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蔓荆子黄素通过上调miR-1193表达调控胃癌细胞的增殖和凋亡 被引量：4
1
作者 邓明 邓芳 陈志坚 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期339-343,共5页
目的:探讨蔓荆子黄素对胃癌细胞增殖、凋亡的影响及可能机制。方法:不同浓度的蔓荆子黄素作用于胃癌细胞AGS后,CCK-8实验和流式细胞术分别检测细胞的增殖和凋亡,RT-qPCR检测miR-1193表达量,Western blot检测CyclinD1、p21、Bcl-2和Bax... 目的:探讨蔓荆子黄素对胃癌细胞增殖、凋亡的影响及可能机制。方法:不同浓度的蔓荆子黄素作用于胃癌细胞AGS后,CCK-8实验和流式细胞术分别检测细胞的增殖和凋亡,RT-qPCR检测miR-1193表达量,Western blot检测CyclinD1、p21、Bcl-2和Bax蛋白表达。将miR-1193模拟物转染至AGS细胞,检测上调miR-1193对AGS细胞增殖和凋亡的影响;将miR-1193抑制物转染至AGS细胞,检测下调miR-1193对蔓荆子黄素处理的AGS细胞增殖和凋亡的影响。结果:蔓荆子黄素作用后,AGS细胞的增殖能力下降,CyclinD1和Bcl-2表达降低,细胞凋亡率升高,miR-1193和Bax表达升高,且呈一定的剂量依赖效应(P<0.05)。上调miR-1193后AGS细胞增殖能力、CyclinD1和Bcl-2表达降低,凋亡率、Bax表达升高(P<0.05)。下调miR-1193表达能够逆转蔓荆子黄素对AGS细胞增殖和凋亡的影响(P<0.05)。结论:蔓荆子黄素能够抑制胃癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与上调miR-1193表达有关。 展开更多
关键词 蔓荆子黄素 胃癌 细胞增殖 凋亡 mir-1193
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沉默LncRNA DLGAP1-AS2对人视网膜母细胞瘤增殖和迁移及侵袭的影响 被引量：3
2
作者 李晖 汪明红 +1 位作者 廖风玲 刘国立 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期904-910,共7页
目的:探讨沉默LncRNA DLGAP1-AS2对人视网膜母细胞瘤HXO-Rb44增殖、迁移和侵袭的影响及其可能作用机制。方法:收集病理确诊且临床资料完整的视网膜母细胞瘤组织标本25例,同时选取因外伤摘除眼球的正常视网膜组织9例为对照;qRT-PCR法检... 目的:探讨沉默LncRNA DLGAP1-AS2对人视网膜母细胞瘤HXO-Rb44增殖、迁移和侵袭的影响及其可能作用机制。方法:收集病理确诊且临床资料完整的视网膜母细胞瘤组织标本25例,同时选取因外伤摘除眼球的正常视网膜组织9例为对照;qRT-PCR法检测正常视网膜组织、视网膜母细胞瘤组织、人正常视网膜血管内皮细胞ACBRI-181、视网膜母细胞瘤细胞HXO-Rb44中DLGAP1-AS2、miR-1193的表达量;将si-NC、si-DLGAP1-AS2、miR-NC、miR-1193 mimic、si-DLGAP1-AS2与miR-1193 inhibitor(共转染)分别转染至HXO-Rb44细胞;双荧光素酶报告实验检测DLGAP1-AS2与miR-1193的靶向关系;CCK-8法、平板克隆形成实验与Transwell实验分别检测细胞增殖、集落形成数、迁移及侵袭;Western blot法检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达量。结果:视网膜母细胞瘤组织中DLGAP1-AS2的表达量高于正常视网膜组织(P<0.05),而miR-1193的表达量低于正常视网膜组织(P<0.05);HXO-Rb44细胞中DLGAP1-AS2的表达量高于ACBRI-181细胞(P<0.05),miR-1193的表达量低于ACBRI-181细胞(P<0.05);DLGAP1-AS2可靶向调控miR-1193的表达;转染si-DLGAP1-AS2或转染miR-1193 mimic可抑制HXO-Rb44细胞增殖、迁移及侵袭;共转染si-DLGAP1-AS2与miR-1193 inhibitor可降低转染si-DLGAP1-AS2对HXO-Rb44细胞增殖、迁移及侵袭的作用。结论:沉默DLGAP1-AS2可通过靶向调控miR-1193表达而抑制视网膜母细胞瘤细胞增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 人视网膜母细胞瘤 LncRNA DLGAP1-AS2 mir-1193 细胞增殖 迁移 侵袭
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lncRNA DLGAP1-AS2靶向miR-1193调控非小细胞肺癌A549细胞增殖和凋亡的机制研究 被引量：1
3
作者 曹淑琴 朱朝勇 +3 位作者 陈维英 祁永花 张晓媛 徐建国(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期2366-2370,共5页
目的:探讨lncRNA DLGAP1-AS2对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法:选取49例肺癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测DLGAP1-AS2和miR-1193的表达水平;将A549细胞分为si-DLGAP1-AS2组、si-NC组、miR-1193组、... 目的:探讨lncRNA DLGAP1-AS2对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法:选取49例肺癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测DLGAP1-AS2和miR-1193的表达水平;将A549细胞分为si-DLGAP1-AS2组、si-NC组、miR-1193组、miR-NC组、si-DLGAP1-AS2+anti-miR-1193组、si-DLGAP1-AS2+anti-miR-NC组;MTT法、克隆形成实验及流式细胞术分别检测细胞活性、克隆形成数及细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测DLGAP1-AS2和miR-1193的靶向关系。结果:NSCLC组织中DLGAP1-AS2表达水平高于癌旁组织,miR-1193表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。抑制DLGAP1-AS2表达或过表达miR-1193,A549细胞的活性降低,克隆形成数减少,A549细胞凋亡率升高(P<0.05)。DLGAP1-AS2靶向调控miR-1193;干扰miR-1193表达可减弱抑制DLGAP1-AS2表达对NSCLC A549细胞增殖和凋亡的作用。结论:抑制lncRNA DLGAP1-AS2表达可能通过靶向上调miR-1193抑制NSCLC A549细胞增殖,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA DLGAP1-AS2 mir-1193 非小细胞肺癌 增殖 凋亡
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circLAMP1靶向miR-1193调控肺癌细胞顺铂耐药性及机制
4
作者 汤舒 陈永刚 邹吉利 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第23期5851-5857,共7页
目的探讨circ重组人溶酶体相关膜蛋白(LAMP)1对肺癌细胞顺铂(DDP)耐药性的影响及其机制是否与miR-1193有关。方法用浓度为1.25、2.50、5.00、10.00、20.00、40.00μg/ml的DDP处理A549细胞、A549/DDP细胞,噻唑蓝(MTT)检测A549、A549/DDP... 目的探讨circ重组人溶酶体相关膜蛋白(LAMP)1对肺癌细胞顺铂(DDP)耐药性的影响及其机制是否与miR-1193有关。方法用浓度为1.25、2.50、5.00、10.00、20.00、40.00μg/ml的DDP处理A549细胞、A549/DDP细胞,噻唑蓝(MTT)检测A549、A549/DDP细胞抑制率及半数抑制浓度(IC50);将A549/DDP细胞分为DDP+si-circLAMP1组、DDP+si-NC组、DDP+miR-1193组、DDP+miR-NC组、DDP+si-circLAMP1+anti-miR-1193组、DDP+si-circLAMP1+anti-miR-NC组;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测A549及A549/DDP细胞中circLAMP1和miR-1193的表达水平;CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖;划痕实验和Transwell分别检测迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;Western印迹法检测蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测circLAMP1和miR-1193的靶向关系。结果与A549细胞相比,A549/DDP细胞抑制率降低,IC50值升高,circLAMP1表达水平升高,miR-1193表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。干扰circLAMP1表达或miR-1193过表达联合DDP处理后,A549/DDP细胞活性、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数及N-cadherin蛋白表达降低,凋亡率及E-cadherin、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。下调miR-1193表达逆转了干扰circLAMP1表达联合DDP对A549/DDP细胞增殖、迁移侵袭和凋亡的作用。circLAMP1靶向负调控miR-1193。结论干扰circLAMP1表达可通过靶向调控miR-1193增强DDP对A549/DDP细胞增殖、迁移、侵袭的抑制和凋亡促进作用,可降低肺癌细胞的DDP耐药性。 展开更多
关键词 circ重组人溶酶体相关膜蛋白(LAMP)1 mir-1193 肺癌 顺铂 耐药性
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CXCR1基因在正常和患临床型乳房炎绵羊乳腺中的表达及功能预测分析 被引量：1
5
作者 李旺平 马友记 +3 位作者 王建军 严秉莲 许开云 赵咏中 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2429-2434,2440,共7页
CXCR1基因作为G蛋白偶联受体之一,可与其配体IL-8特异性结合,在炎症反应、肿瘤发生及转移等方面发挥关键调控作用。研究以正常和患临床型乳房炎绵羊(Ovis aries)(共6只,各3只)的乳腺组织作为研究对象,首先采用HE染色法比较观察其组织形... CXCR1基因作为G蛋白偶联受体之一,可与其配体IL-8特异性结合,在炎症反应、肿瘤发生及转移等方面发挥关键调控作用。研究以正常和患临床型乳房炎绵羊(Ovis aries)(共6只,各3只)的乳腺组织作为研究对象,首先采用HE染色法比较观察其组织形态学差异,随后采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CXCR1mRNA的相对表达量,并通过相关生物信息学分析软件对CXCR1基因的靶向miRNAs、涉及到的通路及调控网络等进行预测。HE染色结果显示,与正常乳腺组织(对照组)相比,在患临床型乳房炎乳腺组织(试验组)中结缔组织大量增生,腺泡数量变少且发生萎缩,上皮细胞脱落、腔内有大量炎性细胞浸润。qRT-PCR结果显示,试验组中CXCR1mRNA的表达量较对照组极显著上调(P<0.01)。GO和KEGG分析结果表明,CXCR1基因主要涉及趋化因子-受体相互作用、趋化作用等过程。靶向预测调控绵羊CXCR1基因的miRNAs结果显示,其表达可能受到miR-541-3p、miR-1193-3p等的调控。结果表明,在绵羊临床型乳房炎发生发展过程中,CXCR1基因可能在相关miRNAs的作用下表达上调,进而通过与其配体IL-8结合,趋化炎性细胞向绵羊乳腺感染部位迁移以发挥相应的作用。本研究为进一步深入探究CXCR1基因在绵羊临床型乳房炎发生发展过程中的分子机制提供了参考资料。 展开更多
关键词 CXCR1基因 绵羊 乳房炎 IL-8 mir-541-3p mir-1193-3p
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