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喉鳞状细胞癌组织miR-1207-5p、miR-186-5p表达水平与PI3K/Akt信号通路、临床病理特征和预后的关系 被引量:1
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作者 唐一萍 冯俊 +3 位作者 彭涛 李志勇 马鹏 罗德艳 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第22期4241-4246,共6页
目的:探讨喉鳞状细胞癌(LSCC)组织miR-1207-5p、miR-186-5p表达水平与磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、临床病理特征和预后的关系。方法:选取2017年1月至2020年1月南充市中心医院收治的120例LSCC患者,取手术切除的LSCC... 目的:探讨喉鳞状细胞癌(LSCC)组织miR-1207-5p、miR-186-5p表达水平与磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、临床病理特征和预后的关系。方法:选取2017年1月至2020年1月南充市中心医院收治的120例LSCC患者,取手术切除的LSCC组织和癌旁组织。检测miR-1207-5p、miR-186-5p、PI3K mRNA、Akt mRNA表达。患者出院后随访3年,统计总生存(OS)和无复发生存(RFS)情况。分析miR-1207-5p、miR-186-5p与PI3K、Akt的相关性以及影响LSCC患者预后的因素。结果:LSCC组织miR-1207-5p、miR-186-5p表达低于癌旁组织(P<0.05),PI3K mRNA、Akt mRNA表达高于癌旁组织(P<0.05)。LSCC组织miR-1207-5p、miR-186-5p表达与PI3K mRNA、Akt mRNA表达呈负相关(P<0.05)。肿瘤直径≥1 cm、低分化、TNM分期Ⅲ期、颈部淋巴结转移LSCC组织中miR-1207-5p、miR-186-5p表达低于肿瘤直径<1 cm、中高分化、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无颈部淋巴结转移(P<0.05)。miR-1207-5p低表达、miR-186-5p低表达LSCC患者3年总生存(OS)率和无复发生存(RFS)率低于miR-1207-5p高表达、miR-186-5p高表达LSCC患者(P<0.05)。多因素COX回归分析显示TNMⅢ期、颈部淋巴结转移是LSCC患者复发和死亡的危险因素(P<0.05),高miR-1207-5p、高miR-186-5p是保护因素(P<0.05)。结论:LSCC组织中miR-1207-5p和miR-186-5p表达均下调,与LSCC恶性病理特征、PI3K/Akt信号通路激活以及低生存率有关。 展开更多
关键词 喉鳞状细胞癌 mir-1207-5p mir-186-5p pI3K/AKT信号通路 临床病理特征 预后
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杜仲多糖抑制高糖诱导HK⁃2细胞损伤的研究 被引量:2
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作者 沈磊 陈萱 +4 位作者 母玉洁 徐鑫淼 柳彬彬 张琨 贺福义 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期133-138,共6页
目的探讨杜仲多糖(EP)对肾小管上皮细胞损伤的影响及分子机制。方法将人肾小管上皮细胞HK-2随机分为正常对照(NC)组、高糖组(HG),HG+EP 10组、HG+EP 20组、HG+EP 40组、HG+anti-miR-NC组、HG+anti-miR-1207-5p组、HG+miR-1207-5p组、HG+... 目的探讨杜仲多糖(EP)对肾小管上皮细胞损伤的影响及分子机制。方法将人肾小管上皮细胞HK-2随机分为正常对照(NC)组、高糖组(HG),HG+EP 10组、HG+EP 20组、HG+EP 40组、HG+anti-miR-NC组、HG+anti-miR-1207-5p组、HG+miR-1207-5p组、HG+EP+miR-1207-5p组。细胞计数试剂盒8法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡,ELISA法检测TNF-α、IL-6含量,实时荧光定量PCR检测miR-1207-5p表达。结果HG+EP 10、HG+EP 20、HG+EP 40组细胞活性依次升高(P<0.05),细胞凋亡率、Cleaved-caspase3蛋白表达、IL-6、TNF-α含量、miR-1207-5p表达依次降低(P<0.05)。与HG组比较,HG+miR-1207-5p组miR-1207-5p、细胞凋亡率及Cleaved-caspase3蛋白表达、IL-6、TNF-α升高(P<0.05),细胞活性降低(P<0.05)。与HG+EP 40组比较,HG+EP+miR-1207-5p组miR-1207-5p、细胞凋亡率、Cleaved-caspase3蛋白表达、IL-6、TNF-α升高(P<0.05),细胞活性降低(P<0.05)。结论EP通过下调miR-1207-5p表达抑制肾小管上皮细胞损伤。 展开更多
关键词 杜仲多糖 mir-1207-5p 肾小管上皮细胞 凋亡 炎症
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血清miR-1207-5p和miR-96-5p表达水平与绝经后女性股骨头坏死的关系 被引量:2
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作者 唐秀宏 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第16期3854-3856,共3页
目的探讨绝经后女性股骨头坏死的发生与血清miR-1207-5p和miR-96-5p表达水平的关系。方法连续选择30例绝经后女性股骨头坏死患者(观察组)和30例绝经后女性健康志愿者(对照组),采用反转录PCR(RT-PCR)法检测外周循环miR-1207-5p和miR-96-5... 目的探讨绝经后女性股骨头坏死的发生与血清miR-1207-5p和miR-96-5p表达水平的关系。方法连续选择30例绝经后女性股骨头坏死患者(观察组)和30例绝经后女性健康志愿者(对照组),采用反转录PCR(RT-PCR)法检测外周循环miR-1207-5p和miR-96-5p表达水平,ELISA法检测循环骨形成蛋白(BMP)-2和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平。结果观察组血清miR-1207-5p表达水平明显高于对照组,miR-96-5p表达水平低于对照组,miR-1207-5p上调率和miR-96-5p下调率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血清BMP-2和VEGF表达水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-1207-5p和miR-96-5p表达异常可能与绝经后女性股骨头坏死的发生有关,影响BMP-2和VEGF的表达水平可能是其发生机制。 展开更多
关键词 绝经后女性 股骨头坏死 mir-1207-5p mir-96-5p 骨形成蛋白-2 血管内皮生长因子
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miR-1207-5p通过靶向LIMD1调控乳腺癌T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量:1
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作者 杨洁泉 崔猛胜 董文文 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期567-573,共7页
目的:探讨miR-1207-5p对乳腺癌T47D干细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其可能的机制。方法:以IGF-1、EGF、bFGF诱导、富集乳腺癌T47D干细胞并进行成球培养,流式细胞术分离干细胞,采用WB法检测干细胞分子标志物。采用qPCR检测干细胞中miR-12... 目的:探讨miR-1207-5p对乳腺癌T47D干细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其可能的机制。方法:以IGF-1、EGF、bFGF诱导、富集乳腺癌T47D干细胞并进行成球培养,流式细胞术分离干细胞,采用WB法检测干细胞分子标志物。采用qPCR检测干细胞中miR-1207-5p的表达水平,双荧光素酶报告基因实验分析miR-1207-5p和LIMD1的靶向关系。CCK-8、Transwell和划痕实验检测T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭能力。WB法检测干细胞中LIMD1蛋白的表达水平。结果:分离的T47D干细胞能够形成细胞球,细胞球体积随培养天数的增加而增加;干细胞分子标志物ALDH1、ESA和OCT4的表达水平较亲本T47D细胞显著升高(P<0.05或P<0.01),miR-1207-5p在干细胞中高表达(P<0.01)。过表达miR-1207-5p显著促进T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭(均P<0.01),敲降miR-1207-5p显著抑制T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭(均P<0.01)。miR-1207-5p靶向下调LIMD1的表达(P<0.01),miR-1207-5p通过靶向下调LIMD1促进乳腺癌T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05或P<0.01)。结论:miR-1207-5p通过靶向下调LIMD1的表达来促进乳腺癌T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 乳腺癌 T47D细胞 肿瘤干细胞 mir-1207-5p LIMD1 增殖 迁移 侵袭
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lncRNA PVT1通过miR-1207-5p靶向调控Wnt6/β-catenin2信号通路对高级别浆液性卵巢癌的影响
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作者 姚艳 黄秀敏 刘争进 《肿瘤药学》 CAS 2021年第5期561-569,共9页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)PTV1对高级别浆液性卵巢癌增殖和迁移能力的影响。方法收集61例高级别浆液性卵巢癌患者的癌组织及相应癌旁正常组织,qRT-PCR检测miR-1207-5p、lncRNA PVT1在高级别浆液性卵巢癌组织、癌旁正常组织及不同... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)PTV1对高级别浆液性卵巢癌增殖和迁移能力的影响。方法收集61例高级别浆液性卵巢癌患者的癌组织及相应癌旁正常组织,qRT-PCR检测miR-1207-5p、lncRNA PVT1在高级别浆液性卵巢癌组织、癌旁正常组织及不同细胞系中的表达情况。构建lncRNA PVT1沉默细胞系,分为Ovcar3-siPVT1组、Ovcar3-siNC组、NC组。采用MTT和平板克隆实验、Transwell和划痕实验检测细胞增殖、侵袭和迁移;双荧光素酶报告基因检测验证miR-1207-5p与lncRNA PVT1、Wnt6的靶向关系,StarBase和TargetScan网站预测相应miRNA可靶向结合的基因;Western blotting检测Wnt6/β-catenin2信号通路相关蛋白的表达。构建siPVT1+过表达miR-1207-5p、siPVT1+过表达Wnt6细胞系,以siPVT1+siNC为对照,验证lncRNA PVT1的调控作用。结果qRT-PCR结果显示,高级别浆液性卵巢癌组织中lncRNA PVT1的表达水平显著高于正常癌旁组织(P<0.05)。与NC组和Ovcar3-siNC组相比,Ovcar3-siPVT1组中lncRNA PVT1的表达显著下调,细胞克隆数、侵袭数减少,细胞迁移率降低,Wnt6、β-catenin2蛋白表达水平明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测结果证明miR-1207-5p与lncRNA PVT1、Wnt6具有靶向关系。经StartBase和TargetScan网站预测分析,miR-1207-5p分别与lncRNA PVT1、Wnt6存在靶向结合位点。与siPVT1+NC组相比,siPVT1+过表达miR-1207-5p组和siPVT1+过表达Wnt6组细胞克隆数和迁移数明显增加(P<0.05)。结论lncRNA PVT1在高级别浆液性卵巢癌中高表达。高表达lncRNA PVT1可能通过上调miR-1207-5p表达增强Wnt6/β-catenin2信号通路的活性,从而促进高级别浆液性卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 lncRNA pVT1 mir-1207-5p 高级别浆液性卵巢癌 WNT/Β-CATENIN信号通路
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circ-HIPK3通过调控miR-1207-5p促进结直肠癌细胞增殖和转移的作用机制 被引量:1
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作者 徐宇飞 曾俊杰 邓翰林 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第7期852-857,共6页
目的探究环状RNA同源域相互作用蛋白激酶3(circ-HIPK3)通过调控微小RNA-1207-5p(miR-1207-5p)促进结直肠癌(CRC)细胞增殖和转移的作用机制。方法体外培养人CRC细胞系HCT166细胞,分别以pcDNA3.1-NC(空白组)与pcDNA3.1-circ-HIPK3(研究组... 目的探究环状RNA同源域相互作用蛋白激酶3(circ-HIPK3)通过调控微小RNA-1207-5p(miR-1207-5p)促进结直肠癌(CRC)细胞增殖和转移的作用机制。方法体外培养人CRC细胞系HCT166细胞,分别以pcDNA3.1-NC(空白组)与pcDNA3.1-circ-HIPK3(研究组)转染HCT166细胞48 h,于倒置荧光显微镜下观察转染效率,以不做任何处理的HCT166细胞作为对照组;采用荧光定量PCR检测细胞circ-HIPK3及miR-1207-5p mRNA表达,采用MTT实验及划痕实验分别检测细胞增殖及迁移能力,双荧光素酶实验检测circ-HIPK3与miR-1207-5p的靶向作用,Western blot法检测Wnt/β-catenin通路蛋白表达情况。结果研究组细胞增殖促进率、划痕愈合率、细胞中circ-HIPK3、miR-1207-5p mRNA相对表达水平及Wnt、β-catenin蛋白表达水平均高于对照组和空白组,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组与空白组上述各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05);双荧光素酶实验结果显示circ-HIPK3上存在miR-1207-5p的结合位点。结论circ-HIPK3通过下调CRC中miR-1207-5p的相对表达,促进细胞增殖和转移,其作用机制可能与激活Wnt/β-catenin通路有关。 展开更多
关键词 环状RNA同源域相互作用蛋白激酶3 微小RNA-1207-5p 结直肠癌 增殖 转移 WNT/Β-CATENIN通路
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