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miR-106b～25基因簇增强乳腺癌MCF-7肿瘤干细胞相关耐药性
被引量：
3
1
作者
胡蕴慧
盛梦瑶
+4 位作者
张孝云
李双静
范冬梅
熊冬生
周圆
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期1070-1075,共6页
目的探讨乳腺癌细胞中miR-106b～25基因簇过表达与肿瘤耐药形成及乳腺癌干细胞特性的关系。方法利用慢病毒表达载体,在乳腺癌细胞系MCF-7中建立稳定过表达miR-106b～25基因簇,建立MCF-7-mirC细胞系,观察细胞对化疗药物敏感性的改变。利...
目的探讨乳腺癌细胞中miR-106b～25基因簇过表达与肿瘤耐药形成及乳腺癌干细胞特性的关系。方法利用慢病毒表达载体,在乳腺癌细胞系MCF-7中建立稳定过表达miR-106b～25基因簇,建立MCF-7-mirC细胞系,观察细胞对化疗药物敏感性的改变。利用细胞毒性实验、耐药克隆形成实验、细胞衰老相关β-半乳糖苷酶染色对细胞的耐药状况进行评价;通过流式细胞术和实时定量PCR测定P-gp的表达;通过微球体(mammosphere)培养实验及对乙醛脱氢酶(ALDH1)活性的检测评价MCF-7-mirC肿瘤干细胞特性的变化。结果过表达miR-106b～25基因簇能帮助细胞更快脱离由阿霉素引起的细胞衰老状态,促进耐药克隆的生长。但是,miR-106b～25基因簇对P糖蛋白(P-gp)在mRNA和蛋白水平表达均无影响。对ALDH1的检测及mammo-sphere形成实验结果显示,过表达miR-106b～25基因簇能提高MCF-7细胞中肿瘤干细胞的比例。结论 miR-106b～25基因簇对乳腺癌MCF-7细胞耐药性的调控不依赖于P-gp表达,至少与促进肿瘤干细胞特性有关。
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关键词
^
mir
-
106
b
^
25
乳腺癌
肿瘤干细胞
肿瘤耐药
细胞衰老
P糖蛋白
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职称材料
微RNA-106b～25基因簇在肿瘤中的研究进展
被引量：
3
2
作者
张安玲
浦佩玉
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2011年第3期163-166,共4页
微RNA（miRNA）-106b-25基因簇由miR-106b、miR-93及miR-25组成，与miR-17～92原癌基因簇有着极高的同源性。已有的研究表明，该簇miRNA成员在多种肿瘤中高表达。这些miR通过抑制细胞周期抑制因子p21、p57及凋亡抑制因子Bim来促进肿瘤...
微RNA（miRNA）-106b-25基因簇由miR-106b、miR-93及miR-25组成，与miR-17～92原癌基因簇有着极高的同源性。已有的研究表明，该簇miRNA成员在多种肿瘤中高表达。这些miR通过抑制细胞周期抑制因子p21、p57及凋亡抑制因子Bim来促进肿瘤细胞增殖，抑制细胞凋亡。在转化生长因子β（TGF—β）信号通路中，miR-106b25的高表达可使肿瘤细胞逃避TGF—β诱导的生长抑制作用。
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关键词
肿瘤
转化生长因子Β
信号转导
^
mir
-
106
b
^
25
基因簇
原文传递
题名
miR-106b～25基因簇增强乳腺癌MCF-7肿瘤干细胞相关耐药性
被引量：
3
1
作者
胡蕴慧
盛梦瑶
张孝云
李双静
范冬梅
熊冬生
周圆
机构
中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(血液学研究所)
天津医科大学附属肿瘤医院乳腺三科
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期1070-1075,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81170512)
文摘
目的探讨乳腺癌细胞中miR-106b～25基因簇过表达与肿瘤耐药形成及乳腺癌干细胞特性的关系。方法利用慢病毒表达载体,在乳腺癌细胞系MCF-7中建立稳定过表达miR-106b～25基因簇,建立MCF-7-mirC细胞系,观察细胞对化疗药物敏感性的改变。利用细胞毒性实验、耐药克隆形成实验、细胞衰老相关β-半乳糖苷酶染色对细胞的耐药状况进行评价;通过流式细胞术和实时定量PCR测定P-gp的表达;通过微球体(mammosphere)培养实验及对乙醛脱氢酶(ALDH1)活性的检测评价MCF-7-mirC肿瘤干细胞特性的变化。结果过表达miR-106b～25基因簇能帮助细胞更快脱离由阿霉素引起的细胞衰老状态,促进耐药克隆的生长。但是,miR-106b～25基因簇对P糖蛋白(P-gp)在mRNA和蛋白水平表达均无影响。对ALDH1的检测及mammo-sphere形成实验结果显示,过表达miR-106b～25基因簇能提高MCF-7细胞中肿瘤干细胞的比例。结论 miR-106b～25基因簇对乳腺癌MCF-7细胞耐药性的调控不依赖于P-gp表达,至少与促进肿瘤干细胞特性有关。
关键词
^
mir
-
106
b
^
25
乳腺癌
肿瘤干细胞
肿瘤耐药
细胞衰老
P糖蛋白
Keywords
mir
-
106
b
-
25
cluster
b
reast cancer
cancer stem cell
chemoresistance
senescence
P-gp
分类号
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R394.2 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
微RNA-106b～25基因簇在肿瘤中的研究进展
被引量：
3
2
作者
张安玲
浦佩玉
机构
天津医科大学总医院神经外科天津市神经病学研究所神经肿瘤室
出处
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2011年第3期163-166,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目（30872985）
天津市科技计划项目（07ZCGHHZ01000）
文摘
微RNA（miRNA）-106b-25基因簇由miR-106b、miR-93及miR-25组成，与miR-17～92原癌基因簇有着极高的同源性。已有的研究表明，该簇miRNA成员在多种肿瘤中高表达。这些miR通过抑制细胞周期抑制因子p21、p57及凋亡抑制因子Bim来促进肿瘤细胞增殖，抑制细胞凋亡。在转化生长因子β（TGF—β）信号通路中，miR-106b25的高表达可使肿瘤细胞逃避TGF—β诱导的生长抑制作用。
关键词
肿瘤
转化生长因子Β
信号转导
^
mir
-
106
b
^
25
基因簇
Keywords
Neoplasms
Transforming growth factor
b
eta
Signal transduction
mir
-
106
b
-
25
cluster
分类号
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-106b～25基因簇增强乳腺癌MCF-7肿瘤干细胞相关耐药性
胡蕴慧
盛梦瑶
张孝云
李双静
范冬梅
熊冬生
周圆
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
下载PDF
职称材料
2
微RNA-106b～25基因簇在肿瘤中的研究进展
张安玲
浦佩玉
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2011
3
原文传递
已选择
0
条
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引证文献
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