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miR-105-5p靶向XAF1抑制宫颈癌细胞迁移和侵袭的机制 被引量：5
1
作者 艾恒玲 苗慧 +1 位作者 赵欢 陈佳权 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第8期1723-1727,共5页
目的探讨miR-105-5p对宫颈癌细胞迁移和侵袭的影响及潜在的作用机制。方法将宫颈癌细胞HeLa分为anti-miR-NC组、anti-miR-105a-5p组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-XAF1组、anti-miR-105a-5p+si-NC组、anti-miR-105a-5p+si-XAF1组;采用qRT-PCR... 目的探讨miR-105-5p对宫颈癌细胞迁移和侵袭的影响及潜在的作用机制。方法将宫颈癌细胞HeLa分为anti-miR-NC组、anti-miR-105a-5p组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-XAF1组、anti-miR-105a-5p+si-NC组、anti-miR-105a-5p+si-XAF1组;采用qRT-PCR检测miR-105a-5p和XAF1 mRNA的表达水平;Western印迹检测XAF1蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性。结果宫颈癌细胞HeLa、SiHa中miR-105a-5p的表达水平显著升高;抑制miR-105a-5p表达和过表达XAF1均可抑制宫颈癌细胞迁移和侵袭;抑制基质金属蛋白酶(MMP)-2蛋白的表达,促进E-cadherin蛋白的表达。miR-105a-5p靶向调控XAF1,抑制XAF1表达能逆转抑制miR-105a-5p对宫颈癌细胞迁移和侵袭的作用。结论抑制miR-105-5p表达可通过上调XAF1抑制宫颈癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 mir-105a-5p XAF1 宫颈癌 迁移 侵袭
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miR-105-5p靶向MAPK1抑制非小细胞肺癌细胞A549的生长、运动和上皮间质转化 被引量：15
2
作者 李耀杰 汤素娜 +3 位作者 王保收 王伟 杨攀娜 刘玉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期2485-2490,共6页
目的:探究miR-105-5p靶向MAPK1对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞A549的生长、运动和上皮间质转化(EMT)的影响。方法:利用Lipofectamine 2000将mimic-NC、miR-105-5p mimic、MAPK1质粒分别或联合转染至各组A549细胞;qRT-PCR检测miR-105-5p和MAP... 目的:探究miR-105-5p靶向MAPK1对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞A549的生长、运动和上皮间质转化(EMT)的影响。方法:利用Lipofectamine 2000将mimic-NC、miR-105-5p mimic、MAPK1质粒分别或联合转染至各组A549细胞;qRT-PCR检测miR-105-5p和MAPK1 mRNA表达水平,利用软件预测miR-105-5p靶向关系,并利用荧光素酶实验验证;MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot检测MPAK1、Ki67、PCNA、Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9、E-cadherin及N-cadherin表达水平;皮下注射A549细胞构建肺癌移植瘤模型,30 d后移植瘤称重,并用Western blot检测MPAK1、KI67、Bax、Caspase-3、E-cadherin蛋白表达情况。结果:miR-105-5p在NSCLC A549细胞低表达,miR-105-5p与MAPK1在3′UTR区存在结合位点,过表达miR-105-5p抑制MAPK1表达;miR-105-5p过表达后,NSCLC A549细胞的增殖速度及MPAK1、Ki67、PCNA和Bcl-2表达量降低,细胞凋亡率及Bax、Caspase-3和Caspase-9表达量升高,侵袭细胞数目和伤口愈合率减少,E-cadherin表达上调、N-cadherin表达明显下调,MAPK1过表达可逆转miR-105-5p过表达引起的改变。miR-105-5p过表达明显减轻移植瘤重量,下调移植瘤细胞中MPAK1、Ki67、Bax和Caspase-3表达,上调E-cadherin表达。结论:miR-105-5p靶向MAPK1抑制NSCLC细胞A549的生长、运动和EMT。 展开更多
关键词 mir-105-5p MApK1 非小细胞肺癌 生长 运动 上皮间质转化
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miR-105-5p靶向SIRT1调控脂肪酸代谢影响胃癌细胞生物学行为的研究
3
作者 罗庆元 闫军 +1 位作者 孙国辉 杨阳 《河北医药》 CAS 2024年第5期652-657,共6页
目的探讨miR-105-5p对胃癌细胞增殖、侵袭、迁移及脂肪酸代谢的影响,阐明miR-105-5p与沉默信息调节因子1(SIRT1)基因的靶向关系。方法选取人胃黏膜上皮细胞GES-1、人胃癌HepG2细胞,将不同质粒转染到HepG2细胞,分为miR-105-5p组(转染miR-... 目的探讨miR-105-5p对胃癌细胞增殖、侵袭、迁移及脂肪酸代谢的影响,阐明miR-105-5p与沉默信息调节因子1(SIRT1)基因的靶向关系。方法选取人胃黏膜上皮细胞GES-1、人胃癌HepG2细胞,将不同质粒转染到HepG2细胞,分为miR-105-5p组(转染miR-105-5p mimic)、si-miR-105-5p组(转染miR-105-5p inhibitor)、miR-NC组(转染mimic NC)、NC组(转染inhibitor NC)、Scramble组(转染Scramble)、miR-105-5p+Scramble组(转染miR-105-5p mimic、Scramble)及miR-105-5p+sh-SIRT1组(转染miR-105-5p mimic、sh-SIRT1)。MTT检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力,ELISA检测细胞磷脂、三酰甘油含量,实时荧光定量PCR检测细胞中miR-105-5p、SIRT1 mRNA表达水平;Western blot检测细胞SIRT1、FASN、ACC1及FABP5表达水平。生物信息预测miR-105-5p与SIRT1的靶向作用关系,并使用荧光素酶报告实验验证。结果HepG2细胞miR-105-5p表达水平高于GES-1细胞,SIRT1蛋白、基因mRNA表达水平低于GES-1细胞(P<0.01)。miR-105-5p组细胞48 h、72 h OD值,侵袭及迁移细胞数量,磷脂含量、三酰甘油含量及FASN、ACC1、FABP5蛋白水平高于miR-NC组,si-miR-105-5p组细胞48 h、72 h OD值,侵袭及迁移细胞数量,磷脂含量、三酰甘油含量及FASN、ACC1、FABP5蛋白水平低于NC组(P<0.01)。miR-105-5p+Scramble组细胞48 h、72 h OD值,侵袭及迁移细胞数量,磷脂含量、三酰甘油含量及FASN、ACC1、FABP5蛋白水平高于Scramble组,miR-105-5p+sh-SIRT1组细胞48 h、72 h OD值,侵袭及迁移细胞数量,磷脂含量、三酰甘油含量及FASN、ACC1、FABP5蛋白水平低于miR-105-5p+Scramble组(P<0.01)。miR-105-5p组细胞SIRT1蛋白水平低于miR-NC组,si-miR-105-5p组细胞SIRT1蛋白水平高于NC组(P<0.01)。miR-105-5p与SIRT13’UTR存在碱基互补配对位点。miR-105-5p+WT-SIRT1组细胞荧光素酶活性低于miR-NC+WT-SIRT1组(P<0.01)。结论miR-105-5p可通过SIRT1调节脂肪酸代谢来抑制胃癌细胞增殖、侵袭及迁移。 展开更多
关键词 mir-105-5p 沉默信息调节因子1 胃癌 脂肪酸代谢 侵袭
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miR-105-5p靶向THBS1调节神经炎症和神经元凋亡参与阿尔茨海默病进展 被引量：1
4
作者 郑佳林 郭丽璇 +1 位作者 金惠英 吴静 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第21期4823-4827,共5页
目的探讨微小RNA-105-5p(miR-105-5p)在阿尔茨海默病(AD)中的作用和机制。方法使用β-淀粉样蛋白(Aβ25~35)处理PC12细胞,构建AD体外模型。实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-105-5p、THBS1 mRNA的表达。酶联免疫吸附试验(ELI... 目的探讨微小RNA-105-5p(miR-105-5p)在阿尔茨海默病(AD)中的作用和机制。方法使用β-淀粉样蛋白(Aβ25~35)处理PC12细胞,构建AD体外模型。实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-105-5p、THBS1 mRNA的表达。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β水平。CCK-8检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡,观察敲低miR-105-5p或THBS1对细胞增殖、凋亡及炎症反应的影响。StarBase在线数据库和双荧光素酶报告基因实验验证miR-105-5p与THBS1之间靶向关系。Western印迹检测敲低miR-105-5p对THBS1蛋白表达量的影响。结果与对照组miR-105-5p的表达水平(1.011±0.127)相比,模型组(1.731±0.070)显著上调(P<0.05),与对照组THBS1的表达水平(1.000±0.081)相比,模型组(0.470±0.161)显著下调(P<0.05)。与对照组相比,模型组TNF-α和IL-1β水平均显著升高;与NC inhibitor组相比,miR-105-5p inhibitor组TNF-α和IL-1β水平均显著下降(均P<0.05),与对照组细胞的凋亡率相比,模型组显著升高(P<0.05),与NC inhibitor组细胞凋亡率相比,miR-105-5p inhibitor组显著下降(P<0.05)。转染48 h后,与对照组细胞活力相比,模型组显著降低(P<0.05)与NC inhibitor组细胞活力相比,miR-105-5p inhibitor组显著升高(P<0.05)。通过在线数据库StarBase预测到miR-105-5p与THBS13′UTR之间存在结合位点。THBS1-WT+NC mimic组与THBS1-WT+miR-105-5p mimic组的荧光素酶活性分别为(1.02±0.11)与(0.72±0.07),两组差异有统计学意义(P<0.05),THBS1-MUT+NC mimic组与THBS1-MUT+miR-105-5p组荧光素酶活性分别为(1.03±0.10)与(0.91±0.09),组间差异无统计学意义(P>0.05);与NC mimic组相比,miR-105-5p的过表达可显著降低THBS1在AD细胞模型中的蛋白水平(P<0.05),miR-105-5p inhibitor+si-THBS1组TNF-α及IL-1β水平显著高于miR-105-5p inhibitor+si-NC组(P<0.05),与miR-105-5p inhibitor+si-NC组相比,miR-105-5p inhibitor+si-THBS1组细胞凋亡率显著升高(P<0.05),� 展开更多
关键词 mir-105-5p THBS1 神经炎症 凋亡 阿尔茨海默病
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circHERC4通过调节miR-105-5p/Skp2轴抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭
5
作者 陈继新 廖鹏 +1 位作者 周裕淮 刘天云 《临床外科杂志》 2023年第8期733-737,共5页
目的 探究circHERC4对结直肠癌(CRC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法 收集2020年6月~2021年12月在邵阳学院附属第一医院进行手术治疗的68例CRC病人的CRC组织和对应的癌旁组织。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测组织中circHERC4... 目的 探究circHERC4对结直肠癌(CRC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法 收集2020年6月~2021年12月在邵阳学院附属第一医院进行手术治疗的68例CRC病人的CRC组织和对应的癌旁组织。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测组织中circHERC4、miR-105-5p、细胞S期激酶相关蛋白2(Skp2) mRNA表达水平;Western blot检测细胞中Skp2蛋白表达;CCK-8、平板细胞克隆实验、划痕愈合实验、Transwell实验分别检测细胞增殖、迁移、侵袭情况。结果 circHERC4、Skp2 mRNA在CRC组织中表达上调,而miR-105-5p表达下调(P<0.05),且CRC组织中circHERC4、miR-105-5p、Skp2 mRNA表达水平之间互呈相关性(P<0.05)。敲低circHERC4或过表达miR-105-5p可抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭及细胞中Skp2表达(P<0.05),而过表达Skp2可部分逆转miR-105-5p过表达对HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05),且抑制miR-105-5p表达可部分逆转敲低circHERC4对HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论 敲低circHERC4可通过调节miR-105-5p/Skp2轴抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 circHERC4 mir-105-5p 细胞S期激酶相关蛋白2 增殖 迁移 侵袭 结直肠癌
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微小RNA-105-5p靶向白细胞介素6受体调控卵巢癌细胞增殖和转移临床研究
6
作者 刘丽霞 王钊 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第7期916-919,937,共5页
目的:探讨微小RNA-105-5p(miR-105-5p)靶向白细胞介素6受体(IL-6R)调控卵巢癌细胞(SKOV-3)增殖、迁移和侵袭。方法:实时定量PCR(RT-qPCR)分析miR-105-5p和IL-6R mRNA在卵巢癌组织中表达量。双荧光素酶报告实验确定miR-105-5p与IL-6R的... 目的:探讨微小RNA-105-5p(miR-105-5p)靶向白细胞介素6受体(IL-6R)调控卵巢癌细胞(SKOV-3)增殖、迁移和侵袭。方法:实时定量PCR(RT-qPCR)分析miR-105-5p和IL-6R mRNA在卵巢癌组织中表达量。双荧光素酶报告实验确定miR-105-5p与IL-6R的靶向关系,RT-qPCR检测过表达miR-105-5p后SKOV-3细胞IL-6R表达量。细胞计数试剂盒(CCK-8)法和Transwell实验分析miR-105-5p和IL-6R表达对SKOV-3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果:卵巢癌组织中miR-105-5p表达量较癌旁组织显著降低(P<0.05),而IL-6R mRNA表达量较癌旁组织显著升高(P<0.05)。IL-6R是miR-105-5p的靶基因,过表达miR-105-5p后IL-6R表达量显著降低(P<0.05)。过表达miR-105-5p或干扰IL-6R表达后SKOV-3细胞活力、迁移和侵袭细胞数显著降低(均P<0.05)。与过表达miR-105-5p比较,同时过表达miR-105-5p和IL-6R后SKOV-3细胞活力、迁移和侵袭细胞数显著升高(均P<0.05)。结论:miR-105-5p通过靶向IL-6R抑制卵巢癌细胞增殖和转移。 展开更多
关键词 微小RNA-105-5p 白细胞介素6受体 卵巢癌 细胞增殖 迁移 侵袭
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扁蒴藤素对肝细胞癌细胞Hep3B增殖和凋亡的影响 被引量：4
7
作者 徐婷 程名 王叙德 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期1607-1611,共5页
目的探究扁蒴藤素对肝细胞癌细胞Hep3B增殖和凋亡的影响及机制。方法选取Hep3B细胞随机分为对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组、高浓度+anti-miR-NC组和高浓度+anti-miR^(-1)05-5p组。低浓度组、中浓度组和高浓度组分别用0.5,1和2μ... 目的探究扁蒴藤素对肝细胞癌细胞Hep3B增殖和凋亡的影响及机制。方法选取Hep3B细胞随机分为对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组、高浓度+anti-miR-NC组和高浓度+anti-miR^(-1)05-5p组。低浓度组、中浓度组和高浓度组分别用0.5,1和2μmol·L^(-1)的扁蒴藤素处理,高浓度+anti-miR-NC组和高浓度+anti-miR^(-1)05-5p组先分别转染anti-miR-NC和anti-miR^(-1)05-5p再用2μmol·L^(-1)的扁蒴藤素处理,对照组不转染也不用扁蒴藤素处理。用细胞计数法-8(CCK-8)实验检测细胞增殖,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR^(-1)05-5p的表达水平,用蛋白质印迹(Western blot)法检测小鼠双微体基因(MDM2)蛋白表达水平。结果对照组、高浓度组、高浓度+anti-miR-NC组和高浓度+anti-miR^(-1)05-5p组的细胞存活率分别为(100.00±0.00)%,(46.44±7.23)%,(56.23±6.64)%,(85.82±7.55)%;凋亡率分别为(3.40±0.74)%,(35.94±3.39)%,(36.29±1.58)%,(8.55±1.37)%;miR^(-1)05-5p表达水平分别为1.00±0.00,3.36±0.30,3.18±0.19,1.57±0.12;MDM2蛋白表达水平分别为0.90±0.08,0.16±0.03,0.19±0.03,0.69±0.08。上述指标,高浓度组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);高浓度+anti-miR^(-1)05-5p组与高浓度+anti-miR-NC组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论扁蒴藤素可能通过miR^(-1)05-5p靶向MDM2抑制肝细胞癌细胞Hep3B增殖并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 扁蒴藤素 微小RNA-105-5p(mir-105-5p) 小鼠双微体基因(MDM2) 肝癌细胞 增殖 凋亡
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