增殖、凋亡和侵袭的分子机制。方法:以HeLa细胞为研究对象,分别构建抑制miR-92a-3p表达或过表达LATS2的细胞株。MTT法检测细胞活力,Transwell法检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡。采用双荧光素酶报告基因法和Western blotting验证miR-92a-3p和LATS2的靶向关系。结果:与NC组和antimiR-con组比较,anti-miR-92a-3p组HeLa细胞miR-92a-3p表达显著降低(P<0.05),24 h、48 h和72 h细胞活力显著降低,细胞凋亡率显著增加,细胞侵袭数目显著减少(P<0.05);LATS2野生型荧光素酶表达载体WT-LATS2分别与miR-92a-3p模拟物或miR-con共转染共转染HeLa细胞后,miR-92a-3p组HeLa细胞的荧光素酶活性较miR-con组显著降低(P<0.05);与miR-con组比较,miR-92a-3p组HeLa细胞LATS2蛋白表达显著降低(P<0.05);与anti-miR-con组比较,miR-92a-3p组HeLa细胞LATS2蛋白表达显著升高(P<0.05);与NC组和pcDNA-con组比较,pcDNA-LATS2组HeLa细胞LATS2蛋白表达显著升高,24 h、48 h和72 h细胞活力显著降低,细胞凋亡率显著增加,细胞侵袭数目显著减少(P<0.05);与anti-miR-con组比较,anti-miR-92a-3p组HeLa细胞LATS2蛋白表达显著增加,24 h、48 h和72 h细胞活力显著降低,细胞凋亡率显著增加,细胞侵袭数目显著减少(P<0.05);与anti-miR-92a-3p+si-con组比较,anti-miR-92a-3p组HeLa细胞LATS2蛋白表达显著减少,24 h、48 h和72 h细胞活力显著升高,细胞凋亡率显著减少,细胞侵袭数目显著增多(P<0.05)。结论:抑制miR-92a-3p通过靶向LATS2可抑制宫颈癌细胞增殖和侵袭,促进其凋亡。 展开更多
关键词 mir-92a-3p LATS2 宫颈癌 细胞增殖 凋亡 侵袭
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miR-92a-3p靶向EZH2对IL-1β诱导软骨细胞合成基质降解酶的影响 被引量:5
6
作者 张明焕 毛文 +3 位作者 刘雷 祁福 李北 郑一舟 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1301-1305,1363,共6页
目的研究miR-92a-3p靶向zeste基因增强子同源物2(EZH2)对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的软骨细胞合成基质降解酶的影响。方法分离培养人软骨细胞,分成Normal、IL-1β(IL-1β处理)、miR-NC+IL-1β(mimics control转染后IL-1β处理)、miR-9... 目的研究miR-92a-3p靶向zeste基因增强子同源物2(EZH2)对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的软骨细胞合成基质降解酶的影响。方法分离培养人软骨细胞,分成Normal、IL-1β(IL-1β处理)、miR-NC+IL-1β(mimics control转染后IL-1β处理)、miR-92a-3p+IL-1β(miR-92a-3p mimics转染后IL-1β处理)组,RT-PCR方法测定miR-92a-3p表达变化,Western blot检测MMP-13、MMP-1、COLⅡ蛋白表达。靶基因预测软件发现EZH2可能为miR-92a-3p的靶基因,荧光素酶报告系统鉴定靶向关系。将pCDNA3.1-EZH2和miR-92a-3p mimics共同转染到软骨细胞中,检测MMP-13、MMP-1、COLⅡ蛋白表达情况。结果与Normal比较,IL-1β组细胞中miR-92a-3p表达减少,MMP-13、MMP-1表达增多,COLⅡ表达减少(P<0.05)。与miR-NC+IL-1β比较,miR-92a-3p+IL-1β组细胞中miR-92a-3p表达增多,MMP-13、MMP-1表达减少,COLⅡ表达增多(P<0.05)。miR-92a-3p靶向负调控EZH2表达。pCDNA3.1-EZH2可以逆转miR-92a-3p mimics对IL-1β条件下软骨细胞中MMP-13、MMP-1、COLⅡ蛋白表达影响。结论miR-92a-3p靶向下调EZH2抑制IL-1β诱导的软骨细胞合成基质降解酶。 展开更多
关键词 软骨细胞 EZH2 mir-92a-3p 基质降解酶
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首发精神分裂症患者外周血miR-22-3p、miR-92a-3p表达及其对预后的影响 被引量:4
7
作者 张仕欣 陈仁德 +1 位作者 辛一帆 倪培艳 《临床精神医学杂志》 2020年第1期28-31,共4页
目的:探讨首发精神分裂症患者外周血微小RNA(miR)-22-3p、miR-92a-3p表达及其对预后的影响。方法:给予65例首发精神分裂症患者(患者组)第二代抗精神病药治疗;治疗前采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测外周血单核细胞... 目的:探讨首发精神分裂症患者外周血微小RNA(miR)-22-3p、miR-92a-3p表达及其对预后的影响。方法:给予65例首发精神分裂症患者(患者组)第二代抗精神病药治疗;治疗前采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测外周血单核细胞中miR-22-3p、miR-92a-3p表达,并与25名健康体检者(对照组)比较;治疗前及1年后随访时分别给予阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评估以及病中攻击行为评定;分析患者miR-22-3p、miR-92a-3p表达与临床相关因素的关系。结果:患者组miR-22-3p、miR-92a-3p相对表达量明显高于对照组;患者组中,miR-22-3p、miR-92a-3p高表达亚组的病程、病中攻击行为比例明显高于低表达亚组(P均<0.05);miR-22-3p、miR-92a-3p高表达亚组1年后随访时PANSS、CGI、SDSS评分显著高于低表达亚组(P均<0.05);多因素Logistic回归分析显示miR-22-3p、miR-92a-3p是影响首发精神分裂症患者预后的危险因素。结论:首发精神分裂症患者外周血miR-22-3p、miR-92a-3p异常高表达,可能是影响患者病情及预后的危险因素。 展开更多
关键词 首发精神分裂症 微小RNA-22-3p 微小RNA-92a-3p 预后
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微小RNA-92a-3p靶向PTEN调控胰腺癌细胞增殖和转移 被引量:5
8
作者 刘宇 胡庆 +2 位作者 敖晶晶 李红玲 李美梁 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期280-289,共10页
目的:探讨微小RNA-92a-3p(microRNA-92a-3p,miR-92a-3p)靶向第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(phosphatase and tension homolog deleted on chromosome ten,PTEN)调控胰腺癌细胞增殖和转移的作用机制。方法:采用Real-time ... 目的:探讨微小RNA-92a-3p(microRNA-92a-3p,miR-92a-3p)靶向第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(phosphatase and tension homolog deleted on chromosome ten,PTEN)调控胰腺癌细胞增殖和转移的作用机制。方法:采用Real-time PCR检测人正常胰腺导管上皮细胞株(HPDE6-C7)与胰腺癌细胞株(Panc-1,BxPC-3,AsPC-1,MIA Paca-2,Capan-2)中的miR-92a-3p表达;同时,采用蛋白质印迹法检测上述细胞中PTEN的表达。选取胰腺癌细胞株BxPC-3和Panc-1的细胞进行实验,分为转染对照模拟物组(NC mimics组)、miR-92a-3p模拟物组(miR-92a-3p mimics组)、对照拮抗剂组(NC inhibitor组)、miR-92a-3p拮抗剂(miR-92a-3p inhibitor组),采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖,Transwell小室检测细胞转移能力,蛋白质印迹法检测PTEN蛋白表达水平。将野生型PTEN的3’-非编码区(untranslated regions,UTR)(wt-PTEN 3’UTR)或突变体PTEN的3’-UTR(mutPTEN 3’UTR)分别与NC mimics,miR-92a-3p mimics,NC inhibitor,miR-92a-3p inhibitor共转染293T细胞,采用双萤光素酶报告实验检测miR-92a-3p与PTEN的靶向结合关系。在BxPC-3细胞的回复实验中,实验又分NC inhibitor+siNC组、miR-92a-3p inhibitor+si-NC组、NC inhibitor+si-PTEN组和miR-92a-3p inhibitor+si-PTEN组;在Panc-1细胞的回复实验中,实验又分为NC mimics+NC组、miR-92a-3p mimics+NC组、NC mimics+PTEN组和miR-92a-3p mimics+PTEN组,再分别采用CCK-8检测细胞增殖,Transwell小室检测细胞转移能力,蛋白质印迹法检测PTEN蛋白的表达。结果:与HPDE6-C7细胞相比,miR-92a-3p在胰腺癌细胞株中均呈高表达(均P<0.01),PTEN在胰腺癌细胞株中均呈低表达(均P<0.05)。与NC mimics组相比,miR-92a-3p mimics组BxPC-3和Panc-1细胞活力均升高(均P<0.01);与NC inhibitor组相比,miR-92a-3p inhibitor组BxPC-3和Panc-1细胞活力均降低(均P<0.01)。与NC mimics组相比,miR-92a-3p mimics组穿过微孔的BxPC-3和Panc-1细胞数均增多(均P<0.01);与NC inhibitor� 展开更多
关键词 胰腺癌 转移 增殖 微小RNA-92a-3p 10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物
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miR-92a-3p对3T3-L1前体脂肪细胞增殖与分化的影响 被引量:4
9
作者 张丽华 欧阳丹 +3 位作者 徐立凤 马勇江 张媛 李玉谷 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1450-1455,共6页
为探讨mi R-92a-3p对3T3-L1前体脂肪细胞增殖与分化的影响,运用脂质体转染化学修饰模拟物mi R-92a-3p mimic使mi R-92a-3p过表达,并采用实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹检测、油红染色、甘油三酯检测、CCK-8检测和细胞周期检测等方法,研... 为探讨mi R-92a-3p对3T3-L1前体脂肪细胞增殖与分化的影响,运用脂质体转染化学修饰模拟物mi R-92a-3p mimic使mi R-92a-3p过表达,并采用实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹检测、油红染色、甘油三酯检测、CCK-8检测和细胞周期检测等方法,研究mi R-92a-3p对3T3-L1前体脂肪细胞增殖和分化为成熟脂肪细胞的影响。结果显示,mi R-92a-3p在3T3-L1前体脂肪细胞成脂分化过程中显著上调,过表达mi R-92a-3p能促进脂肪细胞分化指标基因(PPARγ、C/E B Pα、F ABP4)的m RNA和蛋白表达,增加甘油三酯的聚积,且能下调细胞周期G 1期标志基因(Cyclin D 1、D3和CDK4)的m RNA和蛋白表达。结果表明,mi R-92a-3p抑制3T3-L1前体脂肪细胞增殖并且促进其分化为成熟脂肪细胞。 展开更多
关键词 mir-92a-3p 3T3-L1前体脂肪细胞 增殖 成脂分化
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lnc AL928768.3通过miR-92a-3p/ADAM10轴对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖和凋亡的影响 被引量:3
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作者 钟环 陈海聪 +3 位作者 刘田丰 杨树凯 魏波 欧阳汉斌 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期2834-2839,共6页
目的:探讨lnc AL928768.3如何通过miR-92a-3p/解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)轴调控类风湿关节炎(RA)滑膜成纤维细胞(SFs)增殖和凋亡。方法:qPCR检测RA患者滑膜组织lnc AL928768.3和miR-92a-3p表达。生物信息学手段和双荧光素酶报告基因... 目的:探讨lnc AL928768.3如何通过miR-92a-3p/解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)轴调控类风湿关节炎(RA)滑膜成纤维细胞(SFs)增殖和凋亡。方法:qPCR检测RA患者滑膜组织lnc AL928768.3和miR-92a-3p表达。生物信息学手段和双荧光素酶报告基因实验分析lnc AL928768.3、miR-92a-3p与ADAM10的靶向关系,Western blot分析ADAM10表达。MTT检测MH7A细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。Western blot检测MH7A细胞增殖和凋亡相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)和活化的半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved Caspase-3)表达。结果:lnc AL928768.3在RA患者滑膜组织中呈高表达,而miR-92a-3p呈低表达。生物信息学和双荧光素酶报告基因实验证实,lnc AL928768.3可靶向负调控miR-92a-3p表达,且ADAM10是miR-92a-3p的直接靶基因。抑制lnc AL928768.3表达或敲低ADAM10表达均可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡;干扰miR-92a-3p能够逆转抑制lnc AL928768.3对MH7A细胞增殖抑制和凋亡的促进作用;过表达lnc AL928768.3或干扰miR-92a-3p表达能够逆转敲低ADAM10对MH7A细胞增殖抑制和凋亡的促进作用。结论:lnc AL928768.3在RA患者滑膜组织中表达上调,抑制lnc AL928768.3通过miR-92a-3p/ADAM10轴抑制MH7A细胞增殖并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 lnc AL928768.3 mir-92a-3p 类风湿关节炎滑膜成纤维细胞 增殖 凋亡
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circRNA_MYLK靶向miR-92a-3p调控急性B淋巴细胞白血病细胞增殖及凋亡
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作者 饶琦 王丹丹 罗婷 《河北医学》 CAS 2023年第7期1080-1088,共9页
目的:探讨环状RNA_MYLK(circRNA_MYLK)对急性淋巴细胞白血病细胞增殖及凋亡的影响及其可能作用机制。方法:选取四川大学华西医院收治的56例急性淋巴细胞白血病患者为研究组,同时选取45例健康志愿者为对照组。取两组骨髓样本后分离单个... 目的:探讨环状RNA_MYLK(circRNA_MYLK)对急性淋巴细胞白血病细胞增殖及凋亡的影响及其可能作用机制。方法:选取四川大学华西医院收治的56例急性淋巴细胞白血病患者为研究组,同时选取45例健康志愿者为对照组。取两组骨髓样本后分离单个核细胞,并通过流式细胞仪分选B淋巴细胞;qRT-PCR法检测单个核细胞中circRNA_MYLK、微小RNA-92a-3p(miR-92a-3p)表达量;Pearson法分析急性淋巴细胞白血病患者单个核细胞中circRNA_MYLK与miR-92a-3p相关性。体外培养人急性淋巴细胞白血病细胞系(SUP-B15、NALM-6、BALL-1)和正常B淋巴细胞,并将si-NC、si-circRNA_MYLK、anti-miR-NC、anti-miR-92a-3p、miR-NC、miR-92a-3pmimic、si-circRNA_MYLK和anti-miR-NC、si-circRNA_MYLK和anti-miR-92a-3p转染至SUP-B15细胞;qRT-PCR法检测circRNA_MYLK、miR-92a-3p表达量;CCK-8检测细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡;双荧光素酶报告实验验证circRNA_MYLK与miR-92a-3p靶向作用。结果:与对照组和正常B淋巴细胞比较,研究组患者单个核细胞和人急性淋巴细胞白血病细胞系(SUP-B15、NALM-6、BALL-1)中circRNA_MYLK表达量升高(P<0.05),miR-92a-3p表达量降低(P<0.05)。急性淋巴细胞白血病患者单个核细胞中circRNA_MYLK与miR-92a-3p呈负相关(r=-0.9682)。干扰circRNA_MYLK或过表达miR-92a-3p降低SUP-B15细胞存活率和S期细胞比例(P<0.05),增加G 0/G 1期细胞比例、细胞凋亡率(P<0.05);circRNA_MYLK可靶向调节miR-92a-3p的表达;抑制miR-92a-3p表达可逆转干扰circRNA_MYLK表达对SUP-B15细胞增殖、细胞周期、凋亡的作用(P<0.05)。结论:干扰circRNA_MYLK表达可诱导急性淋巴细胞白血病细胞凋亡并抑制细胞增殖,其机制与靶向调控miR-92a-3p表达有关。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 circRNA_MYLK mir-92a-3p 细胞增殖 凋亡
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miR-92a-3p在小鼠胚胎神经管闭合中的作用及机制
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作者 张燕秋 付佳琳 +2 位作者 黄琬淇 袁正伟 顾卉 《发育医学电子杂志》 2023年第4期241-248,F0002,共9页
目的探讨miR-92a-3p与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 4,NOX4)之间的相互作用,以及两者在神经管畸形(neural tube defect,NTD)中对细胞迁移的影响。方法实验动物采用C57BL/6J小... 目的探讨miR-92a-3p与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 4,NOX4)之间的相互作用,以及两者在神经管畸形(neural tube defect,NTD)中对细胞迁移的影响。方法实验动物采用C57BL/6J小鼠,孕鼠随机分为NTD组与对照组,每组30只,NTD组采用全反式维A酸(all-trans retinoic acid,ATRA)诱导NTD模型,于E9.5采集胚胎样本。实验所用细胞系为小鼠神经干细胞C17.2,转染NOX4过表达质粒、miR-92a-3p模拟物/抑制剂、模拟物对照/抑制剂对照。采用实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测胚胎和C17.2细胞中miR-92a-3p表达,采用蛋白质印迹法检测NOX4的表达。通过双荧光素酶报告基因实验明确miR-92a-3p对NOX4的结合及靶向调控关系。采用细胞划痕实验与Transwell实验观察miR-92a-3p和NOX4对细胞迁移活动的影响。统计学方法采用单因素方差分析、独立样本t检验。结果NTD组胚胎miR-92a-3p表达低于对照组(0.753±0.052与1.006±0.126,t=3.212,P=0.033),NOX4蛋白表达高于对照组(0.870±0.039与0.688±0.056,t=4.621,P=0.010)。在转染NOX43’端非翻译区(3’untranslated regions,3’UTR)荧光素酶报告基因的C17.2细胞中,共转染miR-92a-3p模拟物组的荧光素酶活性低于模拟物对照组(0.368±0.102与1.000±0.149,t=5.530,P=0.005);共转染miR-92a-3p抑制剂组的荧光素酶活性高于抑制剂对照组(1.254±0.080与1.000±0.129,t=2.899,P=0.044)。C17.2细胞转染miR-92a-3p模拟物组,NOX4的蛋白表达低于模拟物对照组(1.077±0.142与1.432±0.300,t=2.396,P=0.044);转染miR-92a-3p抑制剂组,NOX4的蛋白表达高于抑制剂对照组(1.443±0.054与1.249±0.090,t=3.709,P=0.010)。细胞划痕的实验结果表明,转染NOX4质粒后,细胞伤口愈合的速度低于对照组[(8.8±6.5)%与(44.1±6.8)%,t=6.513,P=0.003],然而当过表达NOX4的同时转染miR-92a-3p,与转染NOX4组比较,细胞伤口愈合速度加快[(37.2±11.7)%与(8.8±6.5)%,t=3.680,P=0.021]。 展开更多
关键词 神经管畸形 细胞迁移 mir-92a-3p 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4
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miR-92a-3p和miR-25-3p海绵上调Kiss1并影响雌性小鼠的青春期启动及动情周期 被引量:2
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作者 陈佳贤 李晓宁 +3 位作者 王欣 肖君华 李凯 周宇荀 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期543-550,共8页
下丘脑Kiss1神经元产生的神经肽kisspeptin通过影响促性腺激素释放激素的分泌,参与青春期的启动、生殖系统的成熟以及排卵等过程的神经内分泌调节。Kiss1基因的表达受到包括多种反式调控因子及表观遗传的调控。预测与前期研究表明,miR-9... 下丘脑Kiss1神经元产生的神经肽kisspeptin通过影响促性腺激素释放激素的分泌,参与青春期的启动、生殖系统的成熟以及排卵等过程的神经内分泌调节。Kiss1基因的表达受到包括多种反式调控因子及表观遗传的调控。预测与前期研究表明,miR-92a-3p、miR-25-3p的种子序列能够与Kiss1的3′-UTR直接结合,抑制Kiss1的表达。为进一步研究miR-92a-3p、miR-25-3p在Kiss1表达调控中的作用,本研究分别构建了对miR-92a-3p、miR-25-3p具有抑制作用的特异性吸附海绵载体:sponge-miR-92a和sponge-miR-25,以实现miRNA的功能缺失。流式细胞术和双荧光素酶报告基因系统分别证实,这2个海绵载体均能够非常有效地吸附外源性或内源性靶miRNA。sponge-miR-92a和sponge-miR-25载体被进一步包装成慢病毒LV-sponge-miR-92a和LV-sponge-miR-25。实时荧光定量PCR结果显示,经LV-sponge-miR-92a和LV-sponge-miR-25感染的下丘脑原代神经元细胞中,Kiss1表达水平均显著上调(P<0.05);将LV-sponge-miR-92a注射到下丘脑后,雌性小鼠阴门开启时间明显提前(P<0.05);下丘脑注射LV-sponge-miR-92a和LV-sponge-miR-25扰乱了雌性小鼠的正常动情周期。综上所述,成功构建了能够有效吸附miR-92a-3p、miR-25-3p的海绵载体,证明它们在解除miR-92a-3p、miR-25-3p对Kiss1的抑制中的作用,下丘脑注射海绵对雌性小鼠的阴门开启时间和动情周期均产生一定程度的影响,提示miR-92a-3p、miR-25-3p可能在青春期的启动和生殖成熟过程中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 海绵载体 mir-92a-3p mir-25-3p Kiss1 性发育
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miR-92a-3p在老年骨质疏松中表达及其在髋部脆性骨折中的诊断价值 被引量:2
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作者 贾彩虹 闫宏 杨书艳 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2022年第3期361-366,共6页
目的探讨miR-92a-3p在老年骨质疏松症(osteoporosis,OP)中的表达情况及其在髋部脆性骨折中的诊断价值。方法借助美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)网站检索与OP、miRNA相关的数据集并进行... 目的探讨miR-92a-3p在老年骨质疏松症(osteoporosis,OP)中的表达情况及其在髋部脆性骨折中的诊断价值。方法借助美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)网站检索与OP、miRNA相关的数据集并进行分析与筛选获得目标miRNA。收集2020年1月至2020年6月期间,从山西医科大学第二医院骨科纳入53例OP患者与24例健康人的血清标本,将OP患者分为发生髋部脆性骨折组(OP_F组,30例)和未发生髋部脆性骨折组(OP_WF组,23例),分析受试者的骨密度与血清中的骨代谢标志物测量:钙、磷、甲状旁腺激素、25-羟基维生素D、骨碱性磷酸酶、血清c末端肽。利用qRT-PCR检测血清标本中目标miRNA的表达水平。χ^(2)检验、t检验、斯皮尔曼等级相关、接收者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)分析miR-92a-3p表达水平与患者临床特征的潜在关系。结果从NCBI网站中分析得出miR-92a-3p在OP患者中表达较健康人水平升高(t=3.41,P=0.007),miR-1304-5p表达水平降低(t=5.13,P<0.001)。qRT-PCR实验证实以上结果,并进一步发现较OP_WF组,OP_F组中miR-92a-3p表达明显升高(t=3.01,P=0.004),但miR-1304-5p在两组间无明显差异(t=0.71,P=0.480)。OP患者组与健康对照组相比,BMI(t=2.71,P=0.008)、骨密度评分(t=29.02,P<0.001)、钙(t=61.20,P<0.001)、磷(t=2.54,P=0.013)、25-羟基维生素D(t=3.01,P=0.004)、骨碱性磷酸酶(t=12.56,P<0.001)、血清c末端肽(t=7.52,P<0.001)水平差异有统计学意义。OP_F组与OP_WF组相比,骨密度评分(t=2.08,P=0.042)、钙(t=15.75,P<0.001)、骨碱性磷酸酶(t=2.02,P=0.049)、血清c末端肽(t=3.39,P=0.001)的水平差异有统计学意义。骨密度评分、骨碱性磷酸酶浓度与miR-92a-3p的表达有关且分别呈负相关(r=-0.403,P=0.027)与正相关(r=0.416,P=0.022)。ROC曲线下面积为0.723,miR-92a-3p水平对诊断髋部脆性骨折具有潜在意义(P=0.006)。结论miR-92a-3p在OP中高表达,� 展开更多
关键词 mir-92a-3p 骨质疏松症 髋部脆性骨折 骨密度 骨碱性磷酸酶 血清c末端肽
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LncRNA TBX5-AS1靶向miR-92a-3p调控结直肠癌HCT116细胞增殖、迁移及侵袭的机制研究 被引量:1
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作者 周庆全 徐飞 +1 位作者 刘浩燕 王宗站 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第1期44-50,共7页
目的探讨长链非编码RNA T-box转录因子5反义RNA 1(LncRNA TBX5-AS1)对结直肠癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测结直肠癌组织、癌旁组织中TBX5-AS1和miR-92a-3p的表达量。体外培养... 目的探讨长链非编码RNA T-box转录因子5反义RNA 1(LncRNA TBX5-AS1)对结直肠癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测结直肠癌组织、癌旁组织中TBX5-AS1和miR-92a-3p的表达量。体外培养人结直肠癌细胞HCT116,分别将TBX5-AS1过表达载体(pcDNA-TBX5-AS1)及其对照空载体(pcDNA)、miR-92a-3p特异性寡核苷酸抑制剂(anti-miR-92a-3p)及其阴性对照(anti-miR-NC)、miR-92a-3p寡核苷酸模拟物(miR-92a-3p mmics)及阴性对照mimic NC序列(miR-NC)、pcDNA-TBX5-AS1与miR-92a-3p mimics转染至HCT116细胞。MTT法、平板克隆形成实验、划痕实验与Transwell小室实验分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验检测TBX5-AS1和miR-92a-3p的靶向关系。结果与癌旁组织比较,结直肠癌组织中TBX5-AS1的表达量降低,miR-92a-3p的表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。转染pcDNA-TBX5-AS1或转染anti-miR-92a-3p后细胞活力降低,克隆形成数和侵袭细胞数减少,迁移距离缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。TBX5-AS1可靶向调控miR-92a-3p;转染miR-92a-3p mmics后细胞活力升高,克隆形成数和侵袭细胞数增多,迁移距离增加,差异有统计学意义(P<0.05)。共转染pcDNA-TBX5-AS1与miR-92a-3p mmics能够逆转pcDNA-TBX5-AS1对HCT116细胞生物学行为的作用。结论TBX5-AS1过表达可通过抑制miR-92a-3p的表达,减弱结直肠癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA T-box转录因子5 mir-92a-3p 结直肠癌 细胞增殖 迁移 侵袭
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首发精神分裂症患者外周血miR-92a-3p、miR-193a-3p表达及临床意义 被引量:1
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作者 蒋娅玲 吴金庆 +1 位作者 陈振健 朱锦烨 《中外医学研究》 2021年第12期72-74,共3页
目的:探究首发精神分裂症患者外周血miR-92a-3p、miR-193a-3p表达水平及临床意义。方法:选取笔者所在医院2018年4月-2019年9月收治的50例首发精神分裂症患者为病例组,另招募同期30例健康体检者为对照组,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链... 目的:探究首发精神分裂症患者外周血miR-92a-3p、miR-193a-3p表达水平及临床意义。方法:选取笔者所在医院2018年4月-2019年9月收治的50例首发精神分裂症患者为病例组,另招募同期30例健康体检者为对照组,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测外周血单核细胞miR-92a-3p、miR-193a-3p相对表达量,比较两组组外周血miR-92a-3p、miR-193a-3p表达水平,采用Pearson相关分析法探究miR-92a-3p、miR-193a-3p水平与精神分裂症患者阳性和阴性症状量表(PANSS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分相关性,绘制ROC曲线评价miR-92a-3p、miR-193a-3p相对表达量对精神分裂症诊断价值。结果:病例组外周血miR-92a-3p、miR-193a-3p相对表达量均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,患者外周血miR-92a-3p、miR-193a-3p表达水平均与PANSS评分、SDSS评分呈正相关(P<0.05);外周血miR-92a-3p、miR-193a-3p相对表达量及二者联合诊断精神分裂症的ROC曲线下面积分别为0.937、0.920、0.995。结论:首发精神分裂症患者外周血miR-92a-3p、miR-193a-3p表达水平上调,且与患者症状严重程度相关,二者联合检测对首发精神分裂症有较高诊断价值。 展开更多
关键词 首发精神分裂症 微小RNA-92a-3p 微小RNA-193a-3p 诊断 相关性
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miR-92a-3p靶向同源盒蛋白13对高糖诱导的肾小球系膜细胞损伤的影响
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作者 苏珊珊 刘慧 +1 位作者 修方睿 王冬燕 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第24期3037-3042,共6页
目的探讨miR-92a-3p靶向同源盒蛋白13(Homeobox protein 13,HOXA13)对高糖诱导的肾小球系膜细胞损伤的影响及其作用机制。方法实验分组:对照组、高糖组、anti-miR-NC+高糖组、antimiR-92a-3p+高糖组、pcDNA+高糖组、pcDNA-HOXA13+高糖组... 目的探讨miR-92a-3p靶向同源盒蛋白13(Homeobox protein 13,HOXA13)对高糖诱导的肾小球系膜细胞损伤的影响及其作用机制。方法实验分组:对照组、高糖组、anti-miR-NC+高糖组、antimiR-92a-3p+高糖组、pcDNA+高糖组、pcDNA-HOXA13+高糖组、anti-miR-92a-3p+si-NC+高糖组、anti-miR-92a-3p+si-HOXA13+高糖组;qRT-PCR法与Western blot法分别检测miR-92a-3p、HOXA13的表达量;流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测miR-92a-3p与HOXA13的靶向关系;Western blot法检测Cleaved-caspase-3、Cleaved-caspase-12蛋白表达量。结果与对照组比较,高糖组miR-92a-3p的表达量升高(P<0.05),HOXA13 mRNA及蛋白水平降低(P<0.05),细胞凋亡率和Cleaved-caspase-3、Cleaved-caspase-12蛋白水平升高(P<0.05);转染anti-miR-92a-3p或转染pcDNA-HOXA13后,细胞凋亡率和Cleaved-caspase-3、Cleaved-caspase-12蛋白水平降低(P<0.05);HOXA13是miR-92a-3p的靶基因;共转染anti-miR-92a-3p和si-HOXA13可减弱anti-miR-92a-3p对高糖诱导的肾小球系膜细胞凋亡的抑制作用(P<0.05)。结论敲低miR-92a-3p可通过靶向调控HOXA13表达抑制细胞凋亡从而减轻高糖诱导的肾小球系膜细胞损伤。 展开更多
关键词 肾小球系膜细胞 mir-92a-3p 同源盒蛋白13 细胞凋亡 高糖
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高低淋巴结转移潜能鼻咽癌细胞与LEC共培养后目标细胞miR-92a-3p表达及其靶基因功能分析 被引量:1
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作者 蒋旭 刘琦 +3 位作者 张莹 姚茜 韦正波 谢莹 《山东医药》 CAS 2020年第9期22-26,共5页
目的观察高低淋巴结转移潜能的鼻咽癌(NPC)细胞系5-8F(高淋巴结转移潜能)及6-10B(低淋巴结转移潜能)与淋巴管内皮细胞(LEC)共培养后各目标细胞中miR-92a-3p的表达情况,预测其靶基因并分析其功能,探讨其对NPC淋巴结转移的影响及作用机制... 目的观察高低淋巴结转移潜能的鼻咽癌(NPC)细胞系5-8F(高淋巴结转移潜能)及6-10B(低淋巴结转移潜能)与淋巴管内皮细胞(LEC)共培养后各目标细胞中miR-92a-3p的表达情况,预测其靶基因并分析其功能,探讨其对NPC淋巴结转移的影响及作用机制。方法依据Transwell上下室接种细胞的不同进行分组,LEC+5-8F组Transwell上室接种LEC、下室接种5-8F细胞,LEC+6-10B组上室接种LEC、下室接种6-10B细胞,5-8F+LEC组上室接种5-8F细胞、下室接种LEC,6-10B+LEC组上室接种6-10B细胞、下室接种LEC,作为对照的LEC组、5-8F组、6-10B组分别接种LEC、5-8F细胞、6-10B细胞于6孔板中,以共培养后的Transwell上室细胞和6孔板培养的单细胞为目标细胞。各组细胞培养48 h时,采用qRT-PCR法检测各组目标细胞中miR-92a-3p。通过4个miRNA靶基因预测网站miRDB、miRTarbase、miRWalk、TargetScan预测miR-92a-3p的靶基因并取交集,使用KOBAS3.0在线网站对共同预测的靶基因进行KEGG通路分析。结果LEC+5-8F组、LEC+6-10B组、LEC组细胞中miR-92a-3p的相对表达量分别为605.00±119.00、46.30±11.40、1.01±0.16,组间相比,P均<0.05。5-8F+LEC组、5-8F组细胞中miR-92a-3p的相对表达量分别为212.00±39.40、1.00±0.08,组间相比,P<0.05。6-10B+LEC组、6-10B组细胞中miR-92a-3p的相对表达量分别为4.14±0.87、1.02±0.24,组间相比,P<0.05。有74个基因被4个miRNA靶基因预测网站共同预测为miR-92a-3p的靶基因,富集在TGFβ、PI3k/Akt、AMPK、mToR以及钙信号通路等与肿瘤转移相关的通路上。结论高低淋巴结转移潜能的NPC细胞系与LEC共培养后目标细胞中miR-92a-3p表达均升高,NPC细胞系与LEC共培养后细胞中miR-92a-3p的表达水平与淋巴结转移潜能有关,miR-92a-3p可能是NPC淋巴结转移的潜在标志物。 展开更多
关键词 微小RNA mir-92a-3p 鼻咽癌 鼻咽癌细胞系 淋巴管内皮细胞
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玻璃酸钠上调miR-92a-3p表达保护IL-1β诱导的软骨细胞损伤 被引量:1
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作者 颜逸鹏 林树峰 +1 位作者 张泽锋 叶晖 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期970-978,共9页
目的:探讨玻璃酸钠(HA)对白细胞介素1β(IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的影响及作用机制。方法:取人软骨细胞第3代对数生长期的细胞进行试验。部分软骨细胞分别转染miR-92a-3p抑制剂(inhibitor)、miR-92a-3p模拟物(mimics)和相应对照(inhib... 目的:探讨玻璃酸钠(HA)对白细胞介素1β(IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的影响及作用机制。方法:取人软骨细胞第3代对数生长期的细胞进行试验。部分软骨细胞分别转染miR-92a-3p抑制剂(inhibitor)、miR-92a-3p模拟物(mimics)和相应对照(inhibitor-NC、mimics-NC)至48 h后,将细胞分为Control组(用PBS处理未经转染的细胞24 h)、IL-1β组(用0.1μL10 ng/ml的IL-1β诱导未经转染的细胞24 h)、IL-1βmimics-NC组和IL-1βmiR-92a-3p mimics组(用0.1μL10 ng/ml的IL-1β分别诱导经mimics-NC、miR-92a-3pmimics转染的细胞24 h)、IL-1β+HA组(用0.1μL 10 ng/ml的IL-1β诱导未经转染的细胞24 h后,加入0.1μL 100μg/ml HA培养24 h)、IL-1β+HA inhibitor-NC组和IL-1β+HA miR-92a-3p inhibitor组(用0.1μL 10 ng/ml的IL-1β分别诱导经inhibitor-NC、miR-92a-3p inhibitor转染的细胞24 h后,分别加入0.1μL 100μg/ml HA培养24 h)。用实时荧光定量PCR检测各组细胞中miR-92a-3p的表达,用四甲基偶氮唑盐法(MTT)法检测细胞活性,用流式细胞仪检测细胞凋亡,用Western Blot法检测基质金属蛋白酶3(MMP-3),基质金属蛋白酶13(MMP-13)、和Ⅱ型胶原纤维α1基因(COL2A1)蛋白水平的表达。结果:与Control相比,miR-92a-3p在IL-1β组中表达显著降低(P<0.01)。当转染miR-92a-3p mimics后,IL-1β诱导的软骨细胞miR-92a-3p表达升高、细胞活力增加、凋亡率降低、细胞中MMP-3及MMP-13蛋白水平降低、COL2A1蛋白水平升高(P<0.01)。HA可增加IL-1β诱导的软骨细胞中miR-92a-3p的表达、增加细胞活性、降低细胞凋亡率、降低细胞中MMP-3和MMP-13、升高COL2A1蛋白水平(P<0.05,P<0.01)。结论:HA可通过增加miR-92a-3p表达抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋亡,增加细胞活性,保护IL-1β诱导的软骨细胞损伤。 展开更多
关键词 玻璃酸钠 软骨细胞 IL-1Β mir-92a-3p 细胞损伤
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lncRNA PITPNA-AS1靶向miR-92a-3p/TCF21对卵巢癌OVCAR-3细胞增殖和侵袭的影响
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作者 曾洁 曾友玲 +3 位作者 张清 陈说 杨玉 马元学 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第1期125-130,共6页
目的探讨长链非编码RNA PITPNA-AS1在卵巢癌中的作用及其可能的分子机制。方法采用荧光实时定量聚合酶链式反应(qPCR)技术检测卵巢癌组织和对应的癌旁组织、卵巢癌细胞系和正常卵巢上皮细胞系中PITPNA-AS1的表达水平。将PITPNA-AS1表达... 目的探讨长链非编码RNA PITPNA-AS1在卵巢癌中的作用及其可能的分子机制。方法采用荧光实时定量聚合酶链式反应(qPCR)技术检测卵巢癌组织和对应的癌旁组织、卵巢癌细胞系和正常卵巢上皮细胞系中PITPNA-AS1的表达水平。将PITPNA-AS1表达最少的细胞系分为对照组和实验组,分别转染阴性对照质粒或PITPNA-AS1质粒。细胞计数实验(CCK-8)法和Transwell法检测细胞的增殖活性和侵袭能力。生物信息学方法预测和双荧光素酶活性报告基因实验验证PITPNA-AS1作用的分子机制。qPCR和Western blot检测PITPNA-AS1相互作用的基因表达。结果PITPNA-AS1在卵巢癌组织中表达低于癌旁组织(P<0.01)。PITPNA-AS1在卵巢癌细胞系中的表达水平均低于正常卵巢上皮细胞(P<0.05),OVCAR-3细胞表达最少(P<0.01)。与对照组比较,过表达PITPNA-AS1能抑制OVCAR-3细胞的增殖活力(P<0.05)和侵袭能力(P<0.01)。PITPNA-AS1与miR-92a-3p存在靶向关系(P<0.01),miR-92a-3p与转录因子21(TCF21)存在靶向关系(P<0.01)。过表达PITPNA-AS1导致OVCAR-3细胞中miR-92a-3p的表达下降(P<0.01),TCF21基因的表达增加(P<0.01)。结论PITPNA-AS1在卵巢癌组织和细胞系中低表达,PITPNA-AS1可靶向调控miR-92a-3p/TCF21抑制卵巢癌OVCAR-3细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 pITpNA-AS1 卵巢癌 mir-92a-3p 转录因子21
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